CN108948785A - 一种蛹虫草中色素的提取方法 - Google Patents

一种蛹虫草中色素的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108948785A
CN108948785A CN201811199945.5A CN201811199945A CN108948785A CN 108948785 A CN108948785 A CN 108948785A CN 201811199945 A CN201811199945 A CN 201811199945A CN 108948785 A CN108948785 A CN 108948785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cordyceps militaris
pigment
fruiting bodies
extracting method
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811199945.5A
Other languages
English (en)
Inventor
詹怀敬
杨军
颜迟
贾俊杰
詹怀利
周兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Xiangkang Bioengineering Co Ltd
Original Assignee
Anhui Xiangkang Bioengineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Xiangkang Bioengineering Co Ltd filed Critical Anhui Xiangkang Bioengineering Co Ltd
Priority to CN201811199945.5A priority Critical patent/CN108948785A/zh
Publication of CN108948785A publication Critical patent/CN108948785A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/24Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0096Purification; Precipitation; Filtration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明属于蛹虫草有效成分提取技术领域,具体涉及一种蛹虫草中色素的提取方法。本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,在现有技术中以乙醇作为提取溶剂的基础上,进一步添加肌氨酸作为辅助提取,有效提高了蛹虫草中色素的提取率;本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,进一步在提取过程中采用超声分散的辅助方式,进一步提高了色素的提取率;更优的,本发明所述方法中,在进行提取之前,通过将蛹虫草子实体在聚乙二醇溶液中浸渍的方式,有效促进了色素的溶出,也有助于提高色素的提取率。

Description

一种蛹虫草中色素的提取方法
技术领域
本发明属于蛹虫草有效成分提取技术领域,具体涉及一种蛹虫草中色素的提取方法。
背景技术
蛹虫草(Cordycepsmilitaris(L.)Link)又名北冬虫夏草,隶属于真菌门(Eumycota)、子囊菌门(Ascomycota)、子囊菌亚门(Ascomycotinia)、粪壳菌纲(Sordariomycetes)、肉座菌亚纲(Hypocreomycetidae)、肉座菌目(Hypocreales)、虫草科(Cordycipitaceae)、虫草属(Cordyceps)的模式种。蛹虫草通常与冬虫夏草具有相似的生物活性成分,主要包括虫草素、虫草酸、虫草多糖、麦角甾醇、氨基酸、核苷类物质等,蛹虫草的功效也与冬虫夏草相似,是冬虫夏草的良好代用品。蛹虫草是一种天然资源,呈现出世界性分布,但数量很少,多数依靠人工栽种培植。近年来,人类对人工虫草的化学成分和药理活性进行了广泛的研究,结果表明,人工虫草的化学成分、药理药效与天然虫草基本相同,其中虫草多糖、虫草素的含量还超过了天然虫草。大量的现代药理研究表明蛹虫草不仅具有特殊的营养价值,而且有明显的药用价值。
蛹虫草的外观呈现出橙黄色,其原因是因为自身所含的黄色素造成的。据研究,蛹虫草色素是一种类胡萝卜素,由于迄今为止发现的类胡萝卜素中,绝大部分是脂溶性的类胡萝卜素,不易被人体吸收且有些遇光热不稳定,而蛹虫草黄色素则是迄今为止发现的一类罕见的水溶性类胡萝卜素。
类胡萝卜素是全球生态***中的一大类色素,在自然的分布非常广泛,类胡萝卜素作为维生素A的前体,有助于预防和根治维生素A缺乏症,同时,类胡萝卜素还具有多种生物活性,比如抗炎、抗癌、抗氧化的功效。类胡萝卜素作为重要的营养素来源,不仅能增加机体防病保健、免疫功能,而且在医药工业、食品、饲料等方面用途广泛。蛹虫草黄色素作为类胡萝卜素的一类,与传统的类胡萝卜素相比,其理论上具有更强的潜在生理活性。
目前蛹虫草黄色素的提取方法中,主要有两种:一种是先采用大孔吸附树脂法对粗提液进行粗分,再采用正相硅胶柱层析进行分离纯化;另一种是经乙醇等有机溶剂初步纯化后,采用制备液相进行分离得到。但是,前者存在着步骤繁琐、得率不高的问题,且由于正相硅胶负载量小,导致回收利用较为困难;而后者方法却也存在着工艺成本高,不能实现大规模生产的问题;因此,开发一种适用于蛹虫草中类胡萝卜素的发酵及提取的方法,具有积极的意义。
发明内容
为此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种蛹虫草中色素的提取方法,以解决现有技术中蛹虫草中色素提取效率不高的问题。
为解决上述技术问题,本发明所述的一种蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体干燥,并粉碎,备用;
(2)向所得蛹虫草子实体粉体中加入乙醇溶液混匀,并加入肌氨酸进行提取。
优选的,所述肌氨酸的加入量占所述蛹虫草子实体量的2-5wt%。
所述蛹虫草子实体与所述乙醇溶液的料液比为1:20-30,所述料液比的单位为g/mL的关系。
优选的,所述乙醇溶液为质量比60-80%的乙醇水溶液。
优选的,所述肌氨酸是在加入乙醇进行提取处理后的30-60min加入的。
优选的,所述乙醇提取步骤在超声条件下进行。
优选的,所述超声步骤的功率为100-150W。
优选的,所述步骤(1)中,还包括将所述蛹虫草子实体置于聚乙二醇溶液中进行浸渍处理的步骤。
优选的,所述蛹虫草子实体与所述聚乙二醇的料液比为1:10-20。
具体的,所述聚乙二醇溶液为质量浓度40-60wt%的聚乙二醇400水溶液。
本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,在现有技术中以乙醇作为提取溶剂的基础上,进一步添加肌氨酸作为辅助提取,有效提高了蛹虫草中色素的提取率;本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,进一步在提取过程中采用超声分散的辅助方式,进一步提高了色素的提取率;更优的,本发明所述方法中,在进行提取之前,通过将蛹虫草子实体在聚乙二醇溶液中浸渍的方式,有效促进了色素的溶出,也有助于提高色素的提取率。
具体实施方式
实施例1
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为80%的乙醇溶液20L混匀,并向混合液中加入20g肌氨酸混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取2h,收集提取物即可。
实施例2
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为60%的乙醇溶液30L混匀,并向混合液中加入50g肌氨酸混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取2h,收集提取物即可。
实施例3
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,并向混合液中加入35g肌氨酸混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取2h,收集提取物即可。
实施例4
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取30min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取90min,收集提取物即可。
实施例5
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取60min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取60min,收集提取物即可。
实施例6
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,收集提取物即可。
实施例7
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,整个提取过程均是在超声条件下进行的,控制所述超声步骤的功率为100W,收集提取物即可。
实施例8
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,整个提取过程均是在超声条件下进行的,控制所述超声步骤的功率为150W,收集提取物即可。
实施例9
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,整个提取过程均是在超声条件下进行的,控制所述超声步骤的功率为125W,收集提取物即可。
实施例10
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体置于质量浓度40wt%的聚乙二醇400水溶液中进行浸渍处理2h,控制所述蛹虫草子实体与所述聚乙二醇的料液比为1:20g/mL;浸渍处理后除去聚乙二醇溶液,并将处理后的所述蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,整个提取过程均是在超声条件下进行的,控制所述超声步骤的功率为125W,收集提取物即可。
实施例11
本实施例所述蛹虫草中色素的提取方法,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体置于质量浓度60wt%的聚乙二醇400水溶液中进行浸渍处理2h,控制所述蛹虫草子实体与所述聚乙二醇的料液比为1:10g/mL;浸渍处理后除去聚乙二醇溶液,并将处理后的所述蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取;并于提取45min后,向所述提取溶剂中加入35g肌氨酸混匀,继续提取75min,整个提取过程均是在超声条件下进行的,控制所述超声步骤的功率为125W,收集提取物即可。
对比例1
本对比例所述蛹虫草中色素的提取方法采用现有技术的常规方式,即包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体于50℃进行干燥至恒温,取上述干燥后的蛹虫草子实体1kg,并经常规粉碎,制得蛹虫草子实体粉体,备用;
(2)向上述蛹虫草子实体粉体中加入质量浓度为70%的乙醇溶液25L混匀,于常温下进行类胡萝卜素的提取2h,收集提取物即可。
实验例
分别取上述实施例1-11及对比例1中收集的提取液进行虫草色素含量的检测,具体采用现有技术中常规的紫外分光光度计法进行测定,现有技术中已知类胡萝卜素的最大吸收波长为448nm,在该波长下测定溶液的吸光值,并按照标准曲线计算各提取样品的吸光值所对应的类胡萝卜素的含量浓度,并以此计算该提取液中类胡萝卜素的含量相对于蛹虫草子实体中类胡萝卜素含量的提取效率,记录于下表1。
表1蛹虫草色素提取率结果
从上表数据可以看出,本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,在现有技术中以乙醇作为提取溶剂的基础上,进一步添加肌氨酸作为辅助提取,有效提高了蛹虫草中色素的提取率;本发明所述提取蛹虫草中色素的方法,进一步在提取过程中采用超声分散的辅助方式,进一步提高了色素的提取率;更优的,本发明所述方法中,在进行提取之前,通过将蛹虫草子实体在聚乙二醇溶液中浸渍的方式,有效促进了色素的溶出,也有助于提高色素的提取率。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取蛹虫草子实体干燥,并粉碎,备用;
(2)向所得蛹虫草子实体粉体中加入乙醇溶液混匀,并加入肌氨酸进行提取。
2.根据权利要求1所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述肌氨酸的加入量占所述蛹虫草子实体量的2-5wt%。
3.根据权利要求1或2所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述蛹虫草子实体与所述乙醇溶液的料液比为1:20-30,所述料液比的单位为g/mL的关系。
4.根据权利要求1-3任一项所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述乙醇溶液为质量比60-80%的乙醇水溶液。
5.根据权利要求1-4任一项所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述肌氨酸是在加入乙醇进行提取处理后的30-60min加入的。
6.根据权利要求1-5任一项所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述乙醇提取步骤在超声条件下进行。
7.根据权利要求6所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述超声步骤的功率为100-150W。
8.根据权利要求1-7任一项所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述步骤(1)中,还包括将所述蛹虫草子实体置于聚乙二醇溶液中进行浸渍处理的步骤。
9.根据权利要求8所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述蛹虫草子实体与所述聚乙二醇的料液比为1:10-20g/mL。
10.根据权利要求8或9所述的蛹虫草中色素的提取方法,其特征在于,所述聚乙二醇溶液为质量浓度40-60wt%的聚乙二醇400水溶液。
CN201811199945.5A 2018-10-16 2018-10-16 一种蛹虫草中色素的提取方法 Pending CN108948785A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811199945.5A CN108948785A (zh) 2018-10-16 2018-10-16 一种蛹虫草中色素的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811199945.5A CN108948785A (zh) 2018-10-16 2018-10-16 一种蛹虫草中色素的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108948785A true CN108948785A (zh) 2018-12-07

Family

ID=64480664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811199945.5A Pending CN108948785A (zh) 2018-10-16 2018-10-16 一种蛹虫草中色素的提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108948785A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109998983A (zh) * 2019-05-14 2019-07-12 安发(福建)生物科技有限公司 一种含蛹虫草提取物的滋润唇膏及其制备方法
CN116970290A (zh) * 2023-06-28 2023-10-31 安发(福建)生物科技有限公司 一种蛹虫草色素提取物及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1840685A (zh) * 2006-01-18 2006-10-04 付鸣佳 从蛹虫草中发酵生产类胡萝卜素的工艺

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1840685A (zh) * 2006-01-18 2006-10-04 付鸣佳 从蛹虫草中发酵生产类胡萝卜素的工艺

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘丽芳等: "《中药分析学》", 31 August 2015, 中国医药科技出版社 *
吕丹等: "UV法和HPLC法测定北虫草中虫草酸含量的方法比较", 《广东化工》 *
孙诗清 等: "超声波辅助双水相提取虫草多糖的工艺研究", 《安徽农业科学》 *
张志军等: "蛹虫草内胡萝卜素提取工艺的研究", 《食品科技》 *
张明亮 等: "蛹虫草黄色素提取工艺优化及其体外抗氧化研究", 《菌物学报》 *
范建凤 等: "微波-表面活性剂协同提取万寿菊叶黄素工艺研究", 《现代化工》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109998983A (zh) * 2019-05-14 2019-07-12 安发(福建)生物科技有限公司 一种含蛹虫草提取物的滋润唇膏及其制备方法
CN116970290A (zh) * 2023-06-28 2023-10-31 安发(福建)生物科技有限公司 一种蛹虫草色素提取物及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102370707B (zh) 桑叶和/或桑枝提取物的制备方法及所得产品和应用
CN112375075B (zh) 一种利用天然低共熔溶剂提取葛根素的方法
CN102276679B (zh) 一种从油茶饼粕减压沸腾提取高纯度茶皂素的方法
CN105175380B (zh) 一种制备云南松树皮原花青素的方法
CN102948758A (zh) 一种从荞麦麸皮中提取荞麦黄酮的方法
CN105963328A (zh) 一种从香榧假种皮中连续提取香榧黄酮和精油的方法
CN104940609A (zh) 一种黄精中多种活性成分提取分离的方法
CN102746415A (zh) 一种用亚临界水同时提取茶多糖和茶多酚的方法
CN103420970A (zh) 一种花青素的提取纯化方法
CN103467617A (zh) 一种连续逆流超声提取高***芪多糖的方法
CN106243172A (zh) 一种提取高纯度黑果枸杞花色苷的方法
CN102349951A (zh) 山楂叶提取物的制备方法
CN102657747A (zh) 藏红花副产物花瓣及雄蕊总黄酮提取纯化方法
CN108948785A (zh) 一种蛹虫草中色素的提取方法
CN101108871A (zh) 从大枣中提取环磷酸腺苷的工艺方法
CN102746355B (zh) 一种提取和分离虫草素的方法
CN102526127B (zh) 蛹虫草中有效成分的闪式提取方法
CN101591680B (zh) 氧化白藜芦醇的提取方法
CN102250164A (zh) 一种天麻素的提纯方法
CN104940280A (zh) 一种应用酶制剂提取葛根总黄酮的方法
CN103333213B (zh) 从油橄榄叶中提取橄榄苦甙的方法
CN103408610A (zh) 从梨树叶中提取熊果苷的方法
CN103520256B (zh) 一种高纯度兽药用绞股蓝总皂苷的制备方法
CN105169094A (zh) 一种箬叶总黄酮的提取与纯化方法
CN104825523A (zh) 一种野菊花总黄酮提取工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181207

RJ01 Rejection of invention patent application after publication