WO2012117648A1 - コネクタ組立体 - Google Patents

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WO2012117648A1
WO2012117648A1 PCT/JP2011/079871 JP2011079871W WO2012117648A1 WO 2012117648 A1 WO2012117648 A1 WO 2012117648A1 JP 2011079871 W JP2011079871 W JP 2011079871W WO 2012117648 A1 WO2012117648 A1 WO 2012117648A1
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connector
engagement
state
outer cylinder
engagement piece
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PCT/JP2011/079871
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正臣 今井
昌史 竹本
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テルモ株式会社
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    • A61M2039/267—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof having a sealing sleeve around a tubular or solid stem portion of the connector

Definitions

  • the present invention relates to a connector assembly.
  • drugs that are dangerous if medical workers accidentally touch them such as anticancer drugs and immunosuppressive drugs, are stored in a powdered state in a vial container whose mouth is sealed with a rubber stopper.
  • a medicine from such a vial container the following operation is performed.
  • the mouth part of the vial container and the mouth part of the syringe in which the solution for dissolution is separated are connected via a connector (see Patent Document 1).
  • the dissolving solution is injected from the syringe into the vial container.
  • medical agent is uniformly melt
  • a dissolving solution in which the drug is dissolved hereinafter referred to as “solution”) is sucked into the syringe and taken out.
  • the connector described in Patent Document 1 used for such an operation includes a hollow needle having a sharp needle tip at the tip, a hub that supports the hollow needle, and a cover member that covers the needle tip.
  • the cover member is movable along the longitudinal direction of the hollow needle, and can move to a first position that covers the needle tip and a second position where the needle tip is exposed.
  • the connector also has a stopper that prevents the cover member from unintentionally moving from the first position to the second position.
  • the hub is connected to the syringe
  • the stopper is operated to move the cover member to the second position, and the rubber stopper of the vial container is pierced with the hollow needle (hereinafter this state is referred to as “use” State ").
  • this use state the inside of the syringe and the inside of the vial container communicate with each other through the connector (hollow needle).
  • the connector described in Patent Document 1 has a relatively long overall length, and as a result, is difficult to use.
  • the reason why the total length becomes long is that, for example, since the cover member moves to the first position and the second position along the longitudinal direction of the hollow needle, the total length becomes longer by the moving distance.
  • An object of the present invention is to provide a connector assembly that can safely and surely transfer liquid from the first connector side to the second connector side or in the opposite direction, and is advantageous for downsizing.
  • a connector assembly comprising a first connector and a second connector inserted into the first connector
  • the first connector has a cylindrical shape, and is provided on an outer cylinder into which the second connector is inserted from the distal end side and a proximal end side of the outer cylinder, and a first medical instrument is connected to the first connector.
  • An outer cylinder structure having a connecting portion, a hollow needle that is supported and fixed inside the outer cylinder, has an opening that is open on a distal end side of the outer cylinder, and communicates with the first connection section;
  • the inner cylinder is inserted in a displaceable manner with respect to the outer cylinder, and has a cylindrical shape having a distal end and a proximal end, and is formed of an elastic material supported and fixed inside the inner cylinder and pierced by the hollow needle.
  • An inner cylinder having a first piercing portion and having a first sealing member that seals the distal end side of the inner cylinder, and at least one first engagement piece provided on the inner cylinder A structure,
  • a first restricting means for temporarily restricting rotation of the inner cylinder structure around the axis relative to the outer cylinder structure; and the outer cylinder structure of the inner cylinder structure at a timing different from that of the first restricting means.
  • a second restricting means for temporarily restricting movement in the proximal direction with respect to the front end, and a distal end of the inner tubular structure with respect to the outer tubular structure at a timing different from that of the first restricting means and the second restricting means
  • a restriction means having a third restriction means for temporarily restricting movement in the direction
  • the second connector has a cylindrical shape having a distal end and a proximal end, and is provided on an outer peripheral portion thereof.
  • a second connector main body having a portion, a second connection portion provided in the second connector main body to which a second medical instrument is connected, and provided on a proximal end side of the second connector main body, A second seal that has a second piercing portion made of an elastic material that comes into close contact with the first piercing portion when inserted into the outer cylinder and seals the inside of the second connector With members, In the process of inserting the second connector into the first connector, rotation about the axis is restricted by the first restricting means, and in the proximal direction by pressing by the second connector.
  • the first in the contact state Toridoku a fourth state in which the passing unit and the second piercing portion is pierced by the hollow needle, At least during the transition from the third state to the fourth state, the first engagement piece and the outer engagement portion are engaged to maintain the close contact state. It is.
  • the engagement between the first engagement piece and the outer engagement portion is performed by the first engagement piece and the outer engagement. It is preferable that it is released naturally by separating the joint portion.
  • the outer cylinder structure has a first pressing portion that presses the first engagement piece toward the outer engagement portion, and the first engagement The piece is preferably engaged with the outer engaging portion by being pressed by the first pressing portion.
  • the first engagement piece is arranged around the central axis of the inner cylinder, and is separated from the central axis of the inner cylinder as it goes in the distal direction in a natural state. It is preferable to be inclined.
  • the outer cylinder structure has an inner engagement portion provided on an inner peripheral portion of the outer cylinder
  • the inner cylinder structure has at least one second engagement piece that is provided at a position different from the first engagement piece of the inner cylinder and can engage with the inner engagement portion
  • the second engagement piece and the inner engagement portion are engaged to restrict the movement of the inner cylinder structure to the distal end side with respect to the outer cylinder structure
  • the engagement between the second engagement piece and the inner engagement portion is released while the close contact state is maintained. It is preferable.
  • the second engaging piece is disposed around the central axis of the inner cylinder, and is separated from the central axis of the inner cylinder as it goes in the distal direction in a natural state. It is preferable to be inclined.
  • the second engagement piece has elasticity, and the inner engagement portion is engaged with the inner engagement portion in the first state by the elastic force. It is preferable to be biased toward the part.
  • the inner engagement portion is constituted by a through hole that penetrates the wall portion of the outer cylinder,
  • the second engagement piece is preferably exposed through the inner engagement portion when engaged with the inner engagement portion in the first state.
  • the restricting means includes a crank-shaped groove formed on one wall of the outer cylinder and the inner cylinder along the circumferential direction, and the other wall. It is preferable that the projection is inserted into the groove and is configured to move in the groove as the inner cylinder is displaced.
  • the first engagement piece has a claw protruding toward the central axis side of the inner cylinder, It is preferable that the outer engaging portion is constituted by a concave portion with which the claw is engaged.
  • the first medical instrument includes a syringe outer cylinder having a mouth portion that is formed in a tubular shape at the distal end portion. It is preferable that the first connection portion is configured so that the mouth portion of the syringe outer cylinder is fitted in a liquid-tight manner.
  • the second medical device includes a tube through which a liquid passes,
  • the second connection part is preferably configured so that the tube fits in a liquid-tight manner.
  • the second medical instrument includes a bottomed cylindrical container having a bottom and a mouth opening on the opposite side to the bottom. It is preferable that the second connection portion is configured so that the mouth portion of the container fits in a liquid-tight manner.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first connector of a connector assembly (first embodiment) according to the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a locking mechanism in the first connector shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a second connector of the connector assembly (first embodiment) of the present invention.
  • 4 is a longitudinal sectional view of the second connector shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 6 is a perspective view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 8 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 9 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 10 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 11 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 12 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • FIG. 13 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation process of the connector assembly of the present invention.
  • 14 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 15 is a perspective view showing the relationship between the inner connector structure of the first connector and the second connector in the connector assembly shown in FIG. FIG.
  • FIG. 16 is a perspective view showing the relationship between the inner connector structure of the first connector and the second connector in the connector assembly shown in FIG. 6.
  • FIG. 17 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operation process of the second connector of the connector assembly (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 18 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operation process of the second connector of the connector assembly (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 19 is a perspective view showing the middle of the operation process of the connector assembly (third embodiment) of the present invention.
  • 20 is a longitudinal sectional view of the connector assembly shown in FIG.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first connector of the connector assembly (first embodiment) of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view showing a lock mechanism in the first connector shown in FIG. 1
  • FIG. 4 is a perspective view showing a second connector of the connector assembly (first embodiment) of the present invention
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the second connector shown in FIG. 3
  • FIGS. FIGS. 8 to 13 are longitudinal sectional views sequentially showing the operation process of the connector assembly of the present invention (FIG. 10 corresponds to FIG. 5,
  • FIG. 11 shows the operation process of the connector assembly of FIG. 14 corresponds to FIG. 7)
  • FIG. 14 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 10, and FIG.
  • FIG. 15 is a diagram showing a first connector inner cylinder structure and a second connector in the connector assembly shown in FIG.
  • FIG. 16 is a perspective view showing the relationship with the connector.
  • FIG. 16 is an inner cylindrical structure of the first connector in the connector assembly shown in FIG. Is a perspective view showing the relationship between the second connector.
  • the upper side “base end”, “upper” or “upper” in FIGS. 1 to 13, 15 and 16 will be referred to, and the lower side will be referred to as “front end”, “lower” or Say “down”.
  • the connector assembly 1 is composed of a first connector (female connector) 2 and a second connector (male connector) 3.
  • the first connector 2 is connected to a syringe 20 as a first medical instrument.
  • the second connector 3 is connected to tubes 60 a and 60 b as second medical instruments.
  • the connector assembly 1 includes a first connector 2 in which the second connector 3 is inserted from the distal end side, and these connectors are assembled together (in the state shown in FIGS. 7 and 11). It is used to transfer liquid from the connector 2 side to the second connector 3 side or in the opposite direction.
  • the connector assembly 1 is in the process of inserting the second connector 3 into the first connector 2, that is, in the first state shown in FIGS. 1, 8, and 9, and in FIGS.
  • the syringe 20 includes a syringe outer cylinder 201 and a gasket (not shown) that slides inside the syringe outer cylinder, and the space surrounded by the syringe outer cylinder 201 and the gasket is filled with the chemical solution P.
  • the syringe outer cylinder 201 has a mouth portion 202 that is formed in a tubular shape and has a reduced diameter at its distal end.
  • the mouth portion 202 is connected to the first connector 2.
  • medical solution P can be discharged
  • the second connector 3 is incorporated as an infusion line mixed injection connector via, for example, the tubes 60a and 60b.
  • the connector assembly 1 includes the first connector 2 and the second connector 3.
  • the first connector 2 includes an inner cylinder structure 21, an outer cylinder structure 22, and a lock mechanism 23.
  • the inner cylinder structure 21 can move in the outer cylinder structure 22 along its central axis, and can also rotate in the outer cylinder structure 22 around its central axis.
  • the inner cylinder structure 21 includes a cylindrical inner cylinder 7 and a first sealing member 6 supported and fixed inside the inner cylinder 7.
  • the outer cylinder structure 22 includes an outer cylinder 4 having a bottomed cylindrical shape, a hollow needle 5 supported and fixed inside the outer cylinder, and a coil spring 8 installed in the outer cylinder 4. .
  • the inner cylinder 7 is displaceable with respect to the outer cylinder 4, that is, is movable in the direction of the central axis of the outer cylinder 4, and is also rotatably inserted around the central axis of the outer cylinder 4.
  • a sealing member installation 73 for installing the first sealing member 6 is provided at the tip of the inner cylinder 7.
  • the sealing member installation 73 includes plate-like plate portions 731 and 732 facing each other. By sandwiching the first sealing member 6 between the plate-like portion 731 and the plate-like portion 732, the first sealing member 6 is fixed to the inner cylinder 7.
  • the inner cylinder 7 has a sliding member 74 that slides the hollow needle 5 when the inner cylinder 7 is displaced, and a fixing portion 75 that fixes the sliding member 74 at the base end portion thereof. Yes.
  • the sliding member 74 has a cylindrical shape, and the inner peripheral portion 741 slides on the outer peripheral portion 54 of the hollow needle 5.
  • the sliding member 74 is made of an elastic material, and the elastic material is not particularly limited.
  • the fixed portion 75 is a cylindrical portion that is integrally formed so as to protrude upward from the plate-like portion 732.
  • the sliding member 74 can be fixed by fitting the sliding member 74 inside the fixing portion 75.
  • each protrusion 76 has an operation of inserting the second connector 3 into the first connector 2 (hereinafter referred to as an “insertion operation”), or from the first connector 2. This is a portion that moves in a crank-shaped groove 48 formed in the outer cylinder 4 in accordance with an operation of extracting the second connector 3 (hereinafter referred to as “extraction operation”).
  • first engaging pieces 71 and two second engaging pieces 72 are formed protruding toward the tip direction.
  • Each first engagement piece 71 has a claw 711 protruding toward the central axis side of the inner cylinder 7.
  • Each of the second engaging pieces 72 also has a claw 721 that protrudes toward the central axis of the inner cylinder 7.
  • each first engagement piece 71 engages with the second connector 3 (outer engagement portion 105) between the second state and the fourth state.
  • each second engagement piece 72 is engaged with the outer structure 22 (inner engagement portion 45) at a portion opposite to the protruding direction of the claw 721. Further, this engagement is released during the transition from the second state to the third state.
  • each of the second engagement pieces 72 whose engagement has been released engages the second connector 3 with the claw 721 between the third state and the fourth state.
  • the first engagement pieces 71 and the second engagement pieces 72 are spaced apart from each other and are alternately arranged around the central axis of the inner cylinder 7 at equal angular intervals.
  • the two first engagement pieces 71 are arranged to face each other via the central axis of the inner cylinder 7, and the two second engagement pieces 72 are the first engagement pieces.
  • each first engagement piece 71 and each second engagement piece 72 can be engaged with the second connector 3 at a time, Therefore, the engagement is also stable. Thereby, it is possible to prevent the engagement from being unintentionally released in each state.
  • the first engagement piece 71 and the second engagement piece 72 are arranged at the same position in the central axis direction of the inner cylinder 7.
  • the entire length of the inner structure 21 is increased by the amount of the shift.
  • the entire length of the first connector 2 becomes longer.
  • the first engagement piece 71 and the second engagement piece 72 are arranged at the same position in the central axis direction of the inner cylinder 7, the aforementioned deviation is arranged. Rather, the overall length of the first connector 2 can be shortened, which is advantageous in reducing the size of the connector assembly 1.
  • the first engagement piece 71 and the second engagement piece 72 are arranged around the central axis of the inner cylinder 7, and are arranged in the natural state toward the distal direction. Inclined away from the central axis of the cylinder 7. As a result, when the first engagement piece 71 and the second engagement piece 72 are pressed inward, the pressed engagement pieces return to the original shape, that is, outward. Get the elastic force (biasing force) to tilt. Moreover, if the pressing force with respect to the engaging piece is released, the engaging piece returns to its original shape and is inclined outward. Thus, the posture of the engagement piece can be changed with a simple structure in which a pressing force can be applied to or released from the engagement piece.
  • the first sealing member 6 is installed in the sealing member installation 73 of the inner cylinder 7.
  • the first sealing member 6 has a disk shape, and seals the inner cavity 7 (inside the first connector 2).
  • the edge of the first sealing member 6 is sandwiched between the plate-like portions 731 and 732 constituting the sealing member installation 73, so that the first sealing member 6 is securely fixed to the inner cylinder 7 and moved together with the inner cylinder 7. can do.
  • first sealing member 6 is a raised elastic body in which the thickness of the center portion is thicker than the thickness of the edge portion.
  • This central portion is a first piercing portion 61 that is pierced by the hollow needle 5 when the first sealing member 6 moves in the proximal direction.
  • the first sealing member 6 in the second state, is in close contact with a second sealing member 11 of the second connector 3 described later.
  • the distal end surface 612 bulging in the natural state of the first piercing portion 61 is crushed and deformed.
  • the contact state becomes more reliable, and thus liquid tightness at the boundary between the first sealing member 6 and the second sealing member 11 can be ensured.
  • the liquid can be safely and reliably transferred in the assembled state (fourth state).
  • constituent material of the first sealing member 6 is not particularly limited, and for example, the same elastic material as the constituent material of the sliding member 74 described above can be used.
  • the outer cylinder structure 22 that houses the inner cylinder structure 21 having such a configuration includes the outer cylinder 4, the hollow needle 5, and the coil spring 8.
  • the outer cylinder 4 is constituted by a member having a bottomed cylindrical shape into which the second connector 3 can be inserted from an opening 44 opening toward the distal end side.
  • the outer cylinder 4 has two inner engagement portions 45 with which the second engagement pieces 72 of the inner structure 21 are engaged in the second state.
  • the respective inner engaging portions 45 are arranged to face each other via the central axis of the outer cylinder 4.
  • each inner engaging part 45 is comprised by the through-hole which penetrates the wall part of the outer cylinder 4, ie, penetrates from the inner peripheral part of the outer cylinder 4 to an outer peripheral part, respectively.
  • the outer cylinder 4 has two first pressing portions 46.
  • Each of the first pressing portions 46 has the first engaging piece 71 when the first engaging piece 71 of the inner structure 21 is engaged with the second connector 3 in the second state. This is a portion that is pressed toward the second connector 3.
  • Each of the first pressing portions 46 is disposed at a position shifted by 180 degrees around the central axis of the outer cylinder 4 with respect to the inner engagement portion 45 described above.
  • Each first pressing portion 46 is configured by an elastic piece that penetrates the wall portion of the outer cylinder 4 and is surrounded by a slit 461 having a “U” shape in a side view.
  • the outer cylinder 4 has two second pressing portions 47 on its inner peripheral portion.
  • Each of the second pressing portions 47 rotates the inner cylinder structure 21 around the central axis (clockwise in FIG. 14) with respect to the outer cylinder structure 22 from the first state to the third state. This is a portion that presses the second engagement piece 72 inward (in a direction away from the inner engagement portion 45).
  • Each second pressing portion 47 is disposed between the inner engagement portion 45 and the first pressing portion 46.
  • each 2nd press part 47 it forms so that the thickness of the wall part of the outer cylinder 4 may each increase gradually in the clockwise direction in FIG. Thereby, if the inner cylinder structure 21 is rotated clockwise in FIG.
  • the second engagement pieces 72 are moved inward by the second pressing portions 47. It can be surely pressed toward. Then, the pressed second engagement piece 72 is separated from the inner engagement portion 45 to be reliably released from engagement with the inner engagement portion 45, and approaches the second connector 3 to move to the second engagement piece 45. Engagement with the second connector 3 is ensured.
  • the wall portion of the outer cylinder 4 is formed with two groove portions 48 penetrating the wall portion in the middle of the longitudinal direction.
  • Each groove part 48 is arrange
  • Each groove portion 48 has a crank shape in a side view, a lateral groove 481 formed along the circumferential direction of the wall portion of the outer cylinder 4, and a distal direction from one end of the lateral groove 481 along the axial direction of the outer cylinder 4.
  • a vertical groove 483 formed in the proximal direction along the axial direction of the outer cylinder 4 from the other end of the horizontal groove 481.
  • the groove portion 48 together with the protrusion 76 of the inner cylinder 7, constitutes an “operation restriction means (regulation means) 18” that restricts an insertion operation and an extraction operation.
  • the operation restricting means 18 will be described.
  • the protrusion 76 is positioned in the longitudinal groove 482 when the second connector 3 is not yet inserted into the first connector 2. For this reason, the connector assembly 1 is in the first state in which the rotation around the axis of the outer structure 22 of the inner cylinder structure 21 is temporarily restricted.
  • the protrusion 76 and the longitudinal groove 482 serve as the first restricting means.
  • the second sealing member 11 of the second connector 3 is moved to the first connector 2.
  • the entire inner cylinder structure 21 moves in the proximal direction (FIGS. 8 and 8). 9).
  • the protrusion 76 also moves along the vertical groove 482 (see FIG. 5).
  • the connector assembly 1 is in the proximal direction of the inner cylindrical structure 21 with respect to the outer cylindrical structure 22.
  • the second state in which movement to is restricted is restricted, and the insertion operation is restricted temporarily (temporarily).
  • the protrusion 76 and the portion from the intersection of the horizontal groove 481 to the vertical groove 482 to the point immediately before the intersection of the vertical groove 483 is the second restricting means.
  • the first sealing member 6 and the second sealing member 11 are in close contact with each other (see FIG. 10).
  • the protrusion 76 is located at the intersection of the vertical groove 482 and the horizontal groove 481, so that the rotation operation with respect to the inner cylinder structure 21 is possible.
  • the connector assembly 1 When the protrusion 76 is located at the intersection of the horizontal groove 481 and the vertical groove 483, the connector assembly 1 is restricted from moving in the distal direction of the inner cylindrical structure 21, and is not allowed to move in the proximal direction. The third state becomes possible again, and the restriction of the insertion operation is released.
  • the portion immediately after the intersection of the protrusion 76 and the vertical groove 482 of the horizontal groove 481 to the intersection of the vertical groove 483 is the third restricting means.
  • the connector assembly 1 resists the urging force of the coil spring 8 together with the inner cylindrical structure 21 from the second connector 3 as shown in FIG. 7 (FIG. 11).
  • the fourth state of pushing in the proximal direction can be set, so that the insertion operation is resumed.
  • the protrusion 76 moves along the vertical groove 483.
  • the close contact between the first sealing member 6 and the second sealing member 11 is maintained by the engagement between the first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 described above. Yes.
  • the removal operation is temporarily performed depending on the positional relationship between the protrusion 76 and the groove 48 as in the insertion operation. It is regulated, or the removal operation is resumed after the regulation is released.
  • the connector assembly 1 is inserted by the first restricting means, the second restricting means, and the third restricting means constituting the operation restricting means 18, that is, depending on the position of the protrusion 76 in the groove 48.
  • the operation restriction, the release operation restriction, the removal operation restriction, and the removal operation restriction release are performed at different timings.
  • a tubular first connecting portion 42 is formed to protrude upward at the center of the bottom 41 at the base end of the outer cylinder 4.
  • the mouth portion 202 of the syringe 20 can be inserted and connected to the first connection portion 42.
  • the first connecting portion 42 and the mouth portion 202 of the syringe 20 are fitted in a liquid-tight manner, and the first connector 2 is attached to the syringe 20.
  • the inside of the syringe 20 and the lumen of the hollow needle 5 (the first flow path 52) communicate with each other through the first connection portion 42. Thereby, the chemical solution P can be supplied from the syringe 20 into the hollow needle 5.
  • a hollow needle 5 made of a metal material such as stainless steel is disposed inside the outer cylinder 4.
  • the base end of the hollow needle 5 is supported by the bottom 41 of the outer cylinder 4.
  • the hollow needle 5 has a tubular shape, and its lumen functions as a first flow path 52 through which the drug solution P can pass.
  • the hollow needle 5 has its tip closed, and a side hole (opening) 53 opened at the tip of the wall is formed.
  • the side hole 53 communicates with the first flow path 52.
  • a sharp needle tip 51 is formed at the tip of the hollow needle 5. As shown in FIG. 11, the needle tip 51 can pierce the first sealing member 6 of the first connector 2 and the second sealing member 11 of the eleventh connector 3 described later.
  • the hollow needle 5 is exposed to protrude from the needle tip 51 to the site where the side hole 53 is formed in the inner cavity of the second connector 3.
  • the lumen of the hollow needle 5 and the lumen of the second connector 3 communicate with each other via the side hole 53 of the hollow needle 5, that is, the first flow path 52 of the first connector 2 and a later-described passage.
  • the second flow path 102 of the second connector 3 communicates with the second connector 3.
  • a coil spring 8 made of a metal material such as stainless steel is disposed concentrically with the hollow needle 5 inside the outer cylinder 4.
  • the coil spring 8 has a distal end 81 in contact with the plate-like portion 732 of the inner cylinder 7 and a proximal end 82 in contact with the bottom 41 of the outer cylinder 4. Accordingly, the first sealing member 6 can be reliably urged toward the distal end direction via the inner cylinder 7, and accordingly, the first sealing member 6 and the second connector 3 of the second connector 3 can be urged.
  • the sealing member 11 can be in close contact.
  • the urging member may be made of a bellows-like leaf spring, or a cylindrical or bellows-like rubber.
  • the total of the sliding resistance between the outer peripheral portion 54 of the hollow needle 5 in contact with the portion and the sliding resistance between the inner peripheral portion 741 of the sliding member 74 and the outer peripheral portion 54 of the hollow needle 5 in contact with the portion is a coil spring. It is set to be smaller than the urging force of 8. Thereby, the 1st sealing member 6 can be reliably returned to the original position, ie, the position beyond the needle point 51 of the hollow needle 5, with extraction operation.
  • a lock mechanism 23 is installed at the tip of the outer cylinder structure 22.
  • the lock mechanism 23 has a function of maintaining the assembled state of the first connector 2 and the second connector 3.
  • the lock mechanism 23 includes a pair of pinching members 9 and a support member 12 that collectively supports the pair of pinching members 9 with respect to the outer cylinder 4 in a state where the pair of pinching members 9 overlap each other. ing.
  • Each pinching member 9 has a ring shape, and has an operation portion 92 for pressing the pinching member 9 at a part of the outer peripheral portion thereof. As shown in FIGS. 12 and 13, the pressing member 9 moves in a direction orthogonal to the central axis of the outer cylinder 4 by pressing the operation portion 92.
  • each clamping member 9 has a plurality of protrusions 91 protruding inward at a part opposite to the operation part 92. Then, the protrusion 91 of one clamping member 9 and the projection 91 of the other clamping member 9 are arranged to face each other with the central axis of the outer cylinder 4 interposed therebetween.
  • each clamping member 9 has a pair of elastic pieces 93 protruding from the outer peripheral portion on the same side as the protruding portion 91.
  • Each elastic piece 93 of one clamping member 9 is in contact with the inner part of the operation portion 92 of the other clamping member 9, and similarly, each elastic piece 93 of the other clamping member 9 is The pressing member 9 is in contact with the inner part of the operation portion 92.
  • Each clamping member 9 has a pressing piece 94 that protrudes from the operation portion 92 and can press the second engagement piece 72 inward in the second state (see FIG. 13). .
  • the pressing members 9 are pressed against the urging force of the elastic piece 93 as described above, the second engaging piece engaged with the inner engaging portion 45 of the outer cylinder 4 by the pressing piece 94. 72 can be pressed.
  • the engagement between the second engagement piece 72 and the inner engagement portion 45 is forcibly released, and the second connector 3 can be removed from the first connector 2.
  • the lock mechanism 23 functions as an engagement release unit that can forcibly release the engagement between the second engagement piece 72 and the inner engagement portion 45 in the first state. It can also be said that it also has.
  • the constituent materials of the outer cylinder 4, the inner cylinder 7, the pinching member 9, and the support member 12 are not particularly limited.
  • polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene- 1) Polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6, 10 and nylon 12).
  • resins such as polypropylene, cyclic polyolefin, and polyester are preferable because they are easy to mold and have low water vapor permeability.
  • the second connector 3 includes a cylindrical second connector main body 10, and a second sealing member 11 provided at a proximal end portion of the second connector main body 10. have.
  • the second connector main body 10 functions as a second flow path 102 through which the liquid can pass. Further, the second flow path 102 is divided into two flow paths by a partition wall 107 from the middle to the base end side.
  • second connection portions 108a and 108b branched from the middle in the longitudinal direction project respectively in a tubular shape.
  • the second connection portion 108a and the second connection portion 108b protrude in opposite directions.
  • the tube 60a is liquid-tightly connected to the second connecting portion 108a
  • the tube 60b is liquid-tightly connected to the second connecting portion 108b.
  • the second connecting portion 108a communicates with one of the two flow channels
  • the second connecting portion 108b communicates with the other of the two flow channels. is doing.
  • an outer engaging portion 105 is provided on the outer peripheral portion of the second connector main body 10.
  • the outer engagement portion 105 is composed of four recesses arranged along the circumferential direction of the second connector body 10, and these recesses are formed by the second connector 3 and the outer cylinder of the first connector 2. 4, the first recess 105 a in which the claw 711 of the first engagement piece 71 is engaged in the first state when inserted into the first engagement piece 71, and the second engagement piece 72 in the second state to the fourth state. And the second recess 105b with which the claw 721 is engaged.
  • the outer engagement portion 105 is formed of a concave portion, whereby engagement with each engagement piece is easily and reliably performed.
  • the outer peripheral portion of the second connector main body 10 is provided with a flange portion 109 whose outer diameter is enlarged at a portion closer to the distal end side than the outer engaging portion 105.
  • the flange portion 109 is a portion with which the protrusion 91 of each clamping member 9 of the lock mechanism 23 engages.
  • the constituent material of the second connector main body 10 is not particularly limited, and for example, the materials mentioned in the description of the outer cylinder 4, the inner cylinder 7, the pinching member 9, and the support member 12 can be used.
  • the second sealing member 11 seals the second connector body 10, that is, the second flow path 102, has a disk shape, and has a thickness direction. Are arranged so as to coincide with the central axis direction of the second connector body 10. Thereby, the 2nd sealing member 11 can face the 1st sealing member 6, and when it closely_contact
  • the second sealing member 11 is an elastic body whose central portion is thicker than the edge. This central portion is a second piercing portion 111 that is pierced by the hollow needle 5.
  • the second piercing portion 111 has a base end surface 112 raised in a natural state where no external force is applied. As shown in FIG. 10, when the first sealing member 6 and the second sealing member 11 are in close contact with each other, the raised base end surface 112 is the distal end surface of the first sealing member 6. Like 612, it collapses. Thereby, the contact state becomes more reliable, and thus liquid tightness at the boundary between the first sealing member 6 and the second sealing member 11 can be ensured.
  • FIG. 9 As shown in FIG. 9, the disassembled second connector 3 is approached from the proximal end side toward the distal end portion of the first connector 2 and inserted into the first connector 2.
  • each of the first engagement pieces 71 is resisted against the pressing force (biasing force) of the first pressing portion 46 by the distal end portion of the second connector 3.
  • the first pressing portion 46 is spread together.
  • the rotation of the inner cylinder structure 21 is restricted until the protrusion 76 of the inner cylinder structure 21 reaches the intersection of the horizontal groove 481 and the vertical groove 482 of the outer cylinder structure 22 (first Status).
  • the protrusion 76 of the inner cylinder structure 21 intersects the horizontal groove 481 and the vertical groove 482 of the outer cylinder structure 22.
  • the insertion operation of the second connector 3 with respect to the first connector 2 is temporarily restricted (second state).
  • the 1st piercing part 61 of the 1st connector 2 and the 2nd piercing part 111 of the 2nd connector 3 will be in the contact
  • the claw 711 of each first engagement piece 71 is positioned to reach the first recess 105a of the second connector 3, and engages with the first recess 105a. .
  • This engagement restricts the positional relationship between the inner cylinder structure 21 and the second connector 3 and prevents them from being separated from each other. Therefore, the first piercing portion 61 and the second piercing portion are prevented. A close contact state with the passing portion 111 can be maintained.
  • each second engagement piece 72 is engaged with the inner engagement portion 45 of the outer cylinder structure 22 (see FIG. 5). By this engagement, the movement of the inner cylinder structure 21 toward the distal end side with respect to the outer cylinder structure 22 is restricted.
  • the connector assembly 1 goes through the first state and the second state in the order of the insertion operation.
  • the first engagement piece 71 and the second engagement piece 72 are arranged at the same position in the central axis direction of the inner cylinder structure 21. The size is reduced, and the insertion depth during the insertion operation can be suppressed as much as possible. Therefore, the operability is improved.
  • the connector assembly 1 is configured such that the inner cylinder structure 21 can rotate only after being brought into a close contact state, so that the leakage of the chemical solution P can be prevented.
  • the first engagement piece 71 and the outer engaging portion 105 may be engaged with each other. That is, during the transition from the third state to the fourth state, the first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 are engaged, and the first piercing portion 61 and the second piercing portion are engaged. What is necessary is just to maintain the close_contact
  • FIG. 1
  • the inner cylinder structure 21 is rotated around its central axis with respect to the outer cylinder structure 22 together with the second connector 3 from the second state.
  • the protrusion 76 of the inner cylinder structure 21 reaches the intersection of the horizontal groove 481 and the vertical groove 483 of the outer cylinder structure 22,
  • the insertion operation of the second connector 3 with respect to the first connector 2 can be resumed (third state).
  • the close contact state between the first piercing portion 61 and the second piercing portion 111 is maintained by the engagement between the first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 described above.
  • the connector assembly 1 goes through the third state in the course of the insertion operation.
  • the insertion operation is resumed from the third state (see FIG. 7). Accordingly, as shown in FIG. 11, the hollow needle 5 pierces the first piercing portion 61 and the second piercing portion 111 that are in close contact with each other, and the side holes 53 are formed in the second connector 3.
  • the second flow path 102 is exposed (fourth state). Thereby, the syringe 20 and the tubes 60a and 60b communicate with each other through the connector assembly 1 in the assembled state. Further, in the assembled state, the close contact state between the first sealing member 6 and the second sealing member 11 is maintained by the engagement between the first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 described above.
  • the liquid tightness (air tightness) of the first flow path 52 and the second flow path 102, particularly in the vicinity of the joint portion, can be reliably maintained. Therefore, the chemical liquid P passing through these flow paths is reliably prevented from leaking out of the assembled connector assembly 1.
  • the first connector 2 and the second connector are locked by the lock mechanism 23, and as described above, the first connector 2 to the second connector 3 are unintentionally moved. It is prevented from being removed. Thereby, the chemical solution P can be safely transferred via the connector assembly 1.
  • each pinching member 9 of the lock mechanism 23 is operated to release the locked state between the first connector 2 and the second connector. . Thereby, the extraction operation which extracts the 2nd connector from the 1st connector 2 can be started.
  • the second connector 3 When the extraction operation is started, the second connector 3 is moved in the distal direction by the urging force of the coil spring 8 contrary to the above. At this time, since the first engagement piece 71 and the outer engagement portion 105 are engaged, the first sealing member 6 can follow the movement of the second connector 3. Thereby, also when performing extraction operation, the contact
  • the protrusion 76 of the inner cylinder structure 21 reaches the intersection of the horizontal groove 481 and the vertical groove 483 of the outer cylinder structure 22, and as described above, the removal operation is temporarily performed. Be regulated.
  • the side hole 53 is located closer to the proximal end side than the first sealing member 6.
  • the part pierced with the hollow needle 5 closes by self-occlusion.
  • each second engagement piece 72 is respectively an outer cylinder structure. Re-engage with the inner engagement portion 45 of the body 22. In order to release this engagement, as shown in FIG. 13, each clamping member 9 of the lock mechanism 23 is operated, and the second engagement piece 72 is pressed by the pressing piece 94.
  • the extraction operation of the 2nd connector 3 can be restarted with the press with respect to the 2nd engagement piece 72, and the connector assembly 1 which was an assembly state can be made into a disassembled state again.
  • the disassembled state is set again (the second connector 3 is removed), the engaged first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 are separated from each other. Is naturally released. For this reason, the connector assembly 1 is excellent in operability.
  • the connector assembly 1 when the second connector 3 is removed from the first connector 2, the first engagement piece 71 and the outer engagement portion 105 are engaged. It is possible to prevent the first sealing member 6 and the second sealing member 11 from separating before they can be completely removed from the second sealing member 11. Thereby, even when the connector assembly 1 in the assembled state is being disassembled, the liquid tightness of the first flow path 52 and the second flow path 102 is maintained, so that the liquid agent (liquid) in these flow paths is maintained. ) Is reliably prevented from leaking out of the connector assembly 1. Thereby, the liquid agent can be safely transferred using the connector assembly 1.
  • FIGS. 17 and 18 are longitudinal sectional views sequentially showing the operation process of the second connector of the connector assembly (second embodiment) of the present invention.
  • the upper side in FIG. 17 and FIG. 18 is referred to as “upper” or “upper”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower”.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the second medical instrument and the second connector is different.
  • the second medical instrument is a container 70 having a bottomed cylindrical shape.
  • the container 70 has a bottom portion 701 on the proximal end side and a mouth portion 702 that opens to the distal end side (the side opposite to the bottom portion 701). In the mouth portion 702, the inner diameter and the outer diameter are reduced.
  • the freeze-dried medicine Q is stored in advance. Then, the dissolving liquid is supplied from the syringe 20 to the container 70 through the connector assembly 1 in the assembled state to dissolve the drug Q, and the drug solution in which the drug Q is dissolved can be sucked into the syringe 20.
  • the drug Q is not particularly limited.
  • an anticancer agent for example, an anticancer agent, an immunosuppressive agent, etc., which must be dissolved when used by a medical worker, such as a dangerous drug, antibiotic, hemostatic agent, etc.
  • Drugs drugs that require dilution such as drugs for children, vaccines, heparin, drugs that can be used multiple times such as drugs for children, and the like.
  • medical agent is not limited to a powdery thing, For example, a liquid thing may be sufficient.
  • the 2nd connector 3 becomes the 2nd connection part 108 by which the front-end
  • connection portion 108 is formed with a plurality of through holes 108 c that penetrate the wall portion of the second connector body 10.
  • the functions of these through holes 108c include the following.
  • a liquid composition (to be used as the medicine Q) to be dried is stored in a container 70 and the whole container 70 is cooled.
  • the second connector 3 is attached to the mouth portion 702 of the container 70 in a state shown in FIG. 17, that is, in a state where the inside of the container 70 communicates with the outside through each through hole 108c. .
  • the liquid composition can be reliably dried by functioning as each through hole 108c vent hole.
  • the second connector 3 is pushed toward the container 70 until each through hole 108c is located in the container 70. In this case, the second connector 3 and the container 70 are connected in a liquid-tight manner.
  • the second connecting portion 108 is preferably made of an elastic material as described above.
  • FIG. 19 is a perspective view showing the middle of an operation process of the connector assembly (third embodiment) of the present invention
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view of the connector assembly shown in FIG. 19 and FIG. 20, the upper side “base end”, “upper” or “upper” is referred to, and the lower side is referred to as “tip”, “lower” or “lower”.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the first connector is different.
  • the first connector 2A of the connector assembly 1 according to the present embodiment is different from the first connector 2 of the connector assembly 1 according to the first embodiment, and is different from the inner cylinder 7 to the second engagement.
  • the joining piece 72 is omitted.
  • the omitted second engagement piece 72 is replaced with the first engagement piece 71.
  • the first connector 2A has the inner engagement portion 45 that is engaged with the second engagement piece 72 in the first state omitted from the outer cylinder 4.
  • the pressing piece 94 that can forcibly release the engagement when the second engagement piece 72 and the inner engagement portion 45 are engaged is also omitted from the pinching member 9 (see FIG. 19).
  • the first connector 2A can have a simple configuration. Further, since a pressing operation is not required during the extraction operation, the extraction operation can be easily performed, and operability is improved.
  • the operation restricting means 18 that is, the groove 48 of the outer cylinder 4 in the process of assembling the first connector 2A and the second connector 3.
  • the insertion operation and the rotation operation are temporarily restricted.
  • the first engagement pieces 71 of the inner cylinder 7 and the outer engagement portions 105 of the second connector 3 are engaged with each other in accordance with the rotation operation, so that the first sealing is performed. It is comprised so that the contact state of the stop member 6 and the 2nd sealing member 11 may be maintained.
  • first pressing portions 46 that press each first engagement piece 71 are provided along the axial direction on the inner peripheral portion of the outer cylinder 4 (the same number as the first engagement pieces 71). It is composed of formed ribs. Each rib has an inclined surface that is inclined with respect to the circumferential direction of the inner peripheral portion of the outer cylinder 4, and the first engagement piece 71 can climb the inclined surface in accordance with the rotation operation. As a result, one first pressing portion 46 presses one first engaging piece 71 against its elastic force, and each first engaging piece 71 and second second of the inner cylinder 7 are pressed. The outer engagement portion 105 of the connector 3 is engaged.
  • the first engagement piece 71 and the outer engaging portion 105 may be engaged with each other. That is, during the transition from the third state to the fourth state, the first engaging piece 71 and the outer engaging portion 105 are engaged, and the first piercing portion 61 and the second piercing portion are engaged. What is necessary is just to maintain the close_contact
  • FIG. 1
  • each part which comprises a connector assembly is arbitrary structures which can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • connector assembly of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.
  • the number of the first engagement pieces and the second engagement pieces formed in the first connector is two in the embodiment, but the present invention is not limited to this. 1 sheet or 3 sheets or more may be sufficient. In addition, the number of first engagement pieces and the number of second engagement pieces may be the same or different.
  • the operation restricting means is composed of a groove formed on the wall of the outer cylinder and a protrusion formed on the wall of the inner cylinder and inserted into the groove, but is not limited thereto. Instead, it may be configured by a groove formed in the wall portion of the inner cylinder and a protrusion that protrudes from the wall portion of the outer cylinder and is inserted into the groove portion.
  • first piercing portion and the second piercing portion each have their end surfaces raised, but the present invention is not limited thereto. For example, only one end surface of these piercing portions is raised. You may do it.
  • the connector assembly of the present invention is a connector assembly comprising a first connector and a second connector inserted into the first connector, the first connector having a cylindrical shape, An outer cylinder into which the second connector is inserted from the side, a first connection portion provided on the proximal end side of the outer cylinder, to which the first medical instrument is connected, and supported and fixed inside the outer cylinder An outer cylinder structure having an opening that opens on a distal end side of the outer cylinder and having a hollow needle that communicates with the first connecting portion; and a displaceable insertion with respect to the outer cylinder; A cylindrical inner cylinder having a proximal end; a first piercing portion made of an elastic material supported and fixed inside the inner cylinder and pierced by the hollow needle; and the inner cylinder 1st sealing member which seals the front end side of this, and at least 1 1st engagement piece provided in the said inner cylinder A tubular structure, a first restricting means for temporarily restricting rotation of the inner tubular structure around the axis
  • a second restricting means for temporarily restricting movement in the proximal direction with respect to the outer cylindrical structure, and the outer cylinder structure at a different timing from the first restricting means and the second restricting means.
  • a third restricting means for temporarily restricting movement in the distal direction relative to the tubular structure, and the second connector has a cylindrical shape having a distal end and a proximal end, and has an outer periphery.
  • a second connector body having an outer engaging portion that can be engaged with the first engaging piece when inserted into the outer cylinder; and a second connector main body provided on the second connector main body, A second connecting portion to which two medical instruments are connected, and the second connector book A second piercing portion made of an elastic material that is in close contact with the first piercing portion when inserted into the outer cylinder, and has a second piercing portion formed in the second connector.
  • a second sealing member for sealing, and in the process of inserting the second connector into the first connector, the rotation around the axis is regulated by the first regulating means
  • a first state in which movement in the proximal direction is possible by pressing by the second connector, and movement in the proximal direction are regulated by the second regulating means, and regulated by the first regulating means.
  • the third restricting means when the movement in the distal direction is restricted by the third restricting means.
  • the first state where the first piercing portion and the second piercing portion may be in a fourth state where they are pierced with the hollow needle, and at least during the transition from the third state to the fourth state, The first engagement piece and the outer engagement portion are engaged to maintain the close contact state.
  • the close contact between the first sealing member of the first connector and the second sealing member of the second connector is maintained. ing. Accordingly, the liquid tightness between the first connector and the second connector in the assembled state can be reliably maintained, so that the liquid is reliably prevented from leaking from the assembled connector assembly. Liquid can be safely and reliably transferred from one connector side to the second connector side or in the opposite direction.
  • the first engagement piece and the second engagement piece are arranged at the same position in the central axis direction of the inner cylinder in the inner structure, the first engagement piece and the second engagement piece
  • the total length of the inner structure can be shortened as much as possible as compared with the configuration in which the engagement piece is displaced in the direction of the central axis of the inner cylinder.
  • the total length of the first connector can also be shortened. it can. This is advantageous for miniaturization of the connector assembly. Therefore, the connector assembly of the present invention has industrial applicability.

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Abstract

　コネクタ組立体は、第１のコネクタと、第１のコネクタに挿入される第２のコネクタとを備えるものである。第１のコネクタは、内側係合部が設けられた外筒を有する外筒構造体と、外筒に対し変位可能に挿入された内筒と、内筒に設けられた第１の係合片および第１の封止部材とを有する内筒構造体とを備えている。第２のコネクタは、外側係合部と第２の封止部材とを有する第２のコネクタ本体を備えている。第１のコネクタに第２のコネクタが挿入される過程では、第１の係合片と外側係合部とが係合することで、第１の封止部材と第２の封止部材との密着状態を維持する。

Description

コネクタ組立体
　本発明は、コネクタ組立体に関する。
　通常、抗がん剤、免疫抑制剤等、医療従事者が誤って触れると危険な薬剤は、ゴム栓で口部が封止されたバイアル容器内に粉末の状態で収納されている。
　このようなバイアル容器から薬剤を取り出す場合には、次のような操作を行う。
　まず、バイアル容器の口部と、溶解用液を取り分けたシリンジの口部とをコネクタ（特許文献１参照）を介して接続する。次に、この接続状態で、シリンジからバイアル容器に溶解用液を注入する。そして、ポンピング操作を行ったり、バイアル容器を振盪したり等することにより、溶解用液に薬剤を均一に溶解する。次に、薬剤が溶解された溶解用液（以下「液剤」と言う。）をシリンジ内に吸引して取り出す。
　このような操作に用いられる特許文献１に記載のコネクタは、先端に鋭利な針先を有する中空針と、中空針を支持するハブと、針先を覆うカバー部材とを有している。カバー部材は、中空針の長手方向に沿って移動可能であり、針先を覆う第１の位置と、当該針先が露出する第２の位置とに移動することができる。また、このコネクタは、カバー部材が第１の位置から第２の位置へ不本意に移動するのを阻止するストッパを有している。このような構成のコネクタは、例えばハブをシリンジに接続し、ストッパを操作してカバー部材を第２の位置にし、中空針でバイアル容器のゴム栓を刺通した状態（以下この状態を「使用状態」と言う）で用いることができる。この使用状態では、コネクタ（中空針）を介して、シリンジ内とバイアル容器内とが連通する。
　しかしながら、特許文献１に記載のコネクタは、使用状態でバイアル容器のゴム栓から中空針を引き抜くような力が作用すると、バイアル容器のゴム栓から中空針が容易に抜去されてしまう。この場合、露出した針先から液剤が飛散して医療従事者等に付着したり、医療従事者が針先によって誤穿刺を起こしたりし、当該コネクタを介して液剤を安全かつ確実に移送することができないという問題があった。
　また、特許文献１に記載のコネクタは、その全長が比較的長いものであり、結果として、使いづらいものとなっていた。全長が長くなる原因としては、例えば、カバー部材が中空針の長手方向に沿って第１の位置と第２の位置とに移動するため、その移動距離の分、全長が長くなるからである。
特表２００５－５２２２８２号公報
　本発明の目的は、第１のコネクタ側から第２のコネクタ側へまたはその反対方向へ液体を安全かつ確実に移送することができ、小型化に有利なコネクタ組立体を提供することにある。
　上記目的を達成するために、本発明は、
　第１のコネクタと、該第１のコネクタに挿入される第２のコネクタとを備えるコネクタ組立体であって、
　前記第１のコネクタは、筒状をなし、先端側から前記第２のコネクタが挿入される外筒と、該外筒の基端側に設けられ、第１の医療器具が接続される第１の接続部と、前記外筒の内側に支持固定され、前記外筒の先端側に開口する開口部が形成され、前記第１の接続部と連通する中空針とを有する外筒構造体と、
　前記外筒に対し変位可能に挿入され、先端と基端とを有する筒状をなす内筒と、該内筒の内側に支持固定され、前記中空針で刺通可能な弾性材料で構成された第１の刺通部を有し、前記内筒の先端側を封止する第１の封止部材と、前記内筒に設けられた少なくとも１枚の第１の係合片とを有する内筒構造体と、
　前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する軸周りの回転を一時的に規制する第１の規制手段と、前記第１の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する基端方向への移動を一時的に規制する第２の規制手段と、前記第１の規制手段および前記第２の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する先端方向への移動を一時的に規制する第３の規制手段とを有する規制手段とを備え、
　前記第２のコネクタは、先端と基端とを有する筒状をなし、その外周部に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の係合片が係合し得る外側係合部を有する第２のコネクタ本体と、該第２のコネクタ本体に設けられ、第２の医療器具が接続される第２の接続部と、前記第２のコネクタ本体の基端側に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の刺通部に密着する弾性材料で構成された第２の刺通部を有し、前記第２のコネクタ内を封止する第２の封止部材とを備え、
　前記第１のコネクタに前記第２のコネクタが挿入される過程において、前記軸回りの回転が前記第１の規制手段により規制されるとともに、前記第２のコネクタによる押圧によって前記基端方向への移動が可能な第１の状態と、前記基端方向への移動が前記第２の規制手段によって規制され、前記第１の規制手段により規制されていた前記軸回りの回転が可能となるとともに、前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが密着した密着状態となる第２の状態と、前記軸回りの回転が行われると前記第３の規制手段によって前記先端方向への移動が規制されるとともに、前記第２の規制手段により規制されていた前記基端方向への移動が再度可能となる第３の状態と、前記再度の前記基端方向への移動が行われると前記密着状態にある前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが前記中空針で刺通される第４の状態を取り得、
　少なくとも前記第３の状態から前記第４の状態に移る間では、前記第１の係合片と前記外側係合部とが係合して前記密着状態を維持することを特徴とするコネクタ組立体である。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第２のコネクタを抜去する際、前記第１の係合片と前記外側係合部との係合は、前記第１の係合片と前記外側係合部とが離間することで自然と解除されるのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記外筒構造体は、前記第１の係合片を前記外側係合部に向けて押圧する第１の押圧部を有し、前記第１の係合片は第１の押圧部によって押圧されることにより前記外側係合部と係合するのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第１の係合片は、前記内筒の中心軸回りに配置されており、自然状態で先端方向に向かうにつれて前記内筒の中心軸から離れるように傾斜しているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記外筒構造体は、前記外筒の内周部に設けられた内側係合部を有し、
　前記内筒構造体は、前記内筒の前記第１の係合片と異なる位置に設けられ、前記内側係合部と係合し得る少なくとも１枚の第２の係合片を有し、
　前記第２の状態では、前記第２の係合片と前記内側係合部とが係合して前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する先端側への移動が規制され、
　前記第２の状態から前記軸回りの回転によって前記第３の状態にする際に、前記密着状態が維持されたまま前記第２の係合片と前記内側係合部との係合が解除されるのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第２の係合片は、前記内筒の中心軸回りに配置されており、自然状態で先端方向に向かうにつれて前記内筒の中心軸から離れるように傾斜しているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第２の係合片は、弾性を有し、その弾性力により、前記第１の状態で前記内側係合部に係合する際に該内側係合部に向けて付勢されるのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記内側係合部は、前記外筒の壁部を貫通する貫通孔で構成されており、
　前記第２の係合片は、前記第１の状態で前記内側係合部に係合した際に該内側係合部を介して露出しているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記規制手段は、前記外筒および前記内筒のうちの一方の壁部にその周方向に沿って形成されたクランク状の溝部と、他方の壁部に突出して前記溝部に挿入され、前記内筒の変位に伴って前記溝部内を移動する突部とで構成されているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第１の係合片は、前記内筒の中心軸側に向かって突出した爪を有し、
　前記外側係合部は、前記爪が係合する凹部で構成されているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第１の医療器具は、先端部に管状に突出形成された口部を有するシリンジ外筒を備えるものであり、
　前記第１の接続部は、前記シリンジ外筒の前記口部が液密に嵌合するよう構成されているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第２の医療器具は、液体が通過するチューブを備えるものであり、
　前記第２の接続部は、前記チューブが液密に嵌合するよう構成されているのが好ましい。
　また、本発明のコネクタ組立体では、前記第２の医療器具は、底部と該底部と反対側に開口する口部とを有する有底筒状をなす容器を備えるものであり、
　前記第２の接続部は、前記容器の前記口部が液密に嵌合するよう構成されているのが好ましい。
図１は、本発明のコネクタ組立体（第１実施形態）の第１のコネクタを示す斜視図である。 図２は、図１に示す第１のコネクタにおけるロック機構を示す斜視図である。 図３は、本発明のコネクタ組立体（第１実施形態）の第２のコネクタを示す斜視図である。 図４は、図３に示す第２のコネクタの縦断面図である。 図５は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す斜視図である。 図６は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す斜視図である。 図７は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す斜視図である。 図８は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図９は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図１０は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図１１は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図１２は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図１３は、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図である。 図１４は、図１０中のＡ－Ａ線断面図である。 図１５は、図５に示すコネクタ組立体での第１のコネクタの内筒構造体と第２のコネクタとの関係を示す斜視図である。 図１６は、図６に示すコネクタ組立体での第１のコネクタの内筒構造体と第２のコネクタとの関係を示す斜視図である。 図１７は、本発明のコネクタ組立体（第２実施形態）の第２のコネクタの操作過程を順に示す縦断面図である。 図１８は、本発明のコネクタ組立体（第２実施形態）の第２のコネクタの操作過程を順に示す縦断面図である。 図１９は、本発明のコネクタ組立体（第３実施形態）操作過程の途中を示す斜視図である。 図２０は、図１９に示すコネクタ組立体の縦断面図である。
　以下、本発明のコネクタ組立体を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
　＜第１実施形態＞
　図１は、本発明のコネクタ組立体（第１実施形態）の第１のコネクタを示す斜視図、図２は、図１に示す第１のコネクタにおけるロック機構を示す斜視図、図３は、本発明のコネクタ組立体（第１実施形態）の第２のコネクタを示す斜視図、図４は、図３に示す第２のコネクタの縦断面図、図５～図７は、それぞれ、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す斜視図、図８～図１３は、それぞれ、本発明のコネクタ組立体の操作過程を順に示す縦断面図（図１０は図５に対応し、図１１は図７に対応している）、図１４は、図１０中のＡ－Ａ線断面図、図１５は、図５に示すコネクタ組立体での第１のコネクタの内筒構造体と第２のコネクタとの関係を示す斜視図、図１６は、図６に示すコネクタ組立体での第１のコネクタの内筒構造体と第２のコネクタとの関係を示す斜視図である。なお、以下では、説明の都合上、図１～図１３、図１５および図１６中の上側「基端」、「上」または「上方」と言い、下側を「先端」、「下」または「下方」と言う。
　図５～図１３に示すように、コネクタ組立体１は、第１のコネクタ（メスコネクタ）２と第２のコネクタ（オスコネクタ）３とで構成されたものである。図１に示すように、第１のコネクタ２は、第１の医療器具としてのシリンジ２０に接続されている。図３、図４に示すように、第２のコネクタ３は、第２の医療器具としてのチューブ６０ａ、６０ｂに接続されている。このコネクタ組立体１は、第１のコネクタ２にその先端側から第２のコネクタ３を挿入して、これらのコネクタ同士を組み立てた組立状態（図７、図１１に示す状態）で、第１のコネクタ２側から第２のコネクタ３側へまたはその反対方向へ、液体を移送するのに用いられる。また、コネクタ組立体１は、第１のコネクタ２に第２のコネクタ３が挿入される過程では、すなわち、図１、図８、図９に示す第１の状態と、図５、図１０に示す第２の状態と、図６に示す第３の状態と、図７、図１１に示す第４の状態とを取り得る。
　シリンジ２０は、シリンジ外筒２０１と、シリンジ外筒内を摺動するガスケット（図示せず）とを備え、シリンジ外筒２０１とガスケットとで囲まれた空間内に薬液Ｐが充填されている。シリンジ外筒２０１は、その先端部に管状に突出形成され、縮径した口部２０２を有している。この口部２０２が第１のコネクタ２に接続される。そして、前記ガスケットを先端方向に向かって移動操作することにより、口部２０２を介して薬液Ｐを排出することができる。
　第２のコネクタ３は、例えばチューブ６０ａおよび６０ｂを介して輸液ラインの混注コネクタとして組み込まれる。シリンジ２０に接続した第１のコネクタ２を第２のコネクタ３に接続することにより、シリンジ２０内の薬液Ｐが輸液ラインに移送される。
　次に、コネクタ組立体１について説明する。前述したように、コネクタ組立体１は、第１のコネクタ２と第２のコネクタ３とで構成されている。
　図１（図２～図１６についても同様）に示すように、第１のコネクタ２は、内筒構造体２１と、外筒構造体２２と、ロック機構２３とを備えている。
　内筒構造体２１は、外筒構造体２２内をその中心軸に沿って移動することができ、また、外筒構造体２２内をその中心軸回りに回転することもできる。図８～図１３に示すように、内筒構造体２１は、筒状をなす内筒７と、内筒７の内側に支持固定された第１の封止部材６とを有している。一方、外筒構造体２２は、有底筒状をなす外筒４と、外筒の内側に支持固定された中空針５と、外筒４内に設置されたコイルバネ８とを有している。
　内筒７は、外筒４に対し変位可能、すなわち、外筒４の中心軸方向に移動可能であり、外筒４の中心軸回りにも回転可能に挿入されている。
　内筒７の先端部には、第１の封止部材６を設置する封止部材設置７３が設けられている。この封止部材設置７３は、互いに対向する板状の板状部７３１、７３２で構成されている。板状部７３１と板状部７３２との間で第１の封止部材６を挟持することにより、当該第１の封止部材６は、内筒７に対し固定される。
　また、内筒７は、その基端部に、当該内筒７が変位する際に中空針５を摺動する摺動部材７４と、摺動部材７４を固定する固定部７５とを有している。摺動部材７４は、筒状をなし、その内周部７４１が中空針５の外周部５４を摺動する。摺動部材７４は、弾性材料で構成され、その弾性材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。また、固定部７５は、板状部７３２から一体的に上方に向かって突出形成された筒状をなす部分である。固定部７５の内側に摺動部材７４が嵌合することにより、当該摺動部材７４を固定することができる。
　図１５、図１６に示すように、内筒７の外周部には、２つの突部７６が突出形成されている。各突部７６は、内筒７の中心軸を介して互いに反対側に配置されている。図５～図７に示すように、各突部７６は、それぞれ、第１のコネクタ２に第２のコネクタ３を挿入する操作（以下「挿入操作」と言う）や、第１のコネクタ２から第２のコネクタ３を抜去する操作（以下「抜去操作」と言う）に伴って、外筒４に形成されたクランク状の溝部４８内を移動する部分である。
　内筒７の先端には、２枚の第１の係合片７１と２枚の第２の係合片７２とが先端方向に向かって突出形成されている。各第１の係合片７１は、それぞれ、内筒７の中心軸側に向かって突出した爪７１１を有している。各第２の係合片７２も、それぞれ、内筒７の中心軸側に向かって突出した爪７２１を有している。
　各第１の係合片７１は、それぞれ、第２の状態から第４の状態の間では、爪７１１が第２のコネクタ３（外側係合部１０５）と係合する。各第２の係合片７２は、それぞれ、第２の状態では、爪７２１の突出方向と反対側の部分が外側構造体２２（内側係合部４５）と係合する。また、この係合は、第２の状態から第３の状態となる間に解除される。また、この係合が解除された各第２の係合片７２は、第３の状態から第４の状態の間では、それぞれ、爪７２１が第２のコネクタ３と係合する。
　これらの第１の係合片７１と第２の係合片７２とは、互いに離間して、内筒７の中心軸回りに等角度間隔に交互に配置されている。換言すれば、２枚の第１の係合片７１同士は、内筒７の中心軸を介して互いに対向して配置され、２枚の第２の係合片７２同士は、第１の係合片７１と異なる位置に、内筒７の中心軸を介して互いに対向して配置されている。このような配置により、第１の状態では、各第１の係合片７１がそれぞれ第２のコネクタ３と係合した際にその係合が安定するとともに、各第２の係合片７２がそれぞれ外筒構造体２２と係合した際にもその係合が安定する。また、第２の状態から第４の状態となる間では、各第１の係合片７１、各第２の係合片７２が一括して第２のコネクタ３と係合することができ、よって、その係合も安定する。これにより、各状態で係合が不本意に解除されるのを防止することができる。
　第１の係合片７１と第２の係合片７２とは、内筒７の中心軸方向で同じ位置に配置されている。これに対し、例えば第１の係合片７１と第２の係合片７２とが内筒７の中心軸方向でズレて配置されている場合、そのズレ分だけ、内側構造体２１の全長が長くなってしまい、結果、第１のコネクタ２の全長も長くなってしまう。しかしながら、本実施形態では、第１の係合片７１と第２の係合片７２とが内筒７の中心軸方向で同じ位置に配置されているため、前述したズレて配置されている場合よりも、第１のコネクタ２の全長を短くすることができ、コネクタ組立体１の小型化に有利である。
　図８、図１５に示すように、第１の係合片７１と第２の係合片７２とは、内筒７の中心軸回りに配置されており、自然状態で先端方向に向かうにつれて内筒７の中心軸から離れるように傾斜している。これにより、第１の係合片７１や第２の係合片７２を内側に向かって押圧すると、当該押圧された係合片は、元の形状に戻ろうとする力、すなわち、外側に向かって傾斜しようとする弾性力（付勢力）を得る。また、その係合片に対する押圧力を解除すれば、当該係合片は、元の形状に戻って、外側に向かって傾斜する。このように係合片に対して押圧力を付与したり、解除したりできるという簡単な構造により、当該係合片の姿勢を変更することができる。これにより、第１の係合片７１では、第２のコネクタ３との係合やその係合の解除を容易に行なうことができる。また、第２の係合片７２では、外筒構造体２２との係合やその係合の解除、第２のコネクタ３との係合やその係合の解除を容易に行なうことができる。
　図８に示すように、内筒７の封止部材設置７３には、第１の封止部材６が設置されている。第１の封止部材６は、円板状をなし、内筒７の内腔部（第１のコネクタ２内）を封止するものである。第１の封止部材６は、その縁部が封止部材設置７３を構成する板状部７３１、７３２によって挟持されおり、これにより、内筒７に対し確実に固定され、内筒７とともに移動することができる。
　また、第１の封止部材６は、その中心部の厚さが縁部の厚さよりも厚い、すなわち、***した弾性体である。この中心部は、第１の封止部材６が基端方向に向かって移動した際に中空針５で刺通される第１の刺通部６１となっている。
　また、図１０に示すように、第２の状態では、第１の封止部材６は、後述する第２のコネクタ３の第２の封止部材１１と密着した密着状態となる。このとき、第１の封止部材６は、第１の刺通部６１の自然状態で***していた先端面６１２が潰れて変形する。これにより、密着状態がより確実となり、よって、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との境界部での液密性を確保することができる。これにより、組立状態（第４の状態）での液体の移送を安全かつ確実に行なうことができる。
　なお、第１の封止部材６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した摺動部材７４の構成材料として例示した弾性材料と同様のものを用いることができる。
　このような構成の内筒構造体２１を収納する外筒構造体２２は、外筒４と中空針５とコイルバネ８とを有している。
　図８～図１３に示すように外筒４は、先端側に向かって開口する開口部４４から第２のコネクタ３を挿入することができる有底筒状をなす部材で構成されている。
　図１４に示すように、この外筒４は、第２の状態で内側構造体２１の各第２の係合片７２がそれぞれ係合する２つの内側係合部４５を有している。各内側係合部４５は、互いに外筒４の中心軸を介して互いに対向配置されている。また、各内側係合部４５は、それぞれ、外筒４の壁部を貫通する、すなわち、外筒４の内周部から外周部にわたって貫通する貫通孔で構成されている。そして、第２の状態で各第２の係合片７２がそれぞれ内側係合部４５に係合した際には、当該第２の係合片７２は、内側係合部４５を介して露出することとなる。これにより、第２の係合片７２が挟圧部材９の押圧片９４で押圧可能となる。
　図１０、図１４に示すように、外筒４は、２つの第１の押圧部４６を有している。各第１の押圧部４６は、それぞれ、第２の状態で内側構造体２１の第１の係合片７１が第２のコネクタ３に係合する際に、当該第１の係合片７１を第２のコネクタ３に向けて押圧する部分である。各第１の押圧部４６は、それぞれ、前述した内側係合部４５に対し、外筒４の中心軸回りに１８０度ズレた位置に配置されている。また、各第１の押圧部４６は、それぞれ、外筒４の壁部を貫通し、側面視で「コ」字状をなすスリット４６１で囲まれた弾性片で構成されている。これにより、図８～図１０に示すように、第１のコネクタ２の外筒４に第２のコネクタ３を挿入してから組立状態となるまでの過程で、各第１の押圧部４６は、それぞれ、第１の係合片７１を押圧して、第２のコネクタ３に確実に係合させることができる。
　図１４に示すように、外筒４は、その内周部に２つの第２の押圧部４７を有している。各第２の押圧部４７は、それぞれ、第１の状態から内筒構造体２１を外筒構造体２２に対しその中心軸回り（図１４中の時計回り）に回転させて第３の状態とする際に、第２の係合片７２を内側（内側係合部４５から離間する方向）に向かって押圧する部分である。各第２の押圧部４７は、それぞれ、内側係合部４５と第１の押圧部４６との間に配置されている。また、各第２の押圧部４７では、それぞれ、外筒４の壁部の厚さが図１４中の時計回り方向に漸増するように傾斜して形成されている。これにより、第２の状態から内筒構造体２１を外筒構造体２２に対し図１４中の時計回りに回転させれば、各第２の押圧部４７で第２の係合片７２を内側に向かって確実に押圧することができる。そして、押圧された第２の係合片７２は、内側係合部４５から離間して当該内側係合部４５との係合が確実に解除されとともに、第２のコネクタ３に接近して当該第２のコネクタ３との係合が確実になされる。
　図５～図７に示すように、外筒４の壁部には、その長手方向の途中に、当該壁部を貫通する２本の溝部４８が形成されている。各溝部４８は、外筒４の中心軸を介して互いに反対側に配置され、内筒７の突部７６が挿入される。そして、前述したように、内筒７の突部７６は、溝部４８内を移動することができる。各溝部４８は、それぞれ、側面視でクランク状をなし、外筒４の壁部の周方向に沿って形成された横溝４８１と、横溝４８１の一端から外筒４の軸方向に沿って先端方向へ形成された縦溝４８２と、横溝４８１の他端から外筒４の軸方向に沿って基端方向へ形成された縦溝４８３とで構成されている。この溝部４８は、内筒７の突部７６とともに、挿入操作および抜去操作を規制する「操作規制手段（規制手段）１８」を構成するものである。この操作規制手段１８について説明する。
　図１に示すように、第１のコネクタ２に未だ第２のコネクタ３が挿入されていない状態では、突部７６は、縦溝４８２に位置している。このため、コネクタ組立体１は、内筒構造体２１の外側構造体２２の軸周りの回転が一時的に規制された第１の状態となっている。ここでは、突部７６と縦溝４８２とが第１の規制手段となる。
　図１に示す第１の状態から第１のコネクタ２に第２のコネクタ３を挿入する挿入操作を行なっていくと、第２のコネクタ３の第２の封止部材１１が第１のコネクタ２の第１の封止部材６に当接して、当該第１の封止部材６を基端方向に押圧し、これにより、内筒構造体２１全体が基端方向に移動する（図８、図９参照）。このとき、突部７６も縦溝４８２に沿って移動する（図５参照）。
　そして、図５に示すように、突部７６が縦溝４８２と横溝４８１との交差部に位置したときに、コネクタ組立体１は、内筒構造体２１の外筒構造体２２に対する基端方向への移動が規制された第２の状態となり、挿入操作が一旦（一時的に）規制される。ここでは、突部７６と、横溝４８１の縦溝４８２との交差部から縦溝４８３との交差部に至る直前までの部分とが第２の規制手段となる。また、この規制により、第１の封止部材６と第２の封止部材１１とが密着した状態となる（図１０参照）。また、この図５に示す状態では、突部７６が縦溝４８２と横溝４８１との交差部に位置しているため、内筒構造体２１に対する回転操作が可能となっている。
　図５に示す第２の状態から、図６（図１６）に示すように、第２のコネクタ３を内筒構造体２１ごと回転操作すると、突部７６は、横溝４８１に沿って移動する。この回転操作は、突部７６が横溝４８１と縦溝４８３との交差部に位置するまで行なわれる。なお、回転操作中も、前述の第１の係合片７１と外側係合部１０５との係合により、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との密着状態は維持される。
　また、突部７６が横溝４８１と縦溝４８３との交差部に位置すると、コネクタ組立体１は、内筒構造体２１の先端方向への移動が規制されるとともに、基端方向への移動が再度可能となる第３の状態となり、挿入操作の規制が解除される。ここでは、突部７６と、横溝４８１の縦溝４８２との交差部の直後から縦溝４８３との交差部までの部分が第３の規制手段となる。
　そして、コネクタ組立体１は、図６に示す第３の状態から、図７（図１１）に示すように、第２のコネクタ３を内筒構造体２１ごとコイルバネ８の付勢力に抗して基端方向に押し込んだ第４の状態とすることができ、よって、挿入操作が再開される。このとき、突部７６は、縦溝４８３に沿って移動することとなる。なお、この状態でも、前述の第１の係合片７１と外側係合部１０５との係合により、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との密着状態が維持されている。
　また、前記とは逆に、第１のコネクタ２から第２のコネクタ３を抜去する抜去操作を行なう過程でも、挿入操作と同様に突部７６と溝部４８との位置関係により、抜去操作が一旦規制されたり、その規制が解除されて抜去操作が再開されたりする。
　このようにコネクタ組立体１では、操作規制手段１８を構成する第１の規制手段、第２の規制手段、第３の規制手段により、すなわち、突部７６の溝部４８における位置に応じて、挿入操作の規制と、挿入操作の規制の解除と、抜去操作の規制と、抜去操作の規制の解除とが互いに異なるタイミングで行われる。
　図１に示すように、外筒４の基端部にある底部４１の中心部には、管状をなす第１の接続部４２が上方に向かって突出形成されている。第１の接続部４２には、シリンジ２０の口部２０２を挿入して接続することができる。その際第１の接続部４２とシリンジ２０の口部２０２とが液密に嵌合して、シリンジ２０に第１のコネクタ２が装着された状態となり、この着状態で第１のコネクタ２を用いることができる。また、装着状態では、第１の接続部４２を介して、シリンジ２０内と中空針５の内腔（第１の流路５２）とが連通する。これにより、シリンジ２０から中空針５内に薬液Ｐを供給することができる。
　図８～図１３に示すように、外筒４の内側には、ステンレス鋼等のような金属材料で構成された中空針５が配置されている。中空針５は、その基端部が外筒４の底部４１に支持されている。中空針５は、管状をなし、その内腔が薬液Ｐが通過可能な第１の流路５２として機能するものである。また、中空針５は、その先端が閉塞しており、壁部の先端部に開口した側孔（開口部）５３が形成されている。側孔５３は、第１の流路５２と連通している。中空針５の先端には、鋭利な針先５１が形成されている。図１１に示すように、この針先５１により、第１のコネクタ２の第１の封止部材６や後述する第１１のコネクタ３の第２の封止部材１１を刺通することができる。そして、図１１に示す組立状態では、中空針５は、針先５１から側孔５３が形成されている部位までが第２のコネクタ３の内腔に突出して露出している。これにより、中空針５の側孔５３を介して、中空針５の内腔と第２のコネクタ３の内腔とが連通する、すなわち、第１のコネクタ２の第１の流路５２と後述する第２のコネクタ３の第２の流路１０２とが連通する。
　また、外筒４の内側には、ステンレス鋼等のような金属材料で構成されたコイルバネ８が中空針５と同心的に配置されている。コイルバネ８は、圧縮状態で、その先端８１が内筒７の板状部７３２に当接し、基端８２が外筒４の底部４１に当接している。これにより、内筒７を介して第１の封止部材６を先端方向に向かって確実に付勢することができ、よって、第１の封止部材６と第２のコネクタ３の第２の封止部材１１とが密着することができる。なお、付勢部材としては、コイルバネ８の他に、蛇腹状の板バネや、円筒状や蛇腹状のゴムからなるものであってもよい。
　コネクタ組立体１では、第１の封止部材６（第１の刺通部６１）と第２の封止部材１１（第２の刺通部１１１）の中空針５で刺通された部分と、該部分に接する中空針５の外周部５４との摺動抵抗、および摺動部材７４の内周部７４１と該部分に接する中空針５の外周部５４との摺動抵抗の合計が、コイルバネ８の付勢力よりも小さくなるように設定されている。これにより、抜去操作に伴って第１の封止部材６を元の位置、すなわち、中空針５の針先５１を越えた位置まで確実に戻すことができる。なお、これらの力同士の大小関係の設定方法としては、特に限定されないが、例えば、第１の封止部材６、第２の封止部材１１や摺動部材７４の構成材料の選択、第１の刺通部６１や第２の刺通部１１１の厚さの調整、コイルバネ８の構成材料の選択、線径、巻き数の調整、中空針５の外径の調整等を行う方法が挙げられる。
　図１に示すように、外筒構造体２２の先端部には、ロック機構２３が設置されている。このロック機構２３は、第１のコネクタ２と第２のコネクタ３との組立状態を維持する機能を有するものである。図２に示すように、ロック機構２３は、一対の挟圧部材９と、一対の挟圧部材９が重なった状態でそれらを外筒４に対し一括して支持する支持部材１２とで構成されている。
　各挟圧部材９は、それぞれ、形状がリング状をなし、その外周部の一部に当該挟圧部材９を押圧操作する操作部９２を有する。図１２、図１３に示すように、この操作部９２を押圧することにより、挟圧部材９が外筒４の中心軸に対し直交する方向に移動する。
　また、各挟圧部材９は、それぞれ、操作部９２と反対側の部分に、内側に突出した複数の突部９１を有している。そして、一方の挟圧部材９の突部９１と、他方の挟圧部材９の突部９１とは、外筒４の中心軸を介して対向して配置される。
　さらに、各挟圧部材９は、それぞれ、突部９１と同じ側に、外周部から突出した一対の弾性片９３を有している。一方の挟圧部材９の各弾性片９３は、他方の挟圧部材９の操作部９２の内側の部分に当接し、これと同様に、他方の挟圧部材９の各弾性片９３は、一方の挟圧部材９の操作部９２の内側の部分に当接している。
　各挟圧部材９を押圧操作する際には、弾性片９３の付勢力（弾性力）に抗して、その押圧操作を行なうこととなる。この操作により、一方の挟圧部材９の突部９１と、他方の挟圧部材９の突部９１とが互いに離間した状態となる。そして、各挟圧部材９に対する押圧力を解除すると、弾性片９３の付勢力により、一方の挟圧部材９の突部９１と、他方の挟圧部材９の突部９１とが接近した状態となる。
　一方の挟圧部材９の突部９１と、他方の挟圧部材９の突部９１とが接近した状態では、各突部９１が一括して第２のコネクタ３のフランジ部１０９に係合する（図１１参照）。これにより、外筒４から第２のコネクタ３が不本意に離脱するのを確実に防止することができ、よって、第１のコネクタ２と第２のコネクタ３との組立状態を維持することができる。また、一方の挟圧部材９の突部９１と、他方の挟圧部材９の突部９１とが互いに離間した状態では、各挟圧部材９と第２のコネクタ３との係合が解除される（図１２参照）。
　また、各挟圧部材９は、それぞれ、操作部９２から突出し、第２の状態で第２の係合片７２を内側に向かって押圧可能な押圧片９４を有している（図１３参照）。各挟圧部材９を前述したように弾性片９３の付勢力に抗して押圧操作すると、押圧片９４で、外筒４の内側係合部４５と係合している第２の係合片７２を押圧することができる。このとき、第２の係合片７２と内側係合部４５との係合が強制的に解除されることとなり、第１のコネクタ２から第２のコネクタ３を抜去することができる。このようにコネクタ組立体１では、ロック機構２３は、第１の状態で第２の係合片７２と内側係合部４５との係合を強制的に解除可能な係合解除手段としての機能も有するものであると言うこともできる。
　外筒４、内筒７、挟圧部材９、支持部材１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような樹脂が好ましい。
　図３、図４に示すように、第２のコネクタ３は、筒状の第２のコネクタ本体１０と、第２のコネクタ本体１０の基端部に設けられた第２の封止部材１１とを有している。
　第２のコネクタ本体１０は、その内腔が液体が通過可能な第２の流路１０２として機能する。また、第２の流路１０２は、その途中から基端側にかけて隔壁１０７によって２つの流路に区画されている。
　第２のコネクタ本体１０には、その長手方向の途中から分岐した第２の接続部１０８ａ、１０８ｂがそれぞれ管状に突出している。第２の接続部１０８ａと第２の接続部１０８ｂとは、互いに反対方向に向かって突出している。第２の接続部１０８ａには、チューブ６０ａが液密に嵌合して接続され、第２の接続部１０８ｂには、チューブ６０ｂが液密に嵌合して接続される。また、第２の接続部１０８ａは、前記２つの流路のうちの一方の流路と連通しており、第２の接続部１０８ｂは、前記２つの流路のうちの他方の流路と連通している。
　このような第２の接続部１０８ａ、１０８ｂが設けられていることにより、液体を第２の接続部１０８ａ側から第２の接続部１０８ｂ側へ、または、その反対に第２の接続部１０８ｂ側から第２の接続部１０８ａ側へ流下させることができる。
　図３に示すように、第２のコネクタ本体１０の外周部には、外側係合部１０５が設けられている。外側係合部１０５は、第２のコネクタ本体１０の周方向に沿って配置された４つの凹部で構成されており、これらの凹部は、第２のコネクタ３が第１のコネクタ２の外筒４に挿入された際に第１の状態で第１の係合片７１の爪７１１が係合する第１の凹部１０５ａと、第２の状態から第４の状態で第２の係合片７２の爪７２１が係合する第２の凹部１０５ｂとに分けられる。このように外側係合部１０５が凹部で構成されていることにより、各係合片との係合が容易かつ確実に行なわれる。
　また、第２のコネクタ本体１０の外周部には、外側係合部１０５よりも先端側の部分に、外径が拡径したフランジ部１０９が設けられている。前述したように、フランジ部１０９は、ロック機構２３の各挟圧部材９の突部９１が係合する部分である。
　第２のコネクタ本体１０の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、外筒４、内筒７、挟圧部材９、支持部材１２についての説明で挙げたような材料を用いることができる。
　図４に示すように、第２の封止部材１１は、第２のコネクタ本体１０内、すなわち、第２の流路１０２を封止するものであり、円板状をなし、その厚さ方向が第２のコネクタ本体１０の中心軸方向に一致するように配置されている。これにより、第２の封止部材１１は、第１の封止部材６と臨み合うことができ、密着した際に当該第１の封止部材６とともに、中空針５の針先５１によって容易かつ確実に刺通される。
　また、第２の封止部材１１は、その中心部の厚さが縁部の厚さよりも厚い弾性体である。この中心部は、中空針５で刺通される第２の刺通部１１１となっている。第２の刺通部１１１は、外力を付与しない自然状態で、その基端面１１２が***している。そして、図１０に示すように、第１の封止部材６と第２の封止部材１１とが密着した密着状態では、***していた基端面１１２が第１の封止部材６の先端面６１２と同様に潰れる。これにより、密着状態がより確実となり、よって、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との境界部での液密性を確保することができる。
　なお、第２の封止部材１１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した摺動部材７４の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
　次に、コネクタ組立体１を使用する際の動作状態について説明する。
　［１］　第１のコネクタ２と第２のコネクタ３とが分解している分解状態から、第１のコネクタ２と第２のコネクタ３とが組み立てられた組立状態となる過程
　まず、図８、図９に示すように、分解状態の第２のコネクタ３をその基端側から、第１のコネクタ２の先端部に向かって接近させて、第１のコネクタ２に挿入していく。このとき、第１のコネクタ２では、第２のコネクタ３の先端部によって、各第１の係合片７１が、それぞれ、第１の押圧部４６の押圧力（付勢力）に抗して当該第１の押圧部４６ごと押し広げられる。また、内筒構造体２１の突部７６が外筒構造体２２の横溝４８１と縦溝４８２との交差部まで到達するまでは、内筒構造体２１の回転が規制されている（第１の状態）。
　そして、この挿入操作に伴い、図５、図１０に示すように、第１のコネクタ２では、内筒構造体２１の突部７６が外筒構造体２２の横溝４８１と縦溝４８２との交差部まで到達して、前述したように、第１のコネクタ２に対する第２のコネクタ３の挿入操作が一旦規制される（第２の状態）。これにより、第１のコネクタ２の第１の刺通部６１と第２のコネクタ３の第２の刺通部１１１とが前述したように弾性変形しつつ密着した密着状態となる。また、このとき、各第１の係合片７１の爪７１１は、それぞれ、第２のコネクタ３の第１の凹部１０５ａに到達する位置まできており、当該第１の凹部１０５ａと係合する。この係合により、内筒構造体２１と第２のコネクタ３との位置関係が規制されて、これらが離間してしまうことが防止され、よって、第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１との密着状態を維持することができる。
　一方、各第２の係合片７２は、それぞれ、外筒構造体２２の内側係合部４５と係合する（図５参照）。この係合により、内筒構造体２１の外筒構造体２２に対する先端側への移動が規制される。
　このように、コネクタ組立体１は、挿入操作の過程で、第１の状態、第２の状態を順に経る。また、コネクタ組立体１では、第１の係合片７１と第２の係合片７２とが内筒構造体２１の中心軸方向で同じ位置に配置されているため、第１のコネクタ２が小型化となっており、挿入操作時の挿入深さをできる限り抑制することができ、よって、その操作性が向上している。
　なお、第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１とが密着する前に内筒構造体２１が回転してしまうと、これら刺通部同士の密着が維持されていない状態で当該刺通部同士が中空針５によって刺通され、薬液Ｐが漏れる可能性がある。しかしながら、前述したようにコネクタ組立体１では、密着状態となってから初めて内筒構造体２１が回転することができるよう構成されているため、薬液Ｐの漏れを防ぐことができる。
　なお、第１の係合片７１と外側係合部１０５とは、中空針５で密着状態の第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１を一括して刺通する際に、その密着状態を維持するために、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合していればよい。つまり、第３の状態から第４の状態に移る間では、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合して、第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１との密着状態を維持していればよい。
　次に、第２の状態から内筒構造体２１を第２コネクタ３とともに外筒構造体２２に対しその中心軸回りに回転させる。この回転操作により、図６に示すように、第１のコネクタ２では、内筒構造体２１の突部７６が外筒構造体２２の横溝４８１と縦溝４８３との交差部まで到達して、前述したように、第１のコネクタ２に対する第２のコネクタ３の挿入操作が再開可能となる（第３の状態）。また、回転操作中も、前述の第１の係合片７１と外側係合部１０５との係合により、第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１との密着状態が維持される。
　また、この回転操作に伴って、前述したように、各第２の係合片７２は、それぞれ、第２の押圧部４７に押圧されて、内側係合部４５との係合が解除される。
　このように、コネクタ組立体１は、挿入操作の過程で、第３の状態を経る。
　次に、第３の状態から挿入操作を再開する（図７参照）。これにより、図１１に示すように、中空針５は、密着状態の第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１とを一括して刺通して、側孔５３が第２のコネクタ３の第２の流路１０２内に露出する（第４の状態）。これにより、組立状態のコネクタ組立体１を介して、シリンジ２０とチューブ６０ａ、６０ｂとが連通する。また、組立状態では、前述の第１の係合片７１と外側係合部１０５との係合により、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との密着状態が維持されており、第１の流路５２および第２の流路１０２の特に接合部付近での液密性（気密性）も確実に維持することができる。従って、これらの流路を通過する薬液Ｐが組立状態のコネクタ組立体１から漏出するのが確実に防止される。
　また、図１１に示すように、ロック機構２３により、第１のコネクタ２と第２のコネクタとがロック状態となり、前述したように、第１のコネクタ２から第２のコネクタ３が不本意に抜去されるのが防止されている。これにより、コネクタ組立体１を介して、薬液Ｐを安全に移送することができる。
　［２］　組立状態から再度分解状態となる過程
　図１２に示すように、ロック機構２３の各挟圧部材９を操作して、第１のコネクタ２と第２のコネクタとのロック状態を解除する。これにより、第１のコネクタ２から第２のコネクタを抜去する抜去操作を開始することができる。
　抜去操作を開始すると、コイルバネ８による付勢力により、前記とは逆に、第２のコネクタ３が先端方向に移動する。このとき、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合しているため、第１の封止部材６は、第２のコネクタ３の移動に追従することができる。これにより、抜去操作を行なうときにも、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との密着状態が維持される。
　そして、第１のコネクタ２では、内筒構造体２１の突部７６が外筒構造体２２の横溝４８１と縦溝４８３との交差部まで到達しており、前述したように、抜去操作が一旦規制される。このとき、図１３に示すように、中空針５は、側孔５３が第１の封止部材６よりも基端側に位置している。なお、第１の封止部材６および第２の封止部材１１は、それぞれ、中空針５で刺通された部分が自己閉塞性により閉じる。
　次に、内筒構造体２１を第２コネクタ３とともに外筒構造体２２に対し前記と反対方向に回転操作すると、第１のコネクタ２では、各第２の係合片７２がそれぞれ外筒構造体２２の内側係合部４５と再度係合する。この係合を解除するために、図１３に示すように、ロック機構２３の各挟圧部材９を操作して、その押圧片９４で第２の係合片７２を押圧する。
　そして、第２の係合片７２に対する押圧をしたまま、第２のコネクタ３の抜去操作を再開することができ、組立状態であったコネクタ組立体１を再度分解状態とすることができる。なお、再度分解状態とする際（第２のコネクタ３を抜去する）には、係合し合っていた第１の係合片７１と外側係合部１０５とが互いにが離間することで、これらの係合が自然と解除される。このため、コネクタ組立体１は、操作性に優れたものとなっている。
　また、コネクタ組立体１では、第１のコネクタ２から第２のコネクタ３を抜去する際、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合しているため、中空針５が第２の封止部材１１から抜けきらないうちに、第１の封止部材６と第２の封止部材１１とが離間するのを防止することができる。これにより、組立状態のコネクタ組立体１を分解している最中でも、第１の流路５２および第２の流路１０２の液密性が保持され、よって、これらの流路中の液剤（液体）がコネクタ組立体１から漏出するのが確実に防止される。これにより、コネクタ組立体１を用いて、液剤の移送を安全に行うことができる。
　＜第２実施形態＞
　図１７および図１８は、それぞれ、本発明のコネクタ組立体（第２実施形態）の第２のコネクタの操作過程を順に示す縦断面図である。以下では、説明の都合上、図１７および図１８中の上側「上」または「上方」と言い、下側を「下」または「下方」と言う。
　以下、これらの図を参照して本発明のコネクタ組立体の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
　本実施形態は、第２の医療器具および第２のコネクタの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
　図１７、図１８に示すように、本実施形態では、第２の医療器具は、有底筒状をなす容器７０となっている。容器７０は、基端側の底部７０１と、先端側（底部７０１と反対側）に開口する口部７０２とを有している。口部７０２では、その内径および外径がそれぞれ縮径している。このような構成の容器７０には、凍結乾燥された薬剤Ｑが予め収納されている。そして、組立状態のコネクタ組立体１を介して、シリンジ２０から容器７０に溶解用液を供給して薬剤Ｑを溶解し、薬剤Ｑが溶解した薬液をシリンジ２０に吸引することができる。なお、薬剤Ｑとしては、特に限定されないが、例えば、抗がん剤、免疫抑制剤等、医療従事者が誤って触れると危険な薬剤や、抗生剤、止血剤等の使用にあたって溶解が必要な薬剤、小児用の薬剤等の希釈が必要な薬剤、ワクチン、ヘパリン、小児用の薬剤等の複数回取り分ける薬剤等が挙げられる。また、この薬剤は、粉末状のものに限定されず、例えば、液体状のものであってもよい。
　また、本実施形態では、第２のコネクタ３は、第２のコネクタ本体１０の先端部が、容器７０の口部７０２が液密に嵌合して接続される第２の接続部１０８となっている。これにより、シリンジ２０から溶解用液および薬液が、容器７０の口部７０２と第２の接続部１０８との間から不本意に漏出するのが防止される。
　また、第２の接続部１０８には、第２のコネクタ本体１０の壁部を貫通する複数の貫通孔１０８ｃが形成されている。これら貫通孔１０８ｃの機能としては、次のものが挙げられる。
　凍結乾燥では、乾燥に供する液状組成物（薬剤Ｑとなる）を容器７０に収納して、この容器７０ごと冷却することが行われる。このとき、容器７０の口部７０２には、第２のコネクタ３が図１７に示す状態、すなわち、各貫通孔１０８ｃを介して、容器７０内が外部と連通している状態で装着されている。この状態で凍結乾燥を行なうと、各貫通孔１０８ｃ通気孔として機能して、前記液状組成物を確実に乾燥することができる。そして、前記液状組成が凍結乾燥されて薬剤Ｑとなったときに、図１８に示すように、第２のコネクタ３を各貫通孔１０８ｃが容器７０内に位置するまで当該容器７０に向かって押し込めば、第２のコネクタ３と容器７０とが液密に接続される。
　なお、本実施形態では、第２の接続部１０８は、前述したような弾性材料で構成されているのが好ましい。
　＜第３実施形態＞
　図１９は、本発明のコネクタ組立体（第３実施形態）操作過程の途中を示す斜視図、図２０は、図１９に示すコネクタ組立体の縦断面図である。図１９および図２０中の上側「基端」、「上」または「上方」と言い、下側を「先端」、「下」または「下方」と言う。
　以下、これらの図を参照して本発明のコネクタ組立体の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
　本実施形態は、第１のコネクタの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
　図２０に示すように、本実施形態のコネクタ組立体１の第１のコネクタ２Ａは、前記第１実施形態のコネクタ組立体１の第１のコネクタ２と異なり、内筒７から第２の係合片７２が省略されたものとなっている。そして、省略された第２の係合片７２が第１の係合片７１に置き換わっている。
　また、第２の係合片７２の省略に伴って、第１のコネクタ２Ａは、第１の状態で第２の係合片７２と係合する内側係合部４５が外筒４から省略され、第２の係合片７２と内側係合部４５とが係合した際にその係合を強制的に解除し得る押圧片９４も挟圧部材９から省略されたものとなっている（図１９参照）。これにより、第１のコネクタ２Ａを簡単な構成のものとすることができる。また、抜去操作の際に、押圧操作が必要なくなるため、その抜去操作も簡単に行なうことができ、操作性がよくなる。
　このような構成の第１のコネクタ２Ａを備えるコネクタ組立体１でも、第１のコネクタ２Ａと第２のコネクタ３とを組み立てる過程で、操作規制手段１８により、すなわち、外筒４の溝部４８に対する内筒７の突部７６の位置に応じて、挿入操作と回転操作とが一時的に規制される。そして、第１のコネクタ２Ａでは、回転操作に伴って、内筒７の各第１の係合片７１と第２のコネクタ３の外側係合部１０５とが係合して、第１の封止部材６と第２の封止部材１１との密着状態を維持するよう構成されている。この場合、各第１の係合片７１を押圧する第１の押圧部４６は、外筒４の内周部にその軸方向に沿って複数（各第１の係合片７１と同数だけ）形成されたリブで構成されている。各リブは、それぞれ、外筒４の内周部の周方向に対して傾斜した傾斜面を有し、回転操作に伴って、当該傾斜面を第１の係合片７１が登ることができる。その結果、１つの第１の押圧部４６が１枚の第１の係合片７１をその弾性力に抗して押圧して、内筒７の各第１の係合片７１と第２のコネクタ３の外側係合部１０５との係合がなされることとなる。
　なお、第１の係合片７１と外側係合部１０５とは、中空針５で密着状態の第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１を一括して刺通する際に、その密着状態を維持するために、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合していればよい。つまり、第３の状態から第４の状態に移る間では、第１の係合片７１と外側係合部１０５とが係合して、第１の刺通部６１と第２の刺通部１１１との密着状態を維持していればよい。
　以上、本発明のコネクタ組立体を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、コネクタ組立体を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
　また、本発明のコネクタ組立体は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
　また、第１実施形態では、第１のコネクタの第１の係合片および第２の係合片の各形成数は、それぞれ、前記実施形態では２枚であったが、これに限定されず、１枚または３枚以上であってもよい。また、第１の係合片の形成数と第２の係合片の形成数とは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。
　また、操作規制手段は、外筒の壁部に形成された溝部と、内筒の壁部に突出形成され、溝部に挿入される突部とで構成されたものであるが、これに限定されず、内筒の壁部に形成された溝部と、外筒の壁部に突出形成され、溝部に挿入される突部とで構成されたものであってもよい。
　また、第１の刺通部および第２の刺通部は、それぞれ、その端面が***しているが、これに限定されず、例えば、それらの刺通部のうちの一方の端面のみが***していてもよい。
　本発明のコネクタ組立体は、第１のコネクタと、該第１のコネクタに挿入される第２のコネクタとを備えるコネクタ組立体であって、前記第１のコネクタは、筒状をなし、先端側から前記第２のコネクタが挿入される外筒と、該外筒の基端側に設けられ、第１の医療器具が接続される第１の接続部と、前記外筒の内側に支持固定され、前記外筒の先端側に開口する開口部が形成され、前記第１の接続部と連通する中空針とを有する外筒構造体と、前記外筒に対し変位可能に挿入され、先端と基端とを有する筒状をなす内筒と、該内筒の内側に支持固定され、前記中空針で刺通可能な弾性材料で構成された第１の刺通部を有し、前記内筒の先端側を封止する第１の封止部材と、前記内筒に設けられた少なくとも１枚の第１の係合片とを有する内筒構造体と、前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する軸周りの回転を一時的に規制する第１の規制手段と、前記第１の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する基端方向への移動を一時的に規制する第２の規制手段と、前記第１の規制手段および前記第２の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する先端方向への移動を一時的に規制する第３の規制手段とを有する規制手段とを備え、前記第２のコネクタは、先端と基端とを有する筒状をなし、その外周部に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の係合片が係合し得る外側係合部を有する第２のコネクタ本体と、該第２のコネクタ本体に設けられ、第２の医療器具が接続される第２の接続部と、前記第２のコネクタ本体の基端側に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の刺通部に密着する弾性材料で構成された第２の刺通部を有し、前記第２のコネクタ内を封止する第２の封止部材とを備え、前記第１のコネクタに前記第２のコネクタが挿入される過程において、前記軸回りの回転が前記第１の規制手段により規制されるとともに、前記第２のコネクタによる押圧によって前記基端方向への移動が可能な第１の状態と、前記基端方向への移動が前記第２の規制手段によって規制され、前記第１の規制手段により規制されていた前記軸回りの回転が可能となるとともに、前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが密着した密着状態となる第２の状態と、前記軸回りの回転が行われると前記第３の規制手段によって前記先端方向への移動が規制されるとともに、前記第２の規制手段により規制されていた前記基端方向への移動が再度可能となる第３の状態と、前記再度の前記基端方向への移動が行われると前記密着状態にある前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが前記中空針で刺通される第４の状態を取り得、少なくとも前記第３の状態から前記第４の状態に移る間では、前記第１の係合片と前記外側係合部とが係合して前記密着状態を維持する。
　そのため、第１のコネクタに第２のコネクタを挿入して組み立てた組立状態では、第１のコネクタの第１の封止部材と第２のコネクタの第２の封止部材との密着が維持されている。これにより組立状態での第１のコネクタと第２のコネクタとの液密性を確実に維持することができ、よって、液体が組立状態のコネクタ組立体から漏出するのが確実に防止され、第１のコネクタ側から第２のコネクタ側へまたはその反対方向へ液体を安全かつ確実に移送することができる。
　また、例えば内側構造体において第１の係合片と第２の係合片とが内筒の中心軸方向で同じ位置に配置された構成の場合には、第１の係合片と第２の係合片とが内筒の中心軸方向でズレて配置された構成に比べて、内側構造体の全長をできる限り短くすることができ、結果、第１のコネクタの全長も短くすることができる。これにより、コネクタ組立体の小型化に有利となる。
　従って、本発明のコネクタ組立体は、産業上の利用可能性を有する。

Claims (9)

  1. 　第１のコネクタと、該第１のコネクタに挿入される第２のコネクタとを備えるコネクタ組立体であって、
    　前記第１のコネクタは、筒状をなし、先端側から前記第２のコネクタが挿入される外筒と、該外筒の基端側に設けられ、第１の医療器具が接続される第１の接続部と、前記外筒の内側に支持固定され、前記外筒の先端側に開口する開口部が形成され、前記第１の接続部と連通する中空針とを有する外筒構造体と、
    　前記外筒に対し変位可能に挿入され、先端と基端とを有する筒状をなす内筒と、該内筒の内側に支持固定され、前記中空針で刺通可能な弾性材料で構成された第１の刺通部を有し、前記内筒の先端側を封止する第１の封止部材と、前記内筒に設けられた少なくとも１枚の第１の係合片とを有する内筒構造体と、
    　前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する軸周りの回転を一時的に規制する第１の規制手段と、前記第１の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する基端方向への移動を一時的に規制する第２の規制手段と、前記第１の規制手段および前記第２の規制手段と異なるタイミングで前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する先端方向への移動を一時的に規制する第３の規制手段とを有する規制手段とを備え、
    　前記第２のコネクタは、先端と基端とを有する筒状をなし、その外周部に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の係合片が係合し得る外側係合部を有する第２のコネクタ本体と、該第２のコネクタ本体に設けられ、第２の医療器具が接続される第２の接続部と、前記第２のコネクタ本体の基端側に設けられ、前記外筒に挿入された際に前記第１の刺通部に密着する弾性材料で構成された第２の刺通部を有し、前記第２のコネクタ内を封止する第２の封止部材とを備え、
    　前記第１のコネクタに前記第２のコネクタが挿入される過程において、前記軸回りの回転が前記第１の規制手段により規制されるとともに、前記第２のコネクタによる押圧によって前記基端方向への移動が可能な第１の状態と、前記基端方向への移動が前記第２の規制手段によって規制され、前記第１の規制手段により規制されていた前記軸回りの回転が可能となるとともに、前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが密着した密着状態となる第２の状態と、前記軸回りの回転が行われると前記第３の規制手段によって前記先端方向への移動が規制されるとともに、前記第２の規制手段により規制されていた前記基端方向への移動が再度可能となる第３の状態と、前記再度の前記基端方向への移動が行われると前記密着状態にある前記第１の刺通部と前記第２の刺通部とが前記中空針で刺通される第４の状態を取り得、
    　少なくとも前記第３の状態から前記第４の状態に移る間では、前記第１の係合片と前記外側係合部とが係合して前記密着状態を維持することを特徴とするコネクタ組立体。
  2. 　前記第２のコネクタを抜去する際、前記第１の係合片と前記外側係合部との係合は、前記第１の係合片と前記外側係合部とが離間することで自然と解除される請求項１に記載のコネクタ組立体。
  3. 　前記外筒構造体は、前記第１の係合片を前記外側係合部に向けて押圧する第１の押圧部を有し、前記第１の係合片は第１の押圧部によって押圧されることにより前記外側係合部と係合する請求項１に記載のコネクタ組立体。
  4. 　前記第１の係合片は、前記内筒の中心軸回りに配置されており、自然状態で先端方向に向かうにつれて前記内筒の中心軸から離れるように傾斜している請求項１に記載のコネクタ組立体。
  5. 　前記外筒構造体は、前記外筒の内周部に設けられた内側係合部を有し、
    　前記内筒構造体は、前記内筒の前記第１の係合片と異なる位置に設けられ、前記内側係合部と係合し得る少なくとも１枚の第２の係合片を有し、
    　前記第２の状態では、前記第２の係合片と前記内側係合部とが係合して前記内筒構造体の前記外筒構造体に対する先端側への移動が規制され、
    　前記第２の状態から前記軸回りの回転によって前記第３の状態にする際に、前記密着状態が維持されたまま前記第２の係合片と前記内側係合部との係合が解除される請求項１に記載のコネクタ組立体。
  6. 　前記第２の係合片は、前記内筒の中心軸回りに配置されており、自然状態で先端方向に向かうにつれて前記内筒の中心軸から離れるように傾斜している請求項５に記載のコネクタ組立体。
  7. 　前記第２の係合片は、弾性を有し、その弾性力により、前記第１の状態で前記内側係合部に係合する際に該内側係合部に向けて付勢される請求項５に記載のコネクタ組立体。
  8. 　前記内側係合部は、前記外筒の壁部を貫通する貫通孔で構成されており、
    　前記第２の係合片は、前記第１の状態で前記内側係合部に係合した際に該内側係合部を介して露出している請求項５に記載のコネクタ組立体。
  9. 　前記規制手段は、前記外筒および前記内筒のうちの一方の壁部にその周方向に沿って形成されたクランク状の溝部と、他方の壁部に突出して前記溝部に挿入され、前記内筒の変位に伴って前記溝部内を移動する突部とで構成されている請求項１に記載のコネクタ組立体。
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