CN107602109B - 一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 - Google Patents
一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107602109B CN107602109B CN201710307882.XA CN201710307882A CN107602109B CN 107602109 B CN107602109 B CN 107602109B CN 201710307882 A CN201710307882 A CN 201710307882A CN 107602109 B CN107602109 B CN 107602109B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ceramic
- mgal
- phase
- equal
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法。其为单相镁铝尖晶石结构,结构式为Mg8‑3yAl16‑2x+2yCr2x□yO32,其中0.0005≤x≤0.01、0.3≤y≤1.5,□为八面体空位数。制备:首先通过低温预烧结制备MgAl2O4:Cr3+单相陶瓷粉体,然后以MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末为原料预烧制备得到与富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷化学组成相同的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相、气孔封闭致密的烧结体,再在单相富铝镁铝尖晶石形成温度以上进行热等静压处理,在此处理过程中MgAl2O4和Al2O3进一步发生固相反应制得。本发明在保证透明陶瓷透过率的前提下,通过基体的变化实现对材料荧光性能的调控,提高材料的显色性。使用荧光透明陶瓷块体材料代替有机胶封装粉体的方式,有助于解决散热与光效率转换的问题,有望提高LED器件的稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种陶瓷材料的制备方法,特别涉及一种铬掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,属于荧光透明块体材料制备领域。
背景技术
随着白光发光二极管(Light Emitting Diode,LED)在照明领域的应用不断拓宽,在显示、交通、汽车等领域得到了广泛的使用。但随着LED芯片功率不断增大、LED发光模块表现出高度集成化,大功率白光LED产品的使用可靠性及稳定性成为制约产品发展的瓶颈。目前白光LED使用最广泛的封装方法是在芯片上涂覆荧光粉和一层折射率相对较高的透明胶层(环氧树脂及硅胶的混合物),芯片激发荧光粉进行光转化后混合形成白光。但目前突出的问题在于,随着LED芯片功率的增大、芯片长时间点亮后,荧光粉和树脂的混合物靠热辐射及针脚的散热方式无法使热量及时排除,有机胶材料在高温时会老化变黄,出现偏蓝光或者偏黄光等问题,从而影响材料的显色性。除此之外,荧光粉涂覆的不均匀现象以及有机胶层在高温条件下出现的折射率不匹配的问题,还会导致LED器件的取光值降低。实现白光LED照明的主流方式是蓝光芯片激发黄色荧光粉复合获得白光。虽然技术已经十分成熟,但是缺点也非常明显,由于是黄光和蓝光二基色复合形成的白光,缺少了红色的成分,所以显色指数偏低、发光效率低、稳定性差,难以满足三基色荧光的需求。为解决这一问题,出现了紫外光或蓝光激发多种颜色荧光的白光LED。但是这类白光LED使用的大多是不同基质的荧光粉,而红色荧光粉的发光效率和稳定性不能与黄色和绿色荧光粉相比,还是会影响白光LED的发光效率。因此,不论采取目前使用的何种方式,红色荧光成分的缺失都制约了白光LED获得更好的色温和显色性。
因此,开发新的LED封装工艺及封装材料对白光LED器件的大功率化表现的尤为重要。它包括两个方面的需求:一方面,LED封装在满足高取光量的条件下,降低封装热阻使热量能够散发,延缓LED老化过程以保证LED的高显色性;另一方面,LED封装材料必须能够有效的隔绝外部冲击、腐蚀的影响,提高LED器件的使用寿命。在2007年Philips Lumileds 公司提出了一种新的荧光板封装技术(Lumiramic phosphor technology)。这种材料封装胶层被微晶玻璃或荧光陶瓷板等取代(Haitz R,Tsao J Y.Solid‐state lighting:‘Thecase’10years after and future prospects[J].physica status solidi(a),2011,208(1):17-29.),与现有的荧光粉涂覆工艺相比,省去了涂胶工艺并避免了涂胶均匀性控制问题,给封装生产工艺安排提供了极大的便利。而用透明陶瓷作为荧光材料,由于材料本身具有较好的透过率,因此可以直接作为封装外壳使用。采用块体材料代替粉体封装的方式,可以节省安装空间,使其制成的LED封装器件体积减小,提高了设计的灵活性。而陶瓷材料本身表现出来的比有机胶层更好的热稳定性、化学稳定性、耐腐蚀等特征,有效的解决了LED的大功率化中胶层老化变色的问题,延长 LED器件的使用寿命,促进产品更快速的替代传统的大功率照明光源,实现节能环保绿色照明的目标。
镁铝尖晶石(MgAl2O4)透明陶瓷是一种光学性能优异的复合氧化物烧结体。镁铝尖晶石不仅具有光学各向同性的特性,使这种材料可以具有高透明度,而且具有高熔点,优异的化学稳定性和机械性能(Rubat du Merac M,Kleebe H J,Müller M M,et al.Fiftyyears of research and development coming to fruition;unraveling the complexinteractions during processing of transparent magnesium aluminate(MgAl2O4)spinel[J].Journal of the American Ceramic Society,2013,96(11):3341-3365.),因此可以作为LED荧光基板材料得到应用。
如能基于镁铝尖晶石(MgAl2O4)透明陶瓷材料开发出一类可满足上述封装要求的封装材料,将具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种制备Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法。本发明在保证透明陶瓷透过率的前提下,通过基体的变化实现对材料荧光性能的调控,提高材料的显色性。
一种Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷,其为单相镁铝尖晶石结构,结构式为Mg8-3yAl16-2x+2yCr2x□yO32,其中0.0005≤x≤0.01、0.3≤y≤1.5,□为八面体空位数。
提供一种Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,其首先通过低温预烧结制备MgAl2O4:Cr3+单相陶瓷粉体,然后以MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末为原料预烧制备得到与富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷化学组成相同的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相、气孔封闭致密的烧结体,再在单相富铝镁铝尖晶石形成温度以上进行热等静压处理,在此处理过程中MgAl2O4和Al2O3进一步发生固相反应生成单相富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷样品。
上述Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,具体包括如下步骤:
1)MgAl2O4:Cr3+单相陶瓷粉体的制备:以MgO、Al2O3、Cr2O3为原料按物质的量计量比例为1:(1-x):x,x为Cr2O3取代Al2O3的掺杂量,其中0.0005≤x≤0.01,高温固相反应合成单相MgAl2O4:Cr3+陶瓷粉末MgAl2-2xCr2xO4,0.0005≤x≤0.01;
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:以MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末为原料,按照物质的量计量比例为(8-3y):4y,其中0.3≤y≤1.5进行混合,采用轴向预压结合冷等静压的方法压制出陶瓷素坯;
3)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将步骤2)的陶瓷素坯低于1750℃预烧得到气孔封闭的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷;
4)铬掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤3)中所得复相闭孔陶瓷烧结体在单相富铝镁铝尖晶石形成温度以上进行热等静压处理,得到单相铬掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷样品Mg8-3yAl16-2x+2yCr2x□yO32,其中0.0005≤x≤0.01、0.3≤y≤1.5,□为八面体空位数。
按上述方案,步骤1)中,将MgO、Al2O3和Cr2O3粉末加入无水乙醇中,按粉体总重:酒精质量比=1:4球磨6~24h配制浆料,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,将混合物过200目筛;
按上述方案,步骤1)中高温固相反应温度为1200-1400℃,反应时间为5-15min。
按上述方案,步骤2)中:将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末加入无水乙醇中,按粉体总重:酒精质量比=1:4、球磨6~24h配制浆料,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,将混合物过200目筛;。
按上述方案,步骤2)中:以10~50MPa的轴向压力压制后进行冷等静压处理,冷等静压压力为100~200MPa。
按上述方案,所述步骤3)的预烧气氛为空气,预烧温度为1500~1750℃,保温时间1-5h。
按上述方案,所述步骤3)的升温速率为2~10℃/min。
按上述方案,步骤4)中的热等静压处理温度为1650~1800℃,压力为100~200MPa,气氛为Ar,时间为1~10h。
按上述方案,所述步骤4)的升温速率为5~10℃/min。
按上述方案,所述步骤1)中MgO、Al2O3、Cr2O3粉末的纯度不低于99.9wt%,平均粒径小于2μm。
按上述方案,所述步骤2)中MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末的平均粒径为40-200nm,两种粉末的粒径分布窄且相似,以利于坯体的成型。
按上述方案,步骤3)获得的气孔封闭的复相陶瓷,其开气孔率小于3%。
按上述方案,上述制备方法还包括将步骤4)制备获得的富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷最终产品进行光学研磨抛光处理。
本发明的原理是:首先,将激活剂Cr3+离子固溶到镁铝尖晶石粉末中,控制激活剂Cr3+离子的掺杂浓度,制备得到MgAl2O4:Cr3+单相陶瓷粉体,然后以MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末为原料复相预烧制备与富铝镁铝尖晶石的化学组成相同的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相气孔封闭的烧结体,以降低烧结温度;最后在较高的热等静压温度下MgAl2O4和Al2O3进一步发生固相反应,实现Al2O3的固溶,同时消除陶瓷内的残余气孔,得到单相的红光Mg8-3yAl16-2x+2yCr2x□yO32荧光透明陶瓷。目前未见关于成功制备Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的任何报道。
本发明的优点是:
(1)本发明通过无压结合热等静压烧结复相反应烧结方式制备荧光透明陶瓷,能有效的降低烧结温度,首次提出了红光荧光透明陶瓷块体材料的制备方式。工艺可控,技术方便易调控,能灵活运用于不同组成、不同尺寸的样品烧结。便于推广。
(2)本发明通过改变荧光透明陶瓷中基体的组成,使八面***置中Cr3+离子的局域结构发生变化,从而调节荧光透明陶瓷的红光发射光谱波长,实现荧光性能的调控,得到了红光荧光透明陶瓷块体材料,不仅提高了白光LED的显色性;波长变化的红光与黄、绿光混合还能制备有特殊显色需求的白光LED。解决了目前白光LED使用的过程中因红光成分缺失而导致显色性下降的问题,提高了白光LED的显色指数。使用荧光透明陶瓷块体材料还可代替有机胶封装粉体的方式,有助于解决散热与光效率转换的问题,有望提高LED器件的稳定性。并解决大功率白光LED在使用过程中由于塑封胶老化而带来的荧光性能下降的问题。扩宽白光LED的应用领域,用于白光LED的大功率化使用;
样品透过率高、厚度为2mm的样品在800nm处透过率可达80%以上。
附图说明
图1为MgO-Al2O3***二元相图。
图2为本发明的实施例4得到气孔封闭的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷(谱线A)和热等静压后得到的单相Mg5Al17.984Cr0.016□1O32陶瓷样品(谱线B)的XRD谱图。谱线A中各衍射峰分别与MgAl2O4和α-Al2O3的标准PDF卡片相对应,仍为复相;而谱线B与尖晶石型格子对应,说明Al2O3已固溶进入尖晶石晶格中得到了单相。由于富铝镁铝尖晶石的晶格常数小于化学计量镁铝尖晶石,故谱线B中各衍射峰相对于MgAl2O4向高角度方向发生了偏移。
图3为本发明的实施例2中得到的MgAl1.99Cr0.01O4/Al2O3复相陶瓷显微结构的SEM照片。从图中观察到Al2O3在低温无压条件下已烧结致密化,没有连通气孔的存在。
图4为本发明的实施例2得到的Mg6.5Al16.99Cr0.01□0.5O32荧光透明陶瓷样品表面经过刻蚀后的SEM照片。从图中可以看出,样品中的残余气孔已被消除。
图5为本发明的实施例3得到的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32荧光透明陶瓷样品A、样品A 破碎后制得的粉体B与MgAl1.984Cr0.016O4粉体C激发和发射光谱分析。激发和监控波长分别为550nm和690nm(红光谱线)(样品A、B)、558nm和698nm(红光谱线)(粉体C)。
图6为本发明的实施例4经研磨抛光后得到的透明陶瓷样品的表观照片。样品为红色,透过样品,纸上的文字清晰可见。
图7为本发明的实施例4经研磨抛光后得到的透明陶瓷样品的透过率,厚度为2mm的样品在800nm处透过率可达80%。
具体实施方式
下面结合附图、实施例进一步阐明本发明的内容,但不应以此限制本发明的保护范围。
实施例1:
Mg7.1Al16.599Cr0.001□0.3O32荧光透明陶瓷的制备
1)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.9995:0.0005称量,并加入无水乙醇中,球磨6h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1300℃高温固相反应10min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比71:12称量,并加入无水乙醇中,球磨6h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以30MPa的轴向压力,再经过200MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 10℃/min的升温速度加热到1500℃,保温时间5h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为2.7%。
3)Mg7.1Al16.0599Cr0.001□0.3O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1650℃,升温速率为10℃/min,压力为100MPa,时间为10h,得到单相的Mg7.1Al16.0599Cr0.001□0.3O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在 800nm处透过率为19%。
实施例2:
Mg6.5Al16.999Cr0.01□0.5O32荧光透明陶瓷的制备
1)Mg8Al2O4/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.995:0.005称量,并加入无水乙醇中,球磨24h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1300℃高温固相反应10min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比13:4称量,并加入无水乙醇中,球磨24h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以25MPa的轴向压力,再经过180MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 8℃/min的升温速度加热到1600℃,保温时间4h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为0.9%。
3)Mg6.5Al16.99Cr0.01□0.5O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1650℃,升温速率为8℃/min,压力为180MPa,时间为3h,得到单相的Mg6.5Al16.99Cr0.01□0.5O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在800nm 处透过率为41%。
气孔封闭的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷和热等静压后得到的单相的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32陶瓷样品的SEM照片分别见图3和图4。
实施例3:
Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32荧光透明陶瓷的制备
1)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.992:0.008称量,并加入无水乙醇中,球磨24h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1300℃高温固相反应10min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比7:4称量,并加入无水乙醇中,球磨24h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以25MPa的轴向压力,再经过150MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 5℃/min的升温速度加热到1700℃,保温时间1h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为0.4%。
3)Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1700℃,升温速率为5℃/min,压力为150MPa,时间为6h,得到单相的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在800nm 处透过率为60%。
实施例4:
Mg5Al17.984Cr0.016□1O32荧光透明陶瓷的制备
1)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.992:0.008称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1300℃高温固相反应10min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比5:4称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以15MPa的轴向压力,再经过100MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 5℃/min的升温速度加热到1700℃,保温时间3h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为0.53%。
3)Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1750℃,升温速率为5℃/min,压力为150MPa,时间为4h,得到单相的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在800nm 处透过率为81%。
本发明的实施例4得到的气孔封闭的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷和热等静压后得到的单相的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32陶瓷样品的XRD谱图分别见图2中谱线A和谱线B。
研磨抛光后得到的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32透明陶瓷样品的表观照片见图6。透过率见图7。
实施例5:
Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32荧光透明陶瓷的制备
1)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.99:0.01称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1200℃高温固相反应15min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比7:12称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以40MPa的轴向压力,再经过200MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 2℃/min的升温速度加热到1650℃,保温时间4h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为0.4%。
3)Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1750℃,升温速率为6℃/min,压力为120MPa,时间为8h,得到单相的Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在800nm 处透过率为67%。
实施例6:
Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32荧光透明陶瓷的制备
1)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:将MgO、Al2O3、Cr2O3粉末按物质的量百分比1:0.99:0.01称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,1400℃高温固相反应5min合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体;再将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末按物质的量百分比7:12称量,并加入无水乙醇中,球磨12h,将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,高温固相反应合成单相化学计量的MgAl2O4:Cr3+的陶瓷粉体将混合物过筛,置于钢模中,施以40MPa的轴向压力,再经过200MPa冷等静压处理,得到均匀的陶瓷素坯。
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将陶瓷坯体置于高温电炉中,在空气气氛下以 3℃/min的升温速度加热到1570℃,保温时间4h,得到的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷开气孔率为0.02%。
3)Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤2)中所得复相闭孔陶瓷烧结体进行热等静压处理,温度为1800℃,升温速率为6℃/min,压力为150MPa,时间为1h,得到单相的Mg3.5Al18.98Cr0.02□1.5O32陶瓷样品。研磨抛光后,2mm厚样品在800nm 处透过率为60%。
对上述实施例得到的样品的激发和发射光谱进行分析。结果表明:得到的样品发射波长 690~700nm,为红光荧光透明陶瓷,其中实施例3中步骤1)得到的MgAl1.984Cr0.016O4粉体C和实施例3得到的Mg5.6Al17.584Cr0.016□0.8O32荧光透明陶瓷样品A、样品A破碎后制得的粉体B 激发和发射光谱分析见图5。
本发明所列举的各原料,以及本发明各原料的上下限、工艺参数的上下限、区间取值都能实现本发明,在此不一一列举实施例;凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化或修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围之内。
Claims (4)
1.一种Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:
1)MgAl2O4:Cr3+单相陶瓷粉体的制备:以MgO、Al2O3、Cr2O3为原料按物质的量计量比例为1:(1-x):x,x为Cr2O3取代Al2O3的掺杂量,其中0.008≤ x ≤0.01,高温固相反应合成单相MgAl2O4:Cr3+陶瓷粉末MgAl2-2xCr2xO4,0.008≤ x ≤0.01,高温固相反应温度为1200-1400℃,反应时间为5-15min;
2)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷素坯的制备:以MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末为原料,按照物质的量计量比例为(8-3y):4y,其中0.3≤ y ≤1.5进行混合,采用轴向预压结合冷等静压的方法压制出陶瓷素坯;
3)MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷的制备:将步骤2)的陶瓷素坯低于1750℃预烧得到气孔封闭的MgAl2O4:Cr3+/Al2O3复相陶瓷;
4)铬掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备:将步骤3)中所得复相闭孔陶瓷烧结体在单相富铝镁铝尖晶石形成温度以上进行热等静压处理,得到单相铬掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷样品Mg8-3yAl16-2x+2yCr2x□yO32,其中0.008≤ x ≤0.01、0.3≤ y ≤1.5,□为八面体空位数;
其中:步骤2)中:以10~50MPa的轴向压力压制后进行冷等静压处理,冷等静压压力为100~200Mpa;
所述步骤3)的预烧气氛为空气,预烧温度为1500~1750℃,保温时间1-5h;步骤4)中的热等静压处理温度为1650~1800℃,压力为100~200MPa,气氛为Ar,时间为1~10h;
步骤3)获得的气孔封闭的复相陶瓷,其开气孔率小于3%。
2.根据权利要求1所述的Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤1)中,将MgO、Al2O3和Cr2O3粉末加入无水乙醇中,按粉体总重:酒精质量比=1:4球磨6~24h配制浆料,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,将混合物过200目筛;
步骤2)中:将MgAl2O4:Cr3+和Al2O3粉末加入无水乙醇中,按粉体总重:酒精质量比=1:4、球磨6~24h配制浆料,然后将得到的料浆充分干燥,得到粉体混合物,将混合物过200目筛。
3.根据权利要求1所述的Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷的制备方法,其特征在于:还包括将步骤4)制备获得的富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷最终产品进行光学研磨抛光处理。
4.如权利要求1所述的制备方法制备得到的Cr3+离子掺杂非化学计量富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷,其特征在于:其为单相镁铝尖晶石结构,结构式为Mg8-3yAl16-2x+2yCr2x□yO32,其中0.008≤ x ≤0.01、0.3≤ y ≤1.5,□为八面体空位数。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710307882.XA CN107602109B (zh) | 2017-05-04 | 2017-05-04 | 一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710307882.XA CN107602109B (zh) | 2017-05-04 | 2017-05-04 | 一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107602109A CN107602109A (zh) | 2018-01-19 |
CN107602109B true CN107602109B (zh) | 2021-01-26 |
Family
ID=61059637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710307882.XA Active CN107602109B (zh) | 2017-05-04 | 2017-05-04 | 一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107602109B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108531166A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-09-14 | 武汉理工大学 | 一种光学性能可调控的二价锰离子掺杂MgAlON绿色荧光粉的制备方法 |
CN108623297A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-09 | 淄博名堂教育科技有限公司 | 一种加快发酵过程的陶瓷及其制备方法 |
CN109437900A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-03-08 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种荧光陶瓷块体、制备方法及其在激光照明中的应用 |
CN111875370B (zh) * | 2020-07-07 | 2023-05-09 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 一种用于蓝光led或ld激发的复合晶相荧光陶瓷及其制备方法 |
RU2763148C1 (ru) * | 2021-07-05 | 2021-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал |
CN114591077B (zh) * | 2022-04-08 | 2023-04-18 | 厦门稀土材料研究所 | 一种低频吸声用铬酸稀土高熵陶瓷粉体及其复合材料和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030410A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-04-10 | 河南瑞泰耐火材料科技有限公司 | 铝镁铬复合尖晶石砖 |
CN104844189A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-08-19 | 上海大学 | 一种单一物相含铬的镁铝尖晶石粉的制备方法 |
CN106278232A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-04 | 武汉理工大学 | 一种富铝锌尖晶石透明陶瓷的制备方法 |
-
2017
- 2017-05-04 CN CN201710307882.XA patent/CN107602109B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030410A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-04-10 | 河南瑞泰耐火材料科技有限公司 | 铝镁铬复合尖晶石砖 |
CN104844189A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-08-19 | 上海大学 | 一种单一物相含铬的镁铝尖晶石粉的制备方法 |
CN106278232A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-04 | 武汉理工大学 | 一种富铝锌尖晶石透明陶瓷的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MgO•1.5Al2O3透明陶瓷的无压/热等静压烧结制备;袁泽等;《无机材料学报》;20150831;第30卷(第8期);摘要,第844页左栏第2段至右栏第1段及倒数第2段,第845页左栏第1段 * |
Mn2+和Cr3+在镁铝尖晶石中的发光性质及其能量传递;饶汗等;《光学学报》;20100731;第30卷(第7期);第1922页左栏第1段、1923页左栏第2段 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107602109A (zh) | 2018-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107602109B (zh) | 一种Cr3+掺杂富铝镁铝尖晶石荧光透明陶瓷及其制备方法 | |
Liu et al. | Composition and structure design of three-layered composite phosphors for high color rendering chip-on-board light-emitting diode devices | |
Liu et al. | Al2O3-Ce: GdYAG composite ceramic phosphors for high-power white light-emitting-diode applications | |
CN103011614B (zh) | 一种荧光玻璃片及其制备方法 | |
CN101696085B (zh) | 钇铝石榴石荧光玻璃及其制造方法和用途 | |
WO2019223023A1 (zh) | 一种yag荧光陶瓷及其制备方法和应用 | |
CN108947516B (zh) | 一种(Cu,Ce):YAG透明荧光陶瓷及其制备方法与应用 | |
CN107056070B (zh) | 一种透明Ce:YAG玻璃陶瓷及其制备方法 | |
CN1879229A (zh) | 白色发光二极管器件 | |
CN109467453A (zh) | 一种具有特征微观结构的荧光陶瓷及其制备方法和应用 | |
CN109592978B (zh) | 高功率led/ld照明用暖白光高显指荧光陶瓷及其制备方法与应用 | |
CN107384399A (zh) | Yag型荧光粉及制备方法、其制备的yag型透明陶瓷荧光体和应用 | |
CN104177079B (zh) | 用于白光LED荧光转换的含Sr的Ce:YAG基透明陶瓷及其制备方法 | |
CN108863317A (zh) | 一种荧光复合陶瓷及其制备方法和应用 | |
CN110218085A (zh) | 一种用于暖白光照明的复合荧光陶瓷的制备方法 | |
CN108895314A (zh) | 激光照明用氮化物荧光粉/玻璃复合光转换组件及其制备 | |
CN102173774A (zh) | 掺铈铽钇石榴石透明陶瓷荧光材料及其制备方法 | |
CN108503352A (zh) | 一种石榴石基红色荧光陶瓷材料及其制备方法 | |
Sun et al. | Green emitting spinel/Ba2SiO4: Eu2+/spinel sandwich structure robust ceramic phosphor prepared by spark plasma sintering | |
CN110240468A (zh) | 荧光陶瓷及其制备方法 | |
Wei et al. | Functional design and implementation of multilayer Ce: YAG/Cr: YAG composite transparent ceramics by tape casting for white LEDs/LDs | |
CN106277799B (zh) | 一种微晶玻璃及其制备工艺以及远程暖白光led器件 | |
CN117383824A (zh) | 一种高功率led用荧光玻璃材料及其制备方法与应用 | |
Liu et al. | Spectrum regulation of YAG: Ce/YAG: Cr/YAG: Pr phosphor ceramics with barcode structure prepared by tape casting | |
CN104496474B (zh) | 一种紫外转换白光led透明陶瓷材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |