CN107924039B - 照相机模块用液晶性树脂组合物及使用其的照相机模块 - Google Patents

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Abstract

提供用于制造表面不易起毛、翘曲变形得以抑制、机械强度高、耐热性优异的照相机模块用部件的、熔融时的流动性高的照相机模块用液晶性树脂组合物。本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物含有(A)液晶性树脂、(B)纤维状硅灰石、(C)含环氧基的共聚物、及(D)板状填充剂，(A)成分的含量为55～95.5质量％、(B)成分的含量为2.5～25质量％、(C)成分的含量为1.0～4.5质量％、(D)成分的含量为10～35质量％、(B)成分与(D)成分的合计含量为20～37.5质量％。

Description

照相机模块用液晶性树脂组合物及使用其的照相机模块
技术领域
本发明涉及照相机模块用液晶性树脂组合物以及使用其的照相机模块。
背景技术
对于以液晶性聚酯树脂为代表的液晶性树脂，其均衡良好地具备优异的机械强度、耐热性、耐化学药品性、电性质等，还具有优异的尺寸稳定性，因此被广泛用作高功能工程塑料。最近，有效利用这些特征而将液晶性树脂用于精密仪器部件。
在精密仪器、尤其是具有透镜之类的光学仪器的情况下，轻微的污垢(rubbish)、灰尘等也会对仪器性能造成影响。例如，对于照相机模块那样在光学仪器中使用的部件而言，微小的污垢、油分、灰尘附着于透镜时，照相机模块的光学特性显著降低。为了防止这样的光学特性的降低，通常将构成照相机模块的部件(以下有时称为“照相机模块用部件”。)在组装前进行超声波清洗，来去除在表面附着的微小的污垢、油分、灰尘等。
如上所述，将液晶性树脂组合物成型而成的成型体由于高分子的分子取向在表面部分特别大，因而成型体表面容易剥离，因此，对该成型体进行超声波清洗时，表面剥离而产生被称为起毛的起毛现象，该起毛而成的起毛部分成为微小污垢发生的原因。
因此，将液晶性树脂组合物用作照相机模块用部件的原料时，使用即使对成型体进行超声波清洗也不会使成型体表面起毛那样的特殊的液晶性树脂组合物。作为特殊的液晶性树脂组合物，公开了一种包含液晶性树脂、特定的滑石以及炭黑的照相机模块用液晶性树脂组合物(参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2009-242453号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是，根据本发明人等的研究，专利文献1中记载的照相机模块用液晶性树脂组合物的成型体表面的起毛抑制并不充分，寻求用于制造成型体表面更不易起毛的成型体的照相机模块用液晶性树脂组合物。
另外，根据本发明人等的研究，将以往的照相机模块用液晶性树脂组合物成型来制造透镜保持件等成型体的情况下，有时翘曲变形大，在照相机模块组装时带来不良情况。
进而，近年来，安装有照相机模块、并且安装有与非接触型IC卡同等功能的手机正在普及。这样的手机在信息的读取及写入时通过非接触型读取器来进行。此时，上述手机有时会以强大的力而撞到非接触型读取器，因此为了使得上述手机中的照相机模块不容易发生不良情况，谋求用于制造机械强度高的成型体的照相机模块用液晶性树脂组合物。
而且，从照相机模块的加工时及使用时不易产生不良情况的观点出发，谋求用于制造耐热性优异的成型体的照相机模块用液晶性树脂组合物。
此外，对于照相机模块用液晶性树脂组合物，从成型性的观点出发，谋求熔融时的流动性高。
本发明是为了解决上述问题而作出的，其目的在于，提供用于制造表面不易起毛、翘曲变形得以抑制、机械强度高、耐热性优异的照相机模块用部件的、熔融时流动性高的照相机模块用液晶性树脂组合物。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题而反复深入研究。结果发现，通过使用以特定比例含有液晶性树脂、纤维状硅灰石、含环氧基的共聚物和板状填充剂的照相机模块用液晶性树脂组合物，能够解决上述问题，从而完成了本发明。更具体而言，本发明提供以下方案。
(1)一种照相机模块用液晶性树脂组合物，其含有：
(A)液晶性树脂、
(B)纤维状硅灰石、
(C)含环氧基的共聚物、及
(D)板状填充剂，
(A)成分的含量为55～95.5质量％、(B)成分的含量为2.5～25质量％、(C)成分的含量为1.0～4.5质量％、(D)成分的含量为10～35质量％、(B)成分与(D)成分的合计含量为20～37.5质量％。
(2)根据(1)所述的组合物，其中，前述(C)含环氧基的共聚物为选自由(C1)含环氧基的烯烃系共聚物及(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物组成的组中的至少1种。
(3)一种照相机模块用部件，其由(1)或(2)所述的组合物形成。
(4)一种照相机模块，其具备(3)所述的部件。
发明的效果
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物的熔融时的流动性高，以该组合物为原料来制造照相机模块用部件时，可得到表面不易起毛、翘曲变形得以抑制、机械强度高、耐热性优异的照相机模块用部件。
附图说明
图1为示意性示出通常的照相机模块的截面图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明。需要说明的是，本发明不限定于以下的实施方式。
<照相机模块用液晶性树脂组合物>
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物含有(A)液晶性树脂、(B)纤维状硅灰石、(C)含环氧基的共聚物、及(D)板状填充剂。
[(A)液晶性树脂]
本发明中使用的(A)液晶性树脂是指具有可形成光学各向异性熔融相的性质的熔融加工性聚合物。各向异性熔融相的性质可以通过利用了正交偏振片的惯用偏光检查法来确认。更具体而言，各向异性熔融相的确认可以通过使用Leitz偏光显微镜在氮气气氛下以40倍的倍率对载置于Leitz热台上的熔融试样进行观察来实施。本发明中可以应用的液晶性聚合物在正交偏振片之间检查时，即使其处于熔融静止状态，偏振光也通常透过，在光学上显示出各向异性。
作为上述那样的(A)液晶性树脂的种类，没有特别限定，优选为芳香族聚酯和/或芳香族聚酯酰胺。另外，在同一分子链中局部包含芳香族聚酯和/或芳香族聚酯酰胺的聚酯也在其范围内。作为(A)液晶性树脂，优选使用在60℃下以浓度0.1质量％溶解于五氟苯酚时具有优选至少约2.0dl/g、进一步优选2.0～10.0dl/g的对数粘度(I.V.)的树脂。
对于作为本发明中可以应用的(A)液晶性树脂的芳香族聚酯或芳香族聚酯酰胺，特别优选的是，具有将选自由芳香族羟基羧酸、芳香族羟基胺、以及芳香族二胺组成的组中的至少1种化合物所来源的重复单元作为构成成分的芳香族聚酯、芳香族聚酯酰胺。
更具体而言，可列举出：
(1)主要由源自芳香族羟基羧酸及其衍生物的1种或2种以上的重复单元形成的聚酯；
(2)主要由(a)源自芳香族羟基羧酸及其衍生物的1种或2种以上的重复单元、(b)源自芳香族二羧酸、脂环族二羧酸、及它们的衍生物的1种或2种以上的重复单元、及(c)源自芳香族二醇、脂环族二醇、脂肪族二醇、及它们的衍生物的至少1种或2种以上的重复单元形成的聚酯；
(3)主要由(a)源自芳香族羟基羧酸及其衍生物的1种或2种以上的重复单元、(b)源自芳香族羟基胺、芳香族二胺、及它们的衍生物的1种或2种以上的重复单元、及(c)源自芳香族二羧酸、脂环族二羧酸、及它们的衍生物的1种或2种以上的重复单元形成的聚酯酰胺；
(4)主要由(a)源自芳香族羟基羧酸及其衍生物的1种或2种以上的重复单元、(b)源自芳香族羟基胺、芳香族二胺、及它们的衍生物的1种或2种以上的重复单元、(c)源自芳香族二羧酸、脂环族二羧酸、及它们的衍生物的1种或2种以上的重复单元、及(d)源自芳香族二醇、脂环族二醇、脂肪族二醇、及它们的衍生物的至少1种或2种以上的重复单元形成的聚酯酰胺等。进而上述的构成成分中根据需要可以组合使用分子量调节剂。
作为构成本发明中可以应用的(A)液晶性树脂的具体化合物的优选例，可列举出：对羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸等芳香族羟基羧酸；2,6-二羟基萘、1,4-二羟基萘、4,4’-二羟基联苯、对苯二酚、间苯二酚、下述通式(I)所示的化合物、以及下述通式(II)所示的化合物等芳香族二醇；对苯二甲酸、间苯二甲酸、4,4’-二苯基二羧酸、2,6-萘二羧酸、以及下述通式(III)所示的化合物等芳香族二羧酸；对氨基苯酚、对苯二胺等芳香族胺类。
Figure BDA0001585797550000051
(X为选自亚烷基(C1～C4)、烷叉基、-O-、-SO-、-SO2-、-S-、及-CO-中的基团)
Figure BDA0001585797550000061
(Y为选自-(CH2)n-(n＝1～4)及-O(CH2)nO-(n＝1～4)中的基团。)
本发明中使用的(A)液晶性树脂的制备可以由上述的单体化合物(或单体的混合物)使用直接聚合法、酯交换法按照公知的方法来进行，通常可以使用熔融聚合法、淤浆聚合法等。具有酯形成能力的上述化合物类可以以原本的形态用于聚合，另外，也可以在聚合的前一阶段由前体改性为具有该酯形成能力的衍生物。在它们聚合时，可以使用各种催化剂，作为代表性的催化剂，可列举出二烷基氧化锡、二芳基氧化锡、二氧化钛、烷氧基钛硅酸盐类、钛醇盐类、羧酸的碱金属盐及碱土金属盐类、BF3之类的路易斯酸盐等。催化剂的用量通常相对于单体的总质量为约0.001～1质量％、特别优选约0.01～0.2质量％。通过这些聚合方法制造的聚合物可以进一步根据需要通过在减压下或非活性气体中加热的固相聚合来实现分子量的增加。
对通过上述那样的方法得到的(A)液晶性树脂的熔融粘度没有特别限定。一般来说，可以使用成型温度下的熔融粘度在1000秒-1的剪断速度下为10MPa以上且600MPa以下的树脂。但是，其自身的粘度过高的树脂由于流动性极度恶化，因而不优选。需要说明的是，上述(A)液晶性树脂也可以是2种以上的液晶性树脂的混合物。
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物中，(A)液晶性树脂的含量为55～95.5质量％。(A)成分的含量为55质量％以上时，因流动性、抑制成型体表面的起毛这样的理由而优选，(A)成分的含量为95.5质量％以下时，因耐热性的理由而优选。另外，(A)成分的优选含量为60～80质量％，(A)成分的更优选的含量为62～70质量％。
[(B)纤维状硅灰石]
本说明书中，(B)纤维状硅灰石是指长径比即平均纤维长度/平均纤维直径的值为8以上的硅灰石。从抑制成型体表面的起毛的效果等观点出发，上述长径比优选为10～25、更优选为15～20。需要说明的是，本说明书中，将长径比不足8的硅灰石称为粒状硅灰石。
作为(B)纤维状硅灰石，没有特别限定，例如可以使用公知的纤维状硅灰石。(B)纤维状硅灰石可以单独使用1种，也可以组合使用长径比、平均纤维长度、平均纤维直径等不同的2种以上纤维状硅灰石。
(B)纤维状硅灰石的平均纤维直径优选为3.0～50μm，更优选的平均纤维直径为4.5～40μm。上述平均纤维直径为3.0μm以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度。上述平均纤维直径为50μm以下时，抑制成型体表面起毛的效果容易变高。需要说明的是，本说明书中，作为平均纤维直径，采用将实体显微镜图像从CCD照相机读取至个人计算机(PC)并利用图像测定仪通过图像处理方法测定得到的值。
(B)纤维状硅灰石的平均纤维长度优选为30～800μm、更优选的平均纤维长度为50～600μm。上述平均纤维长度为30μm以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度。上述平均纤维长度为800μm以下时，抑制成型体表面起毛的效果容易变高。需要说明的是，本说明书中，作为平均纤维长度，采用将实体显微镜图像从CCD照相机读取至PC并利用图像测定仪通过图像处理方法测定得到的值。
(B)成分的含量在本发明的照相机模块用液晶性组合物中为2.5～25质量％。(B)成分的含量为2.5质量％以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度。(B)成分的含量为25质量％以下时，组合物的熔融时的流动性容易提高，抑制成型体表面起毛的效果容易变高，成型体的翘曲变形抑制效果容易变高。更优选的上述含量为5～20质量％。
[(C)含环氧基的共聚物]
(C)含环氧基的共聚物可以单独使用1种或组合使用2种以上。作为(C)含环氧基的共聚物，没有特别限定，例如可列举出选自由(C1)含环氧基的烯烃系共聚物及(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物组成的组中的至少1种。使(C)成分配混至照相机模块用液晶性树脂组合物中有助于抑制在对将该组合物成型而成的成型体进行超声波清洗时的、成型体表面的起毛。
关于抑制起毛的理由尚不明确，但可以认为：通过以某一定量配混，会使成型体表面状态变化，该变化有助于抑制起毛。
(C1)作为含环氧基的烯烃系共聚物，例如可列举出由源自α-烯烃的重复单元和源自α,β-不饱和酸的缩水甘油酯的重复单元构成的共聚物。
对α-烯烃没有特别限定，例如可列举出乙烯、丙烯、丁烯等，其中，优选使用乙烯。α,β-不饱和酸的缩水甘油酯是下述通式(IV)所示的化合物。α,β-不饱和酸的缩水甘油酯例如有丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙基丙烯酸缩水甘油酯、衣康酸缩水甘油酯等，特别优选为甲基丙烯酸缩水甘油酯。
Figure BDA0001585797550000081
优选的是，(C1)含环氧基的烯烃系共聚物中，源自α-烯烃的重复单元的含量为87～98质量％、源自α,β-不饱和酸的缩水甘油酯的重复单元的含量为13～2质量％。
关于本发明中使用的(C1)含环氧基的烯烃系共聚物，在不损害本发明的范围内，除了上述两种成分以外，还可以相对于100质量份上述两种成分含有0～48质量份作为第三成分的源自丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、α-甲基苯乙烯、马来酸酐等烯烃系不饱和酯中的1种或2种以上的重复单元。
本发明的(C1)成分即含环氧基的烯烃系共聚物可以使用各成分对应的单体、自由基聚合催化剂通过通常的自由基聚合法来容易地制备。更具体而言，通常通过使α-烯烃与α,β-不饱和酸的缩水甘油酯在自由基产生剂的存在下、在500～4000个大气压、100～300℃下、在适当的溶剂、链转移剂的存在或不存在下进行共聚的方法来制造。此外，也可以通过将α-烯烃和α,β-不饱和酸的缩水甘油酯和自由基产生剂混合并在挤出机中进行熔融接枝共聚的方法来制造。
作为(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物，例如可以举出由源自苯乙烯类的重复单元与源自α,β-不饱和酸的缩水甘油酯的重复单元构成的共聚物。关于α,β-不饱和酸的缩水甘油酯，由于与(C1)成分中说明的相同，因此省略说明。
作为苯乙烯类，可列举出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、溴代苯乙烯、二乙烯基苯等，优选使用苯乙烯。
本发明中使用的(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物也可以为含有上述两种成分以及此外的作为第三成分的源自其他乙烯基单体的1种或2种以上的重复单元的多元共聚物。适宜作为第三成分的是，源自丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、马来酸酐等烯烃系不饱和酯中的1种或2种以上的重复单元。在共聚物中含有40质量％以下这些重复单元的含环氧基的苯乙烯系共聚物作为(C2)成分是优选的。
(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物中，优选源自α,β-不饱和酸的缩水甘油酯的重复单元的含量为2～20质量％、源自苯乙烯类的重复单元的含量为80～98质量％。
(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物可以使用各成分对应的单体、自由基聚合催化剂通过通常的自由基聚合法来制备。更具体而言，通常通过使苯乙烯类与α,β-不饱和酸的缩水甘油酯在自由基产生剂的存在下、在500～4000个大气压、100～300℃下、在适当的溶剂、链转移剂的存在或不存在下进行共聚的方法来制造。此外，也可以通过将苯乙烯类和α,β-不饱和酸的缩水甘油酯和自由基产生剂混合并在挤出机中进行熔融接枝共聚的方法来制造。
需要说明的是，作为(C)含环氧基的共聚物，(C1)含环氧基的烯烃系共聚物在耐热性的方面是优选的。组合使用(C1)成分和(C2)成分的情况下，这些成分彼此的比例可以根据所要求的特性来适宜选择。
(C)含环氧基的共聚物的含量在本发明的照相机模块用树脂组合物中为1.0～4.5质量％。(C)成分的含量为1.0质量％以上在抑制成型体表面起毛这点上是必须的，为4.5质量％以下因在不损害流动性下获得良好的成型体的理由而是必要的。更优选的上述含量为2.0～4.0质量％。
[(D)板状填充剂]
(D)板状填充剂的平均粒径优选为20～50μm。上述平均粒径为20μm以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度，成型体的翘曲变形抑制效果容易变高。上述平均粒径为50μm以下时，抑制成型体表面起毛的效果容易变高。优选的上述平均粒径为23～30μm。需要说明的是，本说明书中，作为平均粒径，采用通过激光衍射/散射式粒度分布测定法测定的值。
作为(D)板状填充剂，没有特别限定，例如可列举出云母、滑石、玻璃鳞片、石墨、各种金属箔(例如铝箔、铁箔、铜箔)等。作为(D)成分，可以使用2种以上。本发明中，作为(D)成分，优选使用云母及滑石，更优选使用云母。
(D)成分的含量在本发明的照相机模块用液晶性组合物中为10～35质量％。(D)成分的含量为10质量％以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度，成型体的翘曲变形抑制效果容易变高。(D)成分的含量为35质量％以下时，抑制成型体表面起毛的效果容易变高。优选的上述含量为15～30质量％。
进而，(B)成分与(D)成分的合计含量在本发明的照相机模块用液晶性组合物中为20～37.5质量％，优选为25～35质量％。上述合计含量为20质量％以上时，容易确保作为照相机模块所需的机械强度及载荷挠曲温度。上述合计含量为37.5质量％以下时，容易提高组合物的熔融时的流动性，抑制成型体表面起毛的效果容易变高，成型体的耐冲击性容易变高。
[(E)炭黑]
本发明中作为任意成分使用的(E)炭黑只要为树脂着色中使用的通常可获得的炭黑，就没有特别限定。通常，(E)炭黑中含有一次颗粒聚集而形成的块状物，只要不明显含有大量50μm以上的大小的块状物，在将本发明的树脂组合物成型而成的成型体的表面就不易产生大量凸起(炭黑聚集而成的细的不平状突起物(细的凹凸))。上述块状物粒径为50μm以上的颗粒的含有率为20ppm以下时，抑制成型体表面起毛的效果容易变高。优选的含有率为5ppm以下。
作为(E)炭黑的配混量，在照相机模块用液晶性树脂组合物中优选0.5～5质量％的范围。炭黑的配混量为0.5质量％以上时，得到的树脂组合物的漆黒性不易降低、不容易担心遮光性。炭黑的配混量为5质量％以下时，不易变得不经济、另外不易产生凸起。
[其它成分]
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物中在不损害本发明的效果的范围内也可以根据要求性能适宜添加其它聚合物、其它填充剂、通常合成树脂中添加的公知的物质，即抗氧化剂、紫外线吸收剂等稳定剂、抗静电剂、阻燃剂、染料、颜料等着色剂、润滑剂、脱模剂、结晶促进剂、结晶成核剂等。
其它填充剂是指除(B)纤维状硅灰石、(D)板状填充剂、及(E)炭黑以外的填充剂，例如可列举出长径比不足8的硅灰石等的、除(B)纤维状硅灰石以外的硅灰石；玻璃纤维等的、除(B)纤维状硅灰石以外的纤维状填充剂；二氧化硅等粒状填充剂。
[照相机模块用液晶性树脂组合物的制备]
本发明的照相机模块用树脂组合物的制备没有特别限定。例如，通过配混上述(A)、(B)、(C)和(D)成分，并使用单螺杆或双螺杆挤出机对它们进行熔融混炼处理，从而进行照相机模块用液晶性树脂组合物的制备。
[照相机模块用液晶性树脂组合物]
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物中的(B)成分的形状与配混前的(B)成分的形状不同。上述(B)成分的形状是配混前的形状。配混前的形状为上述所示那样时，能够获得表面不易起毛的照相机模块用部件。
同样，本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物中的(D)成分的形状与配混前的(D)成分的形状不同。上述(D)成分的形状是配混前的形状。配混前的形状为上述所示那样时，能够得到翘曲变形得以抑制的照相机模块用部件。
如上所述地得到的本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物的熔融粘度优选不足50Pa·sec。熔融时的流动性高、成型性优异这点也是本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物的特征之一。本说明书中，熔融粘度采用在比液晶性树脂的熔点高10～20℃的机筒温度、剪切速度1000sec-1的条件下利用基于ISO 11443的测定方法得到的值。
本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物的载荷挠曲温度优选为240℃以上。耐热性优异这一点也是本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物的特征之一。需要说明的是，载荷挠曲温度采用利用基于ISO 75-1、2的方法测定的值。
<照相机模块用部件及照相机模块>
使用上述照相机模块用液晶性树脂组合物，制造照相机模块用部件。若使用本发明的树脂组合物作为原料，则照相机模块用部件的表面变得不易起毛。照相机模块用部件要用超声波清洗，因此要求即使超声波清洗也不易使表面起毛。若使用本发明的树脂组合物，则即使以更强的条件进行照相机模块用部件的超声波清洗，也不会产生或基本不产生会成为污垢等的原因的脱落物。因此，照相机模块用部件被组装于完成品后，基本上不会因为该照相机模块用部件的表面起毛所产生的污垢而影响完成品的品质。
针对将本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物成型而成的照相机模块用部件进行说明。图1示意性地示出通常的照相机模块的截面图。如图1所示那样，照相机模块1具备基板10、光学元件11、引线12、透镜保持件13、镜筒14、透镜15、IR滤光片16以及导引件(guide)17。
光学元件11被配置在基板10上，光学元件11与基板10之间通过引线12进行电连接。
导引件17被配置在基板10上，透镜保持件13被配置在导引件17上，导引件17和透镜保持件13覆盖光学元件11。透镜保持件13在顶部形成有开口，该开口壁面形成有螺旋状的沟部。
镜筒14为圆筒状，透镜15以大致水平的方式保持在圆筒状的内部。另外，在圆筒的一个侧壁上形成有螺旋状的凸部，该螺旋状的凸部与形成于透镜保持件13的开口壁面的螺旋状沟部进行旋合，从而将镜筒14连接于透镜保持件13。此外，IR滤光片16被配置在镜筒14的一端，用于关闭圆筒状的镜筒14的一端。如图1所示那样，IR滤光片16与透镜15大致平行地排列。
在图1所示那样的照相机模块1中，透镜保持件13利用卷绕于透镜保持件13的线圈(未图示)所产生的磁力与配置于线圈周围的永磁体(未图示)之间的作用而在导引件17上进行上下移动，从而透镜15与光学元件11之间的距离发生变化。通过调整该距离，能够进行照相机的调焦。
在上述那样的照相机模块1中，能够以本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物作为原料来制造作为照相机模块用部件的透镜保持件13和/或镜筒14。通常的液晶性树脂组合物不适合作为用于制造这些部件的原料。将通常的液晶性树脂组合物作为原料来制造透镜保持件13和/或镜筒14时，会产生以下的问题。
将通常的液晶性树脂组合物成型而成的成型体由于高分子的分子取向在表面部分特别大，因此成型体表面容易起毛，该起毛会成为产生小污垢的原因。该小污垢附着于透镜15等时，照相机模块的性能降低。
透镜保持件13、镜筒14等照相机模块用部件出于去除表面的灰尘、小污垢的目的而在组装于照相机模块1之前进行超声波清洗。但是，将通常的液晶性树脂组合物成型而成的成型体的表面容易起毛，因此，进行超声波清洗时表面会起毛。由于会产生这样的问题，因此，通常不能对液晶性树脂组合物成型而成的成型体进行超声波清洗。
上述的调焦通过使透镜保持件13利用卷绕于透镜保持件13的线圈(未图示)所产生的磁力与配置于线圈周围的永磁体(未图示)之间的作用而在导引件17上进行上下移动来进行。此时，如上所述，将通常的液晶性树脂组合物成型而成的成型体的表面容易起毛，因此存在表面发生剥離而产生剥离物的可能性。该剥离物成为小污垢并附着于透镜15等从而使照相机模块的性能降低的可能性高。
如上所述，通常，将液晶性树脂组合物用作透镜保持件13和/或镜筒14的原料时容易产生不良情况，但将本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物制成成型体时，能够将成型体的表面状态改善至即使对该成型体进行超声波清洗也基本上不会产生起毛的问题的程度，因此，可优选地用作透镜保持件13和/或镜筒14的原料。
将本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物用于透镜保持件13时，作为导引件17的材料，可以举出除本发明的照相机模块用液晶性树脂组合物之外的物质，具体而言，可以举出尼龙等。
[实施例]
以下举出实施例，更详细地对本发明进行说明，但本发明不仅限定于实施例。
<液晶性树脂>
·液晶性聚酯酰胺树脂
在聚合容器中投入下述原料后，将反应体系的温度升高至140℃，在140℃反应1小时。其后，进而用4.5小时升温至340℃，用15分钟自其减压至10Torr(即1330Pa)，边使乙酸、过剩的乙酸酐、及其它低沸成分馏出边进行熔融聚合。搅拌转矩达到规定的值后，导入氮气，从减压状态经过常压成为加压状态，从聚合容器的下部排出聚合物，对线料进行造粒，得到颗粒。对所得颗粒在氮气气流下、在300℃下进行2小时的热处理，得到目标聚合物。得到的聚合物的熔点为334℃、熔融粘度为14.0Pa·s。需要说明的是，上述聚合物的熔融粘度通过与后述的熔融粘度的测定方法同样地测定。
(I)4-羟基苯甲酸；188.4g(60摩尔％)
(II)2-羟基-6-萘甲酸；21.4g(5摩尔％)
(III)对苯二甲酸；66.8g(17.7摩尔％)
(IV)4,4’-二羟基联苯；52.2g(12.3摩尔％)
(V)4-乙酰氧基氨基苯酚；17.2g(5摩尔％)
金属催化剂(乙酸钾催化剂)；15mg
酰化剂(乙酸酐)；226.2g
<除液晶性树脂以外的材料>
·纤维状硅灰石：NYGLOS 8(NYCO Materials公司制、长径比17、平均纤维长度136μm、平均纤维直径8μm)
·粒状硅灰石：NYAD 325(NYCO Materials公司制、长径比5、平均纤维长度50μm、平均纤维直径5μm)
·玻璃纤维：PF70E-001(Nitto Boseki Co.,Ltd.制、研磨纤维、平均纤维直径10μm、平均纤维长度70μm)
·含环氧基的烯烃系共聚物：BONDFAST 2C(住友化学株式会社制、乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯的含量6质量％)
·不含环氧基的共聚物：Tuftec M1913(旭化成株式会社制、马来酸酐改性氢化苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)
·板状填充剂1：AB-25S(山口云母工业株式会社制、云母、平均粒径24μm)
·板状填充剂2：クラウンタルクPP(松村产业株式会社制、滑石、平均粒径12.8μm、平均长径比6)
·炭黑：VULCANXC305(キャボットジャパン(株)制、平均粒径20nm、粒径50μm以上的颗粒的比例为20ppm以下)
<照相机模块用液晶性树脂组合物的制造>
使用双螺杆挤出机(日本制钢所株式会社制TEX30α型)，将上述成分以表1或表2所示的比例、在机筒温度350℃下进行熔融混炼，得到照相机模块用液晶性树脂组合物颗粒。
<熔融粘度>
使用上述颗粒测定实施例和比较例的照相机模块用液晶性树脂组合物的熔融粘度。具体而言，利用毛细管式流变仪(Toyo Seiki Seisaku-sho,Ltd.制造Capilograph 1D：活塞径为10mm)，按照ISO 11443来测定机筒温度为350℃、剪切速度为1000秒-1的条件下的表观的熔融粘度。测定中使用了内径为1mm、长度为20mm的孔口(orifice)。将结果示于表1及表2。
<载荷挠曲温度>
使用成型机(Sumitomo Heavy Industries,Ltd制“SE100DU”)，按照以下的成型条件将实施例及比较例的颗粒成型，得到测定用试验片(4mm×10mm×80mm)。使用该试验片，利用基于ISO75-1、2的方法测定载荷挠曲温度。需要说明的是，作为弯曲应力，使用了1.8MPa。将结果示于表1及表2。
〔成型条件〕
机筒温度：350℃
模具温度：80℃
背压：2.0MPa
注射速度：33mm/秒
<弯曲试验>
使用成型机(Sumitomo Heavy Industries,Ltd制“SE100DU”)，按照以下的成型条件将实施例及比较例的颗粒成型，制作130mm×13mm×0.8mm的弯曲试验片。使用该试验片，根据ASTMD790，测定弯曲强度、弯曲模量、及断裂应变。将结果示于表1及表2。
〔成型条件〕
机筒温度：350℃
模具温度：90℃
注射速度：33mm/秒
保压：50MPa
<夏氏冲击试验>
使用成型机(Sumitomo Heavy Industries,Ltd制“SE100DU”)，按照以下的成型条件将实施例及比较例的颗粒成型为测定用试验片(4mm×10mm×80mm)。使用该试验片，利用基于ISO179-1的方法测定夏氏冲击强度。将结果示于表1及表2。
〔成型条件〕
机筒温度：350℃
模具温度：80℃
背压：2.0MPa
注射速度：33mm/秒
<平面度>
使用成型机(Sumitomo Heavy Industries,Ltd制“SE-100DU”)，按照以下的成型条件将实施例及比较例的颗粒成型，制作5张80mm×80mm×1mm的平板状试验片。将第1张的平板状试验片在水平面静置，使用Mitutoyo Corporation制的CNC图像测定仪(型号：QVBHU404-PRO1F)，在上述平板状试验片上的9个部位，测定距离上述水平面的高度，由得到的测定值算出平均的高度。测定高度的位置为：在平板状试验片的主平面上，以使距离该主平面的各边的距离为3mm的方式放置一边为74mm的正方形时，相当于该正方形的各顶点、该正方形的各边的中点、及该正方形的2条对角线的交点的位置。将距离上述水平面的高度与上述平均的高度相同、且与上述水平面平行的面作为基准面。从在上述9个部位测定的高度中选择出距离基准面的最大高度和最小高度，算出两者之差。同样地操作，对其它4张平板状试验片也算出上述的差，将得到的5个值平均，作为平面度的值。将结果示于表1及表2。
〔成型条件〕
机筒温度：350℃
模具温度：80℃
注射速度：33mm/秒
保压：60MPa
<粉尘(dust)产生数>
使用成型机(Sumitomo Heavy Industries,Ltd制“SE30DUZ”)，按照以下的成型条件将实施例及比较例的颗粒成型，得到12.5mm×120mm×0.8mm的成型体。将该成型体用作试验片。
〔成型条件〕
机筒温度：350℃
模具温度：90℃
注射速度：80mm/秒
〔评价〕
将上述试验片在室温的水中在超声波清洗机(输出300W、频率45kHz)放置3分钟。其后，用粒子计数器(RION株式会社制液中微粒计数器KL-11A(PARTICLECOUNTER))，测定在上述水中存在的2μm以上的颗粒数，作为粉尘产生数进行评价。将结果示于表1及表2。
[表1]
Figure BDA0001585797550000201
[表2]
Figure BDA0001585797550000211
根据表1及表2中记载的结果可明确，确认了使用实施例的颗粒制造的成型体即使进行超声波清洗，粉尘的产生数也少。另外，上述成型体的平面度的数值小。根据所述结果，可以说将实施例的颗粒成型而成的成型体与将比较例等通常的液晶性树脂组合物颗粒成型而成的成型体相比，表面状态大大不相同、翘曲变形得以抑制。
另外，确认了使用实施例的颗粒制造的成型体的耐热性优异。
进而确认了使用实施例的颗粒制造的成型体的弯曲强度、耐冲击性等机械强度高。因此，通过将实施例的颗粒成型，能够制造机械强度高、具体而言例如不易发生因与非接触型读取器等的碰撞时的冲击、驱动的冲击而破裂的不良情况的、照相机模块用部件。
而且，确认了实施例的颗粒的熔融时的流动性高、成型性优异。
附图标记说明
1 照相机模块
10 基板
11 光学元件
12 引线
13 透镜保持件
14 镜筒
15 透镜
16 IR滤光片
17 导引件

Claims (4)

1.一种照相机模块用液晶性树脂组合物，其含有：
(A)液晶性树脂、
(B)纤维状硅灰石、
(C)含环氧基的共聚物、及
(D)板状填充剂，
(A)成分的含量为55～95.5质量％、(B)成分的含量为2.5～25质量％、(C)成分的含量为1.0～4.5质量％、(D)成分的含量为10～35质量％、(B)成分与(D)成分的合计含量为20～37.5质量％；
所述(B)成分的平均纤维直径为3.0～50μm，所述(B)成分的平均纤维长度为30～800μm；
所述(D)成分的平均粒径为20～50μm。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述(C)含环氧基的共聚物为选自由(C1)含环氧基的烯烃系共聚物及(C2)含环氧基的苯乙烯系共聚物组成的组中的至少1种。
3.一种照相机模块用部件，其由权利要求1或2所述的组合物形成。
4.一种照相机模块，其具备权利要求3所述的部件。
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