CN106674412B - 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法 - Google Patents

一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106674412B
CN106674412B CN201611214950.XA CN201611214950A CN106674412B CN 106674412 B CN106674412 B CN 106674412B CN 201611214950 A CN201611214950 A CN 201611214950A CN 106674412 B CN106674412 B CN 106674412B
Authority
CN
China
Prior art keywords
vinylidene fluoride
preparation
quasi polymer
agent
polymer according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201611214950.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN106674412A (zh
Inventor
王汉利
唐妮
杜延华
李秀芬
许克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Dongyue Shenzhou New Material Co Ltd
Original Assignee
Shandong Dongyue Shenzhou New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Dongyue Shenzhou New Material Co Ltd filed Critical Shandong Dongyue Shenzhou New Material Co Ltd
Priority to CN201611214950.XA priority Critical patent/CN106674412B/zh
Publication of CN106674412A publication Critical patent/CN106674412A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106674412B publication Critical patent/CN106674412B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/18—Suspension polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/20—Aqueous medium with the aid of macromolecular dispersing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C08F214/22—Vinylidene fluoride
    • C08F214/225—Vinylidene fluoride with non-fluorinated comonomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明属于氟化工技术领域，涉及一种含氟聚合物，具体是一种1,1‑二氟乙烯类聚合物及其制备方法。所述制备方法是在密闭聚合反应容器中，加入去离子水、复合分散剂、引发剂、链转移剂、pH调节剂、偏氟乙烯单体和第二单体，升温升压进行悬浮聚合。该聚合方法采用新的有机‑无机复合分散体系，选择适合的丙烯酸类单体，并严控丙烯酸类单体加入量，制备的1,1‑二氟乙烯类聚合物纯度高、结晶度低、体积平均粒径小且粒径分布系数窄，在有机溶剂中的溶解性优异。

Description

一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法
技术领域
本发明属于氟化工技术领域，涉及一种含氟聚合物，具体是一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法。
背景技术
1,1-二氟乙烯类聚合物属于一种较高结晶性聚合物，因其具有极好的化学稳定性广泛应用于石油化工、锂电等苛刻环境中。在使用1,1-二氟乙烯类聚合物作为锂电池等非水系电池的电极形成用粘合剂溶液的情况下，由于1,1-二氟乙烯类聚合物粉末彼此凝结而变成团状，妨碍溶剂向凝结树脂内部渗透，因而使其完全溶解形成均匀溶液需要较长时间，其溶解时长严重影响到工业生产进度及其产品的推广使用步伐。例如，如果使用1,1-二氟乙烯类聚合物没有完全溶解的不均匀溶液作为非水系电池的电极形成用粘合剂，则不仅不能充分粘结粉末电极材料(电极活性物质和导电助剂等粉末材料)，而且当将粉末电极材料和粘合剂的合剂涂布于集电体时会产生凸凹，从而不能将表面平坦化，剥离强度下降；同时，粘结剂未充分溶解部位会阻碍锂电池电容的释放，影响电池性能。
1,1-二氟乙烯类聚合物溶解性差的主要原因是由于1,1-二氟乙烯类聚合物粉末粒子表面致密，因而有机溶剂难以渗透至粉末粒子的内部。1,1-二氟乙烯类聚合物聚合度、结晶度、粒径越高，该倾向越明显。
聚偏氟乙烯的制备方法，目前工业规模上应用最为广泛为乳液聚合和悬浮聚合两种方法。乳液聚合法可以获得较小粒径(1μm)的乳胶束，但需通过凝结剂等使其析出，既增加了成本又引入了新的杂质，其应用于锂电池粘结剂的产品易导致锂电池内阻大、能量密度低。悬浮聚合方法制备的聚偏氟乙烯树脂纯度高、杂质少，更适用于锂电池粘结剂。由于悬浮聚合自身的特性，聚合产物的粒径较大(平均粒径≥80μm)，在锂电池的应用上其溶解性受到了很大的局限。
用于减少聚偏氟乙烯球晶大小的方法包括：
(1)分散剂用量对树脂颗粒大小影响显著，用量大，则树脂颗粒会细，但会出现粘釜等问题。一般偏氟乙烯悬浮聚合的分散剂用量为单体质量的0.01％-1％，较适合的用量为单体质量的0.05-0.4％。在偏氟乙烯悬浮聚合过程中，必须通过分散剂和搅拌的双重作用，使得单体液滴有效地分散开来，从而保证聚合过程的稳定，因此分散剂的选择尤为重要。
(2)可以通过加入单体，如四氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、丙烯酸酯、全氟甲基乙烯基醚等共聚单体与偏二氟乙烯单体共聚，降低聚偏氟乙烯的结晶度，以充分降低球晶的尺寸。
专利US5145921公开了采用分散剂HEMC(羟乙基甲基纤维素)制备聚偏氟乙烯树脂的方法，这种方法可以减少粘釜，但加入量过多也会造成严重的粘釜，影响产品质量及生产效率。
专利US5344904及CN103755858A公开了聚偏氟乙烯共聚物聚合方法。通过适量引入六氟丙烯或四氟乙烯作为第二单体，与偏氟乙烯共聚，来降低聚合物的结晶度，以降低球晶的尺寸，产物粒径虽然小，但是聚合物的分子量低，不能用来作为锂电池的粘结剂。
专利WO2008/129041公开了通过加入适量甲基丙烯酸类单体与偏氟乙烯共聚，可以降低共聚物的结晶度，且甲基丙烯酸类单体的引入对共聚物的粘附性是有利的。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种高纯度、易溶解、低结晶度、低粒径的1,1-二氟乙烯类聚合物，以及采用复合分散体系的悬浮聚合制备该1,1-二氟乙烯类聚合物的方法。
一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，在密闭聚合反应容器中，加入去离子水、复合分散剂、引发剂、链转移剂、pH调节剂、偏氟乙烯单体和第二单体，升温升压进行悬浮聚合。
所述复合分散剂为有机-无机复合分散剂，以有机分散剂为主剂，无机矿物粉末为辅剂；所述主剂由低粘度聚乙烯醇(PVA)和高羟丙基含量、高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)组成，其中，低粘度聚乙烯醇4％水溶液20℃下粘度为5～35MPa.s，高粘度羟丙基甲基纤维素的羟丙基含量为5～14mol％、4％水溶液20℃下粘度为70～150MPa.s。
对HPMC而言，随着其羟丙基含量增加，分散能力增强、保胶能力降低；随着其粘度增加，界面张力增加、分散能力下降、保胶能力增加，但粘度增加到一定程度后对分散能力和保胶能力均影响不大。而PVA能使体系的表面张力适当降低，起到协调体系的保胶能力及分散能力的作用，使聚合体系在保持一定保护液滴能力的同时，适当兼顾分散能力，从而增加树脂颗粒的内部孔隙率，并且消除大颗粒及小颗粒，保持颗粒径比较集中。
所述无机矿物粉末为羟基磷酸钙，其作用为无机物颗粒吸附在悬浮液滴的表面，起着机械隔离，辅助有机分散剂可得到分散性好，均匀的球晶产物。
所述辅剂的质量占全部分散剂质量的10-20％，所述主剂按质量百分比计，由低粘度聚乙烯醇20-40％和高羟丙基含量、高粘度羟丙基甲基纤维素60-80％组成。
低粘度聚乙烯醇用量为偏氟乙烯单体的0.02～0.2wt％，优选0.05～0.1wt％，高粘度羟丙基甲基纤维素用量为偏氟乙烯单体的0.05～0.3wt％，优选0.1～0.2wt％，无机矿物粉末用量为偏氟乙烯单体的0.01～0.15wt％。
以上两种分散剂的加入方式可以是在聚合开始前加入，也可以在加入单体后升温前加入；或者是一部分在聚合开始前加入，另一部分在聚合开始一定时间后用计量泵加入。
所述第二单体至少包括一种丙烯酸类单体，该单体具有如下化学式(Ⅰ)：
R1R2C＝CR3-COOR4 (Ⅰ)
其中：-R1，R2和R3彼此相同或不同、独立地选自氢原子和C1-C3烃基，并且-R4代表氢原子或C1-C5烃基，优选R1和R2是氢原子或-CH3，R3是氢原子。
丙烯酸类单体用量为偏氟乙烯单体的0.01～10wt％，优选0.1-5wt％，更优选0.5-2wt％。
本发明所述的悬浮聚合过程中使用的引发剂及其用量无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规引发剂和用量。在本发明的实施例中，所述引发剂选自过氧化特戊酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二环已酯和过氧化二碳酸二对叔丁基环已酯中的一种、两种或三种以上组合的混合物。
本发明所述的悬浮聚合过程中使用的链转移剂及其用量无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规链转移剂和用量。在本发明的一个实施例中，所述链转移剂为C2-6链烷酸C1-6烷酯，优选丙酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二丙酯、丁二酸乙酯、丁二酸二丙酯等。
所述pH调节剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、焦磷酸钠、酸式焦磷酸钠中一种或两种以上的混合物。
本发明聚合反应的温度无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规聚合温度，在本发明的一个实施例中，所述聚合温度是30-90℃，较好在35-85℃，优选45-65℃的温度下进行。
本发明聚合反应的压力无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规的聚合压力。在本发明的一个实施例中，所述聚合压力为3-7MPa，优选为4-6MPa。
本发明聚合反应包括在聚合反应结束后对得到的聚合物浆料进行洗涤和干燥的步骤。所述洗涤和干燥步骤无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规洗涤和干燥方法。在本发明的一个实施例中，所述干燥是70-110℃，干燥8-15小时，优选85-95℃，干燥9-12小时。
所述方法制得的1,1-二氟乙烯类聚合物，结晶度为15-25％，体积平均粒径小于35μm。
所述1,1-二氟乙烯类聚合物在30℃的温度下于9质量份N-甲基吡咯烷酮中加入1质量份聚合物，聚合物在15min内完全溶解。
与现有技术相比，本发明具有如下优异技术效果：
该聚合方法采用新的有机-无机复合分散体系，选择适合的丙烯酸类单体，并严控丙烯酸类单体加入量，制备的1,1-二氟乙烯类聚合物纯度高、结晶度低、体积平均粒径小且粒径分布系数窄，在有机溶剂中的溶解性优异。
具体实施方式
下面，通过实施例更详细地说明本发明，但本发明并不限于这些实施例。基于本发明的启示，本领域技术人员对于本发明的任何显而易见的变换或替代，也应当被认为是本发明的保护范围。
在实施例中，使用下列方法测试本发明1,1-二氟乙烯类聚合物的性能：
溶解实验是将2g 1,1-二氟乙烯类聚合物于30℃的温度下，在依靠杆状磁力搅拌器以800转速搅拌下分五步加入18g N-甲基吡咯烷酮(NMP)中，每步在一分钟过程中加入0.4g。测量完全溶解(透明的液态溶液)的时间。
平均粒径(D50)是通过激光粒度分析仪湿法分析在异氟尔酮溶液中测得。
熔点及结晶度按照D3418标准测得。
锂离子电池性能测试项目：300循环后容量保持率以及300循环后极片状态是将1,1-二氟乙烯类聚合物加入到常规锂离子电池配方中制成锂离子电池后测得的。
实施例一：
以10L的聚合釜为例，向洗净的高压聚合釜中加入6.0kg去离子水、16g羟基磷酸钙、配置好的4％溶液浓度1.28kg HPMC分散剂和0.32kg PVA分散剂、100g甲基丙烯酸甲酯、5g磷酸氢二钠，抽空、除氧，至氧含量≤20ppm为合格；然后对聚合釜升温升压，待聚合釜的釜温、釜压达到工艺要求后，用计量泵快速打入一定量配制好的浓度为3.0％混合有机引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，开始聚合反应，温度45℃，25分钟后，用计量泵匀速打入剩余的浓度为3.0％的引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，用膜式泵补加偏氟乙烯单体使反应压力保持在4MPa，当达到一定的反应量后，停止反应，回收未反应的单体；聚合物经洗涤、干燥，对干燥所得树脂进行取样分析测试。
实施例二：
加入的分散剂改为羟基磷酸钙7.1g，配置好的4％溶液浓度0.96kg HPMC分散剂和0.64kg PVA分散剂；其他与实施例一同样的进行操作。
实施例三：
以10L的聚合釜为例，向洗净的高压聚合釜中加入6.0kg去离子水、11.3g羟基磷酸钙、配置好的4％溶液浓度1.12kg HPMC分散剂和0.48kg PVA分散剂、25g甲基丙烯酸甲酯、5g磷酸氢二钠，抽空、除氧，至氧含量≤20ppm为合格；然后对聚合釜升温升压，待聚合釜的釜温、釜压达到工艺要求后，用计量泵快速打入一定量配制好的浓度为3.0％混合有机引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，开始聚合反应，温度45℃，25分钟后，用计量泵匀速打入剩余的浓度为3.0％的引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，用膜式泵补加偏氟乙烯单体使反应压力保持在4MPa，当达到一定的反应量后，停止反应，回收未反应的单体；聚合物经洗涤、干燥，对干燥所得树脂进行取样分析测试。
比较例一：
以10L的聚合釜为例，向洗净的高压聚合釜中加入6.0kg去离子水、配置好的4％溶液浓度1.6kg HPMC分散剂和0.4kg PVA分散剂、100g甲基丙烯酸甲酯、5g磷酸氢二钠，抽空、除氧，至氧含量≤20ppm为合格；然后对聚合釜升温升压，待聚合釜的釜温、釜压达到工艺要求后，用计量泵快速打入一定量配制好的浓度为3.0％的混合有机引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，开始聚合反应，温度45℃，25分钟后，用计量泵匀速打入剩余的浓度为3.0％引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，用膜式泵补加偏氟乙烯单体使反应压力保持在4MPa，当达到一定的反应量后，停止反应，回收未反应的单体；聚合物经洗涤、干燥，对干燥所得树脂进行取样分析测试。
比较例二：
加入的分散剂改为80g羟基磷酸钙，不加HPMC分散剂和PVA分散剂，其他与实施例一同样的进行操作。
比较例三：
以10L的聚合釜为例，向洗净的高压聚合釜中加入6.0kg去离子水、11.3g羟基磷酸钙，配置好的4％溶液浓度1.12kg HPMC分散剂和0.48kg PVA分散剂、5g磷酸氢二钠，抽空、除氧，至氧含量≤20ppm为合格；然后对聚合釜升温升压，待聚合釜的釜温、釜压达到工艺要求后，用计量泵快速打入一定量配制好的浓度为3.0％混合有机引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，开始聚合反应，温度45℃，25分钟后，用计量泵匀速打入剩余的浓度为3.0％的引发剂溶液(所用调节剂为丙酸乙酯)，用膜式泵补加偏氟乙烯单体使反应压力保持在4MPa，当达到一定的反应量后，停止反应，回收未反应的单体；聚合物经洗涤、干燥，对干燥所得树脂进行取样分析测试。
如表1所示，可知本发明实施例一、二和三获得的1,1-二氟乙烯类聚合物与对比例获得的聚合物相比结晶度和体积平均粒径显著下降，溶解特性明显增强；实施例一、实施例二和实施例三与比较例一、比较例二相比较，结果是实施例使用的聚合物釜壁情况都远好于比较例；且制备的锂电池使用性能方面也得到了一定的改善。
上述各例的聚合及产品性能示于表1。
表1 1,1-二氟乙烯类聚合物性能对比

Claims (14)

1.一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，在密闭聚合反应容器中，加入去离子水、复合分散剂、引发剂、链转移剂、pH调节剂、偏氟乙烯单体和第二单体，升温升压进行悬浮聚合；所述复合分散剂为有机-无机复合分散剂，以有机分散剂为主剂，无机矿物粉末为辅剂，所述辅剂的质量占全部分散剂质量的10-20%；所述主剂由低粘度聚乙烯醇和高羟丙基含量、高粘度羟丙基甲基纤维素组成，其中，低粘度聚乙烯醇4%水溶液20℃下粘度为5～35MPa.s，高粘度羟丙基甲基纤维素的羟丙基含量为5～14mol%、4%水溶液20℃下粘度为70～150MPa.s；所述无机矿物粉末为羟基磷酸钙。
2.根据权利要求1所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述主剂按质量百分比计，由低粘度聚乙烯醇20-40%和高羟丙基含量、高粘度羟丙基甲基纤维素60-80%组成。
3.根据权利要求2所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，低粘度聚乙烯醇用量为偏氟乙烯单体的0.02～0.2wt%，高粘度羟丙基甲基纤维素用量为偏氟乙烯单体的0.05～0.3wt%，无机矿物粉末用量为偏氟乙烯单体的0.01～0.15wt%。
4.根据权利要求3所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，低粘度聚乙烯醇用量为偏氟乙烯单体的0.05～0.1wt%。
5.根据权利要求3所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，高粘度羟丙基甲基纤维素用量为偏氟乙烯单体的0.1～0.2wt%。
6.根据权利要求1所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述第二单体至少包括一种丙烯酸类单体，该单体具有如下化学式（Ⅰ）：
R1R2C=CR3-COOR4 （Ⅰ）
其中：-R1，R2和R3彼此相同或不同、独立地选自氢原子和C1-C3烃基，并且-R4代表氢原子或C1-C5烃基。
7.根据权利要求6所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述R1和R2是氢原子或-CH3，R3是氢原子。
8.根据权利要求6所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，丙烯酸类单体用量为偏氟乙烯单体的0.01～10wt%。
9.根据权利要求8所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，丙烯酸类单体用量为偏氟乙烯单体的0.1-5wt%。
10.根据权利要求9所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，丙烯酸类单体用量为偏氟乙烯单体的0.5-2wt%。
11.根据权利要求1所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自过氧化特戊酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二环己酯和过氧化二碳酸二对叔丁基环己 酯中的一种、两种或三种以上组合的混合物，所述链转移剂为C2-6链烷酸C1-6烷酯，所述pH调节剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、焦磷酸钠、酸式焦磷酸钠中一种或两种以上的混合物。
12.根据权利要求11所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述链转移剂为丙酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二丙酯、丁二酸乙酯、丁二酸二丙酯。
13.根据权利要求1所述一种1,1-二氟乙烯类聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合温度为30-90℃，聚合压力为3-7MPa，在聚合反应结束后对得到的聚合物浆料进行洗涤和干燥，所述干燥温度为70-110℃，时间为8-15小时。
14.如权利要求1-13任意一项所述方法制得的1,1-二氟乙烯类聚合物，其特征在于，结晶度为15-25%，体积平均粒径小于35μm。
CN201611214950.XA 2016-12-26 2016-12-26 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法 Active CN106674412B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611214950.XA CN106674412B (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611214950.XA CN106674412B (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106674412A CN106674412A (zh) 2017-05-17
CN106674412B true CN106674412B (zh) 2018-12-18

Family

ID=58871368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611214950.XA Active CN106674412B (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106674412B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021504508A (ja) * 2017-11-24 2021-02-15 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． Ｐｈ変化に対して安定なフルオロポリマー組成物
CN111040059B (zh) * 2019-12-31 2022-04-26 山东华夏神舟新材料有限公司 高耐碱性1,1-二氟乙烯聚合物及其制备方法
CN117625088A (zh) * 2022-08-30 2024-03-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 粘结剂、制备方法、正极浆料、二次电池及用电装置
CN115594783B (zh) * 2022-10-12 2023-10-17 万华化学集团股份有限公司 一种制备锂电粘结剂的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104497190A (zh) * 2014-12-29 2015-04-08 浙江孚诺林化工新材料有限公司 一种用于锂离子电池电极材料粘结剂的偏氟乙烯聚合物的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104497190A (zh) * 2014-12-29 2015-04-08 浙江孚诺林化工新材料有限公司 一种用于锂离子电池电极材料粘结剂的偏氟乙烯聚合物的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106674412A (zh) 2017-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106674412B (zh) 一种1,1-二氟乙烯类聚合物及其制备方法
CN103408691B (zh) 一种丙烯酸酯压敏胶乳液及其制备方法与应用
US20090018252A1 (en) Aqueous emulsion and coating
WO2022160845A1 (zh) 锂离子电池正极水性粘结剂及其制备方法
CN102746813A (zh) 锂离子电池用水性粘合剂的制备方法
CN107408699A (zh) 电极结构体及其制造方法
CA2507132A1 (en) Polymer compositions
CN109075344A (zh) 粘合剂组合物、电极合剂、电极、非水电解质二次电池以及粘合剂组合物的制造方法
CN109075343A (zh) 粘合剂组合物、电极合剂、电极、以及非水电解质二次电池
WO2012038084A1 (de) Verfahren zur herstellung eines polyvinylchlorid (pvc) harzes
CN107353852A (zh) 一种长开放时间的聚醋酸乙烯酯木工用胶粘剂的制备方法
CN104497927A (zh) 顺丁橡胶改性醋丙乳液胶粘剂及制备方法
CN110190235A (zh) 一种水溶液型锂电池陶瓷隔膜专用粘合剂及其制备方法和应用
CN114989344B (zh) 一种偏氟乙烯共聚物及其制备方法和在锂离子电池中的应用
CA1132279A (en) Aqueous plastics dispersion on the basis of vinyl polymers
CN103755851B (zh) 锂电池电极粘结剂用聚偏氟乙烯的无皂乳液聚合方法
CN108219043A (zh) 一种聚醋酸乙烯酯乳液的制备方法
CN103992435A (zh) 一种羟丙基甲基纤维素接枝丙烯酸甲酯/醋酸乙烯酯固沙剂的合成方法
CN104151481A (zh) 一种丙烯酸酯聚合物乳液及其制备方法
CN114316857B (zh) 一种水性改性丙烯酸酯乳液及其制备方法和应用
US20160064745A1 (en) Method For Producing Aqueous Electroconductive Paste for fuel Cell Separator
CN102911302B (zh) 乙酸乙烯酯类单体乳液活性聚合反应方法
CN103626900B (zh) 偏氟乙烯系聚合物的制造方法
CN104710550A (zh) 一种高分子量聚偏氟乙烯树脂及其制备方法
CH623834A5 (en) Process for producing polyvinyl acetate dispersions, and dispersions thus obtained

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant