CN106362775A - 一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 - Google Patents
一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106362775A CN106362775A CN201610653761.6A CN201610653761A CN106362775A CN 106362775 A CN106362775 A CN 106362775A CN 201610653761 A CN201610653761 A CN 201610653761A CN 106362775 A CN106362775 A CN 106362775A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- molybdenum sulfide
- hydrogen
- gold nano
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 41
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 claims description 27
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 24
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical group [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 Chemical compound O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 claims description 6
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 claims description 6
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- YPFNSMAXKZMRPX-UHFFFAOYSA-N [Mo].[S].[Au] Chemical compound [Mo].[S].[Au] YPFNSMAXKZMRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- BRSVJNYNWNMJKC-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Au] Chemical compound [Cl].[Au] BRSVJNYNWNMJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/04—Sulfides
- B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
- B01J27/051—Molybdenum
-
- B01J35/39—
-
- B01J35/393—
-
- B01J35/396—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/04—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of inorganic compounds, e.g. ammonia
- C01B3/042—Decomposition of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
- C01B2203/1041—Composition of the catalyst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Abstract
本发明涉及一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法，在硫化钼的纳米材料中，加入了金纳米颗粒，不仅扩宽可见光的吸收范围，同时也可以使光生载流子传输到金纳米颗粒，进一步解决硫化钼的光生载流子易复合的缺陷。另一方面，金纳米颗粒成多聚体状态，金纳米颗粒的数量为2‑6，金纳米颗粒与颗粒之间的具体为5‑7nm。如此短的具体使颗粒与颗粒之间产生强烈的耦合效应，从有进一步提高了光的吸收。同时，其制备过程是采用了一步水热的方法，省去了复杂制备过程，而且大大降低了成本。由于其作为光催化制备氢气的催化剂，其催化效果显著，可以进一步推进光催化制备氢气的技术广泛应用。
Description
技术领域
本发明属于催化领域，涉及一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法。
背景技术
为了解决目前所遇到的能源危机，光催化制备氢气这一领域也得到了广泛的关注和研究。从最初的二氧化钛、硫化镉到目前广泛研究的二维材料，光催化制备氢气的纳米材料得到了长足的发展。但是，其催化剂的催化效率仍然得不到有效的提高。目前而言，在光催化剂的制备上，高效的催化剂仍然是研究和发展的重点。(X.Xie,K.Kretschmer,G.Wang,Nanoscale 2015,7,13278.Y.Yan,B.Xia,Z.Xu,X.Wang,ACS Catal.2014,4,1693.)。
近年来，由于高活性的析氢活性位点，硫化钼作为良好的催化制氢材料受到了广泛研究。(N.Kumar,and J.M.Seminario,J.Phys.Chem.C 2015,119,29157.J.Benson,M.Li,S.Wang,P.Wang,P.Papakonstantinou,ACS Appl.Mater.Inter.2015,7,14113.)但是由于其可见光的吸收范围较窄，同时光生载流子易复合的缺陷，硫化钼作为催化制氢材料没有得到广泛应用。(Q.Liu,X.Li,Q.He,A.Khalil,D.Liu,T.Xiang,X.Wu,L.Song,Small 2015,11,5556.)。
为了解决上述问题，研究者们将金属纳米颗粒引入到硫化钼中制成金属纳米颗粒/硫化钼复合材料。利用金属纳米颗粒的等离子体效应及金属纳米颗粒与硫化钼的活性接触面，该复合材料不仅可见光的吸收范围较宽，而且光生载流子易分离，提高了催化制氢效率。然而，该复合物的等离子增强催化效率依然很低。(Z.B.Zhuang,W.C.Sheng,Y.S.Yan,Adv.Mater.2014,26,3950.)。
发明内容
要解决的技术问题
为了避免现有技术的不足之处，本发明提出一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法。
技术方案
一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料，其特征在于金纳米颗粒成多聚体状态，金纳米颗粒的数量为2-6，金纳米颗粒与颗粒之间的距离为5-7nm；元素的摩尔比值为钼︰硫︰金为1.0︰1.9︰1.2。
一种制备所述基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料的方法，其特征在于步骤如下：
步骤1、金纳米颗粒的制备：将200μl的氯金酸溶液与100ml的去离子水混合加热至沸腾后滴加700μl的柠檬酸钠溶液，加热到100℃保持10-15min得到金纳米颗粒；所述氯金酸溶液的浓度为50-100mg/ml；所述柠檬酸钠溶液为1-5wt％；
步骤2、硫化钼前驱体溶液的配制：将0.5-1.0g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A；将0.5-1.0g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B；将溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声2-4h得到硫化钼前驱体溶液；
步骤3：将40-80ml的金纳米颗粒溶液与10-30ml的聚乙二醇溶液混合，之后与硫化钼前驱体溶液进行混合，在200℃下进行10-24h的水热反应；反应结束后，将溶液烘干，即得到金纳米颗粒和硫化钼核壳结构的纳米材料；所述聚乙二醇溶液的浓度为1％-3％。
一种测试所述基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料的方法，其特征在于：0.1g的金纳米颗粒和硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中；采用光催化设备进行光催化制备氢气的测试；光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。
有益效果
本发明提出的一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法，在硫化钼的纳米材料中，加入了金纳米颗粒，不仅扩宽可见光的吸收范围，同时也可以使光生载流子传输到金纳米颗粒，进一步解决硫化钼的光生载流子易复合的缺陷。另一方面，金纳米颗粒成多聚体状态，金纳米颗粒的数量为2-6，金纳米颗粒与颗粒之间的具体为5-7nm。如此短的具体使颗粒与颗粒之间产生强烈的耦合效应，从有进一步提高了光的吸收。同时，其制备过程是采用了一步水热的方法，省去了复杂制备过程，而且大大降低了成本。由于其作为光催化制备氢气的催化剂，其催化效果显著，可以进一步推进光催化制备氢气的技术广泛应用。
与催化剂材料制氢相比，本发明提供的金纳米颗粒/硫化钼核壳结构纳米材料不仅具有更强的光吸收，而且客服了光生载流子易复合的缺陷。另一方面，该复合材料具有更高的等离子增强催化效率。该材料的产氢速率是目前已知产氢速率最大的材料之一，达2510.7微摩尔每克。
附图说明
图1是金属纳米颗粒/硫化钼复合材料的透射电镜图。其中0.5μm是尺寸标尺
图2是金纳米颗粒和硫化钼核壳结构的纳米材料的X射线能谱仪结果分析图
具体实施方式
现结合实施例、附图对本发明作进一步描述：
实施例一：
取200μl的氯金酸溶液(50mg/ml)和100ml的去离子水混合，加热到沸腾，再滴加700μl的柠檬酸钠溶液(1wt％)，加热10min得到金纳米颗粒溶液。取0.5g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A。取0.5-1.0g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B。溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声2-4h。将40-80ml金纳米颗粒溶液加入到10ml，1％的聚乙二醇溶液中，之后与上述A和B的超声混合液进行混合，然后在200℃下进行10h的水热反应。反应结束后，溶液在烘箱中110度下干燥24h，即可得到金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料。
表征：取0.1g的金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中。用光催化设备进行光催化制备氢气的测试。光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。最大产氢量为2500.7微摩尔每克。
实施例二：
取200μl的氯金酸溶液(70mg/ml)和100ml的去离子水混合，加热到沸腾，再滴加700μl的柠檬酸钠溶液(2wt％)，加热15min得到金纳米颗粒溶液。取0.7g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A。取0.7g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B。溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声2-4h。将50ml金纳米颗粒溶液加入到20ml，2％的聚乙二醇溶液中，之后与上述A和B的超声混合液进行混合，然后在200℃下进行16h的水热反应。反应结束后，溶液在烘箱中110度下干燥36h，即可得到金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料。
表征：取0.1g的金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中。用光催化设备进行光催化制备氢气的测试。光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。最大产氢量为2510.7微摩尔每克。
实施例三：
取200μl的氯金酸溶液(80mg/ml)和100ml的去离子水混合，加热到沸腾，再滴加700μl的柠檬酸钠溶液(3wt％)，加热10min得到金纳米颗粒溶液。取0.8g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A。取0.8g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B。溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声2-4h。将60ml金纳米颗粒溶液加入到30ml，3％，聚乙二醇溶液中，之后与上述A和B的超声混合液进行混合，然后在200℃下进行18h的水热反应。反应结束后，溶液在烘箱中110度下干燥48h，即可得到金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料。
表征：取0.1g的金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中。用光催化设备进行光催化制备氢气的测试。光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。最大产氢量为2503.7微摩尔每克。
实施例四：
取200μl的氯金酸溶液(80mg/ml)和100ml的去离子水混合，加热到沸腾，再滴加700μl的柠檬酸钠溶液(5wt％)，加热10min得到金纳米颗粒溶液。取1.0g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A。取1.0g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B。溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声4h。将60ml金纳米颗粒溶液加入到30ml，3％的聚乙二醇溶液中，之后与上述A和B的超声混合液进行混合，然后在200℃下进行24h的水热反应。反应结束后，溶液在烘箱中110度下干燥48h，即可得到金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料。
表征：取0.1g的金纳米颗粒/硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中。用光催化设备进行光催化制备氢气的测试。光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。最大产氢速量2503.7微摩尔每克。
Claims (3)
1.一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料，其特征在于金纳米颗粒成多聚体状态，金纳米颗粒的数量为2-6，金纳米颗粒与颗粒之间的距离为5-7nm；元素的摩尔比值为钼︰硫︰金为1.0︰1.9︰1.2。
2.一种制备权利要求1所述基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料的方法，其特征在于步骤如下：
步骤1、金纳米颗粒的制备：将200μl的氯金酸溶液与100ml的去离子水混合加热至沸腾后滴加700μl的柠檬酸钠溶液，加热到100℃保持10-15min得到金纳米颗粒；所述氯金酸溶液的浓度为50-100mg/ml；所述柠檬酸钠溶液为1-5wt％；
步骤2、硫化钼前驱体溶液的配制：将0.5-1.0g的半胱氨酸溶于100ml去离子水中，得到溶液A；将0.5-1.0g的钼酸钠溶于100ml的去离子水中，得到溶液B；将溶液A和溶液B按体积比2:1混合超声2-4h得到硫化钼前驱体溶液；
步骤3：将40-80ml的金纳米颗粒溶液与10-30ml的聚乙二醇溶液混合，之后与硫化钼前驱体溶液进行混合，在200℃下进行10-24h的水热反应；反应结束后，将溶液烘干，即得到金纳米颗粒和硫化钼核壳结构的纳米材料；所述聚乙二醇溶液的浓度为1％-3％。
3.一种测试权利要求2制备的基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料的方法，其特征在于：0.1g的金纳米颗粒和硫化钼核壳结构的纳米材料，分散在100ml去离子水中；采用光催化设备进行光催化制备氢气的测试；光催化制备氢气的测试条件是：光源为氙灯，用电流控制氙灯光源强度，电流为15A。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610653761.6A CN106362775B (zh) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | 一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610653761.6A CN106362775B (zh) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | 一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106362775A true CN106362775A (zh) | 2017-02-01 |
| CN106362775B CN106362775B (zh) | 2018-10-19 |
Family
ID=57877934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610653761.6A Active CN106362775B (zh) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | 一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106362775B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107008458A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-04 | 南昌航空大学 | 一种花瓣状MoS2负载Au光催化剂的制备方法 |
| CN107598182A (zh) * | 2017-07-24 | 2018-01-19 | 西北工业大学 | 金纳米颗粒‑二硫化钼‑金超灵敏sers基底材料及制备方法 |
| CN110078465A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-08-02 | 中国科学技术大学 | 一种碳-二氧化硅-金复合气凝胶及其应用 |
| CN114146706A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-03-08 | 嘉兴学院 | 一种金/氧化钼复合纳米催化剂及其制备方法与应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8597397B2 (en) * | 2005-01-14 | 2013-12-03 | Cabot Corporation | Production of metal nanoparticles |
| CN104681815A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-06-03 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种球状二硫化钼复合材料及其制备方法和应用 |
| CN104722316A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-24 | 电子科技大学 | 一种二硫化钼复合纳米金光催化剂及其制备方法 |
| CN105366726A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-03-02 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种具有层状壳层结构的中空球形二硫化钼的制备方法 |
-
2016
- 2016-08-10 CN CN201610653761.6A patent/CN106362775B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8597397B2 (en) * | 2005-01-14 | 2013-12-03 | Cabot Corporation | Production of metal nanoparticles |
| CN104681815A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-06-03 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种球状二硫化钼复合材料及其制备方法和应用 |
| CN104722316A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-24 | 电子科技大学 | 一种二硫化钼复合纳米金光催化剂及其制备方法 |
| CN105366726A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-03-02 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种具有层状壳层结构的中空球形二硫化钼的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| THOMAS F. JARAMILLO ET AL.: "Identification of Active Edge Sites for Electrochemical H2 Evolution from MoS2 Nanocatalysts", 《SCIENCE》 * |
| THOMAS W SCHARF ET AL.: "Synthesis of Au-MoS2 Nanocomposites: Thermal and Friction-Induced Changes to the Structure", 《ACS APPL. MATER. INTERFACES》 * |
| ZONGYOU YIN ET AL.: "Au Nanoparticle-Modifi ed MoS 2 Nanosheet-Based Photoelectrochemical Cells for Water Splitting", 《SMALL》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107008458A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-04 | 南昌航空大学 | 一种花瓣状MoS2负载Au光催化剂的制备方法 |
| CN107598182A (zh) * | 2017-07-24 | 2018-01-19 | 西北工业大学 | 金纳米颗粒‑二硫化钼‑金超灵敏sers基底材料及制备方法 |
| CN110078465A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-08-02 | 中国科学技术大学 | 一种碳-二氧化硅-金复合气凝胶及其应用 |
| CN114146706A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-03-08 | 嘉兴学院 | 一种金/氧化钼复合纳米催化剂及其制备方法与应用 |
| CN114146706B (zh) * | 2021-12-07 | 2022-12-20 | 嘉兴学院 | 一种金/氧化钼复合纳米催化剂及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106362775B (zh) | 2018-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Recent research progress of bimetallic phosphides-based nanomaterials as cocatalyst for photocatalytic hydrogen evolution | |
| Sun et al. | Template-free self-assembly of three-dimensional porous graphitic carbon nitride nanovesicles with size-dependent photocatalytic activity for hydrogen evolution | |
| CN103480398B (zh) | 一种微纳结构石墨烯基复合可见光催化材料及其制备方法 | |
| Cai et al. | Enhanced visible light photocatalytic performance of g-C3N4/CuS pn heterojunctions for degradation of organic dyes | |
| CN103480399B (zh) | 一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料及其制备方法 | |
| CN104399510B (zh) | 一种氧化石墨与氮化碳的光催化复合材料的制备方法 | |
| CN106362775A (zh) | 一种基于硫化钼的高效光催化制备氢气的纳米材料及制备方法 | |
| CN106044743B (zh) | 一种基于蛋壳膜的水溶性碳量子点的制备方法及其应用 | |
| CN108246331B (zh) | 石墨烯碳化氮量子点修饰的ZnS微米复合材料及其制备方法和应用 | |
| Zhao et al. | Boron doped graphitic carbon nitride dots dispersed on graphitic carbon nitride/graphene hybrid nanosheets as high performance photocatalysts for hydrogen evolution reaction | |
| Pi et al. | Properly aligned band structures in B-TiO2/MIL53 (Fe)/g-C3N4 ternary nanocomposite can drastically improve its photocatalytic activity for H2 evolution: Investigations based on the experimental results | |
| CN105032418B (zh) | 不同微观形貌Ag/ZnO‑碳球三元壳核异质结光催化剂的制备方法 | |
| CN108855060A (zh) | 一种金纳米棒两端包覆纳米钯颗粒的光催化材料及其制备方法 | |
| CN104525233B (zh) | g‑氮化碳‑二氧化钛‑银纳米片复合物及其仿生合成方法和应用 | |
| CN105215352B (zh) | 用二氧化硅包覆阳离子聚合物修饰的金纳米簇的制备方法 | |
| CN108620105A (zh) | 复合光催化剂MxP/硫铟锌及其制备方法与应用 | |
| CN103521248A (zh) | 一种石墨烯基复合可见光催化材料的制备方法 | |
| Syed et al. | CQDs as emerging trends for future prospect in enhancement of photocatalytic activity | |
| CN103301860A (zh) | 多壁碳纳米管负载磷酸银可见光光催化剂的制备方法 | |
| Azam et al. | In-situ synthesis of TiO2/La2O2CO3/rGO composite under acidic/basic treatment with La3+/Ti3+ as mediators for boosting photocatalytic H2 evolution | |
| CN111036249A (zh) | 一种FexP/Mn0.3Cd0.7S复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| Li et al. | Facile synthesis of Ti3+ doped Ag/AgITiO2 nanoparticles with efficient visible-light photocatalytic activity | |
| Zhu et al. | Ultrathin nanosheets of palladium in boosting its cocatalyst role and plasmonic effect towards enhanced photocatalytic hydrogen evolution | |
| Yang et al. | Minimized external electric field on asymmetric monolayer maximizes charge separation for photocatalysis | |
| Tan et al. | Photosensitization of TiO2 nanosheets with ZnIn2S4 for enhanced visible photocatalytic activity toward hydrogen production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |