CN107556946A - 一种纸面专用纸管胶 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种纸面专用纸管胶,属于粘结剂技术领域。本发明将纳米二氧化硅,硅烷偶联剂和乙醇溶液搅拌混合反应,再经过滤,洗涤和干燥,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇超声分散,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液混合浸渍,再将浸渍后的玻璃纤维干燥至恒重,将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液混合浸泡,再将浸泡后的玻璃纤维干燥至恒重,得改性玻璃纤维;将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水搅拌混合,再加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,玻璃纤维和聚苯乙烯乳液搅拌混合,即得纸面专用纸管胶。本发明技术方案制备的纸面专用纸管胶具有优异的粘结性能的特点,促进其在更广阔的领域应用与发展。
Description
技术领域
本发明公开了一种纸面专用纸管胶,属于粘结剂技术领域。
背景技术
随着生活水平的提高,纸制品业突飞猛进,纸管胶的用量也日益增大。例如,压敏胶带的纸管、纺织用的纱管、食品饮料的复合包装罐、塑料薄膜的卷管以及丝绸、布匹、纸品、皮革等的机械化生产卷管包装用纸管,都需要大量的纸管和卷筒。而作为上述产品的辅助材料,其纸管和卷筒必须有一种性能优异,粘结强度高的纸管胶以保证其质量。纸管用胶粘剂俗称纸管胶、纸筒胶等,是制作各种纸管、纸桶、纸罐及相关纸制品的一种专用胶粘剂。纸、布、塑料膜、金属箔等薄软材料,常用纸筒(纸管)卷绕成捆,做成纸筒芯卷状成品。这些纸筒一般是用牛皮纸或其它原料纸机械卷制卷、粘合而成,所用的黏合剂称为纸筒胶。
传统常用的纸管(筒)胶主要有明胶、糊化淀粉(包括氧化淀粉及改性淀粉)、聚醋酸乙烯乳液(白乳胶)、PVA溶液等。其中明胶、淀粉类胶粘剂由于粘接强度低、存放期短已基本不使用;聚醋酸乙烯乳液的初粘力较好,稳定性也较强,但醋酸乙烯是硬性单体,聚醋酸乙烯乳液的玻璃化温度较高,它形成的膜发脆。在冬天,由于温度较低,乳液粒子就不能聚集熔融形成完整的膜,而变成开裂状或粉状,以至冬天使用时,制作的纸管就会产生“抱管”现象。另外由于制造聚醋酸乙烯乳液的主要原料是醋酸乙烯,价格较为昂贵,所以聚醋酸乙烯乳液的生产成本较高,而且它粘接后的耐压强度差,因此,聚醋酸乙烯乳液的应用始终难以推广。纸管用胶还有一种是生产成本较低的淀粉胶,但淀粉胶的初粘力较低,干燥速度慢,不如聚醋酸乙烯乳液粘接力强,而且使用后容易发霉。
因此,粘结性能作为评价纸管胶性能一大标准,愈发受到人们的关注,只有不断提高纸管胶的粘结强度,才能提高其应用价值,扩大其应用范围。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统纸管胶粘结强度低,提供了一种纸面专用纸管胶。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种纸面专用纸管胶,是由以下重量份数的原料组成:50~60份聚乙烯醇,10~20份聚醋酸乙烯酯乳液,8~10份环糊精衍生物,0.01~0.02份纤维素酶,5~6份改性玻璃纤维,180~200水,5~6份聚苯乙烯乳液;
所述改性玻璃纤维的制备步骤为:
(1)按重量份数计,将10~20份纳米二氧化硅,20~40份硅烷偶联剂和80~100份乙醇溶液搅拌混合反应,再经过滤,洗涤和干燥,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:90~1:100超声分散,得改性纳米二氧化硅分散液;
(2)将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:15~1:20混合浸渍,再将浸渍后的玻璃纤维干燥至恒重,得浸渍玻璃纤维;
(3)将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:50~1:100混合浸泡,再将浸泡后的玻璃纤维干燥至恒重,得改性玻璃纤维;
所述纸面专用纸管胶的制备过程为:按原料组成称量各原料,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水搅拌混合,再加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液搅拌混合,即得纸面专用纸管胶。
所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为20~30%。
所述环糊精衍生物为α-环糊精,β-环糊精或γ-环糊精中的任意一种。
步骤(1)所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。
步骤(1)所述乙醇溶液质量分数为40~50%。
步骤(2)所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为10~14μm,直径为2~4μm。
所述聚苯乙烯乳液固含量为20~30%。
本发明的有益效果是:
(1)本发明技术方案通过添加纤维素酶,在使用过程中,由于纤维素酶具有高效性和专一性,故而可分解纸表面的纤维素,纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖,在分解过程中,纤维素中的碳氧键断裂,生成小分子葡萄糖,一方面,丰富了纸表面的孔隙率,使得改性玻璃纤维更容易嵌入纸中,增强体系的粘结强度,另一方面,纸表面存在更多羟基,能够于聚乙烯醇形成稳定的化学键合,增强体系的粘结强度;
(2)本发明技术方案通过添加纳米二氧化硅改性的玻璃纤维,并使其分散于纸面专用纸管胶体系中,玻璃纤维经改性后,表面吸附纳米二氧化硅,粗糙度得到提高,纤维之间的机械咬合力得以提高,从而提高粘结剂固化后的稳定性,另外,在热压使用过程中,一方面,表面吸附的纳米二氧化硅活性较高,首先与纸表面纤维素分解后的葡萄糖发生化学反应,形成化学键合,在反应过程中,部分玻璃纤维也参与其中,进一步提高产品的粘结强度,另一方面,使得部分玻璃纤维两端***纸纤维中,进一步提高产品的粘结强度;
(3)本发明技术方案通过玻璃纤维经改性后,再次用多巴胺溶液浸泡改性,增加了玻璃纤维表面的活性基团,使得玻璃纤维与纸面羟基形成稳定的化学键合,进一步提高产品的粘结强度。
具体实施方式
按重量份数计,将10~20份纳米二氧化硅,20~40份硅烷偶联剂和80~100份乙醇溶液加入烧杯中,于转速400~500r/min条件下,搅拌混合反应40~50min,得混合液,再将所得混合液过滤,得滤饼,并用无水乙醇洗涤滤饼3~5次,得湿物料,随后将湿物料置于真空冷冻干燥箱进行干燥30~40min,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:90~1:100移至超声分散仪,于超声频率为70~85kHz条件下,超声分散20~30min,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:15~1:20混合浸渍4~5h,得浸渍玻璃纤维,将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:50~1:100转入单口烧瓶中,于转速400~500r/min条件下,搅拌混合浸泡40~50min,得浸泡玻璃纤维,随后将浸泡玻璃纤维移至恒温干燥箱,恒温干燥至恒重,即得改性玻璃纤维;按重量份数计,依次取50~60份聚乙烯醇,10~20份聚醋酸乙烯酯乳液,8~10份环糊精衍生物,0.01~0.02份纤维素酶,5~6份改性玻璃纤维,180~200份水,5~6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1200~1300r/min条件下高速搅拌混合40~50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1200~1300r/min条件下继续高速搅拌混合40~50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为20~30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精,β-环糊精或γ-环糊精中的任意一种。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。所述乙醇溶液质量分数为40~50%。所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为10~14μm,直径为2~4μm。所述聚苯乙烯乳液固含量为20~30%。
实例1
按重量份数计,将20份纳米二氧化硅,40份硅烷偶联剂和100份乙醇溶液加入烧杯中,于转速500r/min条件下,搅拌混合反应50min,得混合液,再将所得混合液过滤,得滤饼,并用无水乙醇洗涤滤饼5次,得湿物料,随后将湿物料置于真空冷冻干燥箱进行干燥40min,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:100移至超声分散仪,于超声频率为85kHz条件下,超声分散30min,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:20混合浸渍5h,得浸渍玻璃纤维,将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:100转入单口烧瓶中,于转速500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡玻璃纤维,随后将浸泡玻璃纤维移至恒温干燥箱,恒温干燥至恒重,即得改性玻璃纤维;按重量份数计,依次取60份聚乙烯醇,20份聚醋酸乙烯酯乳液,10份环糊精衍生物,0.02份纤维素酶,6份改性玻璃纤维,200份水,6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1300r/min条件下高速搅拌混合50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1300r/min条件下继续高速搅拌混合50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550。所述乙醇溶液质量分数为50%。所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为14μm,直径为4μm。所述聚苯乙烯乳液固含量为30%。
实例2
按重量份数计,将20份纳米二氧化硅,40份硅烷偶联剂和100份乙醇溶液加入烧杯中,于转速500r/min条件下,搅拌混合反应50min,得混合液,再将所得混合液过滤,得滤饼,并用无水乙醇洗涤滤饼5次,得湿物料,随后将湿物料置于真空冷冻干燥箱进行干燥40min,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:100移至超声分散仪,于超声频率为85kHz条件下,超声分散30min,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:20混合浸渍5h,得浸渍玻璃纤维,将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:100转入单口烧瓶中,于转速500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡玻璃纤维,随后将浸泡玻璃纤维移至恒温干燥箱,恒温干燥至恒重,即得改性玻璃纤维;按重量份数计,依次取60份聚乙烯醇,20份聚醋酸乙烯酯乳液,10份环糊精衍生物,6份改性玻璃纤维,200份水,6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1300r/min条件下高速搅拌混合50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1300r/min条件下继续高速搅拌混合50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550。所述乙醇溶液质量分数为50%。所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为14μm,直径为4μm。所述聚苯乙烯乳液固含量为30%。
实例3
按重量份数计,依次取60份聚乙烯醇,20份聚醋酸乙烯酯乳液,10份环糊精衍生物,0.02份纤维素酶,6份玻璃纤维,200份水,6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1300r/min条件下高速搅拌混合50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1300r/min条件下继续高速搅拌混合50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550。所述乙醇溶液质量分数为50%。所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为14μm,直径为4μm。所述聚苯乙烯乳液固含量为30%。
实例4
按重量份数计,将20份纳米二氧化硅,40份硅烷偶联剂和100份乙醇溶液加入烧杯中,于转速500r/min条件下,搅拌混合反应50min,得混合液,再将所得混合液过滤,得滤饼,并用无水乙醇洗涤滤饼5次,得湿物料,随后将湿物料置于真空冷冻干燥箱进行干燥40min,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:100移至超声分散仪,于超声频率为85kHz条件下,超声分散30min,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:20混合浸渍5h,得浸渍玻璃纤维,随后将浸渍玻璃纤维移至恒温干燥箱,恒温干燥至恒重,即得改性玻璃纤维;按重量份数计,依次取60份聚乙烯醇,20份聚醋酸乙烯酯乳液,10份环糊精衍生物,0.02份纤维素酶,6份改性玻璃纤维,200份水,6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1300r/min条件下高速搅拌混合50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1300r/min条件下继续高速搅拌混合50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550。所述乙醇溶液质量分数为50%。所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为14μm,直径为4μm。所述聚苯乙烯乳液固含量为30%。
实例5
按重量份数计,将20份纳米二氧化硅,40份硅烷偶联剂和100份乙醇溶液加入烧杯中,于转速500r/min条件下,搅拌混合反应50min,得混合液,再将所得混合液过滤,得滤饼,并用无水乙醇洗涤滤饼5次,得湿物料,随后将湿物料置于真空冷冻干燥箱进行干燥40min,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:100移至超声分散仪,于超声频率为85kHz条件下,超声分散30min,得改性纳米二氧化硅分散液;将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:20混合浸渍5h,得浸渍玻璃纤维,将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:100转入单口烧瓶中,于转速500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡玻璃纤维,随后将浸泡玻璃纤维移至恒温干燥箱,恒温干燥至恒重,即得改性玻璃纤维;按重量份数计,依次取60份聚乙烯醇,20份聚醋酸乙烯酯乳液,10份环糊精衍生物,0.02份纤维素酶,6份改性玻璃纤维,200份水,6份聚苯乙烯乳液,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水加入混料机中,于转速1300r/min条件下高速搅拌混合50min,再向混料机中加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液,于转速1300r/min条件下继续高速搅拌混合50min,即得纸面专用纸管胶。所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为30%。所述环糊精衍生物为α-环糊精。所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550。所述乙醇溶液质量分数为50%。所述玻璃纤维为普通玻璃纤维。所述聚苯乙烯乳液固含量为30%。
对比例:高邮市某纸管胶加工厂生产的纸管胶。
将实例1至5所得的纸面专用纸管胶及对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
1.粘度:用旋转粘度计在30℃下按GB2794测定方法测定。
2.粘接强度:取25mm×100mm的卷管纸二张,将其中的一张均匀的涂刷一层纸管胶,然后与另一张纸粘合,立即用胶辊滚压一遍,30秒后剥离,观察到纸纤维全部被破坏为合格。
具体检测结果如表1所示:
表1
检测项目 | 粘度(30℃)/mPa·s | 粘结强度 |
实例1 | 21304 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S后撕开纸纤维全破坏 |
实例2 | 20139 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S后撕开纸纤维全破坏 |
实例3 | 18465 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S后撕开纸纤维全破坏 |
实例4 | 17942 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S撕开纸纤维全破坏,但15℃以下凝胶后不能使用,失去粘性 |
实例5 | 18034 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S撕开纸纤维全破坏,但15℃以下凝胶后不能使用,失去粘性 |
对比例 | 15084 | 卷管纸/卷管纸粘合后30S撕开纸纤维部分破坏,但15℃以下凝胶后不能使用,失去粘性 |
由表1检测结果可知,本发明技术方案制备的纸面专用纸管胶具有优异的粘结性能的特点,对其在更广阔的领域应用与发展具有促进作用。
Claims (7)
1.一种纸面专用纸管胶,其特征在于:是由以下重量份数的原料组成:50~60份聚乙烯醇,10~20份聚醋酸乙烯酯乳液,8~10份环糊精衍生物,0.01~0.02份纤维素酶,5~6份改性玻璃纤维,180~200水,5~6份聚苯乙烯乳液;
所述改性玻璃纤维的制备步骤为:
(1)按重量份数计,将10~20份纳米二氧化硅,20~40份硅烷偶联剂和80~100份乙醇溶液搅拌混合反应,再经过滤,洗涤和干燥,得改性纳米二氧化硅,再将所得改性纳米二氧化硅与无水乙醇按质量比为1:90~1:100超声分散,得改性纳米二氧化硅分散液;
(2)将玻璃纤维与改性纳米二氧化硅分散液按质量比为1:15~1:20混合浸渍,再将浸渍后的玻璃纤维干燥至恒重,得浸渍玻璃纤维;
(3)将浸渍玻璃纤维与多巴胺溶液按质量比为1:50~1:100混合浸泡,再将浸泡后的玻璃纤维干燥至恒重,得改性玻璃纤维;
所述纸面专用纸管胶的制备过程为:按原料组成称量各原料,先将聚乙烯醇,环糊精衍生物和水搅拌混合,再加入聚醋酸乙烯酯乳液,纤维素酶,改性玻璃纤维和聚苯乙烯乳液搅拌混合,即得纸面专用纸管胶。
2.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:所述聚醋酸乙烯酯乳液固含量为20~30%。
3.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:所述环糊精衍生物为α-环糊精,β-环糊精或γ-环糊精中的任意一种。
4.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:步骤(1)所述硅烷偶联剂型号为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。
5.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:步骤(1)所述乙醇溶液质量分数为40~50%。
6.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:步骤(2)所述玻璃纤维为超细玻璃纤维;所述超细玻璃纤维长度为10~14μm,直径为2~4μm。
7.根据权利要求1所述一种纸面专用纸管胶,其特征在于:所述聚苯乙烯乳液固含量为20~30%。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180109 |
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