CN107163882A - 一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 - Google Patents
一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107163882A CN107163882A CN201710437279.3A CN201710437279A CN107163882A CN 107163882 A CN107163882 A CN 107163882A CN 201710437279 A CN201710437279 A CN 201710437279A CN 107163882 A CN107163882 A CN 107163882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- heat
- adhesive
- weight
- interim fixed
- peelable type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 9
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 12
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- AYGYHGXUJBFUJU-UHFFFAOYSA-N n-[2-(prop-2-enoylamino)ethyl]prop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NCCNC(=O)C=C AYGYHGXUJBFUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- -1 acrylate Compound Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 5
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanamide Chemical compound CCCC(=C)C(N)=O YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims 1
- 244000144992 flock Species 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001614291 Anoplistes Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明提供一种可以在低温剥离、高温快速剥离的可临时固定粘合剂,该粘合剂包括丙烯酸酯类聚合物、异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉和助剂,通过本发明的方案达到使用时粘合力满足粘合性能需要,剥离较为高效,在低温和高温下都可以进行剥离操作,克服了现有技术中低温剥离效果不佳的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种粘合剂领域,具体涉及一种临时固定粘合剂领域,更进一步涉及可热剥离型临时固定粘合剂领域。
背景技术
临时固定粘合剂是指为了特定的目的,对被粘物进行短暂的粘合,而热剥离是一种剥离方式,通过给予一定的热量,使粘合剂的粘合失效。随着工业加工业的快速发展,需要临时进行固定的领域越来越多,如:多层玻璃加工,硅片研磨等。在这些领域中,对粘合剂的基本性能要求一致,都需要具有良好的粘合剂和粘合剂快速失效性。现在已经报道的相关粘合剂比较混乱,涉及多个不同的体系,如聚氨酯、环氧和丙烯酸类,最终效果参差不齐。
为了满足现有技术对临时固定粘合剂的需要,已经报道的有通过使用水溶性粘合剂、加入水溶性物质、加入气体产生组分的方式提高临时固定后的后期剥离性能。但上述方式通常对剥离时温度的要求较高,需要较高的温度,限制了其应用。针对现有技术中存在的问题,进行了***的研究,得到本发明。
发明内容
发明目的:为了解决现有技术中的问题,本发明通过组分的选择和调整,得到一种可以在低温剥离、高温快速剥离的可临时固定粘合剂,达到使用时粘合力满足粘合性能需要,剥离较为高效,在低温和高温下都可以进行剥离操作,克服了现有技术中低温剥离效果不佳的问题。
为了达到上述技术效果,本发明提出如下技术方案:
一种可热剥离型临时固定粘合剂包括丙烯酸酯类聚合物、异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉和助剂。本发明采用丙烯酸酯类聚合物具有良好的粘合性,且强度较高;异丙基丙烯酰胺微凝胶具有温敏性且包含大量的水,在稍受热(30+℃)就会发生热收缩,释放出水分,促进粘合剂的剥离;热剥离因子受热分解,高温剥离速度快;淀粉水溶性较高,可以促进粘合剂的水分分散,促进粘合剂的剥离。
作为优选的技术方案,粘合剂包括100重量份丙烯酸酯类聚合物、10-25重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶、1-5重量份热剥离因子、1-2重量份淀粉和1-20重量份助剂。使用上述组分用量,平衡了粘合强度、低温剥离和高温剥离性能,满足了使用的基本需求。
丙烯酸酯类聚合物
本发明中丙烯酸酯类聚合物是粘合剂的基体树脂,其提供粘合剂的基本粘合性能。所述丙烯酸酯类聚合物由包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为2-3:1-1.5:1:0.002。
其中,丙烯酸和丙烯酸羟乙酯具有极性基团,其对玻璃等被粘物的粘合力较强,可以满足加工过程中的粘合强度。丙烯酸使用量较大,其在剥离过程中,与水的亲和力强,有利于剥离;而丙烯酸羟乙酯是用以提高粘合剂内聚力,保障粘合剂强度,玻璃加工或硅片加工不发生偏移和内聚破坏。丙烯酸和丙烯酸羟乙酯的比例要严格控制,如果丙烯酸含量比例过高,粘合剂内聚力不足且剥离后的粘合剂残留有增大的趋势;如果丙烯酸过低,在剥离过程中的剥离效率较低。
二亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,其用量应该严格控制,加入量不宜过大,加入过大,交联程度增大,在需剥离时遇水剥离困难,用量过小,交联程度较低,影响粘合剂的内聚力,不能满足加工过程中粘结强度的需求。
作为优选的技术方案,优选丙烯酸与丙烯酸羟乙酯比例为2:1,作为最优选的比例,所述丙烯酸酯类聚合物由包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为2:1:1:0.002;所述丙烯酸酯类聚合物由包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为3:1.5:1:0.002。
异丙基丙烯酰胺微凝胶
本发明中粘合剂的剥离是利用水分促进粘合剂的强度快速下降。通常粘合剂的剥离是从外到内的方式,本发明首次利用了内外结合,增加了由内到外的促进剥离。
本领域中异丙基丙烯酰胺凝胶属于温敏响应性材料,其在30多度发生收缩,将包含在凝胶材料中的水分释放,从粘合剂内部进行粘合剂的解离,保证快速的剥离。同时,异丙基丙烯酰胺微凝胶的响应温度低,可以有效的降低剥离温度,改变本领域通常需要高温剥离的现状。凝胶材料通常为大块,不宜分散,本发明采用了微凝胶,其具有粒径均一,响应速率快的特点,由内向外的解离更加快速。
所述异丙基丙烯酰胺微凝胶通过异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺、水自由基聚合得到的,上述组分比例为1mol:0.2g:0.002mol:50ml。蒙脱土和二亚甲基双丙烯酰胺起到了交联剂的作用,其中蒙脱土属于物理交联,通过缠绕和范德华力交联,属于临时***联二亚甲基双丙烯酰胺是共聚交联,属于永久***联。临时***联的选择有利于非水条件下提供交联强度,在水中,其交联程度降低,比二亚甲基双丙烯酰胺易发生解离,水剥离效果提高。
具体制备方法可以为:异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺和水加入放有磁力搅拌子的烧瓶,除氧,加入引发剂过硫酸钾,在30℃下反应5小时,磁力搅拌速度200rpm;反应结束后,在50rpm、20℃下继续搅拌2小时,即得。
剥离因子
现有技术中具有较低分解温度的物质都可以作为剥离因子,都可以起到促进剥离的效果,常见的如:碳酸氢钠、碳酸氢铵、碳酸钠、氯化铵等。
作为优选技术方案,本发明中所述剥离因子为碳酸氢钠,碳酸氢钠在50℃下以上会有分解,生成二氧化碳,促进粘合剂的剥离,粘结强度大幅度降低。同时,碳酸氢钠在酸性条件下分解很快,可以达到快速剥离的效果。碳酸氢钠作为剥离因子的效果优于其他选择。
其他组分
本发明还进一步采用淀粉,所述为水溶性淀粉,当粘合剂浸入水中,淀粉发生溶解形成孔通道,水分可以快速进去,与其他组分配合,达到快速剥离的效果。
本发明采用的助剂为增粘树脂,其可以提高粘合剂使用过程中的粘附性能。其中所述增粘树脂优选为松香树脂或萜烯树脂。
制备方法
本发明中制备可热剥离型临时固定粘合剂的方法,其特征在于:包括丙烯酸酯类聚合物、异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉和助剂的组分混合均匀即可。
有益的技术效果
本发明通过组分的选择和调整,加入异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉,分别从水扩散和产生气体的方式提高剥离速度,上述条件适应不同温度的使用需要;同时,聚合物组成的选择平衡了水中剥离和使用时粘合力的需要,得到一种可以在低温剥离、高温快速剥离的可临时固定粘合剂,达到使用时粘合力满足粘合性能需要,剥离较为高效,在低温和高温下都可以进行剥离操作。
具体实施方式
为了使技术人员更加清晰直观的理解本发明,下面示例性的选择具体实施例以及对比例对技术方案进行具体说明,实施例的方案不构成对本发明的限定,不对权利要求保护范围产生影响。任何不背离本发明基本构思的组分替换等构成的技术方案均落去本申请保护范围中。
制备例A:
丙烯酸酯类聚合物A的组成为:丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为2:1:1:0.002,通过自由基聚合得到,重均分子量约为12万。
制备例B:
丙烯酸酯类聚合物B的组成为:丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为3:1:1:0.002,通过自由基聚合得到,重均分子量约为12万。
制备例C:
微凝胶C:异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺和水加入放有磁力搅拌子的烧瓶,除氧,加入引发剂过硫酸钾,在30℃下反应5小时,磁力搅拌速度200rpm;反应结束后,在50rpm、20℃下继续搅拌2小时,即得。其中,异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺、水的投料比例为1mol:0.2g:0.002mol:50ml。
制备例D:
微凝胶D:异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土水加入放有磁力搅拌子的烧瓶,除氧,加入引发剂过硫酸钾,在30℃下反应5小时,磁力搅拌速度200rpm;反应结束后,在50rpm、20℃下继续搅拌2小时,即得。其中,异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、水的投料比例为1mol:0.6g:50ml。
制备例E:
微凝胶E:异丙基丙烯酰胺单体、二亚甲基双丙烯酰胺和水加入放有磁力搅拌子的烧瓶,除氧,加入引发剂过硫酸钾,在30℃下反应5小时,磁力搅拌速度200rpm;反应结束后,在50rpm、20℃下继续搅拌2小时,即得。其中,异丙基丙烯酰胺单体、二亚甲基双丙烯酰胺、水的投料比例为1mol:0.01mol:50ml。
实施例1
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例2
将100重量份丙烯酸酯类聚合物B、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例3
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶D、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例4
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶E、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例5
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、8重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例6
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、25重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例7
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、6重量份热剥离因子碳酸氢钠和15重量份萜烯树脂。
实施例8
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、4重量份热剥离因子碳酸钠、1重量份水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例9
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份非水溶性淀粉和15重量份萜烯树脂。
实施例10
将100重量份丙烯酸酯类聚合物A、20重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶C、4重量份热剥离因子碳酸氢钠、1重量份水溶性淀粉。
测试方法:
(1)初始粘合力
根据JIS Z 0237 8.2.3方法制备样品。将实施例中的粘合剂涂敷在玻璃板上,固化形成2cm*0.25cm的粘合剂片层,使用压辊进一步压实,制备成测试样品。将样品在室温下测试剥离强度,用300mm/min剥离速率测试180°剥离强度。
(2)热剥离强度
按照初始粘合力测试方法制备样品,分别浸入35℃和60℃的热水中3min,取出擦干后迅速进行剥离强度测试,用300mm/min剥离速率测试180°剥离强度。
(3)残留情况观察
将热剥离后测试后样品进行观察(目测),没有明显残留记为“无残留”,可以观察到明显残留记为“有残留”。
实施例1-10粘合剂分别制备样品进行测试(1)-(3),分别进行测试,实验数据重复三次取平均值。
*表示剥离过程中粘合剂破裂。
#表示残留量很小,但可以观察到。
由上表数据可以发现,热剥离型临时固定粘合剂中各组分的选择都会对最终粘合剂的初始粘合力、剥离过程中的粘合强度以及使用后残留情况有影响,其中微凝胶的选择是其最重要的影响因素,剥离因子、水溶性淀粉以及萜烯树脂、丙烯酸酯聚合物的选择都对上述效果产生影响,这在本领域是创新性的发现,现有技术没有相关技术的报道。
Claims (10)
1.一种可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:该粘合剂包括丙烯酸酯类聚合物、异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉和助剂。
2.根据权利要求1所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:粘合剂包括100重量份丙烯酸酯类聚合物、10-25重量份异丙基丙烯酰胺微凝胶、1-5重量份热剥离因子、1-2重量份淀粉和1-20重量份助剂。
3.根据权利要求1或2所述的 可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述丙烯酸酯类聚合物由包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯和二亚甲基双丙烯酰胺,摩尔比为2-3:1-1.5:1:0.002。
4.根据权利要求1或2所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述异丙基丙烯酰胺微凝胶通过异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺、水自由基聚合得到的,上述组分比例为1mol:0.2g:0.002mol:50ml。
5.根据权利要求4所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述异丙基丙烯酰胺单体、蒙脱土、二亚甲基双丙烯酰胺和水加入放有磁力搅拌子的烧瓶,除氧,加入引发剂过硫酸钾,在30℃下反应5小时,磁力搅拌速度200rpm;反应结束后,在50rpm、20℃下继续搅拌2小时,即得。
6.根据权利要求1或2所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述剥离因子为碳酸氢钠。
7.根据权利要求1或2所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述淀粉为水溶性淀粉。
8.根据权利要求1或2所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述助剂为增粘树脂。
9.根据权利要求8所述的可热剥离型临时固定粘合剂,其特征在于:所述增粘树脂为松香树脂或萜烯树脂。
10.制备权利要求1-9任一所述可热剥离型临时固定粘合剂的方法,其特征在于:包括丙烯酸酯类聚合物、异丙基丙烯酰胺微凝胶、热剥离因子、淀粉和助剂的组分混合均匀即可。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710437279.3A CN107163882B (zh) | 2017-06-10 | 2017-06-10 | 一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710437279.3A CN107163882B (zh) | 2017-06-10 | 2017-06-10 | 一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107163882A true CN107163882A (zh) | 2017-09-15 |
CN107163882B CN107163882B (zh) | 2018-10-30 |
Family
ID=59825921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710437279.3A Active CN107163882B (zh) | 2017-06-10 | 2017-06-10 | 一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107163882B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111087537A (zh) * | 2018-10-23 | 2020-05-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 多重交联核壳型聚合物微球及调驱剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11166164A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-22 | Nitto Denko Corp | 加熱剥離型粘着シート |
JPH11349643A (ja) * | 1998-06-05 | 1999-12-21 | Nitta Gelatin Inc | 感温性高分子化合物およびその製造方法、感温性高分子組成物、細胞培養基材 |
CN101812274A (zh) * | 2009-02-23 | 2010-08-25 | 日东电工株式会社 | 用于切断层压陶瓷片的热剥离型压敏粘合片和用于切断加工层压陶瓷片的方法 |
CN106047197A (zh) * | 2015-04-14 | 2016-10-26 | 霓达株式会社 | 陶瓷电子部件制造用的温敏性粘合片及陶瓷电子部件的制造方法 |
-
2017
- 2017-06-10 CN CN201710437279.3A patent/CN107163882B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11166164A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-22 | Nitto Denko Corp | 加熱剥離型粘着シート |
JPH11349643A (ja) * | 1998-06-05 | 1999-12-21 | Nitta Gelatin Inc | 感温性高分子化合物およびその製造方法、感温性高分子組成物、細胞培養基材 |
CN101812274A (zh) * | 2009-02-23 | 2010-08-25 | 日东电工株式会社 | 用于切断层压陶瓷片的热剥离型压敏粘合片和用于切断加工层压陶瓷片的方法 |
CN106047197A (zh) * | 2015-04-14 | 2016-10-26 | 霓达株式会社 | 陶瓷电子部件制造用的温敏性粘合片及陶瓷电子部件的制造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111087537A (zh) * | 2018-10-23 | 2020-05-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 多重交联核壳型聚合物微球及调驱剂及其制备方法和应用 |
CN111087537B (zh) * | 2018-10-23 | 2021-08-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 多重交联核壳型聚合物微球及调驱剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107163882B (zh) | 2018-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101546659B1 (ko) | 모노모달 입도분포의 나노 사이즈 라텍스 입자를 포함하는 아크릴계 에멀젼 점착제 조성물 및 이의 제조방법 | |
CN102533177B (zh) | 高耐水性乳液型聚丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制法和应用 | |
CN100386376C (zh) | 形成各向异性导电膜用的组合物 | |
CN105219316A (zh) | 一种高粘接性能医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂 | |
CN102549097A (zh) | 热固性粘接组合物、热固性粘接片材、其制造方法及增强柔性印刷布线板 | |
CN108865053A (zh) | 一种耐高低温导电有机硅压敏胶及其制备方法与应用 | |
CN104937063B (zh) | 阻燃性粘合剂组合物、阻燃导热性粘合剂组合物及粘合片 | |
CN109401690B (zh) | 一种水性环氧改性丙烯酸酯医用压敏胶及其制备方法 | |
KR102470448B1 (ko) | 의류용 수성 아크릴계 점착제 및 이의 제조 방법 | |
KR101614341B1 (ko) | 점착성이 우수한 아크릴계 에멀젼 수지 및 이의 제조방법 | |
CN107236477A (zh) | 一种无残留型临时固定粘合剂及其制备方法 | |
CN107815275A (zh) | 一种用于外墙防护的胶带的胶粘剂及其加工工艺 | |
CN107163882B (zh) | 一种可热剥离型临时固定粘合剂及其制备方法 | |
CN109705778A (zh) | 一种耐酸压敏胶粘剂、制备方法及其应用 | |
CN115605557A (zh) | 水性粘着剂及粘着片 | |
CN104449457A (zh) | 用于惰性材料粘接的底胶促进剂及其制备方法 | |
CN112745449A (zh) | 一种紫外光固化丙烯酸酯热熔压敏胶及其制备方法 | |
CN107849418A (zh) | 包含由(甲基)丙烯酸烷基酯和确定的含有杂环基团的(甲基)丙烯酸酯制备的聚(甲基)丙烯酸酯的热熔性粘合剂 | |
CN109762486A (zh) | 一种制作软聚氯乙烯电工胶带的压敏胶粘剂及其加工方法 | |
CN105939845B (zh) | 具有高粘性的抗剪切压敏胶粘剂 | |
CN108913052A (zh) | 一种快速剥离型临时固定粘合片及其制备方法 | |
CN102443366B (zh) | 丙烯酸压敏粘合剂和含有该丙烯酸压敏粘合剂的表面加工材料 | |
CN108410398A (zh) | 一种乳液型丙烯酸酯压敏粘合剂的制备方法 | |
CN116478645A (zh) | 可逆粘附的双网络水凝胶粘合剂及其制备方法和应用 | |
JP2006008831A (ja) | 水性粘着剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180927 Address after: 528200 Guangdong, Foshan, Nanshui District, Lishui Town pasture Hainan Chau Industrial Zone Xihua eighteen Mu pond Applicant after: Foshan Nanhai Bang Dun Decoration Material Co., Ltd. Address before: 325206 Qingnian Road 57-2, Xinbu village, Xincheng street, Ruian, Wenzhou, Zhejiang Applicant before: Ma Kezu |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |