CN106456491B - 用于使用氧化组合物和uv-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维的方法 - Google Patents

用于使用氧化组合物和uv-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106456491B
CN106456491B CN201580022682.9A CN201580022682A CN106456491B CN 106456491 B CN106456491 B CN 106456491B CN 201580022682 A CN201580022682 A CN 201580022682A CN 106456491 B CN106456491 B CN 106456491B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
keratin fibres
phenylenediamine
bleaching
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580022682.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106456491A (zh
Inventor
加潘·维克
弗雷德里克·伍德兰
法布里斯·奥索林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN106456491A publication Critical patent/CN106456491A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106456491B publication Critical patent/CN106456491B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
    • A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
    • A45D19/0066—Coloring or bleaching
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
    • A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
    • A45D19/0066—Coloring or bleaching
    • A45D19/0075—Producing special patterns, e.g. by masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
    • A45D7/04—Processes of waving, straightening or curling hair chemical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，所述方法包括将含有一种或多种化学氧化剂的组合物(A)施用到所述纤维的步骤，和在施用所述组合物(A)之后，借助于具有范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度的UV‑可见辐射照射所述纤维的步骤；当所述方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，则还使用一种或多种氧化染料。

Description

用于使用氧化组合物和UV-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维 的方法
技术领域
本发明涉及用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，包括将含有一种或多种化学氧化剂的组合物施用到所述纤维的步骤，紧接着在施用所述组合物之后，借助于具有范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度(fluence)的UV-可见辐射照射所述纤维的步骤，应理解的是，当根据本发明的方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，还使用一种或多种氧化染料。
本发明涉及漂白和染色角蛋白纤维的技术领域，特别是涉及头发漂白和染色的领域。
背景技术
角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的漂白或增亮是通过氧化“黑色素(melanin)”色素(导致溶解和部分或全部移除这种色素)实现的。
用于增亮或漂白人角蛋白纤维的方法通常在于在绝大多数的情况下在碱性pH条件下施用包含至少一种氧化剂的水性组合物。这种氧化剂的作用特别地是降解这些角蛋白纤维的黑色素，根据存在的氧化剂的性质，这导致这些纤维的更显著或较不显著的增亮。因此，对于相对弱的增亮，该氧化剂通常是过氧化氢。当所希望的是更显著的增亮时，通常在过氧化氢的存在下使用过氧化盐(peroxygenated salt)，如过硫酸盐。
此外，已知的惯例是使用含有氧化染料前体的染料组合物染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发以获得“永久的”着色，这些氧化染料前体通常称为氧化碱(oxidation base)，例如邻-苯二胺或对-苯二胺，邻-氨基苯酚或对-氨基苯酚，或杂环化合物，如吡唑、吡唑啉酮或吡唑并-吡啶。这些氧化碱是无色或略有颜色的化合物，当与氧化产物相结合时，它们可以经由氧化缩合过程产生着色的化合物。
还已知的是可以通过将其与着色偶合剂(成色剂，coupler)或改性剂相结合来改变用这些氧化碱获得的色度(shade)，改性剂尤其选自芳香族间-二胺、间-氨基苯酚、间-二苯酚以及某些杂环化合物例如吲哚或吡啶化合物。用作氧化碱和偶合剂的分子的多样化允许获得较宽范围的颜色。
标准氧化染色方法总体上在于将包含氧化碱或氧化碱和偶合剂与过氧化氢(H2O2或过氧化氢水溶液)(作为氧化剂)的混合物的染料组合物施用到角蛋白纤维上，在于使其扩散，并且然后在于冲洗所述纤维。由此产生的着色总体上是永久的、强烈的并且耐外部试剂的，特别地耐光、恶劣天气、洗涤、出汗和摩擦。
现有技术中描述的增亮和染色方法通常具有包括其实施时间证明是相当长的步骤的缺点。例如，增亮方法可以包括可以达到最高达50分钟的留在氧化组合物中的步骤，通常需要向其增加与所述组合物的施用有关的所要求的时间。换言之，对于在此类增亮和染色方法过程中使用的组合物的施用时间和停留时间证明是相当长的，这可能使它们的使用对于使用者和/或头发造型师是麻烦的。
此类增亮和染色方法还具有使用具有相当高浓度的活性物质，例如碱性试剂、氧化剂和/或染料的组合物的缺点，这可以使得这些方法昂贵。
此外，标准增亮方法具有在角蛋白纤维漂白过程中改变其天然色度的缺点，这通常导致无吸引力的略带橙色底色的外观。因为这个原因，寻求开发对角蛋白纤维的天然色度更友好的增亮方法。
标准增亮方法还具有损害角蛋白纤维的完整性的缺点，这可以导致不利的化妆特性。
此外，使用光源的漂白方法是从现有技术中已知的。
确实，专利US 4 792 341描述了一种漂白方法，该方法包括借助于激光或闪光灯进行照射的步骤。
专利申请WO 91/06279描述了，就其本身而言(for its part)，通过光化学使用含有按重量计从0.5％至5％的光敏剂的组合物和可以释放氢自由基的组合物的漂白方法。
最后，专利申请WO 2007/048473描述了使用借助于具有范围从200至600nm的波长的UV辐射或使用特定的照射装置照射的步骤的染色或漂白方法。
这些文献并未描述使用借助于具有特定能量密度范围的UV-可见辐射照射的步骤的有效染色或漂白方法。
因此存在对开发用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法的真实需要，这些方法不具有以上提及的缺点，即这些方法更快地进行并且这些方法使用以下组合物：在这些组合物中在能够对角蛋白纤维的天然色度和完整性友好的同时活性试剂、特别是氧化剂和/或氧化染料亦或碱性试剂的浓度是较低的。
发明内容
这一目的通过本发明得以实现，本发明的一个主题特别是用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括：
(i)将含有一种或多种化学氧化剂的组合物施用到所述纤维的步骤，以及
(ii)在施用所述组合物之后，借助于具有范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度的UV-可见辐射照射所述纤维的步骤，
应理解的是，当根据本发明的方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，则所述方法使用一种或多种氧化染料。
换言之，根据本发明的方法依次使用施用含有一种或多种化学氧化剂的组合物的步骤和照射如先前描述的纤维的步骤。
根据本发明的漂白或染色方法使得有可能凭借实施如先前描述的照射步骤比标准方法更快速地分别增亮或染色这些纤维。换言之，该照射步骤使得有可能有利地减少对于该氧化组合物有效地增亮或染色角蛋白纤维所需要的保留时间(leave-in time)。具体地，这样的保留时间可以具有小于60分钟的持续时间，这对应于纤维照射时间。由此得出根据本发明的方法使得有可能减少角蛋白纤维的处理时间，由此使其更容易实施。
此外，据观察根据本发明的方法可以导致在小于15分钟内大于5个色调级别(tonelevel)(TL)的强漂白。
此外，根据本发明的方法使得有可能减少本发明的活性剂(例如氧化剂和/或染料和/或碱化剂)的量。
有利地，该照射步骤是借助于发光源进行的，该发光源使得根据本发明的方法更有效。
具体地，该发光源使得有可能更快速地产生与使用非发光光源获得的增亮相当的增亮。
发光源的使用是有利的，因为这种源不是非常庞大的，并且具有低能量消耗、更高的辐照度(irradiance)以及比灯丝或弧光灯更长的寿命。
此外，该发光源使得有可能朝向照射区释放出很少的热量。
此外，当根据本发明的方法是染色方法时，后者特别地导致强烈的、彩色的和/或略具选择性的着色，即沿着该纤维均匀的着色。
并行地，当根据本发明的方法是一种漂白方法时，后者导致改进的增亮性能水平，同时能够比现有技术的增亮方法对角蛋白纤维的天然色度和完整性更友好。确实，应当指出用根据本发明的增亮方法处理的角蛋白纤维不呈现出与用现有技术的增亮方法处理的纤维一样略带橙色的增亮底色。
换言之，根据本发明的增亮方法使得有可能产生更自然且美观的色彩或色度。
本发明还涉及用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括：
(i)将包含一种或多种化学氧化剂的组合物施用到所述纤维的步骤，
(ii)在施用所述组合物之后借助于一种或多种二极管照射这些角蛋白纤维的步骤，
当该方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，则所述方法还使用一种或多种氧化染料。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。
在下文中，并且除非另外指明，否则值的范围的界限包括在那个范围之内。
借助于根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选地是头发。
表述“至少一种”等同于表述“一种或多种”。
为了本发明的目的，术语“化学氧化剂”旨在是指除大气氧外的氧化剂。
化学氧化剂可以选自过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物、过氧化盐，比如碱金属或碱土金属过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐，以及还有过酸及它们的前体。
优选地，化学氧化剂选自过氧化氢和过氧化盐，特别是碱金属或碱土金属过硫酸盐，如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵，以及还有它们的混合物。
更优先地，氧化剂是过氧化氢。
氧化剂可以在该氧化组合物中以相对于该氧化组合物的总重量范围为按重量计从1％到40％、更特别是按重量计从1％到20％并且还更好地按重量计从2％到10％的含量存在。
如先前所指出的，在实施染色方法的情况下，该方法还使用一种或多种氧化染料。
换言之，在所述方法过程中使用一种或多种氧化染料。
氧化染料可以选自一种或多种氧化碱,可选地与一种或多种偶合剂(coupler)结合。优选地，这些氧化染料包含至少一种氧化碱和至少一种偶合剂。
通过举例的方式，这些氧化碱选自对-苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚以及杂环碱、及它们的加成盐。
在对-苯二胺类之中，可以提及的实例包括对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2,3-二甲基-对-苯二胺、2,6-二甲基-对-苯二胺、2,6-二乙基-对-苯二胺、2,5-二甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-对-苯二胺、N,N-二乙基-对-苯二胺、N,N-二丙基-对-苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟基乙基)-对-苯二胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟基乙基-对-苯二胺、2-甲氧基甲基-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β-羟基丙基)-对-苯二胺、2-羟基甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺、N-乙基-N-(β-羟基乙基)-对-苯二胺、N-(β,γ-二羟基丙基)-对-苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基氧基-对-苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基氨基-5-氨基甲苯、3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷、及它们与酸的加成盐。
在以上提及的对-苯二胺之中，对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-甲氧基甲基-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基氧基-对-苯二胺、2,6-二甲基-对-苯二胺、2,6-二乙基-对-苯二胺、2,3-二甲基-对-苯二胺、N,N-双(β-羟基乙基)-对-苯二胺、2-氯-对-苯二胺、以及2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺、及它们与酸的加成盐，是特别优选的。
在双(苯基)亚烷基二胺之中，可以提及的实例包括N,N’-双(β-羟基乙基)-N,N’-双(4’-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N’-双(β-羟基乙基)-N,N’-双(4’-氨基苯基)乙二胺、N,N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-双(β-羟基乙基)-N,N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-双(乙基)-N,N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷及它们的加成盐。
在对-氨基苯酚之中，可以提及的实例包括对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚以及4-氨基-2-氟苯酚、以及它们与酸的加成盐。
在邻-氨基苯酚之中，可以提及的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚以及其加成盐。
在杂环碱之中，可以提及的实例包括吡啶衍生物、嘧啶衍生物以及吡唑衍生物。
在吡啶衍生物之中，可以提及描述于例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶以及3,4-二氨基吡啶、及它们的加成盐。
在本发明中有用的其他吡啶氧化碱是描述于例如专利申请FR 2 801 308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化碱或其加成盐。可以提及的实例包括2-(2-羟基乙氧基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、及它们的加成盐。
在嘧啶衍生物之中，可以提及的为描述于例如专利DE 2359399、JP 88-169571、JP05-63124以及EP 0 770 375或专利申请WO 96/15765中的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及它们的加成盐、以及它们的互变异构形式，在存在互变异构平衡时。
可以提及的吡唑衍生物之中是描述于专利DE 3843892、DE 4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物，如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟基甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟基甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟基甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羟基乙基)氨基-1-甲基吡唑、及它们的加成盐。还可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
将优选使用的是4,5-二氨基吡唑并且甚至更优先地4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或其盐。
还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑酮，并且特别是描述于专利申请FR-A-2 886 136中的那些，如以下化合物及其加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二(2-羟基乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮或2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。
将优选使用的为2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
将优先使用的杂环碱包括4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或它们的盐。
优选地，氧化碱选自对-苯二胺、2-甲氧基甲基-对-苯二胺、2-β-羟基乙基-对-苯二胺、N,N-双-(β-羟基乙基)-对-苯二胺、1-甲基-2,5-二氨基苯、对-氨基苯酚、1-羟基乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸酯、2,3-二氨基二羟基吡唑酮二甲基磺酸酯(dimethosulfonate)、2-(2-羟基乙氧基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、它们的加成盐以及它们的混合物。
偶合剂有利地选自常规地用于染色角蛋白纤维的那些。
在这些偶合剂之中，可以特别提及间-苯二胺、间-氨基苯酚、间-二苯酚、基于萘的偶合剂以及杂环偶合剂，以及还有它们的加成盐。
可以提及的实例包括2-甲基-5-氨基苯酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、5-N-(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟基乙基氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚(sesamol)、1-β-羟基乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟基乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(β-羟基乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-***、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-***和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、它们与酸的加成盐、及它们的混合物。
总体上，在本发明的上下文内可以使用的氧化碱以及偶合剂的加成盐特别选自与酸的加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐以及乙酸盐。
优选地，偶合剂选自间苯二酚、2-甲基间苯二酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、5-N-(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、1-β-羟基乙基氧基-2,4-二氨基苯二氢氯化物和3-氨基苯酚、它们的加成盐以及它们的混合物。
氧化碱以及可选地偶合剂可以有利地占，相对于该氧化组合物的总重量，按重量计从0.001％至30％、优选地按重量计从0.1％至20％并且更好地还按重量计从0.2％至10％。
优选地，该氧化组合物还包括一种或多种碱化剂。碱化剂可以是无机的或有机的或混合的。
无机碱化剂优选地选自氨水，碱金属碳酸盐或碳酸氢盐例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾，氢氧化钠或氢氧化钾，或它们的混合物。
有机碱化剂优选地选自具有在25℃下小于12、优选小于10并且甚至更有利地小于6的pKb的有机胺。应指出它是对应于最高碱度的官能度的pKb。此外，这些有机胺不包含任何包含多于十个碳原子的烷基或烯基脂肪链。
有机碱化剂选自，例如，烷醇胺、氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和具有下式(AII)的化合物：
Figure GDA0002015813490000091
在式(AII)中W是二价C1-C6亚烷基，可选地被一个或多个羟基或C1-C6烷基取代，和/或可选地被一种或多种杂原子如O，或NRu打断；Rx、Ry、Rz、Rt和Ru(可以是相同或不同的)，表示氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可以提及的具有式(AII)的胺的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
术语“烷醇胺”旨在是指包含伯、仲或叔胺官能团、以及一种或多种带有一个或多个羟基的直链或支链的C1-C8烷基的有机胺。
选自包含一至三个相同或不同的C1-C4羟烷基的烷醇胺如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适用于实施本发明。
在这种类型的化合物之中，可以提及的是单乙醇胺(MEA)，二乙醇胺，三乙醇胺，单异丙醇胺，二异丙醇胺，N-二甲基氨基乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，3-氨基-1,2-丙二醇，3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟甲基氨基)甲烷。
更具体地，可使用的氨基酸是天然或合成来源的，处于它们的L、D或消旋形式，并且包括至少一个酸官能团(更具体地选自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团)。这些氨基酸可以是处于中性或离子形式。
作为可用于本发明的氨基酸，尤其可以提及天冬氨酸，谷氨酸，丙氨酸，精氨酸，鸟氨酸，瓜氨酸，天冬酰胺，肉碱(carnitine)，半胱氨酸，谷氨酰胺，甘氨酸，组氨酸，赖氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，甲硫氨酸，N-苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，牛磺酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸和缬氨酸。
有利地，这些氨基酸是碱性氨基酸，它们包括另外的胺官能团(可选包含在环或脲基官能团中)。
此类碱性氨基酸优选地选自对应于下面的式(AIII)的那些：
Figure GDA0002015813490000101
在式(AIII)中，R表示选自以下各项的基团：
-(CH2)2NH2；-(CH2)2NHCONH2；和
Figure GDA0002015813490000103
对应于式(AIII)的化合物是组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸以及瓜氨酸。
该有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除了已经在氨基酸中提及的组氨酸之外，可以特别提及的是吡啶，哌啶，咪唑，***，四唑和苯并咪唑。
该有机胺还可以选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽，尤其可以提及的是肌肽(carnosine)、鹅肌肽(anserine)和鲸肌肽(baleine)。
该有机胺还可以选自包含胍官能团的化合物。作为可用于本发明的这种类型的有机胺，除了作为氨基酸已经提及的精氨酸之外，可以尤其提及的是肌酸，肌酸酐(creatinine)，l,1-二甲基胍，1,1-二乙基胍，胍基乙酸，二甲双胍，胍基丁胺，N-脒基丙氨酸，3-胍基丙酸，4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-l-磺酸。
可以提及的混合化合物包括先前提及的胺与酸如碳酸或盐酸的盐。
可以特别使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐。
优选地，存在于该氧化组合物中的碱化剂选自氨水和烷醇胺。
甚至更优先地，该碱化剂是氨水或单乙醇胺。
有利地，根据本发明的组合物具有相对于该组合物的重量范围为按重量计从0.1％至20％并且优选按重量计从1％至10％的含量的碱化剂。
该氧化组合物优选是水性的。
具体地，该氧化组合物是水性组合物，该水性组合物包含一种或多种化学氧化剂和一种或多种碱化剂。
该组合物可以可选地包含一种或多种溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括直链或支链的C2-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；丙三醇；多元醇和多元醇醚，诸如2-丁氧基乙醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单***和单甲醚，以及还有芳香族醇，例如苄醇或苯氧乙醇，以及它们的混合物。
溶剂，如果它们存在的话，表示相对于化妆品组合物的重量通常范围为按重量计从1％至40％并且优选地范围为按重量计从5％至30％的含量。
该氧化组合物还可以包含一种或多种在用于漂白或染色纤维的组合物中常规使用的辅助剂，如阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的或两性离子的聚合物或它们的混合物；无机增稠剂，并且特别是填充剂例如粘土或滑石；有机增稠剂，其中特别是，除先前提到的聚合物外的阴离子的、阳离子的、非离子的和两性聚合物缔合性(associative)增稠剂；阴离子的、非离子的、阳离子的和/或两性表面活性剂，抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料：分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂。
该氧化组合物可以处于多种形式，比如溶液、乳液或凝胶。
有利地，在用于照射步骤的波长范围内该氧化组合物不呈现出化学吸收峰以便限制该氧化组合物在所述照射过程中的加热。
该氧化组合物可以通过混合至少两种组合物获得。
具体地，该氧化组合物可以产生自混合含有一种或多种化学氧化剂的组合物和含有一种或多种碱性试剂的组合物。
更具体地，该氧化组合物可以产生自混合含有一种或多种化学氧化剂的组合物和含有一种或多种碱性试剂和/或一种或多种氧化染料的组合物。
确实，当根据本发明的方法是一种染色方法时，则该氧化组合物可以产生自混合含有一种或多种化学氧化剂的组合物和含有一种或多种碱性试剂和一种或多种氧化染料的组合物。
如上文所指示的，本发明还涉及用于漂白或染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括：
(i)将包含一种或多种化学氧化剂的组合物施用到所述纤维的步骤，
(ii)在施用所述组合物之后借助于一种或多种二极管照射这些角蛋白纤维的步骤，
当该方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，则还使用一种或多种氧化染料。
如先前所指出的，根据本发明的方法包括在施用所述组合物之后，借助于具有范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度的UV-可见辐射照射角蛋白纤维的步骤，
优选地，通过该照射源发射的辐射的能量的90％是在200与800nm之间。更优先地，通过该照射源发射的辐射的能量的95％是在200与800nm之间。
在本发明的一个优选的变体中，该光源发射“单色”辐射，即中心在给定波长的辐射，其中相对于所述波长非常低的发射的能量分散在±10纳米范围外。
优选地，该UV-可见辐射具有范围从300至600nm并且特别是范围从350至450nm的波长。
更具体地，该UV-可见辐射具有365nm、385nm或405nm(±10纳米)的波长。
优选地，该UV-可见辐射的能量密度范围是从50至2000J/cm2、特别是从100至2000J/cm2、特别是从200至1000J/cm2。
有利地，根据本发明的方法的照射步骤是使用一种或多种光源，优选一种或多种发光源进行的。
更有利地，该UV-可见辐射是由一种或多种发光源发射的，该一种或多种发光源由一种或多种发光元件如发光二极管(LED)或有机发光二极管(OLED)制成。
该发光源可以选自发光二极管(LED)或有机发光二极管(OLED)。
换言之，该照射步骤是借助于一种或多种发光源进行的，由此使得有可能有效地减少该方法的处理时间。
优选地，该照射源可以由一种或多种发光二极管构成。
这些二极管进一步具有更容易小型化且更高能的优点。这些二极管还使得有可能减少对于给定能量密度的照射时间。
具体地，在根据本发明的方法中使用的照射源是UVA LED束(bank)、LightnincureLC-L5 365nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售。
该UV-可见辐射可以是连续的或可以是处于范围从0.001至1000Hz并且优选范围从0.01至100Hz的脉冲频率脉冲的。
在本发明的一个变体中，由这些源发射的辐射的辐照度在处理的基底上大于或等于50m瓦特/cm2。
优选地，角蛋白纤维，一旦用该氧化组合物处理，照射小于60分钟的时间段、尤其是小于50分钟的时间段、特别是小于20分钟的时间段、并且更优先地范围从1至15分钟的时间段。
优选地，根据本发明的方法还包括在该照射步骤之后冲洗掉该氧化组合物的步骤。
根据本发明的一个变体，将该氧化组合物施用到角蛋白纤维的表面的一部分，然后在第二步骤中，所述部分或全部表面随后用如先前所定义的UV-可见辐射照射。
根据本发明的另一个变体，将该氧化组合物施用到角蛋白纤维的整个表面上，然后在第二步骤中，该整个表面用如先前所定义的UV-可见辐射照射。
根据本发明的第三个变体，将该氧化组合物施用到角蛋白纤维的整个表面上，然后在第二步骤中，将所述表面的一部分(可以是预先定义的表面的一部分)用如先前所定义的UV-可见辐射照射。
这样一个实施例允许增亮的和/或着色的图案在角蛋白纤维的表面上产生。
根据另一个实施例，根据本发明的方法包括将氧化组合物施用到角蛋白纤维的步骤以及在施用所述组合物之后，使用具有由一种或多种发光源发射的范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度的UV-可见辐射照射所述纤维的步骤。
优选地，在这个实施例中，该氧化组合物是水性的。
优先地，氧化剂是过氧化氢。
根据这个实施例，该水性氧化组合物还可以包含一种或多种碱化剂。
根据这些实施例，该UV-可见辐射具有范围从350至450nm、特别是365nm、385nm或405nm(±10纳米)的波长。
根据一个实施例，根据本发明的方法是用于漂白角蛋白纤维的方法。
根据一个实施例，根据本发明的方法是用于染色角蛋白纤维的方法。
优选地，当使用二极管的根据本发明的方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，该含有一种或多种化学氧化剂的组合物还包含一种或多种氧化染料。
具体实施方式
以下实例用于说明本发明，然而并不具有限制的性质。
在以下实例中，所使用的角蛋白纤维是具有等于6(TL6)的色调级别的头发，这对应于一绺深金色头发，或等于4(TL4)的色调级别的头发，这对应于一绺栗棕色头发。
“色调级别(tone level)”的概念是基于天然色度的分类，一种色调将每种色度与紧邻其之后或之前的色度分开。天然色度的这种定义和分类是发型设计专业人士熟知的并且公开在Charles Zviak的书籍“Sciences destraitements capillaires[毛发处理科学(Hair treatment science)]”，1988，由马松出版公司(Masson)出版，第215和278页。
色调级别范围为从1(黑色)至10(非常浅的金色)，一个单位对应于一个色调；数字越高，色度越浅。
实例
I.实例1–漂白
在这个实例中，在根据本发明的漂白方法和标准漂白方法之间比较活性剂的浓度和处理时间。
A.测试的组合物
制备了以下氧化组合物，其量表达为活性材料的重量百分比。
组合物A1
过氧化氢 7.2A.M
氢氧化铵 0.7A.M
水 适量至100(qs 100)
Figure GDA0002015813490000141
Figure GDA0002015813490000151
B.发光源
所使用的发光源是一个UVA LED束，Lightnincure LC-L5 365nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售，其是由多个发光二极管(LED)构成的仪器，其光的波长中心在365nm。
该仪器是由适当安装以便以在1和5000J/cm2之间的能量密度照射60cm2表面积的足够的发光二极管构成。
C.程序
将每种组合物(A1)和(A2)施用到头发绺上，这些头发绺然后在676J/cm2的能量密度下(即在751m瓦特/cm2的辐照度下)照射15分钟的时间段。然后冲洗这些头发绺。
将获得的结果与用使用“Nutrisse ultraéclaircissante”和“InfiniPlatinium”漂白组合物的方法根据在其用法说明中的使用模式获得的那些进行比较。
D.结果
1)活性剂浓度的比较
应当指出与“Nutrisse ultra éclaircissante”组合物相比该碱化剂含量在根据本发明的组合物(A1)和(A2)中是更低的。
具体地，该碱化剂含量在该组合物(A1)中是按重量计0.7％的活性材料并且在该组合物(A2)中是零，与在该“Nutrisse ultra éclaircissante”组合物中按重量计3％的活性材料相比。
还应当指出的是过硫酸盐含量在组合物(A2)中比在该“Infini Platinium”组合物中更低，即按重量计11.9％相比按重量计35％。
2)处理时间的比较
应当指出，使用根据本发明的方法在15分钟的照射之后在TL4栗棕色头发上获得了6色调级别的漂白，而在称为“Infini Platinium”的组合物已经停留持续50分钟之后获得了相等的漂白。
II.实例2-漂白
在这个实例中，在根据本发明的漂白方法与标准漂白方法之间比较获得的色度。
A.测试的组合物
使用在先前实例中所述的组合物A1。
B.发光源
所使用的发光源是一个UVA LED束，Lightnincure LC-L5 365nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售，其是由多个UV发光二极管(LED)构成的仪器，其UV光的波长中心在365nm。
该仪器是由适当安装以便以在1至5000J/cm2之间的能量密度照射60cm2表面积的足够的发光二极管构成。
C.程序
1)方法1
将该组合物(A1)施用到栗棕色头发绺(TL4)上，然后将这些头发绺在341J/cm2的能量密度下照射15分钟的时间段。然后冲洗这些头发绺。
2)方法2
将该组合物(A1)施用到栗棕色头发绺(TL4)上，然后将这些头发绺在460J/cm2的能量密度下照射15分钟的时间段。然后冲洗这些头发绺。
3)方法3
将该称为“Infini Platinium”的组合物施用到栗棕色头发绺(TL4)上40分钟的时间段。然后冲洗这些头发绺。
4)方法4
将该称为“Infini Platinium”的组合物施用到栗棕色头发绺(TL4)上50分钟的时间段。然后冲洗这些头发绺。
D.结果–色度的比较
应当指出，根据本发明的漂白方法(方法1和2)导致更符合头发的天然色调级别的增亮，而不产生黄色/略带橙色的增亮底色。
下表给出了使用方法1至4获得的增亮：
这些绺的颜色是按CIE L*a*b****、使用美能达(Minolta)分光光度计CM2600D色度计评估的。在这种L*a*b****中，三个参数分别指示颜色强度(L*)、绿色/红色轴线(a*)和蓝色/黄色轴线(b*)。
在这个表中，比色参数L*、a*和b*是对于未处理的头发绺(TL4)和使用根据现有技术的方法(方法3和4)和根据本发明的方法(方法1和2)处理的头发绺给出的。此外，值Δa*和Δb*分别是在a*(一旦这些绺已经被漂白)与a0*(用于未处理的绺)之间和在b*(一旦这些绺已经被漂白)与b0*(用于未处理的绺)之间计算的。
该表显示出使用根据本发明的方法获得的增亮更接近于天然色调级别，因为分量a*和b*变化显著小于使用根据现有技术的方法(方法3和4)，与栗棕色头发的分量a*和b*的值相比。
L* a* b* Δa* Δb*
TL4栗棕色绺(未处理的) 21.1 3.08 3.14 - -
方法3 50.34 10.56 31.4 7.48 28.26
方法1(本发明的) 51.42 8.4 21.19 5.32 18.05
方法4 54.72 11.19 30.28 8.11 27.14
方法2(本发明的) 54.76 7.46 19.57 4.38 16.43
因此，应指出使用根据本发明的方法(方法1和2)获得的a*和b*的值较少远离该TL4未处理的绺的初始值a0*和b0*，相比使用根据现有技术的方法。因此，使用方法3和4漂白的绺比使用根据本发明的方法的更红(a*)和更黄(b*)。
III.实例3-漂白
在这个实例中，使用根据本发明的漂白方法，该方法包括借助于在两个不同的能量密度范围下在等于385nm的波长下和405nm的波长下的UV-可见辐射照射的步骤。
A.测试的组合物
使用在先前实例中所述的组合物A1。
B.光源
B1.在385nm下的光源
使用UVA LED束，Lightnincure LC-L5 385nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售，其是由多个UV发光二极管(LED)构成的仪器，其UV光的波长中心在385nm。
该仪器是由适当安装以便以在1和5000J/cm2之间的能量密度照射60cm2表面积的足够的发光二极管构成。
B2.在405nm下的光源
使用被构建为由多个UV发光二极管(LED)构成的蓝色LED束，其UV光的波长中心在405nm。
该仪器是由适当安装以便以在1和5000J/cm2之间的能量密度照射60cm2表面积的足够的发光二极管构成。
C.程序
C1.程序-在385nm下的光源
将一绺具有TL4色调级别的栗棕色头发置于滴水盘(drip tray)中，该滴水盘旨在然后被放置在该UVA LED束下并且小心以确保该绺正确地位于照射区域中。
将该UVA LED束预热一分钟的时间段。
将该组合物(A1)以20克/0.5克绺的速率施用到具有TL4色调级别的栗棕色头发绺上。
将该滴水盘放置在该束下，小心以正确地将其放在中心，并且将该滴水盘相对于该光源的高度调节至一厘米的距离(Z＝1cm)。
将该头发绺在360J/cm2的能量密度和385纳米的波长下照射五分钟，然后将该绺翻过来以便照射第二侧五分钟。将该绺冲洗并且然后用洗发剂洗涤。
C2.程序-在405nm下的光源
将一绺具有TL4色调级别的栗棕色头发置于一个滴水盘中，该滴水盘旨在然后被放置在该蓝色LED束下并且小心以确保该绺正确地位于照射区域中。
将该蓝色LED束预热一分钟的时间段。
将该组合物(A1)以20克/0.5克绺的速率施用到具有TL4色调级别的栗棕色头发绺上。
将该滴水盘放置在该束下，小心以正确地将其放在中心，并且将该滴水盘相对于该光源的高度调节至一厘米的距离(Z＝1cm)。
将该头发绺在480J/cm2的能量密度和405纳米的波长下照射20分钟，然后将该绺翻过来以便照射第二侧20分钟。将该绺冲洗并且然后用洗发剂洗涤。
C3.程序-在405nm下的光源
将一绺具有TL4色调级别的栗棕色头发置于滴水盘中，该滴水盘旨在然后被放置在该蓝色LED束下并且小心以确保该绺正确地位于照射区域中。
将该蓝色LED束预热一分钟的时间段。
将该组合物(A1)以20克/0.5克绺的速率施用到具有TL4色调级别的栗棕色头发绺上。
将该滴水盘放置在该束下，小心以正确地将其放在中心，并且将该滴水盘相对于该光源的高度调节至一厘米的距离(Z＝1cm)。
将该头发绺在1440J/cm2的能量密度和大于405纳米的波长下照射60分钟，然后将该绺翻过来以便照射第二侧60分钟。将该绺冲洗并且然后用洗发剂洗涤。
来自这些照射步骤的数据在以下表明：
设备 辐照度 能量密度 照射时间
385nm UVA LED束(Z＝1cm) 1200mW/cm<sup>2</sup> 720J/cm<sup>2</sup> 2×5分钟
405nm UVA LED束(Z＝1cm) 400W/cm<sup>2</sup> 960J/cm<sup>2</sup> 2×20分钟
UVA LED束大于405nm(Z＝1cm) 400W/cm<sup>2</sup> 2880J/cm<sup>2</sup> 2×60分钟
D.结果–色度的比较
这些绺的颜色是在CIE L*a*b****中、使用美能达(Minolta)分光光度计CM2600D色度计评估的。在这种L*a*b****中，三个参数分别指示颜色强度(L*)、绿色/红色轴线(a*)和蓝色/黄色轴线(b*)。
在这个表中，比色参数L*、a*和b*对于未处理的头发绺(TL4)和使用根据本发明的方法处理的头发绺给出。
L* a* b*
Tl4栗棕色绺(未处理的) 20.12 3 3.07
方法C1(385nm) 59.54 10.4 24.25
方法C2(405nm) 50.27 10.65 22.60
方法C3(405nm) 84.66 3.72 16.96
应当指出，根据本发明的方法使得有可能在不同的能量密度下在385nm和405nm波长下有效地漂白。
IV.光源的研究
在这个实例中，进行根据本发明的方法，该方法包括使用发光源进行的照射步骤。
B.测试的组合物
制备了以下氧化组合物，其量表达为照原样(as it is)的重量百分比。
组合物A1
过氧化氢 7.2A.M
氢氧化铵 0.7A.M
水 适量至100
B.光源
UVA LED束，Lightnincure LC-L5 365nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售，被提供作为发光源。该仪器是由发射UVA射线(具有365nm的波长)的多个UV发光二极管(LED)构成。
C.程序
将一绺具有TL6色调级别的深金色头发置于滴水盘中，该滴水盘旨在然后被放置在该UVA LED束下并且小心以确保该绺正确地位于照射区域中。
将该UVA LED束预热一分钟的时间段。
将该组合物(A1)以20克/0.5克绺的速率施用到具有TL6色调级别的深金色头发绺上。
将该滴水盘放置在该束下，小心以正确地将其放在中心，并且将该滴水盘相对于该光源的高度调节至六厘米的距离(Z＝6cm)。
将该头发绺在36J/cm2的能量密度和以大约365纳米为中心的波长下照射两分钟，然后将该绺冲洗并且用洗发剂洗涤。
D.结果
这些绺的颜色是在CIE L*a*b****中、使用Data Color SF 600X色度计评估的。在这个L*a*b****中，三个参数分别指示颜色强度(L*)、绿色/红色轴线(a*)和蓝色/黄色轴线(b*)。
在下面的这个表中，比色参数L*、a*和b*对于未处理的TL6头发绺和依据根据本发明的方法(方法C1)处理的头发绺给出。
该表还给出了着色DE*的建立(buildup)(或变化)结果，其根据以下方程(i)从L*a*b*的值计算：
Figure GDA0002015813490000211
在该方程(i)中，L*、a*和b*表示在根据方法C1染色之后在TL6头发绺上测量的值，并且L0*、a0*和b0*表示在未染色的TL6头发绺上测量的值。DE*值越高，颜色建立或变化越好。
L* a* b* DE*
未处理的TL6绺 31.46 7.44 13.26 -
方法C1 38.63 9.88 19.35 9.75
应当指出，根据本发明的方法使得有可能在显著较短的照射时间下产生增亮。
因此，应当指出使用发光技术根据本发明的方法是有效的。
V.染色
在这个实例中，将根据本发明的染色方法(包括在氧化剂的存在下施用含有氧化碱和偶合剂的组合物的步骤和照射步骤)与包括施用含有该氧化碱和该偶合剂的组合物的步骤和照射步骤的方法进行比较。
A.测试的组合物
制备了以下染色组合物，其量表达为活性材料的重量百分比。
组合物B
1-甲基-2,5-二氨基苯 0.244A.M
1,3-二羟基苯 0.22A.M
水 适量至100
B.发光源
所使用的发光源是UVA LED束，Lightnincure LC-L5 365nm型号，由滨松公司(Hamamatsu)出售，其是由多个UV发光二极管(LED)构成的仪器，其UV光的波长中心在365nm。
C.程序
1)染色方法(在不存在氧化剂下)
将该组合物(B)以5克组合物/1克绺的速率施用到含有90％白发的自然灰发绺上。
将该绺在1cm的距离处垂直于该UVA束放置并且将该绺的一部分在676J/cm2的能量密度下照射10分钟的时间段。将整个绺冲洗并且然后施用洗发剂。
2)根据本发明的染色方法
将该组合物(B)与包含20体积的过氧化氢(6％的H2O2)的氧化组合物以1/1的重量比混合。
将产生自这种混合的组合物以10克组合物/1克绺的速率施用到含有90％白发的自然灰发绺上。
将该绺在1cm的距离处垂直于该UVA束放置并且将该绺的一部分在676J/cm2的能量密度下照射10分钟的时间段。将整个绺冲洗并且然后施用洗发剂。
D.结果
应当指出的是该UVA照射在具有或不具有氧化剂下促进偶联。

Claims (16)

1.一种用于漂白或染色角蛋白纤维的方法，包括：
(i)将含有一种或多种化学氧化剂的组合物施用到所述纤维的步骤，所述化学氧化剂的含量相对于所述组合物的总重量范围为按重量计从1％到20％；
(ii)在施用所述组合物之后，借助于具有范围从200至800nm的波长和范围从1至5000J/cm2的能量密度的UV-可见辐射照射所述纤维的步骤；
(iii)当所述方法是用于染色角蛋白纤维的方法时，则所述方法还使用一种或多种氧化染料。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，照射步骤是借助于一种或多种光源进行的。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述光源是选自发光二极管(LED)或有机发光二极管(OLED)的发光源。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，在用所述组合物处理之后，将所述角蛋白纤维照射小于60分钟的时间段。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，在用所述组合物处理之后，将所述角蛋白纤维照射范围从1至15分钟的时间段。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述化学氧化剂选自过氧化氢和/或过酸盐。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述氧化染料选自氧化碱和可选地偶合剂。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述氧化碱选自对-苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环碱、以及它们的加成盐。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，这些偶合剂选自间-苯二胺、间-氨基苯酚、间-二苯酚、基于萘的偶合剂和杂环偶合剂、以及还有它们的加成盐。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物还含有一种或多种碱化剂。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述碱化剂选自有机胺、无机碱、以及它们的混合物。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述碱化剂选自氨水。
13.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，在用于照射步骤的波长范围内所述组合物不显示出吸收峰。
14.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述UV-可见辐射具有范围从350至450nm的波长。
15.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述UV-可见辐射具有范围从50至2000J/cm2的能量密度。
16.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，在所述角蛋白纤维照射步骤之后将所述组合物冲洗掉。
CN201580022682.9A 2014-04-30 2015-04-29 用于使用氧化组合物和uv-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维的方法 Active CN106456491B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1453963 2014-04-30
FR1453963A FR3020569B1 (fr) 2014-04-30 2014-04-30 Procede de decoloration ou de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition oxydante et un rayonnement uv-visible
PCT/EP2015/059312 WO2015165949A1 (en) 2014-04-30 2015-04-29 Process for bleaching or dyeing keratin fibres using an oxidizing composition and uv-visible radiation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106456491A CN106456491A (zh) 2017-02-22
CN106456491B true CN106456491B (zh) 2020-01-10

Family

ID=51225739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580022682.9A Active CN106456491B (zh) 2014-04-30 2015-04-29 用于使用氧化组合物和uv-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维的方法

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9895299B2 (zh)
EP (1) EP3137171B1 (zh)
JP (1) JP6782637B2 (zh)
KR (1) KR102325786B1 (zh)
CN (1) CN106456491B (zh)
BR (1) BR112016023954B1 (zh)
CA (1) CA2941337C (zh)
ES (1) ES2733174T3 (zh)
FR (1) FR3020569B1 (zh)
MX (1) MX358580B (zh)
RU (1) RU2739918C1 (zh)
WO (1) WO2015165949A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3216368A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-13 Koninklijke Philips N.V. Hair styling
EP3758548A4 (en) * 2018-03-01 2022-06-08 Xtreamhair Ltd. METHOD AND SYSTEM FOR SELECTIVE HAIR LIGHTENING
FR3094879B1 (fr) 2019-04-09 2022-06-24 Oreal Dispositif d’illumination d’au moins une mèche de fibres kératiniques et procédé associé
EP3972444B1 (en) 2019-05-21 2023-06-07 L'oreal Foil for a strand of keratinic fibers and related kit and illumination process
FR3108254B1 (fr) 2020-03-17 2022-03-11 Oreal Procédé de décoloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition oxydante et un rayonnement UV-Visible

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792341A (en) * 1986-06-19 1988-12-20 Clairol Incorporated Hair photobleaching
FR2719472A1 (fr) * 1994-05-04 1995-11-10 Oreal Procédé de traitement cosmétique pour des cheveux décolorés par irradiation laser.
US5713961A (en) * 1994-05-04 1998-02-03 L'oreal Process for bleaching hair by laser irradiation, and device
DE19942074A1 (de) * 1999-09-03 2001-03-08 Medisch Ct Maastricht Maastric Physikalisches Verfahren zur Bleiche von Keratinfasern
DE102005052139A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Henkel Kgaa Haarfärbe- und/oder -aufhellverfahren mit verbesserter Wirksamkeit
FR2924597A1 (fr) * 2007-12-10 2009-06-12 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques, comportant leur exposition a des impulsions de lumiere de faible duree.
FR2954134A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant chimique et un agent alcalinisant,

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (zh) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
GB8924581D0 (en) * 1989-11-01 1989-12-20 Pa Consulting Services Bleaching of hair
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
JPH0859445A (ja) 1994-05-04 1996-03-05 L'oreal Sa 漂白された毛髪に施される化粧処理の効果を高める方法
FR2719470B1 (fr) 1994-05-04 1996-06-28 Oreal Procédé de décoloration des cheveux par irradiation laser avec refroidissement, et dispositif pour sa mise en Óoeuvre.
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
US6440177B1 (en) * 2000-01-19 2002-08-27 Artec Systems Group One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same
US7147668B2 (en) * 2000-06-12 2006-12-12 Kao Corporation Hair bleach
GB2386068A (en) * 2001-03-20 2003-09-10 Procter & Gamble Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
FR2869799B1 (fr) * 2004-05-04 2006-07-28 Oreal Procede et systeme de decolaration optique de fibres keratiniques, notamment de cheveux, par emission d'un rayonnement lumineux
DE102004044231A1 (de) * 2004-09-14 2006-03-16 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792341A (en) * 1986-06-19 1988-12-20 Clairol Incorporated Hair photobleaching
FR2719472A1 (fr) * 1994-05-04 1995-11-10 Oreal Procédé de traitement cosmétique pour des cheveux décolorés par irradiation laser.
US5713961A (en) * 1994-05-04 1998-02-03 L'oreal Process for bleaching hair by laser irradiation, and device
DE19942074A1 (de) * 1999-09-03 2001-03-08 Medisch Ct Maastricht Maastric Physikalisches Verfahren zur Bleiche von Keratinfasern
DE102005052139A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Henkel Kgaa Haarfärbe- und/oder -aufhellverfahren mit verbesserter Wirksamkeit
FR2924597A1 (fr) * 2007-12-10 2009-06-12 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques, comportant leur exposition a des impulsions de lumiere de faible duree.
FR2954134A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant chimique et un agent alcalinisant,

Also Published As

Publication number Publication date
FR3020569A1 (fr) 2015-11-06
EP3137171A1 (en) 2017-03-08
JP2017514788A (ja) 2017-06-08
BR112016023954B1 (pt) 2020-11-17
ES2733174T3 (es) 2019-11-27
JP6782637B2 (ja) 2020-11-11
MX2016013673A (es) 2017-01-23
BR112016023954A2 (pt) 2017-08-15
US9895299B2 (en) 2018-02-20
FR3020569B1 (fr) 2017-09-15
EP3137171B1 (en) 2019-05-22
CA2941337A1 (en) 2015-11-05
KR20160144353A (ko) 2016-12-16
CN106456491A (zh) 2017-02-22
US20170042776A1 (en) 2017-02-16
WO2015165949A1 (en) 2015-11-05
RU2739918C1 (ru) 2020-12-29
MX358580B (es) 2018-08-27
KR102325786B1 (ko) 2021-11-12
CA2941337C (en) 2022-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108495687B (zh) 用于处理毛发的组合物
KR102271656B1 (ko) 화학적 처리 중 활성제의 용도
CN108495613B (zh) 用于处理头发的组合物
ES2400969T3 (es) Composición de coloración de pH ácido que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, una para-fenilendiamina, un meta-aminofenol y un agente oxidante
CN106456491B (zh) 用于使用氧化组合物和uv-可见辐射漂白或染色角蛋白纤维的方法
CN108463207B (zh) 处理毛发的组合物
JP6833690B2 (ja) パラ−フェニレンジアミン酸化塩基及び複素環式酸化塩基を含む染料組成物
JP6903578B2 (ja) パラ−フェニレンジアミン酸化ベース及び特定のカップラーを含む染料組成物
ES2708083T3 (es) Composición oxidante para el tratamiento de las fibras queratínicas que comprende un polímero catiónico, una amida grasa y un agente anti-oxígeno
CN112312883B (zh) 用于分配使用包含硬葡聚糖胶的染料组合物和氧化组合物的头发染色产品的装置
FR2925309A1 (fr) Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone.
JP6804450B2 (ja) パラ−フェニレンジアミン酸化ベース酸化ベース及び追加の塩基を含む染料組成物
ES2928887T3 (es) Composición de tinción capilar que comprende un colorante de oxidación, una goma de escleroglucano y un agente alcalino de tipo aminoácido
CN112292113B (zh) 使用染料组合物和氧化组合物的头发染色方法，所述组合物包含硬葡聚糖胶
JP2009242398A (ja) 塩化アンモニウムを含む染色用組成物、ケラチン繊維を着色する方法、及び装置
CN112839627A (zh) 包含氧化染料、硬葡聚糖胶、烷醇胺和无机碱剂的染发组合物
CN105848728B (zh) 使用携带至少一种氧化染料的基底和水性组合物的氧化染色方法
EP3544576A1 (en) Dye composition comprising 12-hydroxystearic acid, an organic amine and a dye
JPH08208449A (ja) 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法
WO2013083388A1 (en) Hair dyeing composition comprising a tetrahydrocurcuminoid, a hair dye and a liquid monoalcohol

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant