CN108160049B - 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108160049B
CN108160049B CN201810013816.6A CN201810013816A CN108160049B CN 108160049 B CN108160049 B CN 108160049B CN 201810013816 A CN201810013816 A CN 201810013816A CN 108160049 B CN108160049 B CN 108160049B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ccb
product
adsorbent
drying
gold ions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810013816.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108160049A (zh
Inventor
张利波
林国
王仕兴
胡途
杨黎
彭金辉
付立康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201810013816.6A priority Critical patent/CN108160049B/zh
Publication of CN108160049A publication Critical patent/CN108160049A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108160049B publication Critical patent/CN108160049B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4806—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of inorganic character
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • B01J2220/4825—Polysaccharides or cellulose materials, e.g. starch, chitin, sawdust, wood, straw, cotton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用，属于吸附剂制备技术领域。本发明将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80～100℃、搅拌条件下反应碳化10～24h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；将产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，在温度为90～110℃、搅拌条件下反应10～24h，然后依次采用N,N‑二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC‑CCB；将产物CC‑CCB、碳酸钾、2‑氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为80～100℃、搅拌条件下反应10～24h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT‑CCB。本发明的改性玉米壳吸附剂可用于吸附金离子。

Description

一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和 应用
技术领域
本发明涉及一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用，属于吸附剂制备技术领域。
背景技术
玉米壳是一种农林废弃物，在丰收季节，通常采用焚烧的方法将其销毁，造成资源的严重浪费，同时给环境带来极大的污染。金是一种可用于催化剂、合金、电镀及多种触头材料的贵金属，具有独特的物理和化学性质，广泛用于微电子技术、化学工业、航空制造、及冶金工业等多个领域，在石油化工、环境科学、电气工程、国防等尖端科学和现代工业中起着关键和核心作用。自然界中的金通常品位低且与其它元素伴生。随着环境保护逐渐受到重视，以及金资源的日益减少，金属金的需求量迅猛增大。面对资源的可持续利用和金属金价格的节节上涨，从含金的各种废料、废液中分离回收金具有重大的经济效益和社会效益。吸附分离富集法由于操作简单、选择性好等特点而逐渐受到重视。目前应用较广泛的吸附剂有改性纳米二氧化硅、活性炭、螯合树脂等。
目前，尚未有采用玉米壳作为金离子的吸附剂。
发明内容
本发明针对现有金离子的吸附剂技术存在的问题，提供一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用，用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的化学结构式为
Figure BDA0001541217210000011
其中B为
Figure BDA0001541217210000012
本发明的另一目的是提供所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
(1)将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80～100℃、搅拌条件下反应碳化10～24h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；
(2)将步骤(1)所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为90～110℃、搅拌条件下反应10～24h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000021
(3)将步骤(2)所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为80～100℃、搅拌条件下反应10～24h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB；具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000022
所述步骤(1)中浓硫酸与玉米壳的液固比mL:g为(5～10):1；
所述步骤(1)中浓硫酸为市售浓硫酸；
所述步骤(2)中N,N-二甲基甲酰胺与产物CCB的液固比mL:g为(8～15):1，氯乙酰氯与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为(8～15):1；
所述步骤(3)中2-氨基噻唑与碳酸钾的质量比为(0.8～1.2):1，四氢呋喃与2-氨基噻唑的液固比mL:g为(30～40):1，四氢呋喃与产物CC-CCB的液固比mL:g为(15～25):1；
本发明所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂做为金离子吸附剂的应用。
本发明的有益效果是：
(1)本发明所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂对金离子的吸附率高；
(2)本发明方法的原材料廉价、易于合成；
(3)本发明的改性玉米壳吸附剂无毒无害，性能稳定，易于分离，可重复利用，对环境不造成二次污染，同时实现了资源的综合利用；
(4)本发明的改性玉米壳吸附剂具有较好的应用与经济价值。
附图说明
图1为实施例1产物CCB、产物CC-CCB、产物AT-CCB的红外光谱图；
图中：a为产物CCB，b为产物CC-CCB，c为产物AT-CCB。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1：一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
(1)将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为90℃、搅拌条件下反应碳化15h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；其中浓硫酸与玉米壳的液固比mL:g为5:1；
(2)将步骤(1)所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为100℃、搅拌条件下反应24h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；其中N,N-二甲基甲酰胺与产物CCB的液固比mL:g为8:1，氯乙酰氯与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为8:1；具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000031
(3)将步骤(2)所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为90℃、搅拌条件下反应24h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB；其中2-氨基噻唑与碳酸钾的质量比为0.8:1，四氢呋喃与2-氨基噻唑的液固比mL:g为30:1，四氢呋喃与产物CC-CCB的液固比mL:g为15:1，具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000041
本实施例产物CCB、产物CC-CCB、产物AT-CCB的红外光谱图如图1所示(a为产物CCB，b为产物CC-CCB，c为产物AT-CCB)，图1中1636，2924和3425cm-1处分别是C＝C,C-H和O-H的伸缩振动峰；在氯乙酰氯改性产物CC-CCB，在794cm-1处出现一个新的峰，该峰是C-Cl的伸缩振动峰；在2-氨基噻唑改性AT-CCB，在2360和874cm-1处出现的峰属于S-H和-NH2的伸缩振动峰，同时，1030和669cm-1属于C-S的特征峰；此外，3425,1636和1384cm-1特征峰强度变弱也说明2-氨基噻唑成功嫁接到产物CCB上；
吸附金离子性能测定：
取10mg AT-CCB吸附剂投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为14.88mg/L，吸附率为96.28％。将吸附过金离子的吸附剂在pH 10的EDTA(10wt％)中搅拌洗涤4h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8h。取上述吸附剂10mg投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为17.12mg/L，吸附率为95.72％；说明本实施例的改性玉米壳吸附剂AT-CCB可用于吸附金离子且可循环利用。
实施例2：一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
(1)将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80℃、搅拌条件下反应碳化24h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；其中浓硫酸与玉米壳的液固比mL:g为8:1；
(2)将步骤(1)所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为110℃、搅拌条件下反应10h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；其中N,N-二甲基甲酰胺与产物CCB的液固比mL:g为11:1，氯乙酰氯与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为11:1；具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000051
(3)将步骤(2)所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为100℃、搅拌条件下反应10h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB；其中2-氨基噻唑与碳酸钾的质量比为1:1，四氢呋喃与2-氨基噻唑的液固比mL:g为35:1，四氢呋喃与产物CC-CCB的液固比mL:g为20:1，具体合成路线为：
吸附金离子性能测定：
取10mg AT-CCB吸附剂投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为11.05mg/L，吸附率为97.24％；将吸附过金离子的吸附剂在pH 10的EDTA(10wt％)中搅拌洗涤4h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8h；取上述吸附剂10mg投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为15.28mg/L，吸附率为96.18％；说明本实施例的改性玉米壳吸附剂AT-CCB可用于吸附金离子且可循环利用。
实施例3：一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
(1)将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为100℃、搅拌条件下反应碳化10h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；其中浓硫酸与玉米壳的液固比mL:g为10:1；
(2)将步骤(1)所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为90℃、搅拌条件下反应16h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；其中N,N-二甲基甲酰胺与产物CCB的液固比mL:g为15:1，氯乙酰氯与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为15:1；具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000061
(3)将步骤(2)所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为80℃、搅拌条件下反应15h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB；其中2-氨基噻唑与碳酸钾的质量比为1.2:1，四氢呋喃与2-氨基噻唑的液固比mL:g为40:1，四氢呋喃与产物CC-CCB的液固比mL:g为25:1，具体合成路线为：
Figure BDA0001541217210000062
吸附金离子性能测定：
取10mg AT-CCB吸附剂投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为8.26mg/L，吸附率为97.94％。将吸附过金离子的吸附剂在pH 10的EDTA(10wt％)中搅拌洗涤4h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8h。取上述吸附剂10mg投入初始浓度为400mg/L的金离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余金离子浓度为12.68mg/L，吸附率为96.83％；说明本实施例的改性玉米壳吸附剂AT-CCB可用于吸附金离子且可循环利用。

Claims (6)

1.一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，其特征在于：化学结构式为
Figure DEST_PATH_IMAGE001
，
其中B为
Figure 529125DEST_PATH_IMAGE002
；
改性玉米壳吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
（1）将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80~100℃、搅拌条件下反应碳化10~24 h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；
（2）将步骤（1）所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为90~110℃、搅拌条件下反应10~24h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；
（3）将步骤（2）所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为80~100℃、搅拌条件下反应10~24h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB。
2.权利要求1所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80~100℃、搅拌条件下反应碳化10~24 h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨粉得到产物CCB；
（2）将步骤（1）所得产物CCB、氯乙酰氯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在温度为90~110℃、搅拌条件下反应10~24h，然后依次采用N,N-二甲基甲酰胺、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体得到产物CC-CCB；具体合成路线为：
Figure 524894DEST_PATH_IMAGE003
Figure DEST_PATH_IMAGE004
；
（3）将步骤（2）所得产物CC-CCB、碳酸钾、2-氨基噻唑加入到四氢呋喃溶液中，在温度为80~100℃、搅拌条件下反应10~24h，然后依次采用四氢呋喃、蒸馏水洗涤，固液分离，真空干燥固体即得用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂，标记为AT-CCB；具体合成路线为：
Figure 607427DEST_PATH_IMAGE005
。
3.根据权利要求2所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中浓硫酸与玉米壳的液固比mL:g为(5~10):1。
4.根据权利要求2所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中N,N-二甲基甲酰胺与产物CCB的液固比mL:g为(8~15):1，氯乙酰氯与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为(8~15):1。
5.根据权利要求2所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中2-氨基噻唑与碳酸钾的质量比为(0.8~1.2):1，四氢呋喃与2-氨基噻唑的液固比mL:g为(30~40):1，四氢呋喃与产物CC-CCB的液固比mL:g为(15~25):1。
6.权利要求1所述用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂作为金离子吸附剂的应用。
CN201810013816.6A 2018-01-08 2018-01-08 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 Active CN108160049B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810013816.6A CN108160049B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810013816.6A CN108160049B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108160049A CN108160049A (zh) 2018-06-15
CN108160049B true CN108160049B (zh) 2020-11-17

Family

ID=62517496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810013816.6A Active CN108160049B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108160049B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109012604A (zh) * 2018-07-02 2018-12-18 昆明理工大学 一种用三聚硫氰酸改性玉米壳吸附剂材料、制备方法及其应用
CN110841598A (zh) * 2019-11-15 2020-02-28 昆明理工大学 一种合成金属有机骨架吸附剂的制备方法及其应用
CN110813248B (zh) * 2019-11-17 2023-01-17 中山大学 一种邻二羟基苯甲醛改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用
CN110975836B (zh) * 2019-12-23 2023-01-17 中山大学 一种用3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用
CN111001392A (zh) * 2019-12-30 2020-04-14 中山大学 一种用于金离子吸附的改性锆基金属有机框架吸附剂的制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1428409A1 (ru) * 1986-11-14 1988-10-07 Институт Химии Поверхности Ан Усср Способ получени сорбента дл выделени и концентрировани ионов металлов
CN102773081A (zh) * 2012-07-04 2012-11-14 浙江工商大学 聚丙烯腈螯合树脂吸附剂的制备方法
CN106111065A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 昆明理工大学 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用
CN106179223A (zh) * 2016-08-22 2016-12-07 昆明理工大学 一种活性炭的改性方法和应用
CN106582535A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 昆明理工大学 一种改性二氧化硅纳米颗粒吸附剂、制备方法及其应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1428409A1 (ru) * 1986-11-14 1988-10-07 Институт Химии Поверхности Ан Усср Способ получени сорбента дл выделени и концентрировани ионов металлов
CN102773081A (zh) * 2012-07-04 2012-11-14 浙江工商大学 聚丙烯腈螯合树脂吸附剂的制备方法
CN106111065A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 昆明理工大学 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用
CN106179223A (zh) * 2016-08-22 2016-12-07 昆明理工大学 一种活性炭的改性方法和应用
CN106582535A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 昆明理工大学 一种改性二氧化硅纳米颗粒吸附剂、制备方法及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2-Aminothiazole Functionalized Polystyrene for Selective Removal of Au(III) in Aqueous Solutions;Chunhua Xiong et al.;《Ind.Eng.Chem.Res.》;20140122;第53卷;第2441-2448页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108160049A (zh) 2018-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108160049B (zh) 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用
Singha et al. Utility of chemically modified agricultural waste okra biomass for removal of toxic heavy metal ions from aqueous solution
CN101357325B (zh) 一种含偕胺肟基和羧基的球形纤维素螯合吸附剂及其制备方法
WO2016176906A1 (zh) 能同时吸附氨氮、镉的美人蕉生物炭的制备方法
CN108212106B (zh) 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用
CN108722365B (zh) 一种重金属离子吸附材料及其制备方法
CN111203177B (zh) 一种EDTA-Pb废水的高效处理方法
CN100522982C (zh) 一种用水作溶剂从油茶饼粕中提取茶皂素的生产方法
Gong et al. Citric acid functionalizing wheat straw as sorbent for copper removal from aqueous solution
CN110624514A (zh) 一种提高腐植酸对金属离子吸附量的方法
CN105664840A (zh) 一种改性铝盐吸附剂及其制备方法和应用
CN107638872B (zh) 一种粉煤灰/磁性秸秆复合材料及其制备方法与应用
CN111514867A (zh) 一种聚乙烯亚胺接枝纳米Fe3O4-石墨烯的吸附材料及其制法
CN110465262A (zh) 利用氢氧化钾改性浒苔生物炭去除水中重金属镉的方法
CN110732311A (zh) 一种交联壳聚糖包覆MoS2吸附剂、制备方法及其应用
CN109610166B (zh) 螯合纤维及其制备方法和在电子废弃物中对Au3+分离富集的应用
CN107321312A (zh) 一种利用废锌锰电池和生物质制备磁性吸附剂的方法
CN102649048A (zh) 吸附剂和使用其收集贵金属的方法
CN111001392A (zh) 一种用于金离子吸附的改性锆基金属有机框架吸附剂的制备方法与应用
CN112023877A (zh) 一种磁改性棉花秸秆生物炭的方法及溶液中去除重金属铅的应用
CN103801265A (zh) 一种重金属球形炭吸附剂的制备方法
CN115948909A (zh) 一种超亲水性碳纤维的制备方法
CN108479725B (zh) 一种改性树脂材料、制备方法及其应用
CN109092271B (zh) 一种改性纳米二氧化硅材料及其制备方法和应用
Singh et al. Removal of Cadmium [Cd (II)] ion by activated carbon prepared from Eichhornia Crassipes Mart (ACECM)

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant