CN108057112A - 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法 - Google Patents

一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108057112A
CN108057112A CN201810110347.XA CN201810110347A CN108057112A CN 108057112 A CN108057112 A CN 108057112A CN 201810110347 A CN201810110347 A CN 201810110347A CN 108057112 A CN108057112 A CN 108057112A
Authority
CN
China
Prior art keywords
small
concentrate
vacuum
revs
obtains
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810110347.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王小芳
王磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Industrial Park Fang Jin Oral Clinic Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Industrial Park Fang Jin Oral Clinic Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Industrial Park Fang Jin Oral Clinic Co Ltd filed Critical Suzhou Industrial Park Fang Jin Oral Clinic Co Ltd
Priority to CN201810110347.XA priority Critical patent/CN108057112A/zh
Publication of CN108057112A publication Critical patent/CN108057112A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A61K36/288Taraxacum (dandelion)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/35Caprifoliaceae (Honeysuckle family)
    • A61K36/355Lonicera (honeysuckle)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/489Sophora, e.g. necklacepod or mamani
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/906Zingiberaceae (Ginger family)
    • A61K36/9066Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/33Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法。本发明所述用于口腔植牙的中药水包括以下原料:金银花提取物、蒲公英提取物、山豆根提取物、莪术提取物、蔗糖和水。本发明所述用于口腔植牙的中药水,在种植牙手术期间,能有效控制手术区域的疼痛、炎症和肿胀,降低术后感染和肿胀,有效提升种植成功率,同时具有高效消毒杀菌的效果,有效防止种植体周围炎发生,进一步延长种植牙和其余天然牙使用寿命,缩短术后恢复时间。

Description

一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法
技术领域
本发明属于口腔护理技术领域,具体涉及一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法。
背景技术
根据中华口腔医学会统计,我国45岁以上中老年人79%存在缺牙,特别是70岁以上老年人,很多都是半口乃至全口缺失。老年人牙齿缺失不仅影响正常饮食,同时增加了肠胃负担,影响身体健康。
随着口腔健康理念在我国的日益普及,越来越多的患者开始关心自己的牙齿问题,种植牙技术的出现很好地解决了许多患者对于缺失牙的担忧。种植牙是通过医学方式,将与人体骨质兼容性高的纯钛金属经过精密的设计,制造成类似牙根的圆柱体或其他形状,以外科小手术的方式植入缺牙区的牙槽骨内,经过1-3个月后,当人工牙根与牙槽骨密合后,再在人工牙根上制作烤瓷、全瓷牙冠,由于其不具破坏性,种植牙已被口腔医学界公认为缺牙的上选修复方式。
然而,对于种植牙技术新的顾虑随之而生,患者往往担心种植牙手术所带来的疼痛感,术后需要较长时间才能恢复等问题。传统的种植牙会出现局部水肿及瘀斑,一般持续3-5天,同时种植体周围炎是种植牙术后最令患者和医生担心的问题。
本发明致力于提供一种用于口腔植牙的中药水,降低术后感染和肿胀,将创伤降低到最小程度,保证了种植牙过程中的卫生、安全和舒适。
发明内容
本发明目的是通过如下技术方案实现的:
在植牙的过程中,患者口腔内部环境失衡,特别是咽部灭菌困难及口腔干燥等因素影响,患者需要承受肿痛、出血、咀嚼吞咽困难等痛苦。本发明所述用于口腔植牙的中药水,含有金银花、蒲公英、山豆根、莪术四种中药材,四种药材药性、功效有机配伍,活性增强,具有抗菌抗炎的功效。
本发明所要解决的技术问题之一是提供一种用于口腔植牙的中药水。
所述用于口腔植牙的中药水包括以下原料:金银花提取物、蒲公英提取物、山豆根提取物、莪术提取物、蔗糖和水。
具体地,所述用于口腔植牙的中药水由以下重量份的原料制备而成:金银花提取物10~20g、蒲公英提取物10~20g、山豆根提取物3~7g、莪术提取物5~10g、蔗糖8~15g、水800~1200g。
本发明在制备药材提取物的过程中,综合考虑药材有效成分的提取率和活性,将药材中的有效成分最大限度地提取出来。
在本发明的一些技术方案中,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到50~60wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅰ;随后向混合液Ⅰ中加入无水乙醇至乙醇含量达到60~70wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅱ;继续向混合液Ⅱ中加入无水乙醇至乙醇含量达到70~80wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅲ;将混合液Ⅲ于5~10℃静置12~20小时,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
在目前公开的专利中,中药提取多数采用传统的水提醇沉的方法,但是在纯化过程中,醇沉会造成有效成分的损失,从而影响药效。例如,金银花中不溶于醇的多糖类、氨基酸被除去,而黄酮类、生物碱等易溶于醇的活性物质,用水提取不能获得较高的提取率,而且在醇沉的时候会出现被包裹而损失的情况。
因此,发明人尝试采用絮凝的方法代替醇沉进行纯化,减少中药材中有效成分的包裹,提高提取物中活性物质的含量,在改善提取效率的同时,减少纯化造成的损失。另外,由于絮凝剂具有络合金属离子的作用,在絮凝精制的过程中,可以减少药液中的重金属离子。
在本发明的一些技术方案中,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
虽然絮凝得到的药液的稳定性比较好,相对不容易产生沉淀,金银花中有效成分的损失也减少,但是絮凝也存在包裹问题。经过分析发现,金银花中的活性物质偏酸性,如果采用蒸馏水作为提取统计,活性成分不易析出。因此,发明人尝试根据金银花提取物的化学性质,在提取时,根据电化学的相关作用原理,调节溶剂的酸碱度值,使得金银花的活性成分更加容易析出,从而提高提取效率,带来可观的经济效益。
在本发明的一些技术方案中,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度5~10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4~8.5;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入pH 8.4~8.5的蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度5~10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.1~6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
蒲公英提取物中的有效成分化学性质和金银花提取物相似,因此所述蒲公英提取物的制备方法可以参考金银花提取物的制备方法,只需要将金银花替换为蒲公英即可。
莪术的活性成分中以姜黄素类、多糖类、甾醇类为主,这些物质并无偏酸碱性,因此通过调节溶剂酸碱度的方法不能将莪术活性成分进行有效提取。本发明中通过加压提取的方式,增加莪术中活性成分在水中的扩散速度,提高有效成分的溶解性,这解决了现有技术中在提取莪术时,极性大和极性小的物质很难同时释放在提取剂中的问题。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过40-70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,置于加压提取罐中,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,密封加压提取器,于提取压力0.6~0.7MPa、提取温度90~100℃的条件下提取30~50分钟,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
山豆根中的主要成分有生物碱、多糖和黄酮类这三种。参考金银花提取物的制备方法,对山豆根提取物的制备方法进行改进。所述山豆根提取物的制备方法是:将山豆根粉碎,过40-70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度5~10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至1~2;称取山豆根粉末,按照液料比10~12mL/g加入pH 1~2的蒸馏水,于50~60℃提取12~16小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度5~10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1~9.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
所述絮凝剂为壳聚糖和/或二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。优选地,所述絮凝剂为壳聚糖和二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠以质量比1:(2.5~3)组成的混合物。
所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠的制备过程为:称取1.5~2g硅酸钠,加30~40mL水,混合,用盐酸调节混合液的pH值至5~6,以80~170转/分钟搅拌2~3小时,得到氧化硅胶体;向氧化硅胶体中通入氮气20~30分钟后,加入1.5~2g淀粉,于75~80℃反应2~3小时;随后加入0.8~1g羧甲基纤维素钠、0.003~0.004g焦磷酸锰和0.001~0.003g三偏磷酸钠,于75~85℃反应4~6小时,收集反应产物;向反应产物中加入60~80mL无水乙醇,以100~200转/分钟搅拌24~48小时后,以2000~3000转/分钟离心10~15分钟,收集底部固体;将底部固体于40~50℃、真空度0.07~0.08MPa的条件下干燥10~12小时,得到所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。
通过将绿色无毒的天然材料氧化硅、淀粉和羧甲基纤维素结合起来,淀粉和羧甲基纤维素钠分子上的羟基之间发生交联脱水反应,得到活性基团多、絮凝效率高的絮凝剂二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。
本发明所要解决的技术问题之二是提供一种植牙方法。
本发明还提供一种植牙方法,服用上述任一种用于口腔植牙的中药水后,从牙凹槽中拔出牙齿,钻孔,填入骨头混合物,放置植牙体。
本发明所述用于口腔植牙的中药水,既可以含漱,也可以服用或者涂抹,植牙手术前后均可以使用。
本发明所述用于口腔植牙的中药水,在种植牙手术期间,能有效控制手术区域的疼痛、炎症和肿胀,降低术后感染和肿胀,有效提升种植成功率,同时具有高效消毒杀菌的效果,有效防止种植体周围炎发生,进一步延长种植牙和其余天然牙使用寿命,缩短术后恢复时间。
具体实施方式
实施例中各原料介绍:
金银花(学名:Lonicera japonica),又名忍冬。性甘寒气芳香,甘寒清热而不伤胃,芳香透达又可祛邪。金银花既能宣散风热,还善清解血毒。实施例中使用的金银花购自亳州市胜豪生物科技有限公司。使用前于40℃干燥8小时。
蒲公英(学名:Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.),菊科,蒲公英属多年生草本植物。别名黄花地丁、婆婆丁、华花郎。有清热解毒的功效。实施例中使用的蒲公英购自亳州市沁香花茶有限责任公司。使用前于40℃干燥8小时。
山豆根(学名:Euchresta japonica),别名三小叶山豆根、胡豆莲,为豆科豆科植物越南槐的干燥根和根茎。《开宝本草》记载,主解诸药毒,止痛。消疮肿毒,急黄发热咳嗽,杀小虫。实施例中使用的山豆根购自亳州市齐心药业销售有限公司。使用前于40℃干燥8小时。
莪术(学名:Curcuma zedoaria(Christm.)Rosc),别称莪药、莪茂、青姜、黑心姜、姜黄,为多年生宿根草本。具有行气止痛,破血消积的功效。实施例中使用的莪术购自亳州市皖北药业有限责任公司。使用前于40℃干燥8小时。
蔗糖,食品级,购自广东千恒生物科技有限公司。
壳聚糖,食品级,购自武汉佰兴生物科技有限公司,脱乙酰度为90%。
硅酸钠,购自深圳汇丰洋科技有限公司。
淀粉,食品级,具体采用济南鸿旭化工有限公司提供的玉米淀粉。
羧甲基纤维素钠,食品级,购自武汉佰兴生物科技有限公司。
焦磷酸锰,购自上海金锦乐实业有限公司。
三偏磷酸钠,CAS号:7785-84-4,食品级,购自江苏科伦多食品配料有限公司。
实施例1
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液;将混合液于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。参考《杜仲叶中绿原酸含量检测的研究》(兰小艳,中国畜牧兽医,2010年第37卷第14期)对金银花提取物中绿原酸含量进行测定,1g金银花得到的金银花提取物中绿原酸的含量是106.267μg。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,回流提取2小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液;将混合液于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液;将混合液于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
实施例2
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到60wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅰ;随后向混合液Ⅰ中加入无水乙醇至乙醇含量达到70wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅱ;继续向混合液Ⅱ中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅲ;将混合液Ⅲ于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。参考《杜仲叶中绿原酸含量检测的研究》(兰小艳,中国畜牧兽医,2010年第37卷第14期)对金银花提取物中绿原酸含量进行测定,1g金银花得到的金银花提取物中绿原酸的含量是114.183μg。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,回流提取2小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到60wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅰ;随后向混合液Ⅰ中加入无水乙醇至乙醇含量达到70wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅱ;继续向混合液Ⅱ中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅲ;将混合液Ⅲ于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到60wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅰ;随后向混合液Ⅰ中加入无水乙醇至乙醇含量达到70wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅱ;继续向混合液Ⅱ中加入无水乙醇至乙醇含量达到80wt%,以30转/分钟搅拌15分钟,得到混合液Ⅲ;将混合液Ⅲ于10℃静置20小时,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
实施例3
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。参考《杜仲叶中绿原酸含量检测的研究》(兰小艳,中国畜牧兽医,2010年第37卷第14期)对金银花提取物中绿原酸含量进行测定,1g金银花得到的金银花提取物中绿原酸的含量是125.956μg。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,回流提取2小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
实施例4
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入pH 8.4的蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。参考《杜仲叶中绿原酸含量检测的研究》(兰小艳,中国畜牧兽医,2010年第37卷第14期)对金银花提取物中绿原酸含量进行测定,1g金银花得到的金银花提取物中绿原酸的含量是147.348μg。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,回流提取2小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至2;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入pH 2的蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
实施例5
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入pH 8.4的蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,置于加压提取罐中,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,密封加压提取器,于提取压力0.7MPa、提取温度100℃的条件下提取40分钟,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至2;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入pH 2的蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的壳聚糖,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
实施例6
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入pH 8.4的蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,置于加压提取罐中,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,密封加压提取器,于提取压力0.7MPa、提取温度100℃的条件下提取40分钟,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至2;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入pH 2的蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠的制备过程为:称取2g硅酸钠,加40mL水,混合,用盐酸调节混合液的pH值至6,以170转/分钟搅拌3小时,得到氧化硅胶体;向氧化硅胶体中通入氮气30分钟后,加入2g淀粉,于80℃反应3小时;随后加入1g羧甲基纤维素钠、0.004g焦磷酸锰和0.003g三偏磷酸钠,于85℃反应6小时,收集反应产物;向反应产物中加入80mL无水乙醇,以200转/分钟搅拌48小时后,以3000转/分钟离心15分钟,收集底部固体;将底部固体于50℃、真空度0.08MPa的条件下干燥12小时,得到所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。
实施例7
用于口腔植牙的中药水(原料):金银花提取物10g、蒲公英提取物15g、山豆根提取物7g、莪术提取物10g、蔗糖15g、水1200g。将各原料加入水中混合均匀即得用于口腔植牙的中药水。
所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4;称取金银花粉末,按照液料比12mL/g加入pH 8.4的蒸馏水,于90℃提取4小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的絮凝剂,所述絮凝剂为壳聚糖和二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠以质量比1:2.5组成的混合物,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述蒲公英提取物的制备方法同金银花提取物的制备方法相同,将金银花替换为蒲公英即可。
所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,置于加压提取罐中,按照液料比12mL/g加入蒸馏水,密封加压提取器,于提取压力0.7MPa、提取温度100℃的条件下提取40分钟,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的絮凝剂,所述絮凝剂为壳聚糖和二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠以质量比1:2.5组成的混合物,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述山豆根提取物的制备过程是:将山豆根粉碎,过70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至2;称取山豆根粉末,按照液料比12mL/g加入pH 2的蒸馏水,于60℃提取12小时,得到提取液;将提取液采用300目滤布过滤后,于55℃、真空度0.07MPa的条件下浓缩2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1,向浓缩液中加入浓缩液重量0.003倍的絮凝剂,所述絮凝剂为壳聚糖和二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠以质量比1:2.5组成的混合物,以30转/分钟搅拌絮凝4小时后,以3000转/分钟离心25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-25℃,预冻时间2小时,升华温度15℃,解析温度30℃,真空度0.096MPa,真空干燥时间24小时。
所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠的制备过程为:称取2g硅酸钠,加40mL水,混合,用盐酸调节混合液的pH值至6,以170转/分钟搅拌3小时,得到氧化硅胶体;向氧化硅胶体中通入氮气30分钟后,加入2g淀粉,于80℃反应3小时;随后加入1g羧甲基纤维素钠、0.004g焦磷酸锰和0.003g三偏磷酸钠,于85℃反应6小时,收集反应产物;向反应产物中加入80mL无水乙醇,以200转/分钟搅拌48小时后,以3000转/分钟离心15分钟,收集底部固体;将底部固体于50℃、真空度0.08MPa的条件下干燥12小时,得到所述二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。
测试例1
对实施例1-7用于口腔植牙的中药水的镇痛效果进行测试。
取20±5g健康小鼠(spf级,北京维通利华实验动物技术有限公司),随机分组,每组8只。实验组按照剂量0.02mL/g体重灌服用于口腔植牙的中药水,空白组灌服等量生理盐水。服用中药水30分钟后,按照0.2mL/只腹腔注射0.6%的冰醋酸溶液,然后立即观察并记录15分钟内每只小鼠产生扭体反应(伸缩后肢、腹腔收缩内凹、臀部高起)的次数。具体测试结果见表1。
表1:镇痛效果测试结果表
测试例2
对实施例1-7用于口腔植牙的中药水的抗炎效果进行测试,以腹腔毛细血管通透性抑制能力作为指标。
配置伊文思兰生理盐水溶液:精密称取伊文思兰固体(上海星科生物科技有限公司提供)0.50g至100mL容量瓶中,加生理盐水溶解并定容至刻度,即得。
取20±5g健康小鼠(spf级,北京维通利华实验动物技术有限公司),随机分组,每组8只。实验组按照剂量0.02mL/g体重灌服用于口腔植牙的中药水,空白组灌服等量生理盐水。服用中药水30分钟后,按照0.1mL/10g每只小鼠尾静脉注射伊文思兰生理盐水溶液,随后于腹腔注射二甲苯0.2m L/只。20分钟后,小鼠脱颈处死,剪开腹腔,用4mL生理盐水冲洗腹腔两次,合并洗液,加生理盐水至10m L,于3000转/分钟离心10分钟,取上清液,以生理盐水为参比溶液,于590nm处测定吸光值。
根据伊文思兰标准曲线,计算各样品对小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率,计算公式如下:腹腔毛细血管通透性抑制率/%=(1-C/C)×100%。其中,C为实验组渗出伊文思兰的浓度,C为空白组渗出伊文思兰的浓度。具体测试结果见表2。
表2:抗炎效果测试结果表
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (9)

1.一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述用于口腔植牙的中药水包括以下原料:金银花提取物、蒲公英提取物、山豆根提取物、莪术提取物、蔗糖和水。
2.根据权利要求1所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:金银花提取物10~20g、蒲公英提取物10~20g、山豆根提取物3~7g、莪术提取物5~10g、蔗糖8~15g、水800~1200g。
3.根据权利要求2所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入无水乙醇至乙醇含量达到50~60wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅰ;随后向混合液Ⅰ中加入无水乙醇至乙醇含量达到60~70wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅱ;继续向混合液Ⅱ中加入无水乙醇至乙醇含量达到70~80wt%,以20~30转/分钟搅拌10~15分钟,得到混合液Ⅲ;将混合液Ⅲ于5~10℃静置12~20小时,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
4.根据权利要求2所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
5.根据权利要求2所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述金银花提取物的制备过程为:将金银花粉碎,过40-70目筛,得到金银花粉末;采用摩尔浓度5~10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节蒸馏水的pH至8.4~8.5;称取金银花粉末,按照液料比10~12mL/g加入pH 8.4~8.5的蒸馏水,于80~90℃提取2~4小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度5~10mmol/L的盐酸调节浓缩液的pH至6.1~6.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述金银花提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
6.根据权利要求2所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述莪术提取物的制备过程为:将莪术粉碎,过40-70目筛,得到莪术粉末;称取莪术粉末,置于加压提取罐中,按照液料比10~12mL/g加入蒸馏水,密封加压提取器,于提取压力0.6~0.7MPa、提取温度90~100℃的条件下提取30~50分钟,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述莪术提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
7.根据权利要求2所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述山豆根提取物的制备方法是:将山豆根粉碎,过40-70目筛,得到山豆根粉末;采用摩尔浓度5~10mmol/L的盐酸调节蒸馏水的pH至1~2;称取山豆根粉末,按照液料比10~12mL/g加入pH 1~2的蒸馏水,于50~60℃提取12~16小时,得到提取液;将提取液采用200~300目滤布过滤后,于50~55℃、真空度0.06~0.07MPa的条件下浓缩1~2小时,得到浓缩液;采用摩尔浓度5~10mmol/L的碳酸氢钠水溶液调节浓缩液的pH至9.1~9.2,向浓缩液中加入浓缩液重量0.001~0.005倍的絮凝剂,以20~30转/分钟搅拌絮凝3~4小时后,以2000~3000转/分钟离心15~25分钟,收集上层清液;将上层清液真空冷冻干燥,得到所述山豆根提取物;其中真空冷冻干燥的工艺条件为:预冻温度-20~-25℃,预冻时间1~2小时,升华温度5~15℃,解析温度25~30℃,真空度0.09~0.096MPa,真空干燥时间16~24小时。
8.根据权利要求4-7中任一项所述的一种用于口腔植牙的中药水,其特征在于,所述絮凝剂为壳聚糖和/或二氧化硅-淀粉-羧甲基纤维素钠。
9.一种植牙方法,其特征在于,服用权利要求1-8中任一项所述的用于口腔植牙的中药水后,从牙凹槽中拔出牙齿,钻孔,填入骨头混合物,放置植牙体。
CN201810110347.XA 2018-02-05 2018-02-05 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法 Pending CN108057112A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810110347.XA CN108057112A (zh) 2018-02-05 2018-02-05 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810110347.XA CN108057112A (zh) 2018-02-05 2018-02-05 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108057112A true CN108057112A (zh) 2018-05-22

Family

ID=62134385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810110347.XA Pending CN108057112A (zh) 2018-02-05 2018-02-05 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108057112A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110893121A (zh) * 2018-09-13 2020-03-20 光弘生医科技股份有限公司 植体结构及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110893121A (zh) * 2018-09-13 2020-03-20 光弘生医科技股份有限公司 植体结构及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102178844B (zh) 一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂及其制备方法
CN105284936A (zh) 一种驱蚊组合物及其制备方法
CN110327451A (zh) 治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法
CN106580866A (zh) 儿童用牙膏
CN104435379A (zh) 一种具有抑菌抗炎、止血和止痛的植物提取物复合物及其应用
CN102145077A (zh) 一种治疗急性牙周炎的口腔中药制剂
CN103263531B (zh) 一种治疗三叉神经痛的中药组合物及其制备方法
CN108057112A (zh) 一种用于口腔植牙的中药水及植牙方法
CN107737229A (zh) 防治猪流感的中药饲料添加剂及其制备方法
CN104288552A (zh) 一种洁阴护理液及其制备方法
CN105920210A (zh) 一种用于肿瘤化疗病人口腔护理的漱口液
CN107801823A (zh) 一种雪莲花茶及其制备方法
CN113750209A (zh) 一种草本植物抗菌液
CN106818942A (zh) 一种院感科用杀菌消毒中药组合物
CN104524306A (zh) 一种治疗牙痛的漱口水药剂及制备方法
CN105362837A (zh) 一种护理用口腔消毒液
CN109419948A (zh) 一种中药护齿口香糖及其制备方法
CN108125237A (zh) 一种镇咳祛痰抗炎的保健品及其制备工艺
CN103230580B (zh) 一种防治鸭传染性浆膜炎的中药组合物
CN104524305A (zh) 缓解牙痛的漱口水及制备方法
CN108066412A (zh) 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法
CN104491352A (zh) 治疗牙痛的中药漱口水方剂及制备
CN106110172A (zh) 一种治疗牙龈出血的中药制剂
CN105920423A (zh) 一种检验科用杀菌消毒液及制备方法
CN104027396A (zh) 一种儿童使用的消肿止痒制剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination