CN108430524A - 抗微生物制品及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有抗微生物效果的制品。所述制品包括闭合层;覆盖所述闭合层的基材,其中所述基材具有两个相对的主表面;覆盖所述基材的金属氧化物层,其中所述金属氧化物层包含金属氧化物,并且其中所述金属氧化物层包含小于40重量%的非氧化金属;以及覆盖所述金属氧化物层的金属层。
Description
背景技术
在医疗领域中被医疗装置感染的风险特别高。在医学界中抗微生物制品或涂层被广泛用于防止/降低感染。例如,医生所使用的医疗装置,包括矫形外科针、压板和植入物、伤口敷料等必须不断地防备感染。具有抗微生物特性的金属离子诸如Ag、Au、Pt、Pd、Ir、Cu、Sn、 Sb、Bi和Zn被用作抗微生物化合物。这些金属离子中,银由于其良好的生物活性而出名。各种银盐、络合物和胶体已被用于防止和控制感染。
发明内容
虽然银的可溶性盐当前已被用于防止微生物感染,但是由于通过游离银离子的移除或络合作用引起的损耗,所以它们不提供银离子的长效释放。必须周期性地重新施加它们以解决这个问题。有时候,重新施加是繁重的,或者有时候重新施加甚至是不切实际的,例如当涉及植入的医疗装置时。因此,期望具有抗微生物制品以提供抗微生物剂的更有效释放。
在本文所述的各种示例性实施方案中,所公开的制品可用于防止微生物感染。所公开的制品可用于提供抗微生物剂的增强的释放并且因此提供增加的抗微生物活性。
在一个方面,本发明提供了一种制品,该制品包括闭合层;覆盖闭合层的基材,其中基材具有两个相对的主表面;覆盖基材的金属氧化物层,其中金属氧化物层包含金属氧化物,并且其中金属氧化物层包含小于40重量%的非氧化金属;以及覆盖金属氧化物层的金属层。
本公开的一些其它方面提供了一种使用该制品的方法。该方法可包括提供本公开的制品并将该制品施加于受试者;其中所述制品在7 天内表现出细菌生长的超过4的对数减少。
通过考虑详细描述,本公开的其它特征和方面将变得显而易见。
定义
在整个说明书和权利要求书中使用某些术语,虽然大部分为人们所熟知,但仍可需要作出一些解释。应当理解,如本文所用:
关于数值或形状的术语“约”或“大约”意指数值或性能或特性的+/-5%,但是也明确包括在数值或性能或特性的+/-5%内的任何窄范围以及精确的数值。例如,“约”100℃的温度是指从95℃到105℃的温度,但也明确地包括在该范围内的任何较窄的温度范围或甚至单个温度,包括例如精确为100℃的温度。
术语“一个”、“一种”和“该/所述”包括多个指代物,除非内容另外清楚指明。因此,例如,提及包含“一种化合物”的材料包括两种或更多种化合物的混合物。
术语“或”一般以包括“和/或”的意思采用,除非内容另外清楚指明。
术语“润湿时间”是指在将一滴着色的水添加到制品的表面时与在水滴被完全吸收到制品中时之间的时间段。
附图说明
结合附图,考虑本公开的各种实施方案的以下详细说明,可更彻底地理解本公开,其中本领域的普通技术人员应当了解,附图仅示出某些示例性实施方案,且并不旨在限制本公开的更广泛的方面。
图1为本公开的抗微生物制品的实施方案的剖视图。
图2为本公开的抗微生物制品的实施方案的剖视图。
具体实施方式
在以下描述中,参考了构成本说明书的一部分的一组附图,并且其中通过举例说明的方式示出了若干具体实施方案。应当理解,在不脱离本发明范围或实质的情况下可设想并实施其它实施方案。因此,以下具体实施方式不被认为具有限制意义。
除非另外指明,否则说明书和权利要求书中所使用的表达特征尺寸、量和物理性能的所有数在所有情况下均应理解成由术语“约”修饰。因此,除非有相反的说明,否则在上述说明书和所附权利要求中列出的数值参数均为近似值,这些近似值可根据本领域的技术人员利用本文所公开的教导内容来寻求获得的期望性能而变化。最低程度上说,并且在不试图将等同原则的应用限制到受权利要求书保护的实施方案的范围内的情况下,至少应根据所报告的数值的有效数位并通过应用惯常的舍入技术来解释每个数值参数。此外,具有端点的数值范围的使用包括该范围内的所有数(例如,1至5包括1、1.5、2、2.75、 3、3.80、4和5),以及该范围内的任何更窄范围或单个值。
现在将具体参考附图对本公开的各种示例性实施方案进行描述。在不脱离本公开实质和范围的情况下,可对本公开的示例性实施方案进行各种修改和更改。因此,应当理解,本公开的实施方案并不限于以下所述的示例性实施方案,而应受权利要求书及其任何等同物中示出的限制因素的控制。
本文公开了一种制品。图1为制品1的实施方案的剖视图。总的来说,制品1包括闭合层10、覆盖闭合层的基材20、覆盖基材的金属氧化物层30以及覆盖金属氧化物层的金属层40。基材具有两个相对的主表面。在图1所示的实施方案中,金属氧化物层30邻接基材20,并且金属层40紧挨金属氧化物层30。该制品可包括位于金属氧化物层 30与金属层40之间的任选绝缘涂层45。绝缘涂层可覆盖整个或部分金属层。在一些实施方案中,金属层可为不连续的或图案化的,例如如图1所示。
作为另一种选择,如图2所示,金属氧化物层30可与基材20的一个相对主表面直接接触,并且金属层40可与基材20的另一个相对主表面直接接触。在该实施方案中,金属层可为不连续的或连续的。
附加的粘合剂层50可提供给制品1,如图1所示。在该实施方案中,粘合剂层50覆盖金属层40的整个表面。然而,应当理解,粘合剂层50可仅覆盖金属层40的一部分。该制品可包括覆盖全部或一部分粘合剂的任选离型衬垫(未示出),以防止粘合剂受污染。可包括任选的载体(未示出)以覆盖全部或一部分闭合层10,从而在制品较薄且高度柔性的情况下提供结构支撑。一旦将制品置于受试者上,载体就能够从闭合层10移除。
本公开的制品可用于提供抗微生物效果。可向保健提供者提供该制品,并且可将该制品施加于受试者以释放抗微生物剂。
闭合层
闭合层可用于提供对液体和至少一些气体的通路的不可渗透的阻隔。代表性阻隔件可包括非织造和织造纤维幅材、针织物、膜、泡沫聚合物膜以及其它常见的背衬材料。在一些实施方案中,透明的闭合层是期望的,以允许观察下面的受试者。合适的闭合层可包括国际公布号WO 2014/149718中所述的那些闭合层,该国际公布的公开内容据此以引用方式并入。
在一个实施方案中,虽然闭合层具有高湿气渗透性,但一般对于液态水是不可渗透的,使得微生物和其它污染物被密封到制品下方的区域之外。合适的材料的一个示例为高湿气可渗透膜,诸如美国专利号3,645,835和4,595,001中所述的膜,这些专利的公开内容以引用方式并入本文。在一个实施方案中,闭合层可为弹性体聚氨酯、聚酯、或聚醚嵌段酰胺膜。这些膜组合了回弹性、弹性、高湿气渗透性和透明性的期望特性。闭合层的该特性的描述可见于授权的美国专利号 5,088,483和5,160,315中,该专利的公开内容据此以引用方式并入。
用于闭合层的潜在合适的材料的可商购获得的示例可包括以商品名TEGADERM(3M公司(3M Company))、OPSITE(施乐辉公司(Smith &Nephew))等出售的薄型聚合物膜。因为流体可从由制品限定的密封环境中主动地移除,所以可以不需要相对高湿气可渗透闭合层。因此,用于闭合层的一些其它潜在可用的材料可包括例如茂金属聚烯烃,并且可使用SBS和SIS嵌段共聚物材料。
然而无论如何,可期望的是将闭合层保持为相对薄的以例如改善适形能力。例如,闭合层可由厚度为200微米或更小、或100微米或更小、50微米或更小、或25微米或更小的聚合物膜形成。
基材
基材可为选自泡沫、织物、非织造物、水性胶体、水凝胶以及它们的组合的吸收基材。示例性吸收基材可包括由粘胶、人造丝、藻酸盐、纱布、生物聚合物、聚氨酯、可生物降解聚合物或美国专利No. 7,745,509中描述的聚合物制成的膜、织物或多孔制品,该专利的公开内容据此以引用方式并入。吸收基材中使用的吸收材料可由包括但不限于织造或非织造棉或人造丝的任何合适的材料制造。吸收垫可用作吸收层,并且可用于包含多种物质,任选地包含用于透皮给药的药物、用于监测患者体内激素或其他物质的化学指示剂等。
吸收层可包括水性胶体组合物,其包括美国专利号5,622,711和 5,633,010中所述的水性胶体组合物,该专利的公开内容据此以引用方式并入。水性胶体吸收剂可包括例如天然水性胶体诸如果胶、明胶或羧甲基纤维素(CMC)(特拉华州威明顿市的Aqualon公司(Aqualon Corp., Wilmington,Del.)),半合成水性胶体诸如交联的羧甲基纤维素(X4inkCMC)(例如,Ac-Di-Sol;宾夕法尼亚州费城的FMC公司(FMC Corp., Philadelphia,Pa.)),合成水性胶体诸如交联的聚丙烯酸(PAA)(例如, CARBOPOLTM No.974P;俄亥俄州布雷克斯维尔的古德里奇公司(B.F. Goodrich,Brecksville,Ohio)),或者它们的组合。吸收层也可由其它合成和天然亲水性材料(包括聚合物凝胶和泡沫)制造。
金属氧化物层
本公开的金属氧化物层包含金属氧化物。金属氧化物可为已知具有抗微生物效果的那些。对于大部分医疗用途,金属氧化物还可以是生物相容的。在一些实施方案中,金属氧化物层中使用的金属氧化物可包括但不限于氧化银、氧化铜、氧化金、氧化锌、氧化镁、氧化钛、氧化铬以及它们的组合。在这些实施方案中的一些中,金属氧化物可为氧化银,包括但不限于Ag2O。在一些实施方案中,金属氧化物层可包含小于40重量%、小于20重量%、小于10重量%、小于5重量%、小于1重量%的非氧化金属。当金属氧化物层包含超过40重量%的非氧化金属时,制品将变得较导电,即,制品的电阻率降低,并且抗微生物剂的释放也降低。
金属氧化物层可通过任何合适的方式例如通过物理气相沉积技术形成。物理气相沉积技术可包括但不限于真空或电弧蒸镀、溅射、磁控溅射和离子电镀法。合适的物理气相沉积技术可包括美国专利No. 4,364,995、No.5,681,575和No.5,753,251中描述的那些技术,这些专利的公开内容据此以引用方式并入。
通过在将金属气相沉积到基材上期间将反应性材料例如氧气受控地引入气相沉积设备的金属蒸汽流中,可实现金属到金属氧化物的受控的转化。因此,通过控制引入的反应性蒸汽或气体的量,可控制金属氧化物层中金属与金属氧化物的比例。对于在该层的给定含量下的金属到金属氧化物的100%转化,将至少化学计量量的含氧气体或蒸汽引入至金属蒸汽流的一部分。当含氧气体的量增加时,金属氧化物层将包含较高重量百分比的金属氧化物。可通过改变含氧气体的量来影响实现可持续地释放金属原子、离子、分子或簇的能力。当引入的含氧气体的含量增加时,随着金属氧化物的量的增加,从制品中释放的金属离子继而增加。因此,较高重量百分比的金属氧化物例如可提供抗微生物剂诸如金属离子的增强的释放并提供增加的抗微生物活性。
金属氧化物层可形成为薄膜。该膜可具有不大于在合适的时间段内可持续地提供金属离子的释放所需的厚度。在该方面,厚度将随着涂层中特定金属(其改变溶解度和耐磨性)而改变,并且随着引入至金属蒸汽流的含氧气体或蒸汽的量而改变。厚度将足够薄,使得金属氧化物层不会妨碍制品用于其预期效用的尺寸容差或柔性。通常,金属氧化物层的厚度小于1微米。然而,应当理解,可取决于在一段时间内所需的金属离子的释放程度来使用增加的厚度。
金属层
本公开的金属层包含金属。金属可以是已知具有正电位的那些。在一些实施方案中,金属氧化物层中使用的金属氧化物可包括但不限于锌、镁、铝、铁、钙、锡、铜、钛、铬、镍以及它们的合金。金属氧化物层可通过任何合适的方式例如通过气相沉积技术形成。气相沉积技术可包括但不限于真空或电弧蒸镀、溅射、磁控溅射和离子电镀法。合适的物理气相沉积技术可包括美国专利No.4,364,995、No. 5,681,575和No.5,753,251中描述的那些技术,这些专利的公开内容据此以引用方式并入。
任选组分
用于绝缘涂层的合适的聚合物可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚萘二甲酸乙二酯、苯乙烯丙烯腈共聚物、有机硅-聚乙二酰胺聚合物、含氟聚合物、三乙酸纤维素聚合物、环烯烃共聚物和热塑性弹性体。绝缘涂层可通过任何合适的方式(包括挤出、溶剂浇铸或美国专利No.3,415,920、美国专利No.4,664,859和美国专利No.3,416,525中描述的层压工艺)形成。
在制品中使用的合适的粘合剂包括提供可接受的对皮肤的粘附性并且对于在皮肤上使用是可接受的任何粘合剂(例如,粘合剂应优选地为非刺激性的和非敏感性的)。合适的粘合剂为压敏性的,并且在某些实施方案中具有相对高的湿气透过率以允许湿气蒸发。合适的压敏粘合剂包括基于丙烯酸、氨基甲酸酯、水凝胶、水性胶体、嵌段共聚物、有机硅、橡胶类粘合剂(包括天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、丁基橡胶等)的那些以及这些粘合剂的组合。粘合剂组分可包含增粘剂、增塑剂、流变改性剂以及包括例如抗微生物剂的活性组分。合适的粘合剂可包括美国专利No.3,389,827、No.4,112,213、No. 4,310,509、No.4,323,557、No.4,595,001、No.4,737,410、No.6,994,904 和国际公布号WO 2010/056541、WO 2010/056543和WO 2014/149718 中描述的那些粘合剂,这些文献的公开内容据此以引用方式并入。
合适的离型衬垫可由牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或任何这些材料的复合物制成。在一个实施方案中,包含粘合剂敷料的包装件可用作离型衬垫。在一个实施方案中,衬垫涂覆有剥离剂诸如含氟化合物或有机硅。例如,美国专利No.4,472,480描述了低表面能的全氟化合物衬垫,该专利的公开内容据此以引用方式并入。在一个实施方案中,衬垫为涂覆有有机硅剥离材料的纸材、聚烯烃膜、或聚酯膜。
制品中使用的载体可由任何合适的材料诸如织造或针织的织物、非织造材料、纸材或膜构造而成。在一个实施方案中,载体沿着闭合层的周边,并且可从闭合层移除,这与购自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN)的3M TegadermTM TransparentFilm Dressing所用的载体类似。
性能
例如,当使制品与醇基或水基电解质诸如体液或身体组织接触并且因此释放金属离子诸如Ag+、原子、分子或簇时可实现制品的抗微生物效果。产生抗生物效果所需的金属的浓度将因金属而异。一般来讲,在体液诸如血浆、血清或尿液中以小于10ppm的浓度实现抗微生物效果。在一些实施方案中,制品的Ag+释放浓度可为0.1ppm、0.5ppm、 1ppm、2ppm、2.5ppm、3ppm、4ppm、5ppm、6ppm、7ppm、8ppm、 9ppm、10ppm、20ppm、40ppm或在这些值中任何两个值之间并且包括这两个值的范围。如以上所讨论的,当金属氧化物层中的金属氧化物的量增加时,从制品释放的金属离子继而增加。例如,超过60重量%的金属氧化物提供金属离子从制品增强的释放。因此,本公开的制品可提供非常有效的抗微生物效果。在一些实施方案中,制品在7天内可表现出细菌生长的超过4的对数减少。
该制品在被引入至电解质溶液时可产生至少一种电流。在存在导电溶液的情况下,可发生氧化还原反应,并且因此可在金属氧化物层与金属层之间产生电流。例如,当金属氧化物层包含氧化银并且金属层包含锌时,由于电子从锌流向氧化银,所以氧化银为阴极(正极) 并且锌为阳极(负极)。离子的流动产生电流。因此,当本申请的制品用作伤口敷料时,其可重新形成生理电流,这对于愈合过程所必需的嗜中性粒细胞、巨噬细胞和成纤维细胞的诱导是至关重要的。此外,电流还可刺激区域神经末梢以促使其参与伤口消散。
在一些实施方案中,本公开的制品可具有超过50%、超过100%、超过150%、超过200%、超过300%、超过400%、超过500%或超过 600%的吸收性。制品的吸收性一般涉及当制品用作医疗敷料时吸收创伤流体(流出物)的容量。具有高吸收性的制品可吸收更多流出物。这可有助于例如降低对创伤和周围组织浸泡软和发炎的风险以及更换制品的频率。在一些实施方案中,本公开的制品的润湿时间可小于3 分钟、小于2分钟或小于1分钟。制品的润湿时间一般涉及流体进入到制品中的吸收速率。较短的润湿时间可增强总体流体管理特征图,例如增加更换制品之间的定时器间隔。在使创伤愈合的早期阶段,具有较短润湿时间的制品可迅速地移除流体,这继而最小化潜在的感染风险。
本公开的各种示例性实施方案通过以下实施方案列表另外说明,其不应被理解为不当限制本发明:
实施方案
1.一种制品,该制品包括:
闭合层;
覆盖所述闭合层的基材,其中所述基材具有两个相对的主表面;
覆盖所述基材的金属氧化物层,其中所述金属氧化物层包含金属氧化物,并且其中所述金属氧化物层包含小于40重量%的非氧化金属;以及
覆盖所述金属氧化物层的金属层。
2.根据实施方案1所述的制品,其中所述金属层邻接所述金属氧化物层。
3.根据实施方案1至2中任一项所述的制品,其中所述金属层是不连续的或图案化的。
4.根据实施方案1所述的制品,其中所述金属氧化物层与所述基材的一个相对主表面直接接触,并且所述金属层与所述基材的另一个相对主表面直接接触。
5.根据实施方案1至4中任一项所述的制品,其中所述基材为选自泡沫、织物、非织造物、水性胶体、水凝胶以及它们的组合的吸收基材。
6.根据实施方案1至5中任一项所述的制品,其中所述金属氧化物选自氧化银、氧化铜、氧化金、氧化铂、氧化锌、氧化镁、氧化钛、氧化铬以及它们的组合。
7.根据实施方案6所述的制品,其中所述金属氧化物为氧化银。
8.根据实施方案7所述的制品,其中所述氧化银为Ag2O。
9.根据实施方案1至8中任一项所述的制品,其中所述金属层包含金属,并且所述金属选自锌、镁、铝、铁、钙、锡、铜、钛、铬、镍以及它们的合金。
10.根据实施方案1至9中任一项所述的制品,其中所述金属氧化物层是通过气相沉积形成的。
11.根据实施方案1至10中任一项所述的制品,其中所述制品在 7天内表现出细菌生长的超过4的对数减少。
12.根据实施方案1至11中任一项所述的制品,其中所述制品的 Ag+释放浓度超过0.1ppm。
13.根据实施方案12所述的制品,其中所述制品的Ag+释放浓度超过2.5ppm。
14.根据实施方案13所述的制品,其中所述制品的Ag+释放浓度超过3ppm。
15.根据实施方案1至14中任一项所述的制品,其中所述制品的润湿时间小于3分钟。
16.根据实施方案1至15中任一项所述的制品,其中所述制品的润湿时间小于2分钟。
17.根据实施方案1至16中任一项所述的制品,其中所述制品在被引入至电解质溶液时能够产生至少一种电流。
18.一种使用根据实施方案1所述的制品的方法,所述方法包括:
提供根据实施方案1所述的制品;以及
将所述制品施加于受试者;
其中所述制品在7天内表现出细菌生长的超过4的对数减少。
实施例
这些实施例仅是为了例示性目的,且并非意在过度地限制所附权利要求书的范围。尽管示出本公开的广义范围的数值范围和参数为近似值,但尽可能精确地记录具体实施例中示出的数值。然而,任何数值都固有地包含某些误差,在它们各自的测试测量中所存在的标准偏差必然会引起这种误差。最低程度上说,并且在不试图将等同原则的应用限制到权利要求书的范围内的前提下,至少应当根据报告的数值的有效数位并通过应用惯常的四舍五入法来解释每个数值参数。
除非另有说明,否则在实施例和本说明书的其余部分中的所有份数、百分数、比率等等均基于重量提供。除非另有说明,否则所用的溶剂和其它试剂可得自(威斯康星州密尔沃基的)西格玛奥德里奇化学公司(Sigma-Aldrich Chemical Company(Milwaukee,WI))。
材料
溅射沉积工艺
通过磁控物理气相沉积将银膜涂覆到152mm×152mm的基材上。在批量涂覆机中从76.2mm的圆银靶溅射膜。将基材置于设置在真空室的内的基材托架上,其中溅射金属靶位于基材托架上方228.6mm的高度处。在该室被抽空至2×10-5托的基准压力后,允许氩气(71%的流率)和反应性氧气(29%的流率)的溅射气体进入该室的内部,并且将该室的总压力调节至5毫托。在0.25千瓦的恒定功率电平下使用DC 功率源来发起溅射。改变溅射持续时间以产生0.05mg/cm2的每单位面积的相同涂层重量。
在批量涂覆机中从76.2mm的圆铜靶溅射铜膜。将基材置于设置在真空室的内的基材托架上,其中溅射金属靶位于基材托架上方 228.6mm的高度处。在该室被抽空至2×10-5托的基准压力后,允许氩气进入该室的内部,并且将该室的总压力调节至1.6毫托。在0.50千瓦的恒定功率电平下使用DC功率源来发起溅射,持续5分30秒。
在批量涂覆机中从76.2mm的圆锌靶溅射锌膜。将基材置于设置在真空室的内的基材托架上,其中溅射金属靶位于基材托架上方 228.6mm的高度处。在该室被抽空至2×10-5托的基准压力后,允许氩气进入该室的内部,并且将该室的总压力调节至1.6毫托。在0.50千瓦的恒定功率电平下使用DC功率源来发起溅射,持续1分30秒。
在批量涂覆机中从76.2mm的圆镁靶溅射镁膜。将基材置于设置在真空室的内的基材托架上,其中溅射金属靶位于基材托架上方228.6mm的高度处。在该室被抽空至2×10-5托的基准压力后,允许氩气进入该室的内部,并且将该室的总压力调节至1.6毫托。在0.50千瓦的恒定功率电平下使用DC功率源来发起溅射,持续15分钟。
层压工艺
使用3M Super 77多用途粘合剂(美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M,St.Paul,MN))将金属化聚丙烯结网层压到银涂层泡沫基材。
微电流的测量
用(美国威斯康星州普拉特维尔的霍尼韦尔公司 (Honeywell,Platteville,WI))将样品预先润湿。然后使用带两点探头的 WAVETEK DM25XT万用表(美国加利福尼亚州圣地亚哥的Wavetek 公司(Wavetek,San Diego,CA))测量微电流。
对数减少测试方法
使用JIS Z 2801测试方法(改良版)(日本工业标准(Japan IndustrialStandards);日本标准协会(Japanese Standards Association);日本东京(Tokyo,JP))来评估抗菌涂层的抗菌活性。在1份营养发酵液 (NB)和499份磷酸盐缓冲液的溶液中制备细菌种菌。将一部分细菌悬浮液(150ul)置于制品的表面上并将所接种的制品在27+/-1℃下温育规定的接触时间。在温育后,将制品置于20ml的D/E中和发酵液中。通过使用3MPetrifilm来测定中和发酵液中的存活细菌数。
Ag+释放的测量
检查电极(Orion Sure-flow IonPlus Silver/硫化物组合离子选择性电极,型号9616BN)斜度。制备Ag+标准溶液。通过浸没在0.3ppm、 1ppm、10ppm和100ppm的Ag+标准溶液中来对电极进行日常校准。如下评估制品的阴离子释放。将60毫升的水、1毫升的ISA和50微升的1000ppm银标准溶液添加到100毫升的一次性烧杯,并且添加搅拌棒。记录Ag ISE上的初始电势。将3cm2的制品添加到烧杯并且启动定时器。通过Tiamo 2.4软件(来自瑞士赫里索的万通公司(Metrohm,Herisau, Switzerland))以十秒的时间间隔记录溶液中的游离银离子浓度60分钟。
基材润湿时间(完成浸没的时间)测试
通过将一滴着色的水添加到银涂覆的吸收制品并且记录水滴完全吸收到制品中的时间来测量润湿时间。
实施例1-3和比较例1
在5毫托的压力下,使用上述溅射工艺将银沉积在氨基甲酸酯航空泡沫上。根据上述方法用铜、镁或锌涂覆PP结网。使用3M Super 77 多用途粘合剂将带有和不带有金属涂层的结网层压到银涂层航空泡沫。测量微电流和对数减少特性并将其记录在表1中。
本文中引用的所有参考文献和出版物明确地以全文引用方式并入本公开。本文讨论了本发明的例示性实施方案,并且引用了本发明范围内可能的变型。例如,结合一个例示性实施方案描绘的特征部可与本发明的其它实施方案结合使用。在不脱离本发明的范围的前提下,本发明中的这些以及其它变型和修改对本领域内的技术人员将是显而易见的,并且应当理解,本发明并不限于本文阐述的例示性实施方案。因此,本发明仅受以下所提供的权利要求书及其等同物的限定。
Claims (15)
1.一种制品,所述制品包括:
闭合层;
覆盖所述闭合层的基材,其中所述基材具有两个相对的主表面;
覆盖所述基材的金属氧化物层,其中所述金属氧化物层包含金属氧化物,并且其中所述金属氧化物层包含小于40重量%的非氧化金属;以及
覆盖所述金属氧化物层的金属层。
2.根据权利要求1所述的制品,其中所述金属层邻接所述金属氧化物层。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的制品,其中所述金属层是不连续的或图案化的。
4.根据权利要求1所述的制品,其中所述金属氧化物层与所述基材的一个相对主表面直接接触,并且所述金属层与所述基材的另一个相对主表面直接接触。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制品,其中所述基材为选自泡沫、织物、非织造物、水性胶体、水凝胶以及它们的组合的吸收基材。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的制品,其中所述金属氧化物选自氧化银、氧化铜、氧化金、氧化铂、氧化锌、氧化镁、氧化钛、氧化铬以及它们的组合。
7.根据权利要求6所述的制品,其中所述金属氧化物为氧化银。
8.根据权利要求7所述的制品,其中所述氧化银为Ag2O。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的制品,其中所述金属层包含金属,并且所述金属选自锌、镁、铝、铁、钙、锡、铜、钛、铬、镍以及它们的合金。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的制品,其中所述金属氧化物层是通过气相沉积形成的。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的制品,其中所述制品在7天内表现出细菌生长的超过4的对数减少。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的制品,其中所述制品的Ag+释放浓度超过0.1ppm。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的制品,其中所述制品的润湿时间小于3分钟。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的制品,其中所述制品在被引入至电解质溶液时能够产生至少一种电流。
15.一种使用根据权利要求1所述的制品的方法,所述方法包括:
提供根据权利要求1所述的制品;以及
将所述制品施加于受试者;
其中所述制品在7天内表现出细菌生长的超过4的对数减少。
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