CN107861230A - 变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法 - Google Patents

变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法 Download PDF

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Abstract

变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法，属于光学显微成像与光学操控技术领域。本发明的技术特点是：装置包括：共聚焦照明模块、共聚焦扫描模块、共聚焦探测模块、光镊聚焦模块和光镊轴向调焦模块。本发明在常规光镊显微***中增加由偏振分光镜、四分之一波片、低孔径物镜、管镜和平面反射镜组成的轴向调焦装置，实现共光路光镊共聚焦显微镜中光镊焦面的轴向移动，从而抓取悬浮样品实现轴向移动，完成共聚焦三维层析扫描成像。该发明具有装调简单，变焦与轴向层析速度快，观测成本低的优点。

Description

变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法
技术领域
本发明涉及一种显微成像装置及方法，具体涉及一种变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法，可实现共光路光镊显微***分离调焦，完成三维共聚焦扫描成像，属于光学显微成像与光学操控技术领域。
背景技术
在常规物镜式光镊显微镜中，光镊装置与成像装置通常位于样品两侧，方便进行单独调焦，然而在某些需要引入其他环境变量的显微观测应用中(如在样品一侧加入辐射装置用于研究活细胞对辐射的响应机制)，要求光镊与成像装置位于样品同侧，此时，由于光镊与三维显微成像装置共用同一颗物镜，其焦面难以分离，无法实现三维扫描成像。在光镊***中加入变焦镜头或DMD可以改变光镊的聚焦位置，解决上述问题，然而调制速度较慢或成本昂贵。
发明内容
在下文中给出了关于本发明的简要概述，以便提供关于本发明的某些方面的基本理解。应当理解，这个概述并不是关于本发明的穷举性概述。它并不是意图确定本发明的关键或重要部分，也不是意图限定本发明的范围。其目的仅仅是以简化的形式给出某些概念，以此作为稍后论述的更详细描述的前序。
鉴于此，为了克服上述技术问题，本发明提供了一种变焦光镊共聚焦显微成像装置及方法，不仅可以提高变焦与轴向层析速度，而且还可以降低观测成本。
方案一：本发明提供了一种变焦光镊共聚焦显微成像装置，包括共聚焦照明模块、共聚焦扫描模块、共聚焦探测模块、光镊聚焦模块和光镊轴向调焦模块：
所述共聚焦照明模块按照光线传播方向依次为：激光器一、传导光纤一、准直镜一和二向色镜一；
所述共聚焦扫描模块按照光线传播方向依次为：扫描振镜、扫描透镜、管镜一、二向色镜二和物镜一；
所述共聚焦探测模块按照光线传播方向依次为：物镜一、二向色镜二、管镜一、扫描透镜、扫描振镜、二向色镜一、滤光片、收集透镜、针孔和PMT；
所述光镊聚焦模块按照光线传播方向依次为：偏振分光镜、管镜三、管镜二、二向色镜二和物镜一；
所述光镊轴向调焦模块按照光线传播方向依次为：激光器二、传导光纤二、准直镜二、偏振分光镜、四分之一波片二、物镜二和平面反射镜；
所述光镊聚焦模块、光镊轴向调焦模块共用偏振分光镜；
所述共聚焦扫描模块、光镊聚焦模块共用二向色镜二与物镜一；
物镜一的下方设置被测样品。
进一步地：所述被测样品(10)为悬浮于培养皿中的最大直径为微米级或纳米级单细胞、细胞群或微粒等近似球形的待测样品。
进一步地：所述光镊轴向调焦模块，其发射单色激光波长介于750nm-900nm之间；共聚焦照明模块，其发射单色激光波长介于350nm-700nm之间，经过二向色镜二合成光路，物镜一夹持和观测被测样品。
进一步地：所述偏振分光镜反射光偏振方向同准直镜二出射光偏振方向相同。
进一步地：所述平面反射镜轴向最大移动范围等于物镜二的焦深。
方案二：本发明提出的一种变焦光镊共聚焦显微成像方法，该方法是基于方案一所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置实现的，具体步骤：
步骤a、激光器一发出激发光，经过传导光纤一和准直镜一之后形成平行光，平行光束经过二向色镜一、扫描振镜、扫描透镜、管镜一、二向色镜二和物镜一后在被测样品上形成聚焦光斑，所述聚焦光斑激发被测样品发出荧光；
步骤b、激光器二发出激光，经过传导光纤二和准直镜二形成平行光，经过偏振分光镜反射，再经过四分之一波片二和物镜二出射到平面反射镜，经平面反射镜反射后的激光再次先后经过物镜二和四分之一波片，透过偏振分光镜后进入管镜三、管镜二、二向色镜二和物镜一形成聚焦光斑，夹住被测样品；
步骤c、设置平面反射镜初始位置位于物镜二的准焦面②，则光镊聚焦位置位于物镜一的准焦面②’，设置平面反射镜轴向扫描范围D1+D2，则对应光镊聚焦光斑轴向扫描范围为D1’+D2’，平面反射镜位置与光镊聚焦位置对应关系为D1/D1’＝D2/D2’＝(M1M2)2；所述D1为平面反射镜远焦位移，D1’为光镊聚焦位置近焦位移，D2为平面反射镜近焦位移，D2’为光镊聚焦位置远焦位移，M1为物镜二与管镜三的焦距比值，M2为管镜二与物镜一的焦距比值；
步骤d、设置扫描层数为N，则平面反射镜(16)扫描步进为(D1+D2)/N，光镊聚焦光斑扫描步进为(D1’+D2’)/N，从而实现快速三维层析扫描。
有益效果：
传统共光路光镊显微成像***中通常使用变焦镜或DMD调制波前的途径进行光镊***与显微成像***的焦面分离，用于三维成像，然而具有装调复杂、调制速度受限与成本昂贵的弊端。本发明利用由偏振分光镜、四分之一波片、低孔径物镜、管径和平面反射镜组成的光镊调焦模块，可实现在载物台和物镜不动的情况下，仅通过轴向移动平面反射镜似光镊焦面进行轴向移动，完成对光镊抓取样品的快速三维扫描成像；本发明装调简单，可以提高变焦与轴向层析速度，而且还可以降低观测成本。
附图说明
图1为本发明的变焦光镊共聚焦显微成像装置的结构示意图。
图2为本发明的变焦光镊共聚焦显微成像方法流程图。
图中：1激光器一、2传导光纤一、3准直镜一、4二向色镜一、5扫描振镜、6扫描透镜、7管镜一、8二向色镜二、9物镜一、10被测样品、11管镜三、12管镜二、13偏振分光镜、14四分之一波片、15物镜二、16平面反射镜、17准直镜二、18传导光纤二、19激光器二、20滤光片、21收集透镜、22针孔、23PMT。
具体实施方式
在下文中将结合附图对本发明的示范性实施例进行描述。为了清楚和简明起见，在说明书中并未描述实际实施方式的所有特征。然而，应该了解，在开发任何这种实际实施例的过程中必须做出很多特定于实施方式的决定，以便实现开发人员的具体目标，例如，符合与***及业务相关的那些限制条件，并且这些限制条件可能会随着实施方式的不同而有所改变。此外，还应该了解，虽然开发工作有可能是非常复杂和费时的，但对得益于本发明公开内容的本领域技术人员来说，这种开发工作仅仅是例行的任务。
在此，还需要说明的一点是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与根据本发明的方案密切相关的装置结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其他细节。
实施例1：如附图1所示本实施例提供了一种变焦光镊共聚焦显微成像装置，用于快速切换轴向位置实现三维层析扫描。
一种变焦光镊共聚焦显微成像装置，包括共聚焦照明模块、共聚焦扫描模块、共聚焦探测模块、光镊聚焦模块和光镊轴向调焦模块：
所述共聚焦照明模块按照光线传播方向依次为：激光器一1、传导光纤一2、准直镜一3和二向色镜一4；
所述共聚焦扫描模块按照光线传播方向依次为：扫描振镜5、扫描透镜6、管镜一7、二向色镜二8和物镜一9；
所述共聚焦探测模块按照光线传播方向依次为：物镜一9、二向色镜二8、管镜一7、扫描透镜6、扫描振镜5、二向色镜一4、滤光片20、收集透镜21、针孔22和PMT23；所述PMT为光电倍增管；
所述光镊聚焦模块按照光线传播方向依次为：偏振分光镜13、管镜三12、管镜二11、二向色镜二8和物镜一9；
所述光镊轴向调焦模块按照光线传播方向依次为：激光器二19、传导光纤二18、准直镜二17、偏振分光镜13、四分之一波片二14、物镜二15和平面反射镜16；
所述光镊聚焦模块、光镊轴向调焦模块共用偏振分光镜13；
所述共聚扫描焦模块、光镊聚焦模块共用二向色镜二8与物镜一9；
所述共聚焦照明模块、共聚焦探测模块还共用二向色镜一4；
物镜一9的下方设置被测样品10。
更为具体地：所述物镜二15为低孔径物镜，孔径小于0.4。
更为具体地：所述被测样品10为悬浮于培养皿中的最大直径为微米级或纳米级单细胞、细胞群或微粒等近似球形的待测样品。
更为具体地：所述光镊轴向调焦模块，其发射单色激光波长介于750nm-900nm之间；共聚焦照明模块，其发射单色激光波长介于350nm-700nm之间，经过二向色镜二8合成光路，物镜一9夹持和观测被测样品10。
更为具体地：所述偏振分光镜13反射光偏振方向同准直镜二17出射光偏振方向相同。
更为具体地：所述平面反射镜16轴向最大移动范围等于物镜二15的焦深。
实施例2：如附图1和图2所示本实施例提供了一种变焦光镊共聚焦显微成像方法，用于快速切换轴向位置实现三维层析扫描。
一种变焦光镊共聚焦显微成像方法，该方法是基于实施例1所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置实现的，具体步骤：
步骤a、激光器一1发出激发光，经过传导光纤一2和准直镜一3之后形成平行光，平行光束经过二向色镜一4、扫描振镜5、扫描透镜6、管镜一7、二向色镜二8和物镜一9后在被测样品10上形成聚焦光斑，所述聚焦光斑激发被测样品10发出荧光；
步骤b、激光器二19发出激光，经过传导光纤二18和准直镜二17形成平行光，经过偏振分光镜13反射，再经过四分之一波片二14和物镜二15出射到平面反射镜16，经平面反射镜16反射后的激光再次先后经过物镜二15和四分之一波片14，透过偏振分光镜13后进入管镜三12、管镜二11、二向色镜二8和物镜一9形成聚焦光斑，夹住被测样品10；
步骤c、设置平面反射镜16初始位置位于物镜二15的准焦面②，则光镊聚焦位置位于物镜一9的准焦面②’，设置平面反射镜16轴向扫描范围D1+D2，则对应光镊聚焦光斑轴向扫描范围为D1’+D2’，平面反射镜16位置与光镊聚焦位置对应关系为D1/D1’＝D2/D2’＝(M1M2)2；所述D1为平面反射镜16远焦位移，D1’为光镊聚焦位置近焦位移，D2为平面反射镜16近焦位移，D2’为光镊聚焦位置远焦位移，M1为物镜二15与管镜三12的焦距比值，M2为管镜二11与物镜一9的焦距比值；
步骤d、设置扫描层数为N，则平面反射镜16扫描步进为(D1+D2)/N，光镊聚焦光斑扫描步进为(D1’+D2’)/N，从而实现快速三维层析扫描。
更为具体地：共聚焦照明模块发出激光经过共聚焦扫描模块与光镊聚焦模块合成光路，反射光经过共聚焦扫描模块后进入共聚焦探测模块，光镊轴向调焦模块中，平面反射镜在位置①时，对应光镊聚焦位置为①’，平面反射镜在位置②时，对应光镊聚焦位置为②’，平面反射镜在位置③时，对应光镊聚焦位置为③’。
平面反射镜初始位置为②，光镊共聚焦焦面初始位置为②’，轴向移动平面反射镜至图中①②③处位置，对应经物镜一9聚焦光斑位置发生对应位置变化至图中①’②’③’处位置，平面反射镜与焦面移动距离对应关系为D1/D1’＝D2/D2’＝(M1/M2)2。
更为具体地：物镜一9的投射光线，经二向色镜二8、管镜一7、扫描透镜6、扫描振镜5、二向色镜一4、滤光片20、收集透镜21和针孔22进入PMT23，所述PMT为光电倍增管。
虽然本发明所揭示的实施方式如上，但其内容只是为了便于理解本发明的技术方案而采用的实施方式，并非用于限定本发明。任何本发明所属技术领域内的技术人员，在不脱离本发明所揭示的核心技术方案的前提下，可以在实施的形式和细节上做任何修改与变化，但本发明所限定的保护范围，仍须以所附的权利要求书限定的范围为准。

Claims (6)

1.变焦光镊共聚焦显微成像装置，其特征在于：包括共聚焦照明模块、共聚焦扫描模块、共聚焦探测模块、光镊聚焦模块和光镊轴向调焦模块；
所述共聚焦照明模块按照光线传播方向依次为：激光器一（1）、传导光纤一（2）、准直镜一（3）和二向色镜一（4）；
所述共聚焦扫描模块按照光线传播方向依次为：扫描振镜（5）、扫描透镜（6）、管镜一（7）、二向色镜二（8）和物镜一（9）；
所述共聚焦探测模块按照光线传播方向依次为：物镜一（9）、二向色镜二（8）、管镜一（7）、扫描透镜（6）、扫描振镜（5）、二向色镜一（4）、滤光片（20）、收集透镜（21）、针孔（22）和PMT（23）；
所述光镊聚焦模块按照光线传播方向依次为：偏振分光镜（13）、管镜三（12）、管镜二（11）、二向色镜二（8）和物镜一（9）；
所述光镊轴向调焦模块按照光线传播方向依次为：激光器二（19）、传导光纤二（18）、准直镜二（17）、偏振分光镜（13）、四分之一波片二（14）、物镜二（15）和平面反射镜（16）；
所述光镊聚焦模块、光镊轴向调焦模块共用偏振分光镜（13）；
所述共聚焦扫描模块、光镊聚焦模块共用二向色镜二（8）与物镜一（9）；
物镜一（9）的下方设置被测样品（10）。
2.根据权利要求1所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置，其特征在于：所述被测样品（10）为悬浮于培养皿中的最大直径为微米级或纳米级单细胞、细胞群或微粒等近似球形的待测样品。
3.根据权利要求1所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置，其特征在于：所述光镊轴向调焦模块，其发射单色激光波长介于750nm-900nm之间；共聚焦照明模块，其发射单色激光波长介于350nm-700nm之间，经过二向色镜二（8）合成光路，物镜一（9）夹持和观测被测样品（10）。
4.根据权利要求1所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置，其特征在于：所述偏振分光镜（13）反射光偏振方向同准直镜二（17）出射光偏振方向相同。
5.根据权利要求4所述的变焦光镊共聚焦显微成像装置，其特征在于：所述平面反射镜（16）轴向最大移动范围等于物镜二（15）的焦深。
6.变焦光镊共聚焦显微成像方法，该方法是基于权利要求1~ 5中任一所述变焦光镊共聚焦显微成像装置实现的，其特征在于：具体步骤：
步骤a、激光器一（1）发出激发光，经过传导光纤一（2）和准直镜一（3）之后形成平行光，平行光束经过二向色镜一（4）、扫描振镜（5）、扫描透镜（6）、管镜一（7）、二向色镜二（8）和物镜一（9）后在被测样品（10）上形成聚焦光斑，所述聚焦光斑激发被测样品（10）发出荧光；
步骤b、激光器二（19）发出激光，经过传导光纤二（18）和准直镜二（17）形成平行光，经过偏振分光镜（13）反射，再经过四分之一波片二（14）和物镜二（15）出射到平面反射镜（16），经平面反射镜（16）反射后的激光再次先后经过物镜二（15）和四分之一波片（14），透过偏振分光镜（13）后进入管镜三（12）、管镜二（11）、二向色镜二（8）和物镜一（9）形成聚焦光斑，夹住被测样品（10）；
步骤c、设置平面反射镜（16）初始位置位于物镜二（15）的准焦面②，则光镊聚焦位置位于物镜一（9）的准焦面②’，设置平面反射镜（16）轴向扫描范围D1+D2，则对应光镊聚焦光斑轴向扫描范围为D1’+D2’，平面反射镜（16）位置与光镊聚焦位置对应关系为D1/D1’= D2/D2’=（M1M2）2；所述D1为平面反射镜（16）远焦位移，D1’为光镊聚焦位置近焦位移，D2为平面反射镜（16）近焦位移，D2’为光镊聚焦位置远焦位移，M1为物镜二（15）与管镜三（12）的焦距比值，M2为管镜二（11）与物镜一（9）的焦距比值；
步骤d、设置扫描层数为N，则平面反射镜（16）扫描步进为（D1+D2）/N，光镊聚焦光斑扫描步进为（D1’+D2’）/N，从而实现快速三维层析扫描。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108956561A (zh) * 2018-06-07 2018-12-07 浙江大学 基于扫描振镜的共聚焦与环形全内反射双模式显微镜***
CN109211858A (zh) * 2018-09-27 2019-01-15 北京海维尔科技发展有限公司 一种新型多通道激光扫描成像仪的光学模块
CN109884050A (zh) * 2019-01-17 2019-06-14 哈尔滨工业大学 基于远距离调焦的消像差谐波显微测量方法
CN111722387A (zh) * 2019-11-18 2020-09-29 中国科学院上海微***与信息技术研究所 一种光学反射镜及激光扫描共聚焦显微镜
WO2021143525A1 (zh) * 2020-01-18 2021-07-22 哈尔滨工业大学 一种横向差动暗场共焦显微测量装置及其方法
CN113466111A (zh) * 2021-07-29 2021-10-01 武汉科技大学 一种单细胞分析***及方法和应用
CN116909117A (zh) * 2023-09-11 2023-10-20 成都理工大学工程技术学院 一种可变距光镊立体成像装置及成像方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005337730A (ja) * 2004-05-24 2005-12-08 Nara Institute Of Science & Technology 測定システム
CN101216414A (zh) * 2007-12-29 2008-07-09 中国科学院西安光学精密机械研究所 多功能光学微操纵装置
CN101373267A (zh) * 2008-10-14 2009-02-25 高秀敏 光学微操纵***及其操控方法
CN101799482A (zh) * 2010-01-28 2010-08-11 哈尔滨工业大学 一种近场光镊与afm探针的纳操作装置
WO2017075519A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Bahman Anvari Combined optical micromanipulation and interferometric topography
CN107422468A (zh) * 2017-07-17 2017-12-01 鲁东大学 一种在物镜视场内任意移动细胞的环形光镊及实现方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005337730A (ja) * 2004-05-24 2005-12-08 Nara Institute Of Science & Technology 測定システム
CN101216414A (zh) * 2007-12-29 2008-07-09 中国科学院西安光学精密机械研究所 多功能光学微操纵装置
CN101373267A (zh) * 2008-10-14 2009-02-25 高秀敏 光学微操纵***及其操控方法
CN101799482A (zh) * 2010-01-28 2010-08-11 哈尔滨工业大学 一种近场光镊与afm探针的纳操作装置
WO2017075519A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Bahman Anvari Combined optical micromanipulation and interferometric topography
CN107422468A (zh) * 2017-07-17 2017-12-01 鲁东大学 一种在物镜视场内任意移动细胞的环形光镊及实现方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108956561A (zh) * 2018-06-07 2018-12-07 浙江大学 基于扫描振镜的共聚焦与环形全内反射双模式显微镜***
CN109211858A (zh) * 2018-09-27 2019-01-15 北京海维尔科技发展有限公司 一种新型多通道激光扫描成像仪的光学模块
CN109211858B (zh) * 2018-09-27 2023-09-22 北京海维尔科技发展有限公司 一种多通道激光扫描成像仪的光学模块
CN109884050A (zh) * 2019-01-17 2019-06-14 哈尔滨工业大学 基于远距离调焦的消像差谐波显微测量方法
CN109884050B (zh) * 2019-01-17 2021-08-31 哈尔滨工业大学 基于远距离调焦的消像差谐波显微测量方法
CN111722387A (zh) * 2019-11-18 2020-09-29 中国科学院上海微***与信息技术研究所 一种光学反射镜及激光扫描共聚焦显微镜
WO2021143525A1 (zh) * 2020-01-18 2021-07-22 哈尔滨工业大学 一种横向差动暗场共焦显微测量装置及其方法
CN113466111A (zh) * 2021-07-29 2021-10-01 武汉科技大学 一种单细胞分析***及方法和应用
CN113466111B (zh) * 2021-07-29 2024-02-09 武汉科技大学 一种单细胞分析***及方法和应用
CN116909117A (zh) * 2023-09-11 2023-10-20 成都理工大学工程技术学院 一种可变距光镊立体成像装置及成像方法
CN116909117B (zh) * 2023-09-11 2023-11-24 成都理工大学工程技术学院 一种可变距光镊立体成像装置及成像方法

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