CN108504225A - 隔热涂料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种隔热涂料,将水20%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液30%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热性能好,并且具有良好的耐候性和耐酸性,固化快,施工性良好的隔热涂料。
Description
技术领域
本发明涉及涂料技术领域,尤其涉及一种隔热涂料。
背景技术
随着我国建筑行业的迅速发展以及能源危机的日益突出,建筑物的节能降耗就越发重要。我国的建筑能耗约占全国能源总消费量的27%,居全国各类能耗之首。采暖和空调的能耗占建筑总能耗的55%,而且还在以每年1个百分点的速度增加。因些,研究和开发建筑隔热涂料具有重大的经济效益、环境效益和社会效益。在建筑外墙使用具有隔热功能的涂料不仅可以实现涂料原有的装饰、保护和防霉等功能,而且还使涂层具有隔热的功能,保持室内温度恒定,增大室内外的温差,在夏季减少温能耗,在冬季降低取暖费用。目前,隔热材料正经历着由工业隔热向建筑隔热为主的转变,这也是今后隔热材料的主要发展方向之一。目前市场上隔热涂料主要采用玻璃微珠或陶瓷微珠,其存在如下缺点:绝热性能差、储存稳定性差等。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种隔热涂料,提高涂料的隔热性能,并且具有良好的耐候性和耐酸性,固化快,施工性良好。
为实现上述目的,本发明提供一种隔热涂料,所述隔热涂料按质量百分含量,其主要包括:二氧化钛改性的中空二氧化硅微球10%-18%,
硅丙乳液25%-35%,
钛白粉10%-16%,
红外陶瓷粉2%-10%,
滑石粉2%-10%,
重钙粉5%-15%,
水10%-30%,
以及适量的分散剂、润湿剂、成膜助剂、消泡剂、pH调节剂和增稠剂。
可选地,所述二氧化钛改性的中空二氧化硅微球首先制备中空二氧化硅微球,然后对中空二氧化硅微球加入二氧化钛进行改性。
可选地,所述中空二氧化硅微球首先合成球形的聚苯乙烯,然后在聚苯乙烯微球表面包覆二氧化硅,干燥后的到内部为聚苯乙烯模板,外部包裹着二氧化硅的复合微球,最后通过煅烧的方法去除内部的聚苯乙烯微球,得到空心的二氧化硅微球。
可选地,所述中空二氧化硅微球以去离子水作为合成聚苯乙烯微球反应介质,聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂和活化剂,在反应釜中加入去离子水,随后加入聚乙烯吡咯烷酮,充分搅拌后,缓慢滴加聚苯乙烯单体并超声分散10min,待搅拌均匀后,缓慢的将过硫酸铵溶液加入到反应釜内,反应得到聚苯乙烯微球。
可选地,选择所述100nm的聚苯乙烯微球,将聚苯乙烯微球制成乳液充分摇匀,取适量加入反应介质无水乙醇中,并加入表面活性剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550),利用KH550可以在聚苯乙烯微球的表面形成亲水基团,从而促使反应生成的二氧化硅在其表面形核积累,将混合液充分搅拌,使得聚乙烯微球均匀分散,并将模板表面进行活化,随后加入适量的氨水调节反应环境的pH值,之后升高温度,并保持温度恒定,逐滴加入硅酸四乙酯,反应持续进行3h,获得了二氧化硅-聚苯乙烯微球复合微球乳液,利用纯水和乙醇分别洗涤数次,放入干燥箱35℃干燥6h,获得二氧化硅-聚苯乙烯微球复合微球粉末,最后经高温煅烧获得中空二氧化硅微球粉末。
可选地,所述对中空二氧化硅微球加入二氧化钛进行改性,将中空二氧化硅微球与去离子水配成质量分数为10%的浆液;调节浆液pH在3.0左右,把表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和浆液一起加入反应釜中保温70℃;以300r/min的转速混合搅拌;缓慢滴加0.5mol/L的二氧化钛溶液,用10%的NaOH溶液调节整个体系的pH值,使其始终维持在3.0左右,直至二氧化钛溶液全部滴完;控制pH不变,继续保温搅拌陈化30min;过滤改性后的微珠,并干燥;将其置于800℃煅烧1小时,即制得二氧化钛改性的中空二氧化硅微球。
可选地,所述二氧化钛改性的中空二氧化硅微球质量百分含量为15%。
可选地,所述硅丙乳液质量百分含量为30%。
可选地,所述钛白粉质量百分含量为12%,所述红外陶瓷粉质量百分含量为6%。
可选地,所述滑石粉采用800目,质量百分含量为6%。
本发明提供的一种隔热涂料,采用二氧化钛改性的中空二氧化硅微球硅丙乳液,钛白粉,红外陶瓷粉,滑石粉,重钙粉和水,按比例进行反应,得到隔热性能好,并且具有良好的耐候性和耐酸性,固化快,施工性良好的隔热涂料。
具体实施方式
为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限制性的实施例如下:
原料准备:
二氧化钛改性的中空二氧化硅微球:
中空二氧化硅微球:
首先合成球形的聚苯乙烯,然后在聚苯乙烯微球表面包覆二氧化硅,干燥后的到内部为聚苯乙烯模板,外部包裹着二氧化硅的复合微球,最后通过煅烧的方法去除内部的聚苯乙烯微球,得到空心的二氧化硅微球。
以去离子水作为合成聚苯乙烯微球反应介质,聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂和活化剂,在反应釜中加入去离子水,随后加入聚乙烯吡咯烷酮,充分搅拌后,缓慢滴加聚苯乙烯单体并超声分散10min,待搅拌均匀后,缓慢的将过硫酸铵溶液加入到反应釜内,反应得到聚苯乙烯微球。
选择粒径为100nm聚苯乙烯微球作为制备中空微球的模板,反应温度,硅酸四乙酯的添加量,反应环境的pH值均会对实验结果产生影响,实验表明反应温度在45-51℃,硅酸四乙酯体积分数4%-6%ml,pH为10时微球表面形貌最为良好,粒径均匀,经TEM可见粒径大小为150nm,球壳厚度为25nm,内径为100nm,导热率为0.0347W/(m·k),比表面积为190.834m2/g。选择的常温常压干燥法方法制备的二氧化硅气凝胶粉末,经测量导热率为0.0215W/(m·k),比表面积为480.079m2/g。
所述对中空二氧化硅微球加入二氧化钛进行改性,将中空二氧化硅微球与去离子水配成质量分数为10%的浆液;调节浆液pH在3.0左右,把表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和浆液一起加入反应釜中保温70℃;以300r/min的转速混合搅拌;缓慢滴加0.5mol/L的二氧化钛溶液,用10%的NaOH溶液调节整个体系的pH值,使其始终维持在3.0左右,直至二氧化钛溶液全部滴完;控制pH不变,继续保温搅拌陈化30min;过滤改性后的微珠,并干燥;将其置于800℃煅烧1小时,即制得二氧化钛改性的中空二氧化硅微球。表征得到,导热系数为0.2663W/(m·K),太阳光反射比为0.8514,比普通白色颜料0.7的反射比高。
硅丙乳液:南通生达化工。
钛白粉:100nm,金红石型,阿拉丁试剂。
红外陶瓷粉:天津硅酸盐研究所。
滑石粉:800目,阿拉丁试剂。
重钙粉:江西广源化工。
分散剂:P-19,科宁化工。
润湿剂:346,德国BYK助剂。
成膜助剂:505,南通生达化工。
消泡剂:034,德国BYK助剂。
pH调节剂:NaOH溶液。
增稠剂:GM-808,东莞市共明实业。
实施例1:
将水20%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球10%,硅丙乳液35%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例2:
将水18%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球12%,硅丙乳液35%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例3:
将水15%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液35%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例4:
将水12%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球18%,硅丙乳液35%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例5:
将水25%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液25%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例6:
将水22%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液28%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例7:
将水20%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液30%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
实施例8:
将水18%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液32%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。
对于红外陶瓷粉、金红石型钛白粉、滑石粉和重钙粉这类功能性颜填料的大致配比,如上再通过正交试验设计,优化各物质配比,在此不再赘述。
通过以上实施例,本发明隔热涂料优选的,采用如下质量百分比材料制成:将水20%,适量分散剂、润湿剂和消泡剂在3000r/min转速搅拌下分散均匀,再加入红外陶瓷粉6%,钛白粉12%,滑石粉6%和重钙粉11%,搅拌均匀,再加入适量成膜助剂搅拌均匀,搅拌速度降为300r/min,加入二氧化钛改性的中空二氧化硅微球15%,硅丙乳液30%,适量增稠剂搅拌,用pH调节剂将pH调至9.0左右,即得到隔热涂料。表征得到,该隔热涂料太阳光反射比为0.5152,导热系数为0.2209W/(m·K),半球发射率为0.91,隔热温差为14.1℃,所有参数均达到国家标准规定。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
Claims (10)
1.一种隔热涂料,其特征在于,所述隔热涂料按质量百分含量,其主要包括:二氧化钛改性的中空二氧化硅微球10%-18%,
硅丙乳液25%-35%,
钛白粉10%-16%,
红外陶瓷粉2%-10%,
滑石粉2%-10%,
重钙粉5%-15%,
水10%-30%,
以及适量的分散剂、润湿剂、成膜助剂、消泡剂、pH调节剂和增稠剂。
2.如权利要求1所述的隔热涂料,其特征在于,所述二氧化钛改性的中空二氧化硅微球首先制备中空二氧化硅微球,然后对中空二氧化硅微球加入二氧化钛进行改性。
3.如权利要求2所述的隔热涂料,其特征在于,所述中空二氧化硅微球首先合成球形的聚苯乙烯,然后在聚苯乙烯微球表面包覆二氧化硅,干燥后的到内部为聚苯乙烯模板,外部包裹着二氧化硅的复合微球,最后通过煅烧的方法去除内部的聚苯乙烯微球,得到空心的二氧化硅微球。
4.如权利要求3所述的隔热涂料,其特征在于,所述中空二氧化硅微球以去离子水作为合成聚苯乙烯微球反应介质,聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂和活化剂,在反应釜中加入去离子水,随后加入聚乙烯吡咯烷酮,充分搅拌后,缓慢滴加聚苯乙烯单体并超声分散10min,待搅拌均匀后,缓慢的将过硫酸铵溶液加入到反应釜内,反应得到聚苯乙烯微球。
5.如权利要求4所述的隔热涂料,其特征在于,选择所述100nm的聚苯乙烯微球,将聚苯乙烯微球制成乳液充分摇匀,取适量加入反应介质无水乙醇中,并加入表面活性剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550),利用KH550可以在聚苯乙烯微球的表面形成亲水基团,从而促使反应生成的二氧化硅在其表面形核积累,将混合液充分搅拌,使得聚乙烯微球均匀分散,并将模板表面进行活化,随后加入适量的氨水调节反应环境的pH值,之后升高温度,并保持温度恒定,逐滴加入硅酸四乙酯,反应持续进行3h,获得了二氧化硅-聚苯乙烯微球复合微球乳液,利用纯水和乙醇分别洗涤数次,放入干燥箱35℃干燥6h,获得二氧化硅-聚苯乙烯微球复合微球粉末,最后经高温煅烧获得中空二氧化硅微球粉末。
6.如权利要求2所述的隔热涂料,其特征在于,所述对中空二氧化硅微球加入二氧化钛进行改性,将中空二氧化硅微球与去离子水配成质量分数为10%的浆液;调节浆液pH在3.0左右,把表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和浆液一起加入反应釜中保温70℃;以300r/min的转速混合搅拌;缓慢滴加0.5mol/L的二氧化钛溶液,用10%的NaOH溶液调节整个体系的pH值,使其始终维持在3.0左右,直至二氧化钛溶液全部滴完;控制pH不变,继续保温搅拌陈化30min;过滤改性后的微珠,并干燥;将其置于800℃煅烧1小时,即制得二氧化钛改性的中空二氧化硅微球。
7.如权利要求1所述的隔热涂料,其特征在于,所述二氧化钛改性的中空二氧化硅微球质量百分含量为15%。
8.如权利要求1所述的隔热涂料,其特征在于,所述硅丙乳液质量百分含量为30%。
9.如权利要求1所述的隔热涂料,其特征在于,所述钛白粉质量百分含量为12%,所述红外陶瓷粉质量百分含量为6%。
10.如权利要求1所述的隔热涂料,其特征在于,所述滑石粉采用800目,质量百分含量为6%。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180907 |
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