CN106268803A - 一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106268803A CN106268803A CN201610571532.XA CN201610571532A CN106268803A CN 106268803 A CN106268803 A CN 106268803A CN 201610571532 A CN201610571532 A CN 201610571532A CN 106268803 A CN106268803 A CN 106268803A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- graphene
- photocatalyst
- silver nitrate
- octahedron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 64
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 48
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 abstract description 5
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 9
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- -1 graphite alkene Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003403 water pollutant Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/681—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法，包括以下步骤：①将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸中，2~8小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，将步骤①制备的改性石墨烯加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散得A液；③将NaOH溶于70~75%乙醇中，得到B液；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸，搅拌均匀后转移至反应釜中，180~200℃下水热反应2~4h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂。
Description
技术领域
本发明属于有机物污染物降解技术领域，具体涉及一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法。
背景技术
以光催化降解的方法处理工业废水、废气中的有机物，近年来引起人们重视，通过对结构和形貌控制以及掺杂等可改进催化剂的光催化性能，在光催化降解有机污染物的研究中，金属分散度和催化剂在染料溶液中的分散状况都是影响其光降解染料分子催化活性的关键因素。纳米光催化材料比一般光催化材料在促进光催化反应的活性作用上主要体现在两个方面：其一从上述光催化机理来看，氧化、还原作用的强弱取决于光生电子和空穴的浓度。显然光催化剂颗粒尺寸越小，总表面积越大，光吸收效率越高，并且电子和空穴移动到表面的几率也越大。粉末石墨烯因其比表面积大，逐渐成为研究的焦点，使得光催化技术在水处理领域的应用成为可能。20世纪70年代以来，利用金属光催化剂氧化水中污染物的工作日益为人们所重视，其优点主要在于：首先，利用金属光催化剂氧化降解水中污染物不同于单纯的物理方法、化学方法和生物方法的水处理，处理流程简单，无二次污染，处理速度比微生物法快；其次，金属光催化剂氧化可以处理各种无机和有机污染物使其矿化，是一种氧化处理方法，最关键的是光催化氧化过程有可能利用太阳光资源，节能且无污染。
发明内容
本发明的目的是提供一种对罗丹明B的降解率高、降解时间短的石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，包括以下步骤：①85~100℃下将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸中，石墨烯与混酸的重量比0.5~2︰1，2~8小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，硝酸银和硝酸铋的混合溶液中硝酸银的浓度为0.3~1mol/L，将步骤①制备的改性石墨烯按固液比1g︰20ml~1g︰30ml加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散1~2h，得A液；③将NaOH溶于70~75%（体积分数）乙醇中，得到B液，B液中NaOH的浓度为1.5~2mol/L；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液，其中，B液中NaOH与A液中硝酸银的摩尔比为2~4︰1；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸，搅拌均匀后转移至反应釜中，180~200℃下水热反应2~4h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi 光催化剂。
优选的，所述步骤②中硝酸银、硝酸铋的摩尔比为1~3︰1。
优选的，所述步骤⑤中CTAB与丝氨酸的质量比为1~1.5︰1，CTAB与C液的固液比为8~10g︰1L。
优选的，所述步骤①中浓硫酸与浓硝酸的体积比为2~4︰1；浓硫酸的浓度为98wt%，浓硝酸的浓度为69wt％。
本发明产生的有益效果是：通过将Ag-Bi光催化剂负载在石墨烯上，避免了普通的Ag-Bi光催化剂尺寸较大、分散性较差、容易团聚缺点；通过加入CTAB和丝氨酸，结合水热反应条件，制备出了选择性较高的石墨烯负载的四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂，通过控制Ag-Bi的比例，该光催化剂在紫外光源下对罗丹明B的降解率显示出很好的催化活性，具有广泛的应用前景。
附图说明
图1为实施例1制备的石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的透射电镜照片；
图2为为实施例1制备的石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的XRD图；
图3为实施例1制备的石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂对罗丹明B的降解效果图；
图4为对照实验1制备的石墨烯负载的Ag-Bi 光催化剂的透射电镜照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不限于此。
实施例1
一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，包括以下步骤：①90℃下将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸（浓硫酸与浓硝酸的体积比为3︰1，浓硫酸的浓度为98wt%，浓硝酸的浓度为69wt％）中，石墨烯与混酸的重量比1︰1，5小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋（硝酸银、硝酸铋的摩尔比为1︰1）溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，硝酸银和硝酸铋的混合溶液中硝酸银的浓度为0.5mol/L，将步骤①制备的改性石墨烯按固液比1g︰25ml加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散1h，得A液；③将NaOH溶于70%乙醇中，得到B液，B液中NaOH的浓度为1.5mol/L；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液，其中，B液中NaOH与A液中硝酸银的摩尔比为4︰1；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸（CTAB与丝氨酸的质量比为1.2︰1，CTAB与C液的固液比为8g︰1L），搅拌均匀后转移至反应釜中，200℃下水热反应4h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi 光催化剂。
对照例1
对照例1与实施例1的不同之处在于，步骤⑤中不加入CTAB和丝氨酸，将C液直接转入反应釜中，200℃下水热反应4h，过滤、洗涤、干燥。
对照例1制备的石墨烯负载的Ag-Bi光催化剂如图4所示，从图4可以看出，制备出的光催化剂形貌为不规则形状。
实施例2
一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，包括以下步骤：①85~100℃下将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸（浓硫酸与浓硝酸的体积比为3︰1，浓硫酸的浓度为98wt%，浓硝酸的浓度为69wt％）中，石墨烯与混酸的重量比2︰1，8小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋（硝酸银、硝酸铋的摩尔比为3︰1）溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，硝酸银和硝酸铋的混合溶液中硝酸银的浓度为0.3mol/L，将步骤①制备的改性石墨烯按固液比1g︰20ml加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散1.5h，得A液；③将NaOH溶于75%乙醇中，得到B液，B液中NaOH的浓度为2mol/L；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液，其中，B液中NaOH与A液中硝酸银的摩尔比为2︰1；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸（CTAB与丝氨酸的质量比为1︰1，CTAB与C液的固液比为8g︰1L），搅拌均匀后转移至反应釜中，180℃下水热反应2h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂。
实施例3
一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，包括以下步骤：①85~100℃下将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸（浓硫酸与浓硝酸的体积比为3︰1，浓硫酸的浓度为98wt%，浓硝酸的浓度为69wt％）中，石墨烯与混酸的重量比0.5︰1，2小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋（硝酸银、硝酸铋的摩尔比为2︰1）溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，硝酸银和硝酸铋的混合溶液中硝酸银的浓度为1mol/L，将步骤①制备的改性石墨烯按固液比1g︰30ml加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散2h，得A液；③将NaOH溶于70%乙醇中，得到B液，B液中NaOH的浓度为1.5mol/L；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液，其中，B液中NaOH与A液中硝酸银的摩尔比为2.5︰1；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸（CTAB与丝氨酸的质量比为1.5︰1，CTAB与C液的固液比为10g︰1L），搅拌均匀后转移至反应釜中，200℃下水热反应4h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi 光催化剂。
降解试验
实施例1制备的石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂在紫外光源照射下对罗丹明B的降解实验步骤如下：将浓度为10mg/L的罗丹明B溶液100mL加入光催化仪器反应管内，然后加入经水热反应制备的Ag-Bi光催化剂0.02g，超声分散4min，在暗室中静态吸附30min后达到反应吸附平衡，开启紫外光源及磁力搅拌装置，光照过程中每间隔20min取样，离心分离后取上层清液在罗丹明B最大吸收波长l=554nm处，使用722N可见分光光度计测定样品吸光度，并通过公式：DC=[(A0-Ai)/A0]´100%完成降解率的计算，其中为A0为10mg/L的罗丹明B溶液的吸光度，Ai为定时取样时测定的罗丹明B溶液的吸光度。在254nm波长紫外光下照射2小时，罗丹明B的降解率为97.8%。
Claims (4)
1.一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：①85~100℃下将石墨烯加入到浓硫酸与浓硝酸的混酸中，石墨烯与混酸的重量比0.5~2︰1，2~8小时后过滤，洗涤，干燥，得改性石墨烯；②将硝酸银、硝酸铋溶于无水乙醇中，得到硝酸银和硝酸铋的混合溶液，硝酸银和硝酸铋的混合溶液中硝酸银的浓度为0.3~1mol/L，将步骤①制备的改性石墨烯按固液比1g︰20ml~1g︰30ml加入到硝酸银和硝酸铋的混合溶液中，超声分散1~2h，得A液；③将NaOH溶于70~75%乙醇中，得到B液，B液中NaOH的浓度为1.5~2mol/L；④搅拌条件下将B液滴入A液中，得到C液，其中，B液中NaOH与A液中硝酸银的摩尔比为2~4︰1；⑤向C液中加入CTAB和丝氨酸，搅拌均匀后转移至反应釜中，180~200℃下水热反应2~4h，过滤、洗涤、干燥后即得石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag -Bi光催化剂。
2.如权利要求1所述石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤②中硝酸银、硝酸铋的摩尔比为1~3︰1。
3.如权利要求1所述石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤⑤中CTAB与丝氨酸的质量比为1~1.5︰1，CTAB与C液的固液比为8~10g︰1L。
4.如权利要求1所述石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag-Bi光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤①中浓硫酸与浓硝酸的体积比为2~4︰1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610571532.XA CN106268803A (zh) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | 一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610571532.XA CN106268803A (zh) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | 一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106268803A true CN106268803A (zh) | 2017-01-04 |
Family
ID=57651828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610571532.XA Pending CN106268803A (zh) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | 一种石墨烯负载的具有四十八面体形貌的Ag‑Bi光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106268803A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102615290A (zh) * | 2011-12-12 | 2012-08-01 | 湖南理工学院 | 一种Ag/石墨烯纳米复合材料的制备方法 |
| CN104096578A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-10-15 | 安徽工业大学 | 一种Ag/AgBr/GO纳米复合光催化剂的制备方法 |
| CN104308169A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-28 | 华东师范大学 | 一种具有高指数晶面的凹面银纳米颗粒的制备方法 |
| CN104587918A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 河海大学 | 一种银纳米粒子修饰碳球/石墨烯复合气凝胶材料及其制备方法与应用 |
-
2016
- 2016-07-20 CN CN201610571532.XA patent/CN106268803A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102615290A (zh) * | 2011-12-12 | 2012-08-01 | 湖南理工学院 | 一种Ag/石墨烯纳米复合材料的制备方法 |
| CN104096578A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-10-15 | 安徽工业大学 | 一种Ag/AgBr/GO纳米复合光催化剂的制备方法 |
| CN104308169A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-28 | 华东师范大学 | 一种具有高指数晶面的凹面银纳米颗粒的制备方法 |
| CN104587918A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 河海大学 | 一种银纳米粒子修饰碳球/石墨烯复合气凝胶材料及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ZHANG LEI, ET AL.: "Cu2+-assisted synthesis of hexoctahedral Au-Pd alloy nanocrystals with high-index facets", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108940338A (zh) | 钾元素掺杂多孔氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110180548A (zh) | 一维氧化铟中空纳米管/二维铁酸锌纳米片异质结复合材料及其在去除水体污染物中的应用 | |
| CN106881111B (zh) | 氧化亚铜和银共同负载的钒酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103252244B (zh) | 一种可见光响应型氯氧铋光催化剂的制备及其应用方法 | |
| CN103506141B (zh) | 一种可见光光催化材料的制备及其应用的方法 | |
| CN105727963A (zh) | 一种Fe、Cu共掺杂纳米ZnO光催化剂及其制备方法 | |
| CN105771980A (zh) | 一种石墨烯/银/介孔二氧化钛纳米复合光催化剂及其制备工艺 | |
| CN101816943A (zh) | 一种高效纳米银/溴化银太阳光光催化材料及其制备方法 | |
| Gao et al. | A review on mechanism, applications and influencing factors of carbon quantum dots based photocatalysis | |
| CN107376921A (zh) | 一种废水深度处理用石墨烯‑多孔氧化镍复合催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105056986B (zh) | 一种制备片状羟基硝酸氧铋光催化剂的方法及催化剂用途 | |
| CN108543542B (zh) | 一种三维多孔复合光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN100460067C (zh) | 负载氧化镍的钒酸铋复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN109529892A (zh) | 一种纳米带状moa复合光催化剂制备方法 | |
| CN103084216A (zh) | 一种降解有机废水的微波催化剂及其催化氧化降解方法 | |
| CN104841463A (zh) | 一种BiOCl/P25复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102553649B (zh) | 17β-***分子印迹银掺杂的TiO2纳米管及其制备方法 | |
| CN103736480A (zh) | 一种用作光催化材料的四角星形钒酸铋及其制备方法 | |
| CN108079993A (zh) | 氧化亚铁/氧化亚铜纳米复合材料的制备方法 | |
| CN108940349A (zh) | 利用铬酸银/硫掺氮化碳z型光催化剂去除染料污染物的方法 | |
| Bhutto et al. | Strategic fabrication of PVP caped CuO hetero-catalyst for degradation of Eosin Y: a decontamination study | |
| CN103785425A (zh) | 一种花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN109911936A (zh) | 一种片状碱式硝酸铋及其制备方法 | |
| CN105833865B (zh) | 一种石墨烯负载的具有凹面立方体形貌的Ag光催化剂的制备方法 | |
| CN109603861B (zh) | Ag-AgICl/Bi3O4Br0.5Cl0.5复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20190301 |