CN107201040A - 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 - Google Patents
一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107201040A CN107201040A CN201710468275.1A CN201710468275A CN107201040A CN 107201040 A CN107201040 A CN 107201040A CN 201710468275 A CN201710468275 A CN 201710468275A CN 107201040 A CN107201040 A CN 107201040A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- nano
- composite material
- hours
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2425/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2425/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2425/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2425/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,该方法先将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1‑2小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在150‑200℃的反应釜进行反应0.5‑1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,冷却切粒后即得。本发明的制备方法流程较短,操作简单,成本低,对环境友好,经济效益高。与现有技术相比,本发明提供方法制备出的纳米复合材料具有多孔的特征,组织能长入,且优异的物理、化学和机械等性能均优于现有市面上相关产品的性能。
Description
技术领域
本发明属于纳米复合材料领域,涉及一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法。
技术背景
医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料,医用高分子材料多用于人体,直接关系到人的生命和健康,一般对其性能的要求是:①安全性:必须无毒或副作用极少。这就要求聚合物纯度高,生产环境非常清洁,聚合助剂的残留少,杂质含量为ppm级,确保无病、无毒传播条件。同时其高分子化合物本身以及单体杂质、降解或磨损产物不对身体产生不良影响。②物理、化学和机械性能需满足医用所需设计和功能的要求。③适应性:包括与医疗用品中其他材料的适应性,材料与人体生物相容性、血液相容性及组织的相容性。④特殊功能:不同的应用领域,要求材料分别具有一定的特殊功能。
硅橡胶是一种以Si-O-Si为主链的直链状高分子量的聚有机硅氧烷为基础,添加某些特定组分,按照一定的工艺要求加工后,制成具有一定强度和伸长率的橡胶态弹性体。硅橡胶具有良好的生物相容性、血液相容性及组织相容性,植入体内无毒副反应,易于成型加工、适于做成各种形状的管、片、制品,是目前医用高分子材料中应用最广、能基本满足不同使用要求的一类主要材料。具体应用有:静脉插管、透析管、导尿管、胸腔引流管、输血、输液管以及主要的医疗整容整形材料。但是由于硅橡胶无孔,组织不能长入,因此缺乏组织结合性,可能出现假体飘浮、晃动、下坠、歪斜甚至撑破皮肤、假体外露、感染等并发症。因此需要对其制品的表面进行改性。而使用纳米材料作为与聚合物共混改性制备得到的纳米复合材料比其它复合材料性能更优异。这主要是由于作为分散相的纳米粒子尺寸小,比表面积大而产生的量子效应和表面效应,使得纳米复合材料在众多方面表现出特有性能,如电、磁、热力学等。但是目前纳米材料使用技术存在的主要问题为纳米粉体颗粒材料的团聚问题,导致粉体颗粒材料在使用中由于颗粒表面张力所致而形成的颗粒团聚,从而导致在使用中添加化学分解剂进行团聚颗粒的分解才能正常使用,但是这样就会带来使用难度的增加和化学污染,同时降低了使用效率,这就限制这纳米材料的应用。为此,我们从产品的配方和工艺着手,研发一种多孔硅橡胶纳米复合材料的新工艺是整个行业的当务之急。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的: 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:先按重量称取硅橡胶80-90份、PS20-25份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯5-8份、山梨醇3-7份、纳米三氧化二铝5-15份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯4-12份、塑化剂甘油2-6份、纳米二硫化钼5-12份、硬脂酸锌2-5份、硼砂2-6份、椰子油酸单乙醇酰胺4-8份、铝酸醋偶联剂1-4份、乙酰乙酸烯丙酯10-15份;将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1-2小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在150-200℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在200℃-250℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
按重量称取硅橡胶85份、PS23份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯6份、山梨醇5份、纳米三氧化二铝10份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯8份、塑化剂甘油4份、纳米二硫化钼8份、硬脂酸锌3份、硼砂4份、椰子油酸单乙醇酰胺6份、铝酸醋偶联剂3份、乙酰乙酸烯丙酯13份。
将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1.5小时,得到混合料。
在180℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒。
最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在220℃-230℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
本发明具有以下有益效果:本发明的制备方法流程较短,操作简单,成本低,对环境友好,经济效益高。与现有技术相比,本发明提供方法制备出的纳米复合材料具有多孔的特征,组织能长入,且优异的物理、化学和机械等性能均优于现有市面上相关产品的性能。
具体实施方式
实施例1
一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:先按重量称取硅橡胶80份、PS20份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯5份、山梨醇3份、纳米三氧化二铝5份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯4份、塑化剂甘油2份、纳米二硫化钼5份、硬脂酸锌2份、硼砂2份、椰子油酸单乙醇酰胺4份、铝酸醋偶联剂1份、乙酰乙酸烯丙酯10份;将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在150℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在200℃-250℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
实施例2
一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:先按重量称取硅橡胶90份、PS20-25份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯8份、山梨醇7份、纳米三氧化二铝15份、甲醛5份、聚山梨醇酯12份、塑化剂甘油6份、纳米二硫化钼12份、硬脂酸锌5份、硼砂2-6份、椰子油酸单乙醇酰胺8份、铝酸醋偶联剂4份、乙酰乙酸烯丙酯15份;将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌2小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在200℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在200℃-250℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
实施例3
一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:先按重量称取硅橡胶85份、PS23份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯6份、山梨醇5份、纳米三氧化二铝10份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯8份、塑化剂甘油4份、纳米二硫化钼8份、硬脂酸锌3份、硼砂4份、椰子油酸单乙醇酰胺6份、铝酸醋偶联剂3份、乙酰乙酸烯丙酯13份;将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1-2小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在180℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在220℃-230℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
Claims (5)
1.一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:先按重量称取硅橡胶80-90份、PS20-25份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯5-8份、山梨醇3-7份、纳米三氧化二铝5-15份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯4-12份、塑化剂甘油2-6份、纳米二硫化钼5-12份、硬脂酸锌2-5份、硼砂2-6份、椰子油酸单乙醇酰胺4-8份、铝酸醋偶联剂1-4份、乙酰乙酸烯丙酯10-15份;将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1-2小时,得到混合料;然后将剩余原料混合搅拌3小时后,在150-200℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒;最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在200℃-250℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
2.根据权利要求1所述的一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,其特征在于:按重量称取硅橡胶85份、PS23份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯6份、山梨醇5份、纳米三氧化二铝10份、甲醛2-5份、聚山梨醇酯8份、塑化剂甘油4份、纳米二硫化钼8份、硬脂酸锌3份、硼砂4份、椰子油酸单乙醇酰胺6份、铝酸醋偶联剂3份、乙酰乙酸烯丙酯13份。
3.根据权利要求1所述的一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,其特征在于:将硅橡胶、纳米三氧化二铝、硼砂和乙酰乙酸烯丙酯在密封式炼胶机中充分搅拌1.5小时,得到混合料。
4.根据权利要求1所述的一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,其特征在于:在180℃的反应釜进行反应0.5-1小时,反应后送入双螺杆造粒机中进行造粒,形成母粒。
5.根据权利要求1所述的一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法,其特征在于:最后取获得的母粒与混合料用搅拌机充分搅拌半小时后进入双螺杆挤压机进行熔融挤压,在220℃-230℃之间进行挤塑、冷却切粒后即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710468275.1A CN107201040A (zh) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710468275.1A CN107201040A (zh) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107201040A true CN107201040A (zh) | 2017-09-26 |
Family
ID=59907603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710468275.1A Pending CN107201040A (zh) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107201040A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113801480A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-12-17 | 东莞裕久橡塑科技有限公司 | 一种能够防霉的硅橡胶制备方法及其硅橡胶 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103289415A (zh) * | 2013-05-06 | 2013-09-11 | 安徽格林生态高分子材料技术有限公司 | 一种含有改性甲基乙烯基硅橡胶的电缆护套料及其制备方法 |
CN103627183A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-03-12 | 上海特种电线电缆(集团)有限公司 | 一种纳米耐高温复合带材料及其制备方法 |
CN105017543A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-11-04 | 徐州普利世机床有限公司 | 一种高硬度粘弹性磨料的制备方法及产品 |
-
2017
- 2017-06-20 CN CN201710468275.1A patent/CN107201040A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103289415A (zh) * | 2013-05-06 | 2013-09-11 | 安徽格林生态高分子材料技术有限公司 | 一种含有改性甲基乙烯基硅橡胶的电缆护套料及其制备方法 |
CN103627183A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-03-12 | 上海特种电线电缆(集团)有限公司 | 一种纳米耐高温复合带材料及其制备方法 |
CN105017543A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-11-04 | 徐州普利世机床有限公司 | 一种高硬度粘弹性磨料的制备方法及产品 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113801480A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-12-17 | 东莞裕久橡塑科技有限公司 | 一种能够防霉的硅橡胶制备方法及其硅橡胶 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2876130B1 (en) | Preparation process of a self-reinforced starch composite used to produce capsules | |
CN1021629C (zh) | 无悬浮剂的稳定的碱式蔗糖硫酸铝悬液药物组合物 | |
CN107201040A (zh) | 一种多孔硅橡胶纳米复合材料的制备方法 | |
CN104961958A (zh) | 一种人工关节用聚乙烯材料的制备方法 | |
CN1903171A (zh) | 纳米银妇女外用抗菌凝胶及其制备 | |
CN105778333A (zh) | 一种医用抗菌型避光聚氯乙烯塑料 | |
CN106366470A (zh) | 一种高纯度胶塞配方 | |
CN101519516A (zh) | 纳米改性聚氯乙烯复合材料 | |
CN105801956A (zh) | 医用输液管tpe材料及其制备方法 | |
CN104403281B (zh) | 一种医用纤维基高分子材料及其制备方法 | |
CN104877182A (zh) | 一种医用塑料的制备方法 | |
CN105860151A (zh) | 注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法 | |
CN107189262A (zh) | 一种避光聚氯乙烯纳米复合材料的制备方法 | |
CN104961955A (zh) | 一种医用气管插管用聚乙烯材料的制备方法 | |
CN109735042A (zh) | 一种医用amtps材料、医疗器械及制备方法 | |
CN106178140A (zh) | 一种纯天然水溶性人体润滑剂及其制备方法与应用 | |
CN102977534B (zh) | 海藻酸钠与聚双丙酮丙烯酰胺互穿网络凝胶的制备 | |
CN109266011A (zh) | 不含荧光剂的医用瓶塞硅胶材料及其制备方法 | |
CN108864618A (zh) | 一种高抗菌耐磨pvc树脂材料及其制备方法 | |
CN107200907A (zh) | 一种耐老化聚乙烯纳米复合材料的制备方法 | |
CN109820815B (zh) | 一种具有pH响应的姜黄素胶束水凝胶及其制备方法 | |
CN1791382A (zh) | 制备凝胶膜的方法 | |
CN107216632A (zh) | 一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法 | |
CN109401021A (zh) | 一种离子液体改性的生物基复合材料及其制备方法 | |
CN115141423B (zh) | 一种核壳结构纳米铜微粒聚乙烯球抗菌母粒的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170926 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |