CN109125162A - 皮肤改善用化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物作为有效成分的皮肤改善用化妆品组合物。上述马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花混合发酵提取物呈现优秀的皮肤皱纹改善、皮肤美白、皮肤保湿、缓解皮肤刺激及抗氧化效果。

Description

皮肤改善用化妆品组合物
技术领域
本发明涉及包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物作为有效成分的化妆品组合物，具体地涉及通过包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物来具有优秀的皮肤改善活性的化妆品组合物。
背景技术
皮肤作为人体最大的器官存在于包围人体的最外层，从而不仅保护人体的重要脏器，而且保护人体免受外部的冲击。皮肤不断地与紫外线、温度变化、湿气、灰尘、大气污染等外部环境的变化相接触，并且具有用于保护皮肤至规定水平免受外部危害的本身的附加功能。
皮肤大致分为表皮和真皮，紧贴于皮下脂肪。表皮作为由多层形成的上皮组织，其主成分主要为角蛋白，真皮作为形成皮肤附近的皮肤层，以交织状态形成的结合组织膜强化为弹性纤维的活跃的网。皮下层内部包含有源自真皮的结合组织，其多个结合组织与血管及神经相互交错地复杂地交织在一起并紧贴于皮肤肌肉，使得肌肉与真皮层相连接。像这样，通过皮肤的各层起到固有的作用，来起到保护人体的重要作用。因此，长期以来皮肤管理占据人类生活的大部分。然而，如雾霾及沙尘暴等的与大气环境污染相关的过敏物质增加、现代人的饮食习惯及生活环境等对皮肤产生影响。因此，正在试图进行从这些有害环境保护皮肤并改善皮肤疾病。
本发明人在研究具有抗氧化、抗炎等皮肤改善效果的天然物质时，制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合提取物来对其活性进行了研究，此时，马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物呈现优秀的皮肤改善效果，从而发现了可用于化妆品并完成了本发明。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：韩国公开专利特2003-0065095(2003年08月06日)
专利文献2：韩国公开专利10-2013-0085012(2013年07月26日)
发明内容
本发明的目的在于，提供包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物作为有效成分来呈现优秀的皮肤改善效果的化妆品组合物。
为了实现上述目的，本发明提供包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物的皮肤改善化妆品组合物。此时，相对于化妆品组合物总重量，作为有效成分的上述马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物包含0.01～90重量百分比。
并且，上述混合发酵提取物通过将马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花分别以1～2：1～2：1～2的重量比率混合来提取，更优选地，以2：1：2的比例混合来提取。
上述发酵提取物为酵母发酵提取物、乳酸菌发酵提取物或醋发酵提取物，更优选为醋发酵提取物。
此时，上述醋发酵由选自由如苹果醋、柿子醋或葡萄醋的果醋或如麦芽醋或玄米醋的谷物醋组成的组中的至少一种醋来形成。
包含上述马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物的皮肤改善化妆品组合物可用作皱纹改善用、皮肤美白用、皮肤保湿用、皮肤炎症缓解用或者抗氧化用。
本发明的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物对皮肤皱纹改善、皮肤美白、皮肤保湿、皮肤炎症缓解及抗氧化效果优秀，从而可用作皮肤改善用化妆品。
具体实施方式
以下，进一步详细说明本发明。
本发明涉及包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物作为有效成分的化妆品组合物。
据传说，本发明所使用的马郁兰(Origanum majorana)为爱与美之女神维纳斯从海水中制备，并种在最高的山上，使其接受充足的太阳光，其卓越的香味是由于维纳斯的手的触碰。马郁兰以美的象征呈现，甚至被阿芙罗狄忒视为最珍贵的香草的程度，并且用作化妆水、沐浴露，具有皮肤的净化、舒缓及杀菌作用。
长蒴黄麻(Corchorus olitorius)因生命力顽强、抗病虫害的能力强而具有“蔬菜之王”之称。据传说，古代埃及王族为了恢复元气而食用，目前也被称为神秘的药草。长蒴黄麻含有有助于人体解毒作用的β-胡萝卜素和作为抗氧化剂的多酚并对保湿作用和皮肤问题有效。
蜜蜂花(Melissa officianalis)被称为梅利莎，其来源于希腊的蜜蜂。因蜜蜂喜欢梅利莎的蜜而起的名字，梅利莎的蜜也用于治疗伤口或炎症性消化道疾病等。蜜蜂花具有使血液循环顺畅、心情愉悦的效果，因蜜蜂花油具有的炎症治疗效果而通常用于炎症性皮肤疾病。
本发明提供包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物作为有效成分的皮肤改善化妆品组合物。确认了马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合提取物本身也呈现优秀的皮肤改善活性，然而这些混合发酵提取物呈现更加优秀的皮肤改善活性。
上述发酵提取物由混合马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花来提取后或与提取同时发酵来制备。作为发酵菌株，可使用选自由酵母、乳酸菌及醋酸菌组成的组中的至少一种。根据本发明的一具体例，使用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为上述酵母菌、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)作为上述乳酸菌。
更优选地，上述发酵提取物为马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物。相比于其他发酵提取物，马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物呈现更加优秀的皮肤皱纹改善、皮肤美白、皮肤保湿、皮肤炎症缓解及抗氧化活性的作用。
从很久之前开始，无论东西方都喜欢食用醋。众所周知，在中国的孔子时代已经出现了醋，韩国是在三国时代从中国传入了酿造醋的方法。全世界所有地区从很久之前就开始酿造了可被称为历史最悠久的作为人类的甜味剂的醋，根据各地区的风土或生产农作物的多样性，醋的种类也多种，并且具有恢复疲劳、杀菌效果、解毒作用、防老化及免疫力增强等多种效果。在本发明中，将上述醋用于马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物的制备。
根据本发明的一具体例，在上述醋发酵中，使用由如苹果醋、柿子醋、葡萄醋等的果醋和如麦芽醋、玄米醋等的谷物醋组成的组中的至少一种醋。
此时，相对于化妆品组合物总重量，作为有效成分的上述马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物包含0.01～90重量百分比，更优选地，包含0.1～20重量百分比。
根据本发明的一具体例，当制备上述混合发酵提取物时，通过将马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花分别以1～2：1～2：1～2的重量比率混合来提取。在以2：1：2的比率混合来提取的情况下，呈现最高的收率及优秀的皮肤改善活性，因此为最优选。
以这种方式制备的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物借助基于混合的上升作用和基于发酵的效果的增进，呈现了更加优秀的皱纹相关因素表达增加效果(试验例1)、美白相关因素表达减小效果(试验例2)、保湿相关因素表达增加效果(试验例3)、炎症介质因素表达抑制效果(试验例4)及抗氧化效果(试验例5)。
本发明的包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物的化妆品组合物也可制备为通常所制备的任意的剂型，例如，化妆水、护肤霜、精华液、洗面奶、卸妆水、面膜、身体乳、身体油、身体凝胶、洗发水、护发素、护发乳、发胶、粉底、唇膏、睫毛膏、隔离霜、面膜贴、防晒产品、香皂等。
实施例
以下，通过下述实施例和试验例来详细说明本发明，但本发明并不限定于这些例。
实施例1：制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物
在混合有干燥的3g的马郁兰、3g的长蒴黄麻、3g的蜜蜂花(干燥重量比＝1：1：1)试样中，加入900g的含有1％的玄米醋(韩国不倒翁(ottogi)公司生产，总酸度为6～7％)的蒸馏水，使其浸渍于溶液并在室温下浸渍一日。之后，利用滤纸(定性滤纸(Qualitive FilterPapers)NO.2)过滤后，以滤液状态获取。
实施例2～7：制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物
以如下列表1对干燥的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的重量比进行调节，以与实施例1相同的方法进行提取及过滤。
表1
区分 混合比例 收率(％)
实施例2 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝1：1：2 68
实施例3 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝1：2：1 72
实施例4 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝1：2：2 80
实施例5 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝2：1：1 78
实施例6 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝2：1：2 95
实施例7 马郁兰：长蒴黄麻：蜜蜂花＝2：2：1 88
实施例8：制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合酵母发酵提取物
将干燥的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花以2：1：2的重量比混合(9g)，并与1500g的1，3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取。在提取物接种酿酒酵母后，在25℃的温度下发酵3天后，在95℃的温度下灭菌1小时后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
实施例9：制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合植物乳杆菌发酵提取物
将干燥的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花以2：1：2的重量比混合(9g)，并与1500g的1，3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取。在提取物接种植物乳杆菌后，在25℃的温度下发酵3天后，在95℃的温度下灭菌1小时后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
比较例1：制备马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合热水提取物
将干燥的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花以2：1：2的重量比混合(9g)，并与1500g的1，3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
比较例2：制备马郁兰热水提取物
将干燥的马郁兰9g与1500g的1，3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
比较例3：制备长蒴黄麻热水提取物
将干燥的长蒴黄麻9g与1500g的1，3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
比较例4：制备蜜蜂花热水提取物
将干燥的蜜蜂花9g与1500g的1,3-丁二醇和蒸馏水的比例为3：7(w/w)的混合溶剂进行混合。将其混合物浸渍3天，在具有冷却冷凝器的提取仪中，以100℃的温度加热8小时来进行提取后，利用滤纸过滤后，以滤液状态获取。
试验例1：确认皱纹相关因素表达增加效果
利用含有10％的胎牛血清(FBS)的依斯考夫改进的杜尔贝科(IMDM)培养基，将成纤维细胞(HDFa)调节至5×106细胞/孔(cell/well)后，接种到6孔板(well plate)并培养24小时。培养之后，对上述实施例及比较例的试样进行处理并培养48小时。在所培养的细胞中，提取RNA并通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR、Reverse transcription polymerasechain reaction)来确认了胶原蛋白(collagen)的表达增加率。胶原蛋白(Collagen)表达增加率由下式计算，其结果在下列表2中示出。作为对照组，使用了腺苷(Adenosine)。
胶原蛋白表达率(％)＝(试样胶原蛋白表达量/对照组胶原蛋白表达量)×100
表2
试样名 处理浓度(w/v％) 胶原蛋白表达率(％)
实施例6 0.5 92.4
实施例8 0.5 83.6
实施例9 0.5 84.9
比较例1 0.5 81.5
比较例2 0.5 84.5
比较例3 0.5 80.2
比较例4 0.5 80.7
腺苷 0.01 83.8
如上述表2所示，在处理相同的浓度时，本发明实施例的发酵提取物与对照组相同或高于对照组，呈现高于比较例的胶原蛋白表达率。尤其在实施例6的醋发酵提取物中，呈现最高的胶原蛋白表达率。
试验例2：确认皮肤美白相关因素表达抑制
利用含有10％的胎牛血清的杜氏改良依格尔培养基(DMEM)，将B16F10黑色素瘤细胞(melanome)调节至1×106细胞/孔后，接种到6孔板并培养18小时。培养之后，交换成处理α-促黑激素(MSH)的杜氏改良依格尔培养基后，对上述实施例及比较例的试样进行处理并培养48小时。从所培养的细胞中，提取RNA并通过逆转录聚合酶链式反应来确认了酪氨酸酶(tyrosinase)的表达抑制率。酪氨酸酶表达抑制率由下式计算，其结果在下列表3中示出。作为对照组，使用了熊果苷(Arbutin)。
酪氨酸酶表达率(％)＝(试样酪氨酸酶表达量/对照组酪氨酸酶表达量)×100
表3
试样名 处理浓度(w/v％) 酪氨酸酶表达率(％)
实施例6 0.5 50.8
实施例8 0.5 66.4
实施例9 0.5 60.2
比较例1 0.5 62.8
比较例2 0.5 62.3
比较例3 0.5 63.4
比较例4 0.5 64.8
熊果苷 0.01 56.4
如上述表3所示，在处理相同的浓度时，本发明实施例的发酵提取物呈现优秀的酪氨酸酶表达减小效果，作为醋发酵提取物的实施例6的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物呈现最优秀的效果。
试验例3：确认皮肤保湿相关因素表达增加
利用含有10％的胎牛血清的依斯考夫改进的杜尔贝科培养基，将成纤维细胞调节至1×106细胞/孔后，接种到6孔板并培养接种24小时。培养之后，对试样进行处理并培养48小时。在所培养的细胞中，提取RNA并通过逆转录聚合酶链式反应来确认了透明质酸合成酶-2(Hyaluronan Synthase-2、HAS-2)的表达增加率。透明质酸合成酶-2表达增加率由下式计算，其结果在下列表4中示出。作为对照组，使用了透明质酸(Hyaluronic Acid)。
透明质酸合成酶-2表达率(％)＝(试样透明质酸合成酶-2表达量/对照组透明质酸合成酶-2表达量)×100
表4
试样名 处理浓度(w/v％) 透明质酸合成酶-2表达率(％)
实施例6 0.5 90.3
实施例8 0.5 88.3
实施例9 0.5 85.7
比较例1 0.5 84.5
比较例2 0.5 82.6
比较例3 0.5 80.6
比较例4 0.5 80.2
透明质酸 0.01 86.3
如上述表4所示，在处理相同的浓度时，相对于比较例的提取物，本发明实施例的发酵提取物呈现优秀的保湿因素表达增加效果。
试验例4：确认皮肤炎症相关因素表达抑制
利用含有10％的胎牛血清的杜氏改良依格尔培养基，将人永生化表皮细胞(HaCaT)调节至1×106细胞/孔后，接种到6孔板并培养24小时。培养之后，将户外紫外线(UVB)照射在细胞后，对试样进行处理并培养48小时。从所培养的细胞中，提取RNA并通过逆转录聚合酶链式反应来确认了肿瘤坏死因素-α(TNF-α)的表达抑制率。表达抑制率由下式计算，其结果在下列表5中示出。作为对照组，使用了***(Dexamethason)。
肿瘤坏死因素-α表达率(％)＝(试样肿瘤坏死因素-α表达量/对照组肿瘤坏死因素-α表达量)×100
表5
如上述表5所示，在处理相同的浓度时，本发明实施例的发酵提取物呈现优秀的炎症相关因素表达减小效果，尤其相对于对照组，实施例6的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物也呈现更加优秀的效果。
试验例5：确认抗氧化效果
利用含有10％的胎牛血清的依斯考夫改进的杜尔贝科培养基，将成纤维细胞(CCD-986Sk)调节至1×106细胞/孔后，接种到6孔板并培养接种18小时。培养之后，对试样进行处理并培养48小时。在所培养的细胞中，提取RNA并通过逆转录聚合酶链式反应来确认了超氧化物歧化酶-2(superoxide dismutase-2、SOD-2)的表达增加率。超氧化物歧化酶-2表达增加率由下式计算，其结果在下列表6中示出。作为对照组，使用了维生素C。
超氧化物歧化酶-2表达率(％)＝(试样超氧化物歧化酶-2表达量/对照组超氧化物歧化酶-2表达量)×100
表6
如上述表6所示，在处理相同的浓度时，相对于比较例的提取物，本发明实施例的发酵提取物呈现优秀的抗氧化效果。
实施例10：制备利用马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物的剂型
根据通常的方法，以下列表7的组成及含量制备包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物的润肤露。
表7
(重量百分比) 对照例 实施例10
混合发酵提取物(实施例6) - 2
甘油 8 8
丁二醇 4 4
辛酸和癸酸甘油三酯 10 10
鲸蜡硬脂基葡糖苷 1.5 1.5
山梨醇硬脂酸酯 0.4 0.4
鲸蜡硬脂醇 1 1
苯氧乙醇 0.3 0.3
乙基己基甘油 0.05 0.05
香料 0.15 0.15
蒸馏水 至100 至100
试验例6：确认皮肤刺激缓解效果
以10名目前没有皮肤过敏症状的20岁至30岁男女为对象，在下腕的内侧部位引起通过胶带剥离法(Tape Stripping Method)的皮肤刺激后，涂敷上述实施例10和对照例的润肤露来对引起的刺激舒缓的程度进行相对评价。首先，在下腕的内侧部位的两处，利用普通的透明胶带来捆绑30圈，从而引起皮肤红斑。引起红斑后，涂敷包含本发明的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物的实施例10的润肤露，涂敷未包含本发明的复合物的对照例的润肤露。在涂敷后经过3小时之后，对皮肤刺激程度进行评价。
<皮肤刺激程度(红斑)评价>
0：无反应
1：非常轻微的红斑痕迹
2：模糊或淡的红斑
3：边界明显或弱的红斑
4：明显的红斑
5：深色红斑
表8
如上述表8所示，包含本发明的马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合醋发酵提取物的润肤露呈现优秀的皮肤刺激缓解效果。

Claims (10)

1.一种皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，包含马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物。
2.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，相对于皮肤改善用化妆品组合物总重量，上述马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花的混合发酵提取物包含0.01～90重量百分比。
3.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述混合发酵提取物通过将马郁兰、长蒴黄麻及蜜蜂花分别以1～2：1～2：1～2的重量比率混合来提取。
4.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述混合发酵提取物为酵母发酵提取物、乳酸菌发酵提取物或醋发酵提取物。
5.根据权利要求4所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述醋发酵提取物由选自由苹果醋、柿子醋、葡萄醋、麦芽醋及玄米醋组成的组中的至少一种醋来形成。
6.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述皮肤改善用化妆品组合物用于改善皮肤皱纹。
7.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述皮肤改善用化妆品组合物用于皮肤美白。
8.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述皮肤改善用化妆品组合物用于皮肤保湿。
9.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述皮肤改善用化妆品组合物用于缓解皮肤刺激。
10.根据权利要求1所述的皮肤改善用化妆品组合物，其特征在于，上述皮肤改善用化妆品组合物用于抗氧化。
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