CN107849047A - 一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，具体涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(I)化合物如图。其中，各取代基的定义与说明书中一致。

Description

一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途 技术领域
本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体是一种具有蕈毒碱受体拮抗活性的新颖哌啶衍生物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药、其药物组合物以及其制备方法和在医药上的应用。
背景技术
支气管扩张剂对于呼吸疾病例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)及哮喘等的治疗起重要作用。蕈毒碱受体(M受体)拮抗剂通过降低气道平滑肌的迷走神经胆碱能水平来发挥支气管扩张的效力。基于治疗的效果和副作用，首选吸入的M受体拮抗剂，而非口服。目前临床中使用的吸入M受体拮抗剂包括异丙托溴铵、氧托溴铵、格隆溴铵、噻托溴铵、阿地溴胺和芜地溴胺。其中异丙托溴铵和氧托溴铵为短效药物，需要每天多次给药，给患者带来不便，由于频繁给药可能导致顺应性差，从而有治疗不充分的风险。阿地溴胺每天给药两次，可能会引起严重的不良反应，其中包括矛盾性支气管痉挛、新发窄角型青光眼或加重、新发尿潴留或加重，并且不宜用于18岁以下的患者。部分M受体拮抗剂通过吸入给药，也有部分药物进入循环***，从而导致***副作用如口干、胃肠道症状、尿潴留以及***等。这类药物如格隆溴铵和噻托溴铵。
目前，临床中使用的M受体拮抗剂对M受体的亚型(M1,M2,M3,M4和M5)的选择性不高，其进入循环***后，引发不良反应。如M2受体在心脏中也广泛地表达，产生负性心率和负性肌力的作用，抑制心脏M2受体可引发心脏有关的疾病。因此，对于哮喘和COPD等气道阻塞性疾病而言，更佳的M受体拮抗剂应当是对M1和M3亲和性较高，对M2的亲和性较差。
因此，有必要开发新颖的具有M受体拮抗活性药物，特别是通过吸入给药具有高效价、作用时间长、减少***副作用和/或高选择性M1/M2、M3/M2的新型M受体拮抗活性药物。为患者提供更多的临床用药选择。
WO2005087737A1中描述了一类联苯衍生物，具有M受体拮抗活性的化合物，其通式为与本发明的不同。
WO2005087736A1中描述了一类联苯衍生物，具有M受体拮抗活性的化合物，其通 式为与本发明不同。
发明内容
本发明提供一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，
其中：
a选自0、1、2、3、4或5；
b选自0、1、2、3或4；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g；
R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基；
W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的 任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或者C3-6环烷基；
环B选自C6-12碳环或5至12元杂环，所述的碳环或杂环可以是单环，也可以是双环，所述的碳环或杂环任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，且所述的杂环含有1、2或3个任选自N、O或S的杂原子；
环C选自4至10元的含氮杂环，所述的含杂氮杂任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自Rc的取代基所取代，且所述含氮杂环含有1、2或3个任选自N、O或S的杂原子；
Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C(＝O)C1-4烷基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2；
R3各自独立的选自OH、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、-NR3aR3b或-C1-4烷基-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
条件是，当环A选自且环B选自苯环或单环杂环，同时R3选自-NR3aR3b，R3a与Rc不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为q选自0、1、2或3；
本发明的一种优选方案，提供一种通式(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
其中：
a选自0、1、2、3、4或5；
b选自0、1、2、3或4；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g，优选F、Cl、Br、I、CF3、氰基、-OR1a、甲基、乙基、乙炔基、环丙基或环丁基；
R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基，优选H、甲基或乙基；
W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-，优选-O-、-NH-或-NCH3-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、 OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代，优选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基的取代基所取代；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或者C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
环C选自 所述的 任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自Rc的取代基所取代；
Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C(＝O)C1-4烷基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2优选＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)CH2CH3、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2、；
Ar1选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，优选苯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0、1、2、3或4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，优选进一步被0、1、2、3或4个F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
R3各自独立的选自OH、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、-NR3aR3b或-C1-4烷基-NR3aR3b，优选OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、环丙基或 环丁基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
条件是，当环A选自且环B选自苯环或单环杂环，同时R3选自-NR3aR3b，R3a与Rc不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为
本发明的一种优选方案，一种通式(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
a、b均为0；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
环C选自 所述的 任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自Rc的取代基所取代，当环C选自时，N直接与连接；
Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、 环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)CH2CH3、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
Ar1选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，优选苯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0、1、2、3或4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
条件是，当环A选自且环B选自苯环或单环杂环，同时R3选自-NR3aR3b，R3a与Rc不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为
本发明的一种优选方案，提供一种通式(III)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
其中：
a选自0、1、2、3、4或5；
b选自0、1、2、3或4；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
n选自0、1、2或3；
R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g，优选F、Cl、Br、I、CF3、氰基、-OR1a、甲基、乙基、乙炔基、环丙基或环丁基；
R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基，优选H、甲基或乙基；
W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-，优选-O-、-NH-或-NCH3-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的任选进一步被被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代，优选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基的取代基所取代；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或者C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，优选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、NH2、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1、2或3个任选自N、O或S的杂原子；
R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基，优选F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基；
环C选自 所述的 任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自Rc的取代基所取代，且所述含氮杂环含有1、2或3个任选自N、O或S的杂原子；
Rc各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2，优选F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
R3各自独立的选自OH、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、-NR3aR3b或-C1-4烷基-NR3aR3b，优选OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环。
本发明的一种优选方案，一种通式(III)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
a、b均为0；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
n选自0、1、2或3；
W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，优选4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0、1、2、3、4或5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1、2或3个任选自N、O或S的杂原子；
R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基；
环C选自 所述的 任选进一步被0至5个选自Rc的取代基所取代；
Rc各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或者环丁基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环。
本发明优选方案，提供一种通式(IV)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，
其中：
a选自0、1、2、3、4或5；
b选自0、1、2、3或4；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
f为0、1、2、3、4或5；
m为0、1、2或3；
R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔 基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g，优选F、Cl、Br、I、CF3、氰基、-OR1a、甲基、乙基、乙炔基、环丙基或环丁基；
R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基，优选H、甲基或乙基；
W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-，优选-O-、-NH-或-NCH3-；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或者C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
Ar2选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，优选苯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0、1、2、3或4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，优选进一步被0、1、2、3或4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
R5选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2，优选F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
R3各自独立的选自OH、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、-NR3aR3b或-C1-4烷基-NR3aR3b，优选OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基，优选H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与R5直接相连形成一个3至6元的含氮杂环。
本发明优选方案，一种通式(IV)或者(V)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
a、b均为0；
c选自0、1或2；
d或e各自独立选自0或1；
f为0、1、2、3、4或5；
m为0、1、2或3；
W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或环丁基；
Ar2选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，优选苯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0、1、2、3或4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
R5选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与R5直接相连形成一个3至6元的含氮杂环。
本发明优选方案，本发明所涉及的化合物包括但不限于：
本发明还涉及提供一种药物组合物，所述的药物组合物含有治疗有效剂量的通式(I)、(II)、(III)或(IV)任一项所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂、媒介物或赋形剂；所述的组合物还可进一步包括一种或多种其他治疗剂；优选的，其中所述其他治疗剂 选自PDE4抑制剂、蕈毒碱受体拮抗剂、皮质类固醇和β-肾上腺素能受体激动剂中的一种或多种。
本发明还涉及提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或所述药物组合物在制备用于治疗气道阻塞性疾病的药物中的应用，优选的，在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病或支气管炎的药物中的应用。
本发明还涉及治疗气道阻塞性疾病的方法，所述方法包括给药通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药及上述的药物组合物。
本发明还涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病或支气管炎的方法，所述方法包括给药通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药及上述的药物组合物。
本发明提供一种制备通式(I)、(II)、(III)或(IV)的所示化合物或其立体异构体的中间体，该中间体选自通式(V)所示的化合物或者其立体异构体中间体：
a选自0、1、2、3、4或5；
b选自0、1、2、3或4；
R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g；
R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基；
W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-；
环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代；
M选自H、
条件是环A选自M选自
c选自0、1或2；
Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基；
环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基；
n选自0、1、2或3；
Ar2选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代；
Rm选自-CHO、-CH2OH或者-CH2OP；
P选自羟基保护基。
本发明的一种优选方案，中间体通式(V)所示的化合物或者其立体异构体中间体任选自如下结构之一：
除非有相反的陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
本发明所述基团和化合物中所涉及的碳、氢、氧、硫、氮或卤素均包括它们的同位素，及本发明所述基团和化合物中所涉及的碳、氢、氧、硫、氮或卤素任选进一步被一个或多个它们对应的同位素所替代，其中碳的同位素包括12C、13C和14C，氢的同位素包括氕(H)、氘(D，又称为重氢)、氚(T，又称为超重氢)，氧的同位素包括16O、17O和18O，硫的同位素包括32S、33S、34S和36S，氮的同位素包括14N和15N，氟的同位素19F，氯的同位素包括35Cl和37Cl，溴的同位素包括79Br和81Br。
“烷基”是指直链和支链的一价饱和烃基，主链包括1至10个碳原子，优选为1至8个碳原子，进一步优选为1至6个碳原子，更优选为1至4个碳原子的直链与支链基团，最优选1至2个碳原子，烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基等；所述的烷基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、-CF3、羟基、-SR19、硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代，其中R19和R19a各自独立选自H、羟基、氨基、羧基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、3至10元碳环基、4至10元杂环基、3至10元碳 环基氧基或者4至10元杂环基氧基，k选自0、1、2、3、4或者5，j选自0、1或者2。本文中出现的烷基、k、j或R19和R19a，其定义如上所述。
“环烷基”是指饱和环状烷基，环上包括3至10个碳原子，优选为3至8个碳原子，进一步优选为3至6个碳原子，环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基等；所述的的环烷基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、-CF3、羟基、-SR19、硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代，本文中出现的环烷基，其定义如上所述。
“烷氧基”是指O-烷基的一价基团，其中，烷基如本文所定义，烷氧基实施例包括但不限于甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-1-丙氧基、2-丁氧基、2-甲基-2-丙氧基、1-戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2-甲基-2-丁氧基、3-甲基-2-丁氧基、3-甲基-1-丁氧基和2-甲基-1-丁氧基等。
“烯基”是指直链和支链的一价不饱和烃基，其具有至少1个，通常有1、2或3个碳碳双键，主链包括2至10个碳原子，进一步优选2至6个碳原子，更优选在主链上有2至4个碳原子，烯基实施例包括但不限于乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、4-庚烯基、1-辛烯基、3-辛烯基、1-壬烯基、3-壬烯基、1-癸烯基、4-癸烯基、1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯和1,4-己二烯等；所述的烯基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、-CF3、羟基、-SR19、硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代。本文中出现的烯基，其定义如上所述。
“炔基”是指直链和支链的一价不饱和烃基，其具有至少1个，通常有1、2或3个碳碳三键，主链包括2至10个碳原子，进一步优选2至6个碳原子，更优选在主链上有2至4个碳原子，炔基实施例包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、4-戊炔基、3-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、2-己炔基、3-己炔基、2-庚炔基、3-庚炔基、4-庚炔基、3-辛炔基、3-壬炔基和4-癸炔基等；所述的炔基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、-CF3、羟基、-SR19、 硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代。本文中出现的炔基，其定义如上所述。
“碳环”或者“碳环基”是指饱和或者不饱和的芳香环或者非芳香环，芳香环或者非芳香环可以是3至10元的单环、4至12元双环或者10至15元三环体系，碳环基可以连接有桥环或者螺环，非限制性实施例包括环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、苯基、萘基、所述的碳环基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、-CF3、羟基、-SR19、硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代。本文中出现的碳环基，其定义如上所述。
“杂环基”是指饱和或不饱和的芳香环或者非芳香环，芳香环或者非芳香环可以是3至10元的单环、4至12元双环或者10至15元三环体系，且包含1至4个选自N、O或S的杂原子，优选4至8元杂环基，杂环基的环中选择性取代的N、S可被氧化成各种氧化态。杂环基可以连接在杂原子或者碳原子上，杂环基可以连接有桥环或者螺环，非限制性实施例包括环氧乙基、环氧丙基、氮杂环丙基、氧杂环丁基、氮杂环丁基、硫杂环丁基、1,3-二氧戊环基、1,4-二氧戊环基、1,3-二氧六环基、氮杂环庚基、氧杂环庚基、硫杂环庚基、氧氮杂卓基、二氮杂卓基、硫氮杂卓基、吡啶基、哌啶基、高哌啶基、呋喃基、噻吩基、吡喃基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、哌嗪基、高哌嗪基、咪唑基、哌啶基、哌叮基、吗啉基、硫代吗啉基、噻噁烷基、1,3-二噻基、二氢呋喃基、二氢吡喃基、二噻戊环基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、四氢吡咯基、四氢咪唑基、四氢噻唑基、四氢吡喃基、苯并咪唑基、苯并吡啶基、吡咯并吡啶基、苯并二氢呋喃基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、二氢吲哚基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧杂环己基、1,3-二氧戊基、吡唑啉基、二噻烷基、二噻茂烷基、二氢噻吩基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、3-氮杂双环[4.1.0]庚基、氮杂双环[2.2.2]己基、3H-吲哚基喹嗪基、N-吡啶基尿素、1,1-二氧硫代吗啉基、氮杂二环[3.2.1]辛烷基、氮杂二环[5.2.0]壬烷基、氧杂三环[5.3.1.1]十二烷基、氮杂金刚烷基和氧杂螺[3.3]庚烷基。所述的杂环基可以任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、＝O、-CH2F、-CHF2、 -CF3、羟基、-SR19、硝基、氰基、异氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基、碳环基、杂环基、C2-8烯基、C2-8炔基、-(CH2)a-C(＝O)-R19、-(CH2)k-C(＝O)-O-R19、-(CH2)k-C(＝O)-NR19R19a、-(CH2)k-S(＝O)j-R19、-O-C(＝O)-O-R19或者-NR19R19a的取代基所取代。本文中出现的杂环基，其定义如上所述。
“羟基保护基”是指用于氨基保护的基团，该基团适用于保护氨基，使氨基不进行化学反应，但是在分子的其它部分完成所需化学反应之后该基团容易除去。包括但不限于以下基团：-C(＝O)C1～C6烷基、-Si(C1～C6烷基)3和-O(CH2)OC1～C6烷基，优选地，选自如下基团：乙酰基、三甲基硅基、三乙基硅基、二甲基叔丁基硅基、异丙基硅基、甲氧基甲基或乙氧基甲基。
“任选”或“任选地”是指随后所描述的事件或环境可以但不必须发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生的场合。如：“任选被F取代的烷基”指烷基可以但不必须被F取代，说明包括烷基被F取代的情形和烷基不被F取代的情形。
“药物组合物”表示一种或多种文本所述化合物或其生理学/药学上可接受的盐与其他组成成分的混合物，其中其它组分包含生理学/药学上可接受的载体和赋形剂。
“载体”指的是不会对生物体产生明显刺激且不会消除所给予化合物的生物活性和特性的载体或稀释剂。
“赋形剂”指的是加入到药物组合物中以进一步依赖于化合物给药的惰性物质。赋形剂的实例包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、各种糖和不同类型的淀粉、纤维素衍生物(包括微晶纤维素)、明胶、植物油、聚乙二醇类、稀释剂、成粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。
“前药”是指可以在生理条件下或通过溶剂解转化为具有生物活性的本发明化合物的化合物。本发明的前药通过修饰本发明化合物中的功能基团来制备，该修饰可以通过常规的操作或者在体内被除去，而得到母体化合物。
“立体异构体”是指由分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体，包括顺反异构体、对映异构体和构象异构体。
“有效剂量”指引起组织、***或受试者生理或医学反应的化合物的量，此量是所寻求的，包括在受治疗者身上施用时足以预防受治疗的疾患或病症的一种或几种症状发生或使其减轻至某种程度的化合物的量。
“溶剂化物”指本发明化合物或其盐，它们还包括以分子间非共价力结合的化学计量或非化学计量的溶剂。当溶剂为水时，则为水合物。
具体实施方式
以下通过具体实施例详细说明本发明的实施过程和产生的有益效果，旨在帮助阅读者更好地理解本发明的实质和特点，不作为对本案可实施范围的限定。
化合物的结构是通过核磁共振(NMR)或(和)质谱(MS)来确定的。NMR位移(δ)以10-6(ppm)的单位给出。NMR的测定是用(Bruker Avance III 400和Bruker Avance 300)核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)，氘代氯仿(CDCl3)，氘代甲醇(CD3OD)，内标为四甲基硅烷(TMS)。MS的测定用(Agilent 6120B(ESI)和Agilent6120B(APCI))。HPLC的测定使用安捷伦1260DAD高压液相色谱仪(Zorbax SB-C18 100×4.6mm)。薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm～0.20mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。柱层析一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。本发明的己知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买于泰坦科技、安耐吉化学、上海德默、成都科龙化工、韶远化学科技、百灵威科技等公司。氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氮气气球。氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球。氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。实施例中无特殊说明，反应在氮气氛下进行。实施例中无特殊说明，溶液是指水溶液。实施例中无特殊说明，反应的温度为室温。实施例中无特殊说明，M是摩尔每升。室温为最适宜的反应温度，为20℃～30℃。Bn：是指苄基。TBS：是指叔丁基二甲基。Boc：是指叔丁基氧基羰基。
中间体1：1-丙烯酰基二氢吲哚-5-醛
1-prop-2-enoylindoline-5-carbaldehyde
取5-甲酰基二氢吲哚-1-碳酸叔丁酯(1a)(742mg,3mmol)(参考WO2007129745制备得到)置于25mL圆底烧瓶中，加入二氯甲烷(10mL)，将体系冷却至0℃，滴加三氟乙酸(5mL)，滴加完毕后，升至室温反应1小时。反应结束后，将体系减压浓缩，残留物加入到二氯甲烷(10mL)中，于0℃条件下，向体系滴加三乙胺(0.83mL，6mmol)，搅拌均匀后，滴加丙烯酰氯(0.36mL，4.5mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液，自然升至室温反应30分钟，加入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)淬灭反应，二氯甲烷(20mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到标题产物1-丙烯酰基二氢吲哚-5-醛(中间体1)，淡黄色固体(0.36g,产率60％)。
LCMS m/z＝202.1[M+1]。
中间体2:3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)
3-ethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-2-carboxamide
第一步：6-氧杂-3-氮杂双环并[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(2b)
tert-butyl 6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
将N-叔丁氧羰基-吡咯啉(2a)(100g,0.59mol)溶于二氯甲烷(600mL)中，分批加入间氯过氧苯甲酸(198.70g,0.88mol)，室温下搅拌17小时。将反应液缓慢加入浓度为17％的硫代硫酸钠溶液(46.64g,0.29mol)中，充分搅拌，用硅藻土过滤，将滤液分液，水相用二氯甲烷(400mL×3)萃取，合并有机相，分别用饱和碳酸钾溶液(500mL×1)、饱和氯化钠溶液(1000mL×1)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题产物6-氧杂-3-氮杂双环并[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(2b)，黄色油状物，直接用于下一步。
LCMS m/z＝208.1[M+23]。
第二步：3-叠氮基-4-羟基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2c)
tert-butyl 3-azido-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
将6-氧杂-3-氮杂双环并[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(2b)(109.32g,0.59mol)溶于二氧六环(800mL)和水(260mL)的混合溶剂中，加入叠氮化钠(115.24g,1.77mol)，升温至105℃回流反应60小时。将反应液冷至室温，加入饱和氯化钠溶液(3000mL)，水相用二氯甲烷(2000mL×4)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题产物3-叠氮基-4-羟基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2c)，棕色油状物，直接用于下一步。
LCMS m/z＝251.1[M+23]。
第三步：3-叠氮基-4-((甲磺酰基)氧基)吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2d)
tert-butyl 3-azido-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
氮气氛下，将3-叠氮基-4-羟基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2c)(134.72g,0.59mol)溶于二氯甲烷(3400mL)，冷却至0℃，依次加入三乙胺(89.70g,0.88mol)、甲基磺酰氯(87.99g,0.76mol)，加毕，自然升至室温反应17小时。反应液用饱和氯化钠溶液(1500mL×3)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题产物3-叠氮基-4-((甲磺酰基)氧基)吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2d)，黄色油状物，直接用于下一步。
第四步：3,4-二叠氮基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2e)
tert-butyl 3,4-diazidopyrrolidine-1-carboxylate
将3-叠氮基-4-((甲磺酰基)氧基)吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2d)(181.02g,0.59mol)溶于N’N-二甲基甲酰胺(3370mL)中，加入叠氮化钠(115.23g,1.77mol)，升温至90℃搅拌60小时。向反应液中加入水(12L)，用甲基叔丁基醚(2000mL×5)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题产物3,4-二叠氮基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2e)，棕色油状物，直接用于下一步。
LCMS m/z＝276[M+23]。
第五步：叔丁基3,4-二氨基吡咯烷基-1-甲酸酯盐酸盐(2f)
tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
将3,4-二叠氮基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯(2e)(130g,0.51mol)溶于甲苯(2340mL)，加入三苯基膦(404.32g,1.54mol)，升温至115℃回流1小时，降至室温，加入四氢呋喃(468mL)和水(65mL)，回流17小时。向反应液中加入水(600mL)，冰浴降温，用稀盐酸(1mol/L)调节溶液pH至5，乙酸乙酯(500mL×3)萃取，将水相减压浓缩，得到标题产物叔丁基3,4-二氨基吡咯烷基-1-甲酸酯盐酸盐(2f)，白色粉末状物(85.0g,产率69.6％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ5.71(brs,4H),3.54(d,4H),3.22-3.20(s,2H),1.40(s,9H)。
第六步：5-叔丁基2-乙基3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(2h)
5-tert-butyl 2-ethyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-2,5(1H)-dicarboxylate
将叔丁基3,4-二氨基吡咯烷基-1-甲酸酯盐酸盐(2f)(980mg,4.126mmoL)溶于六氟异丙醇(10mL)中，搅拌下加入2-乙氧基-2-亚氨基乙酸乙酯盐酸盐(2g)(886mg,4.538mmoL)，50℃搅拌16小时。将反应液浓缩旋干，加入饱和食盐水(50mL)，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙酯乙酯(50mL×2)萃取。收集水相，并用饱和碳酸氢钠溶液调pH值7～8，用乙酯乙酯(50mL×4)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物用硅胶柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20:1)，得到标题产物5-叔丁基2-乙基3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(2h)，白色固体(700mg,产率60％)。
LCMS m/z＝284.1[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.64(s,2H),4.37-4.33(q,2H),3.72-3.69(d,2H),3.55-3.50(dd,2H),1.44(s,9H),1.40-1.37(t,3H)。
第七步：5-叔丁基2-乙基4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5-二甲酸酯(2i)
5-tert-butyl 2-ethyl 4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-2,5(1H)-dicarboxylate
将草酰氯(652.5mg,5.14mmoL)溶于干燥的二氯甲烷(15mL)中，用干冰丙酮浴降温到-78℃，搅拌下滴加干燥的二甲基亚砜(803.96mg,10.29mmoL)，搅拌30分钟。向反应液中滴加5-叔丁基2-乙基3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(2h)(970mg,3.43mmoL)的二氯甲烷(5mL)溶液，继续搅拌20分钟。-78℃下滴加二异丙基乙胺(2.216g,17.15mmoL)，自然升到室温反应2小时。向反应液中加入饱和氯化铵溶液(50mL)、饱和氯化钠溶液(50mL)和二氯甲烷(50mL)，分液，水相用二氯甲烷用(50mL×3)萃取，合并有机相，饱和氯化钠溶液(50mL×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物用硅胶柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)得到标题产物5-叔丁基2-乙基4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5-二甲酸酯(2i)，白色固体(520mg,产率54％)。
LCMS m/z＝282.1[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.54(s,2H),4.47(s,2H),4.46-4.41(q,2H),1.51(s,9H),1.44-1.41(t,3H)。
第八步：5-叔丁基2-乙基1-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(2j)
5-tert-butyl 2-ethyl 1-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-2,5(1H)-dicarboxylate
将5-叔丁基2-乙基4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5-二甲酸酯(2i)(600mg,2.13mmoL)加入N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中搅拌溶清，加入碳酸钾(590mg,4.26mmoL)，0℃搅拌下滴加碘乙烷(1000mg,6.4mmoL)，室温下搅拌反应6小时。将水(20mL)和甲基叔丁基醚(20mL)加入至反应液中，静置分层。水相用甲基叔丁基醚(20mL×1)萃取，合并有机相，依次用水(20mL×1)、饱和食盐水(20mL×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到标题产物5-叔丁基2-乙基1-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(2j)，黄色油状物(500mg,产率75.8％)。
第九步：2-甲酰胺基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-甲酸叔丁酯(2k)
tert-butyl 2-carbamoyl-3-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate
将5-叔丁基2-乙基1-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2,5(1H)-二甲酸酯(11.0g，0.036mol)，氨甲醇溶液(30mL，7.0mol)加入100mL的高压反应釜中搅拌并加热到80℃-90℃反应6小时。将反应液浓缩至干，加入醋酸异丙酯(80mL)并回流0.5小时，冷至室温，过滤，滤饼用醋酸异丙酯(20mL×2)洗涤，将滤饼烘干得到2-甲酰胺基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-甲酸叔丁酯，白色固体(9.2g，收率：92.3％)。
LCMS m/z＝281.1[M+1]。
第十步：3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)
3-ethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-2-carboxamide
将2-甲酰胺基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-甲酸叔丁酯(9.0g，0.032mol)和醋酸异丙酯(100mL)依次加入反应瓶中，加入苯磺酸一水合物(11.31g，0.064mol)，加毕于85℃～90℃间反应1小时。反应液冷却到室温后，过滤，滤饼用醋酸异丙酯(400mL)洗涤并抽滤干，烘干得到3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺二苯磺酸盐，白色固体(14.2g，收率89.3％)。取白色固体2g悬浮于二氯甲烷(30mL)中，再加入三乙胺(2g)反应液呈浑浊，于室温搅拌1小时后，过滤，得3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)，白色固体(0.7g，收率96.4％)。
LCMS m/z＝181.1[M+1]。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ4.44-4.43(q,2H),4.05(s,2H),3.88(s,2H),1.39-1.36(t,3H)。
中间体3:3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑苯磺酸盐
3-methyl-2-(1-methyltetrazol-5-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazole benzenesulfonic acid
第一步：2-氰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3b)
tert-butyl 2-cyano-3-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate
将2-氨基甲酰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3a)(350g,1.3moL)与二氯甲烷(3500mL)混合，加入三乙胺(345.5g,3.4moL)，搅拌并降温到0℃，保持体系内温在-2℃～0℃下滴加三氟乙酸酐(359.2g,1.7moL)。加毕保持温度不超过10℃搅拌反应2小时。搅拌下将反应液慢慢加入冰水(8000mL)中，加入适量食盐使之半饱和状态，分液，水相用二氯甲烷(150mL×3)萃取，合并有机相，并用半饱和食盐水(2000mL×3)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至约200mL溶剂残留时，加入石油醚(2000mL)搅拌30分钟，过滤，滤饼用石油醚(300mL×3)洗涤，烘干，得白色固体状的2-氰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3b)(325.6g,收率99.7％)。
第二步：3-甲基-2-(1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3c)
tert-butyl 3-methyl-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate
将2-氰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3b)(324.5g,1.3moL)溶于N,N-二甲基甲酰胺(3200mL)中，加入叠氮钠(187.1g,2.9moL)和三乙胺盐酸盐(396.2g,2.9moL)，于120℃下搅拌反应2小时。将反应液冷却到室温，加入冰水(5.4L)，冰盐浴下用盐酸溶液(3mol/L)调pH值至2-3，析出白色固体，过滤，滤饼用水(1000mL×3)洗涤，烘干，得白色固体状的3-甲基-2-(1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3c)(381g,收率85.9％)。
第三步：3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3d) 与叔丁基1-甲基-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3e)的混合物
tert-butyl 3-methyl-2-(1-methyltetrazol-5-yl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate(3d)
tert-butyl 3-methyl-2-(2-methyltetrazol-5-yl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate(3e)
将3-甲基-2-(1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3c)(65g,0.2moL)溶于N,N-二甲基乙酰胺(650mL)中，降温到0℃，搅拌下将N,N-二异丙乙胺(34.68g,0.268mol)加入反应液中，加毕搅拌10分钟，保持反应液内温于-5℃～5℃，将硫酸二甲酯(30.9g,0.245mol)的N,N-二甲基乙酰胺(100mL)溶液滴加入反应液中，加毕于-5℃～5℃继续反应4小时。反应结束，在内温小于0℃下将水(1.3L)滴加至反应液中，搅拌，析出类白色固体。搅拌30分钟，过滤，滤饼依次用水(200mL×3)和石油醚(200mL×2)洗涤，抽滤，红外干燥，得白色固体化合物3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3d)与叔丁基1-甲基-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3e)的混合物，其中化合物3d含量85％(62g,产率91％)。
LCMS m/z＝306.1[M+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ4.58-4.54(d,2H),4.40-4.37(d,2H),4.34(d,3H),3.99(s,3H),1.48-1.47(d,9H)。
第四步：3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑苯磺酸盐(中间体3)
3-methyl-2-(1-methyltetrazol-5-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazole benzenesulfonic acid
将3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3d)与叔丁基1-甲基-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羧酸叔丁酯(3e)的混合物(111.4g,0.37moL，其中化合物3d含量80％以上)和甲醇(1200mL)加入反应瓶中，加入苯磺酸.1.5H2O(128.6g,0.73moL)，加毕，于60℃～70℃反应4小时。反应结束，将反应 液冷却到室温，加入乙酸异丙酯(600mL)搅拌20分钟，过滤，滤饼用乙酸异丙酯(400mL)洗涤，抽滤，烘干，得白色固体状的3-甲基-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑苯磺酸盐(中间体3)(107g,收率80.7％,HPLC:99.13％)。
LCMS m/z＝206.2[M+1]；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.87(s,2H),7.61-7.59(m,2H),7.32-7.30(m,3H),4.55(s,2H),4.35(s,2H),4.32(s,3H),4.0(s,3H)。
中间体4：二甲基2-(溴甲基)苯基-1,4-二羧酸酯
dimethyl 2-(bromomethyl)benzene-1,4-dicarboxylate
称取2-甲基-1,4-苯二甲酸二甲酯(1a,6.24g,30.0mmol)，置于250mL圆底烧瓶中，向反应瓶中加入氯苯(150mL)。向反应瓶中依次加入N-溴代丁二酰亚胺(5.6g,31.5mmol)，过氧化苯甲酰(0.07,0.3mmol)，反应升值至85℃下搅拌4小时。待反应冷至室温，减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中加入碳酸氢钠水溶液(100mL)，乙酸乙酯(200mL×2)萃取，合并后的有机相用饱和食盐水洗(100mL)，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩柱层析分离[(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝15:1)]得到白色固体状的二甲基2-(溴甲基)苯基-1,4-二羧酸酯(中间体4)(4.8g,产率56％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.11(s,1H),7.99-7.98(d,2H),4.94(s,2H),3.95(s,3H),3.93(s,3H)。
实施例1：[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]二氢吲哚-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物1)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[1-[3-(5-甲酰基二氢吲哚-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲 酸酯(1B)
[1-[3-(5-formylindolin-1-yl)-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1A)(参考WO2012009166制备得到)(0.15g，0.5mmol)和1-丙烯酰基二氢吲哚-5-醛(中间体1)(0.10g，0.5mmol)置于25mL圆底烧瓶中，加入四氢呋喃(10mL)，室温反应24小时。反应完全后，反应液直接减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(三乙胺/乙酸乙酯(v/v)＝1:100)，得到标题产物[1-[3-(5-甲醛二氢吲哚-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1B)，浅黄色固体(0.22g,产率88％)。
LCMS m/z＝498.1[M+1]。
第二步：[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]二氢吲哚-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物1)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[3-(5-甲醛二氢吲哚-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1B)(0.35g，0.7mmol)和4-哌啶甲酰胺(1C)(0.18g，1.4mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时后，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.24mL,4.2mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.45g，3.1mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化((二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]二氢吲哚-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物1)，白色固体(0.19g，收率44％)。
LCMS m/z＝305.7[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.67(s,1H),8.04(d,J＝8.1Hz,1H),7.54–7.31(m,8H),7.20(s,2H),7.09(d,J＝8.4Hz,1H),6.74(s,1H),4.51(s,1H),4.15(m,2H),3.42(m,2H), 3.18(s,2H),2.84(d,J＝11.4Hz,2H),2.65(s,5H),2.24(s,2H),2.08(m,1H),1.94(m,2H),1.81m,2H),1.70(m,2H),1.57(m,4H),1.30(s,2H)。
实施例2：[1-[3-[5-[(2-氨基甲酰基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]二氢吲哚-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物2)
[1-[3-[5-[(2-carbamoyl-3-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[3-(5-甲醛二氢吲哚-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1B)(0.35g，0.7mmol)和3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)(0.25g，1.4mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，温度升至60℃下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.24mL,4.2mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.45g，3.1mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题化合物[1-[3-[5-[(2-氨基甲酰基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]二氢吲哚-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物2),白色固体(0.31g，收率67％)。
LCMS m/z＝662.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.62(s,1H),8.02(d,J＝8.2Hz,1H),7.62(s,1H),7.47–7.21(m,11H),7.15(d,J＝8.0Hz,1H),4.46(s,1H),4.41–4.30(m,2H),4.12(t,J＝8.4Hz,2H),4.04(d,J＝7.1Hz,1H),3.89(s,2H),3.81(s,2H),3.67(s,2H),3.14(t,J＝8.4Hz,2H),2.61(s,6H),2.19(s,2H),2.00(s,1H),1.72(s,2H),1.45(s,2H)。
实施例3：[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物3)
[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-3,3 a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3B)
[(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取(3aS,5r,6aR)-5-羟基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-2-羧酸叔丁基酯(3A)(参考CN102146084制备得到)(2.27g，10mmol)和2-苯基苯基异氰酸酯(1.95g，10mmol)置于100mL圆底烧瓶中，加入四氢呋喃(40mL)和三乙胺(2.77mL，20mmol)，加热至回流反应6小时。反应液冷却至室温，减压浓缩，残留物加入到二氯甲烷(20mL)中，冷却至0℃，滴加三氟乙酸(10mL)，室温反应1小时后，将体系减压浓缩，加入二氯甲烷(20mL)，三乙胺调至碱性，加入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:15)，得到[(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3B),棕黄色固体(1.91g，产率59％)。
LCMS m/z＝323.3[M+1]。
第二步：[(3aS,5r,6aR)-2-(2-甲基氨乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基] N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3D)
[(3aS,5r,6aR)-2-(2-methylaminoethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3B)(0.97g,3mmol)和N-甲基-N-(2-氧乙基)氨基甲酸苄基酯(3C)(0.62g，3mmol)(参考WO2012009166制备得到)置于50mL圆底烧瓶中，加入甲醇(20mL)，室温搅拌1小时后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.90g，9mmol)，继续反应3小时，反应结束后，饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相用依次用饱和食盐水(40mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，向残留物中加入甲醇(20mL)和10％(w/w)钯碳(0.1g)，氢气氛围下室温反应6小时，硅藻土过滤，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:10)，得到标题化合物[(3aS,5r,6aR)-2-(2-甲基氨乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3D)，透明油状液体(0.70g，产率61％)。
LCMS m/z＝380.2[M+1]。
第三步：[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3E)
[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[(4-formylbenzoyl)-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5r,6aR)-2-(2-甲基氨乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3D)(0.43g，1.08mmol)和4-甲酰基苯甲酸(0.16g，1.08mmol)置于2-甲基四氢呋喃(20mL)中，室温搅拌30分钟后，加入4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉盐酸盐(0.35g，1.19mmol)，继续反应4小时。反应结束后，反应液直接减压浓缩，残留物通过硅胶柱层析纯化(三乙胺/乙酸乙酯(v/v)＝1:100)，得到标题化合物[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3E)，透明油状液体(0.41g,产率:74％)。
LCMS m/z＝512.0[M+1]。
第四步：[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物3)
[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3E)(0.41g，0.8mmol)和4-哌啶甲酰胺(1C)(0.21g，1.6mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.23g,1.6mmol)和乙酸(0.27mL,4.8mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.51g，2.4mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题化合物[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物3)，白色固体(0.31g,产率:67％)。
LCMS m/z＝312.7[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.49(s,1H),7.47–7.25(m,11H),7.18(s,1H),6.69(s,1H),4.66(m,2H),3.52(m,1H),3.46(s,2H),2.94(s,3H),2.79(d,J＝11.1Hz,2H),2.46–2.27(m,4H),2.17(m,2H),1.98(m,6H),1.58(m,4H),1.24(s,5H)。
实施例4：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物4)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4B)
[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取(3aS,5s,6aR)-5-羟基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-2-羧酸叔丁酯(4A)(参考CN102146084制备得到)(4.56g，20mmol)和2-苯基苯基异氰酸酯(3.90g，20mmol)置于250mL圆底烧瓶中，加入四氢呋喃(80mL)和三乙胺(5.54mL，40mmol)，将体系加热至回流条件下，反应6小时。反应结束后，将体系减压浓缩，残留物加入到二氯甲烷(40mL)中，冷却至0℃，滴加三氟乙酸(20mL)，室温反应1小时后将体系减压浓缩，加入二氯甲烷(40mL)，三乙胺调至碱性，加入饱和碳酸氢钠溶液(60mL)，二氯甲烷(60mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:15)，得到标题产物[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4B)，棕黄色固体(5.0g，产率77％)。
LCMS m/z＝323.3[M+1]。
第二步：[(3aS,5s,6aR)-2-(2-甲基胺乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4C)
[(3aS,5s,6aR)-2-(2-methylaminoethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4B)(1.73g，5.4mmol)和N-甲基-N-(2-氧乙基)氨基甲酸苄基酯(3C)(1.08g，5.4mmol)(参考WO2012009166制备得到)置于100mL圆底烧瓶中，加入甲醇(30mL)，室温搅拌1小时后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(3.4g，16mmol)，继续反应3小时，反应结束后，饱和碳酸氢钠溶液(50mL)淬灭反应，二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用饱和食盐水(60mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，向残留物中加入甲醇(30mL)和10％(w/w)钯碳(0.2g)，氢气氛围下室温反应6小时，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化((二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:10))后，得到标题化合物[(3aS,5s,6aR)-2-(2-甲基胺乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4C)，透明油状物(0.92g，产率45％)。
LCMS m/z＝380.2[M+1]。
第三步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-氨基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4D)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[(4-formylbenzoyl)-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5s,6aR)-2-(2-甲基氨乙基)-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4C)(0.45g，1.2mmol)和4-甲酰基苯甲酸(0.21g，1.4mmol)置于2-甲基四氢呋喃(20mL)中，室温搅拌30分钟后，加入4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉盐酸盐(0.38g，1.3mmol)，继续反应4小时。反应结束后，反应液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(三乙胺/乙酸乙酯(v/v)＝1:100)，得到标题化合物[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-氨基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4D)，透明油状物(0.46g，产率76％)。
LCMS m/z＝512.0[M+1]。
第四步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物4)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-氨基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4D)(0.37g，0.72mmol)和4-哌啶甲酰胺(1C)(0.19g，1.5mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.25mL,4.3mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.46g，2.2mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题产物[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物4),白色固体(0.18g，产率40％)。
LCMS m/z＝624.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.51(s,1H),7.55–7.23(m,11H),7.18(s,1H),6.69(s,1H),4.95(s,1H),3.46(m,3H),2.93(s,3H),2.80(m,2H),2.20(s,2H),2.04(m,2H),1.94(m,2H),1.83–1.39(m,8H),1.24(s,1H)。
实施例5：[1-[2-[[4-[(5,6-二甲氧基异吲哚啉-2-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物5)
[1-[2-[[4-[(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(0.964g，2mmol)和5,6-二甲氧基异吲哚啉(5B)(0.717g，4mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(30mL)，60℃减压浓缩，至溶液澄清，再加入异丙醇(30mL)，60℃减压浓缩，溶液澄清后，残留物约20mL，冷至0℃，加入乙酸(0.72g，12mmol)、无水硫酸钠(0.15g)，搅拌均匀后，最后加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.27g，6mmol)，升至室温反应2.5小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇(v/v)＝1:0～10:1)，得到标题产物[1-[2-[[4-[(5,6-二甲氧基异吲哚啉-2-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物5)，黄色固体(1.1g，产率85.3％)。
LCMS m/z＝649.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.08(s,1H),7.52–7.42(m,4H),7.42–7.39(m,2H),7.39–7.31(m,4H),7.21(dd,J＝7.6,1.5Hz,1H),7.13(dd,J＝10.7,4.2Hz,1H),6.73(s,2H),6.58(s,1H),4.74(s,1H),3.93(s,2H),3.90(s,4H),3.84(s,6H),3.66(s,1H),3.38(s,1H),3.02(s,3H),2.82(s,1H),2.68(s,1H),2.47(s,4H),2.19–1.81(m,4H)。
实施例6：[1-[2-[[4-[[(3aS,5r,6aR)-5-氨基甲酰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-2-基]甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物6)
[1-[2-[[4-[[(3aS,5r,6aR)-5-carbamoyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
(3aR,5r,6aS)-2-[[4-甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨基甲酰基]苯基]甲基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(化合物7)
(3aR,5r,6aS)-2-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
第一步：(3aS,5r,6aR)-5-氰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯羧酸叔丁酯(6B)
tert-butyl(3aS,5r,6aR)-5-cyano-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate(6B)
干冰浴下，将5-氧代-1,3,3a,4,6,6a-六氢环戊二烯[c]吡咯-2-羧酸叔丁酯(6A)(9.0g，40mmol)和对甲苯磺酰甲基异腈(15g，76.4mmol)溶解于乙二醇二甲醚(80mL)中，滴加叔丁醇钾(9.0g，80mmol)的叔丁醇(80mL)溶液，0℃下搅拌反应2小时，室温搅拌反应12小时。将反应液过滤，滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:8～1:4)，得到标题产物(3aS,5r,6aR)-5-氰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯羧酸叔丁酯(6B)。
1H NMR(400MHz,CD3Cl)δ3.52(m,2H),3.15(dd,2H),2.97(m,1H),2.88(m,2H),2.14–2.21(m,2H),1.89-1.95(m,2H),1.45(s,9H)。
LCMS m/z＝259.1[M+Na]。
第二步：(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-甲酰胺(6C)
(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxamide
(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(6D)
(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
将(3aS,5r,6aR)-5-氰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯羧酸叔丁酯(6B)(0.6g， 2.5mmol)置于5mL圆底烧瓶中，冰浴下缓慢滴加浓盐酸(2mL)，加完5分钟后，升至50℃反应2小时，降至50℃，缓慢滴加氢氧化钠(1.2g)，调pH约10～11，用乙酸乙酯(8mL×3)萃取，水相再用氯仿/甲醇(v/v＝7:3)(8mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压浓缩后，得到(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-甲酰胺(6C)和(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(6D)的混合物，不用分离，直接用于下一步。
6C:LCMS m/z＝155.3[M+1]。
6D:LCMS m/z＝156.2[M+1]。
第三步：[1-[2-[[4-[[(3aS,5r,6aR)-5-氨基甲酰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-2-基]甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物6)
[1-[2-[[4-[[(3aS,5r,6aR)-5-carbamoyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
(3aS,5r,6aR)-2-[[4-甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨基甲酰基]苯基]甲基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(化合物7)
(3aS,5r,6aR)-2-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
称取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(参考WO2012009166A1实施例3制备得到)(0.25g,0.5mmol)，置于100mL圆底烧瓶中，向反应瓶中加入异丙醇(9.0mL)。向反应瓶中依次加入(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-甲酰胺(6C)和(3aS,5r,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(6D)的混合物(0.26g)、无水硫酸钠(0.254g)和乙酸(0.28mL,5.0mmol)。反应在室温下搅拌30分钟后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.54g,2.6mmol)，室温搅拌2小时后，反应结束。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分析提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)，得到[1-[2-[[4-[[(3aS,5r,6aR)-5-氨基甲酰基-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-2-基]甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物6)，白色固体(0.03g,产率9.3％)和(3aS,5r,6aR)-2-[[4-甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧 基]-1-哌啶基]乙基]氨基甲酰基]苯基]甲基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-环戊二烯[c]吡咯-5-羧酸(化合物7)，白色固体(0.1g,产率31％)。
化合物6：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.33-7.70(m,14H),4.50(m,3H),3.48-3.97(m,10H),2.89-3.15(m,9H),1.86-2.17(m,9H)。
LCMS m/z＝624.4[M+1]。
化合物7：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.36-7.63(m,14H),4.34(s,2H),3.88(m,2H),3.54-3.58(m,3H),2.87-3.26(m,12H),1.86-5-2.05(m,7H),1.66(d,1H),1.47-1.49(m,2H),1.320(m,1H)。
LCMS m/z＝625.3[M+1]。
实施例7：[1-[2-[[4-[(2-甲酰胺基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物8)[1-[2-[[4-[(2-carbamoyl-3-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
称取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(0.60g,1.2mmol)，置于100mL圆底烧瓶中，向反应瓶中加入异丙醇(15mL)和3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)(0.45g,2.5mmol)。室温下搅拌30分钟后，再依次加入乙酸(0.42mL,7.2mmol)，三乙酰氧基硼氢化钠(0.79g,3.6mmol)，室温反应2小时。反应液直接减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并有机相，饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)，得到标题产物[1-[2-[[4-[(2-甲酰胺基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物8)，白色固体(0.75g,产率96％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.08(s,1H),7.44-7.37(m,10H),7.15-7.09(m,2H),6.59(s,1H),5.25(s,2H),4.72(br,1H),4.43-4.39(m,2H),4.01(s,2H),3.83-3.63(m,4H),3.37(br,1H),3.02-2.99(m,3H),2.66-1.54(m,11H),1.38-1.35(m,3H)。
LCMS m/z＝650.3[M+1]。
实施例8：[1-[2-[6-[(4-甲酰胺基-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4- 哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物9)
[1-[2-[6-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(9B)
6-bromo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
称取5-溴-1-茚酮(9A)(1.08g,5.1mmol)，置于100mL圆底烧瓶中。0℃下，向反应瓶中依次加入二氯甲烷(30mL)、甲磺酸(15mL)和叠氮化钠(0.5g,7.7mmol)，温度升至室温搅拌3小时。向反应液中滴加1.0M氢氧化钠水溶液(50mL)淬灭反应，水相用二氯甲烷(100mL×1)萃取，合并有机相，依次用饱和食盐水洗(40mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3:1)，得到标题产物6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(9B)，灰色固体(0.45g,产率39％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.91-7.89(m,1H),7.48-7.46(m,1H),7.38(s,1H),7.15(br,1H),3.58-3.54(m,2H),2.98-2.94(m,2H)。
第二步：2-烯丙基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9C)
2-allyl-6-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
将N,N-二甲基甲酰胺(25mL)加入250mL圆底烧瓶中。0℃下，向反应瓶中加入氢化钠(1.8g,33.0mmol,60％(w/w))，然后滴加6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(9B)(5.0g,22.0mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(20mL)溶液，搅拌20分钟后，滴加3-溴丙烯(4.0g,33mmol)。温度升至室温搅拌4小时。向反应液中滴加水(100mL)淬灭反应，乙酸乙酯(200mL×2)萃取，合并有机相用，依次用饱和食盐水(100mL×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)提纯，得到标题产物2-烯丙基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9C),黄色液体(4.80g,产率82％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.94-7.92(m,1H),7.45-7.43(m,1H),7.32(s,1H),5.84-5.78(m,1H),5.25-5.19(m,2H),4.17-4.16(m,2H),3.49-3.48(m,2H),2.96-2.93(m,2H)。
第三步：2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-甲醛(9D)
2-allyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-6-carbaldehyde
称取2-烯丙基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9C)(0.80g,3.0mmol)置于50mL圆底烧瓶中。-78℃下，向反应瓶中依次加入四氢呋喃(20mL)和N,N-二甲基甲酰胺(0.33g,4.5mmol)，滴加叔丁基锂(4.5mL,6.0mmol,1.3M正己烷溶液)。-78℃下搅拌1小时后，滴加乙酸(5mL)淬灭反。残余物中加入乙酸乙酯(100mL)和饱和食盐水(50mL)，萃取，水相用乙酸乙酯(100mL×1)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)提纯，得到标题产物2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-甲醛(9D)，黄色液体(0.28g,43％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.05(s,1H),8.27-8.25(d,1H),7.84-7.82(d,1H),7.72-7.71(m,1H),5.90-5.81(m,1H),5.29-5.23(m,2H),4.23-4.21(m,2H),3.57-3.55(m,2H),3.09-3.06(m,2H)。
第四步：2-烯丙基-6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9E)
2-allyl-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
称取2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-甲醛(9D)(0.28g,1.3mmol)，置于50mL圆 底烧瓶中。向反应瓶中加入甲醇(10mL)，分批加入硼氢化钠(0.1g,2.0mmol)，室温下搅拌2小时。滴加水(5mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后得到标题产物2-烯丙基-6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9E)，黄色液体(0.26g,92％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.05-8.04(d,1H),7.29-7.27(d,1H),7.20(s,1H),5.88-5.80(m,1H),5.26-5.19(m,2H),4.72(s,2H),4.20-4.18(m,2H),3.52-3.49(m,2H),2.99-2.95(m,2H)。
第五步：2-烯丙基-6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9F)
2-allyl-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
将2-烯丙基-6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9E)(0.26g,1.2mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中。依次加入三乙胺(0.48mL,3.6mmol)、叔丁基二甲基氯硅烷(0.27g,1.8mmol)和4-二甲胺基吡啶(0.015g,0.12mmol)。室温下搅拌2小时后。反应液直接减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2:1)，得到标题产物2-烯丙基-6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9F)，黄色液体(0.4g,100％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.05-8.03(d,1H),7.27-7.25(d,1H),7.15(s,1H),5.89-5.81(m,1H),5.26-5.19(m,2H),4.75(s,2H),4.20-4.19(m,2H),3.52-3.49(m,2H),2.99-2.96(m,2H),0.95(s,9H),0.11(s,6H)。
第六步：2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(9G)
2-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]acetaldehyde
将2-烯丙基-6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-3,4-二氢异喹啉-1-酮(9F)(0.33g,1.0mmol)溶于四氢呋喃(12mL)与水(3mL)的混合溶剂中。0℃下，依次加入二水合锇酸钾(0.07g,0.2mmol)和高碘酸钠(1.05g,5.0mmol)。反温度升至室温下搅拌2小时。滴加饱和硫代硫酸钠水溶液(30mL)淬灭反应，乙酸乙酯(50mL×2)萃取合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)，得到标题产物2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(9G)，黄色液体(0.21g,64％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.69(s,1H),8.04-8.02(d,1H),7.29-7.27(d,1H),7.18(s,1H),4.77(s,2H),4.39(s,2H),3.64-3.60(m,2H),3.09-3.06(m,2H),0.95(s,9H),0.11(s,6H)。
第七步：[1-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9H)
[1-[2-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(9G)(0.33g,1.0mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中。向其中加入4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(参考WO2012009166制备例1得到)(0.3g,1.0mmol)。室温搅拌1小时后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.63g,3.0mmol)，继续搅拌2小时。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(40mL)淬灭反应，二氯甲烷(50mL×2)萃取合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到[1-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9H)(0.41g,67％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.10-8.08(d,1H),8.02-8.00(d,1H),7.43-7.37(m,6H),7.20-7.10(m,4H),6.59(s,1H),4.76-4.74(m,3H),3.68-3.58(m,4H),2.98-2.95(m,2H),2.76-2.74(m,2H),2.60-2.58(m,2H),2.32-2.30(m,2H),1.93-1.91(m,2H),1.68-1.64(m,2H),0.95(s,9H),0.11(s,6H)。
LCMS m/z＝614.4[M+1]。
第八步：[1-[2-(6-羟基甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)碳酸铵(9I)
[1-[2-[6-(hydroxymethyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9H)(0.31g,0.5mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中，加入四丁基氟化铵(0.26g,1.0mmol)，室温搅拌2小时后。将反应液直接减压浓缩后，残留物用硅胶柱层析分离提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)，得到标题产物[1-[2-(6-羟基甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)碳酸铵(9I)(0.20g,80％)。
LCMS m/z＝500.3[M+1]。
第九步：[1-[2-(6-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9J)
[1-[2-(6-formyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(6-羟基甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)碳酸铵(9I)(0.20g,0.4mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中。0℃下，加入戴斯-马丁氧化剂(0.4g,1.0mmol)。温度升至室温下搅拌2小时。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(40mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)，得到标题产物[1-[2-(6-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9J)(0.15g,75％)。
LCMS m/z＝498.3[M+1]。
第十步：[1-[2-[6-[(4-甲酰胺基-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)碳酸铵(化合物9)
[1-[2-[[4-[(2-carbamoyl-3-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(6-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(9J)(0.15g,0.3mmol)溶于异丙醇(15mL)中，加入4-哌啶甲酰胺(1C)(0.12g,1.0mmol)。室温搅拌30分钟后，依次向加入乙酸(0.5mL)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.2g,1.0mmol)，室温反应2小时。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并有机相，依次用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析分离提纯(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)，得到标题产物[1-[2-[6-[(4-甲酰胺基-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)碳酸铵(化合物9)，白色固体 (0.10g,产率53％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.10-8.08(d,1H),8.00-7.98(d,1H),7.48-7.36(m,6H),7.23-7.11(m,4H),6.58(s,1H),5.49(s,1H),5.29(s,1H),4.76-4.72(m,1H),3.69-3.66(m,2H),3.62-3.59(m,2H),3.51(s,2H),2.96-2.94(m,4H),2.79-2.77(m,2H),2.64-2.61(m,2H),2.35(br,2H),1.86-1.66(m,10H)。
LCMS m/z＝610.3[M+1]。
实施例10：[1-[2-[[5-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-异氢化吲哚-2-基]乙基]-4-哌啶基]-N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物10)
[1-[2-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-isoindolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[1-[2-(叔丁氧羰基胺基)乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10B)
[1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(参考WO2012009166A1制备)(10A)(2.96g,10.0mmol)溶于乙腈(60mL)中。向其中依次加入N-叔丁氧羰基-溴乙胺(2.24g,10.0mmol)，N,N-二异丙基乙胺(3.56mL，20.0mmol)。反应在50℃下搅拌24小时。减压浓缩除去反应溶剂，向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)，用二氯甲烷(150mL ×2)萃取，合并后的有机相用饱和食盐水(100mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到黄色液体状的[1-[2-(叔丁氧羰基胺基)乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10B)(4.4g,100％)。
LCMS m/z＝440.3[M+1]。
第二步：[1-(2-胺基乙基)-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10C)
[1-(2-aminoethyl)-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(叔丁氧羰基胺基)乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10B)(4.4g,10.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，向其中加入三氟乙酸(10mL)，室温搅拌3小时。减压浓缩除去反应溶剂，向残余物中加入二氯甲烷(200mL)，饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)，萃取,水相用二氯甲烷(100mL)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)得到黄色固体状的[1-(2-胺基乙基)-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10C)(2.1g,62.0％)。
LCMS m/z＝340.1[M+1]。
第三步：1-氧代-2-[2-[4-[(2-苯基苯基)胺基甲酰基氧]-1-哌啶基]乙基]异吲哚啉-5-羧酸甲酯(10D)
methyl 1-oxo-2-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]isoindoline-5-carboxylate
将[1-(2-胺基乙基)-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10C)(3.4g,10.0mmol)溶于四氢呋喃(50mL)中，向其中依次加入二甲基2-(溴甲基)苯基-1,4-二碳酸酯(中间体4)(2.9g,10.0mmol)，三乙胺(2.1mL,15.0mmol)。反应在50℃下搅拌12小时后后终止。待反应冷至室温，减压浓缩除去反应溶剂，向残余物中加入二氯甲烷(200mL)，饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)，萃取，水相用二氯甲烷(100mL)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到白色固体状的1-氧代-2-[2-[4-[(2-苯基苯基)胺基甲酰基氧]-1-哌啶基]乙基]异吲哚啉-5-羧酸甲酯(10D)(4.0g,77.8％)。
第四步：[1-[2-[5-(羟基甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10E)
[1-[2-[5-(hydroxymethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将1-氧代-2-[2-[4-[(2-苯基苯基)胺基甲酰基氧]-1-哌啶基]乙基]异吲哚啉-5-羧酸甲酯(10D)(0.85g,1.7mmol)溶于二氯甲烷(30mL)中，-78℃下，滴加二异丁基氢化铝的甲苯溶液(2M,1.7mL,3.4mmol)，滴加完毕后，-78℃搅拌3小时。滴加10％酒石酸钠钾水溶液(30mL)淬灭反应，待反应升至室温后，萃取，水相用二氯甲烷(50mL)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色固体状的[1-[2-[5-(羟基甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10E)[(0.6g,75％)。
LCMS m/z＝486.3[M+1]。
第五步：[1-[2-(5-甲酰基-1-氧代-异吲哚啉-2-基)乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10F)
[1-[2-(5-formyl-1-oxo-isoindolin-2-yl)ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-[5-(羟基甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]-N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10E)(0.6g,1.2mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，0℃下，向其中滴加戴斯-马丁氧化剂(0.79g,1.9mmol)，0℃搅拌2小时。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)淬灭反应，用二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色固体状的[1-[2-(5-甲酰基-1-氧代-异吲哚啉-2-基)乙基]-4-哌啶基]-N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(10F)[(0.45g,75％)。
LCMS m/z＝484.3[M+1]。
第六步：[1-[2-[[5-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-异氢化吲哚-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物10)
[1-[2-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-isoindolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(5甲酰基-1-氧代-异吲哚啉-2-基)乙基]-4-哌啶基]-N-(2-苯基苯基)碳酸铵(10F)(0.45g,0.93mmol)溶于异丙醇(15mL)中，向其中加入4-哌啶甲酰胺(0.24g,1.9mmol)。室温下搅拌30分钟后，依次向加入乙酸(0.32mL)，三乙酰氧基硼氢化钠(0.59g,2.8mmol)，2小时后终止反应。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并后的有机相用饱和食盐水洗(50mL)，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩柱层析分离[(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10:1)]得到白色固体状的[1-[2-[[5-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-异氢化吲哚-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物10)(0.4g,产率72％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.10-8.08(d,1H),7.76-7.74(d,1H),7.50-7.37(m,8H),7.21-7.14(m,1H),7.11-7.07(m,1H),6.58(s,1H),5.50(s,1H),5.45(s,1H),4.74-4.70(m,1H),4.46(s,2H),3.73-3.69(m,2H),3.58(s,2H),3.48(m,2H),2.91-2.59(d,2H),2.78-2.76(m,2H),2.63-2.60(m,2H),2.32-2.30(m,2H),2.15-1.62(m,7H)。
LCMS m/z＝596.4[M+1]。
实施例11：[1-[3-[5-[(4-氨甲酰基-1-哌啶基)甲基]-6-甲氧基-吲哚啉-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物11)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-6-methoxy-indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：6-甲氧基二氢吲哚(11B)
6-methoxyindoline
将6-甲氧基吲哚(11A)(5.0g,33.97mmol)溶于乙酸(50mL)中，氮气保护，将氰基硼氢化钠(5.34g,84.94mmol)加到反应液中，25℃反应2小时。反应液加入水(80mL)，冷却到0℃，小心加入氢氧化钠调节pH至12～13。加入乙酸乙酯(80mL)，萃取分层，水相用乙酸乙酯(30mL×2)萃取，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝0:1～1:4)，得到标题化合物6-甲氧基二氢吲哚(11B)，黄色油状(4.4g，产率87％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.00(dd,1H),6.28–6.24(m,2H),3.76(s,4H),3.56(t,2H),2.97(t,2H)。
LCMS m/z＝150.1[M+1]。
第二步：5-溴-6-甲氧基二氢吲哚(11C)
5-bromo-6-methoxyindoline
将6-甲氧基二氢吲哚(11B)(22g,147.46mmol)溶于乙酸乙酯(200mL)中，在0℃下加入1,3-二溴-5,5-二甲基海因(CAS:77-48-5)(21.08g,73.73mmol)，0℃反应2小时。向反应液中加入15％的碳酸钾溶液(250mL)，充分搅拌后萃取分层，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝0:1～1:9)，得到标题化合物5-溴-6-甲氧基二氢吲哚(11C)，紫色液体(16g，产率47.57％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.19(t,1H),6.26(s,1H),3.80(s,3H),3.56(t,2H),2.95(t,2H)。
LCMS m/z＝228.1[M+1]。
第三步：5-溴-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基羧酸叔丁酯(11D)
tert-butyl 5-bromo-6-methoxyindoline-1-carboxylate
将5-溴-6-甲氧基二氢吲哚(11C)(16g,70.15mmol)溶于四氢呋喃(70mL)中，加入二碳酸二叔丁酯(22.97g,105.22mmol)和4-二甲氨基吡啶(1.71g,14.03mol)，室温反应2小时。向反应液中加入水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)，萃取分层。水相用乙酸乙酯(30 mL)，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝0:1～1:19)，得到标题化合物5-溴-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基羧酸叔丁酯(11D)，紫白色固体(17g，产率74％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.70–7.50(m,1H),7.25(s,1H),3.97(t,2H),3.89(s,3H),3.01(t,2H),1.56(s,9H)。
LCMS m/z＝350.0[M+23]。
第四步：5-甲酰基-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基羧酸叔丁酯(11E)
tert-butyl 5-formyl-6-methoxyindoline-1-carboxylate
将5-溴-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基甲酸叔丁基酯(11D)(17g,51.80mmol)溶于四氢呋喃(300mL)中，氮气保护，-78℃加入2.5M正丁基锂的正己烷溶液(22.8mL,56.98mmol)，保持此温度反应30分钟。-78℃加入N,N-二甲基甲酰胺(18.93g,259mmol)，逐渐升至室温反应1小时。向反应液中加入水(200mL)和加入乙酸乙酯(100mL)，萃取分层。水相用乙酸乙酯(100mL)萃取一次，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝0:1～1:4)，得到标题化合物5-甲酰基-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基羧酸叔丁酯(11E)，黄色固体(8.6g，产率60％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.29(s,1H),7.56(d,2H),4.02(t,2H),3.93(s,3H),3.03(t,2H),1.58(s,9H)。
LCMS m/z＝278.1[M+Na]。
第五步：6-甲氧基二氢吲哚-5-甲醛(11F)
6-methoxyindoline-5-carbaldehyde
将5-甲酰基-6-甲氧基二氢吲哚-1-氨基甲酸叔丁酯(11E)(8.6g,31mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，加入三氟乙酸(18g,160mmol)，室温反应3小时。反应液减压浓缩，加入氨水调节pH至9，加入水(100mL)和二氯甲烷(100mL)，萃取。水相用二氯甲烷(50mL)萃取一次，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝1:9～4:1)，得到标题化合物6-甲氧基二氢吲哚-5-甲醛(11F)，黄色固体(2.7g，产率49％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.13(s,1H),7.55(s,1H),6.08(s,1H),4.44(s,1H),3.83(s,3H),3.68(t,2H),2.99(t,2H)。
LCMS m/z＝178.1[M+1]。
第六步：6-甲氧基-1-丙基-2-烯酰-吲哚啉-5-甲醛(11G)
6-methoxy-1-prop-2-enoyl-indoline-5-carbaldehyde
将6-甲氧基二氢吲哚-5-甲醛(11F)(0.100g,0.564mmol)溶于乙酸乙酯(10mL)中，加入三乙胺(0.428g,4.23mmol)，氮气保护。滴加丙烯酸(0.102g,1.41mmol)。升至40℃再滴加1-丙基磷酸酐(0.449g,1.41mmol)，40℃反应，4小时。反应液加入乙酸乙酯(20mL)，依次用2M盐酸溶液(20mL)和3％氢氧化钠溶液(20mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物6-甲氧基-1-丙基-2-烯酰-吲哚啉-5-甲醛(11G)，黄色固体(0.08g，产率61％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.33(s,1H),8.06(s,1H),7.65(s,1H),6.58(t,2H),5.88(dd,1H),4.23(t,2H),3.95(s,3H),3.17(t,2H)。
LCMS m/z＝232.1[M+1]。
第七步：[1-[3-(5-甲酰基-6-甲氧基-吲哚啉-1-基)-3-氧代-丙基]-4哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(11H)
[1-[3-(5-formyl-6-methoxy-indolin-1-yl)-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将6-甲氧基-1-丙基-2-烯酰-吲哚-5-甲醛(11G)(0.608g,2.63mmol)溶于2-甲基四氢呋喃(10mL)中，加入4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1A)(0.600g,2.02mmol)，加入乙酸(0.243g,4.05mmol)，100℃微波反应1小时。反应液浓缩，加入二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠溶液(20mL)，萃取分层。水相用二氯甲烷(20mL×2)萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后残留物用硅胶柱色谱分离提纯(乙酸乙酯：石油醚(v/v)＝1:1～1:0，甲醇：二氯甲烷(v/v)＝3:97)，得到标题化合物[1-[3-(5-甲酰基-6-甲氧基-吲哚啉-1-基)-3-氧代-丙基]-4哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(11H)，黄色固体(0.72g，产率67.4％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.32(s,1H),8.08(d,1H),7.97(s,1H),7.64(s,1H),7.50(t,2H),7.45–7.39(m,1H),7.39–7.33(m,3H),7.23(dd,1H),7.14(td,1H),6.61(s,1H),4.82(s,1H),4.13(t,2H),3.92(s,3H),3.15(t,2H),2.97(s,2H),2.80(s,4H),2.54(s,2H),2.13–1.98(m,2H),1.82(s,2H)。
LCMS m/z＝528.1[M+1]。
第八步:[1-[3-[5-[(4-氨甲酰基-1-哌啶基)甲基]-6-甲氧基-吲哚啉-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物11)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-6-methoxy-indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[3-(5-甲酰基-6-甲氧基-吲哚啉-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(11H)(0.53g，1.0mmol)和4-哌啶甲酰胺(0.26g，2.0mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.28g,2.0mmol)和乙酸(0.28mL,5.0mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.63g，3.0mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题化合物[1-[3-[5-[(4-氨甲酰基-1-哌啶基)甲基]-6-甲氧基-吲哚啉-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物11),白色固体(0.27g,产率:42％)。
LCMS m/z＝640.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(s,1H),7.81(s,1H),7.47–7.23(m,9H),7.15(s,1H),7.11(s,1H),6.66(s,1H),4.44(dd,J＝8.2,4.2Hz,1H),4.09(t,J＝8.4Hz,2H),,3.70(s,3H),3.29(s,4H),3.04(t,J＝8.3Hz,2H),2.79(d,J＝11.4Hz,2H),2.59(s,6H),2.17(m,2H),2.01(m,1H),1.98(s,1H),1.90(t,J＝10.4Hz,2H),1.70(m,2H),1.62(m,2H),1.53(m,2H),1.41(m,3H),1.23(s,2H),1.16(dd,J＝15.0,7.9Hz,1H)。
实施例12：[1-[3-[5-[(2-氨甲酰基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]-6-甲氧基-吲哚啉-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物12)
[1-[3-[5-[(2-carbamoyl-3-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]-6-methoxy-indolin-1-yl]-3-oxo-propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[3-(5-甲酰基-6-甲氧基-吲哚啉-1-基)-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(11A)(0.53g，1.0mmol)和3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)(0.36g，2.0mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.28g,2.0mmol)和乙酸(0.28mL,5.0mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.63g，3.0mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到标题化合物[1-[3-[5-[(2-氨甲酰基-3-乙基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]-6-甲氧基-吲哚啉-1-基]-3-氧代-丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物12),白色固体(0.34g,产率:49％)。
LCMS m/z＝346.8[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.61(s,1H),7.85(s,1H),7.60(s,1H),7.49–7.19(m,10H),5.75(s,1H),4.45(s,1H),4.35(q,J＝7.1Hz,2H),4.12(t,J＝8.4Hz,2H),3.87(s,2H),3.84(s,2H),3.75(s,3H),3.68(s,2H),3.07(t,J＝8.3Hz,2H),2.60(s,5H),2.18(t,J＝9.5Hz,2H),1.71(s,2H),1.43(m,2H),1.25(m,4H)。
实施例13：[1-[2-[[4-(2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物13)
[1-[2-[[4-(2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：8-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-羧酸叔丁酯(13A)
tert-butyl 8-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
将[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(1.3g,2.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)和甲醇(6mL)的混合溶剂中。向其中加入2,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-羧酸叔丁酯(0.34g,1.0mmol)，室温下搅拌30分钟后加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.7g,8.0mmol)，室温搅拌3小时。向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(100mL×5)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后硅胶柱层析分离(二氯甲烷：甲醇(v/v)＝1:0～8:1)得白色固体状的8-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-碳酸叔丁酯(13A)(1.3g,产率68％)。
第二步：[1-[2-[[4-(2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物13)
[1-[2-[[4-(2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将8-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-羧酸叔丁酯(13A)(1.3g,1.8mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中。室温下，向反应滴加三氟乙酸(5mL)，搅拌4小时后终止。减压浓缩除去反应溶剂，加入二氯甲烷(20mL)，滴加三乙胺调至碱性，加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)，二氯甲烷(30 mL×2)萃取两次，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经用硅胶柱层析纯化得到白色固体状的[1-[2-[[4-(2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物13)(0.26g,产率23％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(m,1H),7.28-7.43(m,13H),4.40(s,1H),3.44-3.47(m,3H),3.27(s,1H),2.92(s,3H),2.81-2.84(t,2H),2.58(s,2H),2.18-2.31(m,7H),1.96(m,2H),1.30-1.62(m,11H)。
LCMS m/z＝611.4[M+2]。
实施例14：[1-[2-[[4-[(2-乙酰基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基)甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物14)
[1-[2-[[4-[(2-acetyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-[[4-(2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物13)(0.15g,0.25mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中。室温下，依次向反应瓶中加入三乙胺(0.12g,1.2mmol)，乙酸(0.022g,0.37mmol)，HATU(0.14g,0.37mmol)，室温下搅拌2小时后终止反应。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到白色固体状的[1-[2-[[4-[(2-乙酰基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基)甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物14)(0.11g,产率69％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.59(S,1H),7.28-7.41(m,13H),4.41(s,1H),3.55(s,3H),3.41-3.45(t,2H),3.27-3.31(t,2H),3.23(s,1H),3.12(s,1H),3.00-3.06(q,2H),2.92(s,3H),2.32-2.45(m,7H),1.99(s,1H),1.89-1.90(m,3H),1.71-1.74(t,2H),1.62-1.66(t,2H),1.50-1.51(m,4H)。
LCMS m/z＝652.5[M+1]。
实施例15:[1-[2-[[4-(2,7-二氮杂螺[3.5]壬-2-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物15)
[1-[2-[[4-(2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-ylmethyl)benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：2-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲基]-2,7-二氮杂螺[3.5]壬-7-羧酸叔丁酯(15A)
tert-butyl 2-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
将[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(1.3g,2.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)和甲醇(6mL)的混合溶剂中。向其中加入2,7-二氮杂螺[3.5]壬-7-羧酸叔丁酯(0.61g,2.7mmol)，室温下搅拌30分钟后加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.7g,8.0mmol)，室温搅拌3小时。向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷：甲醇(v/v)＝1:0～8:1)得到白色固体状的2-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲基]-2,7-二氮杂螺[3.5]壬-7-羧酸叔丁酯(15A)(1.2g,产率64％)。
第二步：[1-[2-[[4-(2,7-二氮杂螺[3.5]壬-2-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物15)
[1-[2-[[4-(2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-ylmethyl)benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将2-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰基]苯基]甲 基]-2,7-二氮杂螺[3.5]壬-7-羧酸叔丁酯(15B)(1.2g,1.7mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中。室温下，向反应滴加三氟乙酸(5mL)，搅拌4小时后终止。减压浓缩除去反应溶剂，加入二氯甲烷(20mL)，滴加三乙胺调至碱性，加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)，二氯甲烷(30mL×2)萃取两次，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经用硅胶柱层析纯化得到白色固体状的[1-[2-[[4-(2,7-二氮杂螺[3.5]壬-2-基甲基)苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物15)(0.45g,产率44％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(m,1H),7.29-7.41(m,13H),4.41(s,1H),3.27-3.47(m,5H),3.27(s,1H),2.85-2.92(m,4H),2.67(s,1H),2.24-2.35(m,7H),1.99(m,2H),1.60-1.72(m,6H),1.36(m,2H),1.16-1.19(t,2H)。
LCMS m/z＝596.4[M+1]。
实施例16：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[(4-氨甲酰-1-哌啶基)甲基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物16)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-y l]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]甲氧基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16A)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4B)(0.96g,3.0mmol)溶于二氯甲烷(20mL)和甲醇(6mL)的混合溶剂中。向其中加入2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(9G)(1.05g,3.15 mmol)，室温下搅拌30分钟后加入三乙酰氧基硼氢化钠(2.1g,9.9mmol),室温搅拌3小时。向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷：甲醇(v/v)＝1:0～8:1)得到黄色液体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]甲氧基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16A)(0.6g,产率30％)。
第二步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-(羟甲基)-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16B)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-(hydroxymethyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[[叔丁基(二甲基)硅基]甲氧基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16A)(0.60g,0.94mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中。向其中加入四丁基氟化铵(0.49g,1.9mmol)，室温搅拌2小时。将反应液减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色液体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-(羟甲基)-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16B)(0.49g,99％)。
第三步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-(6-甲酰基-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16C)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-(6-formyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-(羟甲基)-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16B)(0.49g,0.93mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中。0℃下，向其中加入戴斯-马丁氧化剂(0.59g,1.4mmol)。室温搅拌2小时。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(40mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色液体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[2-(6-甲酰基-1-氧 -3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16C)(0.30g,61％)。
LCMS m/z＝524.3[M+1]。
第四步：[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[(4-氨甲酰-1-哌啶基)甲基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物16)
[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[(3aS,5s,6aR)-2-[2-(6-甲酰基-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(16C)(0.22g,0.42mmol)溶于异丙醇(15mL)中，向其中加入4-哌啶甲酰胺(0.089g,0.69mmol)。室温下搅拌30分钟后，依次向加入乙酸(0.5mL)，三乙酰氧基硼氢化钠(0.25g,1.2mmol)，2小时后终止反应。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并后的有机相用饱和食盐水洗(50mL)，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩柱层析分离[(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)]得到白色固体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[2-[6-[(4-氨甲酰-1-哌啶基)甲基]-1-氧-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[C]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物16)(0.18g,产率67％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.47(s,1H),7.78(d,J＝7.9Hz,1H),7.44–7.38(m,2H),7.38–7.20(m,9H),7.18(s,2H),6.68(s,1H),4.93–4.86(m,1H),3.55(t,J＝6.5Hz,4H),3.44(s,2H),3.31(m,6H),2.95–2.87(m,4H),2.79(d,J＝11.1Hz,3H),2.23(s,2H),1.92(t,J＝11.0Hz,2H),1.69(m,2H),1.54–1.45(m,3H)。
LCMS m/z＝636.5[M+1]。
实施例17：[1-[2-[[4-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物17)
[1-[2-[[4-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯 (5A)(0.5g，1.03mmol)和4-乙酰哌嗪(17A)(0.26g，2.06mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时后，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.24mL,4.2mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.45g，3.1mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到白色固体状的[1-[2-[[4-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物17)(0.1g，收率17％)。
LCMS m/z＝299.8[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.16(s,1H),7.21-7.49(m,12H),6.64(s,1H),3.45-3.53(m,12H),2.86-2.94(m,6H),2.41-2.44(m,5H),2.03-2.08(m,6H)。
实施例18：[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯基]氨基-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊烷[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物18)
[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]phenyl]amino]-3-oxo-propyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[4-(羟基甲基)苯胺基]-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18A)
[(3aR,5s,6aS)-2-[3-[4-(hydroxymethyl)anilino]-3-oxo-propyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[(3aS,5s,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(4B)(0.96g,3.0mmol),溶于四氢呋喃(10mL)和甲醇(2mL)的混合溶剂中。依次向其中加入N-(4-(羟基甲基)苯基)丙烯酰胺(US20050113417,Example 2,step 1)(0.63g,3.6mmol),三乙胺(0.83mL,6.0mmol)。反应在60℃下搅拌4小时后终止。待反应冷至室温,减压浓缩,柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色固体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[4-(羟基甲基)苯胺基]-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-5-基]-N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18A)(0.80g,产率54％)。
LCMS m/z＝500.3[M+1]。
第二步：[(3aS,5s,6aR)-2-[3-(4-(甲酰基苯胺基)-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18B)
[(3aR,5s,6aS)-2-[3-(4-formylanilino)-3-oxo-propyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[4-(羟基甲基)苯胺基]-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-5-基]-N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18A)(0.80g,1.6mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中。0℃下,向反应中加入戴斯马丁氧化剂(1.4g,3.2mmol),并在该温度下搅拌2小时。向反应瓶中滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应,用二氯甲烷(50mL×2)萃取,合并后的有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩后得到黄色固体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[3-(4-(甲酰基苯胺基)-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18B)(0.60g,产率75％)。
LCMS m/z＝498.2[M+1].
第三步：[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯基]氨基-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊烷[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物18)
[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[[4-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]phenyl]amino]-3-oxo-propyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[(4-苯甲醛基)氨基]-3-氧-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢化-1H-环戊并烷 [c]吡咯l-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(18B)(0.4g，0.8mmol)和4-哌啶甲酰胺(18C)(0.18g，1.4mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时后，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.24mL,4.2mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.45g，3.1mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到白色固体状的[(3aS,5s,6aR)-2-[3-[[4-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]苯基]氨基-3-氧代-丙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊烷[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物18)(0.1g，收率20％)。
LCMS m/z＝305.8[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.7-7.72(m,2H),7.55(s,1H),7.29–7.46(m,11H),5.2(s,1H),4.26(s,2H),3.75(s,1H),3.53-3.55(m,5H),3.31.3.35(m,4H),2.75-3.26(m,8H),2.52(s,1H),1.25(s,1H)。
实施例19：[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(2-氨基甲酰基-3-乙基-3a,4,6,6a-四氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊并烷[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物19)
[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(2-carbamoyl-3-ethyl-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊二烯并[c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(3E)(0.25g，0.5mmol)和3-乙基-5,6-二氢-4H-吡咯[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(中间体2)(0.1g，0.55mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(20mL)，60℃条件下搅拌30分钟后，60℃减压浓缩1小时后，向残留物中加入异丙醇(20mL)、无水硫酸钠(0.20g,1.4mmol)和乙酸(0.24mL,4.2mmol)，搅拌均匀后，于0℃条件下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.45g，3.1mmol)，升至室温反应3小时。反应结束后，反应液加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机相，有机相依次用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝1:8)，得到白色固体状的[(3aS,5r,6aR)-2-[2-[[4-[(2-氨基甲酰基-3-乙基-3a,4,6,6a-四氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢-1H-环戊并烷 [c]吡咯-5-基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物19)(0.07g，收率21％)。
LCMS m/z＝338.8[M/2+1]。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.18-7.7(m,13H),5.19(s,1H),4.71.4.75(m,4H),4.42-4.49(m,4H),4.07(s,1H),2.8-3.83(m,12H),1.82-2.19(m,4H),1.29-1.38(m,4H)。
实施例20:[1-[2-[[4-[(2-氨基甲酰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物20)
[1-[2-[[4-[(2-carbamoyl-3-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：1-甲基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(20B)
1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-2-carboxamide
取2-甲酰胺基-3-甲基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-甲酸叔丁酯(20A)(0.58g，2.17mmol)于乙酸乙酯(20mL)中，再加入苯磺酸(0.7675g，4.36mmol)，升至60℃反应6小时。反应结束，加入水(40mL)，再用三乙胺调pH至8。再加入乙酸乙酯(100mL)，分液，水相用乙酸乙酯(100mL×1)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(150mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物1-甲基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(20B)，白色油状物(0.36g，产率100％)。
第二步：[1-[2-[[4-[(2-氨基甲酰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物20)
[1-[2-[[4-[(2-carbamoyl-3-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(0.704g，1.45mmol)和1-甲基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-甲酰胺(20B)(0.36g，2.17mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，至溶液澄清，再加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，溶液澄清后，残留物约20mL，冷至0℃，加入乙酸(0.52g，8.86mmol)、无水硫酸钠(0.15g)，搅拌均匀后，最后加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.92g，4.34mmol)，升至室温反应2.5小时。反应结束后饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷萃取(30mL×2)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化后得到标题化合物[1-[2-[[4-[(2-氨基甲酰基-3-甲基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5-基)甲基]苯甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物20)，白色固体(0.74g，产率80.3％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.09(d,J＝6.8Hz,1H),7.49(t,J＝7.3Hz,2H),7.45–7.39(m,4H),7.38–7.31(m,3H),7.22(dd,J＝7.6,1.6Hz,1H),7.13(td,J＝7.5,1.1Hz,1H),7.02(d,J＝19.0Hz,1H),6.59(s,1H),5.24(s,1H),4.72(s,1H),4.01(s,2H),3.92(s,3H),3.81(s,4H),3.67(s,1H),3.37(s,1H),3.05(d,J＝20.0Hz,3H),2.81(s,1H),2.66(s,1H),2.46(s,2H),2.39–2.23(m,1H),2.14(d,J＝25.9Hz,1H),1.86(s,2H)。
LCMS m/z＝636.3[M+1]。
实施例21：[1-[2-[甲基-[4-[(1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基)甲基]苯甲酰]氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物21)
[1-[2-[methyl-[4-[(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]benzoyl]amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：1-叔丁基4-甲基4-(氰甲基)哌啶-1,4-二羧酸酯(21B)
1-tert-butyl 4-methyl4-(cyanomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
取1-叔丁基4-甲基哌啶-1,4-二羧酸酯(5g，20.6mmol)溶于四氢呋喃(20mL)中，氮气保护下冷至-78℃，滴加二异丙基氨基锂(14.4mL，28.8mmol)，加完后维持温度继续反应1.5小时。再滴加溴乙腈(3.7g，30.9mmol)的四氢呋喃溶液30mL，保持温度继续反应1小时。再自然升至室温反应2小时。反应结束，加入乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)，分液，水相用乙酸乙酯(100mL×1)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(150mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到1-叔丁基4-甲基4-(氰甲基)哌啶-1,4-二羧酸酯(21B)，黄色油状(2.9g，产率50％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.79(s,3H),3.08(t,J＝11.2Hz,2H),2.61(s,2H),2.16(ddd,J＝7.8,6.0,3.0Hz,2H),2.04(s,1H),1.62–1.52(m,2H),1.44(d,J＝11.5Hz,9H),1.26(t,J＝7.1Hz,1H)。
LCMSm/z＝305.1[M+23]。
第二步：叔丁基1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯(21C)
tert-butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
取1-叔丁基4-甲基4-(氰甲基)哌啶-1,4-二羧酸酯(21B)(5g，20.6mmol)于250mL高压釜中，加入甲醇(60mL)中，镍(2.5g)，再加入氨水(5mL)，充20Mpa氢气升至50℃反应18小时。反应结束，冷至室温，硅藻土过滤，再用50mL甲醇洗涤，旋去甲醇。加入二氯甲烷(50mL)和水(50mL)，分液，水相用二氯甲烷(50mL×1)萃取，合并有机相，有机相用100mL饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(石油醚：乙酸乙酯＝1:0到2:1)后得到叔丁基1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯(21C)，1.4g白色固体，产率55.1％。
LCMS m/z＝277.1[M+23]。
第三步：2,8-二氮杂螺[4.5]癸基-1-酮(21D)
2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
取叔丁基1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯(1.4g，5.5mmol)于10mL二氯甲烷中，加入2M盐酸的四氢呋喃(20mL)室温反应3d。反应结束，硅藻土过滤，再用甲醇洗涤(50mL)，旋去甲醇。加入饱和碳酸氢钠水溶液调pH值至8，二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，有机相用100mL饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物2,8-二氮杂螺[4.5]癸基-1-酮(21D)，白色固体(0.8g，产率94.5％)。
LCMSm/z＝155.2[M+1]。
第四步：[1-[2-[甲基-[4-[(1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基)甲基]苯甲酰]氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物21)
[1-[2-[methyl-[4-[(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]benzoyl]amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(0.728g，1.5mmol)和2,8-二氮杂螺[4.5]癸基-1-酮(21D)(0.347g，2.25mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，至溶液澄清，再加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，溶液澄清后，残留物约20mL，冷至0℃，加入乙酸(0.54g，9mmol)、无水硫酸钠(0.12g)，搅拌均匀后，最后加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.954g，4.5mmol)，升至室温反应2.5小时。反应结束后饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)淬灭反应，二氯甲烷萃取(30mL×2)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化后得到目标化合物[1-[2-[甲基-[4-[(1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-8-基)甲基]苯甲酰]氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)基氨基甲酸酯(化合物21)，白色固体(0.87g，产率93％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.09(d,J＝7.9Hz,1H),7.49(t,J＝7.3Hz,2H),7.45–7.39(m,1H),7.39–7.31(m,6H),7.21(dd,J＝7.6,1.6Hz,1H),7.13(td,J＝7.5,1.0Hz,1H),6.58(s,1H),5.52(s,1H),4.73(s,1H),3.64(s,1H),3.51(d,J＝17.8Hz,2H),3.36(s,1H),3.30(t,J＝6.8Hz,2H),3.03(d,J＝22.8Hz,3H),2.80(s,2H),2.63(s,1H),2.45(s,2H),2.34(s,1H),2.12(s,3H),2.06–2.00(m,4H),2.00–1.92(m,4H),1.84(s,1H)。
LCMSm/z＝312.8[M/2+1]。
实施例22：[1-[2-[[4-[(5-氨基甲酰异吲哚啉-2-基)甲基]本甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物22)
[1-[2-[[4-[(5-carbamoylisoindolin-2-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：3,4-双(溴代甲基)苯甲酸甲酯(22B)
methyl 3,4-bis(bromomethyl)benzoate
取3，4-二甲基苯甲酸甲酯(3.28g，20mmol)溶于80mL四氯化碳中，加入N-溴代丁二酰亚胺(7.83g，44mmol)，再加偶氮二异丁腈(290mg，1.2mmol)，升至80度反应6h。反应结束，加入饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，再加入水(50mL)和二氯甲烷(50mL)，分液，水相用二氯甲烷(50mL×1)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到化合物3,4-双(溴代甲基)苯甲酸甲酯(22B)，黄色油状(6.4g，产率99.5％)。
第二步：2-苄基异二氢吲哚-5-甲酸甲酯(22C)
methyl 2-benzylisoindoline-5-carboxylate
取3,4-双(溴代甲基)苯甲酸甲酯(0.322g，1mmol)于四氢呋喃(15mL)中，加入三乙胺(0.277mL，2mmol)，滴加苄胺(0.108g，1mmol)的四氢呋喃溶液(5mL)，室温反应5小时。反应结束，旋去溶剂。加入水(50mL)，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到化合物2-苄基异二氢吲哚-5-甲酸甲酯(22C)，0.2g棕色固体，产率74.9％。
LCMSm/z＝268.2[M+1]。
第三步：异吲哚-5-甲酸甲酯(22D)
methyl isoindoline-5-carboxylate
取2-苄基异二氢吲哚-5-甲酸甲酯(1.33g，5mmol)于甲醇(20mL)中，加入钯碳(0.4g)氢气氛置换三次，室温反应4天。反应结束，硅藻土过滤，再用甲醇(50mL)洗涤，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷：甲醇(v/v)＝1:0～20:1)得到化合物异吲哚-5-甲酸甲酯(22D)，黄色固体(0.5g，产率56.7％)。
LCMSm/z＝178.1[M+1]。
第四步：2-叔丁基5-甲基异吲哚啉-2,5-二羧酸酯(22E)
2-tert-butyl 5-methyl isoindoline-2,5-dicarboxylate
取异吲哚-5-甲酸甲酯(0.5g，2.82mmol)于二氯甲烷(10mL)中，加入三乙胺(0.59mL，4.23mmol)，再缓慢加入二碳酸二叔丁酯(677mg，3.1mmol)，室温反应2小时。反应结束，加入饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)淬灭反应，再加入二氯甲烷(20mL)，分液。水相用二氯甲烷(40mL×1)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到化合物2-叔丁基5-甲基异吲哚啉-2,5-二羧酸酯(22E)，棕色油状(0.782g，产率100％)。
第五步：2-(叔丁氧羰基)异二氢吲哚-5-羧酸(22F)
2-(tert-butoxycarbonyl)isoindoline-5-carboxylic acid
取2-叔丁基5-甲基异吲哚啉-2,5-二羧酸酯(22E)(0.782g，2.82mmol)于30mL甲醇中，加入1M氢氧化钠水溶液(5.6mL，5.64mmol)60℃反应4小时。反应结束，旋去甲醇。加入5％柠檬酸水溶液(20mL)，用乙酸乙酯(30mL×2)萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水(50mL×1)洗涤。有相机用无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压浓缩，得到化合物2-(叔丁氧羰基)异二氢吲哚-5-羧酸(22F)，棕色固体(0.7g，产率94.3％)。
LCMSm/z＝286.2[M+23]。
第六步：叔丁基5-氨甲酰基异吲哚啉-2-羧酸酯(22G)
tert-butyl 5-carbamoylisoindoline-2-carboxylate
取2-(叔丁氧羰基)异二氢吲哚-5-苯甲酸(22F)(0.7g，2.66mmol)于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中，依次加入2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1.51g，3.99mmol)、三乙胺(0.77mL，5.32mmol)，再加入氨水(5mL)，室温反应2小时。反应结束，加入水(50mL)，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有相机用无水硫酸钠干燥。减压浓缩，得到化合物叔丁基5-氨甲酰基异吲哚啉-2-羧酸酯(22G)，0.655g无色油状，产率95.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.72(dd,J＝16.0,6.5Hz,2H),7.32(dd,J＝15.2,8.1Hz,1H),4.72(s,2H),4.68(d,J＝5.6Hz,2H),1.52(s,9H)。
LCMSm/z＝285.3[M+23]。
第七步：异吲哚啉-5-甲酰胺(22H)
isoindoline-5-carboxamide
取叔丁基5-氨甲酰基异吲哚啉-2-羧酸酯(22G)(0.655g，2.5mmol)于二氯甲烷(20mL)中，加入三氟乙酸(10mL)，室温反应2小时。反应结束，加入饱和碳酸氢钠水溶液调pH到8，加入水(30mL)和二氯甲烷(50mL)，分液。水相用二氯甲烷(50mL×1)萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水(100mL×1)洗涤。有相机用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到化合物异吲哚啉-5-甲酰胺(22H)，无色油状(0.16g，产率39.5％)。
LCMSm/z＝185.3[M+23]。
第八步：[1-[2-[[4-[(5-氨基甲酰异吲哚啉-2-基)甲基]本甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物22)
[1-[2-[[4-[(5-carbamoylisoindolin-2-yl)methyl]benzoyl]-methyl-amino]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
取[1-[2-[(4-甲酰基苯甲酰基)-甲基-胺基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(0.4g，0.822mmol)和异吲哚啉-5-甲酰胺(22H)(0.16g，0.986mmol)置于50mL圆底烧瓶中，加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，至溶液澄清，再加入异丙醇(30mL)，旋转蒸发仪减压浓缩(60℃)，溶液澄清后，残留物约20mL，冷至0℃，加入乙酸(0.296g， 4.932mmol)、无水硫酸钠(0.12g)，搅拌均匀后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.5226g，2.466mmol)，升至室温反应2.5小时。反应结束后饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)淬灭反应，用二氯甲烷萃取(30mL×2)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化后得到目标化合物[1-[2-[[4-[(5-氨基甲酰异吲哚啉-2-基)甲基]本甲酰基]-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物22)，白色固体(0.32g，产率61.7％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.07(s,1H),7.66(d,J＝8.0Hz,2H),7.53–7.31(m,9H),7.25–7.18(m,2H),7.14(td,J＝7.5,1.0Hz,1H),6.58(s,1H),4.83–4.60(m,1H),3.97(s,2H),3.93(s,3H),3.69(s,1H),3.38(s,1H),3.06–2.94(m,2H),2.45(s,2H),2.05(s,2H),1.86(d,J＝19.0Hz,2H),1.62(s,6H)。
LCMSm/z＝632.4[M+1]。
实施例23：[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]吲唑-1-基]丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物23)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]indazol-1-yl]propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：1-(3-羟丙基)吲唑-5-甲醛(23B)
1-(3-hydroxypropyl)indazole-5-carbaldehyde
将1H-吲唑-5-甲醛(23A)(14.6g,99.9mmol)置于N,N二甲基甲酰胺中(25mL)中。依次向其中加入溴丙醇(20.8g,150mmol),碳酸钾(65.1g g,200mmol)以及催化量的碘化钾(1.66g,9.9mmol)。反应在80℃下搅拌4小时后终止。待反应冷至室温后,减压除去溶剂， 向反应中加入水(50mL)，用乙酸乙酯(100mL×2)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4:1)得到黄色液体状1-(3-羟丙基)吲唑-5-甲醛(23B)(9.0g,产率44％)。
LCMS m/z＝205.1[M+1]。
第二步：3-(5-甲酰基吲唑-1-基)丙基甲磺酸酯(23C)
3-(5-formylindazol-1-yl)propyl methanesulfonate
将1-(3-羟丙基)吲唑-5-甲醛(23B)(3.07g,15.0mmol)置于二氯甲烷(100mL)中，降至0℃。依次向其中加入三乙胺(3.04g,30.1mmol)，甲磺酰氯(2.58g,22.5mmol)。反应在0℃下搅拌4小时。待反应冷至室温后，向反应中依次加入水(50mL)和二氯甲烷(100mL),萃取，有机相和水相分离，水相用乙酸乙酯(100mL×1)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到黄色液体状3-(5-甲醛吲唑-1-基)丙基甲磺酸酯(23C)(4.24g,产率100％)。
LCMS m/z＝283.1[M+1]。
第三步：[1-[3-(5-甲酰基吲唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(23D)
[1-[3-(5-formylindazol-1-yl)propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(2.96g,9.99mmol)置于加入(60mL)乙腈和四氢呋喃(v/v＝2/1)的混合溶剂中。依次向其中加入3-(5-甲醛吲唑-1-基)丙基甲磺酸酯(23C)(2.82g,9.99mmol)，三乙胺(1.31g,13.0mmol)。60℃下搅拌4小时。待反应冷至室温后，减压除去溶剂，向反应中加入水(50mL)，用乙酸乙酯(100mL×2)，萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色液体状[1-[3-(5-甲酰基吲唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(23D)(1.8g,产率37％)。
LCMS m/z＝483.3[M+1]。
第四步：[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]吲唑-1-基]丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物23)
[1-[3-[5-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]indazol-1-yl]propyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[3-(5-甲酰基吲唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(23D)(0.482g,0.99mmol)置于100mL圆底烧瓶中，向反应瓶中加入异丙醇(30.0mL)。向反应瓶中依次加入哌啶4-甲酰胺(0.256g,2.0mmol)，60℃减压除去溶剂，重复两次，再加入异丙醇(15mL)、无水硫酸钠(0.567g)和乙酸(0.36g,5.99mmol)。反应在室温下搅拌30分钟后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.0.64g,3.00mmol)，室温搅拌2小时。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液减压浓缩经硅胶柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)提纯，得到白色固体状的[1-[3-[5-[(4-氨基甲酰基-1-哌啶基)甲基]吲唑-1-基]丙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物23)(0.08g,产率10％)。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.98(d,J＝0.8Hz,1H),7.66(s,1H),7.55(d,J＝8.7Hz,2H),7.48–7.14(m,9H),4.63–4.48(m,1H),4.44(t,J＝6.5Hz,2H),3.62(s,2H),2.93(dd,J＝14.1,9.6Hz,3H),2.52(s,2H),2.29–2.11(m,5H),2.11–1.99(m,4H),1.85–1.67(m,6H),1.65–1.51(m,2H)。
LCMS m/z＝595.3[M+1]。
实施例24：[1-[2-[7-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物24)
[1-[2-[7-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
第一步：2-烯丙基-7-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24B)
2-allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
将N,N-二甲基甲酰胺(200mL)，置于1000mL圆底烧瓶中。0℃下，向反应瓶中加入氢化钠(12g,300mmol,60％)，通过恒压漏斗向反应瓶中滴加7-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(24A)(33.9g,150mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(150mL)溶液，搅拌20分钟后，向反应瓶中滴加3-溴丙烯(27.2g,225mmol)。反应升至室温搅拌4小时后终止。向反应液中滴加水(100mL)淬灭反应，残余物用乙酸乙酯萃取(200mL×5)，合并后的有机相用饱和食盐水洗(100mL×2),无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)得到黄色液体状的2-烯丙基-7-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24B)(29.0g,产率73％)。
第二步：2-烯丙基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-7-甲腈(24C)
2-allyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-7-carbonitrile
将2-烯丙基-7-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24B)(29.0g,108.9mmol)置于1000mL圆底烧瓶中，加入N,N-二甲基甲酰胺(250mL)、氰化亚铜(20.1g,244.8mmol)。反应升至160℃搅拌10小时后终止。向反应液中加入水(300mL)，用乙酸乙酯萃取(200mL×3)，合并后的有机相用饱和食盐水洗(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)得到黄色固体状的2-烯丙基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-7-甲腈(24C)(15.6g,产率68％)。
LCMS m/z＝213.1[M+1]。
第三步：2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-苯甲醛(24D)
2-allyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-7-carbaldehyde
将2-烯丙基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-7-甲腈(24C)(15.6g,73.5mmol)置于1000mL圆底烧瓶中，加入乙醇(250mL)，镍(5.0g,85mmol)，甲酸(10.0g,217mmol)。反应升至160℃搅拌10小时后终止。将混合物用硅藻土过滤，滤液减压浓缩后得到黄色液体状的2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-苯甲醛(24D)(8.5g,产率54％)。
LCMS m/z＝216.1[M+1]。
第四步：2-烯丙基-7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24E)
2-allyl-7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
将2-烯丙基-1-羰基-3,4-二氢异喹啉-6-苯甲醛(24D)(8.5g,39mmol)，置于500mL圆底烧瓶中。向反应瓶中加入甲醇(100mL)，分批加入硼氢化钠(1.9g,51mmol)，反应在室温下搅拌2小时后终止。滴加水(15mL)淬灭反应。残余物用乙酸乙酯(200mL)萃取，水相用乙酸乙酯(150mL)反萃，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到黄色液体状的2-烯丙基-7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24E)(3.8g,44％)。
LCMS m/z＝218.1[M+1]。
第五步：2-烯丙基-7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24F)
2-allyl-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
将2-烯丙基-7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24E)(3.8g,17.5mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中。依次向其中加入三乙胺(7.5g,74mmol)，叔丁基二甲基氯硅烷(4.35g,28.9mmol)，4-二甲胺基吡啶(0.8g,7mmol)。反应在室温下搅拌1小时后终止。反应液减压浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10:1)得到黄色液体状的2-烯丙基-7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24F)(5.8g,100％)。
第六步：2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(24G)
2-[7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]acetaldehyde
将2-烯丙基-7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-3,4-二氢异喹啉-1-酮(24F)(2.9g,8.7mmol)溶于四氢呋喃(28mL)，水(7mL)中。0℃下，依次向其中加入二水合锇酸钾(0.5g,1.0mmol)，高碘酸钠(9.24g,43.2mmol)。反应升至室温下搅拌6小时后终止。滴加饱和硫代硫酸钠水溶液(80mL)淬灭反应，残余物用乙酸乙酯(150mL)萃取，水相用乙酸乙酯(150mL)反萃，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1:1)得到黄色液体状的2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(24G)(2.2g,75％)。
LCMS m/z＝334.1[M+1]。
第七步：[1-[2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙 基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24H)
[1-[2-[7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙醛(24G)(2.2g,6.6mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中。向其中加入4-哌啶基N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(1A)(2.0g,6.75mmol)。反应在室温下搅拌1小时后加入三乙酰氧基硼氢化钠(3.5g,17mmol)，继续搅拌2小时后终止反应。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(80mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(150mL)萃取，水相用二氯甲烷(150mL)反萃，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到[1-[2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24H)(0.92g,23％)。
第八步：[1-[2-(7-羟基亚甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24I)
[1-[2-[7-(hydroxymethyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-[7-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧亚甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24H)(0.92g,1.5mmol)溶于四氢呋喃(20mL)中。向其中加入四丁基氟化铵(0.65g,2.5mmol)，在室温下搅拌2小时后终止反应。将反应液减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到[1-[2-(7-羟基亚甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24I)(0.67g,89％)。
LCMS m/z＝500.3[M+1]。
第九步：[1-[2-(7-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24J)
[1-[2-(7-formyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(7-羟基亚甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24I)(0.67g,1.33mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中。0℃下，向其中加入戴斯-马丁氧化剂(0.68g,1.6mmol)。反应在室温下搅拌2小时后后终止。滴加饱和碳酸氢钠水溶液(40mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(50mL)萃取，水相用二氯甲烷(50mL)反萃，合并后的有机相用饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)得到黄色液体状的[1-[2-(7-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24J)(0.58g,87％)。
第十步：[1-[2-[7-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物24)
[1-[2-[7-[(4-carbamoyl-1-piperidyl)methyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]-4-piperidyl]N-(2-phenylphenyl)carbamate
将[1-[2-(7-甲醛基-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(24J)(0.29g,0.58mmol)溶于异丙醇(15mL)中，向其中加入4-哌啶甲酰胺(0.15g,1.2mmol)。室温下搅拌30分钟后，依次向加入乙酸(0.18g,3.0mmol)，三乙酰氧基硼氢化钠(0.4g,1.9mmol)，2小时后终止反应。减压浓缩除去大部分反应溶剂，向残余物中缓慢滴加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2),合并后的有机相用饱和实验水洗(50mL)，无水硫酸钠干燥后,减压浓缩柱层析分离[(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15:1)]得到白色固体状的[1-[2-[7-[(4-甲酰胺-1-哌啶基)甲基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(化合物24)(0.046g,产率13％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.58(s,1H),7.77(s,1H),7.41–7.29(m,10H),7.22(d,J＝7.7Hz,1H),7.17(s,1H),6.68(s,1H),4.47–4.40(m,1H),3.55(t,J＝6.5Hz,4H),3.44(s,2H),2.91(t,J＝6.5Hz,2H),2.78(d,J＝11.3Hz,2H),2.62-2.69(m,2H),2.18(t,J＝9.5Hz,2H),2.06-1.99(m,2H),1.87-1.93(m,2H),1.76–1.59(m,5H),1.58–1.50(m,2H),1.40-1.35(m,2H)。
LCMS m/z＝610.3[M+1]。
实施例25：4-氨基-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(化合物25)
methyl 4-amino-1-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-4-carboxylate
第一步：4-(叔丁氧羰基氨基)-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(25B)
methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-4-carboxylate
将[1-[2-[(4-甲醛基苯甲酰基)-甲基-氨基]乙基]-4-哌啶基]N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯(5A)(1.7g,3.5mmol)溶于二氯甲烷(25mL)的溶剂中，加入4-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-4-羧酸甲酯(25A)(0.995g,3.85mmol)，加入乙酸(0.21g,3.5mmol)，室温下搅拌1h后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(2.23g,10.5mmol),室温搅拌3小时。向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应，残余物用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并后的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析分离(二氯甲烷：甲醇(v/v)＝1:0～8:1)得到黄色固体状的4-(叔丁氧羰基氨基)-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(25B)(2.0g,产率78％)。
LCMS m/z＝728.3[M+1]。
第二步：4-氨基-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(化合物25)
methyl 4-amino-1-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-4-carboxylate
将4-(叔丁氧羰基氨基)-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-联苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(25B)(2.0g,2.7mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中。室温下，向反应滴加三氟乙酸(5mL)，搅拌4小时后。减压浓缩除去反应溶剂，向残余物中加入甲 苯(10mL)，减压浓缩后，残余物用硅胶柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝15/1)，得到白色泡沫状固体4-氨基-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸甲酯(化合物25)(1.7g,产率100％)。
LCMS m/z＝628.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.74–6.97(m,13H),3.92(d,J＝20.9Hz,3H),3.81(s,3H),3.34(s,7H),3.13–2.70(m,8H),2.36–2.18(m,2H),2.08(s,2H),1.91(dd,J＝8.8,5.4Hz,4H)。
实施例26：4-氨基-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨基甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸三氟乙酸盐(化合物26)
4-amino-1-[[4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid
将甲基4-(叔丁氧羰基氨基)-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-甲酸酯(化合物25)(0.126g,0.20mmol)置于反应瓶中，溶于5ml水，加入氢氧化钠固体(0.032g,0.80mmol)，室温搅拌24h。减压除去溶剂，残余物用液相制备(液相制备条件：制备柱：Xbridge C18,5um,19×250mm，流动相为含0.05％TFA的去离子水(A)，含0.05％TFA的乙腈(B)，梯度洗脱B/(A+B)＝5％～60％，洗脱时间16.5min，流速12mL/min，柱温：30℃)分离得到白色固体状的4-氨基-1-[[4-[甲基-[2-[4-[(2-苯基苯基)氨基甲酰氧基]-1-哌啶基]乙基]氨基甲酰]苯基]甲基]哌啶-4-羧酸三氟乙酸盐(化合物26)的(0.06g,50％)。
LCMS m/z＝614.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.11–6.71(m,13H),4.45(s,2H),3.92(s,2H),3.73(d,J＝56.9Hz,2H),3.56(s,4H),3.44(s,2H),3.13(s,2H),3.04(s,3H),2.50(d,J＝14.1Hz,2H),2.33–2.17(m,2H),2.04(s,2H),1.29(s,1H),0.94–0.78(m,2H)。
生物测试例
测试例1：对人毒蕈碱M1、M2和M3受体的抑制活性
稳定表达人毒蕈碱受体1、2或3(hM1、hM2、hM3)和apo-Aequorin的CHO细胞(PerkinElmer，ES-212-AF)培养于含10％胎牛血清(FBS)(Gibico 10099-141)，400μg/mL G418(sigma G5013)和250μg/ml Zeocin(invivogen ant-zn-5p)的Ham’S F12培养基(Invitrogen 12500-062)中，在37℃，5％CO2条件下培养，达到90－100％融合。以PBS/5mM  EDTA冲洗分离细胞，离心收集，以含0.1％BSA(BOVOGEN BSAS 100)无酚红Ham’s F12培养基(Invitrogen 11039-021)重悬细胞并计数，调整细胞浓度至1×106cells/ml。将15ml细胞悬液加入50ml离心管，加入Coelenterazine-h(promega S2011)至终浓度为5μM。用锡纸包裹避光，于旋转摇床20℃下孵育4小时。再以0.1％BSA/无酚红Ham’s F12培养基稀释细胞至终浓度为5.0×105cells/ml，将细胞置于旋转摇床上低速转动，室温下孵育至少1小时。实施例的化合物用DMSO溶解配制为10mM母液，0.1％BSA/无酚红Ham’s F12培养基梯度稀释(log(M):-7,-8,-9.-10.-11)，加入96孔板，每孔50μl。每孔再加入50μl细胞悬液(25000细胞/孔)，室温孵育15分钟。将96孔板放入酶标仪(Perkin Elmer，Envision)，以酶标仪加样器每孔加入50μL氯化乙酰胆碱(Sigma A6625)溶液，其浓度为31.2nM(hM1)、3.69μM(hM2)或112.92nM(hM3)，记录发光20秒，使用origin7.5计算和分析IC50。本发明化合物人毒蕈碱受体的抑制活性通过以上的实验进行测定，测得的IC50值见下表1。
表1：化合物对hM1、hM2和hM3活性数据
结论：本发明化合物对人毒蕈碱M1和M3受体有显著抑制活性，部分化合物M1/M2、 M3/M2的选择性指数较高。
测试例2：乙酰甲胆碱诱导的豚鼠支气管收缩抑制作用
8周龄全雄豚鼠购置于维通利华，适应3天后开始实验。待测化合物用83％无水乙醇+17％吐温80配制成0.6mM储备液。于给药前用水稀释500倍使用。给药前，使用小动物麻醉机(Matrx；VME2)给予5％异氟烷麻醉动物，麻醉时间为1.5～2分钟。待豚鼠麻醉后，将豚鼠固定于气管插管操作平台上，使用大鼠液体气溶胶给药套装(penn-century；MSA-250-R)气管内给药，每只豚鼠给药体积250μl。给药后，于4小时，24小时，使用全体积描计仪(DSI；GS220A12-R7B)测量豚鼠增强呼气间歇(enhanced pause；PenH)值。雾化给予3mg/ml乙酰甲胆碱(Mch)，雾化时间36秒，记录时间7分钟。计算PenH平均值。(参考文献J Pharmacol Exp Ther 345:260-270.)。实验结果见表3。
PenH计算公式：PenH＝PEP/PIP*Pause；Pause＝(Te-Tr)/Tr；Te：呼气相时间(s)；Tr：松弛相时间(s)；PEP：呼气峰流速(ml/s)；PIP：吸气峰流速(ml/s)
表3化合物对乙酰甲胆碱诱导的豚鼠支气管收缩抑制作用结果
结论：本发明化合物对乙酰甲胆碱诱导的豚鼠支气管收缩抑制作用优于阳性对照，且在给药24小时后，部分化合物仍具有良好的支气管收缩抑制效果。

Claims (17)

  1. 一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药：
    其中：
    a选自0、1、2、3、4或5；
    b选自0、1、2、3或4；
    c选自0、1或2；
    d或e各自独立选自0或1；
    R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g；
    R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基；
    W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-；
    环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代；
    Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
    Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基；
    环B选自C6-12碳环或5至12元杂环，所述的碳环或杂环可以是单环，也可以是双环，所述的碳环或杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，且所述的杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
    环C选自4至10元的含氮杂环，所述的含杂氮杂任选进一步被0至5个选自Rc的取代基所取代，且所述含氮杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
    Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C(＝O)-C1-4烷基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2；
    R3各自独立的选自OH、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、-NR3aR3b或-C1-4烷基-NR3aR3b；
    R3a、R3b各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    条件是，当环A选自且环B选自苯环或单环杂环，同时R3选自-NR3aR3b，R3a与Rc不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为q选自0、1、2或3。
  2. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中该化合物选自通式(II)所示的化合物：
    a、b、c、d、e、R1、R2、W、环A、Q、R3的定义与权利要求1一致；
    环C选自 所述的 任选进一步被0至5个选自Rc的取代基所取代；
    Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、 C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C(＝O)-C1-4烷基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2；
    Ar1选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    条件是，当环A选自且环B选自苯环或单环杂环，同时R3选自-NR3aR3b，R3a与Rc不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为
  3. 根据权利要求2所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中：
    W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
    环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；
    Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
    Rc各自独立的选自＝O、F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-C(＝O)CH3、C(＝O)CH2CH3、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
    Ar1选自苯环，所述的苯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
    R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
    R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    a、b均为0。
  4. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中该化合物选自通式(III)所示的化合物：
    a、b、c、d、e、R1、R2、W、环A、环C、Q、R3的定义与权利要求1一致；
    环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
    R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    n选自0、1、2或3。
  5. 根据权利要求4所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中：
    环C选自 所述的 任选进一步被0至5个选自Rc的取代基所取代；
    Rc各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2。
  6. 根据权利要求5所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中：
    W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
    环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；
    Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或者环丁基；
    环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基，所述的杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
    R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基；
    Rc各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
    R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
    R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或者环丁基；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与Rc直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    a、b均为0。
  7. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中该化合物选自通式(IV)所示的化合物：
    a、b、c、d、e、R1、R2、W、Q、R3的定义与权利要求1一致；
    Ar2选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代；
    R5选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-NHC1-4烷基或-N(C1-4烷基)2；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与R5直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    m为0、1、2或3；
    f为0、1、2、3、4或5。
  8. 根据权利要求7所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中：
    W选自-O-、-NH-或-NCH3-；
    Rq各自独立的选自H、甲基、乙基、丙基、环丙基或环丁基；
    Ar2选自苯环，所述的苯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；
    R3各自独立的选自OH、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、-NR3aR3b、-CH2-NR3aR3b或-CH2CH2-NR3aR3b；
    R3a、R3b各自独立的选自H、甲基、乙基、环丙基或环丁基；
    R5选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、甲基、乙基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-NHCH3、-N(CH3)2、-NHCH2CH3或-N(CH2CH3)2；
    作为选择，R3a、R3b与其连接的原子一起形成一个3至6元的含氮杂环，或者R3a与R5直接相连形成一个3至6元的含氮杂环；
    a、b均为0。
  9. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，其中，所述的化合物选自如下结构之一：
  10. 一种药物组合物，所述的药物组合物含有治疗有效剂量的根据利要求1～9中任一项所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂、媒介物或赋形剂；所述的组合物还 可进一步包括一种或多种其他治疗剂。
  11. 根据权利要求10所述的药物组合物，其中所述其他治疗剂选自PDE4抑制剂、蕈毒碱受体拮抗剂、皮质类固醇和β-肾上腺素能受体激动剂中的一种或多种。
  12. 权利要求1～9中任一项所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或权利要求10或11中所述的药物组合物在制备用于治疗气道阻塞性疾病的药物中的应用。
  13. 权利要求1～9中任一项所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或权利要求10或11中所述的药物组合物在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病或支气管炎的药物中的应用。
  14. 一种治疗气道阻塞性疾病的方法，所述方法包括给药权利要求1～9中任一项所述的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或权利要求10或11所述的药物组合物。
  15. 根据权利要求14所述的治疗气道阻塞性疾病的方法，其中，所述治疗气道阻塞性疾病包括治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病或支气管炎。
  16. 一种制备通式(I)、(II)、(III)或(IV)的所示化合物或其立体异构体的中间体，该中间体选自通式(V)所示的化合物或者其立体异构体：
    a选自0、1、2、3、4或5；
    b选自0、1、2、3或4；
    R1、R2每个各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(＝O)R1d、-S(＝O)2R1e或-NR1fR1g；
    R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g各自独立的选自H或C1-4烷基；
    W选自-O-、-NH-或者-NC1-4烷基-；
    环A选自且N对位的碳原子与W直接相连，所述的任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代；
    M选自H、
    条件是环A选自M选自
    c选自0、1或2；
    Q选自键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)NRq-、-NRqC(＝O)-、-OC(＝O)NRq-或-NRqC(＝O)O-；
    Rq各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基；
    环D选自C4-7碳环或者4至7元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF3、＝O、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1至3个任选自N、O或S的杂原子；
    R4各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、NH2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基；
    n选自0、1、2或3；
    Ar2选自苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环，所述的苯环、噻吩环、呋喃环或吡咯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF3、OH、氰基、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4炔基的取代基所取代；
    Rm选自-CHO、-CH2OH或者-CH2OP；
    P选自羟基保护基。
  17. 根据权利要求16所述的中间体，该中间体任选自如下所示的化合物或者其立体异构体之一：
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