CN106006890A - 一种壳聚糖混凝剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种壳聚糖混凝剂的制备方法,其特征是采用壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂来制得;该方法包括如下步骤:(1)制备铝铁系絮凝剂;(2)制备壳聚糖絮凝剂;(3)将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂。本发明具有产率高,成本较低,混凝效果好等特点。
Description
技术领域
本发明属于环保材料技术领域,具体涉及一种壳聚糖混凝剂的制备方法。
背景技术
随着我国生产工业化和生活水平的快速提高,每年生产废水和生活污水的排放量也在呈级数地快速增长,高效、安全地对这些废水和污水进行处理是环境保护以及资源化协调发展面临的一大难题,也是众多化工企业亟需摆脱的困境之一。
混凝是废水处理工艺中应用最普遍的关键环节之一,它在很大程度上影响着后续流程的运行工况、最终出水质量和成本费用,因而成为环境工程中重要的科技研究开发领域。高效的混凝技术***应该由优异的混凝剂、反应器和自控投药三方面紧密结合而成,其中混凝剂起核心作用。混凝处理技术的关键是选择合适的混凝剂。
采用混凝剂进行化学混凝沉淀是对废水污水进行处理的有效手段之一,也是目前的污水处理领域研究的热点和难点。混凝剂的分类方法很多,按组成不同,一般可将其分为无机混凝剂、有机混凝剂、天然混凝剂(如生物混凝剂),若根据混凝剂分子量的高低、官能团的特征及官能团离解后所带电荷的性质,可将其进一步分为高分子、低分子、阳离子型、阴离子型和非离子型混凝剂等。
研究发现壳聚糖对许多物质具有螯合吸附作用,其分子中的氨基和与氨基相临的羟基与许多金属离子(如Hg2+、Ni2+、Cu2+、Pb2+、CA2+、Ag+等)能形成稳定的螯合物,用于治理重金属废水、净化自来水及在湿法冶金中分离金属离子等。但目前壳聚糖用于水环境处理在我国只有少量的存在,主要由于产量低、成本高等问题。
发明内容
为解决以上技术问题,本发明的目的在于提供一种壳聚糖混凝剂的制备方法。本发明具有产率高,成本较低,混凝效果好等特点。
为实现上述目的,本发明提供一种壳聚糖混凝剂的制备方法,其特征是采用壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂来制得;该方法包括如下步骤:
(1)制备铝铁系絮凝剂;
(2)制备壳聚糖絮凝剂;
(3)将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂;
其中,制备铝铁系絮凝剂,包括如下步骤:
(11)将硅酸钠配置成聚合硅酸钠溶液;
(12)向聚合硅酸钠溶液中加入稀硫酸,使溶液pH值降至8-10;
(13)继续向溶液中加入双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液,控制温度在60℃-80℃反应一段时间;
(14)继续向溶液中加入铝盐溶液,控制温度在60℃-80℃反应一段时间;
(15)停止反应后将溶液静置熟化,得到铝铁系絮凝剂。
优选的,所述步骤(11)中,用于配置聚合硅酸钠溶液的硅酸钠与水的质量比为(0.5-0.8)∶100。
优选的,所述步骤(12)中,稀硫酸的浓度为0.15-0.18mol/L,稀硫酸的加入能够使聚合硅酸钠得到一定程度的活化,有利于后续反应的进行,所述稀硫酸加入后,继续搅拌反应10-30min。
优选的,所述步骤(13)中,双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液中,双氰胺浓度为30-35g/L,季铵盐的浓度为3-5g/L,铁盐中三价铁离子的浓度为35-40g/L,其中所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液的加入量与步骤(11)中聚合硅酸钠溶液的体积比为(0.3-0.5)∶1,加入所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液后,反应时间为1-1.5h。
优选的,所述步骤(14)中铝盐溶液中铝离子的浓度为120-135g/L,加入所述铝盐溶液后反应时间为2-4h。
优选的,所述步骤(15)中停止反应后,熟化静置时间为12-36h。
优选的,所述铁盐优选的包括氯化铁、硫酸铁、硝酸铁中的一种或多种;所述铝盐优选的包括氯化铝、硫酸铝、硝酸铝。
优选的,上述步骤(2)中的壳聚糖絮凝剂制备具体包括如下步骤:收集虾、蟹壳原料,在2-4%酸液中虾、蟹壳脱钙后,在2-4%碱液中脱蛋白,在水洗、干燥后提取甲壳素,在140-160℃的45-55%碱液中脱乙酰,对其离心、水洗、干燥,得到壳聚糖,取壳聚糖100份与由羟乙基纤维素50份、碳酸钙20份、β-环糊精衍生物30份构成的辅料在磁性的瓶子中混合均匀搅拌,静置15-30min后,缓慢加热到55-65℃后,冷却40-50min后得到壳聚糖絮凝剂浆料。
优选的,上述步骤(3)中具体包括如下步骤:将所述铝铁系絮凝剂经烘培、细磨和混合便制成丸状铝铁系絮凝剂,在丸状铝铁系絮凝剂外包裹壳聚糖絮凝剂浆料,得到所述壳聚糖混凝剂。
有益效果
(1)综合了有机和无机絮凝剂的优点,具有制作简单、成本低廉、吸附絮凝能力强,能够形成较大的絮凝絮状物,沉降速率高,耐酸碱性强。
(2)无毒无污染,在水中可自然分解,大大降低了二次生化污染;吸附污水中有色杂质,对水中的金属离子如:Hg2+、Ni2+、Cu2+、pb2+、CA2+、Ag+等具有明显的吸附和络合作用,同时也可回收污水中的金属离子,节省资源。
具体实施方式
实施例一
制备铝铁系絮凝剂
将硅酸钠配置成聚合硅酸钠溶液;用于配置聚合硅酸钠溶液的硅酸钠与水的质量比为0.5∶100。
向聚合硅酸钠溶液中加入稀硫酸,使溶液pH值降至8-10;优选的,所述稀硫酸的浓度为0.15mol/L,稀硫酸的加入能够使聚合硅酸钠得到一定程度的活化,有利于后续反应的进行,所述稀硫酸加入后,继续搅拌反应10min。
继续向溶液中加入双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液,控制温度在60℃℃反应一段时间;双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液中,双氰胺浓度为30g/L,季铵盐的浓度为3g/L,铁盐中三价铁离子的浓度为35g/L,其中所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液的加入量与聚合硅酸钠溶液的体积比为0.3∶1,加入所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液后,反应时间为1h。所述铁盐优选的包括氯化铁、硫酸铁、硝酸铁中的一种或多种;所述铝盐优选的包括氯化铝、硫酸铝、硝酸铝。
继续向溶液中加入铝盐溶液,控制温度在60℃反应一段时间;铝盐溶液中铝离子的浓度为120g/L,加入所述铝盐溶液后反应时间为2h。
停止反应后将溶液静置熟化,熟化静置时间为12h,得到铝铁系絮凝剂。
制备壳聚糖絮凝剂
壳聚糖絮凝剂制备具体包括如下步骤:收集虾、蟹壳原料,在2%酸液中虾、蟹壳脱钙后,在2%碱液中脱蛋白,在水洗、干燥后提取甲壳素,在140℃的45%碱液中脱乙酰,对其离心、水洗、干燥,得到壳聚糖,取壳聚糖100份与由羟乙基纤维素50份、碳酸钙20份、β-环糊精衍生物30份构成的辅料在磁性的瓶子中混合均匀搅拌,静置15min后,缓慢加热到55℃后,冷却40min后得到壳聚糖絮凝剂浆料。
将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂
将所述铝铁系絮凝剂经烘培、细磨和混合便制成丸状铝铁系絮凝剂,在丸状铝铁系絮凝剂外包裹壳聚糖絮凝剂浆料,以丸状铝铁系絮凝剂完全被壳聚糖絮凝剂浆料包裹为佳,得到所述壳聚糖混凝剂。
实施例二
制备铝铁系絮凝剂
将硅酸钠配置成聚合硅酸钠溶液;用于配置聚合硅酸钠溶液的硅酸钠与水的质量比为0.8∶100。
向聚合硅酸钠溶液中加入稀硫酸,使溶液pH值降至8-10;优选的,所述稀硫酸的浓度为0.18mol/L,稀硫酸的加入能够使聚合硅酸钠得到一定程度的活化,有利于后续反应的进行,所述稀硫酸加入后,继续搅拌反应30min。
继续向溶液中加入双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液,控制温度在80℃反应一段时间;双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液中,双氰胺浓度为35g/L,季铵盐的浓度为5g/L,铁盐中三价铁离子的浓度为40g/L,其中所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液的加入量与聚合硅酸钠溶液的体积比为0.5∶1,加入所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液后,反应时间为1.5h。所述铁盐优选的包括氯化铁、硫酸铁、硝酸铁中的一种或多种;所述铝盐优选的包括氯化铝、硫酸铝、硝酸铝。
继续向溶液中加入铝盐溶液,控制温度在80℃反应一段时间;铝盐溶液中铝离子的浓度为135g/L,加入所述铝盐溶液后反应时间为4h。
停止反应后将溶液静置熟化,熟化静置时间为36h,得到铝铁系絮凝剂。
制备壳聚糖絮凝剂
上述步骤(2)中的壳聚糖絮凝剂制备具体包括如下步骤:收集虾、蟹壳原料,在4%酸液中虾、蟹壳脱钙后,在4%碱液中脱蛋白,在水洗、干燥后提取甲壳素,在160℃的45-55%碱液中脱乙酰,对其离心、水洗、干燥,得到壳聚糖,取壳聚糖100份与由羟乙基纤维素50份、碳酸钙20份、β-环糊精衍生物30份构成的辅料在磁性的瓶子中混合均匀搅拌,静置15-30min后,缓慢加热到65℃后,冷却50min后得到壳聚糖絮凝剂浆料。
将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂
将所述铝铁系絮凝剂经烘培、细磨和混合便制成丸状铝铁系絮凝剂,在丸状铝铁系絮凝剂外包裹壳聚糖絮凝剂浆料,以丸状铝铁系絮凝剂完全被壳聚糖絮凝剂浆料包裹为佳,得到所述壳聚糖混凝剂。
实施例三
制备铝铁系絮凝剂
将硅酸钠配置成聚合硅酸钠溶液;用于配置聚合硅酸钠溶液的硅酸钠与水的质量比为0.6∶100。
向聚合硅酸钠溶液中加入稀硫酸,使溶液pH值降至8-10;优选的,所述稀硫酸的浓度为0.16mol/L,稀硫酸的加入能够使聚合硅酸钠得到一定程度的活化,有利于后续反应的进行,所述稀硫酸加入后,继续搅拌反应20min。
继续向溶液中加入双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液,控制温度在70℃反应一段时间;双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液中,双氰胺浓度为32g/L,季铵盐的浓度为4g/L,铁盐中三价铁离子的浓度为38g/L,其中所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液的加入量与聚合硅酸钠溶液的体积比为0.4∶1,加入所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液后,反应时间为1.2h。所述铁盐优选的包括氯化铁、硫酸铁、硝酸铁中的一种或多种;所述铝盐优选的包括氯化铝、硫酸铝、硝酸铝。
继续向溶液中加入铝盐溶液,控制温度在70℃反应一段时间;铝盐溶液中铝离子的浓度为130g/L,加入所述铝盐溶液后反应时间为3h。
停止反应后将溶液静置熟化,熟化静置时间为24h,得到铝铁系絮凝剂。
制备壳聚糖絮凝剂
壳聚糖絮凝剂制备具体包括如下步骤:收集虾、蟹壳原料,在3%酸液中虾、蟹壳脱钙后,在3%碱液中脱蛋白,在水洗、干燥后提取甲壳素,在140-160℃的50%碱液中脱乙酰,对其离心、水洗、干燥,得到壳聚糖,取壳聚糖100份与由羟乙基纤维素50份、碳酸钙20份、β-环糊精衍生物30份构成的辅料在磁性的瓶子中混合均匀搅拌,静置15-30min后,缓慢加热到60℃后,冷却45min后得到壳聚糖絮凝剂浆料。
将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂
将所述铝铁系絮凝剂经烘培、细磨和混合便制成丸状铝铁系絮凝剂,在丸状铝铁系絮凝剂外包裹壳聚糖絮凝剂浆料,以丸状铝铁系絮凝剂完全被壳聚糖絮凝剂浆料包裹为佳,得到所述壳聚糖混凝剂。
对比例
从市场上购得混凝剂。
将具体实施例一、二、三及市场的混凝剂进行对比测试,结果如下:
污水COD mg/L | 污水SS mg/L | 出水COD去除率 | 出水SS去除率 | |
实施例一 | 322 | 256 | 81% | 80% |
实施例二 | 322 | 256 | 82% | 79% |
实施例三 | 322 | 256 | 80% | 82% |
对比例 | 322 | 256 | 61% | 63% |
通过上述数据的对比,本发明的具体实施例一、二、三与市场销售的混凝剂产品进行对比,其中的本发明的COD去除率、SS去除率明显高于现有产品,对污水的处理得到大幅度的提升。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包括在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种壳聚糖混凝剂的制备方法,其特征是采用壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂来制得;该方法包括如下步骤:
(1)制备铝铁系絮凝剂;
(2)制备壳聚糖絮凝剂;
(3)将壳聚糖絮凝剂包裹铝铁系絮凝剂得到壳聚糖混凝剂;
其中,制备铝铁系絮凝剂,包括如下步骤:
(11)将硅酸钠配置成聚合硅酸钠溶液;
(12)向聚合硅酸钠溶液中加入稀硫酸,使溶液pH值降至8-10;
(13)继续向溶液中加入双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液,控制温度在60℃-80℃反应一段时间;
(14)继续向溶液中加入铝盐溶液,控制温度在60℃-80℃反应一段时间;
(15)停止反应后将溶液静置熟化,得到铝铁系絮凝剂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(11)中,用于配置聚合硅酸钠溶液的硅酸钠与水的质量比为(0.5-0.8)∶100。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤(12)中,稀硫酸的浓度为0.15-0.18mol/L,稀硫酸的加入能够使聚合硅酸钠得到一定程度的活化,有利于后续反应的进行,所述稀硫酸加入后,继续搅拌反应10-30min。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤(13)中,双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液中,双氰胺浓度为30-35g/L,季铵盐的浓度为3-5g/L,铁盐中三价铁离子的浓度为35-40g/L,其中所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液的加入量与步骤(11)中聚合硅酸钠溶液的体积比为(0.3-0.5)∶1,加入所述双氰胺、季铵盐和铁盐的混合溶液后,反应时间为1-1.5h。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述步骤(14)中铝盐溶液中铝离子的浓度为120-135g/L,加入所述铝盐溶液后反应时间为2-4h。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(15)中停止反应后,熟化静置时间为12-36h。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述铁盐包括氯化铁、硫酸铁、硝酸铁中的一种或多种;所述铝盐包括氯化铝、硫酸铝、硝酸铝。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,上述步骤(2)中的壳聚糖絮凝剂制备具体包括如下步骤:收集虾、蟹壳原料,在2-4%酸液中虾、蟹壳脱钙后,在2-4%碱液中脱蛋白,在水洗、干燥后提取甲壳素,在140-160℃的45-55%碱液中脱乙酰,对其离心、水洗、干燥,得到壳聚糖,取壳聚糖100份与由羟乙基纤维素50份、碳酸钙20份、β-环糊精衍生物30份构成的辅料在磁性的瓶子中混合均匀搅拌,静置15-30min后,缓慢加热到55-65℃后,冷却40-50min后得到壳聚糖絮凝剂浆料。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,上述步骤(3)中具体包括如下步骤:将所述铝铁系絮凝剂经烘培、细磨和混合便制成丸状铝铁系絮凝剂,在丸状铝铁系絮凝剂外包裹壳聚糖絮凝剂浆料,得到所述壳聚糖混凝剂。
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CN (1) | CN106006890A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106904709A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-06-30 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种制备空心球絮凝剂的方法 |
CN108191019A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-22 | 常州华禹环保科技有限公司 | 氯化铁-壳聚糖复配混凝剂及其制备方法 |
CN108658198A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-10-16 | 昆山佳洪源环境科技有限公司 | 一种环保用废水处理药剂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1280104A (zh) * | 2000-06-23 | 2001-01-17 | 清华大学 | 一种壳聚糖水处理絮凝剂的制备方法 |
KR100460176B1 (ko) * | 2002-04-16 | 2004-12-04 | (주)청해소재 | 무수석고를 이용한 수처리용 무기 급속 응결응집 침강제및 그의 제조방법 |
CN101717144A (zh) * | 2009-11-19 | 2010-06-02 | 四川农业大学 | 一种复合絮凝剂及其制备方法 |
CN103191700A (zh) * | 2013-04-15 | 2013-07-10 | 北京中地泓科环境科技有限公司 | 用于去除水中氟的壳聚糖/天然沸石材料 |
CN104475045A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-04-01 | 武汉一元环境工程有限公司 | 一种新型改性填料及其制备方法 |
CN105585089A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-05-18 | 中新环科(天津)科技有限公司 | 一种复合铝铁系絮凝剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-06-24 CN CN201610510218.0A patent/CN106006890A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1280104A (zh) * | 2000-06-23 | 2001-01-17 | 清华大学 | 一种壳聚糖水处理絮凝剂的制备方法 |
KR100460176B1 (ko) * | 2002-04-16 | 2004-12-04 | (주)청해소재 | 무수석고를 이용한 수처리용 무기 급속 응결응집 침강제및 그의 제조방법 |
CN101717144A (zh) * | 2009-11-19 | 2010-06-02 | 四川农业大学 | 一种复合絮凝剂及其制备方法 |
CN103191700A (zh) * | 2013-04-15 | 2013-07-10 | 北京中地泓科环境科技有限公司 | 用于去除水中氟的壳聚糖/天然沸石材料 |
CN104475045A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-04-01 | 武汉一元环境工程有限公司 | 一种新型改性填料及其制备方法 |
CN105585089A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-05-18 | 中新环科(天津)科技有限公司 | 一种复合铝铁系絮凝剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘德峥: "《精细化工生产技术》", 29 February 2004, 北京:化学工业出版社 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106904709A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-06-30 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种制备空心球絮凝剂的方法 |
CN108191019A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-22 | 常州华禹环保科技有限公司 | 氯化铁-壳聚糖复配混凝剂及其制备方法 |
CN108658198A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-10-16 | 昆山佳洪源环境科技有限公司 | 一种环保用废水处理药剂 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161012 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |