CN106450394A - 一种pvdf‑peo固态复合聚合物电解质及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复合聚合物电解质及其制备方法,属于锂离子电池电解质材料设计和制备技术领域。该固态聚合物电解质由PVDF、PEO、纳米粒子和锂盐组成,将所述聚合物基体、锂盐、纳米粒子球磨混合、熔融挤出后热压,制得电化学稳定性好、成膜性能好、室温离子电导率高、界面电阻小的复合聚合物电解质,可应用于全固态锂离子电池。本发明将PVDF引入到聚合物电解质体系中,起到改善表面的平整度、尺寸稳定性、化学稳定性和热稳定性目的。采用热压法制备聚合物电解质,制备过程中未引入有机溶剂作为分散剂,避免溶液浇铸法制备电解质后期蒸发溶剂污染环境,属于一种清洁制备工艺,且热压法工艺的本身操作方便,制作成本低,效率高。
Description
技术领域
本发明属于锂离子电池、太阳能燃料敏化电池和燃料电池电解质及其制备技术领域,特别涉及到一种综合性能良好的固态聚合物电解质及其的制备方法,本发明的固态聚合物电解质可用于锂离子电池、太阳能燃料敏化电池、燃料电池和超级电容器等能源储存设备。
背景技术
自上世纪70年代Wright发现PEO导电以来,经过40多年的研究,采用了共混、交联、接枝、无机填料、离子液体、梳状聚合物、超支化、树枝状和星型聚合物以及有机-无机杂化等多种改性方法来提高室温离子电导率,但始终没有达到应用要求,且上述方法也很少考虑到聚合物电解质的尺寸稳定性的要求。如果聚合物电解质的尺寸稳定性不够,在使用过程可能出现穿孔,正负极联通短路的现象。
在含PEO基电解质体系中引入刚性组分可以提高尺寸稳定性、电化学稳定性和耐热性。共混可以将具有不同功能的组分通过物理方式混合均匀,具有引入不同功能单体和抑制结晶的效果,达到提高聚合物电解质综合性能的目的。PVDF系列聚合物因优良的耐化学腐蚀性、优良的耐高温色变性和耐氧化性、优良的耐磨性和柔韧性和成性能,被广泛地用于聚合物电解质领域来改善聚合物电解质的尺寸性稳定性。但目前PVDF一部分是被制备成多孔结构,再吸入一定量的电解液形成凝胶聚合物电解质。另一部分被制备成固态聚合物电解质,如PVDF和PEO共混物、PVDF/PEO-b-PMMA共混物、PVDF-PEO/ZSM-5体系、PVDF/PEO-PPO-PEO共混物等体系,用于固态聚合物电解质的都是采用溶液浇铸法,在制备聚合物电解质过程中引入乙腈或二甲基甲酰胺等有机溶剂作为分散介质,后期除去有机溶剂困难,消耗能源且污染环境。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PVDF-PEO固态复合聚合物电解质及其的制备方法,主要包括聚合物电解质组成的优化设计和清洁制备工艺,克服了上述现有技术中的使用溶剂制备电解质的缺陷和其它组分热压制后难脱模的问题。
本发明的一种PVDF-PEO固态复合聚合物电解质是由PEO、PVDF、锂盐和纳米粒子组成,所述组分的质量分数分别为:PEO:40.0-80%,PVDF或P(VDF-HFP):30-60%,纳米粒子为3-15%,锂盐:5-25%,其中PEO的重均分子量为1.0×105-2.0×107,PVDF的重均分子量为8.0×104-2.0×106,其平均粒径小于30μm;锂盐为LiClO4和LiPF6中任意一种;纳米稀土氧化物为Y2O3和Rb2O中的一种,粒径尺寸为20-50nm。
其中LiClO4和纳米粒子使用前在100℃下真空干燥24h。将PEO和PVDF在50℃下真空干燥24h与LiClO4、纳米稀土氧化物一起放进氮气保护的行星式球磨仪进行球磨,充分球磨后的原料放入双螺杆挤出机挤出,最后将挤出的物料放入聚四氟乙烯模具中,在温度为80-200℃和压力5-30Mpa下进行热压5-20min,得到厚度为100-200μm的半透明自支撑,将所制的膜在50℃真空干燥24h。
本发明的一种制备固态复合聚合物电解质的方法包括以下步骤:
(1)原料的球磨混合:将PEO和PVDF两种聚合物基体与纳米填料和锂盐按一定的比例倒入球磨罐中,并充入氮气进行保护,然后球磨混合1-3h;
(2)原料的熔融共混挤出:将球磨混合的料加入到微型双螺杆热压机中挤出,挤出温度为155-190℃;
(3)热压:将挤出的物料放入聚四氟乙烯模具中,在70-200℃下热压5-20min,压力为5-30MPa,得到均匀的聚合物电解质。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的PVDF/PEO复合聚合物电解质的制备过程通过两种方法联合来实现混合,可以克服普通物理方法难以均匀混合的不足;同时在混合过程中没有引入有机溶剂,避免溶剂挥发污染环境。制备出的聚合物电解质具有较高的室温离子电导率和锂离子迁移数,良好的尺寸稳定性,可以用作锂离子电池电解质材料。
附图说明
图1 PVDF-PEO固态复合聚合物电解质的组成及其制备方法;
图2聚合物电解质;
图3复合聚合物电解质的红外光谱图。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
本发明技术方案不局限于下面的具体实施方式。
称取0.6g LiClO4和0.20g纳米Y2O3和0.05g纳米Al2O3,使用前在100℃下真空干燥24h。按比例称取4.8g分子量为30万的PEO;1.3g分子量为30万的PVDF组成聚合物基体,聚合物基体在50℃下真空干燥24h。将上述聚合物基体、LiClO4、纳米Y2O3和Al2O3送入N2保护的行星式球磨仪,球磨3h后,取出原料送入微型双螺杆热压机中挤出,挤出温度为175℃。称取和适量的挤出料放入聚四氟乙烯模具中,在115℃下,10MPa的压力下,热压10min,得到均匀的聚合物电解质。当LiClO4质量分数仅为5%,由该电解质所组装的电池的交流阻抗谱可以算出,离子电导率可达2.0×10-5S cm-1。
根据图3中的波谱分析法,2882cm-1为亚甲基(-CH2-)中的C-H的伸缩振动峰,1466cm-1为亚甲基弯曲振动峰,961cm-1和1099cm-1是聚氧乙烯中C-O-C的特征吸收峰。1146cm-1、1341cm-1和874cm-1是聚偏氟乙烯中的C-F键振动峰。
Claims (8)
1.一种PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于:该固态聚合物电解质由刚性的支撑相和和柔性的传输相构成聚合物基体,然后复合一定量的纳米粒子和锂盐所组成,所述传输相为PEO,所述刚性支撑相为PVDF或PVDF的共聚物,各组分的质量分数为:PEO:40-80%,PVDF或PVDF的共聚物:30-60%,纳米粒子为3-15%,锂盐:5-25%。
2.根据权利要求1所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于PVDF或PVDF的共聚物为偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物P(VDF-HFP)和PEO组成。
3.根据权利要求2所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于所述PEO的重均分子量为1.0×105-2.0×107;PVDF的重均分子量为8.0×104-2.0×106,其平均粒径小于30μm。
4.根据权利要求1或2所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于所述锂盐为LiClO4和LiPF6中任意一种。
5.根据权利要求1或2所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于所述的纳米粒子为纳米稀土氧化物和纳米Al2O3的混合物,纳米Al2O3的质量占20%-40%。
6.根据权利要求4所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质,其特征在于所述纳米稀土氧化物为氧化钇(Y2O3)和氧化铷(Rb2O)中的一种或其混合,粒径尺寸为20-50nm,纳米Al2O3粒径尺寸为10-50nm。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质的制备方法,其特征在于,工艺步骤为:按PEO:40-80%、PVDF:30-60%,锂盐:5-25%,纳米粒子:2-4.5%的质量分数称取物料,混合称量好的各种物料,先进 行球磨混合,然后进行熔融挤出,将挤出的物料进行热压得到固态复合聚合物电解质。
8.根据权利要求7所述的PVDF-PEO固态复合聚合物电解质的制备方法,其特征在于将称量好的物料加入到有氮气保护的行星式球磨仪混合1-3h,初步混合后加入到微型双螺杆挤出机中挤出,挤出温度为70-120℃,然后将挤出的物料放到热压机中,在70-120℃下热压5-10min,得到均匀的复合聚合物电解质,压力为5-30Mpa。
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Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107887643A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-04-06 | 上海大学 | 含耐高温固态poss基离子液体的固态聚合物电解质及其制备方法 |
CN107910588A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-04-13 | 上海大学 | 含室温poss基离子液体的固态聚合物电解质及其制备方法 |
CN108963331A (zh) * | 2017-05-18 | 2018-12-07 | 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 | 一种peo基固体聚合物电解质复合材料及其制备方法 |
CN109054866A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-12-21 | 浙江蓝盾电工新材料科技有限公司 | 一种锂电池灭火填充材料添加剂制备方法 |
CN109546211A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-03-29 | 河南电池研究院有限公司 | 一种复合聚合物固态电解质膜及其制备方法 |
CN110148778A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-08-20 | 广州华新科智造技术有限公司 | 固态电解质薄膜材料及其制备方法和电池 |
WO2019157845A1 (zh) * | 2018-02-13 | 2019-08-22 | 香港科技大学深圳研究院 | 一种无液态添加剂、无隔膜的全固态锂离子双电层超级电容器及其制备方法 |
CN110729514A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-01-24 | 东莞理工学院 | 生物聚合物壳聚糖基复合聚合物固态电解质及其制备方法 |
CN111599990A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-08-28 | 天能帅福得能源股份有限公司 | 一种在金属锂负极表面预制sei膜的方法 |
CN111740156A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-10-02 | 星恒电源(滁州)有限公司 | 一种复合固态电解质膜及其制备方法 |
CN112216874A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-12 | 深圳中科瑞能实业有限公司 | 一种全固态电池的制备工艺 |
CN112397770A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-02-23 | 华南理工大学 | 一种有机无机复合固态电解质制备方法及其电解质 |
CN113346129A (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-03 | 天津理工大学 | 复合固态电解质及其制备方法和应用 |
CN113851709A (zh) * | 2021-10-13 | 2021-12-28 | 上海电气集团股份有限公司 | 固态电解质及其制备方法和应用 |
CN114551994A (zh) * | 2021-08-25 | 2022-05-27 | 万向一二三股份公司 | 一种高电导高界面调节性peo基聚合物复合固体电解质及其制备方法 |
WO2022148256A1 (zh) * | 2021-01-08 | 2022-07-14 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 一种高强度固态电解质膜 |
EP4250422A1 (en) | 2022-03-25 | 2023-09-27 | Fundación Centro de Investigación Cooperativa de Energías Alternativas, CIC Energigune Fundazioa | Method of manufacturing a hybrid inorganic-polymeric membrane |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1372705A (zh) * | 1999-09-02 | 2002-10-02 | 锂能技术公司 | 固体聚合物电解质 |
CN101124693A (zh) * | 2005-01-24 | 2008-02-13 | 巴茨卡普公司 | 锂电池用双层电解质 |
CN101621134A (zh) * | 2009-06-23 | 2010-01-06 | 华南师范大学 | 一种凝胶态聚合物锂离子电池电解质及其制备方法和应用 |
CN101897071A (zh) * | 2007-12-21 | 2010-11-24 | 加拿大巴斯姆有限公司 | 用于锂聚合物电池组的电解质 |
-
2016
- 2016-11-24 CN CN201611051705.1A patent/CN106450394A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1372705A (zh) * | 1999-09-02 | 2002-10-02 | 锂能技术公司 | 固体聚合物电解质 |
CN101124693A (zh) * | 2005-01-24 | 2008-02-13 | 巴茨卡普公司 | 锂电池用双层电解质 |
US20090104537A1 (en) * | 2005-01-24 | 2009-04-23 | Marc Deschamps | Bilayer Electrolyte for a Lithium Battery |
CN101897071A (zh) * | 2007-12-21 | 2010-11-24 | 加拿大巴斯姆有限公司 | 用于锂聚合物电池组的电解质 |
CN101621134A (zh) * | 2009-06-23 | 2010-01-06 | 华南师范大学 | 一种凝胶态聚合物锂离子电池电解质及其制备方法和应用 |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108963331A (zh) * | 2017-05-18 | 2018-12-07 | 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 | 一种peo基固体聚合物电解质复合材料及其制备方法 |
CN107910588A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-04-13 | 上海大学 | 含室温poss基离子液体的固态聚合物电解质及其制备方法 |
CN107887643A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-04-06 | 上海大学 | 含耐高温固态poss基离子液体的固态聚合物电解质及其制备方法 |
WO2019157845A1 (zh) * | 2018-02-13 | 2019-08-22 | 香港科技大学深圳研究院 | 一种无液态添加剂、无隔膜的全固态锂离子双电层超级电容器及其制备方法 |
CN109054866A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-12-21 | 浙江蓝盾电工新材料科技有限公司 | 一种锂电池灭火填充材料添加剂制备方法 |
CN109546211A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-03-29 | 河南电池研究院有限公司 | 一种复合聚合物固态电解质膜及其制备方法 |
CN110148778A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-08-20 | 广州华新科智造技术有限公司 | 固态电解质薄膜材料及其制备方法和电池 |
CN110148778B (zh) * | 2019-06-21 | 2021-01-22 | 广州华新科智造技术有限公司 | 固态电解质薄膜材料及其制备方法和电池 |
CN110729514A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-01-24 | 东莞理工学院 | 生物聚合物壳聚糖基复合聚合物固态电解质及其制备方法 |
CN113346129A (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-03 | 天津理工大学 | 复合固态电解质及其制备方法和应用 |
CN111599990A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-08-28 | 天能帅福得能源股份有限公司 | 一种在金属锂负极表面预制sei膜的方法 |
CN111740156A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-10-02 | 星恒电源(滁州)有限公司 | 一种复合固态电解质膜及其制备方法 |
CN112216874A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-12 | 深圳中科瑞能实业有限公司 | 一种全固态电池的制备工艺 |
CN112397770A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-02-23 | 华南理工大学 | 一种有机无机复合固态电解质制备方法及其电解质 |
WO2022148256A1 (zh) * | 2021-01-08 | 2022-07-14 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 一种高强度固态电解质膜 |
CN114551994A (zh) * | 2021-08-25 | 2022-05-27 | 万向一二三股份公司 | 一种高电导高界面调节性peo基聚合物复合固体电解质及其制备方法 |
CN114551994B (zh) * | 2021-08-25 | 2023-07-07 | 万向一二三股份公司 | 一种高电导高界面调节性peo基聚合物复合固体电解质及其制备方法 |
CN113851709A (zh) * | 2021-10-13 | 2021-12-28 | 上海电气集团股份有限公司 | 固态电解质及其制备方法和应用 |
EP4250422A1 (en) | 2022-03-25 | 2023-09-27 | Fundación Centro de Investigación Cooperativa de Energías Alternativas, CIC Energigune Fundazioa | Method of manufacturing a hybrid inorganic-polymeric membrane |
WO2023180510A1 (en) | 2022-03-25 | 2023-09-28 | Fundación Centro De Investigación Cooperativa De Energías Alternativas Cic Energigune Fundazioa | Method of manufacturing a hybrid inorganic-polymeric membrane |
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