CN107118097A - 2-18f-氟代丙酸异构体、其合成方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及2‑18F‑氟代丙酸异构体:R‑2‑18F‑氟代丙酸(R‑18F‑FPA,式1)和S‑2‑18F‑氟代丙酸(S‑18F‑FPA,式2),其合成方法及其在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用。分别以对映异构体R‑或S‑2‑三氟甲磺酸基‑丙酸乙酯为前体,经亲核氟化和水解两步反应可获得,本发明的手性PET药物放射合成方法简单,放射化学产率较高,便于自动化合成,其对映异构体可用于肿瘤、心脑血管疾病以及神经精神疾病的鉴别诊断和疗效评估。
Description
【技术领域】
本发明涉及2-18F-氟代丙酸异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA),其合成方法及其在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用。
【背景技术】
11C-乙酸盐(11C-AC)是用于测定心脑氧化代谢、多种肿瘤(如泌尿道肿瘤、头颈部癌、肝细胞癌等)类脂代谢的正电子发射断层(positron emission tomography,PET)显像剂,检测某些肿瘤的敏感性高于2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)[1]。但11C半衰期较短,需由加速器即时提供,且不能进行延迟显像。 18F-氟代乙酸盐(18F-FAC)是11C-AC的类似物,能弥补11C-AC的不足,并已用于***癌转移和神经胶质瘤的PET显像研究,显示出较好的应用前景[2,3]。然而, 18F-FAC具有体内脱氟以及与11C-AC不一样体内药代动力学特性的局限性[4]。而2-18F-氟代丙酸(18F-FPA)克服了11C-AC和18F-FAC的局限性,显示很好临床应用前景[5,6],但却显示为无光学活性消旋体混合物的缺陷。
对映异构体(对映体)在药效学、药动学、毒理学等方面均存在立体选择性,手性药物研制是药物发展的必然趋势。各国药政部门规定在申报具有手性新药时,需同时呈报各对映体的药效学、药动学、毒理学资料。如果两对映体并存对药物的药效和毒性没有明显影响,才可考虑应用消旋体,否则必须应用单一的手性化合物。我国药品管理法也已经明确规定,对手性药物必须研究光学活性纯净异构体的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。只停留在消旋体药物的研发水平上,已不符合国际和国内药品法规的要求。用常规外消旋体拆分法或手性高效液相色谱(HPLC)法制备18F-FPA的手性对映体非常困难和麻烦,且很难实现其自动化合成。
【发明内容】
本发明的目的就是为了克服目前2-18F-氟代丙酸(18F-FPA)消旋体混合物在在药效学、药动学、毒理学等方面立体选择性较差的缺点,提供一种体内稳定不脱氟、具有与11C-AC相近的优良药代动力学特性、以及高度灵敏和特异的光学活性PET显像剂,即2-18F-氟代丙酸手性对映异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA)。
本发明还克服了手性化合物合成难度大,特别是手性放射性药物自动化合成难度大的缺点,提供一种简单的2-18F-氟代丙酸手性异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA)的放化合成方法。
本发明还涉及2-18F-氟代丙酸手性异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA)在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用。
本发明是这样实现的。
本发明的2-18F-氟代丙酸(18F-FPA)的对映异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA),分别以S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为前体,经亲核氟化和在柱水解两步反应,可实现其全自动化合成。
S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯经氟化反应生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯后,加水释稀,通过一个Sep-Pak Al2O3小柱和两个Sep-Pak plusC18小柱,中间体氟代丙酸乙酯捕集在Sep-Pak plus C18小柱中。加碱如氢氧化钠溶液至小柱中,中间体在Sep-Pak plus C18小柱中发生在柱水解反应。用水淋洗该C18小柱,淋洗液进一步通过Sep-Pak SCX小柱分离纯化后,过无菌滤膜得R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液。R-18F-FPA和S-18F-FPA合成路线示于反应式1。
S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯氟化反应生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯采用4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]二十六碳烷做氟化催化剂。
从异构体的合成来讲,以S-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为原料,按双分子亲 核取代反应机理(SN2)与[K/K222]+18F-发生氟化取代反应,得到构型转化中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯,进一步经氢氧化钠水解反应,最后制得与中间体构型相同的水解产物R-18F-FPA;以R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为原料,按双分子亲核取代反应机理(SN2)与[K/K222]+18F-发生氟化取代反应,得到构型转化中间体S-2-18F-氟代丙酸乙酯,经氢氧化钠水解反应,最后制得与中间体构型相同的水解产物S-18F-FPA。
用对映体前体原料和对称性化学合成法制备18F-FPA手性对映体药物,方法相对简单,且能实现其自动化合成,可解决其自动化生产的难题。此外,水溶性高极性18F-FPA手性对映体药物的对映纯度检测也相当困难,建立其对映纯度检测方法非常重要。
对映异构体手性化合物R-18F-FPA和S-18F-FPA,分别以S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为前体,在催化剂4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]二十六碳烷(Kryptofix2.2.2,K222)作用下,与[K/K222]+18F-发生亲核氟化反应,反应后进一步发生在柱水解反应,实现全自动化合成。以18F-为起始原料,R-18F-FPA和S-18F-FPA未衰减校正放化产率为15-30%,总放化合成时间为30min(n=10),比活度不小于3.7×1010Bq/mmol。经放射性HPLC检测,18F-保留时间(Rt)约为2.5min,R-18F-FPA和S-18F-FPA的保留时间(Rt)为3.0-3.5min,与其标准品R-19F-FPA和S-19F-FPA保留时间一致。R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液呈无色或淡黄色澄清溶液,pH值在6.0-7.5之间。经放射性HPLC测定R-18F-FPA和S-18F-FPA的放射化学纯度大于98%;经IC手性分析柱 HPLC检测,R-18F-FPA乙酯和S-18F-FPA乙酯的对映纯度大于95%。
测定R-18F-FPA和S-18F-FPA在正常昆明小鼠体内的生物分布,体内生物分布表明,小鼠尾静脉注射R-18F-FPA和S-18F-FPA后,各组织器官放射性分布较均匀,表现出脂肪酸体内生物特性。血液摄取R-18F-FPA和S-18F-FPA较高,且清除较慢;其它组织器官摄取R-18F-FPA和S-18F-FPA差别不大,且清除也较慢;骨组织具有一定放射性摄取,且放射性清除缓慢,但体内没有脱氟现象发生。
筛选荷SPC-A-1人肺腺癌模型小鼠和荷Hepa 1-6肝癌细胞鼠模型,行小动物R-18F-FPA或S-18F-FPA PET-CT显像。尾静脉给药后60min时,肺腺癌组织和肝细胞瘤组织可高度摄取R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA,且肿瘤组织摄取放射性明显高于周围正常组织,此时肿瘤与背景(肌肉)摄取比值较高。完成18F-FPA显像后放置24h,尾静脉注射18F-FDG后60min时行PET-CT显像,肿瘤组织摄取18F-FDG较低,肿瘤与肌肉放射性摄取比值也较低。肿瘤组织摄取R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA明显高于18F-FDG,且R-18F-FPA和S-18F-FPA肿瘤摄取高于18F-FPA,S-18F-FPA肿瘤摄取略高于R-18F-FPA。此外,R-18F-FPA、S-18F-FPA和 18F-FPA在心脏中具有较高摄取,而在脑中具有较低摄取。但是,18F-FDG在心脏与脑中均有较高摄取,且明显高于R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA。结果表明,R-18F-FPA和S-18F-FPA可应用于心脏显像、肺癌和肝癌显像以及其它肿瘤显像,且在肺癌、肝癌和脑瘤显像方面可能优于18F-FDG和18F-FPA,以及S-18F-FPA优于R-18F-FPA。
本发明的2-18F-氟代丙酸手性对映异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA),克服了目前2-18F-氟代丙酸(18F-FPA)消旋体混合物在药效学、药动学、毒理学等方面立体选择性较差的缺点,提供一种体内稳定不脱氟、具有与11C-AC相近的优良药代动力学特性、以及高度灵敏和特异的光学活性PET显像剂。
【图面说明】
图1为R-18F-FPA和S-18F-FPA自动化工艺流程图,其中18O-水被收集在回收瓶中,废液由置于液氮中的冷阱吸收,含乙腈水的废液收集在废物瓶中,制 成品经无菌滤膜处理后收集在无菌产品瓶中,V1-V13V1’-V6’为阀门,Al2O3、C-18、SCX分别为Sep-Pak Al2O3小柱、Sep-Pak plus C18小柱和Sep-Pak SCX小柱。
图2为R-18F-FPA乙酯、S-18F-FPA乙酯和R、S型标准品HPLC分析图。
图3为R-18F-FPA在正常小鼠体内生物分布结果图。
图4为S-18F-FPA在正常小鼠体内生物分布结果图。
图5为荷SPC-A-1鼠模型(上图)和荷Hepa 1-6肝癌细胞鼠模型(下图)PET显像比较图,其中箭头代表肿瘤的位置。
【具体实施方式】
实施例1
1.1合成路线
本发明的2-18F-氟代丙酸(18F-FPA)的对映异构体:R-2-18F-氟代丙酸(R-18F-FPA)和S-2-18F-氟代丙酸(S-18F-FPA),分别以S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为前体,经亲核氟化和在柱水解两步反应,可实现其全自动化合成。S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯,在催化剂4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]二十六碳烷(Kryptofix2.2.2,K222)作用下,与[K/K222]+18F-发生氟化反应,生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯。加水释稀,通过两个Sep-Pak plus C18小柱,中间体氟代丙酸乙酯捕集在Sep-Pak plus C18小柱中。加氢氧化钠溶液至小柱中,中间体在Sep-Pak plus C18小柱中发生在柱水解反应。用水淋洗该C18小柱,淋洗液进一步通过Sep-Pak Al2O3小柱和Sep-PakSCX小柱分离纯化后,过无菌滤膜得R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液。R-18F-FPA和S-18F-FPA合成路线示于反应式1。
1.2自动化合成
采用在柱水解法制备R-18F-FPA和S-18F-FPA,其自动化合成流程示于图1。 18F-FDG自动化合成仪在计算机控制下完成R-18F-FPA和S-18F-FPA自动化生产。主要包括:(1)18F-F-捕集。由回旋加速器通过18O(p,n)18F核反应生产的18F-F-,在N2气载带下,经过置于放射性活度计中的Sep-Pak light QMA阴离子小柱, 18F-F-被捕集在小柱中,18O-水被收集在回收瓶中。(2)溶剂蒸发。在N2作用下,1号瓶中含K2CO3和K222的乙腈水溶液(1.0-1.5mL),将18F-F-洗脱入密闭反应瓶中,加热混合溶液至95℃,减压蒸干,得到干燥的[K/K222]+18F-,废液由置于液氮中的冷阱吸收。(3)氟化反应。在N2气作用下,3号瓶中的前体R-或S-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯(5-15mg)乙腈溶液(1mL)被压入反应瓶中,100℃加热反应10min。氟化反应完成后,减压浓缩,冷却。(4)在柱捕集。在N2气流作用下,氟化中间体与2号瓶中H2O混合液(4.0-8.0mL)被传输经过一个Sep-Pak Al2O3小柱和两个Sep-Pak plus C18小柱中,中间体S-或R-2-氟代丙酸乙酯被Sep-Pak plus C18小柱捕集。用4号瓶中H2O(2.0-8.0mL)洗涤小柱,并用N2吹干,含乙腈水的废液收集在废物瓶中。(5)在柱碱水解。5号瓶中NaOH溶液(1.0mL)被压入反应瓶中,并加载到两个Sep Pak plus C18小柱中,水解反应时间约为2min。(6)中和与分离纯化。6号瓶中的水(4.0-15.0mL)洗脱C18小柱中产品,通过Sep-Pak SCX小柱中和碱溶液,淋洗液在N2气压力作用下,经无菌滤膜处理后收集在无菌产品瓶中,得S-18F-FPA或R-18F-FPA注射液。
1.3放化纯度和对映纯度的测定
用放射性高效液相色谱(HPLC)测定R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液的化学纯度和对映纯度。用确定结构的标准品R-2-氟代丙酸(R-FPA)或S-2-氟代丙酸(S-FPA)与R-18F-FPA或S-18F-FPA注射液一同注射到HPLC中,以确定其保留时间是否一致。HPLC分析条件:分析柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%TFA的乙腈溶液:0.1%TFA的水溶液,行梯度洗脱:0min时,含0.1%TFA的乙腈溶液/0.1%TFA的水溶液:2/98;逐渐升到8min时,0.1%TFA的乙腈溶液/0.1%TFA的水溶液:10/90;再升到20min时,0.1%TFA的乙腈溶液/0.1%TFA的水溶液:80/20。流速为1mL/min,紫外检测波长210nm。
对映纯度的测定采用IC手性分析柱,流动相为n-Hexane(正己烷)/MtBE(甲基叔丁基醚)/Trifluoroaceticacid(三氟乙酸)=80/20/0.1,流速为1mL/min,紫外检测波长210nm。
1.4放射合成结果和纯度鉴定
对映异构体手性PET药物R-18F-FPA和S-18F-FPA,分别以S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为前体,经亲核氟化和在柱水解两步反应,可实现其全自动化合成。以18F-为起始原料,R-18F-FPA和S-18F-FPA未衰减校正放化产率为15-30%,总放化合成时间为30min(n=10),比活度不小于3.7×1010Bq/mmol。经放射性HPLC检测,18F-保留时间(Rt)约为2.5min,R-18F-FPA和S-18F-FPA的保留时间(Rt)为3.0-3.5min,与其标准品R-19F-FPA和S-19F-FPA保留时间一致。R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液呈无色或淡黄色澄清溶液,pH值在6.0-7.5之间。经放射性HPLC测定R-18F-FPA和S-18F-FPA的放射化学纯度大于98%;经IC手性分析柱HPLC检测,R-18F-FPA乙酯和S-18F-FPA乙酯的对映纯度大于95%(图2),进一步测定R-18F-FPA和S-18F-FPA的对映纯度也大于95%。
实施例2 R-18F-FPA和S-18F-FPA体内生物学分布试验
2.1体内生物学分布
测定R-18F-FPA和S-18F-FPA在正常昆明小鼠体内的生物分布。取体重为20~25g的健康昆明小鼠40只,随机分为5组,每个时间点4只小鼠。腹腔注射5%水合氯醛(6mL/kg)麻醉小鼠后,尾静脉注射0.2mL含1.28-2.96MBq(40-80μCi)R-18F-FPA或S-18F-FPA注射液,分别于注射后5、30、60、90和120min分组,移除眼球取血后,颈椎脱臼法处死小鼠。解剖后取脑、心脏、肺、肝、脾、胰腺、肾、胃、小肠、右大腿肌肉及肱骨等感兴趣组织样本,称重,用γ计数仪测量放射性计数,所有测量数据扣除本底,然后取平均值计算经衰变校正后不同时间段的摄取率%ID/g。
2.2小鼠体内生物学分布
R-18F-FPA和S-18F-FPA在正常小鼠体内生物分布结果见图3和图4。体内生物分布表明,小鼠尾静脉注射R-18F-FPA和S-18F-FPA后,各组织器官放射性分布较均匀,表现出脂肪酸体内生物特性。血液摄取R-18F-FPA和S-18F-FPA较高,且清除较慢;其它组织器官摄取R-18F-FPA和S-18F-FPA差别不大,且清除也较慢;骨组织具有一定放射性摄取,且放射性清除缓慢,但体内没有脱氟现象发 生。
实施例3 R-18F-FPA和S-18F-FPA小动物PET/CT显像试验
3.1小动物PET/CT显像
筛选荷SPC-A-1人肺腺癌模型小鼠,行小动物R-18F-FPA或S-18F-FPA PET-CT显像。由尾静脉注射显像剂(0.2mL,约3.7MBq)10min后,腹腔注射5%水合氯醛(6mL/kg)麻醉小鼠,放在固定板上固定,并用加热垫保温。CT扫描后,在不同时间点(30,60,90min)采集PET数据,经衰减校正后,迭代重建获得横断面、矢状面、冠状面断层图像及PET/CT融合图像。用软件(Inevon Researc PET Workplace 4.1)勾勒出肿瘤部位、肌肉等感兴趣区域(ROIs),通过测量感兴趣区组织的放射性计数和体积(默认每克组织密度是1g/mL),获得感兴趣区组织的每克组织注射剂量百分比,即摄取率(%ID/g)。完成R-18F-FPA或S-18F-FPA显像后,待小鼠体内放射性放置衰变24h后,再次尾静脉注射18F-FDG 3.7 MBq行PET-CT显像,结果与R-18F-FPA或S-18F-FPA显像对照。
3.2小动物PET/CT显像结果
R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA在荷SPC-A-1人肺腺癌裸鼠模型和荷Hepa1-6肝癌细胞鼠模型体内PET显像见图5。尾静脉给药后60min时,肺腺癌组织和肝细胞瘤组织可高度摄取R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA,且肿瘤组织摄取放射性明显高于周围正常组织,此时肿瘤与背景(肌肉)摄取比值较高。完成18F-FPA显像后放置24h,尾静脉注射18F-FDG后60min时行PET-CT显像,肿瘤组织摄取18F-FDG较低,肿瘤与肌肉放射性摄取比值也较低。肿瘤组织摄取R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA明显高于18F-FDG,且R-18F-FPA和S-18F-FPA肿瘤摄取高于 18F-FPA,S-18F-FPA肿瘤摄取略高于R-18F-FPA。此外,R-18F-FPA、S-18F-FPA和 18F-FPA在心脏中具有较高摄取,而在脑中具有较低摄取。但是,18F-FDG在心脏与脑中均有较高摄取,且明显高于R-18F-FPA、S-18F-FPA和18F-FPA。结果表明,R-18F-FPA和S-18F-FPA可应用于心脏显像、肺癌和肝癌显像以及其它肿瘤显像,且在肺癌、肝癌和脑瘤显像方面可能优于18F-FDG和18F-FPA,以及S-18F-FPA优 于R-18F-FPA。
参考文献:
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Claims (10)
1.2-18F-氟代丙酸异构体,为R-2-18F-氟代丙酸,或S-2-18F-氟代丙酸,结构式分别为:
2.权利要求1所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,分别以S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯为前体,经亲核氟化和在柱水解两步反应制成。
3.根据权利要求2所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,其特征在于:S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯,经氟化反应生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯;加水释稀,通过1个Sep-Pak plus Al2O3小柱和两个Sep-Pak plus C18小柱,中间体氟代丙酸乙酯捕集在Sep-Pak plus C18小柱中;加碱溶液至小柱中,中间体在Sep-Pak plusC18小柱中发生在柱水解反应;用水淋洗该C18小柱,淋洗液进一步通过Sep-Pak SCX小柱分离纯化后,过无菌滤膜得R-18F-FPA或S-18F-FPA注射液,其反应式为:
4.根据权利要求2或3所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,其特征在于:S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯氟化反应生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯采用4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]二十六碳烷做氟化催化剂。
5.根据权利要求3所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,其特征在于中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯在Sep-Pak plus C18小柱中与氢氧化钠发生水解反应,得到构型保持水解产物R-18F-FPA或S-18F-FPA。
6.根据权利要求2、3、5之一所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,其特征在于:S-或R-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯经氟化反应生成中间体R-2-18F-氟代丙酸乙酯或S-2-18F-氟代丙酸乙酯后,加水释稀,通过一个Sep-Pak Al2O3小柱和两个Sep-Pak plus C18小柱,中间体氟代丙酸乙酯捕集在Sep-Pak plus C18小柱中;加氢氧化钠溶液至小柱中,中间体在Sep-Pak plus C18小柱中发生在柱水解反应。用水淋洗该C18小柱,淋洗液进一步通过Sep-Pak SCX小柱分离纯化后,过无菌滤膜得R-18F-FPA和S-18F-FPA注射液。
7.根据权利要求2、3、5、6之一所述的2-18F-氟代丙酸异构体的合成方法,其特征在于:用18F-FDG自动化合成仪在计算机控制下完成,包括:
(1)18F-F-捕集:由回旋加速器通过18O(p,n)18F核反应生产的18F-F-,在N2气载带下,经过置于放射性活度计中的Sep-Pak light QMA阴离子小柱,18F-F-被捕集在小柱中,18O-水被收集在回收瓶中;
(2)溶剂蒸发:在N2作用下,1号瓶中含K2CO3和K222的乙腈水溶液1.0-1.5mL,将18F-F-洗脱入密闭反应瓶中,加热混合溶液至95℃,减压蒸干,得到干燥的[K/K222]+18F-,废液由置于液氮中的冷阱吸收;
(3)氟化反应:在N2气作用下,3号瓶中的前体R-或S-2-三氟甲磺酸基丙酸乙酯5-15mg的乙腈溶液1mL被压入反应瓶中,100℃加热反应10min;氟化反应完成后,减压浓缩,冷却;
(4)在柱捕集:在N2气流作用下,氟化中间体与2号瓶中H2O混合液4.0-8.0mL被传输经过一个Sep-Pak Al2O3小柱和两个Sep-Pak plus C18小柱中,中间体S-或R-2-氟代丙酸乙酯被Sep-Pak plus C18小柱捕集;用4号瓶中小体积水2.0-8.0mL洗涤小柱,并用N2吹干,含乙腈水的废液收集在废物瓶中,可完全除去18F-,减少产品损失;
(5)在柱碱水解:5号瓶中NaOH溶液1.0mL被压入反应瓶中,并加载到两个Sep Pak plusC18小柱中,水解反应时间约为2min;
(6)中和与分离纯化:6号瓶中的水4.0-15.0mL洗脱C18小柱中产品,通过Sep-Pak SCX小柱中和碱溶液并除去催化剂K222,淋洗液在N2气压力作用下,经无菌滤膜处理后收集在无菌产品瓶中,得S-18F-FPA或R-18F-FPA注射液。
8.2-18F-氟代丙酸异构体在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的2-18F-氟代丙酸异构体在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用,其特征在于在肺癌、肝细胞瘤和脑瘤显像方面的应用。
10.根据权利要求8或9所述的2-18F-氟代丙酸异构体在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用,其特征在于所说的2-18F-氟代丙酸异构体为:S-2-18F-氟代丙酸。
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