CN106751187A - 一种高密封性塑料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂30‑50份，聚氯乙烯25‑55份，聚甲基丙烯酸甲酯15‑25份，聚酰胺纤维15‑20份，膨胀珍珠岩3‑9份，粉煤灰4‑10份，纳米碳化硅3‑7份，滑石粉3‑7份，硼酸铝晶须3‑7份，复合炭4‑8份，硅烷偶联剂1‑2份，五氯硬脂酸甲酯2‑4份，钙锌稳定剂2‑5份，稀土金属化合物0.4‑0.8份，二硫化钼1‑2份，二氨甲基环己基甲烷1‑1.5份，异佛尔酮二胺2‑4份，1,1‑双‑(叔丁基过氧)环已烷2‑6份，抗氧化剂1‑2份，润滑剂1‑2份，光稳定剂1‑3份。

Description

一种高密封性塑料
技术领域
本发明涉及塑料技术领域，尤其涉及一种高密封性塑料。
背景技术
塑料是指以高分子量的合成树脂为主要组分，加入适当添加剂，如增塑剂、稳定剂、阻燃剂、润滑剂、着色剂等，经加工成型的材料。塑料是20世纪的产物，自从它被开发以来，各方面的用途日益广泛。塑料是卓越的绝缘体，热膨胀率小，多数塑料耐低温性良好，不易燃烧，但热稳定性差，容易老化，而且防水性差，密封性能满足不了需求。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种高密封性塑料，热稳定性高，防水、耐老化性能优异，密封性能优秀。
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂30-50份，聚氯乙烯25-55份，聚甲基丙烯酸甲酯15-25份，聚酰胺纤维15-20份，膨胀珍珠岩3-9份，粉煤灰4-10份，纳米碳化硅3-7份，滑石粉3-7份，硼酸铝晶须3-7份，复合炭4-8份，硅烷偶联剂1-2份，五氯硬脂酸甲酯2-4份，钙锌稳定剂2-5份，稀土金属化合物0.4-0.8份，二硫化钼1-2份，二氨甲基环己基甲烷1-1.5份，异佛尔酮二胺2-4份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷2-6份，抗氧化剂1-2份，润滑剂1-2份，光稳定剂1-3份。
优选地，ABS树脂、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、复合炭、二氨甲基环己基甲烷、异佛尔酮二胺、1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷的重量比为35-45：30-50：18-22：5-7：1.1-1.4：2.5-3.5：3-5。
优选地，聚酰胺纤维、膨胀珍珠岩、粉煤灰、纳米碳化硅、滑石粉、硼酸铝晶须、复合炭、硅烷偶联剂的重量比为16-18：5-7：6-8：4-6：4-6：4-6：5-7：1.2-1.8。
优选地，其原料按重量份包括：ABS树脂35-45份，聚氯乙烯30-50份，聚甲基丙烯酸甲酯18-22份，聚酰胺纤维16-18份，膨胀珍珠岩5-7份，粉煤灰6-8份，纳米碳化硅4-6份，滑石粉4-6份，硼酸铝晶须4-6份，复合炭5-7份，硅烷偶联剂1.2-1.8份，五氯硬脂酸甲酯2.5-3.5份，钙锌稳定剂3-4份，稀土金属化合物0.5-0.7份，二硫化钼1.2-1.8份，二氨甲基环己基甲烷1.1-1.4份，异佛尔酮二胺2.5-3.5份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷3-5份，抗氧化剂1.2-1.8份，润滑剂1.3-1.7份，光稳定剂1.5-2.5份。
优选地，复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温，搅拌，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
优选地，复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌4-8h，搅拌温度为3-7℃，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至35-45℃，搅拌30-60min，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌40-60min，搅拌温度为80-90℃，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌4-8h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
优选地，复合炭采用如下工艺制备：按重量份将25-35份羟丙基瓜尔胶、80-120份二氯甲烷搅拌4-8h，搅拌温度为3-7℃，滴加4-10份浓度为20-25wt％的对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至35-45℃，搅拌30-60min，倒入220-340份无水乙醇中沉淀，过滤，加入14-18份麻秆炭、10-18份竹炭、6-18份草炭、80-120份水搅拌40-60min，搅拌温度为80-90℃，滴加14-20份浓度为18-22g/L的羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌4-8h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
本发明采用常规制备工艺制得。
本发明以聚氯乙烯、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯为主料，并采用1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷、二氨甲基环己基甲烷、异佛尔酮二胺作为交联体系，使本发明不仅耐热性好，而且耐老化，再配合复合炭作用，可有效促使上述组分间分散，交联密实，防水与热稳定性能进一步增强；本发明的复合炭中，采用对甲苯磺酰氯对羟丙基瓜尔胶作用以活化羟基，并与羧甲基淀粉钠交联形成纳米颗粒，不仅粘性适中，流动性好，而且乳化性好，可有效促使竹炭、麻秆炭、草炭相互均匀分散，增强对空气中有害物质的吸附及分解，保温、防水及透气性能优异，并具有发达的比表面积，其含有丰富的有机官能团，与五氯硬脂酸甲酯、硅烷偶联剂配合，可增强本发明的有机物与无机物间结合力，而且相互间分散性好，能形成网络结构，使本发明的密封性极好，防水性能进一步增强，而且抗拉强度和抗冲击强度优异；聚酰胺纤维、粉煤灰、滑石粉、膨胀珍珠岩、硼酸铝晶须、纳米碳化硅配合作为填料，使本发明的硬度极高，配合二硫化钼、钙锌稳定剂、稀土金属化合物、五氯硬脂酸甲酯作用，并合理控制相互间配比，在保证本发明的硬度满足条件的前提下，韧性极好，同时屏蔽紫外线能力强，进一步与抗氧化剂、光稳定剂协同作用，有效防止紫外线的伤害，大幅度提高本发明的抗老化性能，安全性极高。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂30份，聚氯乙烯55份，聚甲基丙烯酸甲酯15份，聚酰胺纤维20份，膨胀珍珠岩3份，粉煤灰10份，纳米碳化硅3份，滑石粉7份，硼酸铝晶须3份，复合炭8份，硅烷偶联剂1份，五氯硬脂酸甲酯4份，钙锌稳定剂2份，稀土金属化合物0.8份，二硫化钼1份，二氨甲基环己基甲烷1.5份，异佛尔酮二胺2份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷6份，抗氧化剂1份，润滑剂2份，光稳定剂1份。
实施例2
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂50份，聚氯乙烯25份，聚甲基丙烯酸甲酯25份，聚酰胺纤维15份，膨胀珍珠岩9份，粉煤灰4份，纳米碳化硅7份，滑石粉3份，硼酸铝晶须7份，复合炭4份，硅烷偶联剂2份，五氯硬脂酸甲酯2份，钙锌稳定剂5份，稀土金属化合物0.4份，二硫化钼2份，二氨甲基环己基甲烷1份，异佛尔酮二胺4份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷2份，抗氧化剂2份，润滑剂1份，光稳定剂3份。
复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温，搅拌，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
实施例3
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂35份，聚氯乙烯50份，聚甲基丙烯酸甲酯18份，聚酰胺纤维18份，膨胀珍珠岩5份，粉煤灰8份，纳米碳化硅4份，滑石粉6份，硼酸铝晶须4份，复合炭7份，硅烷偶联剂1.2份，五氯硬脂酸甲酯3.5份，钙锌稳定剂3份，稀土金属化合物0.7份，二硫化钼1.2份，二氨甲基环己基甲烷1.4份，异佛尔酮二胺2.5份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷5份，抗氧化剂1.2份，润滑剂1.7份，光稳定剂1.5份。
复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌6h，搅拌温度为5℃，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至40℃，搅拌45min，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌50min，搅拌温度为85℃，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌6h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
实施例4
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂45份，聚氯乙烯30份，聚甲基丙烯酸甲酯22份，聚酰胺纤维16份，膨胀珍珠岩7份，粉煤灰6份，纳米碳化硅6份，滑石粉4份，硼酸铝晶须6份，复合炭5份，硅烷偶联剂1.8份，五氯硬脂酸甲酯2.5份，钙锌稳定剂4份，稀土金属化合物0.5份，二硫化钼1.8份，二氨甲基环己基甲烷1.1份，异佛尔酮二胺3.5份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷3份，抗氧化剂1.8份，润滑剂1.3份，光稳定剂2.5份。
复合炭采用如下工艺制备：按重量份将25份羟丙基瓜尔胶、120份二氯甲烷搅拌4h，搅拌温度为7℃，滴加4份浓度为25wt％的对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至35℃，搅拌60min，倒入220份无水乙醇中沉淀，过滤，加入18份麻秆炭、10份竹炭、18份草炭、80份水搅拌60min，搅拌温度为80℃，滴加20份浓度为18g/L的羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌8h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
实施例5
本发明提出的一种高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS树脂40份，聚氯乙烯40份，聚甲基丙烯酸甲酯20份，聚酰胺纤维17份，膨胀珍珠岩6份，粉煤灰7份，纳米碳化硅5份，滑石粉5份，硼酸铝晶须5份，复合炭6份，硅烷偶联剂1.5份，五氯硬脂酸甲酯3份，钙锌稳定剂3.5份，稀土金属化合物0.6份，二硫化钼1.5份，二氨甲基环己基甲烷1.3份，异佛尔酮二胺3份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷4份，抗氧化剂1.5份，润滑剂1.5份，光稳定剂2份。
复合炭采用如下工艺制备：按重量份将35份羟丙基瓜尔胶、80份二氯甲烷搅拌8h，搅拌温度为3℃，滴加10份浓度为20wt％的对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至45℃，搅拌30min，倒入340份无水乙醇中沉淀，过滤，加入14份麻秆炭、18份竹炭、6份草炭、120份水搅拌40min，搅拌温度为90℃，滴加14份浓度为22g/L的羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌4h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种高密封性塑料，其特征在于，其原料按重量份包括：ABS树脂30-50份，聚氯乙烯25-55份，聚甲基丙烯酸甲酯15-25份，聚酰胺纤维15-20份，膨胀珍珠岩3-9份，粉煤灰4-10份，纳米碳化硅3-7份，滑石粉3-7份，硼酸铝晶须3-7份，复合炭4-8份，硅烷偶联剂1-2份，五氯硬脂酸甲酯2-4份，钙锌稳定剂2-5份，稀土金属化合物0.4-0.8份，二硫化钼1-2份，二氨甲基环己基甲烷1-1.5份，异佛尔酮二胺2-4份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷2-6份，抗氧化剂1-2份，润滑剂1-2份，光稳定剂1-3份。
2.根据权利要求1所述高密封性塑料，其特征在于，ABS树脂、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、复合炭、二氨甲基环己基甲烷、异佛尔酮二胺、1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷的重量比为35-45：30-50：18-22：5-7：1.1-1.4：2.5-3.5：3-5。
3.根据权利要求1或2所述高密封性塑料，其特征在于，聚酰胺纤维、膨胀珍珠岩、粉煤灰、纳米碳化硅、滑石粉、硼酸铝晶须、复合炭、硅烷偶联剂的重量比为16-18：5-7：6-8：4-6：4-6：4-6：5-7：1.2-1.8。
4.根据权利要求1-3任一项所述高密封性塑料，其特征在于，其原料按重量份包括：ABS树脂35-45份，聚氯乙烯30-50份，聚甲基丙烯酸甲酯18-22份，聚酰胺纤维16-18份，膨胀珍珠岩5-7份，粉煤灰6-8份，纳米碳化硅4-6份，滑石粉4-6份，硼酸铝晶须4-6份，复合炭5-7份，硅烷偶联剂1.2-1.8份，五氯硬脂酸甲酯2.5-3.5份，钙锌稳定剂3-4份，稀土金属化合物0.5-0.7份，二硫化钼1.2-1.8份，二氨甲基环己基甲烷1.1-1.4份，异佛尔酮二胺2.5-3.5份，1,1-双-(叔丁基过氧)环已烷3-5份，抗氧化剂1.2-1.8份，润滑剂1.3-1.7份，光稳定剂1.5-2.5份。
5.根据权利要求1-4任一项所述高密封性塑料，其特征在于，复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温，搅拌，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
6.根据权利要求1-5任一项所述高密封性塑料，其特征在于，复合炭采用如下工艺制备：将羟丙基瓜尔胶、二氯甲烷搅拌4-8h，搅拌温度为3-7℃，滴加对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至35-45℃，搅拌30-60min，倒入无水乙醇中沉淀，过滤，加入麻秆炭、竹炭、草炭、水搅拌40-60min，搅拌温度为80-90℃，滴加羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌4-8h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
7.根据权利要求1-6任一项所述高密封性塑料，其特征在于，复合炭采用如下工艺制备：按重量份将25-35份羟丙基瓜尔胶、80-120份二氯甲烷搅拌4-8h，搅拌温度为3-7℃，滴加4-10份浓度为20-25wt％的对甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完毕后升温至35-45℃，搅拌30-60min，倒入220-340份无水乙醇中沉淀，过滤，加入14-18份麻秆炭、10-18份竹炭、6-18份草炭、80-120份水搅拌40-60min，搅拌温度为80-90℃，滴加14-20份浓度为18-22g/L的羧甲基淀粉钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌4-8h，过滤，干燥，粉碎得到复合炭。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587413A (zh) * 2018-05-30 2018-09-28 安徽润晟建设有限公司 一种外墙用水性环氧涂料
CN109666246A (zh) * 2018-12-18 2019-04-23 广东石油化工学院 一种改进型增强改性树脂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1908108A (zh) * 2005-08-05 2007-02-07 比亚迪股份有限公司 封装材料及其制备方法
CN101575448A (zh) * 2008-05-08 2009-11-11 三星电子株式会社 热塑性弹性体-树脂合金组成物及其制备方法
CN103951758A (zh) * 2014-04-11 2014-07-30 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种两性羟丙基瓜尔胶衍生物的制备方法
CN105199264A (zh) * 2015-09-29 2015-12-30 安徽蓝德集团股份有限公司 一种热稳定性好的耐腐蚀型电力电缆

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1908108A (zh) * 2005-08-05 2007-02-07 比亚迪股份有限公司 封装材料及其制备方法
CN101575448A (zh) * 2008-05-08 2009-11-11 三星电子株式会社 热塑性弹性体-树脂合金组成物及其制备方法
CN103951758A (zh) * 2014-04-11 2014-07-30 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种两性羟丙基瓜尔胶衍生物的制备方法
CN105199264A (zh) * 2015-09-29 2015-12-30 安徽蓝德集团股份有限公司 一种热稳定性好的耐腐蚀型电力电缆

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587413A (zh) * 2018-05-30 2018-09-28 安徽润晟建设有限公司 一种外墙用水性环氧涂料
CN109666246A (zh) * 2018-12-18 2019-04-23 广东石油化工学院 一种改进型增强改性树脂

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