CN106470657B - 用于封闭式转移流体的*** - Google Patents

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Abstract

一种注射器接头包括：具有第一端和第二端且第一端被构造成将被固定至第一容器的外壳、具有第一端和第二端且第二端被定位于外壳内部的插管、和具有第一端和第二端且筒夹的至少一部分被接收在外壳内部的筒夹。所述筒夹包括限定出通道的本体、由通道接收的密封构件、和被连接至筒夹的本体的弧形的弹性锁定构件。所述筒夹可从第一位置移动至第二位置，在所述第一位置，所述锁定构件打开以接收一配合连接器，在所述第二位置，所述锁定构件的径向向外运动被限制。

Description

用于封闭式转移流体的***
发明背景
1.技术领域
本公开通常涉及一种用于封闭式转移流体的***。更具体地，本公开涉及一种在流体从第一容器转移到第二容器期间提供防漏密封的***。
2.背景技术
保健提供者复原、运输和投送诸如癌症治疗的危险药物时可将保健提供者置于暴露于这些药物的风险中并且在保健环境中存在较大危险。例如，治疗癌症病人的护士冒着暴露于化学治疗药物及其有毒影响的风险中。无意的暴露于化学药物可影响神经***、损害生殖***并且在将来引起增大产生血液癌症的风险。为了降低保健提供者暴露于毒性药品的风险，这些药物的封闭式转移变得重要。
某些药物在其被用药之前必须溶解或者稀释，其涉及借助于针将溶剂从一个容器转移到包含处于药粉或者流体形式的药物的密封药水瓶中。在从药水瓶中拔出针期间并且在针在药水瓶之内时如果在药水瓶内部和周围大气之间存在任何压力差，则药物可以气体形式或者经由烟雾化被释放到大气中。
发明内容
在一方面，注射器接头包括：具有第一端和第二端且第一端被构造成固定至第一容器的外壳、具有第一端和第二端且第二端被定位于外壳内部的插管、和具有第一端和第二端且筒夹的至少一部分被接收在外壳内部的筒夹。筒夹包括限定出通道的本体、由通道接收的密封构件、和连接至筒夹本体的弧形的弹性锁定构件。筒夹可从第一位置移动到第二位置，在所述第一位置锁定构件打开以接收配合连接器，在所述第二位置，锁定构件的径向向外运动被限制。
锁定构件可经由许多臂被连接至本体。锁定构件可以是环形的并且限定出沿垂直于筒夹的纵轴的方向延伸的开口。锁定构件可以是连续的环，所述环具有被构造成允许锁定构件径向地向外扩大的许多切口。锁定构件可相对于许多臂径向地向内并径向地向外突出。锁定构件可经由本体的伸出部分被连接至本体，且本体的伸出部分和锁定构件限定出被构造成允许锁定构件径向地向外扩大的缝隙。***可包括具有第一连接接口件的连接装置，且第一连接接口件被构造成接合配合连接器的对应连接接口件。筒夹可包括第二连接接口件，所述第二连接接口件被构造成当筒夹处于第二位置时接合连接装置的第一连接接口件。
在进一步的方面，用于封闭式转移流体的***包括：注射器接头，所述注射器接头包括具有第一端和第二端且第一端被构造成被固定至第一容器的外壳、具有第一端和第二端且第二端被定位于外壳内部的插管、和具有第一端和第二端且筒夹的至少一部分被接收在外壳内部的筒夹。筒夹包括限定出通道的本体、密封构件和连接至本体的锁定构件，其中所述筒夹可从第一位置移动到第二位置，在所述第一位置，所述锁定构件打开以接收配合连接器，在所述第二位置锁定构件的径向地向外的运动被限制。注射器接头还包括具有第一连接接口件的连接装置，其中所述第一连接接口件被构造成接合配合连接器的对应连接接口件。***还包括具有膜片和被构造成接收和接合筒夹的锁定构件的筒夹接口面的第二部件。
第二部件可包括第二连接接口件，所述第二连接接口件被构造成当筒夹处于第二位置时接合第一连接接口件。筒夹可包括第二连接接口件，所述第二连接接口件被构造成当筒夹处于第二位置时接合连接装置的第一连接接口件。锁定构件可以是弧形的和弹性的，其中锁定构件经由许多臂被连接至本体。锁定构件可以是环形的并且限定出沿垂直于筒夹的纵轴的方向延伸的开口。锁定构件可以是连续的环，所述环具有许多被构造成允许锁定构件径向地向外扩大的切口。锁定构件可相对于许多臂径向地向内并径向地向外突出。锁定构件可以是环形的和弹性的，且锁定构件经由本体的伸出部分被连接至本体，并且其中本体的伸出部分和锁定构件限定出被构造成允许锁定构件径向地向外扩大的缝隙。第二部件可以是具有第一端和第二端的病人连接器，病人连接器具有限定出通道的本体并且病人连接器的第二端构造成被固定至病人IV管线。
附图说明
本公开以上提到的及其他特征和优点和实现其的方式通过参考结合附图的公开的多方面的以下说明将变地显而易见并且公开自身将更好理解，其中：
图1是根据本发明的一个方面的***的透视图。
图2是根据本发明的一个方面的图1的***的注射器接头的分解透视图。
图3是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的前视图。
图4是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的左视图。
图5是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的后视图。
图6是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的顶视图。
图7是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的底视图。
图8是根据本发明的一个方面的沿着图3中的线8-8的注射器接头的剖视图。
图9是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的筒夹的透视图。
图10是根据本发明的一个方面的图2的筒夹的前视图。
图11是根据本发明的一个方面的沿着图10中的线11-11的筒夹的剖视图。
图12是根据本发明的一个方面的图1所示的***的病人连接器的透视图。
图13是根据本发明的一个方面的图12的病人连接器的前视图。
图14是根据本发明的一个方面的图12的病人连接器的底视图。
图15是根据本发明的一个方面的图12的病人连接器的顶视图。
图16是根据本发明的一个方面的沿着图15中的线16-16的病人连接器的剖视图。
图17是根据本发明的一个方面的图1的***的后视图，示出了将注射器接头固定至病人连接器的第一阶段。
图18是根据本发明的一个方面的沿着图17中的线18-18的***的剖视图。
图19是根据本发明的一个方面的图1的***的后视图，示出了将注射器接头固定至病人连接器的第二阶段。
图20是根据本发明的一个方面的沿着图19中的线20-20的***的剖视图。
图21是根据本发明的一个方面的图1的***的后视图，示出了将注射器接头固定至病人连接器的第三阶段。
图22是根据本发明的一个方面的沿着图21中的线22-22的***的剖视图。
图23是根据本发明的一个方面的图1的***的后视图，示出了将注射器接头固定至病人连接器的第四阶段。
图24是根据本发明的一个方面的沿着图23中的线24-24的***的剖视图。
图25是根据本发明的一个方面的图1的***的后视图，示出了将注射器接头固定至病人连接器的最后阶段。
图26是根据本发明的一个方面的沿着图25中的线26-26的***的剖视图。
图27是根据本发明的第二方面的***的透视图。
图28是根据本发明的一个方面的图27的***的分解透视图。
图29是根据本发明的一个方面的图27的***的后视图。
图30是根据本发明的一个方面的沿着图29中的线30-30的***的剖视图。
图31是根据本发明的第三方面的***的透视图。
图32是根据本发明的一个方面的图31的***的分解透视图。
图33是根据本发明的一个方面的图31的***的后视图。
图34是根据本发明的一个方面的沿着图33中的线34-34的***的剖视图。
图35是根据本发明的第四方面的***的透视图。
图36是根据本发明的一个方面的图35的***的分解透视图。
图37是根据本发明的一个方面的图35的***的后视图。
图38是根据本发明的一个方面的沿着图37中的线38-38的***的剖视图。
图39是根据本发明的第五方面的***的透视图。
图40是根据本发明的一个方面的图39的***的分解透视图。
图41是根据本发明的一个方面的图39的***的前视图。
图42是根据本发明的一个方面的沿着图41中的线42-42的***的剖视图。
图43A是根据本发明的又一个方面的注射器接头的透视图。
图43B是根据本发明的一个方面的图43A的注射器接头的剖视图。
图44是根据本发明的一个方面的供与图43A的注射器接头相连之用的病人连接器的剖视图。
图45A-45F是根据本发明的进一步方面的筒夹的透视图。
图46是根据本发明的另一方面的***的剖视图。
图47是根据本发明的又一方面的***的剖视图。
图48A是根据本发明的进一步方面的***的透视图，其示出了从病人连接器上拆下的注射器接头。
图48B是根据本发明的一个方面的图48A的***的透视图，示出了连接至病人连接器的注射器接头。
图49A是根据本发明的一个方面的沿着图48A中的线49A-49A的剖视图。
图49B是根据本发明的一个方面的沿着图48B中的线49B-49B的剖视图。
图50A是根据本发明的进一步方面的***的透视图，其示出了从病人连接器上拆下的注射器接头。
图50B是根据本发明的一个方面的图50A的***的透视图，示出了连接至病人连接器的注射器接头。
图51A根据本发明的一个方面的沿着图50A中的线51A-51A的剖视图。
图51B根据本发明的一个方面的沿着图50B中的线51B-51B的剖视图。
图52是根据本发明的另一方面的注射器接头的剖视图。
图53是根据本发明的进一步方面的注射器接头的剖视图。
图54是根据本发明的又一方面的注射器接头的剖视图。
图55A-55G是根据本发明的多个方面的第一膜片的剖视图。
图56A-56F是根据本发明的多个方面的第二膜片的剖视图。
图57是根据本发明的一方面的图2的***的透视图，示出了连接至药水瓶的注射器接头和药水瓶接头。
图58是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的分解透视图，示出了随同药水瓶一起的注射器接头和药水瓶接头。
图59是根据本发明的一个方面的图2的注射器接头的前视图，示出了连接至药水瓶的注射器接头和药水瓶接头。
图60是根据本发明的一个方面的沿着图59中线60-60截取的剖视图，示出了连接至药水瓶的注射器接头和药水瓶接头。
图61是根据本发明的一个方面的IV袋接头的透视图。
图62是根据本发明的一个方面的图61的IV袋接头的剖视图。
对应的附图标记遍及若干视图指示对应部分。本文所陈述的范例阐明了公开的示例性方面，并且所述范例不被看作以任何方式限制公开的范围。
具体实施方式
以下说明提供来使得本领域中的普通技术人员能够制造和使用预期用于实现发明的所述方面。然而，各种修改、同等物、变动和替代对本领域的普通技术人员仍然是轻易地显而易见的。任何和所有的所述修改、变动、同等物和替代预定落入本发明的精神和范围内。
为了在下文中说明起见，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直的”、“水平的”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应该按其在附图中定向的方式涉及发明。然而，可以理解的是发明可采用多种替代变型，除了其中清楚地与说明的相反之外。还可理解的是附图中所图示的和以下说明书中所描述的具体装置只不过是发明的示例性方面。因此，与本文所公开方面有关的具体尺寸及其他物理特性不被认为是限制。
参见图1，用于封闭式转移流体的***10的一个方面包括注射器接头12和病人连接器14。***10在将流体从诸如药水瓶的第一容器(未显示)转移到诸如注射器、IV袋或者病人IV管线的第二容器(未显示)期间提供基本上防渗漏的密封。***10的防渗漏密封在***10的使用期间基本上防止空气和液体两者的渗漏。尽管未显示，但是***10可进一步包括药水瓶接头、压力均匀化装置或者IV袋接头以及一般被用于封闭式***转移装置中的其他部件，诸如输液管线和延伸套件。
参见图2-14，注射器接头12的一个方面包括外壳16，所述外壳具有第一端18和第二端20并且限定出内部空间22。注射器接头12的外壳16的第一端18包括限定出通道26的注射器附接件24，诸如阴鲁尔连接器。虽然阴鲁尔连接器显示为用于与注射器(未显示)的相应阳鲁尔连接器相连，但是其他合适的连接装置可被用于连接至注射器、容器或者任何其他医疗装置。注射器附接件24经由螺纹连接被固定至外壳16的第一端18，但是可以利用任何其他合适的连接。具有远端30的插管28被固定至注射器附接件24并且与注射器附接件24的通道26处于流体连通。注射器接头12进一步包括定位于注射器接头12的外壳16内部的密封装置。所述密封装置包括接收第一膜片34的筒夹32。筒夹32被构造成如以下更详细地论述地在注射器接头12的外壳16的内部空间22内部移动。注射器接头12的外壳16可包括增强使用者抓持注射器接头12的结构。可提供附加的或者替代的抓持结构和表面来协助使用者抓持注射器接头12的本体。
参见图2-8，注射器接头12包括定位于注射器接头12的外壳16的第一端18和第二端20中间的第一连接接口件36，所述第一连接接口件包括被接收在注射器接头12的外壳16中的横向开口40中的锁定构件38。锁定构件38被构造成在闭合位置和打开位置之间移动。锁定构件38限定出中心开口42，并且包括被构造成由注射器接头的使用者或者操作者的手接合的按钮44。锁定构件38进一步包括沿注射器接头12的纵向方向延伸的悬臂弹簧46。锁定构件38被构造成接合从注射器接头12的外壳16径向地向外延伸的凸轮面。特别是，锁定构件38被构造成当没有外力被施加于锁定构件38时被设置在闭合位置，在该闭合位置，锁定构件38邻近于锁定构件38的中心开口42的那部分被定位于注射器接头12的内部空间22内部。当锁定构件38被移动到打开位置时，悬臂弹簧46接合凸轮面以产生往回朝闭合位置推动锁定构件38的偏压力，在该打开位置，锁定构件38的中心开口42与注射器接头12的内部空间22对齐并且不会对被***内部空间22的物件产生干涉或者阻碍。因此，当锁定构件38被移动到打开位置时，在释放作用于锁定构件38的外力时锁定构件38被推回到闭合位置。虽然锁定构件38显示为具有悬臂弹簧46，但是可设置任何其他合适的偏压构件，包括但不限于压缩弹簧、拉伸弹簧、弹性体材料等。
参见图2，锁定构件38进一步包括从锁定构件38径向地向外延伸的一对突起48。该对突起48被构造成接合设置于注射器接头12的外壳16上的相应突起，以将锁定构件38保持到注射器接头12的外壳16上。换句话说，锁定构件38的突起48被构造成接合注射器接头12的外壳16的突起，以防止锁定构件38从注射器接头12的外壳16的横向开口40断开并被移除。
参见图8-11，筒夹32具有带第一端54和第二端56的本体52。本体52限定出延伸穿过本体52的通道58。本体52是大致圆柱形的，但是可使用其他合适的成形筒夹。筒夹32进一步包括连接至筒夹32的本体52的锁定构件60。如以下更详细地论述的，筒夹32可从第一位置移动至第二位置，在该第一位置，锁定构件60打开以接收诸如病人连接器14的配合连接器(图18中所示)，在该第二位置，锁定构件60的径向地向外运动被限制。锁定构件60经由许多臂62被连接至本体52。由于锁定构件60经由许多臂62连接至本体52，锁定构件60是弧形的和弹性的。更具体地说，所述许多臂62是柔性的并且允许锁定构件60径向地向外或者径向地向内扩张。在一个方面，锁定构件60被构造成当诸如病人连接器14的配合连接器被***锁定构件60时径向地向外扩张，并且随后当筒夹32被从第一位置转换至第二位置时随后径向地向内移动。备选地，当诸如病人连接器14的配合连接器被***锁定构件60时锁定构件60不可径向地向内或者向外移动，并且当筒夹32被从第一位置转换至第二位置时可随后径向地向内移动。注射器接头12的外壳16的第二端20限定出邻近内部空间22的环形凹陷部64，当筒夹32处于第一位置时所述环形槽接收锁定构件60。外壳16的环形凹陷部64提供了用于锁定构件60径向地向外扩张的空间。当筒夹32从第一位置转换至第二位置时，筒夹32轴向地朝向注射器接头12的第一端18移动，并且由于锁定构件60与注射器接头12的外壳16接合，锁定构件60被径向地向内偏置。
如图9中所示，筒夹32的锁定构件60限定出沿垂直于筒夹32的纵轴的方向延伸的一对开口66。所述开口66使锁定构件60分叉成两个弧形部分，所述两个弧形部分各自通过两个臂62被连接至筒夹32的本体52。然而，如以下更详细地论述的，对于筒夹32和锁定构件60可利用其他合适的配置和形状。筒夹32的锁定构件60相对于多个臂62径向地向内和径向地向外突出。
再次参见图8-11，筒夹32的本体52包括第二连接接口件70，所述第二连接接口件被构造成与注射器接头12的第一连接接口件36配合和锁定。第二连接接口件70由筒夹32的本体52限定，并且更具体地由锁定表面72限定。第二连接接口件70进一步包括由筒夹32的第一端54限定出的导入表面。第二连接接口件70的导入表面限定出筒夹32的本体52和导入表面之间倒圆的过渡部分。锁定表面72是环形凹陷部，所述环形凹陷部相对于筒夹32的本体52凹进并且被构造成接收第一连接接口件36的锁定构件38。锁定表面72由90度角度限定出，但是可利用其他合适的形状和角度。筒夹32的第一端54被构造成当第一连接接口件36的锁定构件38处于打开位置时被接收在注射器接头12的内部空间22内部，并且当锁定构件38处于闭合位置时在注射器接头12的内部空间22内部移动受限。第二连接接口件70的导入表面被构造成接合第一连接接口件36的锁定构件38，以进一步移动锁定构件38并且进一步偏压悬臂弹簧46。当第二连接接口件70完全配合第一连接接口件36时，第一连接接口件36的锁定构件38被构造成处于闭合位置并被接收在锁定表面72内部，以锁定第一连接接口件36防止相对于第二连接接口件70的纵向和横向运动，但仍然允许相对彼此的旋转运动。
参见图2和8，第一膜片34包括具有第一端84和第二端86的本体82。第一膜片34的本体82的第一端84和第二端86分别包括第一头部部分88和第二头部部分90。第一膜片34的本体82限定出从本体82的第一端84朝向第二端86延伸的通道92。通道92终止于本体82的第一端84和第二端86的中间位置处。如图8中所示，第一膜片34的本体82被筒夹32的通道58接收并且被固定至筒夹32。第一膜片34的第一头部部分88接合邻近于筒夹32的通道58的筒夹32的埋头孔部分。第二头部部分90延伸过筒夹32的本体52的通道58，且第二头部部分90接合筒夹32的本体52。第二头部部分90限定出一凸面，但是如以下更详细论述地可提供其他合适的膜片配置。当筒夹32处于第一位置时，插管28被接收在第一膜片34的通道92内部，且插管28的远端30被定位于通道92内部。插管28的远端30被构造成当筒夹32被从第一位置转换至第二位置时刺入第一膜片34并且穿过第一膜片34延伸。第一膜片34被构造成在使用注射器接头12期间接合并密封插管28的中间部分以维持与病人连接器14或者配合部件的密封的和不渗漏的连接。
如以下更详细地论述的，当第一膜片34在使用期间由诸如来自病人连接器14、药水瓶接头或者IV袋穗的膜片的相应膜片接合时，筒夹32被构造成朝向注射器接头12的第一端18移动并且从第一位置转换至第二位置，以使得插管28的远端30刺穿第一膜片34以将注射器接头12放置成与固定至注射器接头12的相应装置处于流体连通。当筒夹32返回到第一位置时，第一膜片34可以脱离相应膜片，从而将插管28的远端30定位于筒夹32和第一膜片34的通道58、92内部。所述配置保护插管28的远端30以当使用注射器接头12时的流体转移期间防止意外的针扎以及防止任何流体的渗漏。
参见图12-16，病人连接器14包括本体102，所述本体具有第一端104和第二端106并且限定出延伸穿过的通道108。病人连接器14的第一端104还包括筒夹接口件110。筒夹接口件110由病人连接器14的本体102的一部分限定出，该部分相对于病人连接器14的本体102的第一端104凹进。病人连接器14的本体102的第一端104还包括接收第二膜片114的膜片座112。如以上结合注射器接头12所论述的，病人连接器14的第二膜片114被构造成接合注射器接头12的第一膜片34并且在流体转移期间提供与注射器接头12的基本上不渗漏的连接。病人连接器14的第二端106包括IV管线附接件116，诸如阳鲁尔连接器，但是可以利用任何其他合适的连接配置。
参见图17-26，示出了使注射器接头12与病人连接器14配合的过程。虽然注射器接头12显示成被连接至病人连接器14，但是注射器接头12可类似地连接至与病人连接器14具有类似结构的其他部件，包括但不限于药水瓶接头和IV袋接头。如图17和18中所示，注射器接头12的内部空间22与病人连接器14对齐。特别地，在第一连接接口件36的锁定构件38处于闭合位置的情况下，注射器接头12的纵轴与病人连接器14的纵轴对齐。如图19和20中所示，在筒夹32被设置在第一位置的情况下，病人连接器14朝向筒夹32移动到注射器接头12的内部空间22中以使得锁定构件60打开以接收病人连接器14。
参见图21和22，病人连接器14朝向注射器接头12的第一端18的进一步移动促使第一膜片34接合第二膜片114并且病人连接器14的第一端104穿过筒夹32的锁定构件60。如以上所述，病人连接器14在锁定构件60内部的移动可径向地向外偏压锁定构件60，或者备选地，可在锁定构件60没有任何径向移动的情况下接收病人连接器14的第一端104。由于锁定构件60和注射器接头12的外壳16之间的干涉、以及病人连接器14的第一端104和锁定构件60的接触，筒夹32不会朝向注射器接头12的第一端18移动，直到第一膜片34和第二膜片114已经被充分地压缩并且锁定构件60被接收在病人连接器14的筒夹接口件110内部。一旦第一膜片34和第二膜片114已经被充分地压缩，则由于锁定构件60与注射器接头12的外壳16的接合和筒夹32朝向注射器接头12的第一端18的继续轴向移动，锁定构件60将被强迫进入病人连接器14的筒夹接口件110中。
参见图23和24，病人连接器14朝向注射器接头12的第一端18的进一步继续移动促使筒夹32经由第一膜片34和第二膜片114之间的接合也朝向注射器接头12的第一端18移动。在该阶段，筒夹32处于第二位置，并且由于筒夹32的锁定构件60与筒夹接口件110的接合，病人连接器14的第一端104将被锁定并固定至筒夹32。筒夹32的锁定构件60不可径向向外扩张以释放病人连接器14，直到筒夹32回到第一位置为止。此外，在该阶段继续移动期间，第一连接接口件36的锁定构件38接合筒夹32的第二连接接口件70，这将锁定构件38从闭合位置(图22中所示)转换到打开位置(图24中所示)。
当锁定构件38被从闭合位置移动到打开位置时，悬臂弹簧46接合注射器接头12的外壳16的凸轮面，这产生将锁定构件38推回到闭合位置的偏压力。然而，通过锁定构件38与筒夹32的本体52的接合而阻止了回到闭合位置的所述移动。虽然图24显示了筒夹32和第一连接接口件36之间的重叠，但是筒夹32将如本文所述地移动第一连接接口件36。类似地，筒夹32的锁定构件60不会与注射器接头12的外壳16重叠，但是将如本文所述地被向内强推。在第一连接接口件36的锁定构件38处于打开位置的情况下，第二连接接口件70被允许继续其在注射器接头12的内部空间22内部移动以继续将注射器接头12配合至病人连接器14的过程。在该阶段期间，插管28的远端30刺入第一膜片34和第二膜片114并且与病人连接器14的通道108处于流体连通。
参见图25和26，病人连接器14和筒夹32被朝向注射器接头12的第一端18移动，直到第一膜片34抵接注射器接头12的注射器附接件24为止和/或当病人连接器14的第二端106抵接注射器接头12的第二端20时。在该阶段，筒夹32的第二连接接口件70与第一连接接口件36的锁定构件38对齐以使得锁定构件38被接收在第二连接接口件70内部。锁定构件38被悬臂弹簧46向闭合位置偏压并且当锁定构件38到达第二连接接口件70时，锁定构件38自由地移动到闭合位置中，在该闭合位置，锁定构件38的一部分被定位于注射器接头12的内部空间22内部。
在图26中所示的位置中，第一连接接口件36相对于第二连接接口件70完全地配合并锁定。在所述位置中，由于第一连接接口件36的锁定构件38和第二连接接口件之间的接合，防止注射器接头12从病人连接器14上脱离。虽然第一连接接口件36和第二连接接口件70之间的锁定接合阻止了相互之间的轴向运动和横向运动，但是第一连接接口件36和第二连接接口件70相互被锁定到一起时能相对于彼此自由地转动，这有利地阻止了IV管线的缠结和/或其他意外的脱离或者与部件之间缺少转动有关的故障。特别地，病人连接器14一般被附接至病人IV管线，并且第一连接接口件36相对于第二连接接口件70的转动协助防止连接至病人连接器14的病人IV管线的扭结。然而，如果需要的话，第一连接接口件36和第二连接接口件70可配有带键的表面配置以防止所述相对转动。
再次参见图17-26，为了将第一连接接口件36与第二连接接口件70断开，由使用者接合第一连接接口件36的锁定构件38的按钮44并且径向地向内推，以将锁定构件38从闭合位置转换到打开位置。病人连接器14于是可按照将注射器接头12连接至病人连接器14的步骤的倒序地从注射器接头12的内部空间22移除。当第二连接接口件70与第一连接接口件36分开时，锁定构件38被移动到闭合位置。病人连接器14无法与注射器接头12分开，直到筒夹32回到图22中所示的第一位置为止，在该第一位置，筒夹32的锁定构件60可以径向地向外扩张到外壳16的环形凹陷部64中从而允许病人连接器14与筒夹32分开。虽然未显示，但是注射器接头12可配有一个或多个指示装置，以在注射器接头连接至配合部件期间向使用者提供视觉的、触觉的或者听觉的指示。
如上所述的***10以及如下所述的***10的进一步的方面可包括一个或多个装置以减小第一膜片34和插管28之间的磨擦。所述装置可以是设置在第一膜片34上或内部和/或插管28上的润滑剂。润滑剂可是硅树脂基的润滑剂，但是可利用任何其他合适的润滑剂、涂层、层、材料等。第一膜片34和/或插管28可由涂有润滑剂和/或浸有润滑剂的滑润材料或者减少摩擦的材料制成。减小第一膜片34和针28之间的磨擦的装置可是湿式和/或干式润滑***。
参见图27-30，显示了用于封闭式转移流体的***140的再一方面。图27-30中所示的***140类似于图1-26中所示并且以上所述的***10。然而，在图27-30中所示的***140中，筒夹32的锁定构件60是环形的并且仅限定出横过筒夹32的纵轴地延伸的一个开口142。此外，***140包括分离防止机构144，所述分离防止机构防止注射器与注射器接头12意外分离。当筒夹32被完全朝向注射器接头12的第一端18移动时，筒夹32可接合分离防止机构144，以通过允许注射器附接件24自由转动而基本上防止注射器与注射器接头12分离。病人连接器14还可包括具有至少一个突起和一上边沿148的膜片座146，所述膜片座接收并接合第二膜片114的相应成形部分。第二膜片114可经由超声波焊接通过锻压座146或者通过粘附剂被固定至膜片座146，但是可利用其他合适的附接配置。
参见图31-34，显示了用于封闭式转移流体的***152的再一方面。图31-34中所示的***152类似于图1-26中所示并且以上所述的***10。然而，在图31-34中所示的***152中，第一膜片154是具有凸缘部分156的大致T形的，所述凸缘部分被接收在由筒夹32限定出的相应的座158内部。
参见图35-38，显示了用于封闭式转移流体的***162的再一方面。图35-38中所示的***162类似于图1-26中所示并且以上所述的***10。然而，在图35-38中所示的***162中，筒夹32接收一对间隔开的膜片164，该对膜片在筒夹32内部在其之间限定出一空间。该对膜片164分别被第一和第二膜片座166接收。
参见图39-42，显示了用于封闭式转移流体的***170的再一方面。图39-42中所示的***170类似于图1-26中所示并且以上所述的***10。然而，在图39-42中所示的***170中，第一膜片171限定出环形凹陷部172，该环形凹陷部由筒夹32的相应突起174接收。此外，第一膜片171是波状外形的并且由筒夹32的相应波状的部分接收。第二膜片175也限定出了一环形凹陷部176，所述环形凹陷部由病人连接器14的相应突起178接收。病人连接器14的本体104由外部部分180和内部部分182限定出，所述外部部分和内部部分经由诸如超声波焊接、旋转焊接或者激光焊接的任何合适的固定配置被相互固定到一起。
参见图43A、43B和44，显示了注射器接头12A的另一方面。图43A、43B和44中所示的注射器接头12A类似于图1-11中所示并如上所述的注射器接头12。然而，图43A、43B和44中所示的注射器接头12A将第一连接接口件36设置在注射器接头12A的第二端20处或附近。此外，不是在筒夹32上设置第二连接接口件70，病人连接器14包括筒夹接口件110以及第二连接接口件70两者。注射器接头12A按与图1-26相关的上述相同的方式操作。
参见图45A-45F，显示了图9-11的筒夹32的再一方面。在图45A中，筒夹32的锁定构件60是连续的和环形的并且限定出许多切口，所述切口被构造成允许锁定构件60径向地向外扩张。在图45B中，锁定构件60是环形的并且限定出横过筒夹的纵轴地延伸的小缝隙。在图45C中，筒夹32的本体52经由本体52的伸出部分202被固定至锁定构件60，并且锁定构件60是环形的并限定出一缝隙204，所述缝隙被构造成允许锁定构件60径向地向外扩张。在图45D中，多个臂62各自包括相应的锁定构件60，所述锁定构件是由每个臂62的端部处的放大的头部部分形成的。在图45E中，锁定构件60是半环形的。在图45F中，锁定构件60是弧形的并且限定出单个开口。
参见图46，显示了图1-11的注射器接头12的再一方面。特别地，第一膜片34是大致套状的并且被构造成当与病人连接器14接合时缩回。
参见图47，显示了图1-11的注射器接头12的再一方面。特别地，第一膜片34是大致圆柱形的，且在第一膜片34的第一端和第二端处具有凸出部分。
参见图48A-49B，显示了图1-11的注射器接头12的再一方面。图48A-49B中所示的注射器接头210包括具有一对弹性按钮214的筒夹212，该对按钮被与筒夹212整体地设置。按钮214由注射器接头210的外壳16中的一对开口216接收，以一旦注射器接头210被完全连接至诸如病人连接器14的配合连接器并与其流体连通时锁定筒夹212。按压按钮214允许配合连接器被与注射器接头210分离和移除。
参见图50A-51B，不是如图48A-49B中所示地将按钮214设置在筒夹212上，而是可设置间接的按钮配置。特别地，注射器接头210的外壳16设有一对按钮220，该对按钮被构造成被向内压到注射器接头210的内部空间22中。筒夹212包括弹性的按钮接口件部分222，所述按钮接口件部分被构造成一旦注射器接头210被完全连接至诸如病人连接器14的配合连接器并与其处于流体连通时则锁定筒夹212。按压按钮220将脱离筒夹212的按钮接口件部分222并且允许配合连接器与注射器接头210分离和移除。
参见图52-54，显示了图9-11的筒夹32的再一方面。特别地，不是设置被成形为整体的或者单一的模制部分的筒夹，而是筒夹可由一个或多个零件形成，所述零件被固定至彼此以形成筒夹32。多零件式筒夹32的方面允许多种膜片配置，其中可在最后组装筒夹32之前安装膜片。形成筒夹32的多个零件可经由诸如超声波焊接、旋转焊接或者激光焊接的任何合适的联接方法被相互固定。
参见图55A-55G，显示了第一膜片34的再一方面。特别地，对于第一膜片34，可使用多种形状、构造和空穴。此外，如图55G中所示，第一膜片34可包括定位于第一膜片34内部的***件228。图55A-55G中所示的几何结构可在无需辅助组装过程或者多零件式外壳的情况下被推或者拉入配合部件中并保持。图55D、55E和55F中所示的第一膜片34的方面包括处于第一膜片34顶部的密封部分230以在使用期间接合并密封插管28的中间部分。
参见图56A-56F，显示了第二膜片114的再一方面。特别地，对于第二膜片114，可使用多种形状、构造和空穴。
参见图57-60，注射器接头12被显示为与药水瓶接头240接合并使用着。如图60中所示，药水瓶接头240包括筒夹接口件110和第二膜片114，所述第二膜片也被设置在病人连接器14上。注射器接头12按如上所述的注射器接头12被连接至病人连接器14同样的方式被连接至药水瓶接头240。药水瓶接头240被固定至药水瓶并且提供筒夹接口件110，以使得注射器接头12可与药水瓶处于流体连通并且还提供压力均匀化配置以防止流体渗漏到外部环境。
参见图61和62，显示了IV袋接头260的一个方面。如上所述，注射器接头12可被连接至一般被用于封闭式***的转移装置***中的各种部件。IV袋接头260还包括筒夹接口件110和第二膜片114，所述第二膜片同样被设置在病人连接器14和药水瓶接头240上。IV袋接头260允许注射器接头12被放置成与输液或者IV座处于流体连通并且包括具有第一通道264和第二通道266的长钉构件262。
虽然已经作为示例性设计地描述了该公开，但是本公开可在该公开的精神和范围内被进一步修改。因此，本申请旨在覆盖使用其一般原理的公开的任何改变、使用或改进。此外，该申请旨在覆盖在该公开所属技术领域的已知的或者惯例的范围内并且落入到所述权利要求的限制范围内的偏离本公开的那些。

Claims (12)

1.一种注射器接头，包括：
外壳，所述外壳具有第一端和第二端，所述外壳的第一端被构造成被固定至第一容器；
插管，所述插管具有第一端和第二端，所述插管的第二端被定位在所述外壳内部；和
筒夹，所述筒夹具有第一端和第二端，所述筒夹的至少一部分被接收在所述外壳内部，所述筒夹包括限定出通道的本体、由所述通道接收的密封构件、和经由多个臂连接至所述筒夹的本体的弧形的弹性的锁定构件，所述锁定构件形成至少一部分所述多个臂的一部分，并且从至少一部分所述多个臂的与所述本体相对的一端的内表面径向向内地和从至少一部分所述多个臂的与所述本体相对的所述一端的外表面径向向外地突出，所述筒夹能从第一轴向位置轴向移动至第二轴向位置，在所述第一轴向位置，所述锁定构件打开以接收配合的连接器，在所述第二轴向位置，所述锁定构件的径向向外移动受限制，在所述筒夹从所述第一轴向位置移动至所述第二轴向位置时，所述锁定构件径向向内移动。
2.根据权利要求1所述的注射器接头，其特征在于，所述锁定构件是环形的并且限定出沿垂直于所述筒夹的纵轴的方向延伸的开口。
3.根据权利要求1所述的注射器接头，其特征在于，所述锁定构件是具有多个切口的连续的环，所述切口被构造成允许所述锁定构件径向地向外扩张。
4.根据权利要求1所述的注射器接头，其特征在于，所述锁定构件经由所述本体的延伸部分被连接至所述本体，所述本体的延伸部分和所述锁定构件限定出被构造成允许所述锁定构件径向地向外扩张的缝隙。
5.根据权利要求1所述的注射器接头，还包括具有第一连接接口件的连接装置，所述第一连接接口件被构造成接合一配合的连接器的相应连接接口件。
6.根据权利要求5所述的注射器接头，其特征在于，所述筒夹包括第二连接接口件，所述第二连接接口件被构造成当所述筒夹处于第二轴向位置时接合所述连接装置的第一连接接口件。
7.一种用于封闭式转移流体的***，包括：
注射器接头，包括：
外壳，所述外壳具有第一端和第二端，所述外壳的第一端被构造成被固定至第一容器；
插管，所述插管具有第一端和第二端，所述插管的第二端被定位在所述外壳内部；
筒夹，所述筒夹具有第一端和第二端，所述筒夹的至少一部分被接收在所述外壳内部，所述筒夹包括限定出通道的本体、密封构件和经由多个臂连接至所述本体的锁定构件，所述锁定构件形成至少一部分所述多个臂的一部分，并且从至少一部分所述多个臂的与所述本体相对的一端的内表面径向向内地和从至少一部分所述多个臂的与所述本体相对的所述一端的外表面径向向外地突出，所述筒夹能从第一轴向位置轴向移动至第二轴向位置，在所述第一轴向位置，所述锁定构件打开以接收配合的连接器，在所述第二轴向位置，所述锁定构件的径向向外移动受限制，在所述筒夹从所述第一轴向位置移动至所述第二轴向位置时，所述锁定构件径向向内移动；和
连接装置，所述连接装置具有第一连接接口件，所述第一连接接口件被构造成接合第二连接接口件；
第二部件，所述第二部件包括膜片和筒夹接口面，所述筒夹接口面被构造成接收和接合所述筒夹的锁定构件。
8.根据权利要求7所述的***，其特征在于，所述锁定构件是弧形的和弹性的，并且其中所述锁定构件经由多个臂被连接至所述本体。
9.根据权利要求8所述的***，其特征在于，所述锁定构件是环形的并且限定出沿垂直于所述筒夹的纵轴的方向延伸的开口。
10.根据权利要求8所述的***，其特征在于，所述锁定构件是具有多个切口的连续的环，所述切口被构造成允许所述锁定构件径向地向外扩张。
11.根据权利要求7所述的***，其特征在于，所述锁定构件是环形的和弹性的，并且其中所述锁定构件经由所述本体的延伸部分被连接至所述本体，所述本体的延伸部分和所述锁定构件限定出被构造成允许所述锁定构件径向地向外扩张的缝隙。
12.根据权利要求7所述的***，其特征在于，所述第二部件包括具有第一端和第二端的病人连接器，所述病人连接器具有限定出通道的本体，所述病人连接器的第二端被构造成将被固定至病人IV管线。
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