CN108366917B - 具有保湿效果的含疏水性涂覆颜料和高含量水相的油包水乳液 - Google Patents

具有保湿效果的含疏水性涂覆颜料和高含量水相的油包水乳液 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种呈乳液、特别是油包水乳液形式的组合物,该组合物特别地包含生理学上可接受的介质,特别地用于涂覆角蛋白材料,更特别地用于对角蛋白材料,诸如皮肤进行化妆和/或护理,该组合物含有:‑至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量为按重量计从60%至80%;以及‑至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油;以及‑至少一种疏水性涂覆颜料;以及‑任选地至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;以及‑至少一种乳化表面活性剂。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料、更特别地用于对角蛋白材料诸如皮肤进行化妆和/或护理的方法,其特征在于,该方法包括将如前所定义的组合物施用到这些角蛋白材料上。

Description

具有保湿效果的含疏水性涂覆颜料和高含量水相的油包水 乳液
本发明涉及对角蛋白材料、特别是皮肤和唇部、并且特别是皮肤,以及角蛋白纤维、特别是眉毛进行护理和/或化妆的领域,提出一种新颖乳液形式,该乳液形式关于其技术性能和在其施用到使用者、特别是皮肤期间向使用者提供的感觉方面是最特别有利的。
化妆品组合物,例如粉底,常常用于给予皮肤美色,但还通过使得可以掩盖瘢疤(mark)和皮肤色素异常(dyschromias)而用于增强不规则皮肤的美丽、用于降低起伏(relief)瑕疵诸如毛孔和皱纹的可见度、并且用于隐藏斑点和痤疮痕迹;就这一点而言,覆盖度是寻求的主要特性之一。
对于消费者来说,乳液通常具有吸引力,特别是在粉底的背景下,因为它们易于施用。对于此类组合物,常常寻求相当大的覆盖度,以便掩盖皮肤缺陷并使肤色均匀。这种覆盖度常常使用高比例的颜料来获得,这导致非常暗淡和不自然的结果。然而,通常用于化妆的乳液在施用时倾向于在皮肤上产生,在新鲜度和保湿方面不是很有效。存在于这些组合物中的颜料具有良好的可分散性以便获得稳定和均匀的组成也是重要的。疏水性涂覆颜料是特别有利的,特别是在粉底中,因为它们在施用时提供更好的附着性和更好的耐磨性,并且还具有更好的化妆性(cosmeticity)。
用于皮肤护理的具有保湿效果的组合物,呈包含乳化有机硅弹性体和含有硅油的油相的乳液的形式,在文献US 20130345317、US2015250706、EP 2 264 000和US2015017047中是已知的。尚未提出这些配制品用于化妆角蛋白材料或用于含有疏水性涂覆颜料。
仍然需要寻找基于疏水性涂覆颜料的新颖乳液,这些新颖乳液是稳定且均匀的,并且在新鲜度和良好的保湿效果方面赋予良好的感官特性,同时具有良好的化妆特性,诸如良好的覆盖度和良好的肤色均匀性。
还需要寻找基于疏水性涂覆颜料的新颖乳液,这些新颖乳液是稳定且均匀的,并且赋予良好的化妆特性,诸如良好覆盖度、良好光亮,从而给予肤色自然光泽,并且还赋予良好的感官特性,诸如新鲜度、施用时的明度、以及非粘性效果,而没有上述缺点。
申请人出人意料地发现,该目的可以通过呈乳液、特别是油包水乳液形式的组合物实现,该组合物特别地包含生理学上可接受的介质,特别地用于涂覆角蛋白材料,更特别地用于对角蛋白材料,诸如皮肤进行化妆和/或护理,该组合物含有:
-至少一个水相,其含量相对于组合物的总重量为按重量计60%至80%;以及
-至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料;以及
-任选地至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;
-至少一种乳化表面活性剂,优选地选自非离子乳化表面活性剂、并且更特别地是乳化有机硅弹性体。
更特别地,组合物具有在25℃下范围为从0.1至10Pa.s的粘度。
该发现构成本发明的基础。
因此,根据本发明的方面之一,本发明涉及一种呈乳液、特别是油包水乳液形式的组合物,该组合物特别地包含生理学上可接受的介质,特别地用于涂覆角蛋白材料,更特别地用于对角蛋白材料,诸如皮肤进行化妆和/或护理,该组合物含有:
-至少一个水相,其含量相对于组合物的总重量为按重量计60%至80%;以及
-至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料;以及
-任选地至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;
-至少一种乳化表面活性剂,优选地选自非离子乳化表面活性剂、并且更特别地是乳化有机硅弹性体。
根据本发明的一个具体模式,组合物呈乳液的形式,特别地包含生理学上可接受的介质,特别地用于涂覆角蛋白材料,更特别地用于对角蛋白材料,诸如皮肤进行化妆和/或护理,该组合物含有:
-至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量范围为按重量计从60%至80%;以及
-至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%,并且该油相包含至少一种硅油;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料;以及
-至少一种乳化有机硅弹性体。
根据本发明的另一个具体模式,组合物是呈油包水乳液的形式,该组合物含有:
-至少一个连续油相;以及
-至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量范围为按重量计从60%至80%;以及
-至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料;以及
-至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%,
-至少一种乳化表面活性剂,优选地选自非离子乳化表面活性剂、并且更特别地是乳化有机硅弹性体。
所述组合物具有在25℃下范围为从0.1至10Pa.s、优选从0.5至5Pa.s并且更优选地从1.5至3Pa.s的粘度。
组合物的粘度使用配备有MS-R3锭子的Rheomat RM100
Figure BDA0001694752470000041
(来自来美公司(Lamy))在25℃下测量,该MS-R3锭子以200转/分钟的转速旋转。在旋转10分钟之后获取测量值。在生产后的1周以内获取粘度测量值。
本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料、更特别地用于对角蛋白材料诸如皮肤进行化妆和/或护理的方法,其特征在于,该方法包括将诸如以上所定义的那些组合物之一施用到角蛋白材料上。
定义
术语“生理学上可接受的”旨在是指与皮肤和/或其体表生长物相容,展现出令人愉悦的颜色、气味和感觉并且不会产生易于劝阻消费者使用这种组合物的不可接受的不舒适感(刺痛、紧绷)。
为了本发明的目的,术语“乳液”旨在是指包含至少两个相的任何组合物,该至少两个相在环境温度(20℃-25℃)下为液体并且彼此是不混溶的,两个相中的一者以液滴形式分散在另一个相中,以便肉眼观察到宏观上均匀的混合物;特别地,所述呈油包水乳液(也称为反相乳液)形式的组合物由连续油相组成,其中水相以液滴形式分散以便肉眼观察到宏观上均匀的混合物。
在本发明的背景下,术语“角蛋白材料”特别地旨在是指皮肤(身体、面部、眼睛周围区域)、唇部、睫毛和眉毛。更特别地,术语“角蛋白材料”旨在是指皮肤。
术语“生理学上可接受的”旨在是指与皮肤和/或其体表生长物相容,展现出令人愉悦的颜色、气味和感觉并且不会产生易于劝阻消费者使用这种组合物的不可接受的不舒适感(刺痛、紧绷)。
制备方法
根据一个具体模式,包含以下各项的油包水乳液:
-至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量范围为按重量计从60%至80%;以及
-至少一个油相,其含量相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料;以及
-任选地至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;以及
-至少一种乳化表面活性剂,这些油包水乳液通过包括以下步骤的制备方法来获得:
a)通过将水、该任选的一种或多种保湿剂以及任选的其他成分在磁力搅拌下、在从50℃至60℃的温度下混合从3至10分钟制备该水相并且然后将其冷却至25℃-30℃;
b)通过以下方式制备该油相:在范围为从25℃至30℃的温度下将该疏水性涂覆颜料、该一种或多种表面活性剂乳化剂以及该一种或多种油性组分在转子定子搅拌(Moritz)下以范围为从2500至3500转/分钟的剪切速率混合15至25分钟;然后
c)将该油相在从25℃至30℃的温度下、在Rayneri抗絮凝桨叶式混合器中以范围为从300至500转/分钟的剪切速率搅拌;然后
d)在从25℃至30℃的温度下、在不超过1分钟时间段的过程内将水相加入到所述油相中,同时将Rayneri混合器的搅拌增加至范围为从700至1200转/分钟、优选地最高至1000转/分钟的剪切速率;
e)在范围从25℃至30℃的温度下将所得混合物以范围为从700至1200转/分钟的剪切速率再搅拌范围为从1至3分钟的时间段。
根据制备方法的一个优选模式,对疏水性涂覆颜料进行预研磨。具体地,可以使用具有3个开口(大、中然后是小)的三辊式滚轧机在油中研磨颜料。
本发明还涉及一种可以通过本制备方法获得的油包水乳液。
水相
根据本发明的组合物的水相包含水和任选的任何水溶性或水混溶性成分,诸如水溶性溶剂。
适用于本发明的水可以是花水,诸如矢车菊水和/或矿泉水诸如Vittel水、Lucas水或理肤泉(La Roche Posay)水和/或泉水。
在本发明中,术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下为液体并且与水混溶(在25℃和大气压下与水的可混溶性是按重量计大于50%)的化合物。
在本发明的组合物中可以使用的水溶性溶剂还可以是挥发性的。
在根据本发明的组合物中可以使用的水溶性溶剂之中,可以特别提及较低级的一元醇类(包含从1至5个碳原子,诸如乙醇和异丙醇)、二醇类(包含从2至8个碳原子诸如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇)、C3和C4酮类以及C2-C4醛类。
水相以相对于所述组合物的总重量范围为按重量计从60%至80%、更具体地从65%至75%的浓度存在。
根据本发明的一个具体形式,乳液的水相特征在于小于200000个、优选地小于150000个、更优选地小于100000个的液滴数。
对每mm2组合物截面水相液滴数的测量在20℃下使用SP8激光扫描共焦显微镜(LSCM)(德国莱卡微***公司(Leica Microsystems,Germany))进行。用于观察的物镜是具有n=1.518折射率和1.3的数字孔径的HC PL APO CS2 x40油浸物镜。将油滴沉积在物镜上,之后将盖玻片放置在样品架上。
对感兴趣的相的荧光标记:
从该物质中取出1g样品并将其置于5ml小瓶中。使用微量移液器添加浓度为10-1M的10μl荧光素(荧光素钠,默克公司(Merck))水溶液。使用抹刀手动地将混合物轻轻均匀化30秒。荧光素溶液通过亲和力而扩散在分散于乳液中的水滴中。
盖玻片的制备:
将用荧光素水溶液标记的少量乳剂(约200mg)沉积在尺寸为24×60mm、大约170μm厚的#1显微镜盖玻片(Menzel-
Figure BDA0001694752470000061
公司)上。
观察:
对于512×512像素的逻辑图像尺寸限定600Hz的扫描速度。使用x5数字变焦,最终图像的放大倍数等于x200,这对应于等于58.12μm×58.12μm,或者表面积3377.93μm2的图像物理尺寸。
使用氩488nm激光器激发荧光素,功率设定为0.0520W,光束强度为5%。盖玻片上表面的位置(z0)通过检测在激光在盖玻片上反射后发射的最大强度来确定。在该位置z0的基础上,将观察的焦平面限定在z=z0+15μm处。该位置使得可以避免玻璃与样品之间相互作用的潜在伪像。
使用定位于波长范围505-540nm上的光电倍增管来检测荧光的发射,该光电倍增管具有足够的增益以便不会使像素饱和从而有可能重构图像。
液滴数的确定:
在50×50μm的观察区域上计数液滴数,然后将获得的数字乘以400。然后获得每mm2组合物截面的水相液滴数的值。
迪相
本发明的乳液还包含油相。所述相在环境温度(20℃-25℃)下是液体(在不存在结构化试剂的情况下)。优选地,根据本发明的与水不混溶的有机液体相总体上包含至少一种挥发性油和/或一种非挥发性油以及任选地可溶于或可混溶于油相中的任何成分。
术语“油”旨在是指在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg,即105Pa)下为液体的脂肪物质。油可以是挥发性或非挥发性的。
为了本发明的目的,术语“挥发性油”旨在是指在环境温度和大气压下与皮肤或角蛋白纤维接触时能够在不到一小时内蒸发的油。本发明的挥发性油是在环境温度下为液体、在环境温度和大气压下具有非零蒸气压的挥发性化妆品油,该蒸气压特别是范围从0.13Pa至40 000Pa(10-3至300mmHg)、特别是范围从1.3Pa至13 000Pa(0.01至100mmHg)并且更特别是范围从1.3Pa至1300Pa(0.01至10mmHg)。
术语“非挥发性油”旨在是指在环境温度和大气压下在皮肤或角蛋白纤维上保留至少数小时,并且特别地具有小于10-3mmHg(0.13Pa)的蒸气压的油。
该油可以选自任何油,优选生理学上可接受的油,特别是矿物油、动物油、植物油或合成油;特别是基于烃的挥发性或非挥发性油和/或硅油和/或氟化油,及其混合物。
更具体地,术语“基于烃的油”旨在是指主要包含碳和氢原子和任选的一个或多个选自羟基、酯、醚和羧酸官能团的官能团的油。通常,该油具有从0.5至100 000mPa.s、优选从50至50 000mPa.s并且更优选从100至300 000mPa.s的粘度。
为了本发明的目的,术语“硅油”旨在是指含有至少一个硅原子并且特别是至少一个Si-O基团的油。
为了本发明的目的,术语“氟油(fluoro oil)”旨在是指含有至少一个氟原子的油。
本发明乳液的油相浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%、更优选地按重量计小于或等于25.0%并且甚至还更好地范围为按重量计从10%至25%并且更特别地范围为从15%至20%。
作为可以用于本发明的基于烃的挥发性油的实例,可以提及的是:
-基于烃的油,其含有从8至16个碳原子,并且特别是石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷,例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油,支链C8-C16酯和新戊酸异己酯,及其混合物。还可以使用其他基于烃的挥发性油,诸如石油馏出物,特别是由壳牌(Shell)公司以名称ShellSolt销售的那些;挥发性直链烷烃,诸如来自康宁公司(Cognis)的在专利申请DE10 2008012 457中所述的那些。
通过可以用于本发明的挥发性硅油(silicon oil)的实例,可以提及挥发性硅油(silicone oil),例如线性或环状挥发性硅油,特别是粘度≤为8厘沲(8×10-6m2/s)且特别包含从2至7个硅原子的那些,这些硅氧烷任选地包含含有从1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可以用于本发明的挥发性硅油,可以特别提及辛基聚甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷;
-及其混合物。
作为可以用于本发明的基于烃的非挥发性油的实例,可以提及的是:
-动物来源的基于烃的油,诸如全氢化角鲨烯;
-矿物或合成来源的直链的或支链的烃类,诸如液体石蜡以及它们的衍生物、石蜡油、聚癸烯、聚丁烯、氢化的聚异丁烯,诸如Parleam、或角鲨烷;
-植物甾醇酯(phytostearyl ester),诸如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物甾醇谷氨酸酯(味之素公司(Ajinomoto),
Figure BDA0001694752470000093
),
-由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯,特别地其脂肪酸可以具有范围从C4至C36、并且特别是从C18至C36的链长,这些油可能是直链或支链的,并且是饱和的或不饱和的;这些油特别可以是庚酸或辛酸甘油三酯、小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油(820.6g/mol)、玉米油、杏油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、西葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油或麝香玫瑰油;乳木果油;或者可替代地辛酸/癸酸甘油三酯,例如由法国迪博斯特林公司(Stearineries Dubois)销售的那些或者由诺贝尔***公司(Dynamit Nobel)以名称Miglyol
Figure BDA0001694752470000091
Figure BDA0001694752470000092
销售的那些;
-含有从10至40个碳原子的合成醚,诸如二辛基醚,
-具有式RCOOR’的基于烃的酯,其中RCOO表示包含从2至40个碳原子的羧酸残基,并且R’表示含有从1至40个碳原子的基于烃的链,诸如鲸蜡硬酯醇辛酸酯(cetostearyloctanoate)、异丙醇酯诸如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬酯醇酯、硬脂酸辛酯、己二酸二异丙基酯、庚酸酯(并且特别是庚酸异硬脂醇酯)、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯,例如丙二醇二辛酸酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸十三烷基酯、4-二庚酸2-乙基己基酯和棕榈酸2-乙基己基酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇2-二乙基己酸酯及其混合物、苯甲酸C12至C15醇酯、月桂酸己酯、新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂醇酯和新戊酸2-辛基十二烷基酯、异壬酸酯,例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯以及异壬酸辛酯、芥酸油醇酯、肌氨酸异丙基月桂酰基酯、癸二酸二异丙基酯、硬脂酸异鲸蜡酯、新戊酸异癸酯、山嵛酸异硬脂醇酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯;
-通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯,诸如在专利申请FR 0 853 634中描述的那些,特别是诸如二亚油酸和1,4-丁二醇。在该方面,特别地可以提及由拜力生物科技有限公司(Biosynthis)以名称Viscoplast
Figure BDA0001694752470000103
销售的聚合物(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物),或者多元醇与二酸二聚体的共聚物及其酯,诸如Hailuscent
Figure BDA0001694752470000101
-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二聚季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,
-含有从12至26个碳原子的脂肪醇,例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇,
-二烷基碳酸酯,两个烷基链有可能相同或不同,诸如由康宁公司以名称Cetiol
Figure BDA0001694752470000102
销售的碳酸二辛酯,以及
-乙烯基吡咯烷酮共聚物诸如由ISP公司销售或制造的乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物Antaron V-216,
-具有的总碳数的范围为从35至70的直链脂肪酸酯,诸如季戊四醇四壬酸酯,
-羟基化酯,诸如聚甘油-2三异硬脂酸酯,
-芳族酯,诸如偏苯三酸三癸基酯(tridecyl trimellitate)、苯甲酸C12-C15醇酯、苯甲酸2-苯乙酯和水杨酸丁基辛基酯,
-C24-C28支链脂肪醇或脂肪酸的酯,诸如在专利申请EP-A-0955039中描述的那些酯,并且特别是柠檬酸三异二十烷基酯、季戊四醇四异壬酸酯、三异硬脂酸甘油酯、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯或季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯,
-二聚二元醇和一元羧酸或二元羧酸的酯和聚酯,诸如二聚二元醇和脂肪酸的酯以及二聚二元醇和二聚二元羧酸的酯,诸如由日本精化株式会社(Nippon Fine Chemical)销售的且在专利申请US 2004-175 338中描述的Lusplan DD-
Figure BDA0001694752470000111
和Lusplan DD-
Figure BDA0001694752470000112
该专利申请的内容以引用方式并入到本申请中,
-及其混合物。
根据一个具体模式,基于烃的非挥发性油可以选自液体亲脂性有机UV-遮蔽剂。
术语“液体亲脂性有机UV遮蔽剂”旨在是指能够吸收至少在280与400nm之间的波长范围内的UV辐射的任何有机化学分子,所述分子在环境温度(20℃-25℃)下和在大气压(760mmHg)下为液体形式并且能够混溶于油相中。
根据本发明可以使用的液体有机UV-遮蔽剂可以选自
-液体亲脂性β,β-二苯基丙烯酸酯化合物,
-液体亲脂性水杨酸酯化合物,
-液体亲脂性肉桂酸酯化合物,
-及其混合物。
i)β,β-二苯基丙烯酸酯化合物
在根据本发明可以使用的液体亲脂性有机UVB-遮蔽剂之中,可以提及的是具有下式(I)的液体亲脂性β,β-二苯基丙烯酸烷基酯或α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸酯化合物:
Figure BDA0001694752470000121
其中R1至R3可以具有以下含义:
-R1和R′1可以是相同或不同的,表示氢原子、直链或支链C1-C8烷氧基或者直链或支链C1-C4烷基;
-R1和R′1处于对间位;
-R2表示直链或支链C1-C12烷基;
-R3表示氢原子或CN基。
在直链或支链C1-C8烷氧基之中,可以提及的是例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基和2-乙基己氧基。
在直链或支链C1-C4烷基之中,可以更特别提及的是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基。对于C1-C12烷基,除了上述那些之外,可以提及例如正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、癸基和月桂基。
在具有通式(I)的化合物之中,以下化合物是更特别优选的:
-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸2-乙基己酯或奥克立林(Octocrylene),特别是由巴斯夫公司以商品名Uvinul
Figure BDA0001694752470000122
销售的;
-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸乙酯诸如依托立林(Etocrylene),特别是由巴斯夫公司以商品名Uvinul
Figure BDA0001694752470000123
销售的;
-β,β-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯;
-β,β-二(4′-甲氧基苯基)丙烯酸乙酯。
在具有通式(I)的化合物之中,化合物2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯或奥克立林是甚至更特别优选的。
ii)水杨酸酯化合物
在根据本发明可以使用的液体亲脂性水杨酸酯化合物之中,可以提及的是:
-水杨酸三甲环己酯,由Rona/EM Industries公司以名称Eusolex
Figure BDA0001694752470000131
销售的,
-水杨酸乙基己酯,由德之馨公司(Symrise)以名称Neo Heliopan
Figure BDA0001694752470000132
销售的。
iii)肉桂酸酯化合物
在根据本发明可以使用的液体亲脂性肉桂酸酯化合物之中,可以提及的是:
-甲氧基肉桂酸乙基己酯,特别是由帝斯曼营养产品有限公司(DSM NutritionalProducts)以商品名Parsol
Figure BDA0001694752470000133
销售的,
-甲氧基肉桂酸异丙酯,
-甲氧基肉桂酸异戊酯,由德之馨公司以商品名Neo Heliopan E 1000销售的。
在根据本发明的液体亲脂性遮蔽剂之中,更特别地将使用化合物甲氧基肉桂酸乙基己酯。
在非挥发性氟化油和/或硅油之中,可以提及的是:
-氟化油,其任选地是部分基于烃和/或基于硅氧烷的,例如氟硅油、氟化聚醚或氟化硅氧烷,诸如文献EP-A-847752中所述;
-硅油,诸如非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS);苯基化硅氧烷(phenylatedsilicone),诸如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基(三甲基甲硅烷氧基)二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基(甲基二苯基)三硅氧烷或(2-苯基乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。
优选地,油相包含至少一种硅油,甚至更优选地选自:
-挥发性环状硅油,这些环状硅油在环境温度下具有小于8cst的粘度并且特别是含有从4至7个硅原子,这些聚硅氧烷任选地包含含有从1至10个碳原子的烷基或烷氧基,特别是选自六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷(环六硅氧烷),及其混合物;
-挥发性或非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)(INCI名称:聚二甲基硅氧烷);
-苯基化聚硅氧烷;
-包含作为聚硅氧烷链侧基和/或端基的脂肪族基团、特别是烷基基团或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷;这些基团各自包含从6至24个碳原子,并且更特别地是辛基聚甲基硅氧烷,诸如来自道康宁公司(Dow Corning)的商业产品Dow Corning FZ-
Figure BDA0001694752470000141
-其混合物。
优选地,硅油是辛基聚甲基硅氧烷。
根据本发明的一个具体模式,油相包含至少一种如上所定义的硅油和至少一种如上所定义的液体亲脂性有机UV遮蔽剂。
根据本发明的一个具体模式,油相包含至少甲氧基肉桂酸乙基己酯和辛基聚甲基硅氧烷。
乳化剂
根据本发明的乳液通常包含一种或多种乳化表面活性剂,这些乳化表面活性剂优选为非离子的。
为了本发明的目的,术语“乳化表面活性剂”旨在是指两亲性表面活性剂化合物,即具有不同极性的两部分的化合物。通常,一种是亲脂性的(可溶于或可分散于油相中)。另一种是亲水性的(可溶于或可分散于水中)。乳化表面活性剂的特征在于它们的HLB(亲水亲油平衡)值,HLB是分子中亲水部分与亲脂部分之间的比率。术语“HLB”为本领域技术人员所熟知,并且例如在“The HLB system.A time-saving guide to Emulsifier Selection[HLB***,乳化剂选择省时指南]”(由ICI美洲公司(Americas Inc.)出版,1984年)中描述。对于乳化表面活性剂,用于制备W/O乳液的HLB通常范围为从3至8。根据本发明使用的一种或多种表面活性剂的HLB可以经由Griffin方法或Davies方法测定。
可以提及的W/O乳化表面活性剂的实例包括脱水山梨糖醇、甘油、多元醇或糖的烷基酯或醚;聚硅氧烷表面活性剂,例如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,诸如由信越公司(ShinEtsu)以品牌
Figure BDA0001694752470000151
销售的具有INCI名称聚二甲基硅氧烷(和)PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷的那些;环聚甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的混合物,由道康宁公司以名称DC 5225
Figure BDA0001694752470000152
销售;以及烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,诸如由道康宁公司以名称Dow Corning 5200Formulation Aid销售的月桂基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,例如鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,诸如由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以名称Abil EM
Figure BDA0001694752470000153
销售的产品,以及鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚甘油异硬脂酸酯(4mol)和月桂酸己酯的混合物,由高施米特公司以名称Abil WE
Figure BDA0001694752470000154
销售。还可以将一种或多种辅助乳化剂(其可以有利地选自包含多元醇烷基酯的组)添加到其中。
还可以提及非硅氧烷乳化表面活性剂,特别是脱水山梨糖醇、甘油、多元醇或糖的烷基酯或醚。
可以特别提及的多元醇烷基酯包括聚乙二醇酯,例如PEG-30二聚羟基硬脂酸酯,诸如由帝国化学工业公司(ICI)以名称Arlacel
Figure BDA0001694752470000155
销售的产品。
可以提及的甘油和/或脱水山梨糖醇酯的实例包括聚甘油异硬脂酸酯(INCI名称:聚甘油-4异硬脂酸酯,诸如由赢创高施米特公司以名称Isolan GI
Figure BDA0001694752470000156
销售的产品;脱水山梨糖醇异硬脂酸酯,诸如由ICI公司以名称Arlacel
Figure BDA0001694752470000161
销售的产品;脱水山梨糖醇甘油异硬脂酸酯,诸如由帝国化学工业公司以名称Arlacel
Figure BDA0001694752470000162
销售的产品,及其混合物。
根据本发明的一个具体形式,乳化表面活性剂可以选自乳化有机硅弹性体。
术语“有机硅弹性体”旨在是指具有粘弹特性并且特别是具有海绵或柔软球体的稠度的柔软、可变形有机聚硅氧烷。其弹性模量使得:该材料经受变形并且具有有限的延伸和收缩能力。该材料在伸展后能够恢复其原始形状。
乳化有机硅弹性体可以选自聚氧烯化的有机硅弹性体和聚甘油化的有机硅弹性体,及其混合物。
a)聚氧烯化的有机硅弹性体
聚氧烯化的有机硅弹性体是交联的有机聚硅氧烷,它可以通过含有至少一个键合至硅上的氢的二有机聚硅氧烷与含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应而获得。
优选地,聚氧烯化的交联的有机聚硅氧烷是通过含有各自键合至硅上的至少两个氢的二有机聚硅氧烷(A1)与含有至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯(B1)特别是在铂催化剂(C1)存在下的交联加成反应而获得,例如,如在专利US 5 236 986和US 5 412 004中所述。
具体地,有机聚硅氧烷可以通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚氧化烯(特别是聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯)与三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应而获得。
键合至化合物(A1)的硅原子上的有机基团可以是含有从1至18个碳原子的烷基基团,诸如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂酰基;取代的烷基基团,诸如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基基团,诸如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基,诸如苯基乙基;以及取代的基于烃的一价基团,诸如环氧基、羧酸酯基或巯基基团。
因此化合物(A1)可以选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷环状共聚物和三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(C1)是用于交联反应的催化剂,并且特别是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和负载铂。
有利地,聚氧烯化的有机硅弹性体可以由二乙烯基化合物,特别是含有至少两个乙烯基基团的聚氧化烯与聚硅氧烷的Si-H键反应而形成。
根据本发明的聚氧烯化的有机硅弹性体优选地与至少一种基于烃的油和/或至少一种硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,聚氧烯化的弹性体可以呈非球形颗粒的形式。
聚氧烯化的弹性体特别描述于专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中。
作为聚氧烯化的有机硅弹性体,可以使用具有以下INCI名称的那些:
聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物、
PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、
PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、
PEG-12聚二甲基硅氧烷交联聚合物、
PEG-10聚二甲基硅氧烷交联聚合物、
PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、
PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物、
及其混合物。
它们特别地是由信越公司以
Figure BDA0001694752470000171
名称销售的
Figure BDA0001694752470000172
(INCI名称:聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物;
Figure BDA0001694752470000181
(INCI名称:PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和矿物油;
Figure BDA0001694752470000182
(INCI名称:PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和异十二烷;
Figure BDA0001694752470000183
(INCI名称:PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和三异辛酸甘油酯(Triethylhexanoin);
Figure BDA0001694752470000184
(INCI名称:角鲨烷和PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
它们特别地由道康宁公司以名称Dow Corning 9011 Silicone Elastomer
Figure BDA0001694752470000185
销售;INCI名称:环五硅氧烷和PEG-12聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
还可以提及由道康宁公司以名称Dow Corning EL-7040Hydro Elastomer
Figure BDA0001694752470000186
销售的产品,该化合物具有INCI名称:PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物。
b)聚甘油化的有机硅弹性体
聚甘油化的有机硅弹性体是弹性体交联的有机聚硅氧烷,它可以通过含有至少一个键合至硅上的氢的二有机聚硅氧烷与含有烯键式不饱和基团的聚甘油化的化合物特别是在铂催化剂存在下的交联加成反应而获得。
优选地,弹性体交联的有机聚硅氧烷是通过含有各自键合至硅上的至少两个氢的二有机聚硅氧烷(A)与含有至少两个烯属不饱和基团的甘油化的化合物(B)特别是在铂催化剂(C)存在下的交联加成反应而获得。
具体地,有机聚硅氧烷可以通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚甘油化的化合物与三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应而获得。
化合物(A)是形成弹性体有机聚硅氧烷的基础反应物,并且交联是经由化合物(A)与化合物(B)在催化剂(C)存在下进行加成反应发生的。
化合物(A)特别地是每个分子中具有键合至单独硅原子的至少两个氢原子的有机聚硅氧烷。
化合物(A)可以具有任何分子结构,特别是直链结构或支链结构或环状结构。
化合物(A)可以具有在25℃下范围为从1至50000厘沱的粘度,特别是以便易于与化合物(B)混溶。
键合至化合物(A)的硅原子上的有机基团可以是含有从1至18个碳原子的烷基基团,诸如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂酰基;取代的烷基基团,诸如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基基团,诸如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基,诸如苯基乙基;以及取代的基于烃的一价基团,诸如环氧基、羧酸酯基或巯基基团。优选地,所述有机基团选自甲基、苯基和月桂基基团。
因此化合物(A)可以选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷环状共聚物和三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B)可以是对应于下式(B′)的聚甘油化的化合物:
CmH2m-1-O-[Gly]n-CmH2m-1 (B′)
其中m是范围从2至6的整数,n是范围从2至200,优选范围从2至100、优选范围从2至50的整数,优选地n范围为从2至20,优选范围为从2至10并且优选范围为从2到5,并且特别地n等于3;Gly表示:
-CH2-CH(OH)-CH2-O-or-CH2-CH(CH2OH)-O-
有利地,每个化合物(B)分子中乙烯基团的数目和每个化合物(A)分子中键合至硅原子上的氢原子的数目之和为至少4。
有利的是,将化合物(A)以一定量添加,使得化合物(A)中的键合至硅原子上的氢原子的总量与化合物(B)中的所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比在从1/1至20/1的范围内。
化合物(C)是用于交联反应的催化剂,并且特别是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和负载铂。
每1000重量份的化合物(A)和化合物(B)的总量,作为洁净铂金属的催化剂(C)的添加量优选地为从0.1重量份至1000重量份,并且还更好地为从1重量份至100重量份。
根据本发明的聚甘油化的有机硅弹性体通常与至少一种基于烃的油和/或至少一种硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,聚甘油化的弹性体通常呈非球形颗粒的形式。
此类弹性体特别地描述于专利申请WO 2004/024798中。
作为聚甘油化的有机硅弹性体,可以使用具有下述INCI名称的以下化合物:
聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、
月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、
及其混合物。
它们特别地由信越公司以以下名称销售:
Figure BDA0001694752470000201
INCI名称:聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物和聚二甲基硅氧烷;
Figure BDA0001694752470000202
INCI名称:矿物油和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物;
Figure BDA0001694752470000203
INCI名称:异十二烷和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物;
Figure BDA0001694752470000204
INCI名称:三异辛酸甘油酯和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物;
Figure BDA0001694752470000205
INCI名称:角鲨烷和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物。
根据一个优选模式,将使用聚氧烯化的有机硅弹性体聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15-交联聚合物并且特别是呈与聚二甲基硅氧烷的混合物的形式(INCI名称:聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物),诸如由信越公司以名称KSG-
Figure BDA0001694752470000212
销售的产品。
一种或多种乳化剂优选地以相对于所述组合物的总重量为按重量计小于2.5%,更优选地范围为从0.1%至2%,甚至更优选地范围为从0.5%至1.5%的活性材料含量存在于本发明组合物中。
保湿剂
根据本发明,术语“保湿剂”旨在是指能够渗入角质层并保持角质层湿润的任何化合物。
根据本发明可以使用的保湿剂特别地选自多元醇、脲及其衍生物,诸如特别是羟烷基脲,特别是羟乙基脲,诸如由阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)以商品名
Figure BDA0001694752470000211
销售的产品、透明质酸、甘氨酸、β-丙氨酸、牛磺酸、三甲基甘氨酸,及其混合物。
为了本发明的目的,术语“多元醇”应该理解为指包含至少两个游离的羟基基团的任何有机分子。
根据一个具体形式,多元醇可以选自糖诸如海藻糖、甘露糖醇、木糖醇、山梨糖醇,及其混合物。
优选地,根据本发明的多元醇在环境温度下以液体形式存在。
适用于本发明的多元醇可以是直链的、支链的或环状的、饱和或不饱和烷基类型的化合物,烷基链上带有至少两个-OH官能团,特别是至少三个-OH官能团并且更特别的是至少四个-OH官能团。
有利地适于配制根据本发明的组合物的多元醇特别是含有从2至32个碳原子并且优选从3至16个碳原子的那些。
有利地是,该多元醇可以选自例如:乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、聚甘油诸如甘油低聚物例如二甘油,和聚乙二醇,及其混合物。
根据本发明的优选实施例,所述多元醇是选自乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、甘油、聚甘油、聚乙二醇,及其混合物。
根据一个具体模式,本发明的组合物可以至少包含丙二醇和/或甘油。
一种或多种保湿剂优选地以相对于所述组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%,优选地按重量计从15%至20%的含量存在于组合物中。
疏水性涂覆颜料
术语“颜料”旨在是指白色或着色的矿物或有机颗粒,这些颗粒不溶于水性介质,并且旨在使所得组合物和/或膜着色和/或不透明。这些颜料可以是白色或者带色的、以及矿物和/或有机的。
术语“疏水性涂覆颜料”旨在是指涂覆有至少一种亲脂性或疏水性化合物的任何颜料。
术语“亲脂性化合物”旨在是指可溶于或可分散于油相中的任何化合物。
术语“疏水性化合物”旨在是指不溶于水的任何化合物。
根据一个具体实施例,根据本发明使用的疏水改性颜料选自矿物颜料。
术语“矿物颜料”旨在是指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’s encyclopaedia)中关于无机颜料的章节中的定义的任何颜料。在可用于本发明的矿物颜料之中,可以提及的是氧化锆或二氧化铈、以及还有氧化锌、铁的氧化物(黑色、黄色、或红色)或氧化铬、锰紫、群青蓝、氢氧化铬、以及铁蓝、二氧化钛、以及金属粉末(例如铝粉末或铜粉末)。还可以使用以下矿物颜料:为Ta2O5、Ti3O5、Ti2O3、TiO、ZrO2与TiO2、ZrO2、Nb2O5、CeO2、ZnS的混合物的形式。
涂覆颜料的具体尺寸严格大于100nm。
为了本发明的目的,术语颗粒的“尺寸”旨在是指其D50。D50或体积平均尺寸对应于所定义的粒度,使得按体积计50%的颗粒具有小于D50的尺寸。
体积平均尺寸可以使用Malvern MasterSizer激光粒度分析仪通过光衍射来评估,所述有待评估的颗粒分散在液体介质(诸如例如新戊酸辛基十二烷基酯)中。
根据一个实施例,根据本发明的颜料颗粒的尺寸范围为从100nm至25μm,优选从200nm至10μm。
在本发明的背景下,疏水改性的矿物颜料更特别地是疏水改性的氧化铁和/或二氧化钛颜料。
它们还可以是珍珠母和/或具有金属色调的颗粒。
术语“珍珠母”应该理解为意指任何形状的彩虹色或非彩虹色着色颗粒,特别是某些软体动物在其壳内产生的,或者作为替代方案是合成的,其经由光学干涉具有着色效果。
珍珠母可以选自珠光颜料,诸如覆盖有氧化铁的氧化钛涂覆的云母、覆盖有氯氧化铋的氧化钛涂覆的云母、覆盖有氧化铬的氧化钛涂覆的云母、覆盖有有机染料的氧化钛涂覆的云母以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是云母颗粒,在颗粒表面叠加了至少两个顺序的金属氧化物层和/或有机着色剂的层。
还可以提及的珍珠母的实例包括覆盖有氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋的天然云母。
珍珠母可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪光。
有利的是,根据本发明的珍珠母是覆盖有二氧化钛或氧化铁以及还有氯氧化铋的云母。
出于本发明的目的,术语“具有金属色调的颗粒”旨在是指性质、尺寸、结构和表面光洁度允许反射入射光,特别是以非彩虹色的方式反射入射光的任何化合物。
可以用于本发明的具有金属闪光的颗粒特别地选自:
-至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的颗粒;
包含单材料或多材料的有机或矿物基底的颗粒,至少部分涂覆有至少一个金属色调的层,该层包含至少一种金属和/或至少一种金属衍生物;以及
-所述颗粒的混合物。
在可以存在于所述颗粒中的金属之中,可以提及的是,例如Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及其混合物或合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr及其混合物或合金(例如青铜和黄铜)是优选的金属。
术语“金属衍生物”表示衍生自金属的化合物,特别是氧化物、氟化物、氯化物和硫化物。
颜料的涂层
根据本发明的组合物有利地包含至少一种涂覆有至少一种亲脂性或疏水性化合物的颜料。
该涂层还可以包含至少一种另外的非亲脂性化合物。
为了本发明的目的,根据本发明的颜料的“涂层”通常表示用表面剂对颜料进行全部或部分的表面处理,该表面剂吸收、吸附或接枝到所述颜料上。
表面处理的颜料可以根据本领域技术人员熟知的化学、电子、机械化学或机械性质的表面处理技术来制备。还可以使用商业产品。
表面剂可以通过溶剂的蒸发、化学反应和共价键的形成而吸收、吸附或接枝到颜料上。
根据一个变型,表面处理由颜料的涂覆构成。
相对于涂覆颜料的总重量,涂层可以占按重量计从0.1%至20%并且特别是按重量计从0.5%至10%。
涂覆可以例如通过以下来进行:通过在将颗粒并入到化妆或护理组合物的其他成分中之前,在搅拌下、任选地在加热下将颗粒与所述表面剂简单混合来将液体表面剂吸附到固体颗粒表面上。
例如,涂覆可以例如通过表面剂与固体颜料颗粒表面化学反应并且在表面剂与颗粒之间形成共价键来进行。该方法特别描述于专利US 4 578 266中。
化学表面处理可以包括将表面剂稀释在挥发性溶剂中、将颜料分散在该混合物中,并且然后缓慢蒸发掉挥发性溶剂,使得表面剂沉积在颜料的表面处。
亲脂性或疏水性处理剂
根据本发明的具体实施例,颜料可以根据本发明涂覆有至少一种选自以下各项的化合物:硅氧烷表面剂;氟表面剂;氟硅氧烷表面剂;金属皂;N-酰基氨基酸或其盐;卵磷脂及其衍生物;异丙基三异硬脂基钛酸酯;异硬脂醇癸二酸酯;天然植物或动物蜡;极性合成蜡;脂肪酸酯;磷脂;及其混合物。
硅氧烷表面剂
根据具体的实施例,可以用硅氧烷性质的化合物对颜料进行全部或部分的表面处理。
硅氧烷表面剂可以选自有机聚硅氧烷、硅烷衍生物、硅氧烷-丙烯酸酯共聚物、有机硅树脂及其混合物。
术语“有机聚硅氧烷化合物”旨在是指具有包含硅原子和氧原子的交替并包含与硅原子连接的有机基团的结构的化合物。
i)非弹性体有机聚硅氧烷
可以特别提及的非弹性体有机聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷和聚烷氧基二甲基硅氧烷。
烷氧基基团可以由基团R-O-表示,使得R表示甲基、乙基、丙基、丁基或辛基、2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基、芳基诸如苯基、甲苯基或二甲苯基或取代的芳基诸如苯乙基。
一种用聚甲基氢硅氧烷表面处理颜料的方法包括将颜料分散在有机溶剂中,并且然后添加硅氧烷化合物。在加热混合物时,在硅氧烷化合物与颜料表面之间形成共价键。
根据优选的实施例,硅氧烷表面剂可以是非弹性体有机聚硅氧烷,特别是选自聚二甲基硅氧烷。
根据一种具体形式,可以使用三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷,诸如由信越公司以名称
Figure BDA0001694752470000262
销售的产品。
ii)烷基硅烷和烷氧基硅烷
具有烷氧基官能团的硅烷特别地由Witucki在“A silane primer,Chemistry andapplications of alkoxy silanes[硅烷初级读本,烷氧基硅烷的化学性质与应用],Journal of Coatings Technology[涂层技术杂志],65,822,第57-60页,1993”中描述。
烷氧基硅烷,诸如以参引号(reference)Silquest A-137(OSI Specialties)和Prosil 9202(PCR)销售的烷基三乙氧基硅烷和烷基三甲氧基硅烷可以用于涂覆颜料。
对具有反应性端基,诸如烷氧基、羟基、卤素、氨基或亚氨基的烷基聚硅氧烷的使用描述于专利申请JP H07-196946中。它们也适用于处理颜料。
iii)硅氧烷-丙烯酸酯聚合物
可以使用如下述专利中所述的具有硅氧烷主链的接枝的硅氧烷-丙烯酸酯聚合物:US 5 725 882、US 5 209 924、US 4 972 037、US 4 981 903、US 4 981 902和US 5 468477以及专利US 5 219 560和EP 0 388 582。
其他硅氧烷-丙烯酸酯聚合物可以是在其结构中包含具有下式(I)的单元的硅氧烷聚合物:
Figure BDA0001694752470000261
其中基团G1可以相同或不同,表示氢或C1-C10烷基或可替代地苯基;基团G2可以相同或不同,表示C1-C10亚烷基基团;G3表示由至少一种烯键式不饱和阴离子单体(均)聚合产生的聚合物残基;G4表示由至少一种烯键式不饱和疏水性单体的(均)聚合产生的聚合物残基;m和n等于0或1;a是范围从0至50的整数;b是可以在10与350之间的整数,c是范围从0至50的整数;前提条件是参数a和c中的一者不为0。
优选地,以上具有式(I)的单元具有以下特征中的至少一个,并且甚至更优选地具有全部的以下特征:
-基团G1表示烷基,优选地甲基;
-n不为零,并且基团G2表示二价C1-C3基团,优选亚丙基;
-G3表示由烯键式不饱和羧酸类型的至少一种单体(优选丙烯酸和/或甲基丙烯酸)的(均)聚合产生的聚合物基团;
-G4表示由(甲基)丙烯酸(C1-C10)烷基酯类型的至少一种单体(优选地诸如(甲基)丙烯酸异丁酯或(甲基)丙烯酸甲酯)的(均)聚合产生的聚合物基团。
对应于式(I)的硅氧烷聚合物的实例特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS),经由硫代亚丙基(thiopropylene)类型的连接链单元在其上接枝有聚(甲基)丙烯酸类型和聚(甲基)丙烯酸甲酯类型的混合聚合物单元。
对应于式(I)的硅氧烷聚合物的其他实例特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS),经由硫代亚丙基类型的连接链单元在其上接枝有聚(甲基)丙烯酸异丁酯类型的聚合物单元。
iv)有机硅树脂
硅氧烷表面剂可以选自有机硅树脂。
术语“树脂”旨在是指三维结构。
有机硅树脂可以在硅油中溶解或溶胀。这些树脂是交联的聚有机硅氧烷聚合物。
有机硅树脂的命名法在名称“MDTQ”下是已知的,该树脂根据它包含的各种硅氧烷单体单元来描述,字母“MDTQ”中的每一个表征单元的类型。
字母M表示具有式(CH3)3SiO1/2的单官能单元,硅原子仅连接到包含该单元的聚合物中的一个氧原子上。
字母D表示双官能单元(CH3)2SiO2/2,其中硅原子键合至两个氧原子上。
字母T表示具有式(CH3)SiO3/2的三官能单元。
在以上定义的单元M、D和T中,至少一个甲基基团可以被除甲基基团之外的基团R取代,诸如含有从2至10个碳原子的基于烃的基团(特别是烷基)或苯基基团,或者可替代地羟基基团。
最后,字母Q是指四官能单元SiO4/2,其中硅原子键合至四个氢原子上,这四个氧原子本身键合至聚合物的其余部分上。
可以从这些不同的单元获得具有不同特性的各种树脂,这些聚合物的特性根据单体(或单元)的类型、取代基的类型和数量、聚合物链的长度、支化度和侧链大小而变化。
可以提及的这些有机硅树脂的实例包括:
-甲硅烷氧基硅酸酯,其可以是具有式[(CH3)3XSiXO]xX(SiO4/2)y(MQ单元)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,其中x和y是范围从50至80的整数;
具有式(CH3SiO3/2)x(T单元)的聚倍半硅氧烷,其中x大于100并且其至少一个甲基可以被如上所定义的基团R取代;
-聚甲基倍半硅氧烷,其是其中没有甲基被另一个基团取代的聚倍半硅氧烷。此类聚甲基倍半硅氧烷描述于文献US 5246694中。
作为市售的聚甲基倍半硅氧烷树脂的实例,可以提及的是以下销售的那些:
-由瓦克公司(Wacker)以参引号Resin
Figure BDA0001694752470000281
诸如Belsil PMS
Figure BDA0001694752470000282
销售:包含CH3SiO3/2重复单元(T单元)的聚合物,其还可以包含按重量计最多至1%的(CH3)2SiO2/2单元(D单元)并具有约10000的平均分子量;
-由信越公司以参引号
Figure BDA0001694752470000283
销售,由具有式CH3SiO3/2的T单元组成且含有Si-OH(硅烷醇)端基;以参引号KR-242A销售,包含98%的T单元和2%的二甲基D单元并含有Si-OH端基,或者还以参引号KR-251销售,包含88%的T单元和12%的二甲基D单元并含有Si-OH端基。
可以提及的甲硅烷氧基硅酸酯树脂包括任选呈粉末形式的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(TMS)树脂。此类树脂由通用电气公司(General Electric)以参引号
Figure BDA0001694752470000291
Figure BDA0001694752470000292
或SS
Figure BDA0001694752470000293
销售,或者由瓦克有机硅公司以参引号TMS
Figure BDA0001694752470000294
Wacker
Figure BDA0001694752470000295
Figure BDA0001694752470000296
销售。
还可以提及在溶剂中销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯树脂,诸如由信越公司以名称
Figure BDA0001694752470000297
或由道康宁公司以DC
Figure BDA0001694752470000298
和DC
Figure BDA0001694752470000299
销售的环聚甲基硅氧烷。
作为用硅氧烷化合物处理的颜料的商业参考品的实例,可以提及的是:
-由三好化成株式会社(Miyoshi Kasei)以参引号SA-C
Figure BDA00016947524700002910
销售的红色氧化铁/聚二甲基硅氧烷;以及
氟表面剂
可以用氟性质的化合物对颜料进行全部或部分的表面处理。
氟表面剂可以选自全氟烷基磷酸酯、全氟聚醚、聚四氟乙烯(PTFE)、全氟烷烃、全氟烷基硅氮烷、聚六氟氧化丙烯和包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷。
术语“全氟烷基”旨在是指其中所有氢原子已被氟原子替代的烷基。
全氟聚醚特别描述于专利申请EP 0 486 135中,并且由Montefluos公司以商品名
Figure BDA00016947524700002911
销售。
全氟烷基磷酸酯特别描述在专利申请JP H05-86984中。可以使用由旭硝子株式会社(Asahi Glass)以参引号AsahiGuard
Figure BDA00016947524700002912
销售的全氟烷基二乙醇胺磷酸酯。
在线性全氟烷烃之中,可以提及全氟环烷烃、全氟(烷基环烷烃)、全氟聚环烷烃、芳族全氟烃(全氟芳烃)和包含至少一个杂原子的基于烃的全氟有机化合物。
在全氟烷烃之中,可以提及直链烷系列诸如全氟辛烷、全氟壬烷或全氟癸烷。
在全氟环烷烃和全氟(烷基环烷烃)之中,可以提及由罗地亚公司(Rhodia)以名称Flutec PP5
Figure BDA0001694752470000301
销售的全氟萘烷、全氟(甲基萘烷)和全氟(C3-C5烷基环己烷)诸如全氟(丁基环己烷)。
在全氟聚环烷烃之中,可以提及双环[3.3.1]壬烷衍生物,诸如全氟三甲基双环[3.3.1]壬烷的、金刚烷衍生物,诸如全氟二甲基金刚烷、和氢化全氟菲衍生物,诸如二十四氟代十四氢代菲。
在全氟芳烃之中,可以提及全氟萘衍生物,例如全氟萘和全氟甲基-1-萘。
作为用氟化合物处理的颜料的商业参考品的实例,可以提及的是:
-由大东化成工业株式会社(Daito Kasei)以参引号PF 5 Yellow
Figure BDA0001694752470000302
销售的黄色氧化铁/全氟烷基磷酸酯;
-由大东化成工业株式会社以参引号PF 5 Red R
Figure BDA0001694752470000303
销售的红色氧化铁/全氟烷基磷酸酯;
-由大东化成工业株式会社以参引号PF 5 Black
Figure BDA0001694752470000304
销售的黑色氧化铁/全氟烷基磷酸酯;
-由大东化成工业株式会社以参引号PF 5 TiO2 CR
Figure BDA0001694752470000305
销售的二氧化钛/全氟烷基磷酸酯;
-由Toshiki公司以参引号Iron oxide yellow
Figure BDA0001694752470000306
销售的黄色氧化铁/全氟聚甲基异丙基醚;
-由Cardre公司以参引号D&C Red 7
Figure BDA0001694752470000307
销售的DC Red 7/全氟聚甲基异丙基醚;以及
-由华纳——金基松(Wamer-Jenkinson)以参引号T
Figure BDA0001694752470000308
销售的DC Red 6/PTFE。
氟硅氧烷表面剂
可以用氟硅氧烷性质的化合物对颜料进行全部或部分的表面处理。
氟硅氧烷化合物可以选自全氟烷基聚二甲基硅氧烷、全氟烷基硅烷和全氟烷基三烷氧基硅烷。
可以提及的全氟烷基硅烷包括由信越有机硅公司销售的产品
Figure BDA0001694752470000311
Figure BDA0001694752470000312
全氟烷基聚二甲基硅氧烷可以由下式表示:
Figure BDA0001694752470000313
其中:
-R表示含有从1至6个碳原子的直链或支链二价烷基基团,优选二价甲基、乙基、丙基或丁基基团;
-Rf表示含有1至9个碳原子且优选1至4个碳原子的全氟烷基;
-m在0与150之间选择并且优选从20至100选择;并且
-n在1与300之间选择并且优选从1至100选择。
作为用氟硅氧烷化合物处理的颜料的商业参考品的实例,可以提及由AdvancedDermaceuticals国际公司以参引号Fluorosil Titanium dioxide
Figure BDA0001694752470000314
销售的二氧化钛/氟硅氧烷。
其他亲脂性表面剂
疏水性处理剂还可以选自:
i)金属皂,诸如二肉豆蔻酸铝,和氢化牛脂谷氨酸铝盐;
可以特别提及的金属皂包括含有从12至22个碳原子并且特别是含有从12至18个碳原子的脂肪酸的金属皂。
金属皂的金属特别地可以是锌或镁。
可以使用的金属皂包括月桂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸镁和硬脂酸锌,及其混合物;
ii)脂肪酸,诸如月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸和棕榈酸;
iii)N-酰基氨基酸或其盐,可以包含含有从8至22个碳原子的酰基基团,例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。
氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。
这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。
因此,根据特别优选的实施例,N-酰基氨基酸衍生物可以特别地是谷氨酸衍生物和/或其盐,并且更特别地是硬脂酰谷氨酸盐,例如硬脂酰谷氨酸铝。例如,它是由三好株式会社销售的NAI表面处理剂;
iv)卵磷脂及其衍生物,诸如氢化卵磷脂,例如由LCW公司销售的HLC表面处理剂;
v)异丙基三异硬脂基钛酸酯(INCI名称:三异硬脂酸异丙氧钛盐(IsopropylTitanium Triisostearate))。
作为三异硬脂酸异丙氧钛盐(ITT)处理的颜料的实例,可以提及:由Kobo公司以商品参引号
Figure BDA0001694752470000321
(二氧化钛CI77891和三异硬脂酸异丙氧钛盐)、
Figure BDA0001694752470000322
(氧化铁CI77499和三异硬脂酸异丙氧钛盐)、
Figure BDA0001694752470000323
(氧化铁CI77492和三异硬脂酸异丙氧钛盐)和
Figure BDA0001694752470000324
(氧化铁CI77491和三异硬脂酸异丙氧钛盐)销售的那些;
vi)异硬脂醇癸二酸酯;
vii)天然植物或动物蜡或极性合成蜡;
viii)脂肪酸酯,特别是荷荷巴酯;
ix)磷脂;以及
x)其混合物。
在先前提及的化合物中提及的蜡可以是常用于化妆品中的那些蜡,如下文所定义的。
它们特别地可以是烃、硅氧烷和/或氟蜡,任选地包含酯或羟基官能团。它们还可以是天然或合成来源的。
术语“极性蜡”旨在是指含有包含至少一个极性基团的化学化合物的蜡。极性基团对于本领域技术人员来说是熟知的;它们可以是例如醇、酯或羧酸基团。聚乙烯蜡、石蜡、微晶蜡、地蜡和费-托蜡不包括在极性蜡之中。
特别地,极性蜡在25℃下具有的平均汉森溶解度参数δa使得δa>0(J/cm3)1/2并且还更好地δa>1(J/cm3)1/2
Figure BDA0001694752470000331
其中δp和δh分别为特别针对汉森溶解度参数的极性贡献和相互作用型贡献。
在C.M.Hansen的文章:“The three-dimensional solubility parameters[三维溶解度参数]”,J.Paint Technol.[涂漆技术杂志]39,105(1967)中描述了根据Hansen的溶剂在三维溶解度空间中的定义:
h表征了特定的相互作用力(诸如氢键、酸/碱、供体/受体等);
p表征了永久偶极子之间的德拜相互作用力以及诱导偶极子与永久偶极子之间的科梭姆(Keesom)相互作用力。
用HSPiP v4.1软件计算溶解度参数。
参数δp和δh以(J/cm3)1/2表示。
极性蜡特别地由除了在其化学结构中包含碳原子和氢原子之外还包含杂原子(诸如O、N和P)的分子形成。
可以特别提及的这些极性蜡的示例性例证包括:天然极性蜡,诸如蜂蜡、羊毛脂蜡、橙蜡、柠檬蜡和中国虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡(ouricurywax)、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡以及褐煤蜡。
根据一个具体的实施例,颜料可以涂覆有至少一种选自以下各项的化合物:N-酰基氨基酸或其盐、异丙基三异硬脂酰钛酸酯、硅氧烷表面剂;天然植物或动物蜡;氢化卵磷脂、脂肪酯;及其混合物。
根据更特别优选的实施例,颜料可以涂覆有N-酰基氨基酸和/或其盐,特别是涂覆有谷氨酸衍生物和/或其盐,特别是硬脂酰谷氨酸盐,例如硬脂酰谷氨酸铝。
根据一个更特别优选的实施例,将使用选自涂覆有硬脂酰谷氨酸铝的二氧化钛和氧化铁的疏水性涂覆颜料,其例如由三好化成株式会社以参引号
Figure BDA0001694752470000341
销售。
根据更特别优选的实施例,将使用选自涂覆有三异硬脂酸异丙氧钛盐(ITT)的二氧化钛和氧化铁的疏水性涂覆颜料;可以提及由Kobo公司以商品参引号
Figure BDA0001694752470000342
(二氧化钛CI77891和三异硬脂酸异丙氧钛盐)、
Figure BDA0001694752470000343
(氧化铁CI77499和三异硬脂酸异丙氧钛盐)、
Figure BDA0001694752470000344
(氧化铁CI77492和三异硬脂酸异丙氧钛盐)和
Figure BDA0001694752470000345
(氧化铁CI77491和三异硬脂酸异丙氧钛盐)销售的那些。
疏水性涂覆颜料优选地以相对于组合物的总重量为按重量计至少5%、更优选地范围为按重量计从5%至25%、更优选地范围为按重量计从8%至15%的比例存在于在本发明组合物中。
根据更特别优选的实施例,本发明的油包水乳液包含:
-水相,其浓度相对于所述组合物的总重量范围为按重量计从60%至80%、更具体地从65%至75%;以及
-至少一种保湿剂,其浓度相对于所述组合物的总重量范围为从5%至30%、还更好地按重量计从10%至25%、优选地按重量计从15%至20%;以及
-至少一种疏水性涂覆颜料,其浓度相对于组合物的总重量为按重量计至少5%、更优选地范围为按重量计从5%至25%、甚至更优选地范围为按重量计从8%至15%;
所述组合物具有在25℃下范围为从0.5至5Pa.s、更优选地从1.5至3Pa.s的粘度。
附加着色剂
根据本发明的组合物还可以包含至少一种附加着色剂,优选地其比例为相对于组合物的总重量为按重量计至少0.01%。
出于明显原因,关于所期望的颜色效果的强度和由所考虑的着色剂提供的色彩强度,该量易于显著地变化,并且其调整无疑落入本领域的技术人员的能力范围内。
根据本发明的组合物可以包含相对于所述组合物总重量按重量计从0.01%至25%、特别地按重量计从0.1%至25%、特别地按重量计从1%至20%、并且优选按重量计从5%至15%的着色剂。
如上所指明的,适用于本发明的着色剂可以是水溶性的,但也可以是脂溶性的。
为了本发明的目的,术语“水溶性着色剂”旨在是指任何天然的或合成的通常是有机化合物,它在水相或者易与水混合的溶剂中是可溶的并且是能够赋予颜色的。
作为适用于本发明的水溶性染料,可以特别提及合成的或天然的水溶性染料,例如FDC红4、DC红6、DC红22、DC红28、DC红30、DC红33、DC橙4、DC黄5、DC黄6、DC黄8、FDC绿3、DC绿5、FDC蓝1、甜菜苷(甜菜根)、胭脂红、叶绿酸铜、亚甲基蓝、花色苷(花青素(enocianin)、黑胡萝卜、木槿、接骨木(elder))、焦糖色素(caramel)和核黄素。
这些水溶性染料是,例如,甜菜根汁以及焦糖色素。
为了本发明的目的,术语“脂溶性着色剂”旨在是指任何天然的或合成的、通常是有机的化合物,其可溶于油相或可与脂肪物质混溶的溶剂中,并且能够赋予颜色。
作为适用于本发明的脂溶性染料,可以特别提及合成的或天然的脂溶性染料,例如DC红17、DC红21、DC红27、DC绿6、DC黄11、DC紫罗兰2、DC橙5、苏丹红、胡萝卜素(β-胡萝卜素、番茄红素)、叶黄素(辣椒黄素、辣椒红素、叶黄素)、棕榈油、苏丹棕、喹啉黄、胭脂树红和姜黄素。
它们可以特别是非疏水性涂覆颜料、非疏水性涂覆珍珠母和/或具有金属色调的非疏水性涂覆颗粒。
术语“非疏水性涂覆颜料”旨在是指未涂覆有至少一种亲脂性或疏水性化合物的任何颜料。
这些附加颜料可以是白色或者着色的、以及矿物和/或有机的。
作为本发明可能使用的非疏水性涂覆矿物颜料,可以提及的是氧化钛、二氧化钛、氧化锆、二氧化锆、氧化铈或二氧化铈以及还有氧化锌、氧化铁或氧化铬、铁蓝、锰紫、群青和氢氧化铬,及其混合物。
它们还可能是具有例如绢云母/棕色氧化铁/二氧化钛/二氧化硅型的可能结构的颜料。这种颜料是由例如化工催化剂有限公司(Chemicals and Catalysts)以参引号
Figure BDA0001694752470000361
Figure BDA0001694752470000362
销售的,并且具有在30范围内的对比度。
它们还可能是具有例如含有氧化铁的微球型二氧化硅结构的颜料。具有该结构的颜料的实例是由三好公司(Miyoshi)以参引号PC Ball PC-LL-100
Figure BDA0001694752470000365
销售的产品,该颜料由含有黄色氧化铁的二氧化硅微球构成。
有利地是,根据本发明的附加颜料是氧化铁和/或二氧化钛。
珍珠母可以选自珠光颜料,诸如覆盖有氧化铁的氧化钛涂覆的云母、覆盖有氯氧化铋的氧化钛涂覆的云母、覆盖有氧化铬的氧化钛涂覆的云母、覆盖有有机染料的氧化钛涂覆的云母以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是云母颗粒,在颗粒表面叠加了至少两个顺序的金属氧化物层和/或有机着色剂的层。
还可以提及的珍珠母的实例包括覆盖有氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋的天然云母。
在市场上可得的珍珠母之中,可以提及的是由恩格尔哈德公司(Engelhard)销售的Timica、
Figure BDA0001694752470000363
Figure BDA0001694752470000364
(基于云母),默克公司销售的Timiron珍珠母,爱卡公司(Eckart)销售的基于云母的Prestige珍珠母以及太阳化学公司(Sun Chemical)销售的基于合成云母的Sunshine珍珠母。
珍珠母可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪光。
有利的是,根据本发明的珍珠母是覆盖有二氧化钛或氧化铁以及还有氯氧化铋的云母。
可以提及的这些附加颗粒的例证包括铝颗粒,诸如由新博莱公司(Siberline)以名称Starbrite 1200
Figure BDA0001694752470000371
销售的那些铝颗粒和由爱卡公司以名称Metalure销售的那些铝颗粒;和涂覆有金属层的玻璃颗粒,特别是在文献JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710中描述的那些。
填料
有利地,根据本发明的组合物还可以包含常规地用于护理和/或化妆组合物中的一种或多种填料。
这些填料是呈不溶且分散于组合物介质中的形式的任何形状的无色或白色固体颗粒。
这些填料(矿物的或有机的,天然的或合成的)给予包含它们的组合物柔软性并使该化妆品具有哑光效果以及均匀性。此外,这些填料有利地使得可以对抗各种攻击因素,诸如皮脂或汗液。
作为这些填料的例证,可以提及滑石、云母、二氧化硅、高岭土、聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物
Figure BDA0001694752470000372
粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、空心聚合物微球、诸如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些、例如
Figure BDA0001694752470000373
(诺贝尔工业公司(Nobel Industrie))、丙烯酸共聚物微球、有机硅树脂微珠(例如来自东芝公司(Toshiba)的
Figure BDA0001694752470000374
)、聚有机有机硅弹性体颗粒、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、硫酸钡、氧化铝、聚氯酯粉末、复合填料、空心二氧化硅微球、以及玻璃或陶瓷微囊体。还可以使用呈空心球体部分形式的颗粒,如专利申请JP-2003 128 788和JP-2000 191 789中所述。
具体地,此类填料可以相对于组合物的总重量范围为按重量计从0.01%到25%,特别是按重量计从0.1%到20%、特别是按重量计从1%到10%的含量存在于根据本发明的组合物中。
活性剂
作为可用于本发明的组合物中的活性剂,例如可以提及维生素、防晒剂(除液体亲脂性有机UV遮蔽剂之外)及其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种活性剂。
对于本领域技术人员而言,调节存在于根据本发明的组合物中的添加剂的性质和量是惯例操作,使得该组合物所期望的化妆品特性不会因此受到影响。
组合物
根据一个特别优选的形式,根据本发明的组合物是呈油包水乳液的形式。
根据一个实施例,本发明的组合物可以有利地呈用于对身体和/或角蛋白纤维、身体或面部、特别是面部进行护理的组合物的形式。
根据另一个实施例,本发明的组合物可以有利地呈用于对角蛋白材料、特别是身体或面部、特别是面部的皮肤进行化妆的组合物的形式。
因此,根据该实施例的子模式,本发明的组合物可以有利地呈妆前底霜组合物的形式。
本发明的组合物可以有利地呈粉底的形式。
根据该实施例的另一个子模式,本发明的组合物可以有利地呈用于对皮肤并且特别是面部进行化妆的组合物形式。因此,其可以是眼影或扑面粉。
根据该实施例的又另一个子模式,本发明的组合物可以有利地呈用于对唇部进行化妆的产品形式,特别是唇膏。
根据该实施例的又另一个子模式,本发明的组合物可以有利地呈用于对眉毛进行化妆和或护理的产品形式。
此类组合物特别地根据本领域技术人员的一般知识来制备。
在整个说明书(包括权利要求书)中,术语“包括一个”应理解为与“包括至少一个”同义,除非另外指明。
除非另外指明,否则术语“在...与...之间”和“范围为从...至...”应理解为包括极限值。
通过下面呈现的实例和附图更详细地说明本发明。除非另外指明,否则所示的量以重量百分比表示。
实例
实例1和2:W/O乳液粉底
Figure BDA0001694752470000391
*在本发明之外
程序:
将水加热至50℃,并且在电磁搅拌下在5分钟内将B相的所有成分掺入;该相变为半透明的。
使B冷却。使用具有3个开口(大、中、然后是小)的三辊式研磨机将颜料在A1相中研磨。当研磨的材料准备好时,将其引入具有A2的烧杯中。将混合物在转子定子(Moritz)中以3000转/分钟匀化15分钟。有机硅弹性体必须很好地分散以便不再形成团块。然后在Rayneri抗絮凝桨叶式混合器中以500转/分钟搅拌A。在大约1分钟的过程内添加B,同时将搅拌增加至1000转/分钟。刮擦壁并以1000转/分钟继续搅拌另外2分钟。停止搅拌。
稳定性的对比试验
对配方稳定性的研究包括观察其在各种温度下的时间行为及其稳定性。当配方在不同温度下的时间期间质地均匀时,则认为其是稳定的。
将组合物1和2在30ml玻璃烧瓶中调理并且进行以下储存
1)在3天期间内在室温(25℃)下以及
2)在15天期间内在具有以下温度循环的烘箱中:在6小时期间+20℃;6小时达到-20℃;在6小时期间-20℃并且最后6小时达到+20℃。
将储存在具有温度循环的烘箱中的每种组合物1和2的宏观方面与作为对照在室温下的相应组合物的宏观方面进行比较。
结果在下表中指出:
Figure BDA0001694752470000401
与含有非硅油(矿物油)的组合物2相反,含有硅油的组合物1在室温下3天后和在具有温度循环的烘箱中15天后均是稳定的。此外,组合物1使得可以提供良好的化妆和覆盖效果并且还具有良好的保湿特性。

Claims (28)

1.一种呈乳液形式的组合物,该组合物含有:
- 至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量为按重量计从60%至80%;以及
- 至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油,所述硅油选自包含作为该聚硅氧烷链侧基和/或端基的烷基基团的聚二甲基硅氧烷,这些基团各自包含从6至24个碳原子;以及
- 至少一种涂覆有N-酰基氨基酸和/或其盐或涂覆有三异硬脂酸异丙氧钛盐的氧化铁和/或二氧化钛的疏水性涂覆颜料;以及
- 至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;
- 至少一种选自聚氧烯化的有机硅弹性体和聚甘油化的有机硅弹性体及其混合物的乳化表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物具有在25ºC下范围为从0.1至10 Pa.s的粘度。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中该粘度范围为从0.5至5 Pa.s。
4.根据权利要求2所述的组合物,其中该粘度范围为从1.5至3 Pa.s。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中该乳液的该水相特征在于小于200 000个的每mm2组合物截面水相液滴数。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中该乳液的该水相特征在于小于150 000个的每mm2组合物截面水相液滴数。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中该乳液的该水相特征在于小于100 000个的每mm2组合物截面水相液滴数。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中该一种或多种乳化表面活性剂以相对于所述组合物的总重量为按重量计小于2.5%的活性材料含量存在。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中该一种或多种乳化表面活性剂以相对于所述组合物的总重量为按重量计范围为从0.1%至2%的活性材料含量存在。
10.根据权利要求1所述的组合物,其中该一种或多种乳化表面活性剂以相对于所述组合物的总重量为按重量计范围为从0.5%至1.5%的活性材料含量存在。
11.根据权利要求1所述的组合物,其中该油相浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于或等于25%。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中该油相浓度相对于该组合物的总重量为按重量计从10%至25%。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中该油相浓度相对于该组合物的总重量为按重量计从15%至20%。
14.根据权利要求1所述的组合物,其中所述硅油是辛基聚甲基硅氧烷。
15.根据权利要求1所述的组合物,其中该油相另外包含至少一种液体亲脂性有机UV遮蔽剂。
16.根据权利要求15所述的组合物,其中所述液体亲脂性有机UV遮蔽剂选自:
- 液体亲脂性β,β-二苯基丙烯酸酯化合物,
- 液体亲脂性水杨酸酯化合物,
- 液体亲脂性肉桂酸酯化合物,
- 及其混合物。
17.根据权利要求1所述的组合物,其中该油相包含至少甲氧基肉桂酸乙基己酯和辛基聚甲基硅氧烷。
18.根据权利要求1所述的组合物,其中该保湿剂选自多元醇、脲及其衍生物、透明质酸、甘氨酸、β-丙氨酸、牛磺酸、三甲基甘氨酸,及其混合物。
19.根据权利要求1所述的组合物,其中该保湿剂选自多元醇。
20.根据权利要求1所述的组合物,其中该保湿剂选自乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、聚甘油、聚乙二醇,及其混合物。
21.根据权利要求1所述的组合物,其中该保湿剂选自丙二醇、甘油,及其混合物。
22.根据权利要求1所述的组合物,其中该一种或多种保湿剂以相对于所述组合物的总重量范围为按重量计从15%至20%的含量存在于该组合物中。
23.根据权利要求1所述的组合物,其中这些疏水性涂覆颜料以相对于该组合物的总重量范围为按重量计从5%至25%的比例存在。
24.根据权利要求1所述的组合物,其中这些疏水性涂覆颜料以相对于该组合物的总重量范围为按重量计从8%至15%的比例存在。
25.根据权利要求1所述的组合物,其中这些疏水性涂覆颜料是涂覆有谷氨酸衍生物和/或其盐的二氧化钛和/或氧化铁。
26.根据权利要求1所述的组合物,其中这些疏水性涂覆颜料是涂覆有硬脂酰谷氨酸铝的二氧化钛和/或氧化铁。
27.一种用于涂覆角蛋白材料的非治疗性方法,其特征在于,该方法包括将根据权利要求1至26中任一项所述的组合物施用到这些角蛋白材料上。
28.一种用于制备油包水乳液的方法,该油包水乳液含有:
- 至少一个水相,其含量相对于该组合物的总重量为按重量计从60%至80%;以及
- 至少一个油相,其浓度相对于该组合物的总重量为按重量计小于30.0%并且该油相包含至少一种硅油,所述硅油选自包含作为该聚硅氧烷链侧基和/或端基的烷基基团的聚二甲基硅氧烷,这些基团各自包含从6至24个碳原子;以及
- 至少一种涂覆有N-酰基氨基酸和/或其盐或涂覆有三异硬脂酸异丙氧钛盐的氧化铁和/或二氧化钛的疏水性涂覆颜料;以及
- 至少一种保湿剂,其浓度相对于该组合物的总重量范围为按重量计从10%至25%;
-至少一种选自聚氧烯化的有机硅弹性体和聚甘油化的有机硅弹性体及其混合物的表面活性剂乳化剂,
其特征在于,该方法包括以下步骤:
a)通过将水、该一种或多种保湿剂以及任选的其他成分在磁力搅拌下、在从50ºC至60ºC的温度下混合从3至10分钟制备该水相并且然后将其冷却至25ºC-30ºC;
b)通过以下方式制备该油相:在范围为从25ºC至30ºC的温度下将该疏水性涂覆颜料、该一种或多种表面活性剂乳化剂以及该一种或多种油性组分在转子定子搅拌下以范围为从2500至3500转/分钟的剪切速率混合15至25分钟;然后
c)将该油相在从25ºC至30ºC的温度下、在Rayneri抗絮凝桨叶式混合器中以范围为从300至500转/分钟的剪切速率搅拌;然后
d)在从25ºC至30ºC的温度下、在不超过1分钟时间段的过程内将该水相加入到所述油相中,同时将该搅拌增加至范围为从700至1200转/分钟的剪切速率;
e)在范围从25ºC至30ºC的温度下将所得混合物以范围为从700至1200转/分钟的剪切速率再搅拌范围为从1至3分钟的时间段。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102000529B1 (ko) * 2018-10-08 2019-07-16 더스미슨 에스피.제트오.오. 스킨 케어 키트 및 방법
CN109199880A (zh) * 2018-10-29 2019-01-15 上海家化联合股份有限公司 稳定的油包水组合物
WO2020145743A1 (ko) * 2019-01-10 2020-07-16 주식회사 솔레오코스메틱 화장료용 에멀젼 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR101991248B1 (ko) * 2019-01-10 2019-06-20 주식회사 솔레오코스메틱 화장료용 에멀젼 조성물 및 이를 가지는 시트 마스크용 화장료 조성물
KR102034142B1 (ko) * 2019-06-12 2019-10-18 주식회사 솔레오코스메틱 폴리실세스퀴옥산과 에몰리언트를 함유한 피부보습과 주름완화에 효과적인 에멀젼 조성물 및 이를 함유하는 화장료 조성물
GB2582334B (en) * 2019-03-19 2022-02-23 Landa Labs 2012 Ltd Condensation curable coating composition comprising polydimethylsiloxane-silanol and silicone resin-silanol and use thereof
US20210154108A1 (en) * 2019-11-27 2021-05-27 L'oreal Magnetic composition comprising a polymer blend and high loading of magnetic material
FR3113600B1 (fr) * 2020-08-26 2024-05-17 Oreal Composition comprenant un pigment enrobé de triisostearate de titane isopropylique
KR20220155372A (ko) * 2020-06-29 2022-11-22 로레알 이소프로필 티타늄 트리이소스테아레이트로 코팅된 안료를 포함하는 조성물
FR3111799B1 (fr) * 2020-06-30 2022-06-24 Oreal Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol
FR3112286B1 (fr) * 2020-07-10 2023-02-24 Oreal Emulsion eau dans huile à haute teneur en phase interne aqueuse
WO2022152386A1 (en) 2021-01-14 2022-07-21 Lvmh Recherche Liquid cosmetic composition
CN113397992B (zh) * 2021-07-12 2023-03-31 广州立白企业集团有限公司 防晒组合物及具有防晒组合物的油包水型乳化化妆品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110150800A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal W/o emulsion with emulsifying silicone elastomer and volatile linear alkane
FR2979232A1 (fr) * 2011-08-23 2013-03-01 Oreal Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique et un elastomere de silicone emulsionnant
CN103491942A (zh) * 2011-04-29 2014-01-01 莱雅公司 硅酮包水型乳剂妆底
WO2015149322A1 (en) * 2014-04-03 2015-10-08 Dow Corning Toray Novel silicone surfactant, w/o emulsion composition, powder composition, and cosmetic/medical application thereof

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
US5036108A (en) * 1988-12-14 1991-07-30 Kao Corporation Water-in-oil emulsion cosmetic
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5219560A (en) 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US5209924A (en) 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4981902A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
GB9016100D0 (en) 1990-07-23 1990-09-05 Unilever Plc Shampoo composition
AU648100B2 (en) 1990-09-03 1994-04-14 Unilever Plc Hair treatment composition
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
JPH0586984A (ja) 1991-09-30 1993-04-06 Suzuki Motor Corp 燃料制御装置
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
JP3567335B2 (ja) 1993-12-28 2004-09-22 三好化成株式会社 有機ケイ素化合物処理顔料または体質顔料、その製法および化粧料
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性,光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
JP3701016B2 (ja) 2001-10-30 2005-09-28 竹本油脂株式会社 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1550687B1 (en) 2002-09-12 2012-05-23 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Novel organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition
JP2006511602A (ja) * 2002-12-17 2006-04-06 ロレアル シリコーンポリマーによって構造化した透明または半透明のケア用および/またはメーキャップ用化粧組成物
EP1820538A4 (en) * 2004-09-07 2012-06-20 Hakuto Kk COSMETICS AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
FR2878434B1 (fr) * 2004-11-30 2008-03-07 Arkema Sa Composition cosmetique comprenant une poudre fine et poreuse
FR2894816B1 (fr) * 2005-12-16 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique
DE102008012457A1 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
JP2009014836A (ja) * 2007-07-02 2009-01-22 Canon Inc アクティブマトリクス型表示装置及びその駆動方法
EP2264000B1 (en) 2008-04-07 2016-05-11 Nippon Soda Co., Ltd. Method for producing optically active aminoalcohol compound using ruthenium compound
JP2011001295A (ja) * 2009-06-18 2011-01-06 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化組成物
JP5577058B2 (ja) * 2009-07-06 2014-08-20 花王株式会社 洗浄剤
FR2949954B1 (fr) * 2009-09-11 2012-10-05 Oreal Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques.
JP5770095B2 (ja) * 2009-10-23 2015-08-26 東レ・ダウコーニング株式会社 新規な共変性オルガノポリシロキサン
US8777598B2 (en) 2009-11-13 2014-07-15 Schlumberger Technology Corporation Stators for downwhole motors, methods for fabricating the same, and downhole motors incorporating the same
US8889162B2 (en) * 2010-03-31 2014-11-18 L'oreal Cosmetic compositions containing polypropylsilsesquioxane, a volatile solvent, boron nitride, and silica
WO2013132914A1 (ja) * 2012-03-05 2013-09-12 大塚製薬株式会社 日焼け止め用組成物
US20130345317A1 (en) 2012-06-21 2013-12-26 L'oreal S.A. Water-releasing cosmetic composition including a hydrophobic silica and a co-emulsifier
US9549894B2 (en) 2012-06-21 2017-01-24 L'oreal Water-releasing cosmetic composition including a hydrophobic silica
MX358394B (es) * 2013-01-21 2018-08-17 Oreal Composicion cosmetica o dermatologica que comprende una merocianina, un agente de filtro ultravioleta b (uvb) organico y un agente de filtro ultravioleta a (uva) organico adicional.
KR102099493B1 (ko) * 2013-02-20 2020-04-09 가부시키가이샤 코세 에어졸형 자외선 차단제 화장료
FR3004343B1 (fr) * 2013-04-12 2015-06-19 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3006176B1 (fr) * 2013-05-29 2015-06-19 Oreal Particules composites a base de filtre uv inorganique et de perlite ; compositions cosmetiques ou dermatologiques les contenant
JP2016050196A (ja) * 2014-08-29 2016-04-11 昭和電工株式会社 皮膚色改善剤及び皮膚色改善用組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110150800A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal W/o emulsion with emulsifying silicone elastomer and volatile linear alkane
CN103491942A (zh) * 2011-04-29 2014-01-01 莱雅公司 硅酮包水型乳剂妆底
FR2979232A1 (fr) * 2011-08-23 2013-03-01 Oreal Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique et un elastomere de silicone emulsionnant
WO2015149322A1 (en) * 2014-04-03 2015-10-08 Dow Corning Toray Novel silicone surfactant, w/o emulsion composition, powder composition, and cosmetic/medical application thereof

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