CN105943566A - 水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法 - Google Patents

水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于食品医药技术领域，特指一种水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法：(1)选取原料备用；(2)按比例取原料制备高浓度水溶性硅熔液；(3)高浓度水溶性硅熔液经水淬冷却得到固体颗粒；(4)利用固体颗粒制备活性水溶性硅溶液；(5)利用活性水溶性硅溶液制备超浓缩母液；(6)利用超浓缩母液、纯净水调配高浓度的含有活性水溶性硅的溶剂；(7)制作中药材或食材提取物混合液；(8)制备经过滤的混合液；(9)制备特定浓度的混合液；(10)将混合液进行杀菌；本发明的人工活性水溶性硅和中药材或食材提取液的复方制剂，两者协同作用，改善细胞生长环境，增加肌体免疫力，提高肌体整体的健康水平。

Description

水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法
技术领域：
本发明属于食品医药技术领域，特指一种水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法。
背景技术：
当今人们的健康正在受到空气、水、土壤和食物污染的严重威胁，推测未来十年，中国将出现慢性病及肿瘤癌症井喷的现象，为医治这些可怕的疾病，中国很多家庭将耗尽积蓄，整个社会和国家都将付出沉重代价。
现代人更因为嗜欲无度，作息紊乱，饮食营养偏缺，肌体衰老等等原因，肌体内的水循环运行***会遭到破坏，常见的是堵塞，然后会积毒，酸败，再还有污染。
疏通自身肌体内水循环健康运行，促进细胞对营养物质、功能物质的吸收，排出垃圾废物，污垢毒素，预防和改善现代人疑惑的三高、心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤癌症、骨质疏松、皮肤过敏、生长发育迟缓、免疫力低下等等水路渗透堵塞相关的慢性疾病，是当务之急！在目前环境污染，水资源枯竭，人们慢性疾病高发的当今，改善自身体内水循环健康运行显得尤为重要和紧迫。
人体60-70％是水，水参与体内代谢，更是体内一切物质的运输介质。水循环包括液态水和汽态水的运行过程，水道和气道组合才能形成肌体内水循环健康运行的完整通路。活性硅是人体细胞膜结构的组成基石，是修沟通渠的基本原料，是液态水通畅运输的物质基础。活性硅***四个电子键完全打开，能够通过电子键共价铰接相应的氨基酸和多糖大分子形成各种功能纤维，纤维架构***的空间立体架构，比如骨胶质，椎间盘纤维环，韧带筋键，血管壁弹性纤维，细胞膜纤维等等，这期间需要各种酶、氨基酸、糖类、矿物质、维生素等营养素参与其中。中药材和食材种类丰富，含有许多人体自身不能合成的必需营养素。本发明是联合活性硅和中药材和食材提取物配合制作的制剂，该制剂可以促进肌体内水路运输通道的畅通，补充生物体细胞必需的基础营养素，能够为生命健康保驾护航。
发明内容：
本发明的目的是提供一种改善细胞生长环境，增加肌体免疫力，提高肌体整体的健康水平的含有水溶性硅和中药材或食材提取液的复方制剂的制备工艺。
本发明是这样实现的：
水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)选料：按照国家的食品级标准，选取纯度大于90％的二氧化硅粉末、纯度大于99％的碳酸钠或碳酸氢钠或氧化钠粉末、中药材提取物或食材提取物或中药材或食材、纯净水备用；
(2)制备高浓度水溶性硅熔液：按照二氧化硅粉末、碳酸钠粉末或碳酸氢钠或氧化钠粉末的重量份数为(1-4)：1的配比选料，并投入加热容器内经1000℃-2000℃高温熔融8-10小时转化而成；
(3)制备固体颗粒：采用下述方法之一：
①将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液经水淬冷却得到固体颗粒；
②将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液先经冷却至60-600℃，再经水淬冷却得到固体颗粒；
(4)制备活性水溶性硅溶液：将步骤(3)制备的固体颗粒置于反应容器中加热至150℃—180℃、加压至1-6个大气压后，加纯净水搅拌、研磨、溶化得到活性水溶性硅溶液；
(5)制备超浓缩母液：将步骤(4)得到的活性水溶性硅溶液加纯净水将硅浓度稀释到8400ppm-25000ppm，作为超浓缩母液；
(6)调配高浓度的含有活性水溶性硅的溶剂：取步骤(5)制作的超浓缩母液加纯净水调配成高浓度的活性水溶性硅溶剂，高浓度活性水溶性硅溶剂的浓度为100-8400ppm；
(7)制作混合液：采用下列两种方法之一：
①选用中药材提取物或食材提取物进行制作：
将步骤(6)调配的高浓度的活性水溶性硅溶剂与中药材提取物或食材提取物按照重量份数比为100:(0.01-50)的比例混合得到混合液；
②选用中药材或食材进行制作：
A、制作粉状中药材或粉状食材：取中药材或食材，烘干、粉碎、过筛、干燥，得到60-100目的粉状中药材或粉状食材；
B、将A中的粉状中药材或粉状食材，取(0.3-1500g)，分两次加入高浓度的活性水溶性硅溶剂，每次480±20ml，在恒温在58—62℃，利用提取液提取方法提取28-32分钟，前后合并两次得到的中药材混合液或食材混合液，其浓度相当于中药材或食材的(0.03-150g)/100ml；
(8)将步骤(7)中的混合液充分搅拌，冷却，再在3-5℃冷藏0.5-5小时后，离心过滤，得到滤液静置待用；
(9)在步骤(8)中得到的滤液中添加纯净水或/和步骤(5)制作的超浓缩母液至总量为1000ml±50ml、并控制水溶性硅的浓度在8400±100ppm；再搅拌，3-5℃冷藏，过滤，去除颗粒物杂质得到滤液静置待用；
(10)杀菌：将步骤(9)中得到的溶液进行杀菌。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，步骤(7)中所述提取液提取方法为：超声波提取法或热水浸提法或醇碱浸提法或发酵提取法或超临界萃取法或多功能提取法或动态连续溢流提取。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，还包括如下步骤：
(11)将步骤(9)中得到的溶液继续加纯净水或者加步骤(5)制作的超浓缩母液得到硅浓度为1-8400ppm的水溶性硅溶液；
(12)杀菌：将步骤(11)中得到的水溶性硅溶液进行杀菌。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，所述步骤(10)、(11)中的杀菌采用不锈钢管道紫外线杀菌或煮沸杀菌。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，还包括如下步骤：
(13)将步骤(10)或步骤(12)杀菌后的溶液于无菌环境下通过灌装设备灌装；
(14)将步骤(13)得到的灌装产品贴标；
(15)装箱：将步骤(14)贴标产品装箱；
(16)贮存：将步骤(15)装箱后的产品置阴凉、干燥、避光处贮存。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，所述水溶性硅浓度在8400ppm情况下，每100ml活性水溶性硅溶剂所需中药材提取物或食材提取物的使用量为下列成分及含量之一：
灵芝提取物：6±0.5g/100ml；
银杏或银杏叶提取物：6±0.5g/100ml；
三七、丹参提取物：(10±0.5g：10±0.5g)/100ml；
丹参、川穹提取物：(10±0.5g：30±2g)/100ml；
三七、天麻提取物：(10±0.5g：30±2g)/100ml；
黄芪多糖：30±2g/100ml；
枸杞提取物：30±2g/100ml；
丹参提取物：10±0.5g/100ml；
柏叶精油：10±0.5ml/100ml；
胶原蛋白：30±2g/100ml；
氨基酸：30g±2/100ml；
透明质酸：5g±0.25/100ml；
人参提取物：5±0.5g/100ml。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，所述水溶性硅浓度在8400ppm情况下，每100ml活性水溶性硅溶剂所需中药材或食材的使用量为下列成分及含量之一：
灵芝：30±1.5g/100ml；
银杏或银杏叶：30±1.5g/100ml；
三七、丹参：(50±2.5g：50±2.5g)/100ml；
丹参、川穹：(50±2.5g：150±7.5g)/100ml；
三七、天麻：(50±2.5g：150±7.5g)/100ml；
黄芪：150±7.5g/100ml；
枸杞：150±7.5g/100ml；
丹参：50±2.5g/100ml；
人参：25±1.3g/100ml。
在上述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法中，所述的复方制剂是在相对隔绝二氧化碳的环境下制备的。
本发明相比现有技术突出的优点是：
1、本发明人工活性水溶性硅来源于高品质特定模数(1-4)的硅酸盐，硅酸盐普遍用于工业领域，我们将特定模数硅酸盐作进一步选择优化，将之用于食品医药领域，联合中药材和食材提取液制成特殊营养溶液补充生物体必需营养素的缺乏。
2、本发明的人工活性水溶性硅和中药材或食材提取液的复方制剂，两者协同作用，改善细胞生长环境，增加肌体免疫力，提高肌体整体的健康水平。
3、本发明用活性水溶性硅溶剂作提取介质，更能有效提取的中药材或食材的有效成分，活性水溶性硅具有高效的渗透性和分解乳化能力，能将一些脂质难溶解的有效成分分解为水溶性成分，更利于在肌体内被运输利用。
4、本发明高浓度的活性水溶性硅溶液制剂中的活性硅会稀释水解激发并释放氢离子，在肌体内，还原性氢离子具有选择性抗氧化性，能竞争结合有害自由基，疏通淤堵；活性硅架构空间，搭建通路，协助渗透；中药材或食材提供营养，高效的组合，全面改善细胞的营养环境，提高细胞免疫力，增进肌体整体健康活力。
具体实施方式：
下面以具体实施例对本发明作进一步描述：
实施例一：
本实施例选取灵芝提取物进行水溶性硅与灵芝提取物的复方制剂的制备。
水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，在相对隔绝二氧化碳的环境下进行，全程操作选择在密闭容器或者管道里进行，尽量减少与空气的接触，包括如下步骤：
(1)选料：按照国家的食品级标准，选取：1、纯度大于90％的二氧化硅粉末、纯度大于99％碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末，2、取灵芝提取物60g或者原料灵芝300g，3、纯净水备用。
各种资料表明赤芝的药理作用明显优越于其他的灵芝品种，且85％的有效成分集中于菌伞，因此本案采用赤芝提取液。
(2)制备高浓度水溶性硅熔液：按照2.5份的二氧化硅粉末、1份碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末的比例进行配比，并投入电窑炉或者气窑炉内经1000℃-2000℃高温熔融8-10小时转化而成。温度及熔融时间根据实际情况在上述范围内任意取值。
(3)制备固体颗粒：采用下述方法之一：
①将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液经水淬冷却得到固体颗粒；
②将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液先经冷却至60-600℃，再经水淬冷却得到固体颗粒；采用本步骤时，高浓度水溶性硅熔液的冷却温度可以在上述范围内任意取值，一般根据实际情况进行选择。
(4)制备活性水溶性硅溶液：将步骤(3)中制备的固体颗粒置于反应容器中加热至150℃—180℃、加压1-6个大气压后，加纯净水搅拌、研磨、溶化得到活性水溶性硅溶液。反应容器的温度及压力根据实际情况在上述范围内取值。
(5)制备超浓缩母液：将步骤(4)得到的活性水溶性硅溶液加纯净水，将硅浓度稀释到8400-25000ppm，作为超浓缩母液。
(6)调配高浓度的活性水溶性硅溶剂：取步骤(5)制作的超浓缩母液加纯净水调配成高浓度的活性水溶性硅溶剂，活性水溶性硅溶剂的浓度根据实际生产需要控制在100-8400ppm。常温下，可加纯净水稀释调配成不同浓度的活性水溶性硅溶剂。
(7)制作混合液：采用下列两种方法之一：
一种是直接选用灵芝提取物进行制作：
按照步骤(6)调配的高浓度的活性水溶性硅溶剂与赤芝提取物参照重量份数比为100:(0.01-50)的比例混合得到混合液。活性水溶性硅溶剂与赤芝提取物的重量分数比可以在上述范围内任意取值。
本实施例在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用6g的赤芝提取物。根据浓度不同，等比例的调节赤芝提取物的重量，如：浓度为4200ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用3g的赤芝提取物，以次类推。
另一种是选用灵芝进行制作：
A、制作灵芝菌粉：取赤芝，烘干、粉碎、过筛、干燥，得到60-100目的灵芝菌粉；
B、将A中的灵芝菌粉，取300g，分两次加入高浓度活性水溶性硅溶剂，每次500ml，恒温在58—62℃，利用提取液提取方法提取28-32分钟，前后合并两次得到的灵芝菌粉提取液，得到浓度相当于灵芝原菌粉30g/100ml的灵芝提取液(活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm)。根据浓度不同，等比例的调节灵芝重量，如：浓度为4200ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用15g的赤芝，以次类推。
所述提取液提取方法为：超声波提取法或热水浸提法或醇碱浸提法或发酵提取法或超临界萃取法或多功能提取法或动态连续溢流提取。
(8)将步骤(7)中得到的混合液充分搅拌，冷却，3-5℃℃冷藏0.5-5小时，离心滤过，得到滤液静置待用。冷藏温度及时间根据实际情况在上述范围内任意取值。
(9)将步骤(8)得到的滤液中添加纯净水或/和步骤(5)制作的超浓缩母液至总量为1000ml，允许存在有误差。并控制水溶性硅的浓度在8400ppm±100ppm；再搅拌，3-5℃冷藏，通过(1-5umPP)棉或布过滤，去除颗粒物杂质得到滤液静置待用。通过ICP原子发光分析法或原子吸光亮度法等方式检测浓度，冷藏温度及时间根据实际情况在上述范围内任意取值。
(10)杀菌：将步骤(9)中得到的滤液通过不锈钢管道紫外线杀菌器杀菌，得到溶液。
(11)将步骤(9)中得到的溶液继续加纯净水稀释或加步骤(5)制作的超浓缩母液得到各种水溶性硅溶液不同浓度的溶液，浓度为1-8400ppm；在制作过程中，由于水溶性硅会有损失，因此需要加纯净水或加超浓缩母液调节浓度，具体浓度根据实际情况选择。
(12)将步骤(11)中得到的溶液采用不锈钢管道紫外线杀菌或煮沸杀菌进行杀菌。
(13)将步骤(10)或(12)杀菌后的溶液于无菌环境下通过灌装设备灌装。
(14)将步骤(13)得到灌装产品贴标；
(15)装箱：将步骤(14)的贴标产品装箱。
(16)贮存：将步骤(15)装箱后的成品置阴凉、干燥、避光处贮存。
实施例二：
本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：制备高浓度水溶性硅溶液时，二氧化硅、碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末的份数比例是3:1，也就是3份二氧化硅、1份碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末。
实施例三：
本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：制备高浓度水溶性硅溶液时，二氧化硅、碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末的份数比例是3.5:1，也就是3.5份二氧化硅、1份碳酸钠粉末或碳酸氢钠粉末或氧化钠粉末。
实施例四：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用银杏或银杏叶提取物。银杏或银杏叶提取物是从银杏或银杏叶中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用6g的银杏或银杏叶提取物。根据浓度不同，等比例的调节银杏或银杏叶提取物的重量，如：浓度为2100ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用1.5g的银杏或银杏叶提取物，以此类推。
实施例五：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用银杏或银杏叶。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用30g银杏或银杏叶。根据浓度不同，等比例的调节银杏或银杏叶的重量，如：浓度为1050ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用3.75g银杏或银杏叶，以此类推。
实施例六：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用三七、丹参提取物。三七、丹参提取物由三七、丹参按照重量比1:1提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的三七提取物、10g的丹参提取物。根据浓度不同，等比例的调节三七、丹参提取物的重量，如：浓度为8000ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用9.52g的三七提取物、9.52g的丹参提取物，以此类推。
实施例七：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用三七、丹参。三七、丹参重量比为1:1。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用50g的三七、50g的丹参。根据浓度不同，等比例的调节三七、丹参的重量，如：浓度为1680ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的三七、10g的丹参，以此类推。
实施例八：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用丹参、川穹提取物。丹参、川穹提取物由丹参、川穹按照重量比1:3提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的丹参提取物、30g的川穹提取物。根据浓度不同，等比例的调节丹参、川穹提取物的重量，如：浓度为7000ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用8.33g的丹参提取物、24.99g的川穹提取物，以此类推。
实施例九：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用丹参、川穹。丹参、川穹重量比为1:3。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用50g的丹参、150g的川穹。根据浓度不同，等比例的调节丹参、川穹的重量，如：浓度为560ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用3.33g的的丹参、10g的川穹，以此类推。
实施例十：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用三七、天麻提取物。三七、天麻提取物由三七、天麻按照重量比1:3提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的三七提取物、30g的天麻提取物。根据浓度不同，等比例的调节三七、天麻提取物的重量，如：浓度为210ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用1g的三七提取物、3g的天麻提取物，以此类推。
实施例十一：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用三七、天麻。三七、天麻重量比为1:3。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用50g的三七、150g的天麻。根据浓度不同，等比例的调节三七、天麻提取物的重量，如：700ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用4.16g的三七、12.5g的天麻，以此类推。
实施例十二：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用黄芪多糖。黄芪多糖从黄芪中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用30g的黄芪多糖。根据浓度不同，等比例的调节黄芪多糖的重量，如：浓度为6000ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用21.42g的黄芪多糖，以此类推。
实施例十三：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用黄芪。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用150g的黄芪。根据浓度不同，等比例的调节黄芪的重量，如：浓度为560ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的黄芪，以此类推。
实施例十四：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用枸杞提取物。枸杞提取物从枸杞中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用30g的枸杞提取物。根据浓度不同，等比例的调节枸杞提取物的重量，如：浓度为5000ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用17.86g的枸杞提取物，以此类推。
实施例十五：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用枸杞。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用150g的枸杞。根据浓度不同，等比例的调节枸杞的重量，如：浓度为840ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用15g的枸杞。
实施例十六：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用丹参提取物，也叫丹参酮。丹参提取物从丹参中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的丹参提取物。根据浓度不同，等比例的调节丹参提取物的重量，如：浓度为420ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用0.5g的丹参提取物，以此类推。
实施例十七：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用丹参。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用50g的丹参。根据浓度不同，等比例的调节丹参提取物的重量，如：浓度为1680ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10g的丹参，以此类推。
实施例十八：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用柏叶精油。柏叶精油从侧柏叶、桧柏叶中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用10ml的柏叶精油。根据浓度不同，等比例的调节柏叶精油的重量，如浓度为2100ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用2.5ml的柏叶精油，以此类推。
实施例十九：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用胶原蛋白。胶原蛋白从鱼皮或猪皮或猪骨头或牛骨头等中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用30g的胶原蛋白。根据浓度不同，等比例的调节胶原蛋白的重量，如浓度为2100ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用7.5g的胶原蛋白，以此类推。
实施例二十：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用氨基酸。氨基酸从植物蛋白(如：大豆等)或动物蛋白(如蚕蛹或蚕丝或猪脑或牛脑或骨头等)中提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用30g的氨基酸。根据浓度不同，等比例的调节氨基酸的重量，如浓度840ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用3g的氨基酸，以此类推。
实施例二十一：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用透明质酸。透明质酸由糖质原料发酵得到。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用5g的透明质酸。根据浓度不同，等比例的调节透明质酸的重量，如浓度4200ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用2.5g的透明质酸，以此类推。
实施例二十二：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用人参提取物。人参提取物由人参提取。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用5g的人参提取物。根据浓度不同，等比例的调节人参提取物的重量，如浓度4200ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用2.5g的人参提取物，以此类推。
实施例二十三：本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：选用人参。在活性水溶性硅溶剂的浓度为8400ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用25g的人参。根据浓度不同，等比例的调节人参提取物的重量，如浓度为336ppm时，100ml的活性水溶性硅溶剂选用1g的人参，以此类推。
上述实施例仅为本发明的较佳实施例之一，并非以此限制本发明的实施范围，故：凡依本发明的形状、结构、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)选料：按照国家的食品级标准，选取纯度大于90％的二氧化硅粉末、纯度大于99％的碳酸钠或碳酸氢钠或氧化钠粉末、中药材提取物或食材提取物或中药材或食材、纯净水备用；
(2)制备高浓度水溶性硅熔液：按照二氧化硅粉末、碳酸钠粉末或碳酸氢钠或氧化钠粉末的重量份数为(1-4)：1的配比选料，并投入加热容器内经1000℃-2000℃高温熔融8-10小时转化而成；
(3)制备固体颗粒：采用下述方法之一：
①将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液经水淬冷却得到固体颗粒；
②将步骤(2)制备的高浓度水溶性硅熔液先经冷却至60-600℃，再经水淬冷却得到固体颗粒；
(4)制备活性水溶性硅溶液：将步骤(3)制备的固体颗粒置于反应容器中加热至150℃—180℃、加压至1-6个大气压后，加纯净水搅拌、研磨、溶化得到活性水溶性硅溶液；
(5)制备超浓缩母液：将步骤(4)得到的活性水溶性硅溶液加纯净水将硅浓度稀释到8400-25000ppm，作为超浓缩母液；
(6)调配高浓度的活性水溶性硅溶剂：取步骤(5)制作的超浓缩母液加纯净水调配成高浓度的活性水溶性硅溶剂，高浓度活性水溶性硅溶剂的浓度为100-8400ppm；
(7)制作混合液：采用下列两种方法之一：
①选用中药材提取物或食材提取物进行制作：
将步骤(6)调配的高浓度的活性水溶性硅溶剂与中药材提取物或食材提取物按照重量份数比为100:(0.01-50)的比例混合得到混合液；
②选用中药材或食材进行制作：
A、制作粉状中药材或粉状食材：取中药材或食材，烘干、粉碎、过筛、干燥，得到60-100目的粉状中药材或粉状食材；
(8)将步骤(7)中的混合液充分搅拌，冷却，再B、将A中的粉状中药材或粉状食材，取(0.3-1500g)，分两次加入高浓度的活性水溶性硅溶剂，每次480±20ml，在恒温在58—62℃，利用提取液提取方法提取28-32分钟，前后合并两次得到的中药材混合液或食材混合液，其浓度相当于中药材或食材的(0.03-150g)/100ml；
在3-5℃冷藏0.5-5小时后，离心过滤，得到滤液静置待用；
(9)在步骤(8)中得到的滤液中添加纯净水或/和步骤(5)制作的超浓缩母液至总量为1000ml±50ml、并控制水溶性硅的浓度在8400ppm±100ppm；再搅拌，3-5℃冷藏0.5-5小时，过滤，去除颗粒物杂质得到滤液静置待用；
(10)杀菌：将步骤(9)中得到的滤液进行杀菌。
2.根据权利要求1所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：步骤(7)中所述提取液提取方法为：超声波提取法或热水浸提法或醇碱浸提法或发酵提取法或超临界萃取法或多功能提取法或动态连续溢流提取。
3.根据权利要求1所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：还包括如下步骤：
(11)将步骤(10)中得到的溶液继续加纯净水或者加步骤(5)制作的超浓缩母液得到硅浓度为1-8400ppm的水溶性硅溶液；
(12)杀菌：将步骤(11)中得到的水溶性硅溶液进行杀菌。
4.根据权利要求3所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(10)、(11)中的杀菌采用不锈钢管道紫外线杀菌或煮沸杀菌。
5.根据权利要求3所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：还包括如下步骤：
(13)将步骤(10)或步骤(12)杀菌后的溶液于无菌环境下通过灌装设备灌装；
(14)将步骤(13)得到的灌装产品贴标；
(15)装箱：将步骤(14)贴标产品装箱；
(16)贮存：将步骤(15)装箱后的产品置阴凉、干燥、避光处贮存。
6.根据权利要求1所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：所述水溶性硅浓度在8400ppm情况下，每100ml活性水溶性硅溶剂所需中药材提取物或食材提取物的使用量为下列成分及含量之一：
灵芝提取物：6±0.5g/100ml；
银杏或银杏叶提取物：6±0.5g/100ml；
三七、丹参提取物：(10±0.5g：10±0.5g)/100ml；
丹参、川穹提取物：(10±0.5g：30±2g)/100ml；
三七、天麻提取物：(10±0.5g：30±2g)/100ml；
黄芪多糖：30±2g/100ml；
枸杞提取物：30±2g/100ml；
丹参提取物：10±0.5g/100ml；
柏叶精油：10±0.5ml/100ml；
胶原蛋白：30±2g/100ml；
氨基酸：30±2g/100ml；
透明质酸：5±0.25g/100ml；
人参提取物：5±0.5g/100ml。
7.根据权利要求1所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：所述水溶性硅浓度在8400ppm情况下，每100ml活性水溶性硅溶剂所需中药材或食材的使用量为下列成分及含量之一：
灵芝：30±1.5g/100ml；
银杏或银杏叶：30±1.5g/100ml；
三七、丹参：(50±2.5g：50±2.5g)/100ml；
丹参、川穹：(50±2.5g：150±7.5g)/100ml；
三七、天麻：(50±2.5g：150±7.5g)/100ml；
黄芪：150±7.5g/100ml；
枸杞：150±7.5g/100ml；
丹参：50±2.5g/100ml；
人参：25±1.3g/100ml。
8.根据权利要求1所述的水溶性硅与中药材或食材提取物之复方制剂的制备方法，其特征在于：所述的复方制剂是在相对隔绝二氧化碳的环境下制备的。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107156569A (zh) * 2017-04-05 2017-09-15 北海市韩能生物科技有限公司 含水溶性硅素的饮品
WO2019074131A1 (ja) * 2017-10-15 2019-04-18 株式会社パークフォレスト ケイ酸塩を用いて抽出された高麗人蔘抽出物を含有する抗アレルギー剤
JP2019193617A (ja) * 2018-05-03 2019-11-07 キム，ドン スル ケイ素ベースの食品添加物の製造方法
CN115778859A (zh) * 2022-12-23 2023-03-14 李克明 一种肤质调理剂

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1101260A (zh) * 1993-03-19 1995-04-12 日本脏器制药株式会社 生物机能调节物质
CN1110251A (zh) * 1994-04-16 1995-10-18 昌乐县泡花碱厂 硅酸钠断料成型工艺
CN1342603A (zh) * 2001-10-29 2002-04-03 江苏德邦化学工业集团有限公司 一种硅酸钠的生产方法
CN103359750A (zh) * 2013-06-25 2013-10-23 叶卫斌 人工水溶性硅的制备方法及用途
CN104071800A (zh) * 2014-06-27 2014-10-01 大足县蓝盾水玻璃厂 生产硅酸钠的工艺及装置
CN104098169A (zh) * 2014-07-28 2014-10-15 叶卫斌 一种制备含有水溶性硅的净化水的生产工艺
CN104172091A (zh) * 2014-07-03 2014-12-03 叶卫斌 一种含有水溶性硅的食用盐的生产工艺

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1101260A (zh) * 1993-03-19 1995-04-12 日本脏器制药株式会社 生物机能调节物质
CN1110251A (zh) * 1994-04-16 1995-10-18 昌乐县泡花碱厂 硅酸钠断料成型工艺
CN1342603A (zh) * 2001-10-29 2002-04-03 江苏德邦化学工业集团有限公司 一种硅酸钠的生产方法
CN103359750A (zh) * 2013-06-25 2013-10-23 叶卫斌 人工水溶性硅的制备方法及用途
CN104071800A (zh) * 2014-06-27 2014-10-01 大足县蓝盾水玻璃厂 生产硅酸钠的工艺及装置
CN104172091A (zh) * 2014-07-03 2014-12-03 叶卫斌 一种含有水溶性硅的食用盐的生产工艺
CN104098169A (zh) * 2014-07-28 2014-10-15 叶卫斌 一种制备含有水溶性硅的净化水的生产工艺

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107156569A (zh) * 2017-04-05 2017-09-15 北海市韩能生物科技有限公司 含水溶性硅素的饮品
WO2019074131A1 (ja) * 2017-10-15 2019-04-18 株式会社パークフォレスト ケイ酸塩を用いて抽出された高麗人蔘抽出物を含有する抗アレルギー剤
JPWO2019074131A1 (ja) * 2017-10-15 2020-12-17 株式会社パークフォレスト ケイ酸塩を用いて抽出された高麗人蔘抽出物を含有する抗アレルギー剤
JP7249036B2 (ja) 2017-10-15 2023-03-30 株式会社パークフォレスト ケイ酸塩を用いて抽出された高麗人蔘抽出物を含有する抗アレルギー剤
JP2019193617A (ja) * 2018-05-03 2019-11-07 キム，ドン スル ケイ素ベースの食品添加物の製造方法
CN115778859A (zh) * 2022-12-23 2023-03-14 李克明 一种肤质调理剂

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