CN1091968A

CN1091968A - 一种药品及其制备方法

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Publication number: CN1091968A
Application number: CN 93110295
Authority: CN
Inventors: 管益君
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1993-03-06
Filing date: 1993-03-06
Publication date: 1994-09-14
Anticipated expiration: 2013-03-06
Also published as: CN1035100C

Abstract

本发明属于药品技术领域。是一种主要用于治疗肾小球疾病的中药及其制备方法。本发明药品，均采用我国中草药经本发明的制备方法配制而成。本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪 5～20g，丹参3～20g。本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g，红花3～20g。本发明经多年大量临床应用证明，对慢性肾炎患者，可使其增加T细胞免疫、红细胞免疫，减少蛋白，增加血清白蛋白，对肾衰I～III期患者可延缓病情的发展。

Description

本发明属于药品技术领域，是一种主要用于治疗肾小球疾病的中药及其制备方法。

肾是人体之本，肾小球疾病对人体的危害极大，我国人口中患病率较高。目前，肾小球疾病中对慢性肾炎治疗的药品，除强的松效果较好外，尚无任何疗效较好的药。但是，长期服用强的松，易给患者带来许多副作用，诸如：继发感染，肥胖，蛋白代谢、糖代谢及脂肪代谢异常稳乱等等，对肾衰的治疗除血液静化疗法和肾脏移植法外，也同样无较好的治疗方法。某些治疗肾衰的药品，如：肾灵等口服药的疗效均一般，对肾衰Ⅰ～Ⅲ期患者，由于不能降低血尿素氮和血肌肝，因而不能延缓患者病情发展。

本发明的目的是，提供一种中药，主要用于治疗肾小球疾病，使其无任何副作用的同时，疗效较好。服用后能促使患者的血清白蛋白升高，细胞免疫增强，红细胞免疫增强，减少尿蛋白，降低血尿素氮、血肌肝等。

本发明的药品，均采用我国中草药经本发明的制备方法配制而成。本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g，（本发明所述配方用量均为成人口服量，所述用量均为按本发明药品制备方法所制取的粉状重量），其中黄芪可采用党参、太子参、红参、西洋参、白术、山药、大枣及甘草等替代，丹参可采用红花、桃仁、川芎、蜈蚣、坤草、郁金、赤芍、益母草、穿山甲、乳香、姜黄及延胡索等替代。由于这些中草药与黄芪及丹参的功能相近，所以采用所述任何一种替代黄芪或丹参，均使本发明药品仍具有一定疗效。

本发明药品配方较好的用量范围是：冬虫夏草：2～15g，黄芪5～15g，丹参3～15g。本发明药品配方最好的用量范围是：冬虫夏草3～15g，黄芪7～13g，丹参3～7g。本发明所取的较好用量范围和最好用量范围，是根据治疗效果和生产成本（患者的经济承担能力）综合做出的。

本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g，红花3～20g。本发明配方较好用量的选择范围是：冬虫夏草2～15g，黄芪5～15g，丹参3～15g，红花3～15g。本发明配方最好用量选择范围是：冬虫夏草3～15g，黄芪7～13g，丹参3～7g，红花3～7g。

本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g，红花3～20g，炒枣仁3～25g。本发明药品配方较好用量范围是：冬虫夏草2～15g，黄芪5～15g，丹参3～15g，红花3～15g，炒枣仁4～20g。本发明药品配方较好用量范围是：冬虫夏草3～15g，黄芪7～13g，丹参3～7g，红花3～7g，炒枣仁5～10g。本发明药品配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，丹参3～20g，红花3～20g。本发明药品配方较好的用量范围是：冬虫夏草1～15g，丹参3～15g，红花3～15g。

如上所述的本发明药品的制备方法是，将冬虫夏草烘干制成粉状，将草药黄芪和丹参，或者黄芪、丹参、红花，或者黄芪、丹参、红花炒枣仁，或者丹参和红花，按照本发明药品配方用量乘3或4倍（如黄芪5～20g，制备时取草药黄芪20～80g，混后均匀后，放入砂具或瓷具中加水浸泡60～300分钟水煎两遍，取其经过水煎两遍的液体，放入砂或瓷具中，将水蒸发掉，将剩下的有效成份烘干取出后制成粉状，与冬虫夏草粉状混合均匀即成本发明药品。

本发明药品的制备方法是：将冬虫夏草烘干制成粉状，将黄芪、丹参、红花、炒枣仁等草药分别放入砂具或瓷具中加以浸泡60～300分钟后水煎两遍，取其经过水煎两遍的液体，放入砂具或瓷具中，将水蒸发掉，将剩下的有效成份烘干，取出后制成粉状，然后按照本发明所述的配方及用量要求，混合均匀，稍加调味剂，制成本发明药品。

本发明药品的用途，主要用于治疗肾小球疾病，即各种病理类型的慢性肾炎（特别是IgA肾病）肾衰Ⅰ～Ⅲ期的患者。IgA肾病至目前为止世界上尚无任何有疗治的药品，本发明药品经大量临床病例及病理、免疫荧光放射、电镜检测对该病有极好的疗效。

本发明的药品经有关单位检验，含16种氨基酸，14种微量元素，不含激素成份（即药品中无皮质醇、***、睾酮）。本发明药品，经多年大量临床应用证明，对慢性肾炎患者，可使其增加TT细胞免疫，红细胞免疫，减少尿蛋白，增加血清白蛋白，降低血酯（胆固醇、三酸甘油酯），这些临床观察效果是采用统计学处理，P＜0.01，即每100人当中99人明显有效。对肾衰Ⅰ～Ⅲ期患者，可延缓病情发展，尤其是肾衰Ⅰ～Ⅱ期患者疗效特别明显，对肾衰患者主要是使其增加血清白蛋白，增强细胞免疫，增强红细胞免疫***、降低血尿素氮及血肌肝。这些临床病例同样采用统计学处理，P＜0.05～0.01。本发明药品对单纯性血尿为表现的肾炎，疗效也很好。

本发明药品配方及用量的组成，可参照如下方案制取。

1、冬虫夏草15g，黄芪5g，丹参5g。

2、冬虫夏草1g，黄芪20g，丹参10g。

3、冬虫夏草10g，黄芪10g，丹参20g。

4、冬虫夏草5g，红参5g，红花20g。

5、冬虫夏草10g，黄芪20g，丹参3g。

6、冬虫夏草3g，黄芪15g，丹参7g，红花3g。

7、冬虫夏草2g，黄芪7g，丹参7g，红花7g，炒枣仁5g。

8、冬虫夏草3g，党参13g，桃仁7g，红花8g，炒枣仁20g。

9、冬虫夏草5g，丹参3g，红花3g。

10、冬虫夏草3g、丹参20g，藏红花15g。

11、冬虫夏草15g，丹参10g，藏红花20g。

12、冬虫夏草3g，黄芪13g，红花7g，丹参7g，炒枣仁5g。

本发明上述配方及用量，均采用本发明所述的制备方法制做。

Claims

1、一种药品，其特征在于：配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g。

2、按照权利要求1所述的药品，其特征在于：黄芪可采用党参、太子参、红参、西洋参、白术、山药、大枣及甘草替代。

3、按照权利要求1或2所述的药品，其特征在于：丹参可采用红花、桃仁、川芎、坤草、郁金、赤芍、益母草、穿山甲、乳香、姜黄、延胡索及蜈蚣替代。

4、按照权利要求1所述的药品，其特征在于用量范围是：冬虫夏草2～15g，黄芪5～15g，丹参3～15g。

5、一种药品，其特征在于配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，丹参3～20g，红花（包括藏红花）3～20g。

6、一种药品，其特征在于：配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪7～20g，丹参3～20g，红花3～20g。

7、一种药品，其特征在于：配方及用量范围是：冬虫夏草1～15g，黄芪5～20g，丹参3～20g，红花3～20g，炒枣仁3～25g。

8、本发明药品的制备方法，其特征在于：将冬虫夏草烘干制成粉状，将黄芪、丹参、红花、炒枣仁分别放入砂或瓷具中加水浸泡60～240（300）分钟后水煎两遍，取其经过水煎两遍的液体，放入砂或瓷具中，将水蒸发掉，将剩下的有效成份烘干，取出后制成粉状，按照本发明配方及用量要求，混合均匀，制成本发明药品。

9、本发明药品的制备方法，其特征在于：将冬虫夏草烘干制成粉状，将草药黄芪和丹参，或者黄芪、丹参和红花，或者黄芪、丹参、红花和炒枣仁，或者丹参和红花，按照本发明药品配方用量乘4或4倍，混合均匀后，放入砂具或瓷具中加水浸泡60～300分钟，水煎两遍，取其经过水煎两遍的液体，放入砂或瓷具中，将水蒸发掉，将剩下的有效成份烘干，取出后制成粉状，与冬虫夏草粉状混合均匀即成本发明药品。

10、本发明药品的用途，其特征在于：主要用于治疗肾小球疾病，即各种病理类型的慢性肾炎（特别是IgA肾病），肾衰Ⅰ～Ⅲ期。