CN106995433A - 一种艾乐替尼的制备方法 - Google Patents

一种艾乐替尼的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106995433A
CN106995433A CN201710263682.9A CN201710263682A CN106995433A CN 106995433 A CN106995433 A CN 106995433A CN 201710263682 A CN201710263682 A CN 201710263682A CN 106995433 A CN106995433 A CN 106995433A
Authority
CN
China
Prior art keywords
morpholine
bromo
acid
piperidin
bases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710263682.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈健
黄伟
钟云健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUNAN BOAODE BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Original Assignee
HUNAN BOAODE BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUNAN BOAODE BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd filed Critical HUNAN BOAODE BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority to CN201710263682.9A priority Critical patent/CN106995433A/zh
Publication of CN106995433A publication Critical patent/CN106995433A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。本方法以2‑(4‑溴‑3‑羟基苯基)乙酸乙酯作为原料，通过与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应，得到三氟甲磺酸酯化合物；接着与另一原料4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}乙酸乙酯；接着进行双甲基化反应和水解反应，得到的2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，得到4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯；通过利用经典反应Fischer吲哚合成方法，羰基与苯肼在酸催化下环化形成吲哚母核，最后再经过环化反应、硼酸化和催化偶联反应，制备得到艾乐替尼，该路线方法设计合理，原料价廉易得，反应条件容易有效控制。

Description

一种艾乐替尼的制备方法
技术领域
本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种艾乐替尼的制备方法。
背景技术
新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂艾乐替尼(Alectinib)的化学名为9-乙基-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈，其化学结构式为：
艾乐替尼是罗氏制药公司的分公司Chugai Pharmaceutical发明的创新药物，已经获得了美国FDA突破性治疗药物资格认定，加速审批作为口服抗肺癌新药，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)，或对克里唑替尼耐受的患者的治疗。
专利US20130143877和WO2012023597A1公开的一种制备艾乐替尼的合成路线：以7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘酮为起始原料，通过双甲基化和溴化反应，然后与苯肼的Fischer吲哚合成法进行环合反应，接着经过氧化引入11-羰基，再通过甲氧基水解得到的羟基进行三氟甲磺酸酯化，与4-(4-哌啶基)吗啉缩合，最后9-溴基被乙炔基取代，再经还原反应得到艾乐替尼，工艺路线如下所示：
由于整个合成路线步骤较长，操作繁琐，成本较高，不利于放大生产和产业化推广。
专利US20120083488公开的艾乐替尼的合成路线，以丙二酸单叔丁酯和3-碘-4乙基叔丁基苯为起始原料，经过缩合、环合、与4-(4-哌啶基)吗啉的缩合，最后环合，得到艾乐替尼，工艺路线如下所示：
专利CN104402862A公开的艾乐替尼的合成路线如下所示，其中需要用到吲哚母核化合物作为起始物原料：
以上两组合成路线的起始原料均比较昂贵，不易获得，因而需要合成制备；由于两组合成路线的中间体产物和最终产品含杂质和副产物较多，因而纯化需要使用大量溶剂，操作繁琐，收率较低，不利于产业化生产推广，因此有必要探索工艺流程短、操作简单、成本低廉而藉以适合工业化生产的艾乐替尼的制备方法。
发明内容
本发明旨在克服现有技术的不足，提供一种艾乐替尼的制备方法。
为了达到上述目的，本发明提供的技术方案为：
所述艾乐替尼的制备方法包括如下步骤：
(1)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯：将2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯与三氟甲基磺酸酐在缚酸剂碱体系中进行三氟甲磺酸酯化反应，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯，反应式为：
(2)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：将5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯与4-(4-哌啶基)吗啉在缚酸剂碱和溶剂组成的体系中进行取代反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯，反应式为：
(3)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯与碘甲烷在碱试剂和溶剂组成的体系中进行双甲基化反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯，反应式为：
(4)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯加入到由碱试剂、溶剂和水组成的体系中进行水解反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸，反应式为：
(5)制备4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯在氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂和溶剂组成的体系中进行缩合反应，得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，反应式为：
(6)制备6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸：将4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯与3-氰基苯肼在酸催化剂的作用下进行环化反应，接着进行水解反应，得到6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸，反应式为：
(7)制备9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈：将6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸在酸催化剂和溶剂组成的体系中进行环化反应，得到9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈，反应式为：
(8)制备艾乐替尼：将9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈在用于硼酸化反应的溶剂中，先与正丁基锂反应，接着与有机硼试剂进行硼酸化反应，再将得到的6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈-9-硼酸和溴乙烷在金属催化剂、无机盐、用于催化偶联反应的溶剂和水组成的体系中进行催化偶联反应，得到艾乐替尼，反应式为：
优选地，步骤(1)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基***啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；其中，2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯、三氟甲基磺酸酐、缚酸剂碱三者之间的摩尔比为1.0∶(1.2～1.5)∶(1.5～2.5)。
优选地，步骤(2)所述的缚酸剂碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯或1,4-二氧六环；其中，5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯、4-(4-哌啶基)吗啉、缚酸剂碱之间的摩尔比为1.0∶(1.8～2.7)∶(2.0～3.0)，溶剂为反应的媒介、不参与反应，不需限定其与反应物和试剂的摩尔比例。
优选地，步骤(3)所述的碱试剂为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为甲醇、乙醇、叔丁醇或异丙醇；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯、碘甲烷、碱试剂之间的摩尔比为1.0∶(1.8～3.0)∶(1.8～3.0)，溶剂为反应的媒介、不参与反应，不需限定其与反应物和试剂的摩尔比例。
优选地，步骤(4)所述的碱试剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂或氢氧化铯；所述的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇或正丁醇；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯、碱试剂、溶剂、水之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.4)∶(10.0～25.0)∶(5.0～10.0)。
优选地，步骤(5)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基***啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；所述的缩合剂为N,N’-羰基二咪唑、N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑或1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一-7-烯；所述的溶剂为甲基叔丁基醚、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸、丙二酸单叔丁酯、氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂之间的摩尔比为1.0∶(1.4～1.8)∶(1.0～1.2)∶(4.0～5.6)∶(1.1～1.2)，溶剂为反应的媒介、不参与反应，不需限定其与反应物和试剂的摩尔比例。
优选地，步骤(6)所述的酸催化剂为三氟乙酸、乙酸、甲酸、草酸、丙酸、正丁酸或异丁酸；其中，4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯、3-氰基苯肼与酸催化剂之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.4)∶(40.0～70.0)。
优选地，步骤(7)所述的酸催化剂为三氟乙酸、三氟乙酸酐、乙酸、醋酸酐、甲酸、草酸、草酰氯、五氧化二磷、三氯氧磷、氯化亚砜、五氯化磷、三氯化磷、、多聚磷酸、对甲苯磺酸、对甲苯磺酰氯、甲磺酸或甲磺酰氯；所述的溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或1,4-二氧六环；其中，6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸、酸催化剂之间的摩尔比为1.0∶(2.0～10.0)，溶剂为反应的媒介、不参与反应，不需限定其与反应物和试剂的摩尔比例。
优选地，步骤(8)所述的用于硼酸化反应的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲基叔丁基醚或1,4-二氧六环；所述的有机硼试剂为联硼酸频那醇酯、硼酸三甲酯、硼酸三乙酯或硼酸三异丙酯；所述的金属催化剂为四(三苯基磷)钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯或二(三苯基膦)二氯化钯；所述的无机盐为碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾、氯化锂、溴化钠、溴化钾、醋酸钾、碘化钾或氯化钾；所述的用于催化偶联反应的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲基叔丁基醚或1,4-二氧六环；其中，9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈、正丁基锂、有机硼试剂、溴乙烷、金属催化剂、无机盐之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.3)∶(1.25～1.75)∶(1.0～1.2)∶(0.045～0.075)∶(1.45～2.00)，用于硼酸化反应的溶剂、用于催化偶联反应的溶剂及水为反应的媒介、不参与反应，不需限定其与反应物和试剂的摩尔比例。
优选地，步骤(1)所述的三氟甲磺酸酯化反应的温度为0～25℃，反应时间为1～4小时；步骤(2)所述的取代反应的温度为90～110℃，反应时间为6～18小时；步骤(3)所述的双甲基化反应的温度为60～80℃，反应时间为2～6小时；步骤(4)所述的水解反应的温度为60～90℃，反应时间为6～12小时；步骤(5)所述的缩合反应的温度为60～80℃，反应时间为2～4小时；步骤(6)所述的环化反应的温度为90～120℃，反应时间为6～12小时；所述的水解反应的温度为50～70℃，反应时间为2～4小时；步骤(7)所述的环化反应的温度为100～120℃，反应时间为12～20小时；步骤(8)所述的硼酸化反应的温度为-78℃，然后20～25℃，反应时间为1～3小时；所述的催化偶联反应的温度为90～120℃，反应时间为12～24小时。
下面对本发明作进一步说明：
本发明所述的一种艾乐替尼的制备方法，首先以2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯为原料，通过与三氟甲基磺酸酐进行的三氟甲磺酸酯化反应得到相应的三氟甲磺酸酯化合物，接着与另一原料4-(4-哌啶基)吗啉进行取代反应，制备得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯，接着进行双甲基化反应和水解反应，得到的2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，制备得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，通过利用经典反应Fischer吲哚合成方法，羰基与苯肼在酸催化下环化形成吲哚母核，最后再经过环化反应、硼酸化和催化偶联反应，制备得到艾乐替尼，该路线方法设计合理，原料价廉易得，反应条件容易有效控制。
本发明提供的技术方案具有以下技术效果：其一，由于各步反应完成之后只作常规性的后处理和纯化而不需要层析柱纯化，杂质较少、可控，可直接进行下一步反应，因此简化了操作，同时每一步都能获得较高的收率；其二，本发明的工艺路线起始原料和所用的试剂易得，合成反应的技术方案合理，可以大量生产来满足原料药的使用需求，适用于工业化生产；其三，由于在制备过程中不会产生污染物，因而可以体现绿色环保效果。
具体实施方式
实施例1
A)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯：
2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯(13.0g,47.6mmol)溶于三乙胺(10.2g,100.8mmol)，缓慢滴加三氟甲基磺酸酐(19.1g,67.7mmol)，20℃搅拌反应2小时，经过后处理和纯化，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯，浅黄色固体(16.6g)，收率89％。
B)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：
5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯(16.5g,42.2mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(250mL)，加入4-(4-哌啶基)吗啉(16.2g,95.2mmol)、甲醇钠(5.7g,105.5mmol)，反应混合物100℃搅拌反应12小时，反应液降至室温，加入水(150mL)，冷却至0℃析晶4小时，过滤，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯，白色固体(14.8g)，收率85％。
C)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯(14.0g,34.0mmol)溶于甲醇(250mL)，缓慢加入甲醇钠(4.6g,85.2mmol)，冷却至0℃左右，滴加碘甲烷(12.1g,85.3mmol)，反应混合物70℃搅拌反应4小时，反应液降至室温，加入稀盐酸调节至中性，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，甲醇重结晶，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯，类白色固体(13.3g)，收率89％。
D)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯(13.0g,29.6mmol)溶于甲醇(25mL)，加入30％氢氧化钠溶液(5mL)，加热至75℃反应9小时，降至室温，经过后处理和纯化，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸，类白色固体(11.7g)，收率96％。
E)制备4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸(11.2g,27.2mmol)和丙二酸单叔丁酯(7.0g,43.7mmol)溶于甲基叔丁基醚(250mL)，加入氯化镁(2.9g,30.5mmol)、三乙胺(13.2g,130.5mmol)、N,N’-羰基二咪唑(5.1g,31.5mmol)，加热至70℃反应3小时，降至室温，依次用1N盐酸、水、饱和碳酸氢钠溶液洗，无水硫酸镁干燥，减压旋蒸至干，异丙醇重结晶，得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，类白色固体(10.9g)，收率79％。
F)制备6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)
4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯(10.0g,19.6mmol)、3-氰基苯肼(3.3g,24.8mmol)与三氟乙酸(123.1g,1079.6mmol)混合，反应混合物100℃搅拌反应9小时，反应液降至60℃，加入水(50mL)，保温反应3小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸，类白色固体(8.4g)，收率78％。
G)制备9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈：
6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸(8.0g,14.5mmol)、三氟乙酸(9.9g,86.8mmol)溶于甲苯(70mL)，加热至110℃搅拌反应16小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈，类白色固体(6.9g)，收率89％。
H)制备艾乐替尼：
9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈(6.5g,12.2mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(50mL)，冷却至-78℃，缓慢滴加正丁基锂(15mmol)的THF溶液(50mL)，反应混合物-78℃搅拌反应2小时，缓慢加入联硼酸频那醇酯(4.6g,18.1mmol)，反应混合物-78℃搅拌反应1小时，自然升至20℃搅拌10小时，缓慢加入甲醇(20mL)，反应液旋蒸浓缩至干，得到6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈-9-硼酸，加入溴乙烷(1.5g,13.8mmol)、四(三苯基磷)钯(0.84g,0.73mmol)、碳酸钾(3.0g,21.7mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(50mL)和水(30mL)，反应混合物加热至100℃反应18小时，反应液降至室温，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，盐水洗，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，乙酸乙酯和正己烷混合溶剂进行重结晶，得艾乐替尼，类白色固体(4.9g)，收率83％。
实施例2
A)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯：
2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯(3.0g,11.0mmol)溶于N,N-二异丙基乙胺(2.4g,18.6mmol)，缓慢滴加三氟甲基磺酸酐(4.1g,14.5mmol)，0℃搅拌反应4小时，经过后处理和纯化，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯，浅黄色固体(3.4g)，收率79％。
B)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：
5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯(3.2g,8.2mmol)溶于甲苯(50mL)，加入4-(4-哌啶基)吗啉(2.6g,15.3mmol)、乙醇钠(1.2g,17.6mmol)，反应混合物90搅拌反应18小时，反应液降至室温，加入水(30mL)，冷却至0℃析晶5小时，过滤，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯，白色固体(2.8g)，收率83％。
C)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯(2.8g,6.8mmol)溶于乙醇(55mL)，缓慢加入乙醇钠(0.9g,13.2mmol)，冷却至0℃左右，滴加碘甲烷(1.9g,13.4mmol)，反应混合物60℃搅拌反应6小时，反应液降至室温，加入稀盐酸调节至中性，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，甲醇重结晶，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯，类白色固体(2.6g)，收率87％。
D)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯(2.5g,5.7mmol)溶于乙醇(4mL)，加入氢氧化钾溶液(KOH＝0.4g；水0.7g)，加热至60℃反应12小时，降至室温，经过后处理和纯化，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸，类白色固体(2.2g)，收率94％。
E)制备4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸(2.0g,4.9mmol)和丙二酸单叔丁酯(1.1g,6.9mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(35mL)，加入氯化镁(0.5g,5.3mmol)、N,N-二异丙基乙胺(2.6g,20.1mmol)、N,N’-二环己基碳二亚胺(1.2g,5.8mmol)，加热至60℃反应4小时，降至室温，依次用1N盐酸、水、饱和碳酸氢钠溶液洗，无水硫酸镁干燥，减压旋蒸至干，异丙醇重结晶，得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，类白色固体(2.0g)，收率81％。
F)制备6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸：
4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯(2.0g,3.9mmol)、3-氰基苯肼(0.6g,4.5mmol)与乙酸(9.4g,156.5mmol)混合，反应混合物90℃搅拌反应12小时，反应液降至50℃，加入水(20mL)，保温反应4小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸，类白色固体(2.0g)，收率92％。
G)制备9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈：
6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸(2.0g,3.6mmol)、三氟乙酸酐(1.6g,7.6mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(25mL)，加热至100℃搅拌反应20小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈，类白色固体(1.6g)，收率83％。
H)制备艾乐替尼：
9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈(1.5g,2.8mmol)溶于四氢呋喃(25mL)，冷却至-78℃，缓慢滴加正丁基锂(3.1mmol)的THF溶液(11mL)，反应混合物-78℃搅拌反应2小时，缓慢加入硼酸三甲酯(0.37g,3.6mmol)，反应混合物-78℃搅拌反应1小时，自然升至20℃搅拌10小时，缓慢加入乙醇(8mL)，反应液旋蒸浓缩至干，得到6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈-9-硼酸，加入溴乙烷(0.3g,2.8mmol)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.1g,0.14mmol)、碳酸钠(0.44g,4.2mmol)、四氢呋喃(15mL)和水(10mL)，反应混合物加热至90℃反应24小时，反应液降至室温，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，盐水洗，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，乙酸乙酯和正己烷混合溶剂进行重结晶，得艾乐替尼，类白色固体(1.1g)，收率81％。
实施例3
A)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯：
2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯(2.5g,9.2mmol)溶于吡啶(1.8g,22.8mmol)，缓慢滴加三氟甲基磺酸酐(3.8g,13.5mmol)，25℃搅拌反应1小时，经过后处理和纯化，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯，浅黄色固体(3.5g)，收率98％。
B)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：
5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯(3.5g,9.0mmol)溶于1,4-二氧六环(80mL)，加入4-(4-哌啶基)吗啉(4.1g,24.1mmol)、异丙醇钠(2.2g,26.8mmol)，反应混合物110℃搅拌反应6小时，反应液降至室温，加入水(55mL)，冷却至0℃析晶6小时，过滤，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯，白色固体(2.9g)，收率79％。
C)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯(2.5g,6.1mmol)溶于异丙醇(40mL)，缓慢加入异丙醇钠(1.5g,18.3mmol)，冷却至0℃左右，滴加碘甲烷(2.6g,18.3mmol)，反应混合物80℃搅拌反应2小时，反应液降至室温，加入稀盐酸调节至中性，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，甲醇重结晶，得2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯，类白色固体(2.0g)，收率75％。
D)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯(2.0g,4.6mmol)溶于异丙醇(8mL)，加入氢氧化铯溶液(CsOH＝0.9g；水0.8g)，加热至90℃反应6小时，降至室温，经过后处理和纯化，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸，类白色固体(1.5g)，收率80％。
E)制备4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：
2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸(1.5g,3.7mmol)和丙二酸单叔丁酯(1.0g,6.2mmol)溶于N,N-二甲基乙酰胺(40mL)，加入氯化镁(0.4g,4.2mmol)、吡啶(1.6g,20.2mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.8g,4.2mmol)，加热至80℃反应2小时，降至室温，依次用1N盐酸、水、饱和碳酸氢钠溶液洗，无水硫酸镁干燥，减压旋蒸至干，异丙醇重结晶，得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，类白色固体(1.5g)，收率81％。
F)制备6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸：
4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯(1.5g,2.9mmol)、3-氰基苯肼(0.54g,4.1mmol)与甲酸(9.3g,202.0mmol)混合，反应混合物120℃搅拌反应6小时，反应液降至70℃，加入水(20mL)，保温反应2小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸，类白色固体(1.3g)，收率80％。
G)制备9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈：
6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸(1.2g,2.2mmol)、乙酸(1.3g,21.6mmol)溶于1,4-二氧六环(25mL)，加热至120℃搅拌反应12小时，旋蒸浓缩至干，加入饱和碳酸氢钠溶液中和，加入乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂重结晶，得9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈，类白色固体(1.0g)，收率86％。
H)制备艾乐替尼：
9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈(1.0g,1.9mmol)溶于四氢呋喃(10mL)，冷却至-78℃，缓慢滴加正丁基锂(2.4mmol)的THF溶液(10mL)，反应混合物-78℃搅拌反应2小时，缓慢加入硼酸三异丙酯(0.6g,3.2mmol)，反应混合物-78℃搅拌反应1小时，自然升至20℃搅拌3小时，缓慢加入甲醇(10mL)，反应液旋蒸浓缩至干，得到6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈-9-硼酸，加入溴乙烷(0.24g,2.2mmol)、二(三苯基膦)二氯化钯(0.1g,0.14mmol)、氯化锂(0.16g,3.8mmol)、四氢呋喃(10mL)和水(6mL)，反应混合物加热至90℃反应12小时，反应液降至室温，旋蒸浓缩至干，加入乙酸乙酯萃取，盐水洗，硫酸镁干燥，旋蒸浓缩至干，乙酸乙酯和正己烷混合溶剂进行重结晶，得艾乐替尼，类白色固体(0.7g)，收率77％。

Claims (10)

1.一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯：将2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯与三氟甲基磺酸酐在缚酸剂碱体系中进行三氟甲磺酸酯化反应，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯；
(2)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：将5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯与4-(4-哌啶基)吗啉在缚酸剂碱和溶剂组成的体系中进行取代反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯；
(3)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯与碘甲烷在碱试剂和溶剂组成的体系中进行双甲基化反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯；
(4)制备2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯加入到由碱试剂、溶剂和水组成的体系试剂中，进行水解反应，得到2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸；
(5)制备4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：将2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯在氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂和溶剂组成的体系中进行缩合反应，得到4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯；
(6)制备6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸：将4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯与3-氰基苯肼在酸催化剂的作用下进行环化反应，接着进行水解反应，得到6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸；
(7)制备9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈：将6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸在酸催化剂和溶剂组成的体系中进行环化反应，得到9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈；
(8)制备艾乐替尼：将9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈在用于硼酸化反应的溶剂中，先与正丁基锂反应，接着与有机硼试剂进行硼酸化反应，再将得到的6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈-9-硼酸和溴乙烷在金属催化剂、无机盐、用于催化偶联反应的溶剂和水组成的体系中进行催化偶联反应，得到艾乐替尼。
2.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基***啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；其中，2-(4-溴-3-羟基苯基)乙酸乙酯、三氟甲基磺酸酐、缚酸剂碱三者之间的摩尔比为1.0∶(1.2～1.5)∶(1.5～2.5)。
3.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的缚酸剂碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯或1,4-二氧六环；其中，5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-溴苯基三氟甲磺酸酯、4-(4-哌啶基)吗啉、缚酸剂碱之间的摩尔比为1.0∶(1.8～2.7)∶(2.0～3.0)。
4.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的碱试剂为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为甲醇、乙醇、叔丁醇或异丙醇；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯、碘甲烷、碱试剂之间的摩尔比为1.0∶(1.8～3.0)∶(1.8～3.0)。
5.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述的碱试剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂或氢氧化铯；所述的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇或正丁醇；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯、碱试剂、溶剂、水之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.4)∶(10.0～25.0)∶(5.0～10.0)。
6.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基***啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；所述的缩合剂为N,N’-羰基二咪唑、N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑或1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一-7-烯；所述的溶剂为甲基叔丁基醚、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；其中，2-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸、丙二酸单叔丁酯、氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂之间的摩尔比为1.0∶(1.4～1.8)∶(1.0～1.2)∶(4.0～5.6)∶(1.1～1.2)。
7.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(6)所述的酸催化剂为三氟乙酸、乙酸、甲酸、草酸、丙酸、正丁酸或异丁酸；其中，4-{4-溴-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯、3-氰基苯肼、酸催化剂之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.4)∶(40.0～70.0)。
8.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(7)所述的酸催化剂为三氟乙酸、三氟乙酸酐、乙酸、醋酸酐、甲酸、草酸、草酰氯、五氧化二磷、三氯氧磷、氯化亚砜、五氯化磷、三氯化磷、、多聚磷酸、对甲苯磺酸、对甲苯磺酰氯、甲磺酸或甲磺酰氯；所述的溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或1,4-二氧六环；其中，6-氰基-2-{2-[4-溴-3-(4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基)苯基]丙-2-基}-1H-吲哚-3-羧酸、酸催化剂之间的摩尔比为1.0∶(2.0～10.0)。
9.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(8)所述的用于硼酸化反应的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲基叔丁基醚或1,4-二氧六环；所述的有机硼试剂为联硼酸频那醇酯、硼酸三甲酯、硼酸三乙酯或硼酸三异丙酯；所述的金属催化剂为四(三苯基磷)钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯或二(三苯基膦)二氯化钯；所述的无机盐为碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾、氯化锂、溴化钠、溴化钾、醋酸钾、碘化钾或氯化钾；所述的用于催化偶联反应的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲基叔丁基醚或1,4-二氧六环；其中，9-溴-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-甲腈、正丁基锂、有机硼试剂、溴乙烷、金属催化剂、无机盐之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.3)∶(1.25～1.75)∶(1.0～1.2)∶(0.045～0.075)∶(1.45～2.00)。
10.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的三氟甲磺酸酯化反应的温度为0～25℃，反应时间为1～4小时；步骤(2)所述的取代反应的温度为90～110℃，反应时间为6～18小时；步骤(3)所述的双甲基化反应的温度为60～80℃，反应时间为2～6小时；步骤(4)所述的水解反应的温度为60～90℃，反应时间为6～12小时；步骤(5)所述的缩合反应的温度为60～80℃，反应时间为2～4小时；步骤(6)所述的环化反应的温度为90～120℃，反应时间为6～12小时；所述的水解反应的温度为50～70℃，反应时间为2～4小时；步骤(7)所述的环化反应的温度为100～120℃，反应时间为12～20小时；步骤(8)所述的硼酸化反应的温度为-78℃，然后20～25℃，反应时间为1～3小时；所述的催化偶联反应的温度为90～120℃，反应时间为12～24小时。
CN201710263682.9A 2017-04-21 2017-04-21 一种艾乐替尼的制备方法 Pending CN106995433A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710263682.9A CN106995433A (zh) 2017-04-21 2017-04-21 一种艾乐替尼的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710263682.9A CN106995433A (zh) 2017-04-21 2017-04-21 一种艾乐替尼的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106995433A true CN106995433A (zh) 2017-08-01

Family

ID=59435532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710263682.9A Pending CN106995433A (zh) 2017-04-21 2017-04-21 一种艾乐替尼的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106995433A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107629069A (zh) * 2017-11-06 2018-01-26 中国药科大学 一类乙酰辅酶a羧化酶抑制剂的制备方法
WO2019008520A1 (en) * 2017-07-05 2019-01-10 Fresenius Kabi Oncology Limited PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
US11014919B2 (en) 2018-12-07 2021-05-25 Fresenius Kabi Ipsum S.R.L. Process for the preparation of alectinib
CN114014825A (zh) * 2021-11-10 2022-02-08 河南师范大学 一种组胺h3受体拮抗剂替洛利生的高效合成方法
CN115626891A (zh) * 2022-10-20 2023-01-20 四川轻化工大学 一种尼拉帕尼关键中间体的合成方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100197591A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-05 Pfizer Inc 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
CN102459172A (zh) * 2009-06-10 2012-05-16 中外制药株式会社 四环化合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100197591A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-05 Pfizer Inc 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
CN102459172A (zh) * 2009-06-10 2012-05-16 中外制药株式会社 四环化合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KEITH MILLS ET AL.: "Fischer lndole Synthesis of 3-Acyl- and 3-Alkoxy-carbonylindoles", 《JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY,PERKIN TRANSACTIONS 1》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019008520A1 (en) * 2017-07-05 2019-01-10 Fresenius Kabi Oncology Limited PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
US11098037B2 (en) 2017-07-05 2021-08-24 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Process for preparing alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof
US11465999B2 (en) 2017-07-05 2022-10-11 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Process for preparing Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof
CN107629069A (zh) * 2017-11-06 2018-01-26 中国药科大学 一类乙酰辅酶a羧化酶抑制剂的制备方法
US11014919B2 (en) 2018-12-07 2021-05-25 Fresenius Kabi Ipsum S.R.L. Process for the preparation of alectinib
CN114014825A (zh) * 2021-11-10 2022-02-08 河南师范大学 一种组胺h3受体拮抗剂替洛利生的高效合成方法
CN115626891A (zh) * 2022-10-20 2023-01-20 四川轻化工大学 一种尼拉帕尼关键中间体的合成方法
CN115626891B (zh) * 2022-10-20 2024-01-26 四川轻化工大学 一种尼拉帕尼关键中间体的合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106995433A (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
CN106928184B (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
CN102307866B (zh) 一种利奈唑胺的制备方法及其中间体
CN107033124B (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
CN107129488A (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
CN102311392A (zh) 嘧菌酯及其合成中专用中间体的合成方法
CN106928185B (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
CN105777710A (zh) 一种艾乐替尼的合成方法
CN107033125B (zh) 一种艾乐替尼的制备方法
Matache et al. Synthesis of fused dihydro-pyrimido [4, 3-d] coumarins using Biginelli multicomponent reaction as key step
CN107739335A (zh) 一种乐伐替尼的合成方法
CN106892860B (zh) 一种艾乐替尼中间体的制备方法
CN105541801B (zh) Ezh2甲基转移酶抑制剂gsk126的合成方法
CN101768154A (zh) 一种新的依潘立酮的制备方法
CN112279838B (zh) 一种吡咯替尼的制备方法
CN106928125A (zh) 一种艾乐替尼中间体的制备方法
CN107011245A (zh) 一种艾乐替尼中间体的制备方法
TW202144360A (zh) 抗腫瘤化合物的合成方法及其中間體
CN104628653B (zh) 合成瑞舒伐他汀钙关键中间体的方法
WO2021045879A1 (en) Synthesis of deuterated aldehydes
EP3478684B1 (en) New processes for the preparation of vemurafenib
CN108191849B (zh) 一种抗表皮生长因子受体耐药性突变抑制剂的制备方法、相关中间体及应用
CN107814757A (zh) 一种合成多取代吡咯衍生物的方法
CN106905226A (zh) 一种艾乐替尼中间体的制备方法
CN106892861A (zh) 一种艾乐替尼中间体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: No. 1, Yong Yang Road, Liuyang high tech Industrial Development Zone, Hunan Province, Hunan

Applicant after: Hunan Boao German Pharmaceutical Co. Ltd.

Address before: 410000 Yong Yang Road, Liuyang manufacturing industrial base, Changsha, Hunan Province, No. 1

Applicant before: Hunan Boaode Biopharmaceutical Technology Development Co., Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170801