CN106457603B - 抗微生物空气过滤器 - Google Patents

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Abstract

一种空气过滤器制品，其包括：壁流式蜂窝微粒过滤器；以及至少一部分内表面上的至少一种抗微生物试剂。本文还提供了结合或使用空气过滤器制品的过滤***，以及空气过滤制品的制造方法。

Description

抗微生物空气过滤器
本申请根据35U.S.C.§119，要求2014年6月19日提交的美国临时申请系列第62/014,474号的优先权，本文以该申请为基础并将其全文通过引用结合于此。
本文所涉及的出版物、专利和专利文献的全文内容通过参考结合于本文。
背景
本文涉及过滤器制品以及制品的制造和使用方法。
发明内容
本文提供了具有抗微生物(AM)性质的空气过滤器制品，以及制品的制造和使用方法。
附图说明
在实施方式中：
图1显示示例性气溶胶室设定和生物活性数据收集点。
图2提供描述了过滤器俘获和杀灭现象的示意图和公式。
具体实施方式
下面将参考附图(如果存在的话)详细描述本文的各种实施方式。对各种实施方式的参考不限制本发明的范围，本发明范围仅受所附权利要求书的范围的限制。此外，在本说明书中列出的任何实施例都不是限制性的，且仅列出要求保护的本发明的诸多可能实施方式中的一些实施方式。
定义
“DPF”指的是柴油微粒过滤器。
“AM”是首字母缩写，通常指的是“抗微生物”(字面意思：抵抗微生物)。“抗微生物”通常指的是杀灭微生物或抑制微生物生长的试剂。但是，本文的“抗微生物”中的“微生物”可以包括其他空气传播的和易受影响的非微生物病原体，例如病毒、朊病毒、霉菌、孢子、过敏原如尘螨以及类似的生物颗粒或其部分。
“AM-DPF”指的是本文揭示的抗微生物柴油微粒过滤器。
“AMF”指的是本文揭示的基于所揭示的壁流式构造的抗微生物过滤器制品。壁流式过滤器构造参见例如共同拥有和转让的美国专利8,673,207所示。
“CFU”或“菌落形成单位”指的是单一存活细菌的测量，其中，例如10 个CFU等于10个活的细菌。
“壁流式”指的是本文所揭示的任意抗微生物过滤器制品，其中，过滤器制品具有一个或多个堵塞的通道，输入空气横穿一个或多个空气，并且输入空气渗透蜂窝体的一个或多个壁，以完成空气过滤(即，病原体微粒俘获和减少)，以及将病原体暴露于抗微生物试剂以实现病原体杀灭。
“包括”、“包含”或类似术语表示包括但不限于，即内含而非排它。
本文所述的实施方式中用来对例如组合物中成分的量、浓度、体积、加工温度、加工时间、产率、流速、压力、粘度和类似数值及其范围或者组件的尺寸以及类似数值及其范围进行修饰的“约”是指可能发生的数值量的改变，例如，源自制备材料、组合物、复合体、浓缩物、组件部件、制品或使用制剂所用的常规测量和操作过程；源自这些过程中的偶然性误差；源自用来实施所述方法的起始材料或成分的制造、来源或纯度的差异；以及类似因素。术语“约”还包括由于具有特定初始浓度或混合物的组合物或制剂的老化而不同的量，以及由于混合或加工具有特定初始浓度或混合物的组合物或制剂而不同的量。
“任选的”或“任选地”指的是随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生，描述内容包括事件或情况发生的场合以及事件或情况没有发生的场合。
除非另外说明，否则本文所用的不定冠词“一个”或“一种”及其相应的定冠词“该”表示至少一(个/种)，或者一(个/种)或多(个/种)。
可采用本领域普通技术人员熟知的缩写(例如，表示小时的“h”或“hr”，表示克的“g”或“gm”，表示毫升的“mL”，表示室温的“rt”，表示纳米的“nm以及类似缩写)。
在组分、成分、添加剂、尺度、条件、时间和类似方面公开的具体和优选的值及其范围仅用于说明，它们不排除其他限定值或限定范围内的其他值。本文的过滤器制品和方法可包括本文所述的任何数值或数值、具体数值、更具体的数值和优选数值的任何组合，包括明确或隐含的中间值和范围。
由于更多的人居住或占据人口稠密空间，室内、屋内或封闭空间的空气质量越来越重要。人口增长和城市化导致人们在工作、上下班甚至闲暇时间时与其他人紧密靠近，这进而会增加暴露于空气传播的病原体的风险。这些病原体可以源自多种来源，例如来自受感染的人、来自受感染的建筑材料和HVAC***、来自故意释放 (参见Bolashikov等人，“Methods for air cleaning and protection of building occupants from airbornepathogens(对来自空气传播的病原体的建筑居住者的空气清洁和保护方法)，Buildingand Environment(建筑与环境)，v 44，(2009)，第1378页)。拥挤的办公楼、学校、剧院和商场等结构，以及诸如飞机、火车和汽车之类的公共交通易受这种空气传播生物的污染。流动性增加还促进了疾病和大流行病的迅速传播，例如 SARS(参见Bolashikov等人，同上)。希望通过保持环境不含有害的空气传播病原体(例如，细菌、孢子、病毒等)，来维持室内空气质量的完好。
已经开发了各种商业可行技术来清洁或保持室内空气不含病原体。部分例子包括：
稀释：涉及将过量体积的清洁空气供给进入空间中，以稀释病原体的浓度。
过滤：从流动空气流机械俘获病原体。
紫外杀菌辐射：253.7nm波长的辐射摧毁了病原体的DNA/RNA，使得它们是无害的。
光催化氧化：通过UV辐射光催化剂(例如TiO2)所产生的电子-空穴对进行氧化。
干燥剂转子：通过具有二氧化硅凝胶干燥剂的脱湿器从空气净化VOC和病原体(参见Bolashikov等人，同上)。
每种技术都具有优点和缺点，并且似乎没有一种建立起明确领先的市场渗透。例如，成本、安装便捷性、灵活性和通用性是会决定这些技术的命运的参数。
在一些实施方式中，本文提供了一种方法来清洁环境室内空气的病原体。
已知壁流式微粒过滤器(例如，康宁有限公司(Corning Incorporated)的柴油微粒过滤器(DPF))的性能，参见例如上文所述的美国专利8,673,207，其从流动的气流物理过滤空气传播的颗粒。设计合适的DPF过滤器可以过滤柴油发动机的废气流中超过90％的碳颗粒。通常来说，碳颗粒的尺寸分布约为20-200 nm。随着颗粒与空气流一起流过DPF的多孔网络，沿着孔壁物理俘获了它们。通常存在两个过滤区域。一开始，在孔内部俘获颗粒。随着被俘获的颗粒越来越多，空的空间减少，这导致沿着过滤器长度的压降增加。随着被俘获的颗粒越来越多，DPF的过滤效率也增加，因为被俘获的颗粒也起到过滤介质的作用。在后阶段，沿着DPF的内壁形成饼。饼也起到过滤介质的作用。但是，形成的饼超过一定量的话也导致气流的低渗透性，这使得压降(也称作，背压)快速增加。超过特定最大压降，则可以通过高温偏差对DPF进行再生，在所述高温偏差中，将俘获的颗粒烧掉。
大部分细菌病原体的尺寸约为0.2-10微米，该尺寸或直径远大于柴油微粒。因此，DPF可以有效地俘获微生物试剂。虽然许多病毒和其他病原体具有较小的尺寸(例如，约为5-10nm)，但是注意到它们通常以气溶胶形式存在于空气中，粒度高至约10微米。例如，受感染的人或者携带者咳嗽或打喷嚏，产生含有病毒悬浮物的约为10-100微米的空气气溶胶液滴。这些气溶胶液滴足够大，能够被俘获在DPF的孔中，并且在任何情况下必然与过滤器制品的浸渍表面接触。
一旦在未处理的DPF的孔网络中俘获了病原体(细菌、病毒、孢子、霉菌等)，它们会长时间保持“活着的”。更糟糕的是，它们的数量会增长。在该情况下，过滤器实际上可能起到不合乎希望的病原体的滋生地的作用。在HEPA 过滤器上生长的孢子、霉菌等(特别是在黑暗和潮湿环境中)是常见的。
在一些实施方式中，本文揭示的过滤器制品在DPF壁中整合了抗微生物试剂。这可以通过各种方式来实现，例如，用抗微生物试剂(例如APS)来涂覆 DPF的内壁，或者用贵金属(例如铜或银)来浸渍孔。在抗微生物试剂适当负载的情况下，可以实现病原体与抗微生物试剂之间的高概率物理接近。
为了使得本文揭示的抗微生物柴油微粒过滤器(AM-DPF)成为有效的空气清洁装置，其具有如下一种或多种性质：
空气流通过壁的多孔网络的高渗透性，具有非常低的流动阻力；
病原体通过壁的多孔网络的低渗透性，导致高的俘获效率；
在病原体使得孔饱和(要求再生或替换)之前足够长的循环时间，例如约为1个月至1年并且优选约3-12个月的循环时间；以及
过滤器内合理的病原体快速杀灭速率(即，快速化学动力学以摧毁俘获的病原体)。
在一些实施方式中，本文提供了过滤器制品以及制品的制造和使用方法。使用中的过滤器制品以“俘获和杀灭”方式运行，这是易于执行、通用且可制造的。过滤器制品结合了壁流式微粒过滤器(例如，康宁柴油颗粒过滤器，
Figure BDA0001184406820000051
)优秀的过滤特性，某些材料(例如贵金属，如Au、Ag、Cu、Zn，过渡金属氧化物例如零价Fe纳米颗粒以及类似金属)杰出的抗微生物(AM) 能力，参见例如现代工程研究期刊(Int.J.of Modern Eng.Res).(IJMER)，第二卷，第一期，2012年1月至2月，第578-581页，以及带电聚合物材料涂层(例如，季铵化合物、氨基丙基倍半硅氧烷(APS)或者聚乙烯亚胺硅氧烷(PEI))。
“俘获和杀灭”方式首先在过滤器内(例如过滤器的孔内)从流动的空气流物理俘获或捕获病原体，然后用抗微生物试剂化学摧毁或杀灭俘获的病原体。本文所揭示的制品可用于独立的空气清洁单元或者便携式空气清洁单元，或者可以与建筑的HVAC***整合。
在一些实施方式中，本文提供了空气过滤器制品，例如柴油颗粒过滤器 (DPF)，其具有涂覆了抗微生物(例如表面大量的硅酮化合物(例如APS)) 的内表面，或者浸渍了金属(例如Cu)的内表面，或其组合。过滤器制品杀灭了基本上所有物理俘获的细菌。
初步试验证实了(未经抗微生物试剂改性的)常规DPF物理俘获几乎99.7％的拉制进入或者输送到DPF的细菌。但是，在不存在任何抗微生物试剂的情况下，在DPF中，俘获的细菌仍然是“活着的”，即仍然具有生物活性。但是，涂覆了APS或者浸渍了Cu的DPF基材化学杀灭了几乎99.97％的物理俘获的细菌。因此，本文所揭示的装置可用于例如空气净化器制品，结合空气处理或者空气输送或循环***。在该制品和***中，可以以高效率俘获病原体，同时在它们俘获之后，过滤器内的病原体生长和菌落形成的风险最小化。
在一些实施方式中，本文所揭示的过滤器制品、过滤器***以及制造和使用方法的优势在于如下数个方面，例如：
能够俘获和杀灭病原体；
可制造性和可规模化；
通用性：可运行空气过滤单元，其可以是独立或便携式空气清洁单元，或者与HVAC***整合；以及
可以对过滤器支撑结构的孔径和表面化学性进行调节，从而俘获和杀灭许多形式或者所有形式的病原体(细菌、病毒、孢子、霉菌等)。
本文提供了具有抗微生物性质的过滤器制品，以及制品的制造和使用方法。使用中的过滤器制品以“俘获和杀灭”的方式运行，这是易于执行、通用且可制造的。
在一些实施方式中，本发明提供了空气过滤器制品，其包括：
壁流式蜂窝微粒过滤器；以及
内表面(即通过例如BET表面积测得的内表面，包括可归属于过滤器孔的表面积)上的至少一种抗微生物(AM)试剂。
在一些实施方式中，抗微生物试剂可以是例如以下至少一种：贵金属、过渡金属、带电有机化合物，或其组合。
在一些实施方式中，抗微生物试剂可以是例如贵金属，其选自以下至少一种：Au、Ag、Cu、Zn，过渡金属氧化物，例如零价铁氧化物纳米颗粒(FeO)，或其组合。
在一些实施方式中，抗微生物试剂可以是例如带电的有机化合物、季铵化合物、氨基烷基倍半硅氧烷，例如具有质子化胺官能团的笼硅氧烷、部分笼硅氧烷或者低聚笼硅氧烷、聚乙烯亚胺硅氧烷(PEI)，或其组合。
在一些实施方式中，抗微生物试剂可以是例如Cu化合物或者氨基丙基倍半硅氧烷(APS)。
在一些实施方式中，壁流式蜂窝微粒过滤器可以具有例如：1英寸到5英尺的任意过滤器的长度、宽度、高度尺度，或其组合；20-80体积％的％孔隙率； 1nm至100微米的孔径；以及500-5000cpsi的孔道密度；及其组合。
在一些实施方式中，壁流式蜂窝微粒过滤器可以包括如下至少一种：陶瓷、玻璃、复合物、聚合物、纸，或其组合。
在一些实施方式中，本文提供一种制造上文所述的过滤器制品的方法，该方法包括例如以下至少一种：
将一部分的壁流式陶瓷蜂窝微粒过滤器浸入含至少一种抗微生物试剂的液体中；
将抗微生物试剂包含在浴混合物中，以及将混合物挤出通过蜂窝体成形模头；
将蜂窝微粒过滤器暴露于含抗微生物试剂的蒸气；
将蜂窝微粒过滤器暴露于含抗微生物试剂的气溶胶；
或其组合。
在一些实施方式中，通过毛细管作用，浸涂使得抗微生物试剂基本上涂覆了过滤器制品的全部内表面。
在一些实施方式中，本文提供了空气净化***，其包括：
如本文所限定的至少一个空气过滤器制品；以及
至少一个空气处理机，其具有用于所述至少一个空气过滤器制品的固定器，其中，所述空气处理机将室内环境源空气导向通过所述至少一个空气过滤器制品，并排出经过滤的空气，相比于室内环境源空气，所述经过滤的空气的存活病原体数量下降至少99.9％。
在一些实施方式中，空气净化***提供了例如：存活病原体数量减少至少99.9％，并且该减少包括至少90％的病原体俘获率和至少90％的病原体杀灭率。
实施例
以下实施例示范了根据上文一般教导制造、使用和分析所揭示的过滤器制品。以下实施例还证实了控制所揭示的过滤器制品的抗微生物性质和性能的能力。
测试三种不同过滤器样品以分析它们的空气清洁性能：
DPF蜂窝体对照(对照-DPF)，其作为机械颗粒过滤器；
浸渍了抗微生物Cu纳米颗粒的DPF；以及
涂覆了抗微生物APS的DPF。
样品制备
Cu涂覆的蜂窝体：从水悬浮液中的氧化铜(纳米相技术公司(NanophaseTechnologies)或阿尔法阿斯尔公司(Alpha Asear)，46.8重量％，17-23nm主粒度)，通过采用去离子水稀释至合适的分散体，来制备氧化铜(II)(CuO)悬浮液。混合所有的成分，然后在使用前，在超声浴中超声处理10分钟。将合适的CuO分散体(例如，水中，小于10重量/重量％)加入浸泡容器中，以及将蜂窝体DPF(例如长度为3英寸且直径为1英寸的圆柱形元件)部分浸入容器中，从而实现毛细管流动在数分钟至数小时内完全涂覆蜂窝体。样品在约为100-180℃(例如，120℃)的烘箱中热处理约为30分钟至2小时，主要去除残留水，然后通过在氢气氛(H2)中热处理样品(例如600℃持续3小时)，从而在氢环境中还原。在该情况下，在还原之后的AM负载约为4重量％，基于处理之前的蜂窝体制品的重量计。
APS涂覆的蜂窝体DPF：将水性氨基丙基倍半硅氧烷(APS)(格勒斯特 (Gelest)公司)溶液(例如，水中或混合溶剂中约为1-25重量％的倍半硅氧烷) 添加到浸泡容器，以及蜂窝体DPF部分浸入溶液中，从而实现毛细管流动在数分钟至数小时内完全涂覆蜂窝体。
浸泡时间可取决于例如过滤器制品的尺寸、涂覆制剂对于过滤器表面的润湿，以及类似考量。APS涂覆的DPF样品在120℃的烘箱中热处理0.5小时，以固化涂层。在干燥和还原步骤之后，在分析天平上称重测量样品，来确定施涂的涂料量(质量增加)。在代表性例子中，APS净负载约为11-12重量％。
抗菌效率测试
评估经处理的DPF样品的相比于未经处理对照样的抗微生物性能。在该测试中，使用革兰氏阳性菌、枯草芽孢杆菌(ATCC 6633)，这是在人粪便中发现的和正常肠道共生的非病原微生物。参见图1，在密封条件下设置气溶胶测试室(100)，一端具有喷雾器(105)，以及另一端具有生物取样器(120)。喷雾器(105)模拟具有受控病原体含量的环境室内空气源。在一些实施方式中，打开(而不是关闭)诸如空气净化***之类的设备，以实现吸入室内空气源进行过滤。除了图1所示的元件之外，空气净化***额外地具有空气吸入口 (101)和经过滤空气排气口(103)。DPF测试过滤器样品(115)放入室内的中部。为了进行抗微生物测试，从浓度为1x104至1x105CFU/L的细菌液体悬液产生生物气溶胶。在测试之前，测量(150)通过雾化器产生的细菌生物气溶胶(110)的存活率，以确保细菌存活率高于25-35％(例如，0.3NT 进)。
生物气溶胶(110)保持8L/分钟的流量通过测试过滤器(115)，通过生物取样器(120)收集通过的空气/气溶胶。
在70分钟之后，停止通过测试过滤器(115)的流量，稀释生物取样器(120) 中收集的细菌并放在脑心浸液琼脂(Brain Heart Infusion Agar)(BD 211065)上。琼脂板培育18-24小时，记数菌落数量(160)来计算抗微生物功效。
室保持密封2小时，用UV光照射来对室进行消毒，即，杀死“环境”病原体，例如存在但是未俘获以及在过滤器制品的通道外的病原体。该过程也用于对照DPF，其没有显示出细菌杀灭。
在16小时后，过滤器制品浸泡在肉汤Letheen(LB)中，用缓冲液清洗，以及经清洗的缓冲液稀释并放在脑心浸液琼脂上，然后培育18-24小时。采用自动成像器(例如市售可得自Synbiosis(synbiosis.com)的ProtoCOL菌落计数器) 来记数过滤器(155)上仍然活着的细菌的细胞群落。
参见图2，以及公式说明：
NT 进：进入过滤器的气溶胶化的细胞总数
NL 进：进入过滤器的存活/活着的细胞数量
ND 进：进入过滤器的死亡细胞数量
NT 出：进入生物取样器的细胞总数
NL 出：进入生物取样器的存活/活着的细胞数量
ND 出：进入生物取样器的死亡细胞数量
Nt F：过滤器内的细胞总数
NL F：过滤器内的存活/活着的细胞数量
ND F：过滤器内的死亡细胞数量
根据一种研究，NL 进近似等于0.3NT 出。由于无法测量Nd 进、Nd 出、Nd F，仅仅从存活/活着的细胞方面来定义效率因素。机械俘获效率通过下式得到：
Figure BDA0001184406820000091
化学杀灭效率通过下式得到：
Figure BDA0001184406820000092
结果和讨论
研究结果分别如表1A和1B所示。通过对照DPF(即没有抗微生物(AM) 试剂)和通过AM-DPF(具有APS抗微生物试剂涂层)的细菌总数分别是9.46 x 106和8.17x 106。生物取样器在DPF离开端处收集的存活细菌数量分别是3x 104和3.2x 103。因此，通过本文所揭示的过滤器俘获和/或杀灭的存活细菌的总数分别是99.68％和99.96％。
但是，俘获在过滤器内的存活细菌计数分析显示两种过滤器“杀灭”能力的明显不同。对照DPF中发现的存活细菌数量是3.07x 106，而AM-DPF中发现的存活细菌数量是2.5x103。这证实了本文所揭示的AM-DPF相对于对照 DPF(无抗微生物试剂)的明显优势。对照DPF内的存活细菌数量与物理俘获的细菌数量的多少几乎相同。相反地，AM-DPF内的存活细菌数量约比与物理俘获的细菌数量的多少低约3个数量级(order)。对于对照DPF和AM-DPF，这分别导致约为67％和99.97％的％“杀灭”效率。值得注意的是，虽然初看67％的杀灭能力看上去对于对照DPF制品而言是相当大的数字，但是测量误差对于该值贡献明显。相反地，AM-DPF中存活细菌的3个数量级降低超过了测量误差。例如，根据EPA认同的测试，需要99.9％的存活病原体数量减少来支持消毒声明(在线参见例如， epa.gov/oppad001/pdf_files/test_meth_residual_surfaces)。
多次重复上述实验，获得与第一次结果类似的结果。
此外，常规或未改性的DPF与本文所揭示的AM-DPF都展现出优秀的流通属性，即空气可以持续70分钟流过DPF而没有明显的压降。虽然70分钟并不长，但是细菌浓度(单位，cfcu/lt)是用于密闭或居住空间(例如，办公楼、医院、飞机等)的常规或典型过滤器的4个数量级大，以及俘获的细菌量相当于通过过滤器的数月常规室内空气循环。假定过滤器在多个月(例如，约为3-12 个月的使用寿命)内可能不需要进行替换或再生是合理的。
基于上文测量，所揭示的AM-DPF制品和AMF制品，结合其他过滤设备，可以提供高效和成本节约的方法来去除或清洁室内空气病原体。
已结合各种具体实施方式和技术对本发明进行了描述。然而，应理解的是，可进行多种变动和修改，同时保持在本发明的范围之内。
表1A
Figure BDA0001184406820000101
Figure BDA0001184406820000111
表1B
Figure BDA0001184406820000112

Claims (10)

1.一种空气过滤器制品，其包括：
陶瓷壁流式蜂窝微粒过滤器；以及
所述过滤器的至少一部分内壁表面上的至少一种抗微生物试剂，其中，所述抗微生物试剂是氨基烷基倍半硅氧烷。
2.如权利要求1所述的制品，其特征在于，所述抗微生物试剂是氨基丙基倍半硅氧烷。
3.如权利要求1所述的制品，其特征在于，陶瓷壁流式蜂窝微粒过滤器具有如下性质：
1英寸至5英尺的任意过滤器的长度、宽度或高度尺度；
20-80体积％的％孔隙率；
1nm至100微米的孔径；以及
500-5000cpsi的孔道密度。
4.如权利要求1所述的制品，其特征在于，陶瓷壁流式蜂窝微粒过滤器的一个或多个通道被堵住，从而在运行过程中，空气流渗透陶瓷壁流式蜂窝微粒过滤器的至少一个内壁。
5.一种制造权利要求1的过滤器制品的方法，所述方法包括以下至少一种：
将一部分的壁流式陶瓷蜂窝微粒过滤器浸入含至少一种抗微生物试剂的液体中，其中，所述抗微生物试剂是氨基烷基倍半硅氧烷；
将抗微生物试剂包含在浴混合物中，以及将混合物挤出通过蜂窝体成形模头；
将蜂窝体暴露于含所述抗微生物试剂的蒸气；
将蜂窝体暴露于含所述抗微生物试剂的气溶胶；
或其组合。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述微粒过滤器具有如下性质：
1英寸至5英尺的任意过滤器的长度、宽度或高度尺度；
20-80体积％的％孔隙率；
1nm至100微米的孔径；以及
500-5000cpsi的孔道密度。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，通过毛细管作用，浸涂使得所述抗微生物试剂基本上涂覆了所述过滤器制品的全部内表面。
8.一种空气净化***，其包括：
至少一个权利要求1所述的空气过滤器制品；以及
至少一个空气处理机，其具有用于所述至少一个空气过滤器制品的固定器，其中，所述空气处理机将室内环境源空气导向通过所述至少一个空气过滤器制品，并排出经过滤的空气，相比于室内环境源空气，所述经过滤的空气的存活病原体数量下降至少99.9％。
9.如权利要求8所述的***，其特征在于，存活病原体数量下降至少99.9％包括至少90％的病原体俘获率和至少90％的病原体杀灭率。
10.一种空气净化***，其包括：
至少一个空气过滤器制品，其包括陶瓷壁流式蜂窝微粒过滤器和所述过滤器的至少一部分内壁表面上的至少一种抗微生物试剂，其中，所述抗微生物试剂是氨基烷基倍半硅氧烷；以及
至少一个空气处理机，其具有用于所述至少一个空气过滤器制品的固定器，其中，所述空气处理机将室内环境源空气导向通过所述至少一个空气过滤器制品，并排出经过滤的空气，相比于室内环境源空气，所述经过滤的空气的存活病原体数量下降至少99.9％。
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