CN107501604A - 一种钙锌液体稳定剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种钙锌液体稳定剂,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙80‑112;氧化锌20‑45;油酸32‑56;异辛酸12‑32;壬基酚15‑25;三甘醇17‑26;苯甲酸23‑45;对叔丁基苯甲酸25‑30;白油13‑24;溶剂油10‑15;D40油11‑18;H80油10‑14;航空煤油15‑25;亚磷酸三苯酯14‑20;亚磷酸一苯二异辛酯5‑10;亚磷酸二苯一异辛酯3‑7;双酚A45‑56;二苯甲酰甲烷11‑15,本发明的有益效果在于:反应完全、避免PVC产品生产过程中引入杂质,提高产品卫生性、耐热性、加工性。

Description

一种钙锌液体稳定剂及其制备方法
技术领域:
本发明涉及液体稳定剂领域,具体是一种钙锌液体稳定剂及其制备方法。
背景技术:
国内大多的液体钙锌复合热稳定剂的制备方法生产出的液体钙锌液体稳定剂产品,由于制作工艺问题且选用原料不桶,在制备液体钙锌热稳定剂时常会出现反应不完全,因而给产品引入杂质,造成产品卫生性不高的问题,且在进行 PVC 制品的加工时,含有杂质的产品表现出耐热性不足、加工性不好。
发明内容:
本发明的目的就是为了解决现有问题,而提供一种反应完全、避免PVC产品生产过程中引入杂质,提高产品卫生性、耐热性、加工性的钙锌液体稳定剂及其制备方法。
本发明的技术解决措施如下:
一种钙锌液体稳定剂,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙80-112;氧化锌20-45;油酸32-56;异辛酸12-32;壬基酚15-25;三甘醇17-26;苯甲酸23-45;对叔丁基苯甲酸25-30;白油13-24;溶剂油10-15;D40油11-18;H80油10-14;航空煤油15-25;亚磷酸三苯酯14-20;亚磷酸一苯二异辛酯5-10;亚磷酸二苯一异辛酯3-7;双酚A45-56;二苯甲酰甲烷11-15。
作为优选,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙92;氧化锌34;油酸45;异辛酸19;壬基酚20;三甘醇21;苯甲酸34;对叔丁基苯甲酸27;白油19;溶剂油13;D40油16;H80油12;航空煤油19;亚磷酸三苯酯17;亚磷酸一苯二异辛酯8;亚磷酸二苯一异辛酯5;双酚A51;二苯甲酰甲烷12。
本发明还提供一种钙锌液体稳定剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)在反应釜中加入油酸、异辛酸、苯甲酸、三甘醇、对叔丁基苯甲酸、醚类溶剂,然后在反应釜压力-0.08Mpa至-0.094Mpa、温度50-70℃条件下搅拌均匀。
(2)在步骤1中产生的混合液中加入白油、溶剂油、D40油、H80油置于离心桶转速2000r/min、离心力2780Xg条件下维持1-3分钟后取出,在温度30-50℃的封闭环境下放置1-2H。
(3)将步骤2中产生的混合液置于反应釜中,温度控制在107-120℃,均匀加入氢氧化钙、氧化锌、航空煤油并持续搅拌,进行催化反应2-3H。
(4)向催化反应后的混合液中加入亚磷酸三苯酯、亚磷酸一苯二异辛酯、亚磷酸二苯一异辛酯、壬基酚、双酚A;二苯甲酰甲烷维持搅拌10-15分钟后,再加入抗氧剂搅拌5-10分钟,降温至40-60℃压滤,收集的滤液为淡黄色的钙锌液体稳定剂。
作为优选,所述抗氧化剂为1010抗氧剂。
作为优选,所述醚类溶剂为二乙二醇丁醚或二乙二醇甲醚。
本发明的有益效果在于:反应完全、避免PVC产品生产过程中引入杂质,提高产品卫生性、耐热性、加工性。
附图说明:
图1为本发明的流程示意图;
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明进一步说明,但不限定本发明的保护范围。
实施例1
一种钙锌液体稳定剂,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙80;氧化锌20;油酸32;异辛酸12;壬基酚15;三甘醇17;苯甲酸23;对叔丁基苯甲酸25;白油13;溶剂油10;D40油11;H80油10;航空煤油15;亚磷酸三苯酯14;亚磷酸一苯二异辛酯5;亚磷酸二苯一异辛酯3;双酚A45;二苯甲酰甲烷11。
制备步骤如下:
(1)在反应釜中加入油酸、异辛酸、苯甲酸、三甘醇、对叔丁基苯甲酸、二乙二醇丁醚,然后在反应釜压力-0.08Mpa、温度50℃条件下搅拌均匀。
(2)在步骤1中产生的混合液中加入白油、溶剂油、D40油、H80油置于离心桶转速2000r/min、离心力2780Xg条件下维持1分钟后取出,在温度30℃的封闭环境下放置1H。
(3)将步骤2中产生的混合液置于反应釜中,温度控制在107℃,均匀加入氢氧化钙、氧化锌、航空煤油并持续搅拌,进行催化反应2H。
(4)向催化反应后的混合液中加入亚磷酸三苯酯、亚磷酸一苯二异辛酯、亚磷酸二苯一异辛酯、壬基酚、双酚A;二苯甲酰甲烷维持搅拌10-15分钟后,再加入1010抗氧剂搅拌5分钟,降温至40℃压滤,收集的滤液为淡黄色的钙锌液体稳定剂。
收得钙锌液体稳定剂,钙含量8.9%,锌含量4.6%,总金属含量13.5%。
实施例2
一种钙锌液体稳定剂,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙112;氧化锌45;油酸56;异辛酸32;壬基酚25;三甘醇26;苯甲酸45;对叔丁基苯甲酸30;白油24;溶剂油15;D40油18;H80油14;航空煤油25;亚磷酸三苯酯20;亚磷酸一苯二异辛酯10;亚磷酸二苯一异辛酯7;双酚A56;二苯甲酰甲烷15。
制备步骤如下:
(1)在反应釜中加入油酸、异辛酸、苯甲酸、三甘醇、对叔丁基苯甲酸、二乙二醇丁醚,然后在反应釜压力-0.094Mpa、温度70℃条件下搅拌均匀。
(2)在步骤1中产生的混合液中加入白油、溶剂油、D40油、H80油置于离心桶转速2000r/min、离心力2780Xg条件下维持3分钟后取出,在温度50℃的封闭环境下放置2H。
(3)将步骤2中产生的混合液置于反应釜中,温度控制在120℃,均匀加入氢氧化钙、氧化锌、航空煤油并持续搅拌,进行催化反应3H。
(4)向催化反应后的混合液中加入亚磷酸三苯酯、亚磷酸一苯二异辛酯、亚磷酸二苯一异辛酯、壬基酚、双酚A;二苯甲酰甲烷维持搅拌15分钟后,再加入1010抗氧剂搅拌10分钟,降温至60℃压滤,收集的滤液为淡黄色的钙锌液体稳定剂。
收得钙锌液体稳定剂,钙含量9.9%,锌含量5.6%,总金属含量15.5%。
实施例3
一种钙锌液体稳定剂,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙92;氧化锌34;油酸45;异辛酸19;壬基酚20;三甘醇21;苯甲酸34;对叔丁基苯甲酸27;白油19;溶剂油13;D40油16;H80油12;航空煤油19;亚磷酸三苯酯17;亚磷酸一苯二异辛酯8;亚磷酸二苯一异辛酯5;双酚A51;二苯甲酰甲烷12。
制备步骤如下:
(1)在反应釜中加入油酸、异辛酸、苯甲酸、三甘醇、对叔丁基苯甲酸、二乙二醇甲醚,然后在反应釜压力-0.089Mpa、温度60℃条件下搅拌均匀。
(2)在步骤1中产生的混合液中加入白油、溶剂油、D40油、H80油置于离心桶转速2000r/min、离心力2780Xg条件下维持1.5分钟后取出,在温度41℃的封闭环境下放置1.5H。
(3)将步骤2中产生的混合液置于反应釜中,温度控制在112℃,均匀加入氢氧化钙、氧化锌、航空煤油并持续搅拌,进行催化反应2.5H。
(4)向催化反应后的混合液中加入亚磷酸三苯酯、亚磷酸一苯二异辛酯、亚磷酸二苯一异辛酯、壬基酚、双酚A;二苯甲酰甲烷维持搅拌13分钟后,再加入1010抗氧剂搅拌7分钟,降温至51℃压滤,收集的滤液为淡黄色的钙锌液体稳定剂。
收得钙锌液体稳定剂,钙含量9.1%,锌含量5.1%,总金属含量14.2%。
需要说明的是上述实施例仅仅是本发明的较佳实施例,并没有用来限定本发明的保护范围,在上述基础上做出的等同替换或者替代均属于本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种钙锌液体稳定剂,其特征在于,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙80-112;氧化锌20-45;油酸32-56;异辛酸12-32;壬基酚15-25;三甘醇17-26;苯甲酸23-45;对叔丁基苯甲酸25-30;白油13-24;溶剂油10-15;D40油11-18;H80油10-14;航空煤油15-25;亚磷酸三苯酯14-20;亚磷酸一苯二异辛酯5-10;亚磷酸二苯一异辛酯3-7;双酚A45-56;二苯甲酰甲烷11-15。
2.根据权利要求1所述的钙锌液体稳定剂,其特征在于,由以下重量份的原料组成:氢氧化钙92;氧化锌34;油酸45;异辛酸19;壬基酚20;三甘醇21;苯甲酸34;对叔丁基苯甲酸27;白油19;溶剂油13;D40油16;H80油12;航空煤油19;亚磷酸三苯酯17;亚磷酸一苯二异辛酯8;亚磷酸二苯一异辛酯5;双酚A51;二苯甲酰甲烷12。
3.一种钙锌液体稳定剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在反应釜中加入油酸、异辛酸、苯甲酸、三甘醇、对叔丁基苯甲酸、醚类溶剂,然后在反应釜压力-0.08Mpa至-0.094Mpa、温度50-70℃条件下搅拌均匀;
(2)在步骤1中产生的混合液中加入白油、溶剂油、D40油、H80油置于离心桶转速2000r/min、离心力2780Xg条件下维持1-3分钟后取出,在温度30-50℃的封闭环境下放置1-2H;
(3)将步骤2中产生的混合液置于反应釜中,温度控制在107-120℃,均匀加入氢氧化钙、氧化锌、航空煤油并持续搅拌,进行催化反应2-3H;
(4)向催化反应后的混合液中加入亚磷酸三苯酯、亚磷酸一苯二异辛酯、亚磷酸二苯一异辛酯、壬基酚、双酚A;二苯甲酰甲烷维持搅拌10-15分钟后,再加入抗氧剂搅拌5-10分钟,降温至40-60℃压滤,收集的滤液为淡黄色的钙锌液体稳定剂。
4.根据权利要求3所述的一种钙锌液体稳定剂的制备方法,其特征在于:所述抗氧化剂为1010抗氧剂。
5.根据权利要求3所述的一种钙锌液体稳定剂的制备方法,其特征在于:所述醚类溶剂为二乙二醇丁醚或二乙二醇甲醚。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110692632A (zh) * 2019-09-04 2020-01-17 深圳诺普信农化股份有限公司 一种用于磺酰脲类除草剂的稳定剂及其制备方法和应用
CN111471215A (zh) * 2020-04-27 2020-07-31 苏州丰倍生物科技有限公司 一种羟基亚麻酸衍生物及环保型液体钙锌pvc热稳定剂和pvc制品
CN115073812A (zh) * 2022-08-05 2022-09-20 佛山众塑通新材料技术有限公司 一种液体钙锌复合稳定剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101575422A (zh) * 2009-06-18 2009-11-11 浙江嘉澳环保科技股份有限公司 一种环保型钙锌复合液体稳定剂的制备方法
CN102086271A (zh) * 2010-12-15 2011-06-08 浙江传化华洋化工有限公司 一种高透明高耐热性液态钙锌热稳定剂的制备方法
CN104927084A (zh) * 2015-06-18 2015-09-23 巢湖香枫塑胶助剂有限公司 一种新型钙锌复合热稳定剂的制备方法
CN105111620A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 广州盈塑新材料科技有限公司 一种液体钙/锌热稳定剂、其制备方法及实施该方法的设备
CN106397831A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 湖北犇星化工有限责任公司 一种液体钡锌热稳定剂及其制备方法与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101575422A (zh) * 2009-06-18 2009-11-11 浙江嘉澳环保科技股份有限公司 一种环保型钙锌复合液体稳定剂的制备方法
CN102086271A (zh) * 2010-12-15 2011-06-08 浙江传化华洋化工有限公司 一种高透明高耐热性液态钙锌热稳定剂的制备方法
CN104927084A (zh) * 2015-06-18 2015-09-23 巢湖香枫塑胶助剂有限公司 一种新型钙锌复合热稳定剂的制备方法
CN105111620A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 广州盈塑新材料科技有限公司 一种液体钙/锌热稳定剂、其制备方法及实施该方法的设备
CN106397831A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 湖北犇星化工有限责任公司 一种液体钡锌热稳定剂及其制备方法与应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110692632A (zh) * 2019-09-04 2020-01-17 深圳诺普信农化股份有限公司 一种用于磺酰脲类除草剂的稳定剂及其制备方法和应用
CN111471215A (zh) * 2020-04-27 2020-07-31 苏州丰倍生物科技有限公司 一种羟基亚麻酸衍生物及环保型液体钙锌pvc热稳定剂和pvc制品
CN111471215B (zh) * 2020-04-27 2021-11-02 苏州丰倍生物科技有限公司 一种羟基亚麻酸衍生物及环保型液体钙锌pvc热稳定剂和pvc制品
CN115073812A (zh) * 2022-08-05 2022-09-20 佛山众塑通新材料技术有限公司 一种液体钙锌复合稳定剂及其制备方法

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