CN108558854A - 一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物及其合成方法 - Google Patents

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CN108558854A CN201810313204.9A CN201810313204A CN108558854A CN 108558854 A CN108558854 A CN 108558854A CN 201810313204 A CN201810313204 A CN 201810313204A CN 108558854 A CN108558854 A CN 108558854A
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Abstract

本发明公开了一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物及其合成方法，其化学结构为式（Ⅰ）。式（Ⅰ）可以作为治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物。特别是作为治疗MRSA引起的感染的药物，本发明丰富了抗革兰氏阳性菌药物治疗化合物库，对革兰氏阳性菌引起的感染的治疗起到积极地作用。

Description

一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物及其合成方法
本申请是申请日为2017年6月10日，申请号为2017104349015，发明名称为“一种治疗恶性肿瘤的药物”的专利的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物及其合成方法。
背景技术
癌症是一种死亡率极高的恶性疾病，治疗难度高，死亡率，给患者和家庭带来沉重的负担。近年来，我国癌症发生率明显增加，使癌症防治面临着严峻的形势。近些年来，我国癌症发生率呈逐渐上升趋势，受到社会各界人士的广泛关注。据相关研究报道显示，在20世纪70年代，我国中国癌症由10.13%增加至22.32%，死亡增加率为82.11%。癌症是排在城市死亡的第一位，在农村排列为第二位。尤其是现今老龄化日益加重，吸烟、饮食结构变化、微生物感染、肥胖、活动减少、作息不良等因素是导致癌症的发生主要原因。尤其是我国超重率及肥胖率明显超过50%。目前排在我国癌症前十位的是：肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、女性乳腺癌、胰腺癌、淋巴癌、膀胱癌与甲状腺癌。肺癌是城市男性常见病症，乳腺癌是城市女性常见癌症；胃癌是农村男女发病首位，肺癌死亡率占据最高位。癌症药物的开发长期以来一直是研发的热点，化学类药物和生物类药物争相角逐，但是新的有效的恶性肿瘤治疗药物依然需求迫切。
革兰氏阳性菌是重要的临床感染病原菌，特别是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)为血流感染和其他重症医院感染的主要致病菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有多重耐药性，对青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、林可霉素、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类及喹喏酮类均不敏感。回顾性研究显示，MRSA引起的菌血症的死亡率(35.3%)远远高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)引起的菌血症的死亡率(8.8%)。万古霉素为治疗MRSA感染的首选药物，但其药物不良反应限制了其在临床的应用。开发新型的抗革兰氏阳性菌药物是抗生素开发的重要任务。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物，其化学结构为式（Ⅰ）或式（Ⅱ）
其中，R为、、、或中的一种。
其中，*相邻C原子为成键原子。
进一步地，提供一种治疗MRSA引起的感染的药物，其化学结构为上述式（Ⅰ）或式（Ⅱ）。
进一步地，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）表示的化合物、其盐或其溶剂化合物。
本发明的另一目的在于提供化学结构为式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的合成路线：
其中，R为、、、或中的一种。
本发明的另一目的在于提供一种药物组合物，所述药物组合物包含有效量的式（Ⅰ）或式（Ⅱ）和药学上可接受的载体，
其中，R为、、、或中的一种。
进一步地，所述药物组合物用于治疗恶性肿瘤、革兰氏阳性菌引起的感染。
进一步地，所述药物组合物为胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、颗粒剂或注射剂。优选：片剂、胶囊剂或注射剂。
进一步地，所述药学上可接受的载体为填料或增容剂、粘合剂、保湿剂、崩解剂、缓溶剂、吸收加速剂、润湿剂、吸附剂、润滑剂、PH调节剂中的一种或几种。
本发明没有对式（Ⅰ）或式（Ⅱ）或包含式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的组合物的施用方式进行特别限制，代表性的施用方式包括（但并不限于）：口服、肠胃外（静脉内、肌肉内或皮下）、和局部给药。用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）与至少一种常规惰性赋形剂（或载体）混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：（a）填料或增容剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；（b）粘合剂，例如羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和***胶；（c）保湿剂，例如甘油；（d）崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、碳酸钠；（e）缓溶剂，例如石蜡；（f）吸收加速剂，例如季胺化合物；（g）润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；（h）吸附剂，例如高岭土；（i）润滑剂，例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。
其中，胃肠道给药制剂是目前最为常见的用药形式，且实验操作方便，因此，本发明具体实施方式中采用灌胃给药进行式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的药效试验，但这并不表示，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的用药形式仅限于胃肠道给药，本领域技术人员可以根据式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的物理化学性质，结合现代制剂技术和病患的实际需要，将其制备成注射剂、头皮吸收制剂、植入制剂等多种制剂，从而扩大其给药途径，并提高药物靶向性或有效避免不必要的毒副作用。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明化合物可以单独给药，或者与其他药学上可接受的其他药物联合给药。
本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，丰富了恶性肿瘤治疗化合物库，对癌症的治疗起到积极地作用。
本发明提供了一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物，尤其是MRSA引起的感染，对革兰氏阳性菌引起的感染的治疗起到积极作用。
具体实施方式
实施例1：2-噻唑甲基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
合成路线为：
合成步骤：
1-1 4-氯-7-氟-喹唑啉基-6-胺的合成
将4-氯-7-氟-6-硝基-喹唑啉(10 mmol)中加入40毫升甲醇和四氢呋喃（体积比3:1）混合溶剂中，搅拌二十分钟，全溶，然后降温至0-5℃，向其中加入硼氢化钠1克，保持温度搅拌两小时，然后升至室温继续搅拌4小时，向反应中加入40毫升水，用50毫升乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥2小时，过滤，蒸干有机溶剂，50℃真空干燥，得到1.8克黄色固体，即为4-氯-7-氟-喹唑啉基-6-胺，产率91%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.94(m,2H), 7.04(s,2H), 9.56(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 110.66, 111.08, 126.39, 140.34,149.10, 150.45, 151.31, 155.42.
1-2 2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
将4-氯-7-氟-喹唑啉基-6-胺（10 mmol）和2-噻唑甲醛（11 mmol）溶于40 ml甲醇中，回流2小时，然后降至室温，向体系中加入水（50 ml），用50 ml二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，减压蒸除溶剂，残余物用水打浆，过滤，50℃真空干燥。得到2.7克黄色2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率92%。13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 108.4,115.35, 122.83, 126.81, 135.49, 139.68, 142.87, 151.12, 151.48, 153.89,155.11, 155.88.
1-3 2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于40 ml甲醇中，再加入5毫升冰乙酸，降温至0-5℃，然后加入1.2克硼氢化钠，低温下搅拌2小时，升至室温继续搅拌半小时，然后向体系中加入100 ml水，搅拌1小时，过滤，50℃真空干燥，得到2.1克类白色固体，即为2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺，两步产率共71%。1H-NMR (400 MHz,CDCl3) δ: 4.37(s,2H), 6.96(t,2H), 7.17(d,1H), 7.62(d,1H), 8.05(s,1H), 9.52(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 39.76, 109.58, 109.84, 117.16, 126.62, 137.87,139.57, 147.09, 150.76, 151.37, 155.64, 164.92.
1-4 2-噻唑甲基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
将2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入苯硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.2克类白色固体，即为2-噻唑甲基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺，产率95%。1H-NMR(400 MHz, CDCl3) δ:3.93(s,1H), 4.40(d,2H), 7.14(d,1H), 7.20(d,1H), 7.49(m,1H), 7.65(m,4H), 7.79(m,2H), 9.33(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 39.76,107.95, 109.44, 117.16, 124.54, 128.34, 128.99, 130.56, 133.03, 136.58,139.57, 149.34, 149.79, 155.81, 162.97, 164.92.m/z: 336.08 (100.0%), 337.09(19.6%), 338.08 (4.8%).
实施例2：2-噻唑甲基-4-(2-萘芬基)-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
合成方法如实施例1中1-4，将2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入2-萘硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，
得到3.4克类白色2-噻唑甲基-4-(2-萘芬基)-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺固体，产率88%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.92(s,1H), 4.40(d,2H), 7.18(d,1H), 7.20(d,1H),7.57-7.66(m,4H), 7.98-8.06(m,4H), 8.46(t,1H), 9.33(t,1H). 13C-NMR (75 MHz,CDCl3) δ: 39.76, 107.95, 109.44, 117.16, 124.32, 125.91, 126.64, 127.55,127.59, 129.46, 131.75, 133.03, 134.11, 134.44, 136.86, 139.57, 149.26,149.38, 155.81, 163.46, 164.92.m/z: 386.10 (100.0%), 387.10 (26.1%), 388.10(5.1%)。
实施例3：4-[7-氟-6-(2-噻唑甲胺基)]喹喔啉基-苯甲腈的合成
合成方法如实施例1中1-4，将2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入对腈基苯硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.3克浅黄色4-[7-氟-6-(2-噻唑甲胺基)]喹喔啉基-苯甲腈固体，产率91%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.93(s,1H), 4.41(s,2H), 7.12(d,1H),7.20(d,1H), 7.65(d,1H), 7.66(d,1H), 7.91-7.95(m,4H), 9.41(s,1H). 13C-NMR (75MHz, CDCl3) δ: 39.76, 107.95, 109.44, 117.15, 117.16, 118.94, 124.54, 131.1,133.02, 133.03, 139.57, 141.53, 149.34, 149.79, 155.81, 162.97, 164.92.m/z:361.08 (100.0%), 362.08 (23.2%).
实施例4：2-噻唑甲基-4-对异丙基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
合成方法如实施例1中1-4，将2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入对异丙基苯硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.5克浅黄色2-噻唑甲基-4-对异丙基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺固体，产率93%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.20(d,6H), 2.87(m,1H),3.91(s,1H), 4.40(s,2H), 7.13(d,1H), 7.20(d,1H), 7.57-7.65(m,6H), 9.29(s,1H).13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 23.38, 33.96, 39.76, 107.95, 109.44, 117.16, 124.4,124.54, 131.31, 131.65, 133.03, 139.57, 149.34, 149.79, 151.02, 155.81,162.97, 164.92.m/z: 378.13 (100.0%), 379.13 (25.0%), 380.13 (5.1%).
实施例5：2-噻唑甲基-4-(3,5二氟苯基)-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺的合成
合成方法如实施例1中1-4，将2-噻唑甲基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入3,5二氟苯硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.1克黄色2-噻唑甲基-4-(3,5二氟苯基)-7-氟-喹喔啉基-6-仲胺固体，产率83%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.94(s,1H), 4.40(d,2H), 6.99(tt,1H), 7.11(d,1H), 7.20(d,1H), 7.29(m,2H), 7.65(d,2H), 9.35(s,1H). 13C-NMR(75 MHz, CDCl3) δ: 39.76, 105.25, 107.95, 109.44, 111.47, 117.16, 124.49,133.03, 133.12, 139.57, 149.43, 149.96, 155.81, 162.29, 164.92, 166.36. m/z:372.07 (100.0%), 373.07 (20.4%), 374.07 (2.2%).
实施例6：2-噻唑甲烯基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成步骤前两步6-1和6-2分别对应实施例1合成步骤的前两步1-1和1-2。
6-3 2-噻唑甲烯基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成方法同实施例1中1-4所述的反应方法，将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入苯硼酸(12 mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.1克类白色2-噻唑甲烯基-4-苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率93%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.39-7.52(m,2H), 7.62-7.68(m,2H), 7.75-7.86(m,4H), 8.03(d,1H), 9.33(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3)δ: 106.72, 116.24, 122.83, 124.57, 128.34, 128.99, 130.56, 132.15, 136.58,139.68, 142.87, 149.38, 150.16, 155.11, 159.68, 163.31. m/z: 334.07 (100.0%),335.07 (21.7%), 336.06 (4.5%).
实施例7：2-噻唑甲烯基-4-(2-萘芬基)-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成方法同实施例6中6-3所述的反应方法，将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入2-萘硼酸 (12mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.3克淡黄色2-噻唑甲烯基-4-(2-萘芬基)-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率86%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.41(d,1H), 7.53-7.65(m,2H), 7.77-7.86(m,2H), 7.96-8.11(m,5H), 8.30(s,1H), 8.46(t,1H), 9.31(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 106.72, 116.24, 122.83, 124.26,125.91, 125.91, 126.64, 127.55, 127.59, 129.46, 131.75, 132.15, 134.11,134.44, 136.86, 139.68, 142.87, 149.3, 149.76, 155.11, 159.68, 163.85. m/z:384.08 (100.0%), 385.09 (23.9%).
实施例8：2-噻唑甲烯基-4-对氰基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成方法同实施例6中6-3所述的反应方法，将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入对氰基苯硼酸 (12mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.0克黄色2-噻唑甲烯基-4-对氰基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率84%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.33(d,1H),7.69-7.94(m,7H), 8.24(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 106.72, 116.24,117.15, 118.94, 122.83, 124.57, 131.1, 132.15, 133.02, 139.68, 141.53,142.87, 149.38, 150.16, 155.11, 159.68, 163.31. m/z: 359.06 (100.0%), 360.07(20.7%), 361.06 (4.9%).
实施例9：2-噻唑甲烯基-4-对异丙基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成方法同实施例6中6-3所述的反应方法，将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入对异丙基苯硼酸(12mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.1克黄色2-噻唑甲烯基-4-对异丙基苯基-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率82%。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.20(d,6H), 2.87(m,1H), 7.41(d,1H), 7.55-7.66(m,4H), 7.77(d,1H), 7.84(d,1H), 8.01(d,1H), 8.34(s,1H), 9.34(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 23.38, 33.96, 106.72,116.24, 122.83, 124.4, 124.57, 131.31, 131.65, 132.15, 139.68, 142.87,149.38, 150.16, 151.02, 155.11, 159.68, 163.31. m/z: 376.12 (100.0%), 377.12(23.7%).
实施例10：2-噻唑甲烯基-4-(3,5二氟苯基)-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺的合成
合成方法同实施例6中6-3所述的反应方法，将2-噻唑甲烯基-4-氯-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺（10 mmol）溶于30毫升氮氮二甲基甲酰胺中，体系鼓氩气二十分钟，排空体系中的空气，然后加入四三苯基膦钯，升温至60℃，继续搅拌半小时，向其中加入3,5二氟苯硼酸 (12mmol)，再加入10毫升碳酸钠(1克)水溶液，升温至90℃，搅拌5小时，整个过程保持通入氩气，然后降温，减压蒸除溶剂，固体快速通过色谱柱，得到3.3克亮黄色2-噻唑甲烯基-4-(3,5二氟苯基)-7-氟-喹喔啉基-6-亚胺固体，产率89%。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 6.99(m,1H), 7.29(m,1H), 7.41(d,1H), 7.78-7.84(m,2H), 8.00(d,1H), 8.34(s,1H), 9.28(s,1H). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3) δ: 105.25, 106.72, 111.47, 116.24, 122.83,124.43, 132.15, 133.12, 139.68, 142.87, 149.49, 150.33, 155.11, 159.68,162.63, 166.36. m/z: 370.05 (100.0%), 371.05 (21.7%), 372.05 (5.0%).
试验例1：MTT法测定对不同肿瘤细胞的抑制作用
一、细胞株
人肺癌细胞A549，人肝癌细胞Bel-7402，人神经胶质细胞瘤细胞U251，人卵巢腺癌细胞SK-OV-3，人乳腺癌细胞MCF-7，人慢性髓系白血病细胞K562。
二、主要溶液配制：
1.PBS缓冲液：
NaCl 8g、KCl 0.2g、Na2HPO4 1.44g、KH2PO4 0.24g，调ph 7.4，定容1L。
2.胰蛋白酶溶液：
0.25%的胰蛋白酶+0.02%EDTA，用PBS缓冲液配制，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃备用。
3.RPMI 1640细胞培养液：
（1）10.4g/包RPMI 1640培养粉溶至三蒸水中，磁力搅拌20min；
（2）加2g NaHCO3，继续搅拌10min；
（3）加青霉素溶液（2×105U/mL）0.5mL，链霉素溶液（2× 105U/mL）0.5mL；
（4）加100ml灭活胎牛血清；
（5）加1mol/L HCl，调PH至7.2，定容1L；
（6）过滤除菌。
4.受试药物梯度溶液：
（1）式（Ⅰ）或式（Ⅱ）梯度溶液：式（Ⅰ）或式（Ⅱ）用少量DMSO溶解后（最终DMSO含量在0.1%以内），用RPMI 1640细胞培养液配置成128μg/ml，对半稀释配置成8个浓度梯度，即：64、32、16、8、4、2、1、0.5μg/ml，用前配制。
（2）顺铂梯度溶液：顺铂注射液用RPMI 1640细胞培养液配置成128μg/ml，对半稀释配置成8个浓度梯度，即128、64、32、16、8、4、2、1μg/ml，用前配制。
三、实验分组：
待测药物组（参见实验步骤部分）
阳性对照药物组（与待测药物组相比，加入浓度梯度的待测药物改为加入浓度梯度的顺铂）
对照组（与待测药物组相比，加入浓度梯度的待测药物改为加入不含药物的RPMI 1640细胞培养液）
空白组（与对照组相比，不加细胞）
四、实验步骤：
1.取对数生长期的细胞，胰蛋白酶消化，RPMI 1640细胞培养液调细胞悬液浓度为6×104个/mL。在96孔培养板中每孔加细胞悬液100μL，置37℃，5% CO2培养箱中培养24h，细胞贴壁。
2.移走RPMI 1640细胞培养液，加入浓度梯度的待测药物的RPMI 1640细胞培养液100μL，每个浓度设6个平行孔。将加药后的96孔板置于37℃，5% CO2培养箱中培养48h，倒置显微镜下观察药物的作用效果。
3.96孔板离心后弃去培养液，小心用PBS冲2~3遍后，再加入含0.5% MTT的RPMI1640细胞培养液100μL，继续培养4h。
4.移走上清，每孔加入150μL二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使formazan结晶充分溶解。
5.在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的光密度（OD值）。
6.平行孔OD值以mean±SD表示，计算抑制率公式：[(OD对照组-OD空白组)-(OD药物实验组-OD空白组)]/(OD对照组-OD空白组)*100%。
7.采用GraphPad Prism 5数据处理软件，通过绘制量效曲线计算半数抑制浓度（IC50）。
五、实验结果
式（Ⅰ）或式（Ⅱ）和对6种人肿瘤细胞株均有不同程度的体外抑制作用，IC50见表1。结果显示，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）个药物对6种人肿瘤细胞株均具有抑制活性。与阳性药顺铂相比较，不同R基之间抑制活性区别较大，R为或时活性高于，然而式（Ⅰ）或式（Ⅱ）相同R基之间活性规律不明显，说明可以在R基上做进一步的研发，选择副作用小，药动学适应的结构，做更加深入的研发。
此外，采用上述MTT法测得Ⅰd和Ⅱd等质量混合物对上述6种人肿瘤细胞株的抑制活性，发现IC50<1μg/ml。说明Ⅰd和Ⅱd共同抑制肿瘤细胞具有协同作用。
表1式（Ⅰ）或式（Ⅱ）对6种人肿瘤细胞抑制作用
实验结果说明，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）可以作为治疗恶性肿瘤的药物。恶性肿瘤可以为肺癌、肝癌、神经胶质细胞瘤、卵巢腺癌、乳腺癌或慢性髓系白血病。
试验例2：刃天青显色法测定对不同革兰氏阳性菌的抑制作用
一、实验方法
首先将7.5mL的指示剂溶液（100μg/mL的刃天青水溶液）与5mL的待测菌溶液（108 CFU/mL）混匀，并向第1~8列的所有测试孔中各加入100μL混合菌液。然后将100μL待测样品的DMSO溶液（16-500μg/mL）依次加入到第1列的各个板孔中，均匀混合后取出100μL的溶液转移到第2列相应的板孔中，并用同样的方法倍增稀释到第8列。最后，将加好样品的孔板放入到恒温培养箱，37℃培养10-12h。菌液变红色为无抑菌活性，蓝色为有抑菌活性，菌液维持蓝色的最低稀释浓度被认为是待测化合物的最低抑菌浓度（MIC），每个样品做2组并重复测定3次。阳性对照为万古霉素。
二、实验结果
式（Ⅰ）或式（Ⅱ）对不同革兰氏阳性菌的抑制作用，MIC值见表2。结果显示，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）个药物对不同革兰氏阳性菌均具有抑制活性。与阳性药万古霉素相比较，不同R基之间抑制活性区别较大，R为或时活性高于，然而式（Ⅰ）或式（Ⅱ）相同R基之间活性规律不明显，说明可以在R基上做进一步的研发，选择副作用小，药动学适应的结构，做更加深入的研发。
另外，需要重点指出的是，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）各结构对MSSA和MRSA的抑制活性大致相同，说明作用机制不同于现有药物，MRSA对各结构不具有耐受性，在治疗MRSA引起的感染中显示出尤为突出的意义。
表2 式（Ⅰ）或式（Ⅱ）对不同革兰氏阳性菌的抑制作用
实验结果说明，式（Ⅰ）或式（Ⅱ）可以作为治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物。式（Ⅰ）或式（Ⅱ）可以作为治疗MRSA引起的感染的药物。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其他多种形式的修改、替换或变更。

Claims (6)

1.一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物，其化学结构为式（Ⅰ）
其中，R为、、、或中的一种。
2.如权利要求1所述的一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物，其特征是：所述革兰氏阳性菌为MRSA。
3.权利要求1所述的药物的合成方法，其特征是：合成路线如下：
其中，R为、、、或中的一种。
4.一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含有效量的式（Ⅰ）和药学上可接受的载体，
其中，R为、、、或中的一种。
5.如权利要求4所述的一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、颗粒剂或注射剂；优选：片剂、胶囊剂或注射剂。
6.如权利要求4所述的一种治疗革兰氏阳性菌引起的感染的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体为填料或增容剂、粘合剂、保湿剂、崩解剂、缓溶剂、吸收加速剂、润湿剂、吸附剂、润滑剂、PH调节剂。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001004111A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-18 Glaxo Group Limited Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
WO2005028470A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
CN1832941A (zh) * 2003-08-08 2006-09-13 尤利塞斯药品公司 作为抗菌剂的卤代喹唑啉基硝基呋喃类化合物
CN102250075A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 中国医学科学院药物研究所 2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103788085B (zh) * 2012-10-31 2016-09-07 复旦大学 2-（喹唑啉-4-氨基）-5-噻唑甲酰胺类衍生物及其生物药物用途
EP3078660B1 (en) * 2013-12-06 2022-07-13 MycHunter Therapeutics, Inc. Novel quinazoline derivative
HRP20220362T1 (hr) * 2014-04-04 2022-05-13 Pfizer Inc. Biciklički kondenzirani heteroarilni ili arilni spojevi i njihova upotreba kao inhibitori irak4
CA2945819A1 (en) * 2014-04-22 2015-10-29 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
EP3200788B1 (en) * 2014-09-30 2019-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of irak4 activity

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001004111A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-18 Glaxo Group Limited Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
CN1832941A (zh) * 2003-08-08 2006-09-13 尤利塞斯药品公司 作为抗菌剂的卤代喹唑啉基硝基呋喃类化合物
WO2005028470A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
CN102250075A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 中国医学科学院药物研究所 2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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