CN107266051A - 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法 - Google Patents

一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107266051A
CN107266051A CN201710675727.3A CN201710675727A CN107266051A CN 107266051 A CN107266051 A CN 107266051A CN 201710675727 A CN201710675727 A CN 201710675727A CN 107266051 A CN107266051 A CN 107266051A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zirconium
powder
preparation
alumina zirconia
alurnina
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710675727.3A
Other languages
English (en)
Inventor
黄�俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhangjiagang New Material Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Zhangjiagang New Material Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhangjiagang New Material Technology Development Co Ltd filed Critical Zhangjiagang New Material Technology Development Co Ltd
Priority to CN201710675727.3A priority Critical patent/CN107266051A/zh
Publication of CN107266051A publication Critical patent/CN107266051A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661Multi-step sintering
    • C04B2235/662Annealing after sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法,包括以下步骤:(1)制备氧化铝‑氧化锆悬浮液:向氧化铝粉体和氧化锆粉体中加入去离子水、分散剂,混合均匀,采用氨水调节pH为8~10,磁力搅拌30~60min,超声分散处理10~15min,得到氧化铝‑氧化锆悬浮液;(2)向上述氧化铝‑氧化锆悬浮液中加入烧结助剂MgO,以80~200rpm的转速球磨混合90~150min,获得氧化铝‑氧化锆浆料;(3)将上述氧化铝‑氧化锆浆料真空抽滤,80~100℃条件下烘干,研磨,过筛,获得氧化铝‑氧化锆粉料;(4)将上述氧化铝‑氧化锆粉料装入石墨模具,在1450~1600℃温度条件下于烧结炉中行烧结2~5h,并在500~800℃条件下保温1~2小时,冷却,获得氧化铝‑氧化锆陶瓷。本发明制得的陶瓷抗弯强度和断裂韧性高。

Description

一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法
技术领域
本发明涉及材料技术领域,特别是涉及一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法。
背景技术
Al2O3复合陶瓷是结构陶瓷中用途最为广泛的一种,它具有熔点高、机械强度高、硬度高、化学稳定性好、密度小、质量轻、价格便宜等特点,然而这种材料的断裂韧性非常低,极大地限制了该陶瓷材料的使用。利用ZrO2相变增韧Al2O3陶瓷具有较好的效果,该相变过程伴随着体积和形状的变化而吸收能量,降低裂纹尖端应力集中,阻止或延缓裂纹扩展,从而提高了Al2O3复合陶瓷的断裂韧性。
该复合陶瓷的性能除了与ZrO2晶型有关外,还有其颗粒粒度、颗粒均匀性有关。纳米复相陶瓷材料的裂纹偏转和裂纹弯曲等增韧机理,结合传统的相变增韧补强机理可以制备出高性能的纳米复合陶瓷材料。近几年来,微纳米ZrO2粉体制备及均匀化逐步成为研究热点问题。
纳米ZrO2粉体的制备方法一般有物理法和化学法,目前制备纳米ZrO2粉体的方法主要采用化学法,如:共沉淀法、溶胶-凝胶法和水热合成法等,该方法通常生产成本高、实验步骤较复杂,且使用较多化学试剂。物理制备法,如溅射法,操作简便,但很难获得均匀的复合材料,ZrO2易团聚,影响机械性能。
为此,有必要针对上述问题,提出一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其能够解决现有技术中存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备氧化铝-氧化锆悬浮液:向氧化铝粉体和氧化锆粉体中加入去离子水、分散剂,混合均匀,采用氨水调节pH为8~10,磁力搅拌30~60min,超声分散处理10~15min,得到氧化铝-氧化锆悬浮液;
(2)向上述氧化铝-氧化锆悬浮液中加入烧结助剂MgO,以80~200rpm的转速球磨混合90~150min,获得氧化铝-氧化锆浆料;
(3)将上述氧化铝-氧化锆浆料真空抽滤,80~100℃条件下烘干,研磨,过筛,获得氧化铝-氧化锆粉料;
(4)将上述氧化铝-氧化锆粉料装入石墨模具,在1450~1600℃温度条件下于烧结炉中行烧结2~5h,并在500~800℃条件下保温1~2小时,冷却,获得氧化铝-氧化锆陶瓷。
优选的,步骤(1)中,所述氧化铝粉体的制备方法包括:将铝盐溶液通过喷雾雾化后喷向搅拌状态下的碳酸氢铵溶液中,并加入表面活性剂聚乙二醇反应后,经沉淀、陈化、过滤、洗涤,微波干燥,煅烧,得到氧化铝粉体。
优选的,步骤(1)中,所述氧化锆粉体的制备方法包括:在含锆盐的水溶液中先加入醇,混合均匀后加入碱性沉淀剂,得到氢氧化物沉淀;将氢氧化物沉淀经过滤、洗涤,采用共沸蒸馏法脱水后在蒸馏装置中干燥、煅烧,得到氧化锆粉体。
优选的,步骤(1)中,所述分散剂为聚甲基丙烯酸铵。
优选的,所述铝盐选自氯化铝、硝酸铝、硫酸铝中的一种。
优选的,所述锆盐选自氧氯化锆、硫酸锆、碳酸锆酰中的一种。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明中,制备工艺简单,氧化铝能够均匀地分散在氧化锆中,通过本发明中的方法制得的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的抗弯强度和断裂韧性高。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明:根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
本发明公开一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备氧化铝-氧化锆悬浮液:向氧化铝粉体和氧化锆粉体中加入去离子水、分散剂,混合均匀,采用氨水调节pH为8~10,磁力搅拌30~60min,超声分散处理10~15min,得到氧化铝-氧化锆悬浮液;
(2)向上述氧化铝-氧化锆悬浮液中加入烧结助剂MgO,以80~200rpm的转速球磨混合90~150min,获得氧化铝-氧化锆浆料;
(3)将上述氧化铝-氧化锆浆料真空抽滤,80~100℃条件下烘干,研磨,过筛,获得氧化铝-氧化锆粉料;
(4)将上述氧化铝-氧化锆粉料装入石墨模具,在1450~1600℃温度条件下于烧结炉中行烧结2~5h,并在500~800℃条件下保温1~2小时,冷却,获得氧化铝-氧化锆陶瓷。
上述步骤(1)中,所述分散剂为聚甲基丙烯酸铵。
在一实施例中,所述氧化铝粉体的制备方法包括:将铝盐溶液通过喷雾雾化后喷向搅拌状态下的碳酸氢铵溶液中,并加入表面活性剂聚乙二醇反应后,经沉淀、陈化、过滤、洗涤,微波干燥,煅烧,得到氧化铝粉体。
其中,所述铝盐选自氯化铝、硝酸铝、硫酸铝中的一种。
在一实施例中,所述氧化锆粉体的制备方法包括:在含锆盐的水溶液中先加入醇,混合均匀后加入碱性沉淀剂,得到氢氧化物沉淀;将氢氧化物沉淀经过滤、洗涤,采用共沸蒸馏法脱水后在蒸馏装置中干燥、煅烧,得到氧化锆粉体。
其中,所述锆盐选自氧氯化锆、硫酸锆、碳酸锆酰中的一种。
实施例
1、制备氧化铝粉体
将氯化铝溶液通过喷雾雾化后喷向搅拌状态下的碳酸氢铵溶液中,并加入表面活性剂聚乙二醇反应后,经沉淀、陈化、过滤、洗涤,微波干燥,煅烧,得到氧化铝粉体。
2、制备氧化锆粉体
在含硫酸锆的水溶液中先加入醇,混合均匀后加入碱性沉淀剂,得到氢氧化物沉淀;将氢氧化物沉淀经过滤、洗涤,采用共沸蒸馏法脱水后在蒸馏装置中干燥、煅烧,得到氧化锆粉体。
3、制备氧化铝-氧化锆陶瓷材料
向上述氧化铝粉体和上述氧化锆粉体中加入去离子水、聚甲基丙烯酸铵,混合均匀,采用氨水调节pH为9,磁力搅拌40min,超声分散处理10min,得到氧化铝-氧化锆悬浮液;
向上述氧化铝-氧化锆悬浮液中加入烧结助剂MgO,以150rpm的转速球磨混合120min,获得氧化铝-氧化锆浆料;
将上述氧化铝-氧化锆浆料真空抽滤,80℃条件下烘干,研磨,过筛,获得氧化铝-氧化锆粉料;
将上述氧化铝-氧化锆粉料装入石墨模具,在1550℃温度条件下于烧结炉中行烧结3h,并在500~800℃条件下保温1.5小时,冷却,获得氧化铝-氧化锆陶瓷。
本发明中,对制得的氧化铝-氧化锆陶瓷采用三点弯曲断裂法进行抗弯强度测试,采用单边切口梁三点弯曲断裂法进行断裂韧性测试,力学性能结果:抗弯强度为389MPa,断裂韧性为5.68MPa·m1/2
最后,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (6)

1.一种氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备氧化铝-氧化锆悬浮液:向氧化铝粉体和氧化锆粉体中加入去离子水、分散剂,混合均匀,采用氨水调节pH为8~10,磁力搅拌30~60min,超声分散处理10~15min,得到氧化铝-氧化锆悬浮液;
(2)向上述氧化铝-氧化锆悬浮液中加入烧结助剂MgO,以80~200rpm的转速球磨混合90~150min,获得氧化铝-氧化锆浆料;
(3)将上述氧化铝-氧化锆浆料真空抽滤,80~100℃条件下烘干,研磨,过筛,获得氧化铝-氧化锆粉料;
(4)将上述氧化铝-氧化锆粉料装入石墨模具,在1450~1600℃温度条件下于烧结炉中行烧结2~5h,并在500~800℃条件下保温1~2小时,冷却,获得氧化铝-氧化锆陶瓷。
2.根据权利要求1所述的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氧化铝粉体的制备方法包括:将铝盐溶液通过喷雾雾化后喷向搅拌状态下的碳酸氢铵溶液中,并加入表面活性剂聚乙二醇反应后,经沉淀、陈化、过滤、洗涤,微波干燥,煅烧,得到氧化铝粉体。
3.根据权利要求1所述的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氧化锆粉体的制备方法包括:在含锆盐的水溶液中先加入醇,混合均匀后加入碱性沉淀剂,得到氢氧化物沉淀;将氢氧化物沉淀经过滤、洗涤,采用共沸蒸馏法脱水后在蒸馏装置中干燥、煅烧,得到氧化锆粉体。
4.根据权利要求1所述的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述分散剂为聚甲基丙烯酸铵。
5.根据权利要求2所述的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述铝盐选自氯化铝、硝酸铝、硫酸铝中的一种。
6.根据权利要求3所述的氧化铝-氧化锆陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述锆盐选自氧氯化锆、硫酸锆、碳酸锆酰中的一种。
CN201710675727.3A 2017-08-09 2017-08-09 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法 Withdrawn CN107266051A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710675727.3A CN107266051A (zh) 2017-08-09 2017-08-09 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710675727.3A CN107266051A (zh) 2017-08-09 2017-08-09 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107266051A true CN107266051A (zh) 2017-10-20

Family

ID=60079970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710675727.3A Withdrawn CN107266051A (zh) 2017-08-09 2017-08-09 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107266051A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108726998A (zh) * 2018-06-21 2018-11-02 温州医科大学附属口腔医院 一种氧化锆增韧氧化铝牙科渗透陶瓷的制备方法
CN108975933A (zh) * 2018-09-18 2018-12-11 广东蓝狮医疗科技有限公司 一种石墨增强耐磨损氧化铝-氧化锆复合陶瓷及其制备方法
CN110961570A (zh) * 2019-12-31 2020-04-07 三祥新材股份有限公司 一种金属型铸造用氧化锆复合喷涂料的制备方法
CN112521161A (zh) * 2020-12-15 2021-03-19 无锡特科精细陶瓷有限公司 一种氧化铝-二氧化锆复相陶瓷的凝胶注模方法
CN113511914A (zh) * 2021-06-29 2021-10-19 冠立科技扬州有限公司 一种高性能氧化铝基复合陶瓷的原位凝固胶态成型方法
CN114773055A (zh) * 2022-05-24 2022-07-22 内蒙古海特华材科技有限公司 一种高效吸收工频电磁场的氧化锆陶瓷的制备方法
CN116375455A (zh) * 2023-04-10 2023-07-04 萍乡市江华环保设备填料有限公司 高温烧成超低挥发系数的氧化铝陶瓷支撑剂制备方法
CN116589294A (zh) * 2023-04-18 2023-08-15 中南大学 一种异形zta陶瓷颗粒的制备方法
CN118063196A (zh) * 2024-04-19 2024-05-24 成都超纯应用材料有限责任公司 一种用于静电吸盘的多孔氧化铝陶瓷涂层、制备方法及应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5833187B2 (ja) * 1977-07-28 1983-07-18 住友電気工業株式会社 工具用セラミック材料の製造法
JPS60103077A (ja) * 1983-11-02 1985-06-07 ティーディーケイ株式会社 耐摩耗性セラミツクス材料
CN101665360A (zh) * 2009-10-19 2010-03-10 中国海洋大学 一种陶瓷材料凝胶注模微波固化工艺
CN105272224A (zh) * 2015-10-21 2016-01-27 上海大学 氧化铝掺杂的氧化镁部分稳定氧化锆陶瓷的制备方法
CN106892660A (zh) * 2017-01-16 2017-06-27 广东百工新材料科技有限公司 一种陶瓷手机后盖及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5833187B2 (ja) * 1977-07-28 1983-07-18 住友電気工業株式会社 工具用セラミック材料の製造法
JPS60103077A (ja) * 1983-11-02 1985-06-07 ティーディーケイ株式会社 耐摩耗性セラミツクス材料
CN101665360A (zh) * 2009-10-19 2010-03-10 中国海洋大学 一种陶瓷材料凝胶注模微波固化工艺
CN105272224A (zh) * 2015-10-21 2016-01-27 上海大学 氧化铝掺杂的氧化镁部分稳定氧化锆陶瓷的制备方法
CN106892660A (zh) * 2017-01-16 2017-06-27 广东百工新材料科技有限公司 一种陶瓷手机后盖及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108726998A (zh) * 2018-06-21 2018-11-02 温州医科大学附属口腔医院 一种氧化锆增韧氧化铝牙科渗透陶瓷的制备方法
CN108975933A (zh) * 2018-09-18 2018-12-11 广东蓝狮医疗科技有限公司 一种石墨增强耐磨损氧化铝-氧化锆复合陶瓷及其制备方法
CN110961570A (zh) * 2019-12-31 2020-04-07 三祥新材股份有限公司 一种金属型铸造用氧化锆复合喷涂料的制备方法
CN110961570B (zh) * 2019-12-31 2021-05-25 三祥新材股份有限公司 一种金属型铸造用氧化锆复合喷涂料的制备方法
CN112521161A (zh) * 2020-12-15 2021-03-19 无锡特科精细陶瓷有限公司 一种氧化铝-二氧化锆复相陶瓷的凝胶注模方法
CN113511914A (zh) * 2021-06-29 2021-10-19 冠立科技扬州有限公司 一种高性能氧化铝基复合陶瓷的原位凝固胶态成型方法
CN114773055A (zh) * 2022-05-24 2022-07-22 内蒙古海特华材科技有限公司 一种高效吸收工频电磁场的氧化锆陶瓷的制备方法
CN116375455A (zh) * 2023-04-10 2023-07-04 萍乡市江华环保设备填料有限公司 高温烧成超低挥发系数的氧化铝陶瓷支撑剂制备方法
CN116375455B (zh) * 2023-04-10 2024-05-28 萍乡市江华环保设备填料有限公司 高温烧成超低挥发系数的氧化铝陶瓷支撑剂制备方法
CN116589294A (zh) * 2023-04-18 2023-08-15 中南大学 一种异形zta陶瓷颗粒的制备方法
CN118063196A (zh) * 2024-04-19 2024-05-24 成都超纯应用材料有限责任公司 一种用于静电吸盘的多孔氧化铝陶瓷涂层、制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107266051A (zh) 一种氧化铝‑氧化锆陶瓷材料的制备方法
CN101024514A (zh) 一种制备四方相(立方相)纳米二氧化锆的新方法
CN109574073A (zh) 一种高分散纳米氧化锆粉末的制备方法
CN107840658B (zh) 一种高断裂韧性氧化锆陶瓷的制备方法
CN109704731B (zh) 一种纳米钇稳定的氧化锆-氧化铝复合粉末的制备方法
CN102807243B (zh) 一种氢氧化铝凝胶
CN108546118B (zh) 一种氧化钇稳定氧化锆粉体及其制备方法和陶瓷
CN109721357A (zh) 一种单分散粒度可控的纳米钇稳定的氧化锆粉末及其制备方法和应用
CN107055597B (zh) 一种低温下快速制备立方钛酸铋钠粉体的方法
CN112897579A (zh) 钇稳定的纳米氧化锆粉末及其制备方法
CN109678500A (zh) 钇稳定氧化锆陶瓷粉末及其制备方法和应用
CN106673626A (zh) 用于生产自增韧氧化铝耐磨陶瓷的低成本氧化铝粉体材料
Zhong et al. Synthesis of monolithic zirconia aerogel via a nitric acid assisted epoxide addition method
CN109704759A (zh) 一种复合稀土改性氧化锆陶瓷粉体及其制备方法
CN109704403A (zh) 一种高韧性氧化锆基复合粉及其制备方法
CN102718258A (zh) 一种Gd2Zr2O7纳米粉体的制备方法
CA2029707A1 (en) Zirconium dioxide powder, method for the production thereof, the use thereof and sintered bodies prepared therefrom
CN103496727A (zh) 一种微晶α-Al2O3 聚集体的制备方法
CN105801113A (zh) 一种低单斜相氧化钇部分稳定二氧化锆粉体及其制备方法
CN103288131A (zh) 一种低单斜相高活性的钇稳定氧化锆粉体的制备方法
CN108083334A (zh) 一种单分散球形纳米二氧化锆粉体材料的制备方法
CN114890467B (zh) 一种低结晶度钇稳定立方相氧化锆粉体及其制备方法
CN107365149A (zh) 一种氧化锆‑氧化镁陶瓷材料的制备方法
CN112939076A (zh) 钇稳定的纳米氧化锆的制备方法
CN107364884B (zh) 一种纳米氧化锆粉末制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20171020