CN106018507A - 一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤如下:在室温下将十二烷基苯磺酸钠和硝酸镍加入蒸馏水中搅拌均匀,再加入碳酸铵,搅拌至溶液呈乳白色,上述溶液中pH值为9‑10,继续搅拌6h后静置3h,之后进行抽滤,将滤饼于120℃烘干6h得到白色粉末;将上述制备介孔氧化镍前驱体于550℃煅烧4h,冷却至室温,制得介孔氧化镍。所制备的具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的应用,用于在线氨气监测。本发明的优点是:合成步骤简单,成本低廉,介孔氧化镍的尺寸大小均一可控;灵敏度高,响应时间短,可以实现迅速检测低浓度痕量氨气;介孔氧化镍具有优异的稳定性,可以循环利用,进一步降低其成本。
Description
技术领域
本发明属于气敏材料制备领域,特别是一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法。
背景技术
氨气(NH3)在工业、农业等领域中有着广泛的应用,它是一种无色而具有强烈刺激性臭味的气体,比空气轻,是一种碱性物质。氨气对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。同时,氨气的溶解度极高,对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用,常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上,使组织蛋白质变性并破坏细胞膜,从而产生刺激和炎症,有可能会导致呼吸性疾病和减弱人体对疾病的抵抗力,氨气浓度过高时除腐蚀作用外,还可还可通过三叉神经末梢的反射作用而引起心脏停搏和呼吸停止(窒息)。此外,氨气在空间中集聚到一定浓度时具有潜在的***性威胁。美国劳工部职业安全卫生管理局(OSHA)规定的氨气容许浓度为50ppm,而美国职业安全与卫生研究所(NIOSH)规定的上限为25ppm。因此,对氨气的检测尤其是低浓度痕量氨气检测对保护人体健康十分必要。
氨气的主要检测方法有:比色法、光度法、色谱法、氨敏电极法等,这些方法存在工作温度、选择性差、易受醛类及硫化物的干扰、灵敏度差、价格昂贵、在线检测性能差,操作复杂、分析费时等不足。氨气传感器法可以实现在线氨气检测,此外,氨气传感器具有灵敏度高、稳定性好、使用方便、廉价、响应时间短、检测极限低等特点,随着人们生活水平的提高、环保意识的增强及对居住环境要求的提高,氨气的实时检测具有十分重要的意义,尤其是低浓度痕量的,如氨气浓度小于1ppm。
发明内容
本发明的目的是针对上述存在问题,提供一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,利用介孔氧化镍可以开发进行在线氨气监测、成本低廉、检测准确度高的氨气传感器来实现对低浓度痕量氨气的高效检测。
本发明的技术方案:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤如下:
1)介孔氧化镍前驱体的合成
在室温下将十二烷基苯磺酸钠和硝酸镍加入蒸馏水中搅拌均匀,再加入碳酸铵,搅拌至溶液呈乳白色,上述溶液中pH值为9-10,继续搅拌6h后静置3h,之后进行抽滤,将滤饼于120℃烘干6h得到白色粉末,十二烷基苯磺酸钠、硝酸镍、蒸馏水与碳酸铵的质量比为0.8-1.2:4.7-5.3:100:0.9-1.1;
2)介孔氧化镍的合成
室温下将上述制备介孔氧化镍前驱体于550℃煅烧4h,冷却至室温,制得介孔氧化镍。
一种所制备的具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的应用,用于在线氨气监测,介孔氧化镍的气敏性能测试的具体步骤如下:
1)分别通入不同浓度的氨气,测试介孔氧化镍对于浓度为0.1-0.4ppm的氨气的灵敏度;
2)通入浓度为0.1-0.4ppm的氨气,测试介孔氧化镍的响应时间;
3)30天重复使用介孔氧化镍,考察介孔氧化镍的长期稳定性。
本发明的优点在于:
1)合成步骤简单,成本低廉,介孔氧化镍的尺寸大小均一可控;
2)灵敏度高,响应时间短,可以实现迅速检测低浓度痕量氨气(0.5ppm以下);
3)介孔氧化镍具有优异的稳定性,可以循环利用,进一步降低其成本。
具体实施方式
实施例1:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤如下:
1)介孔氧化镍前驱体的合成
在室温下将1g十二烷基苯磺酸钠和5g硝酸镍加入100g蒸馏水中搅拌均匀,再加入1g碳酸铵,搅拌至溶液呈乳白色,上述溶液中pH值为9-10,继续搅拌6h后静置3h,之后进行抽滤,将滤饼于120℃烘干6h得到白色粉末;
2)介孔氧化镍的合成
室温下将上述制备介孔氧化镍前驱体于550℃煅烧4h,冷却至室温,制得介孔氧化镍A。
一种所制备的具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的应用,用于在线氨气监测,介孔氧化镍的气敏性能测试的具体步骤如下:
1)通入浓度为0.1ppm的氨气,介孔氧化镍A灵敏度是21.1;
2)通入浓度为0.1ppm的氨气,介孔氧化镍A的响应时间是14s;
3)介孔氧化镍A在浓度为0.1ppm的氨气环境中重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例2:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为1.2g,制得介孔氧化镍B。介孔氧化镍B灵敏度是21.0,响应时间15s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例3:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为4.7g,制得介孔氧化镍C。介孔氧化镍C灵敏度是20.9,响应时间14s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例4:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为0.9g,制得介孔氧化镍D。介孔氧化镍D灵敏度是21.2,响应时间15s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例5:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为5.3g,制得介孔氧化镍E。介孔氧化镍E灵敏度是20.9,响应时间14s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例6:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为0.8g,制得介孔氧化镍F。介孔氧化镍F灵敏度是20.9,响应时间14s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例7:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为1.1g,制得介孔氧化镍G。介孔氧化镍G灵敏度是20.8,响应时间14s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例8:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1相同,制得介孔氧化镍A。不同之处在于:介孔氧化镍的气敏性能测试中,将氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍A灵敏度是56.9,响应时间38s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例9:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为1.2g,制得介孔氧化镍B。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍B灵敏度是57.1,响应时间38s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例10:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为4.7g,制得介孔氧化镍C。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍C灵敏度是56.8,响应时间39s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例11:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为0.9g,制得介孔氧化镍D。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍D灵敏度是56.7,响应时间39s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例12:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为5.3g,制得介孔氧化镍E。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍E灵敏度是56.8,响应时间38s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例13:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为0.8g,制得介孔氧化镍F。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍F灵敏度是56.8,响应时间37s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例14:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为1.1g,制得介孔氧化镍G。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.25ppm,介孔氧化镍G灵敏度是57.0,响应时间39s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例15:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1相同,制得介孔氧化镍A。不同之处在于:介孔氧化镍的气敏性能测试中,将氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍A灵敏度是91.9,响应时间60s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例16:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为1.2g,制得介孔氧化镍B。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍B灵敏度是91.8,响应时间60s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例17:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为4.7g,制得介孔氧化镍C。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍C灵敏度是91.6,响应时间61s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例18:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为0.9g,制得介孔氧化镍D。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍D灵敏度是91.7,响应时间60s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例19:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:硝酸镍用量改为5.3g,制得介孔氧化镍E。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍E灵敏度是92.1,响应时间61s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例20:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:十二烷基苯磺酸钠用量改为0.8g,制得介孔氧化镍F。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍F灵敏度是92.0,响应时间60s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
实施例21:
一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,步骤余实施例1基本相同,不同之处在于:碳酸铵用量改为1.1g,制得介孔氧化镍G。介孔氧化镍的气敏性能测试中,氨气浓度改为0.4ppm,介孔氧化镍G灵敏度是91.6,响应时间61s,重复使用三十天,其气敏性能不衰减。
Claims (2)
1.一种具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的制备方法,其特征在于步骤如下:
1)介孔氧化镍前驱体的合成
在室温下将十二烷基苯磺酸钠和硝酸镍加入蒸馏水中搅拌均匀,再加入碳酸铵,搅拌至溶液呈乳白色,上述溶液中pH值为9-10,继续搅拌6h后静置3h,之后进行抽滤,将滤饼于120℃烘干6h得到白色粉末,十二烷基苯磺酸钠、硝酸镍、蒸馏水与碳酸铵的质量比为0.8-1.2:4.7-5.3:100:0.9-1.1;
2)介孔氧化镍的合成
室温下将上述制备介孔氧化镍前驱体于550℃煅烧4h,冷却至室温,制得介孔氧化镍。
2.一种权利要求1所制备的具有优异氨气气敏性能的介孔氧化镍的应用,其特征在于用于在线氨气监测,介孔氧化镍的气敏性能测试的具体步骤如下:
1)分别通入不同浓度的氨气,测试介孔氧化镍对于浓度为0.1-0.4ppm的氨气的灵敏度;
2)通入浓度为0.1-0.4ppm的氨气,测试介孔氧化镍的响应时间;
3)30天重复使用介孔氧化镍,考察介孔氧化镍的长期稳定性。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009236693A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kyushu Univ | アンモニア濃度測定用センサ素子、アンモニア濃度測定装置、およびアンモニア濃度測定方法 |
JP2010048596A (ja) * | 2008-08-20 | 2010-03-04 | Nippon Soken Inc | アンモニア検出素子及びこれを備えたアンモニアセンサ |
CN101928979A (zh) * | 2010-08-06 | 2010-12-29 | 厦门大学 | 金属纳米催化剂的表面结构调控和制备方法 |
CN102267729A (zh) * | 2011-06-30 | 2011-12-07 | 合肥工业大学 | 一种电池正极材料用球形氢氧化镍的制备方法 |
CN102385998A (zh) * | 2011-12-08 | 2012-03-21 | 南开大学 | 高比电容NiO电极材料及制备方法 |
CN102603016A (zh) * | 2012-03-08 | 2012-07-25 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 纳米氧化镍的制备方法及其应用 |
CN103943379A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-23 | 上海大学 | 一种石墨烯负载花状多孔氧化镍复合材料的制备方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009236693A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kyushu Univ | アンモニア濃度測定用センサ素子、アンモニア濃度測定装置、およびアンモニア濃度測定方法 |
JP2010048596A (ja) * | 2008-08-20 | 2010-03-04 | Nippon Soken Inc | アンモニア検出素子及びこれを備えたアンモニアセンサ |
CN101928979A (zh) * | 2010-08-06 | 2010-12-29 | 厦门大学 | 金属纳米催化剂的表面结构调控和制备方法 |
CN102267729A (zh) * | 2011-06-30 | 2011-12-07 | 合肥工业大学 | 一种电池正极材料用球形氢氧化镍的制备方法 |
CN102385998A (zh) * | 2011-12-08 | 2012-03-21 | 南开大学 | 高比电容NiO电极材料及制备方法 |
CN102603016A (zh) * | 2012-03-08 | 2012-07-25 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 纳米氧化镍的制备方法及其应用 |
CN103943379A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-23 | 上海大学 | 一种石墨烯负载花状多孔氧化镍复合材料的制备方法 |
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