CN108440403A - 一种瑞戈非尼的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种瑞戈非尼的制备方法，该方法包括如下步骤：将3‑氟‑4‑硝基苯酚、4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺在无水碳酸钾、PEG‑400的作用下发生反应，经水合肼还原生成中间体Ⅰ；后将中间体Ⅰ、3‑三氟甲基‑4‑氯苯胺在催化剂的作用下与荒酸二甲酯进行“一锅”反应，经后处理得瑞戈非尼粗品，进一步纯化得瑞戈非尼纯品。本发明的方法转化率高、安全无危害、无污染、反应条件温和、收率高、产品纯度高并且适用于工业化生产。

Description

一种瑞戈非尼的制备方法
技术领域
本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种瑞戈非尼的制备方法。
背景技术
瑞戈非尼(regorafenib)，化学名为4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺，由德国Bayer Healthcare公司开发，于美国FDA批准上市，商品名为Stivarga。本品可抑制促进癌组织生长的多种激酶，包括VEGFR1-2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤细胞的增殖，临床上适用于转移性结肠直肠癌的治疗。其化学结构式如下所示：
目前关于瑞戈非尼的合成已报道的几种制备方法，如下：
技术方案1：专利WO2005/009961A、WO2008/89388、WO2008/58644、WO2011128261、WO2011130728、WO2012012404、US2006/58358、US2005038080、CN 105218440、CN104910067、刘亚方等(精细化工中间体，2012，42(6)31-34)，苏鹏等(药学临床研究)，郑德强等(中国医药工业杂志，2016,47(5)528-530)等报道了一种制备瑞戈非尼的方法，在该路线成醚反应中，按照上述文献具体报道的方法，虽然反应只有一步，但反应需要在氮气严格保护和以DMA做溶剂下进行，副反应很多，极易产生与氨基对接和酚被氧化的副产物，后处理繁杂，产物纯化较难，需要柱色谱分离提纯，收率不高，不适用于工业化生产。并且该反应需要使用光气或者异氰酸酯的合成需要使用光气、双光气或三光气。光气是一种剧毒气体，副产物对生产设备腐蚀严重，对环境污染大，给环保和劳保都带来了巨大压力，只能在特定的工厂生产和使用。后期研究开发双光气(氯甲酸三氯甲酯)、三光气[碳酸双(三氯甲基)酯]替代光气，但这两种原料都是在反应过程中分解为单光气参与反应，没有从本质上解决光气剧毒，污染环境等固有问题，存在严重的安全隐患。同时双光气本身作为一种剧毒、有刺激性气味的液体，仍具有较大的危险性；三光气性质极为活泼且有剧毒，难以控制三光气与反应溶剂发生作用生成各种杂质，且难以保证工业生产安全。
技术方案2：王亚博(中国抗生素杂志2015年8月第40卷第8期，590-592)等文献报道将对氨基苯磺酸为起始原料，经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物。
该法合成瑞戈非尼收率一般，整个工艺耗时长，操作繁琐；并且N,N'-羰基二咪唑价格较高，对湿不稳定，遇水在数秒内即被水解并释放出二氧化碳，造成加料不准确，容易生成较难分离的二聚体，同时其合成也需要使用光气，不利于工业化生产。
技术方案3：中国专利CN 106083711公开了一种瑞戈非尼的合成方法，该方法将4-氯-3-三氟甲基苯胺与氯甲酸苯酯发生酰胺化反应，得到中间体，与4-氨基-3-氟苯酚发生酰胺化反应，得到中间体，与起始物料4-氯-N-甲基-2-吡啶羧酰胺发生烷基化反应，然后经后处理得瑞戈非尼。该法总体收率较低，在成醚反应中用到难以回收的N,N-二甲基甲酰胺，合成成本较高，污染较大，并且氯甲酸苯酯的合成产率较低，同时产物的纯化还需要柱层析分离方法，经济性太差；该合成过程虽然避开使用三光气，但原料氯甲酸-2-硝基苯酯和氯甲酸苯酯不稳定且具有腐蚀性，对设备具有一定的损害，工业生产危险巨大，且对环境不友好。
尽管现有技术可以合成瑞戈非尼，但是普遍存在采用工艺复杂、使用剧毒原料、操作困难、收率低、纯度低、反应不可控等缺点。众所周知工业化生产存在高风险、高风险等特点，条件温和、反应可控、原料低毒、无污染无疑可使工业生产的危险和生产成本大大降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于为了克服现有制备瑞戈非尼技术中存在工艺复杂、操作困难、收率低、纯度低、催化剂昂贵并且不适用于工业化生产的缺陷，而提供了一种瑞戈非尼的制备方法。本发明的方法转化率高、安全无危害、无污染、反应条件温和、收率高、产品纯度高并且适用于工业化生产。本发明的技术方案如下：
一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于包括以下操作步骤：
1)3-氟-4-硝基苯酚、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺在无水碳酸钾及PEG-400的作用下发生醚缩合反应，再与水合肼发生还原反应，生成中间体Ⅰ；
2)中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺及荒酸二甲酯在催化剂的作用下发生反应，经后处理得瑞戈非尼粗品，其中，反应溶剂为四氢呋喃，催化剂为四丁基氢氧化铵；
3)瑞戈非尼粗品进一步纯化得纯品；
步骤1)中，3-氟-4-硝基苯酚、无水碳酸钾、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、PEG-400的物质的量比为0.8～1.0:1.0:0.9～1.1:0.02～0.04；3-氟-4-硝基苯酚、水合肼的物质的量比为0.8～1.0:3.0～3.3；醚缩合反应的反应溶剂为乙腈；水合肼还原反应的反应溶剂为甲醇，催化剂为FeCl3/C。其中，3-氟-4-硝基苯酚、无水碳酸钾、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、PEG-400的物质的量比为0.9:1.0:1.0:0.03。
步骤2)中，中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺、荒酸二甲酯的物质的量比为0.88～1.00:0.84～1.00:1.0；荒酸二甲酯与催化剂的物质的量比为1:0.007～0.010；所述的后处理步骤为：将反应溶液减压浓缩，加入到CH2Cl2-EtOAc混合溶剂中，搅拌，分层，洗涤，抽干，干燥，得瑞戈非尼粗品。其中，中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺、荒酸二甲酯的物质的量比为0.94:0.92:1.0；荒酸二甲酯与催化剂的物质的量比为1:0.0085；CH2Cl2与EtOAc的体积比为7:2。
步骤3)中，所述的纯化步骤为：将粗品加入到水中，稀盐酸水溶液调节pH，粗品溶解，***提取除杂质，水层滴加碳酸氢钠水溶液调节pH，固体析出；将固体、活性炭溶于有机溶剂中，加热，搅拌，过滤，洗涤，蒸除有机溶剂，得稠状液体，加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，干燥，得纯品。其中，粗品与溶剂水的质量体积比为1g:12～18mL，稀盐酸水溶液溶质的质量分数为10％，调节的pH为2.0～2.5；碳酸氢钠水溶液溶质的质量分数为6％，调节的pH为6.5～7.0。
相比于现有技术，本发明所涉及的瑞戈非尼的制备方法，该方法具有方法转化率高、安全无危害、无污染、反应条件温和、收率高、产品纯度高并且适用于工业化生产等特点，其核心优势将3-氟-4-硝基苯酚、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺在无水碳酸钾、PEG-400的作用下发生反应，经水合肼还原生成中间体Ⅰ，反应收率高，纯度高，后处理简单，收率高达92％，满足了绿色化学的要求，同时避免使用价格昂贵的催化剂，大大降低了生产成本；后将中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺及季铵碱溶于四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯，升温反应，后处理得瑞戈非尼，该反应安全无危害、无污染、反应条件温和，避免使用光气、三光气等有毒气体；本发明精制中利用酸碱调节，去除部分杂质；后利用溶剂进行析晶，去除杂质，最终使杂质基本被纯化掉，精制产品纯度达到99.99％。该制备方法适合工业化放大要求，为瑞戈非尼或其他化合物的制备提供了又一个重要且实用的新型化合物。
具体实施方式
以下结合数个较佳实施例对本发明技术方案作进一步非限制性的说明。
实施例1-1中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.09mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.10mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.003mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.1mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.33mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即21.75g中间体Ⅰ，收率92.5％，纯度99.92％。
实施例1-2中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.09mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.10mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.003mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.12mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.30mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即21.30g中间体Ⅰ，收率90.6％，纯度99.91％。
实施例1-3中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.08mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.09mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.002mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.12mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.30mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即18.39g中间体Ⅰ，收率87.9％，纯度99.81％。
实施例1-4中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.10mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.11mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.004mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.12mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.33mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即23.88g中间体Ⅰ，收率91.4％，纯度99.88％。
实施例1-5中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.08mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.11mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.003mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.12mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.30mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即18.80g中间体Ⅰ，收率89.9％，纯度99.86％。
实施例1-6中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.10mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.09mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.003mol的PEG-400以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.12mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.30mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即20.85g中间体Ⅰ，收率88.6％，纯度99.82％。
实施例1-7中间体Ⅰ的合成
在一带有磁力搅拌装置，温度计和回流冷凝管的250mL三口瓶中，加入0.09mol的3-氟-4-硝基苯酚、0.10mol无水碳酸钾、0.10mol的4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、0.003mol的PEG-200以及100mL乙腈，电磁搅拌，水浴加热回流4小时。冷却，过滤、水泵减压蒸去乙腈。将所得剩余物、1g糖用活性炭，0.1mmol三氯化铁，50mL甲醇混合于250mL四口瓶中，在回流温度下滴加85％的水合肼0.33mol，滴加时间1h，滴加完毕后，回流2h。停止反应后，过滤，用40mL***洗涤活性炭，同时蒸馏滤液除甲醇，蒸完后，用240mL***萃取釜液，合并醚层，干燥，浓缩，得淡黄色液体即20.54g中间体Ⅰ，收率87.3％，纯度99.84％。
实施例2-1瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.425mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mL H2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品21.16g，收率95.3％。
实施例2-2瑞戈非尼粗品的合成
将上述44mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺42mmol及0.35mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品18.63g，收率91.9％。
实施例2-3瑞戈非尼粗品的合成
将上述50mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺50mmol及0.5mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL 5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品22.38g，收率92.7％。
实施例2-4瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺50mmol及0.5mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL 5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品21.19g，收率93.4％。
实施例2-5瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.425mmol四甲基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mL H2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品20.45g，收率92.1％。
实施例2-6瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.425mmol四乙基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mL H2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品20.61g，收率92.8％。
实施例2-7瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.425mmol四丙基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mL H2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品20.65g，收率93.0％。
实施例2-8瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.425mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL丙酮中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL 5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品20.83g，收率93.8％。
实施例2-9瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.15mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品19.81g，收率89.2％。
实施例2-10瑞戈非尼粗品的合成
将上述47mmol中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺46mmol及0.75mmol四丁基氢氧化铵溶于80mL四氢呋喃中，分批滴加荒酸二甲酯50mmol，升温至35℃下反应80min，冷却至室温，将反应液减压浓缩，加入90mL CH2Cl2-EtOAc(7:2)中，搅拌，分层，分别用30mL5％HCl，50mLH2O洗涤，Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩至少量，析出固体，得瑞戈非尼粗品19.65g，收率88.5％。
实施例3-1瑞戈非尼纯品
将粗品10g加入到150mL水中，充分搅拌，用10％稀盐酸水溶液调节pH至2.0～2.5，于室温搅拌，粗品溶解，过滤，得粗品溶液，以***提取有机杂质后分去有机相；向水层滴加滴加6％的碳酸氢钠溶液，调节pH至6.5～7.0，析出反应产物，抽滤，得固体；将所得固体溶解于50mL***中，加入活性炭，加热至30℃，充分搅拌，过滤后得滤液，搅拌后分出有机层，(3*20mL)H2O洗涤，干燥，过滤，蒸除***，得稠状液体产物，将稠状液体产物加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，真空干燥，得瑞戈非尼纯品9.62g，收率96.2％，纯度99.99％。
实施例3-2瑞戈非尼纯品
将粗品10g加入到120mL水中，充分搅拌，用10％稀盐酸水溶液调节pH至2.0～2.5，于室温搅拌，粗品溶解，过滤，得粗品溶液，以***提取有机杂质后分去有机相；向水层滴加滴加6％的碳酸氢钠溶液，调节pH至6.5～7.0，析出反应产物，抽滤，得固体；将所得固体溶解于50mL***中，加入活性炭，加热至30℃，充分搅拌，过滤后得滤液，搅拌后分出有机层，(3*20mL)H2O洗涤，干燥，过滤，蒸除***，得稠状液体产物，将稠状液体产物加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，真空干燥，得瑞戈非尼纯品9.49g，收率94.9％，纯度99.98％。
实施例3-3瑞戈非尼纯品
将粗品10g加入到180mL水中，充分搅拌，用10％稀盐酸水溶液调节pH至2.0～2.5，于室温搅拌，粗品溶解，过滤，得粗品溶液，以***提取有机杂质后分去有机相；向水层滴加滴加6％的碳酸氢钠溶液，调节pH至6.5～7.0，析出反应产物，抽滤，得固体；将所得固体溶解于50mL***中，加入活性炭，加热至30℃，充分搅拌，过滤后得滤液，搅拌后分出有机层，(3*20mL)H2O洗涤，干燥，过滤，蒸除***，得稠状液体产物，将稠状液体产物加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，真空干燥，得瑞戈非尼纯品9.47g，收率94.7％，纯度99.99％。
实施例3-4瑞戈非尼纯品
将粗品10g加入到150mL水中，充分搅拌，用10％稀盐酸水溶液调节pH至2.5～3.0，于室温搅拌，粗品溶解，过滤，得粗品溶液，以***提取有机杂质后分去有机相；向水层滴加滴加6％的碳酸氢钠溶液，调节pH至7.0～7.5，析出反应产物，抽滤，得固体；将所得固体溶解于50mL***中，加入活性炭，加热至30℃，充分搅拌，过滤后得滤液，搅拌后分出有机层，(3*20mL)H2O洗涤，干燥，过滤，蒸除***，得稠状液体产物，将稠状液体产物加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，真空干燥，得瑞戈非尼纯品9.16g，收率91.6％，纯度99.98％。
实施例3-5瑞戈非尼纯品
将粗品10g加入到150mL水中，充分搅拌，用10％稀盐酸水溶液调节pH至2.0～2.5，于室温搅拌，粗品溶解，过滤，得粗品溶液，以***提取有机杂质后分去有机相；向水层滴加滴加6％的碳酸氢钠溶液，调节pH至7.0～7.5，析出反应产物，抽滤，得固体；将所得固体溶解于50mL***中，加入活性炭，室温充分搅拌，过滤后得滤液，搅拌后分出有机层，(3*20mL)H2O洗涤，干燥，过滤，蒸除***，得稠状液体产物，将稠状液体产物加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，真空干燥，得瑞戈非尼纯品9.38g，收率93.8％，纯度99.98％。
需要指出的是，上述实施例仅为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于包括以下操作步骤：
1)3-氟-4-硝基苯酚、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺在无水碳酸钾及PEG-400的作用下发生醚缩合反应，再与水合肼发生还原反应，生成中间体Ⅰ；
2)中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺及荒酸二甲酯在催化剂的作用下发生反应，经后处理得瑞戈非尼粗品，其中，反应溶剂为四氢呋喃，催化剂为四丁基氢氧化铵；
3)瑞戈非尼粗品进一步纯化得纯品；
2.根据权利要求1所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤1)中，3-氟-4-硝基苯酚、无水碳酸钾、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、PEG-400的物质的量比为0.8～1.0:1.0:0.9～1.1:0.02～0.04；3-氟-4-硝基苯酚、水合肼的物质的量比为0.8～1.0:3.0～3.3；醚缩合反应的反应溶剂为乙腈。
3.根据权利要求1所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤1)中，水合肼还原反应的反应溶剂为甲醇，催化剂为FeCl3/C。
4.根据权利要求1所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤2)中，中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺、荒酸二甲酯的物质的量比为0.88～1.00:0.84～1.00:1.0；荒酸二甲酯与催化剂的物质的量比为1:0.007～0.010。
5.根据权利要求1所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述的后处理步骤为：将反应溶液减压浓缩，加入到CH2Cl2-EtOAc混合溶剂中，搅拌，分层，洗涤，抽干，干燥，得瑞戈非尼粗品。
6.根据权利要求1所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述的纯化步骤为：将粗品加入到水中，稀盐酸水溶液调节pH，粗品溶解，***提取除杂质，水层滴加碳酸氢钠水溶液调节pH，固体析出；将固体、活性炭溶于有机溶剂中，加热，搅拌，过滤，洗涤，蒸除有机溶剂，得稠状液体，加入到冷水中，析出晶体，养晶，过滤，抽干，得到白色固体，干燥，得纯品。
7.根据权利要求2所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤1)中，3-氟-4-硝基苯酚、无水碳酸钾、4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、PEG-400的物质的量比为0.9:1.0:1.0:0.03。
8.根据权利要求4所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤2)中，中间体Ⅰ、3-三氟甲基-4-氯苯胺、荒酸二甲酯的物质的量比为0.94:0.92:1.0；荒酸二甲酯与催化剂的物质的量比为1:0.0085。
9.根据权利要求5所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤2)中，CH2Cl2与EtOAc的体积比为7:2。
10.根据权利要求6所述的一种瑞戈非尼的制备方法，其特征在于，步骤3)中粗品与溶剂水的质量体积比为1g:12～18mL，稀盐酸水溶液溶质的质量分数为10％，调节的pH为2.0～2.5；碳酸氢钠水溶液溶质的质量分数为6％，调节的pH为6.5～7.0。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108558747A (zh) * 2018-03-31 2018-09-21 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 一种瑞戈非尼的制备方法
CN110183377A (zh) * 2019-07-16 2019-08-30 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种抗癌药物瑞戈非尼的合成方法
CN112679424A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 苏州特瑞药业有限公司 一种瑞戈非尼的合成方法
CN115504961A (zh) * 2022-09-19 2022-12-23 厦门海辰储能科技股份有限公司 荒酸酯化合物、电解液及其制备方法、电化学装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009034308A2 (en) * 2007-09-10 2009-03-19 Cipla Limited Process for the preparation of a raf kinase inhibitor and intermediates for use in the process
CN103724259A (zh) * 2013-12-12 2014-04-16 江苏集贤绿色化学科技研究院有限公司 一种索拉非尼的合成方法
WO2015049698A2 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Hetero Research Foundation Process for regorafenib
CN105085388A (zh) * 2015-09-06 2015-11-25 合肥华方医药科技有限公司 一种索拉非尼中间体的合成方法
CN105330600A (zh) * 2015-11-30 2016-02-17 山东罗欣药业集团股份有限公司 一种瑞戈菲尼的制备方法
CN105732616A (zh) * 2016-01-08 2016-07-06 江西科技师范大学 含联芳基酰胺结构的吡咯并吡啶类化合物及其制备方法和应用
CN108558747A (zh) * 2018-03-31 2018-09-21 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 一种瑞戈非尼的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009034308A2 (en) * 2007-09-10 2009-03-19 Cipla Limited Process for the preparation of a raf kinase inhibitor and intermediates for use in the process
WO2015049698A2 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Hetero Research Foundation Process for regorafenib
CN103724259A (zh) * 2013-12-12 2014-04-16 江苏集贤绿色化学科技研究院有限公司 一种索拉非尼的合成方法
CN105085388A (zh) * 2015-09-06 2015-11-25 合肥华方医药科技有限公司 一种索拉非尼中间体的合成方法
CN105330600A (zh) * 2015-11-30 2016-02-17 山东罗欣药业集团股份有限公司 一种瑞戈菲尼的制备方法
CN105732616A (zh) * 2016-01-08 2016-07-06 江西科技师范大学 含联芳基酰胺结构的吡咯并吡啶类化合物及其制备方法和应用
CN108558747A (zh) * 2018-03-31 2018-09-21 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 一种瑞戈非尼的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIN WANG ET AL.: "Synthesis, biological evaluation and docking studies of sorafenib derivatives N-(3-fluoro-4-(pydidin-4-yloxy)phenyl)-4(5)-phenylpicolinamides", 《MEDICINAL CHEMISTRY》 *
刘友平等: "《理化基本技能训练》", 31 August 2014, 中国医药科技出版社 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108558747A (zh) * 2018-03-31 2018-09-21 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 一种瑞戈非尼的制备方法
CN110183377A (zh) * 2019-07-16 2019-08-30 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种抗癌药物瑞戈非尼的合成方法
CN112679424A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 苏州特瑞药业有限公司 一种瑞戈非尼的合成方法
CN115504961A (zh) * 2022-09-19 2022-12-23 厦门海辰储能科技股份有限公司 荒酸酯化合物、电解液及其制备方法、电化学装置
CN115504961B (zh) * 2022-09-19 2024-03-15 厦门海辰储能科技股份有限公司 荒酸酯化合物、电解液及其制备方法、电化学装置

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