CN108300465A - 一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 - Google Patents
一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108300465A CN108300465A CN201810236858.6A CN201810236858A CN108300465A CN 108300465 A CN108300465 A CN 108300465A CN 201810236858 A CN201810236858 A CN 201810236858A CN 108300465 A CN108300465 A CN 108300465A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oleic acid
- additive
- nanometer sheet
- preparation
- full
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims abstract description 7
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- RMZAYIKUYWXQPB-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphane Chemical compound CCCCCCCCP(CCCCCCCC)CCCCCCCC RMZAYIKUYWXQPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ca] Chemical compound [Cl].[Ca] UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 8
- -1 octadecylene Chemical group 0.000 abstract description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 230000005476 size effect Effects 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- NOSLERKXFBMFFQ-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ca].[Cl] Chemical compound [Ti].[Ca].[Cl] NOSLERKXFBMFFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037230 mobility Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/664—Halogenides
- C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法，包括将碳酸铯加入1‑十八烯和油酸的混合溶液中制备油酸铯前驱体溶液；接着将金属氯化盐PbCl2和MnCl2，油酸，油胺，三辛基膦加入1‑十八烯溶液中，在真空下升温至100~120℃得到混合溶液；最后在真空或惰性气氛下，将混合溶液注入加热至100~120℃的油酸铯前驱体溶液，继续升温至180~240℃，并保持10~30min，冷却后离心清洗得到锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片。本发明合成方法操作简便，重复性高，合成出的锰掺杂纳米片荧光粉不但形貌大小均一，并且量子效率高，热稳定性好。
Description
技术领域
本发明属于光电发光材料技术领域，更具体地，涉及一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法。
背景技术
全无机含铅钙钛矿纳米晶由于具有高荧光量子点效率、高载流子迁移率等优异性质被广泛探索用于光电器件上。掺杂钙钛矿纳米晶可以获得新的发光窗口并且可以提高钙钛矿纳米晶的稳定性。其中锰掺杂全无机铅氯钙钛矿，使低量子效率的蓝光发射转化为高量子效率的橙光发射研究最为广泛。
目前锰掺杂钙钛矿纳米晶主要集中在尺寸为10nm左右的立方块形貌，其尺寸在全无机铅氯钙钛矿的波尔半径5nm之外，无量子尺寸效应。准二维钙钛矿纳米片由于一个维度在波尔半径之内，有很强的量子尺寸效应，因而意义更大。
但是目前锰掺杂在形貌厚度均一的纳米片中鲜有报道。
发明内容
本发明通过二次升温进行反应，在恰当的金属氯化物Pb/Mn比、反应温度、反应时间下进行反应，合成得到了高稳定性的锰掺杂钙钛矿纳米片，通过该方法制备的纳米片，不仅大小、尺寸、厚度都较为均一，而且有高的量子效率和很好的稳定性。
本发明的上述技术目的通过以下技术方案实现：
一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法，包括如下步骤：
S1. 将碳酸铯加入1-十八烯和油酸的混合溶液中制备油酸铯前驱体溶液；
S2. 将金属氯化盐PbCl2和MnCl2，油酸，油胺，三辛基膦加入1-十八烯溶液中，在真空下升温至100~120℃得到混合溶液；
S3.在真空或惰性气氛下，将S2的混合溶液注入加热至100~120℃的S1中油酸铯前驱体溶液，继续升温至180~240℃，并保持10~30min，冷却后离心清洗得到锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片；
其中，步骤S3中，油酸铯前驱体溶液的温度需要加热到与S2的混合溶液温度匹配，例如，均是在100~120℃范围内，一方面是为了保证油酸铯成澄清的液态状；另一方面，反应温度与S2的混合溶液一致有利于反应的进行。
S1中，PbCl2的摩尔浓度为6~10mmol/L；PbCl2和MnCl2的混合摩尔比为4:1~1:4；油酸，油胺，1-十八烯的混合摩尔比为（8~12）：（1~5）：（1~3）；
S2中，碳酸铯在混合溶液中的摩尔浓度为45~60 mmol/L；
S3中，S1混合溶液与S2的油酸铯前驱体溶液的混合体积比为（10~15）：1。
优选地，S3中继续升温至210~230℃，并保持10~15min。
优选地，PbCl2和MnCl2的混合摩尔比为2:3。
优选地，S1中在真空或惰性气氛下升温至100~130℃保持0.5~1.5h，然后再次升温至140~160℃保持3~5h后得到油酸铯前驱体溶液。
优选地，S1中加入三辛基膦促进溶解。
优选地，S3中保持10~30min后离心，洗涤，干燥后得到产物，离心的速率为500~2000。
本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：
本发明采用简单的液相合成法，通过二次升高反应温度来获得形貌和厚度都均一的纳米片；合成得到的产物不仅具有较高的荧光量子效率，而且具有强的稳定性。
附图说明
图1 为实施例1制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的TEM图。
图2为实施例1制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的AFM图。
图3为实施例1制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的EPR图。
图4为实施例1制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片分散在环己烷溶液中的光谱图。
图5为实施例3制备的五组不同PbCl2/MnCl2比得到的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片分散在环己烷溶液中的光谱图。
图6为用实施例5制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片粉末的荧光强度随温度变化图。
具体实施方式
以下结合具体实施例和附图来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购。
实施例1
本实施例1采用高温液相法合成锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片，具体包含如下步骤：
（1）将金属氯化盐PbCl2和MnCl2按照摩尔比2 : 3（氯化铅20.9mg , 氯化锰14.2mg）加入含有1.5mL油酸、1.5mL油胺、1mLTOP的5mL 1-十八烯溶液中，加热到120℃，真空下完全溶解。
（2）在氮气保护下，向上述（1）中的溶液中注射0.4mL铯源前驱体CsOA。其中，所加入的油酸铯(CsOA)前驱体溶液的制备方法为：814mg碳酸铯CsCO3、2.5mL油酸OA、40mL1-十八烯加入100mL三口瓶中，真空下升温至120℃保持1h，然后升温至150℃保持4h，去掉加热自然冷却至室温。
（3）继续升温至220℃，并保温10min, 冰浴至室温。
（4）将上述反应混合物进行2000rpm离心分离得到产物，再清洗三遍，重新分散到环己烷中。
实施例2
与实施例1类似，区别在于，将实例1中的反应时间延长到20min，也可同样获得锰掺杂的铅氯钙钛矿纳米片。
实施例3
与实施例1类似，区别在于，通过调节五组PbCl2/MnCl2的比例测光谱对比锰掺杂浓度对发光性能的影响。如图5所示，在调节的比例分别为Pb:Mn=4:1，3:2，1:1，2:3，1:4时，Pb、Mn比例不同锰的发光效率存在差异，其中，比例为2：3时材料的发光效率最高。
实施例4
基于实施案例1，所有原料使用的量均扩大为实施例1中的4倍，从而得到4倍量的实施例1制备的锰掺杂纳米片反应溶液，经过三次离心清洗，纳米片沉淀在真空干燥箱中干燥12h，最终得到量产的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片荧光粉。表明本发明提供的制备方法在扩大反应后仍然可以得到一样的产物，具备很好的应用性。
实施例5 热稳定性测试
为了检验其热稳定性，将实施例3中制备的锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片荧光粉放置于空气中，加热至不同温度，检测不同温度下的荧光强度，并与荧光粉原始荧光强度做对比。如图5所示，当温度加热到120℃时，其荧光强度依然可以保持荧光粉初始强度的80%，体现了该荧光粉优异的耐热性能。
由图1可以看到锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的形貌及大概尺寸，形貌为均一的正方形。由图2可以看到锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的厚度大概为3.2nm左右。图3为该锰掺杂铅氯钙钛矿纳米片的EPR图，证明了锰成功地掺杂到纳米片中。图4是纳米片分散到环己烷中的光致发光图，可以看到600nm处有很强的锰离子的发射峰。图5是该纳米片做成粉末后锰离子发光随温度的变化图，可以看到当温度达到120℃时，其荧光强度可以达到原来的80%以上。
Claims (8)
1.一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1. 将碳酸铯加入1-十八烯和油酸的混合溶液中制备油酸铯前驱体溶液；
S2. 将金属氯化盐PbCl2和MnCl2，油酸，油胺，三辛基膦加入1-十八烯溶液中，在真空下升温至100~120℃得到混合溶液；
S3.在真空或惰性气氛下，将S2的混合溶液注入加热至100~120℃的S1中油酸铯前驱体溶液，继续升温至180~240℃，并保持10~30min，冷却后离心清洗得到锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片；
S1中，PbCl2的摩尔浓度为6~10mmol/L；PbCl2和MnCl2的混合摩尔比为4:1~1:4；油酸，油胺，1-十八烯的混合摩尔比为（8~12）：（1~5）：（1~3）；
S2中，碳酸铯在混合溶液中的摩尔浓度为45~60 mmol/L；
S3中，S1混合溶液与S2的油酸铯前驱体溶液的混合体积比为（10~15）：1。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S3中继续升温至210~230℃，并保持10~15min。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，PbCl2和MnCl2的混合摩尔比为2:3。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于， S1中在真空或惰性气氛下升温至100~130℃保持0.5~1.5h，然后再次升温至140~160℃保持3~5h后得到油酸铯前驱体溶液。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中加入三辛基膦促进溶解。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S3中保持10~30min后离心，洗涤，干燥后得到产物，离心的速率为500~2000。
7.权利要求1至6任意一项所述的制备方法制备得到的锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片。
8.权利要求7所述的锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片在制备光电器件中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810236858.6A CN108300465A (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810236858.6A CN108300465A (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108300465A true CN108300465A (zh) | 2018-07-20 |
Family
ID=62850376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810236858.6A Pending CN108300465A (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108300465A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110079312A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-08-02 | 济南大学 | 一种低毒性高锰掺杂全无机Cs(Pb1-xMnx)Cl3钙钛矿量子点的制备方法 |
| CN110437827A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-11-12 | 湖北大学 | 一种蓝光全无机CsPbBrxCl3-x钙钛矿纳米片的形貌调控方法 |
| CN110982523A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-04-10 | 西南交通大学 | 铜掺杂准二维全无机钙钛矿材料及其制备方法 |
| CN111139072A (zh) * | 2020-02-08 | 2020-05-12 | 河北工业大学 | 一种非质子化配体修饰的钙钛矿材料 |
| CN111205864A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-05-29 | 吉林师范大学 | 一种制备氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶的方法及氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶 |
| CN111710745A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-09-25 | 重庆邮电大学 | 一种锰掺杂纯无机钙钛矿-Au纳米晶异质结及其制备方法和应用 |
| CN114163991A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-03-11 | 闽都创新实验室 | 一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶及其制备方法 |
| CN114410292A (zh) * | 2022-01-11 | 2022-04-29 | 北京交通大学 | 钝化无机钙钛矿纳米晶制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106809872A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-09 | 西安交通大学 | 具有量子尺寸效应的CsPbBr3纳米片的制备方法 |
| CN107032392A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-08-11 | 苏州大学 | 一种全无机钙钛矿纳米片及其制备方法和应用 |
| US20170342316A1 (en) * | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Alliance For Sustainable Energy, Llc | Nanoparticles for photovoltaic and led devices and methods of making the same |
-
2018
- 2018-03-21 CN CN201810236858.6A patent/CN108300465A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170342316A1 (en) * | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Alliance For Sustainable Energy, Llc | Nanoparticles for photovoltaic and led devices and methods of making the same |
| CN106809872A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-09 | 西安交通大学 | 具有量子尺寸效应的CsPbBr3纳米片的制备方法 |
| CN107032392A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-08-11 | 苏州大学 | 一种全无机钙钛矿纳米片及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| JING LI ET AL.,: ""2D Behaviors of Excitons in Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets"", 《J. PHYS. CHEM. LETT.》 * |
| SAMRAT DAS ADHIKARI ET AL.,: ""Chemically Tailoring the Dopant Emission in Manganese-Doped CsPbCl3 Perovskite Nanocrystals"", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 * |
| WASIM J. MIR ET AL.,: ""Colloidal Mn-Doped Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets"", 《ACS ENERGY LETT.》 * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110079312A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-08-02 | 济南大学 | 一种低毒性高锰掺杂全无机Cs(Pb1-xMnx)Cl3钙钛矿量子点的制备方法 |
| CN110437827A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-11-12 | 湖北大学 | 一种蓝光全无机CsPbBrxCl3-x钙钛矿纳米片的形貌调控方法 |
| CN110982523A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-04-10 | 西南交通大学 | 铜掺杂准二维全无机钙钛矿材料及其制备方法 |
| CN111139072A (zh) * | 2020-02-08 | 2020-05-12 | 河北工业大学 | 一种非质子化配体修饰的钙钛矿材料 |
| CN111139072B (zh) * | 2020-02-08 | 2022-12-06 | 河北工业大学 | 一种非质子化配体修饰的钙钛矿材料 |
| CN111205864A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-05-29 | 吉林师范大学 | 一种制备氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶的方法及氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶 |
| CN111205864B (zh) * | 2020-02-24 | 2022-08-05 | 吉林师范大学 | 一种制备氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶的方法及氯化镉后处理锰掺杂铯铅氯纳米晶 |
| CN111710745A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-09-25 | 重庆邮电大学 | 一种锰掺杂纯无机钙钛矿-Au纳米晶异质结及其制备方法和应用 |
| CN114163991A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-03-11 | 闽都创新实验室 | 一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶及其制备方法 |
| CN114163991B (zh) * | 2021-12-09 | 2024-06-25 | 闽都创新实验室 | 一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶及其制备方法 |
| CN114410292A (zh) * | 2022-01-11 | 2022-04-29 | 北京交通大学 | 钝化无机钙钛矿纳米晶制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108300465A (zh) | 一种锰掺杂全无机铅氯钙钛矿纳米片的制备方法 | |
| Luwang et al. | Preparation of white light emitting YVO 4: Ln 3+ and silica-coated YVO 4: Ln 3+(Ln 3+= Eu 3+, Dy 3+, Tm 3+) nanoparticles by CTAB/n-butanol/hexane/water microemulsion route: energy transfer and site symmetry studies | |
| CN102099436B (zh) | 含Li的α-赛隆系荧光体及其制造方法、照明器具以及图像显示装置 | |
| Gong et al. | Handedness-inverted polymorphic helical assembly and circularly polarized luminescence of chiral platinum complexes | |
| CN108998015B (zh) | 一种锰掺杂铯铅卤素钙钛矿量子点的溶剂热制备方法 | |
| TW200925252A (en) | Fluorescent substance and method for manufacturing the same | |
| CN105384189B (zh) | 一种卤化铯铅纳米棒的制备方法及所得产品 | |
| CN107298978A (zh) | 一种全无机含铅卤化物钙钛矿量子点荧光粉的制备方法 | |
| CN109370563A (zh) | 一种卤铅铯钙钛矿荧光材料及其制备方法 | |
| CN115851273B (zh) | 一种稀土掺杂钙钛矿纳米晶合成方法 | |
| TW201213508A (en) | A method for producing β -SiAlON | |
| TW201529802A (zh) | 螢光體之製造方法 | |
| CN108728090A (zh) | 一种基于超声的快速制备锰掺杂钙钛矿量子点的方法 | |
| Watanabe et al. | Low temperature ammonothermal synthesis of europium-doped SrAlSiN3 for a nitride red phosphor | |
| Kong et al. | Synthesis and luminescence properties of LaOCl: Eu 3+ nanostructures via the combination of electrospinning with chlorination technique | |
| Xu et al. | Solvothermal synthesis and luminescence properties of yttrium aluminum garnet monodispersed crystallites with well-developed faces | |
| Ma et al. | A thermo-responsive supramolecular organogel: dual luminescence properties and luminescence conversion induced by Cd 2+ | |
| CN113189162A (zh) | 一种基于钙钛矿@共价有机框架复合材料的电化学发光方法 | |
| Wormsbecher et al. | Chemiluminescent reactions of alkaline-earth metals with water and hydrazine | |
| Yang et al. | Lanthanide-centered luminescence evolution and potential anti-counterfeiting application of Tb 3+/Eu 3+ grafted melamine cyanurate hydrogen-bonded triazine frameworks | |
| JP2014077027A (ja) | 蛍光体の製造方法 | |
| Zhu et al. | Formation mechanism and optimized luminescence of Mn4+‐doped unequal dual‐alkaline hexafluorosilicate Li0. 5Na1. 5SiF6 | |
| KR20220013802A (ko) | 울트라소니케이션을 활용한 고안정성 고발광 페로브스카이트 양자점 합성법 | |
| JP6354325B2 (ja) | 窒化物蛍光体粉末の製造方法、および顔料の製造方法 | |
| CN109370577B (zh) | 一种掺锰的卤化铅铯化合物荧光材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180720 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |