CN106831556B - 磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途 - Google Patents

磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一类式(A)所示的磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内***并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

Description

磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类 药物的用途
技术领域
本发明涉及磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。
背景技术
尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂类药物可以用于治疗高尿酸血症、痛风等疾病。
发明内容
本发明提供了一类磺酰胺类化合物，以及它们作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。
本发明提供了式(A)所示的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，
Figure BDA0001168623380000011
其中：
X1选自N、CH或C-Ra；
X2选自N、CH或C-Ra1；
X3选自N、CH或C-Rb；
X4选自N、CH或C-Rb1；
其中，Ra、Ra1、Rb、Rb1分别独立地选自卤素或C1～C4的烷基以及环烷基，所述烷基或环烷基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；且X1、X 2、X3、X4中至少一个为N；
R1选自
Figure BDA0001168623380000012
或环烷基；所述环烷基任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
R2选自-SO2Rr或-C(O)(CH2)yCOOH；y为1、2或3；
W1选自N或CRc；W2选自N或CRd；W3选自N或CRe；W4选自N或CRf；W5选自N或CRg；W6选自N或CRh；W7选自N或CRi；W8选自N或CRj；W9选自N或CRk；W10选自N或CRl；W11选自N或CRm；W12选自N或CRn；
Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl、Rm、Rn、Rr分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-ORo、-S(O)zRo、-C(O)Ro、C(O)ORo、-C(O)NRpRq、-NRpRq或NRpC(O)Rq，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-ORo、-S(O)mRo、-C(O)Ro、C(O)ORo、-C(O)NRpRq、-NRpRq或NRpC(O)Rq的取代基所取代；
Ro选自氢、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、羟基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基、羧酸酯基、-C(O)NRpRq、-NRpRq或NRpC(O)Rq的取代基所取代；
Rp、Rq分别独立选自氢、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、羟基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；且z为0、1或2。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000021
R1和R2如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ a)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000031
R1和Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ aa)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000032
Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、R如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri中至少一个选自氰基。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri分别独立地选自氢或氰基，且Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri中至少一个选自氰基。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ aaa)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000033
Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ ab)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000041
Rj、Rk、Rl、Rm、Rn、Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，Rj、Rk、Rl、Rm、Rn分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基或烷氧基；优选的卤素为氟，优选的卤代烷基为三氟甲基，优选的烷氧基为甲氧基。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中：
Rj、Rk、Rl、Rm、Rn分别独立地选自氢、氰基、氟、三氟甲基、甲氧基；
且Rj、Rk、Rl、Rm、Rn中至少一个选自氰基、氟、三氟甲基或甲氧基。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，Rj、Rk、Rl、Rm、Rn任一个选自氰基、氟、三氟甲基或甲氧基，其他四个选自氢。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如下述任一项通式所示的结构：
Figure BDA0001168623380000042
Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ ac)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000051
W8～W12、Rr如前述所定义，且W8～W12中至少一个为N。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ aca)、式(Ⅰ acb)或式(Ⅰ acc)所示的结构，优选式(Ⅰ aca)或式(Ⅰ acc)的结构：
Figure BDA0001168623380000052
Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅰ ad)所示的结构：
Figure BDA0001168623380000053
Rr如前述所定义。
进一步地，所述的化合物，其中，Rr选自R1选自卤素、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的吡啶基、取代或未被取代的嘧啶基、取代或未被取代的吡咯基、取代或未被取代的咪唑基、或C3～C6的环烷基。
进一步地，所述的化合物，Rr选自F、Br、Cl、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、咪唑基、苯基或环丙基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴或三氟甲基的取代基所取代。
进一步地，所述的化合物，Rr选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、三氟甲基或苯基。
进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，所述化合物为如下化合物之一：
Figure BDA0001168623380000061
Figure BDA0001168623380000071
本发明还提供了前述的化合物的方法，其特征在于：包括下述步骤：
Figure BDA0001168623380000081
R1和Rr如前述所定义；
(1)将化合物1与式(B1)所示的取代硼酸酯或式(B2)所示的取代硼酸在碱性条件下反应，制备得到式(M1)所示化合物；
(2)将式(M2)化合物与式(S2)所示的磺酸氯或式(S3)所示的磺酸酐反应制备得到。
本发明还提供了所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物在制备URAT1抑制剂类药物中的用途。
进一步地，所述药物是预防和/或治疗痛风、复发性痛风发作、痛风性关节炎、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱-萘二氏综合症、凯-赛二氏综合症、肾病、肾结石、肾衰竭、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、甲状旁腺功能亢进、银屑病、结节病或次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的药物，优选预防和/或治疗痛风或高尿酸血症的药物。
本发明还提供了一种药物组合物，它是以所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。
本发明还提供了所述的药物组合物在制备URAT1抑制剂类药物中的用途。
进一步地，所述药物是预防和/或治疗痛风、复发性痛风发作、痛风性关节炎、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱-萘二氏综合症、凯-赛二氏综合症、肾病、肾结石、肾衰竭、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、甲状旁腺功能亢进、银屑病、结节病或次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的药物，优选预防和/或治疗痛风或高尿酸血症的药物。
本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内***并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。
此外，对于本发明的化合物而言，其同位素取代物，如氘代、氚代、14C代以及15N代也具有相同的活性和用途。上述同位素取代物均属于本发明的范围。
本发明中，所述C1～C4的烷基是指C1、C2、C3、C4的烷基，即具有1～4个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基等等。
本发明中，“药学上可接受的”是指某载体、运载物、稀释剂、辅料，和/或所形成的盐通常在化学上或物理上与构成某药物剂型的其它成分相兼容，并在生理上与受体相兼容。
本发明中，“盐”是将化合物或其立体异构体，与无机和/或有机酸和碱形成的酸式和/或碱式盐，也包括两性离子盐(内盐)，还包括季铵盐，例如烷基铵盐。这些盐可以是在化合物的最后分离和纯化中直接得到。也可以是通过将化合物，或其立体异构体，与一定数量的酸或碱适当(例如等当量)进行混合而得到。这些盐可能在溶液中形成沉淀而以过滤方法收集，或在溶剂蒸发后回收而得到，或在水介质中反应后冷冻干燥制得。本发明中所述盐可以是化合物的盐酸盐、硫酸盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、氢溴酸盐、氢氟酸盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁二酸盐、草酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、酒石酸盐或三氟乙酸盐。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
实施例1 4-(4-胺基吡啶-3-基)-1-萘甲腈(中间体2)的合成
Figure BDA0001168623380000091
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1-萘甲腈(3.35g,12mmol),无水碳酸钠(1.59g,15mmol),二氧六环(20mL),和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg,0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并,无水硫酸钠干燥,过滤,旋蒸后过柱得化合物2(2g)，收率82％。MS(M+1):246.2。
实施例2 N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(3)的合成
Figure BDA0001168623380000101
向50mL的反应瓶中加入化合物2(100mg，0.41mmol)，三乙胺(207mg,2.1mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(231mg,0.82mmol)反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物3(21mg)，收率14％。
1H NMR(DMSO，400MHz)：δ(ppm)8.44(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),8.42(s,1H),8.26(d,J＝7.4Hz,1H),8.19(d,J＝8.3Hz,1H),7.86–7.80(m,2H),7.68–7.63(m,1H),7.59(d,J＝8.2Hz,1H),7.56(d,J＝7.4Hz,1H).MS(M+1):378.3。
使用相同的合成方式，化合物4，5，6，7，8，9，10，11使用中间体2和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(4)的合成
Figure BDA0001168623380000102
1H NMR(DMSO，400MHz)：δ(ppm)12.75(1H,s),8.23(1H,d,J＝7.6Hz)，8.17(1H，d,J＝8.4Hz)，8.13(1H,d,J＝6.8Hz),8.09(1H,s),7.81(1H,dt,J1＝7.2Hz,J2＝1.2Hz,),7.66-7.71(2H,m),7.56(1H,d,J＝7.6Hz)。7.48(1H,d,J＝7.2Hz),2.60(3H,s).MS(M+1):324.0。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(5)的合成
Figure BDA0001168623380000111
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.23(d,J＝7.2Hz,1H),8.17(d,J＝8.0Hz,1H),8.08(s,2H),7.80(t,J＝7.3Hz,1H),7.74–7.62(m,2H),7.55(d,J＝7.4Hz,1H),7.45(d,J＝6.4Hz,1H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):338.2。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–丙烷磺酰胺(6)的合成
Figure BDA0001168623380000112
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.22(d,J＝7.4Hz,1H),8.16(d,J＝8.3Hz,1H),8.08(d,J＝8.3Hz,2H),7.83–7.77(m,1H),7.72–7.61(m,2H),7.54(d,J＝7.4Hz,1H),7.45(d,J＝7.1Hz,1H),1.40–0.84(m,4H),0.66(t,J＝7.5Hz,3H).MS(M+1):352.2。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(7)的合成
Figure BDA0001168623380000113
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.22(d,J＝7.4Hz,1H),8.16(d,J＝8.3Hz,1H),8.08(s,2H),7.80(ddd,J＝8.3,6.2,1.9Hz,1H),7.66(tt,J＝8.5,4.1Hz,2H),7.53(d,J＝7.4Hz,1H),7.42(d,J＝7.5Hz,1H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):366.3。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(8)的合成
Figure BDA0001168623380000121
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.24(d,J＝7.3Hz,1H),8.18(d,J＝8.3Hz,1H),8.09(d,J＝6.5Hz,2H),7.82(t,J＝7.5Hz,1H),7.66–7.58(m,1H),7.54(dt,J＝12.2,6.3Hz,4H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,2H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):386.2。
4-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基胺基)-4-氧代丁酸(9)的合成
Figure BDA0001168623380000122
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.22(d,J＝7.4Hz,1H),8.16(d,J＝8.3Hz,1H),8.08(s,2H),7.80(ddd,J＝8.3,6.2,1.9Hz,1H),7.66(tt,J＝8.5,4.1Hz,2H),7.53(d,J＝7.4Hz,1H),7.42(d,J＝7.5Hz,1H),2.74(t,J＝7.1Hz,2H),2.49(t,J＝7.1Hz,2H).MS(M+1):346.2。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–对氟苯磺酰胺(10)的合成
Figure BDA0001168623380000123
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.24(d,J＝7.3Hz,1H),8.18(d,J＝8.3Hz,1H),8.09(d,J＝6.5Hz,2H),7.82(t,J＝7.5Hz,1H),7.66–7.58(m,1H),7.54(dt,J＝12.2,6.3Hz,4H),7.45–7.40(m,2H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):404.2。
N-(3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)–对氰基苯磺酰胺(11)的合成
Figure BDA0001168623380000131
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.24(d,J＝7.3Hz,1H),8.18(d,J＝8.3Hz,1H),8.09(d,J＝6.5Hz,2H),7.82(t,J＝7.5Hz,1H),7.66–7.58(m,1H),7.54(dt,J＝12.2,6.3Hz,4H),7.45–7.40(m,2H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):411.2。
实施例3 4-(4-胺基吡啶-3-基)苯甲腈(中间体12)的合成
Figure BDA0001168623380000132
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，对氰基苯硼酸(1.76g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物12(1.76g)，收率90％。MS(M+1):196.2。
实施例4 N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(13)的合成
Figure BDA0001168623380000133
向50mL的反应瓶中加入化合物12(100mg，0.51mmol)，三乙胺(258mg，2.6mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(282mg，1mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物13(27mg)，收率16％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H).MS(M+1):328.2。
使用相同的合成方式，化合物14，15，16，17，18使用中间体12和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(14)的合成
Figure BDA0001168623380000141
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),2.81(s,3H).MS(M+1):274.3。
N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(15)的合成
Figure BDA0001168623380000142
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):288.3。
N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(16)的合成
Figure BDA0001168623380000151
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):316.2。
N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(17)的合成
Figure BDA0001168623380000152
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):336.3。
N-(3-(4-氰基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(18)的合成
Figure BDA0001168623380000153
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,2H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):354.3。
实施例5 3,4'-联吡啶-4-胺(中间体19)的合成
Figure BDA0001168623380000161
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，吡啶-4-硼酸(1.48g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物19(1.45g)，收率85％。MS(M+1):172.2。
实施例6 N-(3,4'-联吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(20)的合成
Figure BDA0001168623380000162
向50mL的反应瓶中加入化合物19(100mg，0.58mmol)，三乙胺(295mg，2.9mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(327mg，1.2mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物20(15mg)，收率9％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H).MS(M+1):304.2。
使用相同的合成方式，化合物21，22，23，24使用中间体19和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3,4'-联吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(21)的合成
Figure BDA0001168623380000171
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),2.81(s,3H).MS(M+1):250.3。
N-(3,4'-联吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(22)的合成
Figure BDA0001168623380000172
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):264.3。
N-(3,4'-联吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(23)的合成
Figure BDA0001168623380000173
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):292.3。
N-(3,4'-联吡啶-4-基)–苯磺酰胺(24)的合成
Figure BDA0001168623380000181
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):312.3。
实施例7 3,3'-联吡啶-4-胺(中间体25)的合成
Figure BDA0001168623380000182
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，吡啶-3-硼酸(1.48g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物25(1.42g)，收率83％。MS(M+1):172.2。
实施例8 N-(3,3'-联吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(26)的合成
Figure BDA0001168623380000183
向50mL的反应瓶中加入化合物25(100mg，0.58mmol)，三乙胺(295mg，2.9mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(327mg，1.2mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物26(29mg)，收率18％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H).MS(M+1):304.2。
使用相同的合成方式，化合物27，28，29，30使用中间体25和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3,3'-联吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(27)的合成
Figure BDA0001168623380000191
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),2.81(s,3H).MS(M+1):250.2。
N-(3,3'-联吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(28)的合成
Figure BDA0001168623380000192
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):264.3。
N-(3,3'-联吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(29)的合成
Figure BDA0001168623380000193
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):292.3。
N-(3,3'-联吡啶-4-基)–苯磺酰胺(30)的合成
Figure BDA0001168623380000201
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):312.3。
实施例9 3-(4-氟苯基)-4-胺基吡啶(中间体31)的合成
Figure BDA0001168623380000202
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，对氟苯硼酸(1.68g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物31(1.73g)，收率92％。MS(M+1):189.2。
实施例10 N-(3-(4-氟苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(32)的合成
Figure BDA0001168623380000211
向50mL的反应瓶中加入化合物31(100mg，0.53mmol)，三乙胺(269mg，2.7mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(282mg，1mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物32(23mg)，收率14％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H).MS(M+1):321.2。
使用相同的合成方式，化合物33，34，35，36使用中间体31和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(4-氟苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(33)的合成
Figure BDA0001168623380000212
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),2.81(s,3H).MS(M+1):267.2。
N-(3-(4-氟苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(34)的合成
Figure BDA0001168623380000213
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):281.3。
N-(3-(4-氟苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(35)的合成
Figure BDA0001168623380000221
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):309.3。
N-(3-(4-氟基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(36)的合成
Figure BDA0001168623380000222
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):329.3。
实施例11 3-(4-三氟甲基苯基)-4-胺基吡啶(中间体37)的合成
Figure BDA0001168623380000223
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，对三氟甲基苯硼酸(2.28g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物37(2.14g)，收率90％。MS(M+1):239.2。
实施例12 N-(3-(4-三氟甲基苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(38)的合成
Figure BDA0001168623380000231
向50mL的反应瓶中加入化合物37(100mg，0.42mmol)，三乙胺(212mg，2.1mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(237mg，0.84mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物38(29mg)，收率19％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H).MS(M+1):371.2。
使用相同的合成方式，化合物39，40，41，42使用中间体37和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(4-三氟甲基苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(39)的合成
Figure BDA0001168623380000232
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),2.81(s,3H).MS(M+1):317.3。
N-(3-(4-三氟甲基苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(40)的合成
Figure BDA0001168623380000241
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):331.3。
N-(3-(4-三氟甲基苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(41)的合成
Figure BDA0001168623380000242
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):359.3。
N-(3-(4-三氟甲基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(42)的合成
Figure BDA0001168623380000243
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H).MS(M+1):379.3。
实施例13 3-(4-甲氧基苯基)-4-胺基吡啶(中间体43)的合成
Figure BDA0001168623380000251
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，对甲氧基苯硼酸(1.82g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物43(1.8g)，收率90％。MS(M+1):201.2。
实施例14 N-(3-(4-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(44)的合成
Figure BDA0001168623380000252
向50mL的反应瓶中加入化合物43(100mg，0.5mmol)，三乙胺(253mg，2.5mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(282mg，1mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物44(20mg)，收率12％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H).MS(M+1):333.3。
使用相同的合成方式，化合物45，46，47，48使用中间体43和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(4-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(45)的合成
Figure BDA0001168623380000261
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H),2.81(s,3H).MS(M+1):279.3。
N-(3-(4-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(46)的合成
Figure BDA0001168623380000262
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):293.3。
-(3-(4-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(47)的合成
Figure BDA0001168623380000263
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):321.2。
N-(3-(4-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(48)的合成
Figure BDA0001168623380000271
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H).MS(M+1):341.3。
实施例15 3-(3-甲氧基苯基)-4-胺基吡啶(中间体49)的合成
Figure BDA0001168623380000272
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，3-甲氧基苯硼酸(1.82g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物49(1.7g)，收率85％。MS(M+1):201.2。
实施例16 N-(3-(3-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(50)的合成
Figure BDA0001168623380000273
向50mL的反应瓶中加入化合物49(100mg，0.5mmol),三乙胺(253mg,2.5mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(282mg,1mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL),分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物50(30mg)，收率18％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H).MS(M+1):333.3。
使用相同的合成方式，化合物51，52，53，54使用中间体49和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(3-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(51)的合成
Figure BDA0001168623380000281
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H),2.81(s,3H).MS(M+1):279.3。
N-(3-(3-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(52)的合成
Figure BDA0001168623380000282
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):293.3。
N-(3-(3-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(53)的合成
Figure BDA0001168623380000291
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):321.3。
N-(3-(3-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(54)的合成
Figure BDA0001168623380000292
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H).MS(M+1):341.2。
实施例17 3-(2-甲氧基苯基)-4-胺基吡啶(中间体55)的合成
Figure BDA0001168623380000293
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，3-甲氧基苯硼酸(1.82g，12mmol)，无水碳酸钠(1.59g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物55(1.8g)，收率90％。MS(M+1):201.2。
实施例18 N-(3-(2-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(56)的合成
Figure BDA0001168623380000301
向50mL的反应瓶中加入化合物55(100mg，0.5mmol)，三乙胺(253mg，2.5mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(282mg，1mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物56(25mg)，收率15％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H).MS(M+1):333.3。
使用相同的合成方式，化合物57，58，59，60使用中间体55和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-(2-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(57)的合成
Figure BDA0001168623380000302
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.10(s,1H),7.96(d,J＝7.0Hz,1H),7.87(d,J＝8.4Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.37(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H),2.81(s,3H).MS(M+1):279.3。
N-(3-(2-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(58)的合成
Figure BDA0001168623380000311
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,3H).MS(M+1):293.3。
N-(3-(2-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(59)的合成
Figure BDA0001168623380000312
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),3.83(s,3H),1.76–1.20(m,2H),1.19–0.80(m,1H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):321.3。
N-(3-(2-甲氧基苯-1-基)吡啶-4-基)–苯磺酰胺(60)的合成
Figure BDA0001168623380000313
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(d,J＝0.9Hz,1H),8.33(dd,J＝7.0,1.1Hz,1H),7.94(d,J＝8.5Hz,2H),7.75(s,1H),7.73(dd,J＝4.4,2.5Hz,2H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.45–7.40(m,3H),7.38(d,J＝7.2Hz,1H),3.83(s,3H).MS(M+1):341.3。
实施例19 3-环丙基-4-胺基吡啶(中间体61)的合成
Figure BDA0001168623380000321
向100mL的反应瓶中加入3-溴-4-氨基吡啶(1.73g，10mmol)，环丙基硼酸(1.82g，12mmol)，无水碳酸钠(1.29g，15mmol)，二氧六环(20mL)，和水(10mL).换成氮气保护，加入四(三苯基膦)钯(578mg，0.5mmol)，加热搅拌到80℃，反应大约3个小时，反应完毕后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取三次(3×20mL)，有机层合并，无水硫酸钠干燥，过滤，旋蒸后过柱得化合物61(950mg)，收率70％。MS(M+1):135.2。
实施例20 N-(3-环丙基吡啶-4-基)-1,1,1-三氟甲磺酰胺(62)的合成
Figure BDA0001168623380000322
向50mL的反应瓶中加入化合物61(100mg，0.7mmol)，三乙胺(374mg，3.7mmol)和二氯甲烷(8mL)，搅拌下慢慢滴加三氟甲磺酸酐(423mg，1.5mmol).反应液搅拌4个小时，加入水(5mL)，分层，用二氯甲烷萃取三次(3×3mL)将合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩溶剂，残留物通过反相柱纯化得到化合物62(21mg)，收率8％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(s,1H),8.33(d,J＝7.0,1H),7.94(d,J＝7.0Hz,1H),1.51(m,1H),1.24(m,2H),0.89(m,2H).MS(M+1):267.2。
使用相同的合成方式，化合物63，64，65，66使用中间体61和相应的磺酰氯或磺酰胺制得。
N-(3-环丙基吡啶-4-基)-甲烷磺酰胺(63)的合成
Figure BDA0001168623380000331
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(s,1H),8.33(d,J＝7.0,1H),7.94(d,J＝7.0Hz,1H),2.81(s,3H),1.51(m,1H),1.24(m,2H),0.89(m,2H).MS(M+1):213.2。
N-(3-环丙基吡啶-4-基)–乙烷磺酰胺(64)的合成
Figure BDA0001168623380000332
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(s,1H),8.33(d,J＝7.0,1H),7.94(d,J＝7.0Hz,1H),1.51(m,1H),1.24(m,2H),1.19(dd,J＝19.5,12.2Hz,2H),0.85–0.77(m,5H).MS(M+1):227.3。
N-(3-环丙基吡啶-4-基)–2-甲基丙烷-1-磺酰胺(65)的合成
Figure BDA0001168623380000333
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(s,1H),8.33(d,J＝7.0,1H),7.94(d,J＝7.0Hz,1H),1.76–1.20(m,5H),1.19–0.80(m,3H),0.68(d,J＝6.7Hz,3H),0.62(d,J＝6.6Hz,3H).MS(M+1):255.3。
N-(3-环丙基吡啶-4-基)–苯磺酰胺(66)的合成
Figure BDA0001168623380000334
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.44(s,1H),8.33(d,J＝7.0,1H),7.94(d,J＝7.0Hz,1H),7.73(m,5H),1.51(m,1H),1.24(m,2H),0.89(m,2H).MS(M+1):275.3。
实施例21本发明化合物的生物学测定
测试例：本发明化合物对URAT1抑制活性的测定
实验材料：
Figure BDA0001168623380000341
FBS(Invitrogen,Cat.No.10099141)
Figure BDA0001168623380000342
Trypsin(Invitrogen,Cat.No.25200056)
Figure BDA0001168623380000343
DPBS(Invitrogen,Cat.No.14190250)
Figure BDA0001168623380000344
DMEM(Invitrogen,Cat.No.10564)
Figure BDA0001168623380000345
Penicillin-Streptomycin(Invitrogen,Cat.No.15070-063)
Figure BDA0001168623380000346
TransIT-293Transfection Reagent(MIRUS BIO,Cat.No.MIR2706)
Figure BDA0001168623380000347
Opti-
Figure BDA0001168623380000348
I Reduced Serum Medium(Invitrogen,Cat.No.31985-070)
Figure BDA0001168623380000349
URAT1plasmid(Genecopoeia,Cat.No.EX-T4563-M03)
Figure BDA00011686233800003410
Uric acid[8-14C](ARC,Cat.No.ARC0513-250UCI)
Figure BDA00011686233800003411
Ultima GoldTM XR(PerkinElmer,Cat.No.6013111)
Figure BDA00011686233800003412
Benzbromarone(百灵威科技,Cat.No.3562-84-3)
Figure BDA00011686233800003413
D-Gluconic acid sodium salt(阿拉丁,Cat.No.527-07-1)
Figure BDA00011686233800003414
Potassium D-gluconate(阿拉丁,Cat.No.299-27-4)
Figure BDA00011686233800003415
Calcium gluconate(阿拉丁,Cat.No.299-28-5)
Figure BDA00011686233800003416
DMSO(Sigma,Cat.No.D2650)
Figure BDA00011686233800003417
Tube,15mL(Greiner,Cat.No.07030115)
Figure BDA00011686233800003418
Tube,50mL(BD Falcon,Cat.No.352098)
Figure BDA00011686233800003419
Poly-D-lysine 96-well microplates(BD,Cat.No.356461)
Figure BDA00011686233800003420
Isoplate-96Microplate(PERKIN ELMER,Cat.No.6005040)
实验方法：
缓冲液配制
Figure BDA00011686233800003421
Figure BDA0001168623380000351
细胞培养：
1.将稳定表达hURAT1的HEK-293T细胞培养于10％FBS和1％P/S的DMEM培养基中，在5％二氧化碳的37度培养箱中培养过夜。
2.将培养基去掉后用PBS清洗一次，然后加入胰酶消化2分钟，待细胞于培养皿分离后加入10毫升培养基终止消化。
3.把细胞放入离心机1000转离心2分钟，加入新的10毫升培养基来重悬细胞，并计算细胞个数。将细胞个数调整为4x105个细胞每毫升。
4.将上述计数好的细胞接种到96孔板中，每孔100微升。
5.将接种好细胞的96孔板放置于37度细胞培养箱中培养过夜。
同位素碳14标记的尿酸吸收实验：
1.在15毫升离心管中加入5毫升Cl-free HBSS缓冲液，然后加入碳14标记的尿酸，使尿酸的浓度达到2uCi/mL.
2.将之前培养过夜的96孔板中的培养基吸干净，加入100毫升预热过的Cl-freeHBSS缓冲液清洗三次。
3.将清洗好后的96孔板中的所以缓冲液吸干净。
4.清洗好的96孔板上每孔中加入50微升含有碳14标记的尿酸的Cl-free HBSS缓冲液，然后加入需要测试的化合物。
5.把上述96孔板在室温下静置5分钟后，将里面所有的液体吸干。
6.加入100毫升预冷的Cl-free HBSS缓冲液清洗三次。
7.把板里残留的液体吸干净后，于每孔中加入50微升的细胞裂解液，在混匀器上以每分钟600转的速度振荡10分钟。
8.加入50微升Ultima GoldTM XR scitillation cocktail闪烁液后，继续振荡10分钟。
9.将振荡好的板用封板膜贴好后，于MicroBeta Trilux上读数。
10.将测试化合物溶解在DMSO中，然后将相同浓度的DMSO加入不包含测试化合物的HEK293/hURAT1细胞孔中。将各测试浓度下的细胞的尿酸摄取表示为相对DMSO对照的平均百分比抑制率。将对包含DMSO的孔得到的放射性值视为细胞的100％摄取。化合物的IC50值可通过不同浓度下的抑制率计算得出。
本发明化合物对hURAT1的活性抑制的IC50(nM)如表1所示。
表1
化合物编号 IC50(nM) 化合物编号 IC50(nM)
3 4 53 9107
4 146 54 8099
5 713 56 214
6 1100 57 2139
7 597 58 4155
8 127 59 3937
9 320 60 2089
10 1400 62 498
11 2000 63 809
13 2 64 1098
14 203 65 709
15 610 66 720
16 451 39 4059
17 143 40 5032
20 12 41 4098
21 240 42 2188
22 509 44 215
23 330 45 455
24 110 46 674
26 23 47 549
27 310 48 438
28 620 50 4054
29 440 51 9836
30 205 52 12457
32 65 35 280
33 280 36 240
34 540 38 717
经试验验证，本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内***并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

Claims (13)

1.式(A)所示的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，
Figure FDA0002423861510000011
其中：
R1选自
Figure FDA0002423861510000012
Rj、Rk、Rl、Rm、Rn分别独立地选自氢、卤素、氰基、三氟甲基或甲氧基；所述的卤素为氟；
Rr选自甲基、乙基、正丙基、异丁基、三氟甲基、苯基、或被一个氰基或氟所取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，所述化合物具有如式(Ⅰaaa)所示的结构：
Figure FDA0002423861510000013
Rr具有权利要求1中所述的含义。
3.根据权利要求1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，所述化合物具有如式(Ⅰab)所示的结构：
Figure FDA0002423861510000021
其中，Rj、Rk、Rl、Rm、Rn、Rr具有权利要求1中所述的含义。
4.根据权利要求3所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物具有如下述任一项通式所示的结构：
Figure FDA0002423861510000022
Rr具有权利要求1中所述的含义。
5.根据权利要求1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物具有如式(Ⅰaca)、式(Ⅰacb)或式(Ⅰacc)所示的结构：
Figure FDA0002423861510000023
Rr具有权利要求1中所述的含义。
6.根据权利要求5所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物具有如式(Ⅰaca)或式(Ⅰacc)所示的结构。
7.根据权利要1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，所述化合物具有如式(Ⅰad)所示的结构：
Figure FDA0002423861510000031
Rr具有权利要求1中所述的含义。
8.根据权利要求1-7任一项所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物为如下化合物之一：
Figure FDA0002423861510000032
Figure FDA0002423861510000041
Figure FDA0002423861510000051
9.制备权利要求1-8任一项所述的化合物的方法，其特征在于：包括下述步骤：
Figure FDA0002423861510000061
R1和Rr均具有权利要求1中所述的含义；
(1)将化合物1与式(B1)所示的取代硼酸酯或式(B2)所示的取代硼酸在碱性条件下反应，制备得到式(M1)所示化合物；
(2)将式(M1)化合物与式(S2)所示的磺酸氯或式(S3)所示的磺酸酐反应制备得到式(Ⅰ)化合物。
10.权利要求1-8任一项所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备URAT1抑制剂类药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，所述药物是预防和/或治疗痛风、复发性痛风发作、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱-萘二氏综合症、凯-赛二氏综合症、肾病、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、甲状旁腺功能亢进、银屑病、结节病或次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的药物。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗肾结石、肾衰竭、痛风性关节炎的药物。
13.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗痛风或高尿酸血症的药物。
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