CN105935777A - 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法 - Google Patents

一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105935777A
CN105935777A CN201610266045.2A CN201610266045A CN105935777A CN 105935777 A CN105935777 A CN 105935777A CN 201610266045 A CN201610266045 A CN 201610266045A CN 105935777 A CN105935777 A CN 105935777A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
nickel composite
graphene
preparing graphene
method preparing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610266045.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105935777B (zh
Inventor
李天军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Shaoxing
Original Assignee
University of Shaoxing
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Shaoxing filed Critical University of Shaoxing
Priority to CN201610266045.2A priority Critical patent/CN105935777B/zh
Publication of CN105935777A publication Critical patent/CN105935777A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105935777B publication Critical patent/CN105935777B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/20Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03Particle morphology depicted by an image obtained by SEM

Abstract

本发明涉及一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其包括如下工艺步骤:1),将葡萄糖和硝酸镍混合,在玛瑙研钵中研磨;2),将氯化钠和氯化钾混合,经球磨机球磨;3),将步骤1)和2)中得到的材料混合均匀,并预热处理;4),将预热处理后的混合材料置于方形瓷舟中,将瓷舟放置于管式炉,通入惰性气体保护,一定升温速率下进行煅烧;5),煅烧后进行保温处理;6),在惰性气体保护下,自然降温至室温,取出样品;7),将所得混合物用去离子水清洗,并通过真空抽滤获得产物。本发明可以通过一步合成的方法制备石墨烯/纳米镍复合材料,主要原料为葡萄糖,因此具有低成本、可大规模应用的特点,是一种新型的电磁波吸收材料。

Description

一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法
【技术领域】
本发明涉及一种复合材料的制备方法,具体涉及一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,属于纳米材料技术领域。
【背景技术】
随着电磁波技术的快速发展,除了给人们带来便捷的同时,也带来了较大的电磁辐射污染,防电磁辐射已经慢慢发展为一个新的学科,越来越得到人们的重视,研发对电磁波高吸收率的新材料有望解决这个问题。传统的吸波材料以铁氧体为主要代表,因为其具有优良的磁通损耗性能,随着科技和人们生活的不断提高,单一铁氧体材料的吸波性能已经越来越不能满足需要,发展新型的复合吸波材料是一个趋势,研发更轻、更薄、更宽、更强的新型吸波材料是当前科技工作者目标。
石墨烯是一种具有优良力学、电学、热学和化学性能的材料,在光电显示、能量存储等领域有着重要的应用,石墨烯片边缘具有丰富的官能团,能够引入缺陷极化和电子弛豫极化,是一种优异的吸波材料。石墨烯与金属、金属氧化物、非金属氧化物以及高分子材料的复合材料表现出优异的电磁波吸收能力,特别是与金属镍的复合,因石墨烯对波的吸收通常位于高频区,石墨烯/镍复合材料可以有效拓宽电磁波的吸收波段。石墨烯/镍复合材料不仅可以极大提高电磁波的损耗,也有利于复合材料的阻抗匹配,镍粒子的存在还有助于防止石墨烯因范德瓦尔斯吸附力团聚,形成稳定的三维结构。
而目前对石墨烯/纳米镍复合材料的合成方法大多先以Hummers方法合成氧化石墨烯(GO),再将氧化石墨还原为石墨烯(RGO),通过水热等方法将金属镍粒子负载到石墨烯片层结构中,步骤繁琐且产量较低,不适于该材料的大规模应用。
因此,为解决上述技术问题,确有必要提供一种创新的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,以克服现有技术中的所述缺陷。
【发明内容】
为解决上述问题,本发明的目的在于提供一种大规模、低成本制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其采用一步合成法,包括如下工艺步骤:
1),将葡萄糖和硝酸镍混合,在玛瑙研钵中研磨;
2),将氯化钠和氯化钾混合,经球磨机球磨;
3),将步骤1)和2)中得到的材料混合均匀,并预热处理;
4),将预热处理后的混合材料置于方形瓷舟中,将瓷舟放置于管式炉的中间位置,通入惰性气体保护,一定升温速率下进行煅烧;
5),煅烧后进行保温处理;
6),在惰性气体保护下,自然降温至室温,取出样品;
7),将所得混合物用去离子水清洗,并通过真空抽滤获得产物。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤1)中,所述葡萄糖和硝酸镍的质量比为(1-16):1。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤2)中,所述氯化钠和氯化钾的质量比为(1-3):1。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤3)中,预热处理的温度为80℃-200℃。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤4)中,升温速率为5℃-30℃/分钟;煅烧温度为950℃-1300℃;所述惰性气体为氮气。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤5)中,所述保温时间为30min-60min。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤6)中,所述稀盐酸的浓度为0.5%。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法进一步为:步骤1)中,葡萄糖和硝酸镍的混合物中需加入氯化铵,所述葡萄糖和氯化铵的质量比为4:5。
本发明的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法还为:步骤1)中,葡萄糖0.1g,硝酸镍0.1g,研磨50min;步骤2)中,氯化钠11.4g和氯化钾2.8g,研磨50min;步骤3)中,在150℃预热处理20h;步骤4)中,升温至1000℃,升温速率为20℃/分钟,保温40min。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明可以通过一步合成的方法制备石墨烯/纳米镍复合材料,主要原料为葡萄糖,因此具有低成本、可大规模应用的特点,是一种新型的电磁波吸收材料。
【附图说明】
图1是本发明所得样品的X射线衍射图谱(XRD)。
图2为本发明所得样品的场发射扫描电子显微镜(SEM)图。
【具体实施方式】
实施例1:
一、原材料预制
称取0.8g葡萄糖,0.05g硝酸镍,在手套箱中充分混合后,置于玛瑙研钵中研磨30min,得到混合物A;称取11.5g氯化钠和11.5g氯化钾,充分混合后以置于球磨机中研磨30min,得到混合物B;将混合物A和B混合,置于方形瓷舟中,总混合物量不超过瓷舟总量的三分之二。
二、材料预处理
将步骤一中所得的混合物置于真空干燥箱中,在80℃热处理10;
三、固相反应
将步骤二中所得混合物置于管式炉炉管中间,通入氮气保护,升温至950℃,升温速率为5℃/分钟,达到目标温度后,保温30min,自然冷却至室温,取出。
四、产物洗涤
将步骤三中瓷舟产物取出,置于500ml烧杯中,加入去离子水,超生搅拌30min,采用0.5M的滤膜进行真空抽滤,再次加入去离子水,重复洗涤步骤,共洗涤3-5次。所得产物置于鼓风干燥箱中干燥24h。
实施例2:
一、原材料预制
称取0.1g葡萄糖,0.1g硝酸镍,在手套箱中充分混合后,置于玛瑙研钵中研磨50min,得到混合物A;称取11.4g氯化钠和2.8g氯化钾,充分混合后以置于球磨机中研磨50min,得到混合物B;将混合物A和B混合,置于方形瓷舟中,总混合物量不超过瓷舟总量的三分之二。
二、材料预处理
将步骤一中所得的混合物置于真空干燥箱中,在150℃热处理20h后;
三、固相反应
将步骤二中所得混合物置于管式炉炉管中间,通入氮气保护,升温至1000℃,升温速率为20℃/分钟,达到目标温度后,保温40min,自然冷却至室温,取出。
四、产物洗涤
将步骤三中瓷舟产物取出,置于500ml烧杯中,加入去离子水,超生搅拌30min,采用0.5M的滤膜进行真空抽滤,再次加入去离子水,重复洗涤步骤,共洗涤3-5次。所得产物置于鼓风干燥箱中干燥24h。
实施例3:
一、原材料预制
称取0.4g葡萄糖,0.5g的氯化铵,0.05g硝酸镍,在手套箱中充分混合后,置于玛瑙研钵中研磨60min,得到混合物A;称取13.5g氯化钠和11.5g氯化钾,充分混合后以置于球磨机中研磨60min,得到混合物B;将混合物A和B混合,置于方形瓷舟中,总混合物量不超过瓷舟总量的三分之二。
二、材料预处理
将步骤一中所得的混合物置于真空干燥箱中,在200℃热处理30h后,自然降至室温后取出;
三、固相反应
将步骤二中所得混合物置于管式炉炉管中间,通入氮气保护,升温至1300℃,升温速率为30℃/分钟,达到目标温度后,保温60min,自然冷却至室温,取出。
四、产物洗涤
将步骤三中瓷舟产物取出,置于500ml烧杯中,加入去离子水,超生搅拌30min,采用0.5M的滤膜进行真空抽滤,再次加入去离子水,重复洗涤步骤,共洗涤3-5次。所得产物置于鼓风干燥箱中干燥24h。
采用本发明的工艺所得样品具体材料表征请参见说明书附图1和附图2所示。
以上的具体实施方式仅为本创作的较佳实施例,并不用以限制本创作,凡在本创作的精神及原则之内所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本创作的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:其采用一步合成法,包括如下工艺步骤:
1),将葡萄糖和硝酸镍混合,在玛瑙研钵中研磨;
2),将氯化钠和氯化钾混合,经球磨机球磨;
3),将步骤1)和2)中得到的材料混合均匀,并预热处理;
4),将预热处理后的混合材料置于方形瓷舟中,将瓷舟放置于管式炉的中间位置,通入惰性气体保护,一定升温速率下进行煅烧;
5),煅烧后进行保温处理;
6),在惰性气体保护下,自然降温至室温,取出样品;
7),将所得混合物用去离子水清洗,并通过真空抽滤获得产物。
2.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤1)中,所述葡萄糖和硝酸镍的质量比为(1-16):1。
3.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤2)中,所述氯化钠和氯化钾的质量比为(1-3):1。
4.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤3)中,预热处理的温度为80℃-200℃。
5.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤4)中,升温速率为5℃-30℃/分钟;煅烧温度为950℃-1300℃;所述惰性气体为氮气。
6.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤5)中,所述保温时间为30min-60min。
7.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤6)中,将混合物置于烧杯中,加入去离子水,超生搅拌30min,采用0.5M的滤膜进行真空抽滤,重复洗涤步骤3-5次;所得产物置于鼓风干燥箱中干燥24h。
8.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤1)中,葡萄糖和硝酸镍的混合物中需加入氯化铵,所述葡萄糖和氯化铵的质量比为4:5。
9.如权利要求1所述的制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法,其特征在于:步骤1)中,葡萄糖0.1g,硝酸镍0.1g,研磨50min;步骤2)中,氯化钠11.4g和氯化钾2.8g,研磨50min;步骤3)中,在150℃预热处理20h;步骤4)中,升温至1000℃,升温速率为20℃/分钟,保温40min。
CN201610266045.2A 2016-04-25 2016-04-25 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法 Expired - Fee Related CN105935777B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610266045.2A CN105935777B (zh) 2016-04-25 2016-04-25 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610266045.2A CN105935777B (zh) 2016-04-25 2016-04-25 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105935777A true CN105935777A (zh) 2016-09-14
CN105935777B CN105935777B (zh) 2019-01-01

Family

ID=57151498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610266045.2A Expired - Fee Related CN105935777B (zh) 2016-04-25 2016-04-25 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105935777B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109304475A (zh) * 2017-07-28 2019-02-05 中国石油化工股份有限公司 碳包覆镍复合材料及其制备方法
CN113677177A (zh) * 2021-08-12 2021-11-19 广西大学 一种石墨烯基金属复合材料的制备方法及其吸波应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102992308A (zh) * 2012-11-21 2013-03-27 复旦大学 一种具有高比电容的石墨烯及其制备方法
CN103715430A (zh) * 2013-12-23 2014-04-09 天津大学 三维石墨烯网状结构负载碳包覆锡纳米材料及制备与应用
US20150118491A1 (en) * 2013-10-28 2015-04-30 Enerage Inc. Hollow graphene nanoparticle and method for manufacturing the same
CN104876217A (zh) * 2015-06-01 2015-09-02 北京理工大学 一种石墨烯的制备方法
US20150368804A1 (en) * 2014-04-17 2015-12-24 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Metal-containing graphene hybrid composite, and preparing method of the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102992308A (zh) * 2012-11-21 2013-03-27 复旦大学 一种具有高比电容的石墨烯及其制备方法
US20150118491A1 (en) * 2013-10-28 2015-04-30 Enerage Inc. Hollow graphene nanoparticle and method for manufacturing the same
CN103715430A (zh) * 2013-12-23 2014-04-09 天津大学 三维石墨烯网状结构负载碳包覆锡纳米材料及制备与应用
US20150368804A1 (en) * 2014-04-17 2015-12-24 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Metal-containing graphene hybrid composite, and preparing method of the same
CN104876217A (zh) * 2015-06-01 2015-09-02 北京理工大学 一种石墨烯的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIN-HAO LI ET AL.: "Synthesis of Monolayer-Patched Graphene from Glucose", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109304475A (zh) * 2017-07-28 2019-02-05 中国石油化工股份有限公司 碳包覆镍复合材料及其制备方法
CN113677177A (zh) * 2021-08-12 2021-11-19 广西大学 一种石墨烯基金属复合材料的制备方法及其吸波应用
CN113677177B (zh) * 2021-08-12 2023-11-21 广西大学 一种石墨烯基金属复合材料的制备方法及其吸波应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105935777B (zh) 2019-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Synthesis of MnxOy@ C hybrid composites for optimal electromagnetic wave absorption capacity and wideband absorption
Chai et al. Enhanced visible light photocatalytic degradation of Rhodamine B over phosphorus doped graphitic carbon nitride
Luo et al. Photocatalytic CO2 reduction over SrTiO3: Correlation between surface structure and activity
CN105255446B (zh) 一种还原氧化石墨烯和纳米氧化铈复合的微波吸收材料及制备方法
CN109569691B (zh) 硼掺杂氮化碳的制备方法及其产品和应用
CN101890354B (zh) 一种铁酸铋光催化剂的制备方法
Vidyasagar et al. Solid-state synthesis and effect of temperature on optical properties of CuO nanoparticles
CN109705808A (zh) 一种具有mof结构的钴镍合金-多孔碳复合吸波材料及其制备方法
Rong et al. Synthesis of porous g-C3N4/La and enhanced photocatalytic activity for the degradation of phenol under visible light irradiation
CN114392762B (zh) 一种基于二维MXene纳米结构复合材料及其制备方法
WO2017219382A1 (zh) 一种双层ZnO空心球光催化材料及其制备方法
Qi et al. Enhanced microwave absorption properties and mechanism of core/shell structured magnetic nanoparticles/carbon-based nanohybrids
CN110801856A (zh) 一种石墨相氮化碳-铵钨青铜复合光催化剂的合成及其应用
CN105271170A (zh) 一种纳米碳及其复合材料的制备方法
CN112030135A (zh) 一种高效复合吸波材料ZIF-67@CNTs制备方法
Li et al. Superior sponge-like carbon self-doping graphitic carbon nitride nanosheets derived from supramolecular pre-assembly of a melamine–cyanuric acid complex for photocatalytic H2 evolution
CN103524125B (zh) 制备炭黑负载钴锌铁氧体吸波材料的工艺方法
CN105935777B (zh) 一种制备石墨烯/纳米镍复合材料的方法
CN106084902B (zh) 一种高红外辐射粉体及其制备方法
CN105950111B (zh) 一种石墨烯和沸石的复合吸波材料的制备方法与应用
CN104692387B (zh) 一种以含硅生物质为原料低温制备纳米碳化硅的方法及所制备得到的纳米碳化硅
CN105060272B (zh) 一种以卤虫卵壳作为碳源低温下制备碳纳米管的方法
CN116651489A (zh) 一种磁改性三维花状N-Bi 2 O 2 CO 3 / g-C3 N 4光催化材料的制备方法及应用
CN110813277A (zh) 一种光热协同增强全光谱响应异质结构光催化剂及其制备
CN103255409A (zh) 一种基于纳米技术在低碳钢表面制备不锈钢涂层的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190101

Termination date: 20200425