CN108391417A - 低聚酯铵盐和它们在用于调理头发的组合物中的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明尤其涉及包含低聚酯铵盐(OAS)和化妆上的组分(F)的化妆品组合物，其中OAS通过以下获得：(i)在连续去除反应水的情况下加热以下组分(a)至(d)的混合物：(a)某种二乙醇胺化合物；(b)某种二羧酸；(c)某种有机三元醇；和式R1‑COOH的单羧酸(d)，其中R1为直链或支链的C12‑C24‑烷基；(ii)使步骤(i)的低聚酯与季铵化试剂反应。

Description

低聚酯铵盐和它们在用于调理头发的组合物中的用途
技术领域
本发明涉及化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物，其包含至少一种低聚酯铵盐；用于制备所述化妆品组合物的方法；它们的用途以及用于处理头发方法。
背景技术
用于清洁和调理头发的方法在数个世纪以来是已知的。清洁方法经常需要碱性试剂，如皂。该试剂与头发之间的相互作用导致削弱其机械性质并且增加头发纤维的孔隙率。许多已知的洗发组分导致受损的干发。此外，头发的颜色通常由于洗涤和暴露至环境因素如太阳和污染时而随着时间褪色。这可以导致头发的无光泽的外观和导致比所需要的更频繁的洗涤。频繁地洗涤头发可能导致更受损和较少调理的头发。
为了改进头发的条件和在更长时间内保持头发的天然外观，需要改进的头发护理养生法和调理组合物。尤其是头发的光泽度(光亮度)以及梳理和理顺头发所需的力量是重要的特征。
数个世纪以来已将天然油用于调理人类头发。已使用精油(例如茶树油)和载体油(例如霍霍巴油)。人类头发含有约97％的蛋白质角蛋白，其需要保护以保持强度和天然外观。
角蛋白的表面含有带负电的氨基酸。出于该原因，头发调理剂可以含有阳离子型组分(例如表面活性剂)，其并不被完全洗去。阳离子型组分的亲水端可以结合至角蛋白，而分子的疏水端保护头发表面。
现代的头发调理剂组合物通常意在软化头发，以改进头发的光泽度和避免头发的油腻外观。将脂肪醇、有机硅衍生物和季铵化合物用于涂覆头发的角质层的头发调理剂组合物。
可以将头发调理剂组合物与洗发组合物一起或单独地使用。头发调理剂组合物通常包含一种或更多种以下类型的成分(组分)：
-酸度调节剂，其将调理剂的pH保持在约3至5；
-抗静电剂；
-光泽剂，结合至头发表面的反光聚合物组分，如有机硅，例如聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷；
-润滑剂，如脂肪醇或维生素原，如泛醇；
-保湿剂，其保持头发中的水分并且通常含有水分保持剂；
-油(例如天然油)，其使头发变得柔软和柔韧；
-防腐剂，以避免组合物中的微生物生长；
-螯合剂，用于改进组合物在硬水中的功能；
-增强剂，通常含有水解的蛋白质，以例如通过聚合物交联而渗透头发和强化结构；
-针对蛋白质降解和掉色的防晒剂，例如二苯甲酮；和
-表面活性剂，如非离子型表面活性剂或离子型表面活性剂。
在许多市场趋势中，不仅在化妆品方面，已经看到生态的(也称为绿色、天然或环境友好的)产品吸引了比以前更多的消费者。为了提供这样的产品，寻求具有良好的可生物降解性、低刺激可能性、非过敏性并且对环境影响不大的成分。通常，这样的产品基于(聚)酯化学，其可以在水生环境中水解和降解。酯季铵盐可得自德国制造商，如Evonik或BASF。
DE-A 19710155公开了包含通式(H)的聚酯铵盐的微乳液，
其中
R2为C11-C21-烷基，
R3为C1-C4-烷基或羟乙基，
n为1至7，
y为0或1，和
[A-]为卤素或甲基硫酸根。
其中提出了调理性试剂并且据称在头发调理中应用微乳液提供了典型的调理益处，如改进的光滑度、柔软度和易于梳理湿头发。
DE-C 19743687公开了包含通式(K)的酯铵盐的去污剂组合物，
其中
R1为C5-C21-烷基；
R2为C1-C4-烷基；
R3选自C1-C4-烷基或羟基-(C1-C4-烷基)；
m为1至10；和
n1、n2、n3、n4为0至4。
其中进一步公开了在头发调理中使用所述组合物导致静电荷减少，易于梳理湿和干发和改进的柔软度。全部这些效果对于调理性试剂都是典型的。
因此，可以说酯铵盐(H)和(K)二者产生对于调理性试剂典型的效果。没有发现关于该类型的化合物的其它性质的任何内容。US 7,101,538描述了含有聚酯胺组分的用于皮肤、头发和指/趾甲处理的局部组合物。EP-A 1160238公开了用于制备聚酯季铵盐的方法。申请WO 2003/063790描述了用于化妆品应用的各种类型的低聚酯组分。
光亮度、光泽度和表面光滑度是化妆品组合物和用于个人护理的配制剂中的所有期望的属性。例如，光亮度和光泽度是在指/趾甲油和头发护理配制剂中高度期望的属性。表面光滑度在洗发剂、头发调理剂和其它头发处理配制剂中是重要的并且可以提供优越的湿和干头发梳理。然而，这样的属性通常仅可以通过组合化妆品组合物中的若干不同成分而获得。因此在个人护理方面仍然存在对同时履行多个作用，如若干前述属性和益处的新组合物和/或组分的极大需求。尤其是存在对提供这样的组合物和/或组分的极大需求，所述组合物和/或组分同时提供作为调理剂的优异的性能和各种各样的化妆上的益处。
发明内容
本发明的目的在于提供化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物，其包含同时履行多个作用的成分。所述组合物及其组分可以容易地制备并且提供或增强若干以下益处：头发理顺、改进的湿和干梳理、光亮度(光泽度)如头发光泽度而不需要有机硅、调理、(头发)表面光滑度、头发修复、耐水性、成膜性质、静电荷减少、抗毛糙、发量、增稠和表面活性剂活性。
在第一方面，本文中所提及的问题通过化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物得以解决，所述化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)和至少一种另外的化妆上可接受的组分(F)，其中至少一种低聚酯铵盐(OAS)能够通过以下步骤获得：
(i)在连续去除反应水的情况下加热以下组分(a)至(d)的混合物：
0.5至3.0摩尔当量，通常0.75至3.0摩尔当量的由式(a)表示的二乙醇胺化合物
其中R3为直链或支链的C1-C6-烷基，优选直链或支链的C1-C4-烷基，更优选甲基或乙基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(b)表示的二羧酸
其中R2为直链或支链的C1-C10-亚烷基或者直链或支链的C2-C10-亚烯基，优选C2-C8-亚烷基，更优选C4-亚烷基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(c1)或(c2)表示的有机三元醇
其中R4为氢或者直链或支链的C1-C4-烷基或羟基-C1-C4-烷基，优选氢、甲基或乙基，更优选氢；
1.0摩尔当量的由式(d)表示的单羧酸
R1-COOH (d)
其中R1为直链或支链的C12-C24-烷基或者直链或支链的C12-C24-烯基，优选直链或支链的C12-C22-烷基或者直链或支链的C12-C22-烯基，更优选C20-C22-烷基；
(ii)使步骤(i)的低聚酯产物与季铵化试剂(e)，尤其是来自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和烷基卤化物的组反应；
(iii)任选地移除和纯化至少一种低聚酯铵盐。
优选制备OAS(和化妆品组合物)，其中二乙醇胺组分(a)，其中R3为甲基。
优选制备OAS(和化妆品组合物)，其中二羧酸(b)选自己二酸、戊二酸、琥珀酸、癸二酸、衣康酸、马来酸，及其组合。
优选制备OAS(和化妆品组合物)，其中有机三元醇(c)选自甘油、三乙醇胺，及其组合。
优选通过选择羧酸(d)制备OAS(和化妆品组合物)，所述羧酸(d)选自山萮酸、油酸、椰油脂肪酸、亚油酸，及其组合。
优选通过以以下摩尔比选择组分(a)、(b)、(c)和(d)制备OAS(和化妆品组合物)：0.5-3.0(a)、0.5-1.5(b)、0.5-1.5(c)和1(d)。组分(a)还可以优选以0.75-3.0的摩尔比使用。
优选通过选择组分(a)、(b)、(c)和(d)的摩尔比制备OAS(和化妆品组合物)，使得羟基官能的摩尔当量超过酸官能的摩尔当量。
优选通过选择方法制备OAS(和化妆品组合物)，其中首先将组分(a)、(b)、(c)和(d)的混合物在步骤(i)中加热至80至220℃，优选150至210℃，更优选160至200℃的温度，和在步骤(ii)中随后发生所获得的低聚酯产物与季铵化试剂(e)，优选选自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷、氯乙烷、氯丁烷，及其组合的季铵化试剂(e)的反应。
优选制备化妆品组合物，其中低聚酯铵盐(OAS)具有500至4000g/mol，优选600至4000g/mol，更优选650至2000g/mol，甚至更优选665至1800g/mol的分子量Mn(数均)。
在第一方面的特别优选的实施方案中，组分(a)至(c)分别为：甲基二乙醇胺(组分(a))、山萮酸(组分(d))、己二酸或癸二酸(组分(b))和甘油(组分(c))。
在第二方面，本发明还涉及化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物，其包含至少一种式(I)的低聚酯铵盐(OAS)和至少一种另外的化妆上可接受的组分(F)，
其中：
R1为直链或支链的C12-C24-烷基或者直链或支链的C12-C24-烯基，优选直链或支链的C12-C22-烷基或者直链或支链的C12-C22-烯基，更优选直链或支链的C20-C22-烷基；
R2为直链或支链的C1-C8-亚烷基或者直链或支链的C2-C8-亚烯基；
A至少一次独立地选自符合(C1-C6-亚烷基)–CR5R6–(C1-C6-亚烷基)，优选符合(C1-C4-亚烷基)–CR5R6–(C1-C4-亚烷基)的化合物，
其中R5和R6各自独立地选自H、OH、C1-C6-烷基和羟基-C1-C6-烷基；
和至少一次独立地选自式(II)的季铵化合物
其中R3、R4各自独立地为直链或支链的C1-C6-烷基或者直链或支链的羟基-C1-C6-烷基；
n为1至30，优选1至10的整数；和
m描述电荷，为1至31的整数，优选m为1至10的整数；
[(Xp-)1/p]为反离子，选自具有式[X-]的一价阴离子、具有式[(X2-)0.5]的二价阴离子和具有式[(X3-)1/3]的三价阴离子。
短语“A至少一次独立地选自”意指符合式(I)的化合物必须在A位置含有符合其后所描述的要求的化合物。实际上，因为n为1至30的整数，所以并非n的所有方括号中所描述的重复单元都需要化学上完全相同。因此，当n为3时，则n的方括号中所描述的A可以为三个不同的化学基团或相同的化学基团。短语“A至少一次独立地选自”意指符合式(I)的化合物必须在A位置至少一次地含有符合其后所描述的要求的化合物当n为3时，则A对于所有重复单元而言或仅对于A出现一次而言可以为所述化合物–最少为至少一次。
在化妆品组合物的至少一个实施方案中，在式(I)中，基团A符合(C1-C4-亚烷基)–CR5R6–(C1-C4-亚烷基)，其中R5和R6各自独立地选自H、OH、C1-C2-烷基和羟基-甲基。
在至少一个实施方案中，化妆品组合物涉及其中在式(I)中，符合(C1-C6-亚烷基)–CR5R6–(C1-C6-亚烷基)的化合物选自：
–CH2–CH[OH]–CH2–，
–CH2–CH[CH2OH]–CH2–，
–CH2–C[CH3][CH2OH]–CH2–，
–CH2–C[CH2CH3][CH2OH]–CH2–，和
–CH2–C[CH2OH]2–CH2–。
在化妆品组合物的至少一个实施方案中，其中在式(I)中，基团A至少一次独立地选自满足(C1-C4-亚烷基)–NR7–(C1-C4-亚烷基)的化合物，其中R7为羟基-C1-C2-烷基。
在化妆品组合物的至少一个实施方案中，其中在式(I)中，式[(Xp-)1/p]的反离子选自Cl-(氯离子)、Br-(溴离子)、MeSO4 -(甲基硫酸根)、EtSO4 -(乙基硫酸根)、HCO2 -(甲酸根)、柠檬酸根、乙酸根、硝酸根、[(CO3 2-)0.5](碳酸根)、[(SO4 2-)0.5](硫酸根)、[(PO4 3-)1/3](磷酸根)，及其组合。
在至少一个实施方案中，化妆品组合物包含0.01至20重量％的一种或更多种低聚酯铵盐(OAS)并且进一步包含至少0.5重量％的一种或更多种另外的组分(F)，其选自酸度调节剂、光泽剂、润滑剂和另外的表面活性剂。
在至少一个实施方案中，组合物优选包含0.01至20重量％的一种或更多种OAS和至少0.5重量％的一种或多种另外的表面活性剂，优选十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)。
第三方面涉及通过如上文所定义的方法获得的低聚酯铵盐(OAS)或式(I)的低聚酯铵盐(OAS)作为表面活性剂在化妆品组合物中，优选在头发调理剂组合物中的用途。
第四方面涉及制备化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物的方法，其包括如下步骤：制备一种或更多种如上文描述的低聚酯铵盐(OAS)和混合OAS与一种或更多种另外的组分(F)和水。
第五方面涉及处理头发的方法，包括：
a)将根据第一方面或第二方面的头发调理剂组合物施加至湿头发上，和然后
b)将调理剂组合物从头发去除。
第五方面的至少一个实施方案涉及处理头发的方法，其包括：
(a)将洗发剂组合物施加至头发；和然后
(b)用洗发剂组合物洗涤头发；和然后
(c)从头发去除洗发剂组合物；和然后
(d)将头发调理剂组合物施加至湿头发上，和然后将调理剂组合物从头发去除。
在本发明的上下文中，表述“C1-C24–烷基”包括所有类型的具有1至24个碳原子的无环和环状烷基。在至少一个实施方案中，符合C1-C24-烷基的化合物选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正已基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1,-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-1-甲基-丙基、1-乙基-2-甲基丙基、2-乙基-1-甲基-丙基和2-乙基-2-甲基丙基、正庚基、5-甲基己基、2-乙基-3-甲基丁基、正辛基、5-甲基庚基、4,4-二甲基己基、3-乙基己基、2-乙基-3-甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基，以及环丙基、环丁基、环戊基、1-甲基环丁基、2-甲基环丁基、3-甲基环丁基、环己基、1-甲基-环戊基、2-甲基环戊基、3-甲基环戊基、1,2-二甲基环丁基、1,3-二甲基-环丁基、2,2-二甲基环丁基、2,3-二甲基环丁基和3,3-二甲基环丁基、环癸基、萘烷基(decalinyl)，及其混合物。
在本发明的上下文中，表述“C2-C24-烯基”包括所有类型的具有2至24个碳原子和一个或更多个C-C双键的无环和环状烃基。在至少一个实施方案中，满足C2-C24-烯基的化合物选自乙烯基、丙-1-烯基、丙-2-烯基、甲基烯丙基、1-甲基烯丙基、丁烯基(homoallyl)、丁-2-烯基、戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基、1-甲基丁-1-烯基、2-甲基丁-1-烯基、3-甲基丁-1-烯基、1-甲基丁-2-烯基、2-甲基丁-2-烯基、3-甲基丁-2-烯基、1-甲基-丁-3-烯基、2-甲基丁-3-烯基、3-甲基丁-3-烯基、1-乙基丙-1-烯基、1-乙基-丙-2-烯基、己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基、己-5-烯基、1-甲基戊-1-烯基、2-甲基戊-1-烯基、3-甲基戊-1-烯基、4-甲基戊-1-烯基、1-甲基戊-2-烯基、2-甲基戊-2-烯基、3-甲基戊-2-烯基、4-甲基戊-2-烯基、1-甲基戊-3-烯基、2-甲基戊-3-烯基、3-甲基戊-3-烯基、4-甲基戊-3-烯基、1-甲基戊-4-烯基、2-甲基戊-4-烯基、3-甲基戊-4-烯基、4-甲基戊-4-烯基、1,2-二甲基丁-1-烯基、1,3-二甲基丁-1-烯基、3,3-二甲基丁-1-烯基、1,1-二甲基丁-2-烯基、1,2-二甲基丁-2-烯基、1,3-二甲基丁-2-烯基、2,3-二甲基丁-2-烯基、1,1-二甲基丁-3-烯基、1,2-二甲基丁-3-烯基、1,3-二甲基丁-3-烯基、2,2-二甲基丁-3-烯基和2,3-二甲基丁-3-烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基、十九烯基、二十烯基、二十一烯基、二十二烯基、二十三烯基、二十四烯基，和环丁-1-烯基、环丁-2-烯基、环戊-1-烯基、环戊-2-烯基、环戊-3-烯基、环己-1-烯基、环己-2-烯基、环己-3-烯基、环癸烯基，及其混合物。
在本发明的上下文之内，表述“C1-C10-亚烷基”包括所有类型的具有式CmH2m的无环饱和烃单元，所有类型的具有式CmH2m-2的单环饱和烃单元和所有类型的具有式CmH2m-4的双环饱和烃单元，其中当可能时所述式中的m为选自1至10的整数。在至少一个实施方案中，符合C1-C10-亚烷基的化合物选自：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、1-甲基亚乙基、2-甲基亚乙基、亚丁基、1-甲基亚丙基、亚丁基、2-甲基-亚丙基、3-甲基亚丙基、1,1-二甲基亚乙基、1,2-二甲基亚乙基、亚戊基、1-甲基亚丁基、2-甲基亚丁基、3-甲基亚丁基、1,1-二甲基亚丙基、2,2-二甲基-亚丙基、1,2-二甲基亚丙基、1-乙基亚丙基、亚己基、1-甲基亚戊基、2-甲基亚戊基、3-甲基亚戊基、4-甲基亚戊基、1,1-二甲基亚丁基、1,2-二甲基亚丁基、1,3-二甲基亚丁基、2,2-二甲基亚丁基、2,3-二甲基亚丁基、3,3-二甲基亚丁基、1-乙基亚丁基、2-乙基亚丁基、1-乙基-1-甲基-亚丙基、1-乙基-2-甲基亚丙基、2-乙基-1-甲基-亚丙基、2-乙基-2-甲基-亚丙基、亚庚基、5-甲基亚己基、2-乙基-3-甲基亚丁基、亚辛基、5-甲基-亚庚基、4,4-二甲基-亚己基、3-乙基亚己基、2-乙基-3-甲基亚戊基、亚壬基和亚癸基以及1,3-亚环戊基、1,3-亚环己基、亚萘烷基(decalinylene)，及其混合物。
在本发明的上下文中，表述“C2-C10-亚烯基”包括所有类型的具有式CmH2m-2的无环单不饱和的烃单元，所有类型的具有式CmH2m-4、CmH2m-6等的无环二不饱和和多不饱和的烃单元，以及具有式CmH2m-4、CmH2m-6等的环状单不饱和和二不饱和的烃单元，其中在所述式中的m在可能时为选自2至10的整数。在至少一个实施方案中，符合C2-C10-亚烯基的化合物选自：亚乙烯基、亚丙-1-烯基、亚丙-2-烯基、亚丁-1-烯基、亚丁-2-烯基、亚丁-3-烯基、亚戊-1-烯基、亚戊-2-烯基、亚戊-3-烯基、亚戊-4-烯基、亚戊-5-烯基、1-甲基亚丁-1-烯基、1-甲基亚丁-2-烯基、1-甲基亚丁-3-烯基、亚己-1-烯基、亚己-2-烯基、亚己-3-烯基、亚庚-1-烯基、亚庚-2-烯基、亚庚-3-烯基、亚辛-1-烯基、亚辛-2-烯基、亚辛-3-烯基、亚辛-4-烯基、亚壬-1-烯基、亚壬-2-烯基、亚壬-3-烯基、亚壬-4-烯基、亚癸-1-烯基、亚癸-2-烯基、亚己-1,3-二烯基、亚己-2,4-二烯基、亚己-1,3,5-三烯基、亚1,3-环戊-4-烯基、亚1,3-环己-4-烯基，及其混合物。
优选地，式(I)的低聚酯铵盐中的每个R1独立地选自直链或支链的C12-C24-烷基的化合物。更优选地，每个R1独立地选自直链或支链的C16-C22-烷基的化合物。在本发明的更优选的实施方案中，R1为C17-烷基，其可以例如为异十八烷酸的烷基部分，甚至更优选异硬脂酸的烷基部分。在优选的实施方案中，R1为直链或支链的C20-C22-烷基。在另一优选的实施方案中，R1为C21-烷基，其可以为山萮酸的烷基部分。
优选地，低聚酯铵盐中的–R2–独立地选自作为直链–(C2-C8-亚烷基)–基团的化合物。更优选地，作为“直链–(C2-C6-亚烷基)–”基团的化合物选自–CH2-CH2–(亚乙基)、–CH2-CH2-CH2–(亚丙基)、–CH2-CH2-CH2-CH2–(亚丁基)、–CH2-CH2-CH2-CH2-CH2–(亚戊基)、–CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2–(亚己基)，及其混合物。特别优选–R2–为–CH2-CH2-CH2-CH2–或–CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2–。
在本发明的至少一个实施方案中，在低聚酯铵盐中，–R3为–(C1-C4-烷基)。
在低聚酯铵盐中，R4优选选自氢、甲基或乙基。更优选地，R4为甲基。
在本发明的上下文中，通式(I)中的字母“n”限定低聚酯铵盐的重复单元的平均数量。数字n优选为1至30，更优选1至10的整数。
在通式(I)的低聚酯铵盐中，带(m)个电荷的低聚酯铵阳离子的反离子[(Xp-)1/p]优选选自：Cl-(氯离子)、Br-(溴离子)、MeSO4 -(甲基硫酸根)、EtSO4 -(乙基硫酸根)、HCO2 -(甲酸根)、柠檬酸根、乙酸根、硝酸根、[(CO3 2-)0.5](碳酸根)、[(SO4 2-)0.5](硫酸根)、[(PO4 3-)1/3](磷酸根)，及其组合。
化妆品组合物还包含一种或更多种另外的组分(F)，其可以为化妆品组合物的至少0.5重量％，如0.5至20重量％的量。优选地，组分(F)选自：酸度调节剂、着色剂、另外的调理性试剂、乳化剂、成膜剂、香精、光泽剂、水分保持剂、润滑剂、保湿剂、颜料、防腐剂、皮肤渗透增强剂、稳定剂、另外的表面活性剂、增稠剂和粘度调节剂。更优选地，组分(F)选自酸度调节剂、光泽剂、润滑剂和另外的表面活性剂。
合适的润滑剂例如为具有6至18个碳原子的脂肪醇组分。另外的表面活性剂可以例如选自非聚合的阳离子季铵化合物，尤其是十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)。
合适的经典阳离子调理性试剂包括阳离子季铵盐。这样的季铵盐的实例包括苄基三乙基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵(十六烷基三甲基氯化铵，CTAC)、山萮基三甲基氯化铵(BTAC)和鲸蜡基氯化吡啶鎓。
作为阳离子组成部分，各种各样的另外的阳离子聚合物是合适的，包括季铵化的纤维素醚，乙烯基吡咯烷酮的共聚物，丙烯酸系聚合物，包括二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的均聚物或共聚物。还合适的是衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酰丙酮-丙烯酰胺的各种类型的均聚物或共聚物。
对于根据本发明的处理头发的方法，可以使用洗发剂组合物，但是也可以使用调理剂组合物，而不使用洗发剂组合物。
在至少一个实施方案中，洗发剂组合物包含总组合物的1至99重量％，优选5至95重量％，更优选10至90重量％的水和总组合物的0.1至99重量％，优选1至95重量％，更优选5至90重量％，通常5至25重量％的清洁性表面活性剂。合适的清洁性表面活性剂通常是阴离子型、两性型、甜菜碱型或两性离子型表面活性剂。优选地，阴离子型表面活性剂是烷基醚或烷基醚硫酸盐，如月桂基硫酸钠，和上文描述的其它组分。
典型的光泽剂是有机硅。适合作为有机硅的是挥发性或非挥发性非离子型有机硅流体、有机硅树脂和有机硅半固体或固体。挥发性有机硅是具有定义为在20℃至少2mm汞柱的蒸气压的能够测量的蒸气压的直链或环状有机硅。还适合的是水不溶性非挥发性有机硅流体，包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、胺官能的有机硅，及其混合物。
待用于头发组合物中的典型的油是有机油，其通常是酯。有机油组分还可以包含脂肪酸的甘油基酯，或甘油三酸酯、椰子油、扁桃油、杏仁油、鳄梨油、巴巴苏油、月见草油、亚麻荠籽油、葡萄籽油、澳洲坚果籽油、玉米油、白芒花籽油、貂油、橄榄油、棕榈仁油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花油、小麦胚芽油和滇山茶籽油。还适合作为油组分的是失水山梨醇酯和上文描述的甘油基酯。本发明的化妆品组合物可以含有0.05至5重量％，优选0.5至5重量％的至少一种油组分。
本发明的组合物可以含有0.1至10重量％，优选0.2至5重量％，更优选0.5至5重量％的至少一种流变改性剂，尤其是胶凝和增稠性试剂。实例是纤维素增稠剂，例如羟乙基纤维素、羟基丙基纤维素和羧甲基纤维素，瓜尔胶如羟基丙基瓜尔胶，微生物来源的胶如黄原胶和硬葡聚糖胶，和合成增稠剂如丙烯酸的和/或丙烯酰氨基丙磺酸的交联的均聚物或共聚物。其它流变改性剂包括脂肪酸酰胺，如椰油二乙醇酰胺和单乙醇酰胺，和羧酸烷基醚的氧亚乙基化的单乙醇酰胺。
通常，将根据本发明的化妆品组合物用于头发的局部施用，但皮肤或指/趾甲处理也是可能的。通常，化妆品组合物包含0.01至20重量％的一种或更多种如上文所描述的、尤其是式(I)的低聚酯铵盐，基于组合物的总重量计。更优选地，以0.05至20重量％，或0.1至15重量％，通常0.1至10重量％的量添加低聚酯铵盐，基于组合物的总重量计。
在头发调理剂组合物的情况下，以足够高的量添加低聚酯铵盐，以实现至少一种期望的效果，例如改进的光亮度(光泽度)、理顺头发或静电荷减少。优选地，头发调理剂组合物以基于组合物的总重量计0.1至15重量％的量包含一种或更多种式(I)的低聚酯铵盐。除非另外具体说明，否则本文中给出的所有重量百分比基于本发明的组合物的总重量计。
本发明的头发调理组合物还可以包含作为组分(F)的脂肪化合物。将脂肪化合物以0.1至20重量％，优选1.0至10重量％的水平包括在组合物中。脂肪化合物选自脂肪醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇或鲸蜡硬脂醇)、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物，及其混合物。
要理解的是，所公开的组分在一些情况下可能落入多于一个类别，例如还可以将一些脂肪醇衍生物分类为脂肪酸衍生物。然而，给定的类别并不意在限制在特定的化合物，而是为了便于分类和命名。非限制性实例鉴于国际化妆品成分词典和手册(InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)，第十四版(2014)和CTFA化妆品成分手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook)，第二版，1992中。优选地，脂肪醇具有14至30个或16至22个碳原子。这些脂肪醇是饱和的并且可以是直链或支链的。脂肪醇的实例为鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇，及其混合物。优选的脂肪酸具有10至30个或12至22个碳原子。这些脂肪酸可以是饱和的并且可以是直链或支链的。在此还包括的是这些脂肪酸的盐。脂肪酸的实例是月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、癸二酸，及其混合物。
本文中有用的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有能够酯化的羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸，及其混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的实例包括甲基硬脂基醚；山萮醇的聚氧亚乙基醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、聚氧亚乙基鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧亚乙基硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧亚乙基月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧亚乙基单硬脂酸酯、聚氧亚乙基二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油基硬脂酸酯、甘油基单硬脂酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基三硬脂酸酯，及其混合物。
本发明的头发调理组合物除了低聚酯铵盐和至少一种另外的组分(F)以外可以包含含水载体。根据与其它组分的相容性和组合物的其它期望的特性选择含水载体的水平和种类。所述载体包括水和低级烷基醇和多元醇的水溶液。本文中有用的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，通常是乙醇和/或异丙醇。有用的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。优选地，含水载体基本上为水。优选使用去离子水。取决于化妆品组合物的期望的特性，也可以使用来自天然来源的水，包括矿泉水。通常，本发明的化妆品组合物可以包含至多80重量％，通常甚至至多95重量％的水。
优选地，本发明的组合物含有作为另外的组分的有机硅化合物。组合物可以包含至多5重量％(例如0.1至5重量％)的有机硅化合物。合适的有机硅化合物包括聚烷基或聚芳基硅氧烷。优选的有机硅化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷，例如可得自Wacker(德国)或Dow Corning，如Xiameter PMX DC 200。可以将有机硅化合物进一步引入乳液形式的本发明的组合物，其中所述乳液通过借助或不借助另外的表面活性剂机械混合而制成，所述另外的表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂，及其混合物。
本发明的组合物还可以包括作为另外的组分(F)的适合于使得组合物在化妆上或美学上更能够接受或为它们提供另外的有用的益处的其它组分。这样的其它组分通常可以单独地以0.001重量％至5重量％的水平使用。可以将各种各样的另外的组分(F)配制到本发明的组合物中。这些包括其它调理性试剂，如水解的胶原蛋白、维生素E、或泛醇、泛醇基乙基醚、水解的角蛋白、蛋白质、植物提取物、营养物；和润肤剂如PPG-3肉豆蔻基醚、三甲基戊醇羟乙基醚；头发定型聚合物如两性型定型聚合物、阳离子型定型聚合物、阴离子型定型聚合物、非离子型定型聚合物和有机硅接枝的共聚物；防腐剂如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常如乙酸钾和氯化钠；着色性试剂；头发氧化性(漂白性)试剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原性试剂如硫代乙醇酸盐；香料；和螯合剂如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外过滤和吸收性试剂如水杨酸辛酯；和抗头皮屑剂如吡啶硫酮锌和水杨酸。
本发明的头发调理组合物可以含有作为另外的组分(F)的聚山梨醇酯用于调节流变学，例如聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-21、聚山梨醇酯-40、聚山梨醇酯-60，及其混合物。在组合物中可以以至多5重量％(例如0.1至5重量％)的量含有聚山梨醇酯。
头发调理组合物还可以含有作为另外的组分(F)的聚丙二醇。聚丙二醇是具有200至100000g/mol的重均分子量的那些。本文中有用的聚丙二醇可以为水溶性的、水不溶性的或者可以具有在水中的有限的溶解度，这取决于聚合的程度以及其它结构部分是否连接至其上。聚丙二醇在水中的期望的溶解度将大部分取决于头发护理组合物的形式(例如免洗或冲洗形式)。
例如在冲洗型头发护理组合物中，优选的是本文中的聚丙二醇具有小于约1g/100g水的在25℃在水中的溶解度，更优选小于约0.5g/100g水的在水中的溶解度，且甚至更优选小于约0.1g/100g水的在水中的溶解度。在本发明的头发调理组合物中可以以至多10重量％的水平包括聚丙二醇。
头发调理组合物还可以含有作为另外的组分(F)的选自具有10至40个碳原子的烃的低熔点油；具有10至30个碳原子的不饱和脂肪醇，如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油基酯油；聚α烯烃油；及其混合物。本文中优选的低熔点油选自：酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油基酯油；聚α烯烃油；及其混合物。本文中特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯，及其混合物。特别有用的甘油基酯包括甘油三异硬脂酸酯、甘油三油酸酯和甘油三亚油酸酯。
头发调理组合物还可以含有作为另外的组分(F)的阳离子型聚合物。本文中有用的阳离子型聚合物是具有至少约5000，典型地10000至10,000,000(g/mol)的数均分子量的那些。合适的阳离子型聚合物包括例如具有阳离子胺或季胺官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。本文中有用的其它合适的阳离子型聚合物包括例如阳离子型纤维素、阳离子型淀粉和阳离子型瓜尔胶。商业上能够得到的阳离子型瓜尔聚合物例如为来自Rhodia或Solvay的
本发明的头发调理组合物可以为冲洗型产品或免洗型产品形式，可以为不透明的和可以被配制成各种各样的产品形式，包括霜剂、凝胶、乳液、摩丝和喷雾。优选地，本发明的头发调理剂组合物为冲洗型产品的形式。
本发明的第三方面是所描述的低聚酯铵盐，尤其是如上文所定义的式(I)的低聚酯铵盐作为化妆品组合物中的，尤其是头发调理剂组合物中的成分的用途。
第四方面是制备如上文定义的化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物的方法，包括混合至少一种低聚酯铵盐，尤其是如上文定义的式(I)的低聚酯铵盐和至少一种如上文定义的另外的组分(F)的步骤。
可以通过本领域公知的任意常规方法制备头发调理组合物。例如，可以如下制备它们：将去离子水加热至85℃，将低聚酯铵盐(任选经纯化)和一种或更多种另外的组分(F)混入所述水中。将水保持在约85℃的温度，直至使组分均质化，并且未观察到固体。然后将混合物冷却至约55℃并且保持在该温度。在其均质化之后，将其冷却至室温(20℃)。
第五方面是处理头发的方法，其包括：
a)将如上文定义的头发调理剂组合物施加至湿头发上，和然后
b)从所述头发去除头发调理剂组合物。
可以将如上文定义的头发调理剂组合物用于经预清洁的头发或没有预处理的头发。优选地，将头发用洗发剂洗涤，然后施加调理剂组合物。
因此，在本发明的第五方面的至少一个实施方案中，处理头发的方法包括：
(a)将洗发剂组合物施加至头发上；和然后
(b)用洗发剂组合物洗涤头发；和然后
(c)从头发去除洗发剂组合物；和然后
(d)将调理剂组合物施加至湿头发上；和然后从头发去除调理剂组合物。
根据本发明的处理头发的方法还可以包括使用通常已知的组合物，例如改变颜色的组合物、显色剂组合物、预处理组合物和/或后处理组合物的一个或更多个另外的步骤。这样的通常已知的组合物包括典型地在头发处理组合物中使用的公知的常规添加剂，如着色性试剂、碱化和酸化试剂、缓冲剂、增稠性试剂、胶凝剂、流变学改性剂、抗氧化剂、香精和螯合剂。
可以通过本领域技术人员已知的方法实现通式(I)的低聚酯铵盐的制备，例如通过
(i)首先通过连续去除反应水使反应混合物的组分(a)至(d)在80至220℃，尤其是150至210℃的升高的温度接触：
0.5至3.0摩尔当量，通常0.75至3.0摩尔当量的由式(a)表示的二乙醇胺化合物
其中，R3为直链或支链的C1-C6-烷基，优选直链或支链的C1-C4-烷基，更优选为甲基或乙基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(b)表示的二羧酸
其中R2为直链或支链的C1-C10-亚烷基或者直链或支链的C2-C10-亚烯基，优选为C2-C8-亚烷基，更优选为C4-亚烷基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(c1)或(c2)表示的有机三元醇
其中，R4为氢或者直链或支链的C1-C4-烷基或羟基-C1-C4-烷基，优选为氢、甲基或乙基，更优选R4为氢；
1.0摩尔当量的由式(d)表示的单羧酸
R1-COOH (d)
其中R1为直链或支链的C12-C24-烷基或者直链或支链的C12-C24-烯基，优选直链或支链的C12-C22-烷基或者直链或支链的C12-C22-烯基，更优选为C20-C22-烷基；
(ii)使步骤(i)的低聚酯产物与季铵化试剂(e)，优选通常已知的烷基化试剂如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和烷基卤化物反应；
和然后
(iii)任选地移除和纯化至少一种低聚酯铵盐。
合适的烷基化试剂例如为硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和烷基卤化物如氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘甲烷或碘乙烷。
在足以产生低聚酯胺(其中n为1至约30的整数)的条件下进行接触步骤。可以相继地或同时地使反应混合物的组分接触。优选地，以所描述的摩尔比使组分(a)、所述二羧酸(b)、所述多元醇(c)和所述单羧酸(d)接触。优选地，在酯化催化剂如布朗斯特或路易斯酸催化剂或金属催化剂存在下进行接触。实例是次磷酸、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯或
本发明还涉及头发清洁和头发调理组合物的多部分套装。术语“套装”包括在一起销售或包装的项目。多部分套装可以通过美容美发厅分配至终端用户，但是本发明的一个方面涉及通过零售渠道如药房、化妆品店和线上商店将套装分配至消费者。套装包括具有洗发剂和调理处理的配制剂的单独的隔室。术语“隔室”是指充当容纳功能的任何容器而不管形状、材料或封闭物。所述术语包括管、包、罐、盆、瓶、袋、封套或其它器皿的内部。可以将多部分套装的组件容纳在单个容器中或可以在多个容器之间分开。多部分套装可以另外包括具有使头发着色的组合物和/或滋润和保持经处理的头发的品质的组合物的隔室。
对于经漂白的或经着色的头发，多部分套装中的另外的隔室是有利的。存在对头发清洁和头发调理套装的高的需求，所述套装易于使用和为消费者提供专门的护理方案以保留头发的调理。本发明在一个具有将头发的调理保持几周所需的全部组分的多部分套装中提供了全部这些。套装可以包括至少一个含有预处理组合物的隔室。
通过以下非限制性实施例进一步阐释本发明。
实施例1：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(组分(a)，119.2g，1.0mol)、山萮酸(组分(d)，510.9g，1.5mol)、己二酸(组分(b)，219.2g，1.5mol)和甘油(组分(c)，138.16g，1.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至160℃并且开始蒸馏反应水。当加热温度降低时将温度升高至206℃。通过在160-206℃在5h的时间内蒸馏，从反应混合物中连续去除反应水。
获得清澈的棕色液体状产物(782g)(酸值：10.2mg KOH/g；Bas-N：1.50％；Mn＝1246g/mol，Mw＝1354g/mol)。
实施例2：低聚酯铵盐
将实施例1的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在15分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(10.1g，0.08mol，0.5当量/低聚酯中的氮原子)。将反应混合物在90℃搅拌5h。获得浅棕色固体状产物(151g)(Bas.-N：0.70％)。
实施例3：低聚酯铵盐
将实施例1的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在15分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(19.9g，0.15mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。将反应混合物在90℃搅拌5h。获得浅棕色固体状产物(154g)(Bas.-N：0.11％)。
实施例4：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(119.2g，1.0mol)、山萮酸(510.9g，1.5mol)、己二酸(219.2g，1.5mol)和三乙醇胺(223.8g，1.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至160℃维持3h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至200-205℃维持8h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。获得棕色蜡状产物(963g)(酸值：1.7mg KOH/g；Bas-N：3.49％；Mn＝1756g/mol，Mw＝2139g/mol)。
实施例5：低聚酯铵盐(OAS)
将实施例4的低聚酯(300.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在20分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(92.2g，0.73mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(98.1g)。将反应混合物在85℃搅拌5h。获得棕色蜡状产物(400g，80％活性含量)(Bas.-N：0.01％)。
实施例6：低聚酯铵盐
将实施例4的低聚酯(330.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在20分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(51.8g，0.41mol，0.5当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(42.4g)。将反应混合物在85℃搅拌5h。获得棕色蜡状产物(380g，90％活性含量)(Bas.-N：1.31％)。
实施例7：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(238.4g，2.0mol)、山萮酸(340.4g，1.0mol)、己二酸(219.2g，1.5mol)和甘油(138.5g，1.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至160℃维持2h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至200-205℃维持7h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。获得棕色蜡状产物(810g)(酸值：3mg KOH/g；Bas-N：2.85％；Mn＝1314g/mol；Mw＝1445g/mol)。
实施例8：低聚酯铵盐
将实施例7的低聚酯(260.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在20分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(65.3g，0.52mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(81.3g)。将反应混合物在85℃搅拌5h。获得棕色蜡状产物(370g，80％活性含量)(Bas.-N<0.01％)。
实施例9：低聚酯铵盐
将实施例7的低聚酯(280.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至85℃。在20分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(35.9g，0.29mol，0.5当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(35.1g)。将反应混合物在85℃搅拌5h。获得棕色蜡状产物(320g，90％活性含量)(Bas.-N＝1.04％)。
实施例10：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(238.4g，2.0mol)、山萮酸(681.2g，2.0mol)、己二酸(219.2g，1.5mol)和甘油(138.2g，1.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持2h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持1h，然后加热至200℃维持1h，然后加热至210℃维持1h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色蜡状产物(1127g)(酸值：2.9mgKOH/g；Bas-N：2.24％；Mn＝1029g/mol；Mw＝1329g/mol)。
实施例11：低聚酯铵盐
将实施例10的低聚酯(255.1g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在25分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(50.4g，0.40mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(30.1g)。将反应混合物加热至80℃并且在该温度搅拌0.5h。随后将反应混合物加热至90℃并且在该温度搅拌4.5h。获得棕色固体状产物(288g，90％活性含量)(Bas.-N<0.01％)。
实施例12：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(119.2g，1.0mol)、山萮酸(340.6g，1.0mol)、己二酸(219.2g，1.5mol)和甘油(138.2g，1.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持1h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持1h，然后加热至200℃维持1h，然后加热至210℃维持0.5h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色蜡状产物(703g)(酸值：5.2mgKOH/g；Bas-N：1.66％；Mn＝1176g/mol；Mw＝1610g/mol)。
实施例13：低聚酯铵盐
将实施例12的低聚酯(253.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在15分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(37.3g，0.29mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(41.2g)。将反应混合物加热至80℃并且在该温度搅拌1h。之后将温度升高至90℃并且将该混合物在该温度搅拌另外4h。获得棕色固体状产物(303g，88％活性含量)(Bas.-N＝0.02％)。
实施例14：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(119.2g，1.0mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、己二酸(109.6g，0.75mol)和甘油(23.0g，0.25mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持1h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至180℃维持2h，然后加热至190℃维持2h，然后加热至200℃维持2h，然后加热至210℃维持1h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色固体状产物(343g)(酸值：2.6mg KOH/g；Bas-N：3.21％；Mn＝1892g/mol；Mw＝3038g/mol)。
实施例15：低聚酯铵盐
将实施例14的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在30分钟的时间内以温度不超过80℃的方式滴加硫酸二甲酯(42.5g，0.34mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。由于所产生的产物混合物的高粘度，在添加硫酸二甲酯期间分批添加二乙二醇丁醚(57.5g)。将温度升高至80℃并且将反应混合物在该温度搅拌1h。之后将温度升高至90℃并且将反应混合物在该温度搅拌另外4h。获得棕色固体状产物(349g，77％活性含量)(Bas.-N<0.01％)。
实施例16：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(178.8g，1.5mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、己二酸(109.6g，0.75mol)和甘油(69.1g，0.75mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持2h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持1.5h，然后加热至200℃维持1h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色固体状产物(391g)(酸值：1.2mgKOH/g；Bas-N：2.98％；Mn＝908g/mol；Mw＝1360g/mol)。
实施例17：低聚酯铵盐
将实施例16的低聚酯(234.7g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在45分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(61.8g，0.49mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。将添加停止三次并且冷却至70℃以防止反应混合物中的反应温度高于80℃。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且分批添加二乙二醇丁醚(69.6g)。将反应混合物加热至90℃并且在该温度搅拌5h。获得棕色固体状产物(349g，81％活性含量)(Bas.-N＝0.06％)。
实施例18：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(178.8g，1.5mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、己二酸(109.6g，0.75mol)和甘油(46.1g，0.5mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持2h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持1h，然后加热至200℃维持1h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色固体状产物(446g)(酸值：2.9mgKOH/g；Bas-N：4.12％；Mw＝985g/mol)。
实施例19：低聚酯铵盐
将实施例18的低聚酯(237.9g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在45分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(86.5g，0.69mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。将添加停止三次并且冷却至70℃以防止反应混合物中的反应温度高于80℃。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(62.3g)。将反应混合物加热至90℃并且在该温度搅拌5h。获得棕色固体状产物(372g，84％活性含量)(Bas.-N＝0.03％)。
实施例20：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(178.8g，1.5mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、己二酸(73.1g，0.5mol)和甘油(69.1g，0.75mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持1h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持2h，然后加热至200℃维持1h，然后加热至210℃维持1h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色固体状产物(386g)(酸值：1.1mgKOH/g；Bas-N：3.39％；Mn＝768g/mol；Mw＝1037g/mol)。
实施例21：低聚酯铵盐
将实施例20的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在30分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(44.8g，0.36mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(41.1g)。将反应混合物加热至80℃并且在该温度搅拌1h。之后将温度升高至90℃并且将反应混合物在该温度搅拌另外4h。获得棕色固体状产物(210g，83％活性含量)(未检测Bas.-N)。
实施例22：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(178.8g，1.5mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、己二酸(36.5g，0.25mol)和甘油(69.1g，0.75mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持1h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持2h，然后加热至200℃维持1.5h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色蜡状产物(382g)(酸值：2.6mgKOH/g；Bas-N：3.39％；Mw＝842g/mol)。
实施例23：低聚酯铵盐(OAS)
将实施例22的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在30分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(44.8g，0.36mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(17.5g)。将反应混合物加热至80℃并且在该温度搅拌1h。之后将温度升高至90℃并且将反应混合物在该温度搅拌另外4h。获得棕色固体状产物(177g，92％活性含量)(Bas.-N<0.17％)。
实施例24：制备低聚酯前体
将甲基二乙醇胺(178.8g，1.5mol)、山萮酸(170.3g，0.5mol)、癸二酸(220.8g，0.75mol)和甘油(69.1g，0.75mol)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的2L烧瓶。将反应混合物加热至170℃维持1h并且通过蒸馏从反应混合物去除反应水。之后将反应混合物加热至190℃维持2h，然后加热至200℃维持2h。在加热期间通过蒸馏从反应混合物连续去除反应水。获得棕色固体状产物(510g)(酸值：2.6mgKOH/g；Bas-N：2.91％；Mn＝1405g/mol；Mw＝2205g/mol)。
实施例25：低聚酯铵盐
将实施例24的低聚酯(150.0g)在氮气气氛下装入配备有搅拌器、蒸馏装置和温度计的1L烧瓶并且加热至60℃。在30分钟的时间内滴加硫酸二甲酯(38.6g，0.31mol，0.98当量/低聚酯中的氮原子)。在添加期间，所产生的产物混合物变得高度粘稠并且添加二乙二醇丁醚(15.9g)。将反应混合物加热至80℃并且在该温度搅拌1h。之后将温度升高至90℃并且将反应混合物在该温度搅拌另外4h。获得棕色固体状产物(182g，92％活性含量)(Bas.-N<0.07％)。
实施例26至66：制备头发调理剂组合物
通过混合如表1中列出的组分制备实施例26至66的头发调理剂组合物。全部化妆品组合物为具有类似于商业上能够获得的冲洗型头发调理剂产品的外观和物理性质的乳脂状白色液体。将制剂的pH值调节至3.5至4.5。为每个成分提供INCI名。Xiameter PMX-200例如为有机硅流体(聚二甲基硅氧烷)。CE＝对比实施例。
表1：头发调理剂组合物，以重量％给出组分。
续表1
续表1
续表1
续表1
续表1
成分 实施例66
鲸蜡硬脂醇 4.0
鲸蜡醇 -
硬脂醇 -
实施例3 -
实施例5 -
实施例6 1.0
Xiameter PMX-200 1.75
Dow 2-8566 Amino Fluid(氨基封端聚二甲基硅氧烷) -
Wacker Fluid NH 130D(聚二甲基硅氧烷，3-氨基丙基封端的) -
硬脂酰氨基丙基二甲基胺 1.0
羟乙基纤维素 -
十三烷醇聚醚6 -
Crodamol SS(鲸蜡基酯蜡) -
海藻糖 -
烟酰胺 -
防腐剂 适量
水 加至100
实施例67：测试调节剂组合物
采用染发色板(使用来自Kerling的深棕色欧洲直发束，15cm长，每束约2.6g头发)进行研究。使用原始头发(未经化学处理的)和受损的(4次漂白的)头发。
预处理染发色板(用14重量％的月桂基醚硫酸钠(SLES)溶液基础洗涤)，然后用实施例26至64中所描述的调理剂之一处理。使用以下步骤：
a)将洗发剂制剂施加至头发；
b)将头发用洗发剂制剂洗涤；
c)从头发去除洗发剂组合物；
d)将实施例26至64的调理剂组合物施加至头发上；
e)从头发去除所述调理剂组合物。
使用典型使用的仪器(Diastron(UK)MTT175)测量在湿和干状态下的梳理力，在冲洗调理剂之后湿梳理，和在空气中在22℃至少12小时的干燥时间之后干梳理。在测量之前将染发色板预梳理三次。
作为基准点，使用如表2中所列出的活性水平的含有2重量％的鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)或山萮基三甲基氯化铵(BTAC)的类似调理剂组合物。然后表3呈现了用实施例26至64的所选择的调理剂组合物(参见表1中的制剂)处理的头发的湿(平均)梳理力(gmf力)。
表2：对比实施例(CE)头发调理剂组合物的制剂(以重量％计的成分的活性水平，来自Dow Corning(DC200)的有机硅)。
成分 实施例(CE1) 实施例(CE2)
鲸蜡硬脂醇 4.0 4.0
CTAC 2.0 -
BTAC(山萮基三甲基氯化铵)实施例1 - 2.0
Xiameter PMX-200 0.2 0.2
防腐剂 适量 适量
水 加至100 加至100
表3：与基准点制剂(CE1或CE2)相比的用调理剂组合物(实施例30至64)处理的头发的湿梳理力结果。
表4呈现了用实施例33至实施例46的所选择的调理剂组合物处理的头发的干(最大)梳理力(gmf力)。作为基准点，使用对比实施例CE1(表2中的制剂)。
表4：与基准点制剂CE1相比的用调理剂组合物(实施例33至实施例46)处理的头发的干梳理力结果。
在用实施例26至64的所有调理剂组合物处理之后，干发显示出良好的触觉结果并且导致漂亮的头发外光。尤其是，实施例29至33和35至37的调理剂组合物产生非常软的头发的效果。
在使用采用调理性组合物处理头发的方法(包括任选地用不含有机硅的洗发剂预处理和调理剂处理)之后，测试头发样本的头发光亮度(使用采用来自Bossa Nova Tech的Samba Hair System的经典测试)。该测量技术允许定量评价从以半圆布置安装在转鼓上的染发色板反射的光强度。
光亮度测量的结果在表5中说明，对于用实施例26至49的组合物处理的染发色板而言，其通常显示出比现有技术制剂CE1更强的光亮度。表5：用调理剂组合物处理的色板的头发光亮度结果
实施例 头发光亮度，原始头发 头发光亮度，受损的头发
CE 1 15.5 6.8
实施例26 16.7 -
实施例27 16.0 -
实施例28 19.0 7.4
实施例29 16.1 -
实施例30 19.3 -
实施例31 16.7 -
实施例32 17.5 -
实施例33 18.4 7.4
实施例34 17.5 -
实施例35 18.4 -
实施例36 18.2 -
实施例37 20.2 7.7
实施例39 18.8 7.5
实施例40 17.1 7.3
实施例41 18.2 7.2
实施例42 17.6 7.5
实施例43 17.6 7.5
实施例44 18.0 7.6
实施例45 18.5 7.7
实施例46 18.6 7.5
实施例47 18.4 7.4
实施例48 17.3 7.7
实施例49 17.1 8.0
实施例50 15.6 -
实施例51 - 6.9
头发发量和毛糙的评价
通过使用ImageJ软件的数字图像分析测量头发发量。将染发色板安装在灯箱之前的保持器上，拍摄图像并且进行评价。对于每次测量使用九幅图像，并且测量对应于连续的暗信号强度的色板区域。与未处理的染发色板比较发量增加或减少。采用ImageJ软件将头发发量的毛糙分量计算为在连续的染发色板周围的图像中的面积，其中单个纤维是可见的。将结果报道为以未处理的头发的发量/毛糙的％计的发量或毛糙改变(增加-正；减少-负)。
测试以下制剂：
表6：
成分 实施例68 实施例69 CE1 CE3
鲸蜡硬脂醇 4.0 4.0 4.0 4.0
实施例5 1.7 1.7 - -
CTAC 0.3 0.3 2.0 2.0
Xiameter PMX-200 0.2 - 0.2 -
防腐剂 适量 适量 适量 适量
水 加至100 加至100 加至100 加至100
表7：头发发量改变，原始欧洲头发：
测试的产物 CE3 CE1 实施例69 实施例68
发量改变，％ +11.3 +4.2 +10.1 -2.1
明确并且与本领域的知识一致的是，没有有机硅的头发化妆品增加头发发量(CE3和实施例69)。相反地，具有有机硅的产品减少头发发量以产生光滑和油亮的头发的效果。通过使用具有实施例5的产物的发量减少强于常规的调理剂(CE 1)。
表8：头发毛糙改变，原始欧洲头发：
测试的产物 CE 1 实施例69 实施例68
毛糙改变，％ -33 -49.3 -84.5
头发毛糙是头发发量的分量，并且通常在消费者中不受欢迎，因为其降低了头发光泽度并且使得头发不易打理。典型的调理剂能够降低头发毛糙，并且具有添加的有机硅的那些一般具有较强的效果。实施例5的材料比基准点调理剂CE 1(具有有机硅)更强烈地减少了头发毛糙。不管不含有机硅还是具有有机硅，实施例5都具有在毛糙减少方面地强得多的效果，并且可以被用于光滑性毛糙减少产品。还预期没有毛糙的头发的头发光泽度更高。
头发光滑度和修复的评价
使用具有摩擦配件的Diastron(UK)MTT 175测试仪对各种类型的头发测量头发光滑度和修复。当在外部重量下在底部至顶部方向上移动时，将头发的摩擦系数解释为光滑度并且在相反方向(顶部至底部)时解释为头发修复。
测试以下制剂：
表9：
成分 实施例68 CE1 CE2
鲸蜡硬脂醇 4.0 4.0 4.0
实施例5 1.7 - -
CTAC 0.3 2.0 -
BTAC - - 2.0
Xiameter PMX-200 0.2 0.2 0.2
防腐剂 适量 适量 适量
水 加至100 加至100 加至100
头发光滑度
测量误差为+/-2％。对于欧洲(原始和4h漂白)和亚洲(原始)头发的摩擦系数获得以下结果：
表10：
测试的产物 CE 1 CE 2 实施例68
摩擦系数，底部至顶部–欧洲原始 0.5838 0.5462 0.5378
摩擦系数，底部至顶部–欧洲漂白 - 0.5728 0.5458
摩擦系数，底部至顶部–亚洲原始 0.5856 - 0.5650
更低的摩擦系数对应于更光滑的头发，并且0.01的差异已经是明显的。实施例68的调理剂显示出与典型的调理剂(CTAC和BTAC)相比的益处的改进的性能。
头发修复
测量误差为+/-2％。对于欧洲(原始和4h漂白)和亚洲(原始)头发对回转的摩擦系数获得以下结果：
表11：
测试的产物 CE 1 CE 2 实施例68
摩擦系数，顶部至底部–欧洲原始 1.217 1.202 1.031
摩擦系数，顶部至底部–欧洲漂白 1.120 1.077 1.070
摩擦系数，顶部至底部–亚洲原始 1.155 - 1.115
实施例5的材料在配制到头发调理剂中时，与常规的调理剂(CE 1和CE 2)相比，对用于测试的所有头发类型显示出头发修复的明显改进的益处。
具有和不具有有机硅的头发光泽度/光亮度的评价
在考虑头发护理产品时，光泽的头发是最大的消费者需求。将许多通常已知的头发光泽剂用于工业中，最频繁的是有机硅。然而，随着不含有机硅的产品细分市场的增加和随着越来越多的消费者认为有机硅对环境不友好，重要的是没有有机硅的头发调理剂也提供高水平的头发光泽度。采用Samba Hair System(Bossa Nova Tech，加拿大，美国)测量干色板上的头发光泽度。报道通过Bossa Nova算法计算的头发光泽度的BNT数。
表12：
测试的产物 CE 1 CE 3 实施例68 实施例69
欧洲原始头发 15.9 - 17.0 16.9
欧洲漂白头发 6.6 6.5 7.0 7.2
均含有实施例5的材料的调理剂实施例68(具有有机硅)和69(不含有机硅)提供比具有十六烷基三甲基氯化铵的现有技术制剂更高的光亮度。
分析学
通过GPC测量本文中使用的分子量Mn(数均)即数均分子量。GPC是液相色谱法的特定类型，其中根据单独的成分的流体力学体积分离样品。通过例如折射率进行检测并且生成样品分布曲线。为了将实际分子量值归属于曲线，必要的是通过递送已知分子量的聚合物对柱进行校准。在以下条件下测定本文中的GPC：
柱：1x PSS SDV Guard，5微米，50mm x 8.0mm ID
1x PSS SDV 100埃，5微米，300mm x 8.0mm ID
1x PSS SDV 1000埃，5微米，300mm x 8.0mm ID
1x PSS SDV 100000埃，5微米，300mm x 8.0mm ID
检测器：RID(折射率检测器)
炉温：40℃
流量：1ml/min
注射体积：50μl
洗脱剂：THF
校准方法：常规
标样：在430至44700道尔顿范围内的聚乙二醇标样
内标：甲苯。

Claims (18)

1.化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物，其包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)和至少一种另外的化妆上可接受的组分(F)，其中所述至少一种低聚酯铵盐(OAS)能够通过以下步骤获得：
(i)在连续去除反应水的情况下加热以下组分(a)至(d)的混合物：
0.5至3.0摩尔当量的由式(a)表示的二乙醇胺化合物
其中R3为直链或支链的C1-C6-烷基，优选直链或支链的C1-C4-烷基，更优选甲基或乙基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(b)表示的二羧酸
其中R2为直链或支链的C1-C10-亚烷基或者直链或支链的C2-C10-亚烯基，优选C2-C8-亚烷基，更优选C4-亚烷基；
0.5至1.5摩尔当量的由式(c1)或(c2)表示的有机三元醇
其中R4为氢或者直链或支链的C1-C4-烷基或羟基-C1-C4-烷基，优选氢、甲基或乙基，更优选氢；
1.0摩尔当量的由式(d)表示的单羧酸
R1-COOH (d)
其中R1为直链或支链的C12-C24-烷基或者直链或支链的C12-C24-烯基，优选直链或支链的C12-C22-烷基或者直链或支链的C12-C22-烯基，更优选C20-C22-烷基；
(ii)使步骤(i)的低聚酯产物与季铵化试剂(e)，尤其是来自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和烷基卤化物的组的季铵化试剂(e)反应；
(iii)任选地移除和纯化所述至少一种低聚酯铵盐(OAS)。
2.根据权利要求1所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中在所述二乙醇胺组分(a)中，R3为甲基。
3.根据权利要求1或2所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中所述二羧酸(b)选自己二酸、戊二酸、琥珀酸、癸二酸、衣康酸、马来酸，及其组合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中有机三元醇(c)选自甘油、三乙醇胺，及其组合。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中所述羧酸(d)选自山萮酸、油酸、椰油脂肪酸、亚油酸，及其组合。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中分别以以下摩尔比使用所述组分(a)、(b)、(c)和(d)：0.5-3.0、0.5-1.5、0.5-1.5和1。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其通过以下获得：在步骤(i)中将组分(a)、(b)、(c)和(d)的混合物首先加热至80至220℃，优选150至210℃，更优选160至200℃的温度，和在步骤(ii)中使所获得的低聚酯产物与季铵化试剂(e)，优选硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷、氯乙烷、氯丁烷或其组合随后反应。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的包含至少一种低聚酯铵盐(OAS)的化妆品组合物，其中所述低聚酯铵盐(OAS)具有600至4000g/mol，优选650至2000g/mol，更优选665至1800g/mol的分子量Mn(数均)。
9.化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物，其包含至少一种式(I)的低聚酯铵盐(OAS)和至少一种另外的化妆上可接受的组分(F)，
其中：
R1为直链或支链的C12-C24-烷基或者直链或支链的C12-C24-烯基；
R2为直链或支链的C1-C8-亚烷基或者直链或支链的C2-C8-亚烯基；
A至少一次独立地选自符合(C1-C6-亚烷基)–CR5R6–(C1-C6-亚烷基)的化合物，其中R5和R6各自独立地选自H、OH、C1-C6-烷基和羟基-C1-C6-烷基；
和至少一次独立地选自式(II)的季铵化合物
其中R3、R4各自独立地为直链或支链的C1-C6-烷基或者直链或支链的羟基-C1-C6-烷基；
n为1至30，优选1至10的整数；和
m描述电荷，为1至31，优选1至10的整数；
[(Xp-)1/p]为反离子，选自具有式[X-]的一价阴离子、具有式[(X2-)0.5]的二价阴离子和具有式[(X3-)1/3]的三价阴离子。
10.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于，在式(I)中，A符合(C1-C4-亚烷基)–CR5R6–(C1-C4-亚烷基)，其中R5和R6各自独立地选自H、OH、C1-C2-烷基和羟基-甲基。
11.根据权利要求9或10所述的化妆品组合物，其中在式(I)中，A基团(C1-C6-亚烷基)–CR5R6–(C1-C6-亚烷基)由以下组成：
–CH2–CH[OH]–CH2–、
–CH2–CH[CH2OH]–CH2–、
–CH2–C[CH3][CH2OH]–CH2–、
–CH2–C[CH2CH3][CH2OH]–CH2–，和
–CH2–C[CH2OH]2–CH2–。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的化妆品组合物，其中在式(I)中，基团A至少一次符合(C1-C4-亚烷基)–NR7–(C1-C4-亚烷基)，其中R7为羟基-C1-C2-烷基。
13.根据权利要求9至12中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，在式(I)中，式[(Xp-)1/p]的反离子选自Cl-(氯离子)、Br-(溴离子)、MeSO4 -(甲基硫酸根)、EtSO4 -(乙基硫酸根)、HCO2 -(甲酸根)、柠檬酸根、乙酸根、硝酸根、[(CO3 2-)0.5](碳酸根)、[(SO4 2-)0.5](硫酸根)、[(PO4 3-)1/3](磷酸根)，及其组合。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的化妆品组合物，其包含0.01至20重量％的一种或更多种低聚酯铵盐(OAS)和进一步包含至少0.5重量％的一种或更多种另外的组分(F)，所述组分(F)选自酸度调节剂、光泽剂、润滑剂和另外的表面活性剂。
15.通过权利要求1至8任一项中所定义的方法获得的低聚酯铵盐(OAS)或权利要求9至14的低聚酯铵盐(OAS)作为表面活性剂在化妆品组合物中，优选在头发调理剂组合物中的用途。
16.制备根据权利要求1至14中任一项所述的化妆品组合物，尤其是头发调理剂组合物的方法，其包括制备如权利要求1至14任一项中所描述的一种或更多种低聚酯铵盐(OAS)和将所述OAS与一种或更多种另外的组分(F)混合的步骤。
17.处理头发的方法，其包括：
a)将根据权利要求1至14中任一项所述的头发调理剂组合物施加至湿头发上，和然后
b)将所述调理剂组合物从所述头发去除。
18.根据权利要求17所述的方法，其包括：
(a)将洗发剂组合物施加至所述头发上；和然后
(b)用所述洗发剂组合物洗涤所述头发；和然后
(c)从所述头发去除所述洗发剂组合物；和然后
(d)将所述头发调理剂组合物施加至湿头发上；和然后从所述头发去除所述调理剂组合物。
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