CN105899183A - 包含较高百分比的阳离子表面活性剂和沉积聚合物的毛发调理组合物 - Google Patents

包含较高百分比的阳离子表面活性剂和沉积聚合物的毛发调理组合物 Download PDF

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CN105899183A CN201480054013.5A CN201480054013A CN105899183A CN 105899183 A CN105899183 A CN 105899183A CN 201480054013 A CN201480054013 A CN 201480054013A CN 105899183 A CN105899183 A CN 105899183A
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Abstract

本发明公开了毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；具有特定单体的沉积聚合物；和含水载体；其中所述阳离子表面活性剂与所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％。本发明的组合物提供在湿毛发上的改善的摩擦减小和/或在湿毛发上的改善的清洁感，同时提供阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的改善的沉积。

Description

包含较高百分比的阳离子表面活性剂和沉积聚合物的毛发调理组合物
技术领域
本发明涉及毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；具有特定单体的沉积聚合物；和含水载体；其中阳离子表面活性剂与阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％。本发明的组合物提供在湿毛发上的改善的摩擦减小和/或在湿毛发上的改善的清洁感，同时提供阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的改善的沉积。
背景技术
已经开发了多种方法来调理毛发。提供调理有益效果的常见方法为通过使用调理剂诸如阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知这些调理剂中的大多数提供多种调理有益效果。然而，在包含此类调理剂的洗去型调理剂中，许多此类试剂难以在冲洗后保留于毛发上。
对调理剂尤其是洗去型调理剂已有尝试以提供改善的调理有益效果。例如，未审查的日本专利申请2012-106985公开了包含阳离子表面活性剂、脂肪醇、硅氧烷和聚合物的美发用品，其中据信所述聚合物提供阳离子表面活性剂的优异的沉积，为组合物提供优异的粘度，并在组合物施用期间提供优异的光滑度。
然而，在此类包含聚合物的洗去型调理剂中，除了利用聚合物增大调理剂的沉积之外，仍然还需要提供另一些有益效果，诸如在湿毛发上的改善的摩擦减小和/或在湿毛发上的改善的清洁感。
没有任何现有技术能够提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及毛发调理组合物，该毛发组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约8％的阳离子表面活性剂；
(b)约1％至约15％的高熔点脂肪族化合物；
(c)约0.05％至约6％的沉积聚合物，其为包含下列单体的共聚物：在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)；和由下式(1)表示的乙烯基单体(B)：
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (1)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在以下结构-(Q-O)r-R2中，在直链中键合的原子的数目为70或更少；并且其中所述乙烯基单体(A)以约50质量％至约90质量％的含量包含，并且所述乙烯基单体(B)以约10质量％至约50质量％的含量包含；和
(d)含水载体；
其中，所述阳离子表面活性剂与所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％。
本发明的组合物提供在湿毛发上的改善的摩擦减小和/或在湿毛发上的改善的清洁感，同时提供阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的改善的沉积。
通过阅读以下具体实施方式和所附权利要求书，将更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另外指明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂以按所述组合物的重量计约0.1％至约8％，优选地约0.2％至约6％，更优选地约0.5％至约5％的含量包含在组合物中。
在本发明中，包含阳离子表面活性剂，使得阳离子表面活性剂与阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％，优选地约22％至约50％，更优选地约25％至约35％。如果摩尔％太低，则组合物提供增加的湿摩擦和/或减小的湿清洗感。如果摩尔％太高，则组合物可能提供较差的产品质感。
可用于本文的阳离子表面活性剂包括例如具有一个12至30个碳原子的长烷基链的单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，具有一个12至30个碳原子的长烷基链的单烷基胺阳离子表面活性剂，包括单烷基酰氨基胺阳离子表面活性剂。优选单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。另外，鉴于提供在湿毛发上的改善的清洁感，可将二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂连同上文的单烷基阳离子表面活性剂一起使用，所述二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂具有两个12至30个碳原子的长烷基链。然而，鉴于提供在湿毛发上的改善的摩擦减小，在本发明中，优选仅使用单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂而不使用任何其它的阳离子表面活性剂。
单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂
本发明的组合物优选地包含单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂以按所述组合物的重量计约0.1％至约8％，优选地约0.2％至约6％，更优选地约0.5％至约5％的含量包含在组合物中。
在本发明中，包含单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，使得单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂与单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％，优选地约22％至约50％，更优选地约25％至约35％。如果摩尔％太低，则组合物趋于提供增加的湿摩擦。如果摩尔％太高，则组合物可能提供较差的产品质感。
为了调理有益效果，可用于本文的单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂为具有一个优选地12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的长烷基链的那些。可用于本文的此类单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂为例如具有下式(I)的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的一者选自具有12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个碳原子、甚至更优选地22个碳原子的脂族基团、或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约8个碳原子的烷基芳基基团、具有1至约8个碳原子、优选地1至3个碳原子的脂族基团；并且X-为选自下列的成盐阴离子：卤素诸如氯和溴、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳原子的那些可为饱和的或不饱和的。
优选地，R71、R72、R73和R74中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子、甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；并且R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。此类高度优选的阳离子表面活性剂包括，例如，二十二烷基三甲基氯化铵、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐。
单烷基胺阳离子表面活性剂
本发明的组合物可包含单烷基胺阳离子表面活性剂。单烷基胺阳离子表面活性剂可以按所述组合物的重量计约0.1％至约8％，优选地约0.2％至约6％，更优选地约0.5％至约5％的含量包含在组合物中。
可用于本文的单烷基胺阳离子表面活性剂为一个具有约12至约30个碳原子、优选地16至24个碳原子的长烷基或烯基基团，更优选地18至22烷基基团的伯胺、仲胺和叔胺。可用于本文的单烷基胺还包括单烷基酰氨基胺。
具体可用的为叔酰氨基胺，其具有约12至约22个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的烷基基团。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
上文的单烷基胺阳离子表面活性剂优选与酸结合地使用，所述酸诸如L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选地L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。可以约1:0.3至约1:2，更优选地约1:0.4至约1:1的胺与酸的摩尔比来使用酸。
二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂
本发明的组合物可包含二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂可以按所述组合物的重量计约0.05％至约5％，优选地约0.1％至约4％，更优选地约0.2％至约3％的含量包含在组合物中。当包含时，根据流变特性稳定性和调理有益效果，优选地单烷基阳离子表面活性剂与二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的重量比为约1:1至约5:1，更优选地约1.2:1至约5:1，还更优选地约1.5:1至约4:1。
可用于本文的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂为具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。可用于本文的此类二烷基季铵化铵盐为具有式(I)的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的两者选自具有12至30个碳原子、优选地16至24个碳原子、更优选地18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳原子，优选地1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，所述成盐阴离子选自卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳原子的那些可为饱和的或不饱和的。优选地，R71、R72、R73和R74中的两者选自具有12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子的烷基基团；并且R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。
此类优选的二烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛酯烷基二甲基氯化铵、二氢化牛酯烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约1％至约15％，优选地约1.5％至约12％，更优选地约2％至约10％的含量包含在组合物中。
考虑到乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选地40℃或更高，更优选地45℃或更高，还更优选地50℃或更高的熔点。考虑到更易于制备和更易于乳化，优选地，此熔点为至多约90℃，更优选地至多约80℃，还更优选地至多约70℃，甚至更优选地至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上文优选的熔点低的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在此部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括，例如鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58-59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时，它们通常具有较低的熔点，因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：鲸蜡醇、硬脂醇、和以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇。
凝胶基质
优选地，在本发明中，凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶基质适于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。
优选地，尤其是当形成凝胶基质时，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量为，按所述组合物的重量计约4.5％，优选地约5.0％，更优选地约5.5％(鉴于提供本发明的有益效果)，并且至按所述组合物的重量计约15％，优选地至约14％，更优选地至约13％，还更优选地至约10％(鉴于可扩散性和产品外观)。此外，当形成凝胶基质时，鉴于提供改善的湿调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量为使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10，更优选地约1:1.5至约1:7，还更优选地约1:2至约1:6的范围内。
当形成凝胶基质时，鉴于凝胶基质的稳定性，优选本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计优选地为1％或更少，更优选地0.5％或更少，还更优选地0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计为0％。
含水载体
本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇，更优选地为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙二醇。
优选地，含水载体实质上为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20％至约99％，优选地约30％至约95％，并且更优选地约80％至约90％的水。
沉积聚合物
本发明的组合物还包含沉积聚合物，优选阴离子沉积聚合物。沉积聚合物以按所述组合物的重量计约0.05％至约6％，优选地约0.1％至约5％，更优选地约0.2％至约3.5％的含量包含。
优选的是(i)沉积聚合物与(ii)阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的重量比为约1:1至约1:160，更优选地约1:2.5至约1:120，还更优选地约1:3.5至约1:80。如果(i)与(ii)的重量比太低，则组合物可提供阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的更低沉积。如果(i)与(ii)的重量比太高，则组合物可影响流变特性，并且可不可取地降低组合物的流变特性。
可用于本文的沉积聚合物为共聚物，所述共聚物包含：在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)；和由下式(1)表示的乙烯基单体(B)：
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (1)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在以下结构-(Q-O)r-R2中，在直链中键合的原子的数目为70或更少；并且
其中乙烯基单体(A)以约50质量％至约90质量％的含量包含，并且乙烯基单体(B)以约10质量％至约50质量％的含量包含。
乙烯基单体(A)
本发明的共聚物包含在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(A)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(A)。乙烯基单体(A)优选地为阴离子型的。
该乙烯基单体(A)的含量为以基于所述共聚物的总质量计约50质量％，优选地约55质量％，更优选地约60质量％或更高，并且甚至更优选地约65质量％或更高(鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积)，并且至约90质量％，优选地约85质量％或更少，并且更优选地约80质量％或更少(鉴于不损害施用期间的光滑度和/或产品粘度)。
具有羧基基团的乙烯基单体(A)的非限制性示例包括例如具有3至22个碳原子的不饱和羧酸单体。不饱和羧酸单体具有优选地4或更多个碳原子，并且优选地20或更少个碳原子，更优选地18或更少个碳原子，还更优选地10或更少个碳原子，并且甚至更优选地6或更少个碳原子。此外，乙烯基单体(A)中的羧基基团的数目优选地为1至4，更优选地1至3，甚至更优选地1至2，并且最优选地1。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，乙烯基单体(A)优选为由下式(2)或式(3)表示的不饱和羧酸单体，更优选由式(2)表示的那些。
CH2＝C(R3)-CO-(O-(CH2)m-CO)n-OH (2)
其中：R3表示氢原子或甲基基团，优选地氢原子；m表示1至4，优选地2至3的整数，并且n表示0至4，优选地0至2，并且最优选地0的整数
CH2＝C(R4)-COO-(CH2)p-OOC-(CH2)q-COOH (3)
其中：R4表示氢原子或甲基基团，优选地氢原子；p和q独立地表示2至6，优选地2至3的整数。
由式(2)表示的那些的示例包括(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、衣康酸、当归酸、惕各酸、2-羧基丙烯酸乙酯低聚物等。其中，优选丙烯酸和甲基丙烯酸，还更优选丙烯酸。由式(3)表示的那些的示例包括丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯等。
乙烯基单体(B)
共聚物包含乙烯基单体(B)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(B)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(B)。乙烯基单体(B)优选地为非离子型的。
乙烯基单体(B)的含量为基于所述共聚物的总质量计约10质量％、优选地约15质量％、更优选地约20质量％(鉴于改善施用期间的感觉和光滑度)，并且至基于所述共聚物的总质量计约50质量％，优选地至约45质量％，更优选地至约40质量％，还更优选地约35质量％(鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积)。
可用于本文的乙烯基单体(B)为由式(4)表示的那些。
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (4)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在结构-(Q-O)r-R2中，在直链中键合的原子的数目为70或更少。
如果R2具有取代基，则该取代基为不与共聚物的其它部分反应的取代基。乙烯基单体(B)优选地为亲水性的，并且因此R2优选地为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，还更优选地氢原子或具有1或2个碳原子的烷基基团。
X优选地表示氧原子。
Q优选地表示具有2至3个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基，还更优选地具有2至3个碳原子而不具有任何取代基的亚烷基基团。如果亚烷基基团Q具有取代基，则优选此类取代基不与共聚物的其它部分反应，更优选此类取代基具有50或更小的分子量，还更优选此类取代基具有比-(Q-O)r-结构部分小的分子量。此类取代基的示例包括羟基基团、甲氧基基团、乙氧基基团等。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，r优选地表示3或更高，并且优选地12或更小。
如上所述，在结构-(Q-O)r-R2中，由直链键合的原子的数目为70或更少。例如，如果Q表示正丁烯基团，r＝15，并且R2表示正戊基基团，则在结构-(Q-O)r-R2的直链中键合的原子的数目计算为80，因此，其在所述范围之外。鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，在结构-(Q-O)r-R2中的直链中键合的原子的数目优选地为60或更少，更优选地40或更少，甚至更优选地28或更少，并且具体地优选地20或更少。
乙烯基单体(B)的示例包括，甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、以及聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)；优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)；更优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)，以及(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)。
乙烯基单体(C)
为了提供调理效果诸如施用期间的光滑度，除了乙烯基单体(A)和(B)之外，共聚物还可包含具有烷基基团的乙烯基单体(C)，所述烷基基团具有12至22个碳原子。当包含时，鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，基于所述共聚物的总质量计，乙烯基单体(C)的量优选地为40质量％或更少，更优选地30质量％或更少，甚至更优选地25质量％或更少，并且还更优选地20质量％或更少。
鉴于施用期间的光滑度，优选地，乙烯基单体(C)为具有烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，所述烷基基团具有12至22个碳原子。此外，尤其优选具有支化的烷基基团的乙烯基单体。
包括具有12至22个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体的示例包括(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸二十二烷酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、合成的(甲基)丙烯酸月桂酯(然而，“合成的(甲基)丙烯酸月桂酯”是指包括具有12个碳原子的烷基基团和具有13个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯)等。这些中，优选包括具有12至20个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，并且更优选包括具有16至18个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体。
共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(C)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(C)。
其它单体
除了前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)之外，共聚物还可在不损害共聚物效果的程度内包含其它乙烯基单体。其它乙烯基单体的示例包括非离子单体、两性单体、半极性单体、阳离子单体、以及包含聚硅氧烷基团的单体，优选具有或不具有聚硅氧烷基团的非离子单体。这些其它单体不同于前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)中的任一种。
通常，如果包含，则此类其它单体的量为所述共聚物的总质量的40质量％或更少，优选地30质量％或更少，更优选地20质量％或更少，并且甚至更优选地10质量％或更少。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷的改善的沉积，共聚物中阳离子官能团的量优选较低，并且例如阳离子官能团优选占所述共聚物中全部官能团的10摩尔％或更少。更优选地，共聚物不含阳离子官能团。
非离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的醇的酯，(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的烷基胺的酰胺，(甲基)丙烯酸与乙二醇、1,3-丙二醇的单酯等，以及其中单酯的羟基基团已被甲醇、乙醇等醚化的酯，(甲基)丙烯酰吗啉等。
两性单体的示例包括具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰酯、具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰胺等。
半极性单体的示例包括具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酸酯、具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酰胺等。
阳离子单体的示例包括具有季铵基团的(甲基)丙烯酸酯、具有季铵基团的(甲基)丙烯酰胺等。
包含聚硅氧烷基团的单体为具有聚硅氧烷结构并且还具有可通过共价键键合到共聚物的结构的单体。这些组分单元对通常在化妆品材料组合物中结合使用的硅油具有高亲和力，并且被认为通过将硅油结合到共聚物中的其它组分单元，并且从而增加硅油对皮肤和毛发(具体地为受损毛发)的吸附力而起作用。
聚硅氧烷结构为其中连接由下式(4)表示的两个或更多个重复结构单元的结构。
-(SiR5R6-O)- (4)
在式(4)中，R5和R6独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团。
可经由共价键连接至共聚物的结构可为具有乙烯基结构诸如(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺并可与另一种单体共聚的结构，具有官能团诸如硫醇、可在聚合期间通过链转移连接至共聚物的结构，或具有异氰酸酯基团、羧酸基团、羟基基团、氨基基团等并可反应并连接至共聚物上的官能团的结构，但是对这些结构没有限制。
这些可连接结构中的多个可存在于一种包含聚硅氧烷基团的单体中。在共聚物中，聚硅氧烷结构可通过接枝结构连接到主链，或者相反地，聚硅氧烷结构可为具有由接枝结构连接的其它结构的主链，并且此外，聚硅氧烷结构和其它结构可通过嵌段结构以直链状态连接。
包含聚硅氧烷基团的单体优选地由下式(5)表示。
CH2＝C(R7)-Z-(SiR8R9-O)s-R10 (5)
在式中，R7表示氢原子或甲基基团，R8和R9独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团，R10表示具有1至8个碳原子的烷基基团，Z表示二价连接基团或直接键，并且s表示介于2至200之间的整数。
鉴于对硅油的增加亲和力，更优选地，s为3或更大，并且甚至更优选地，s为5或更大，并且鉴于与其它单体的增强的共聚，优选地s为50或更小。
Z表示二价连接基团或直接键，但是优选包含下文提出的结构中的两个或更多个结构的组合或一个结构的连接基团。组合的数目没有具体限制，但是通常为5或更小。此外，以下结构的方向是任意的(聚硅氧烷基团侧可在任一末端上)。注意，下列中，R表示亚苯基基团或具有1至6个碳原子的亚烷基基团。
-COO-R-
-CONH-R-
-O-R-
-R-
由前述式(5)表示的单体包括例如α-(乙烯基苯基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氨基丙基)聚二甲基硅氧烷等。包含聚硅氧烷基团的单体可为单一类型，或者可为组合使用的两种或更多种类型。
为了调节共聚物的分子量和粘度，可将交联剂诸如多官能丙烯酸酯等引入共聚物。然而，在本发明中，优选共聚物中不包含交联剂。
结构分析
共聚物中的乙烯基单体(A)、(B)和(C)以及其它单体的量可使用羰基基团、酰胺键、聚硅氧烷结构、各种类型的官能团、碳主链等的红外吸收或拉曼散射，通过聚二甲基硅氧烷中的甲基基团、酰胺键位、和与其相邻的甲基基团及亚甲基基团的1H-NMR、以及由13C-NMR表示的各种类型的NMR等来测量。
重均分子量
鉴于经由具有阳离子表面活性剂的复合物起泡而提供调理效果，共聚物的重均分子量优选地为约3,000或更高，更优选地约5,000或更高，并且甚至更优选地约10,000或更高，并且鉴于干燥后的感觉，优选地至约2,000,000，更优选地约1,000,000或更小，还更优选地约500,000或更小，甚至更优选地约100,000或更小，并且最优选地约50,000或更小。
共聚物的重均分子量可通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测量。用于凝胶渗透色谱法的展开溶剂没有具体限制，只要是通常使用的溶剂即可，但是例如，测量可使用水/甲醇/乙酸/乙酸钠的溶剂共混物。
粘度
对于在25℃下的20质量％的乙醇溶液，共聚物优选具有5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小的粘度。粘度更优选地为10mPa·s或更高，甚至更优选地15mPa·s或更高，但是另一方面，更优选地10,000mPa·s或更小，并且甚至更优选地5,000mPa·s或更小。从处理的角度来看，共聚物的粘度优选地为5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小。可使用B-型粘度计来测量粘度。
类似于重均分子量，共聚物的粘度可通过控制共聚物的聚合度来调节，并且可通过增加或减少加入的交联剂诸如多官能丙烯酸酯等的量来控制。
硅氧烷化合物
本发明的组合物包含硅氧烷化合物。硅氧烷化合物以按所述组合物的重量计约0.05％至约15％，优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.1％至约8％的含量包含。
优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选地约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所示，通过使用玻璃毛细管粘度计可测量粘度。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基、或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不同时为0；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基、或饱和烃基基团，优选约C1至约C20的烷基基团；A-是卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选地-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选地-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅氧烷油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自下列的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下具有约1厘沲至约20,000厘沲，优选地约20厘沲至约10,000厘沲的粘度的那些。为了降低氨基硅氧烷的粘度并且提供改善的毛发调理有益效果诸如减小干毛发上的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括聚烷基硅氧烷，诸如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、以及聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲聚硅氧烷，是尤其优选的。例如这些硅氧烷化合物可以它们的和TSF 451系列得自General Electric Company，以及以它们的DowCorning SH200系列得自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此混合物优选包含：(i)第一硅氧烷，其在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选地约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度；和(ii)第二硅氧烷，其在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选地约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度。可用于本文的此类混合物包括，例如购自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和购自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上述硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不是旨在对这些物质中的任一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，通常介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包含聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物的形式获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的树胶/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中，其中所述乳液通过机械混合制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。
可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中。
这些包括例如衍生自自身复分解的大豆油的三甘油酯低聚物，其可完全或部分地氢化，并且其可与其它材料诸如副产物和/或非复分解的不饱和多元醇酯共混。衍生自复分解的大豆低聚物的一个示例为完全氢化的DOWHY-3050大豆蜡，可购自Dow Corning。另一个示例是DOWHY-3051，其为HY-3050低聚物和氢化大豆油(HSBO)的共混物，可购自Dow Corning。
这些还包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌。
产品形式和使用方法
本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是洗去型毛发调理剂。
本发明的组合物优选用于调理毛发的方法中，该方法包括下列步骤：
(i)用洗发剂洗发后，将有效量的调理组合物施加到毛发以调理毛发；以及
(ii)然后冲洗所述毛发。
实例：
以下实例进一步描述并展示了本发明范围内的实施例。所给出的这些实例仅仅是为了举例说明目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的条件下，其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
组合物(重量％)
组合物(重量％)
组合物(重量％)
组合物(重量％)
组分定义
*1硅氧烷化合物：购自Momentive，其具有10,000mPa·s的粘度，并且具有下式(I)：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (I)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为整数3，并且L为-NH2
*2沉积聚合物-1：80重量％丙烯酸单体和20重量％甲氧基PEG-4甲基丙烯酸酯单体的共聚物，具有约17,800的分子量。
*3沉积聚合物-2：70重量％丙烯酸单体和30重量％甲氧基PEG-4甲基丙烯酸酯单体的共聚物，具有约15,700的分子量。
*4HY-3050，得自Dow Corning
制备方法
上文“实例1”至“实例6”以及“比较例i”至“比较例ii”的毛发调理组合物通过以下方法制备：
将组O的组分混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独将组W的组分混合并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中，注入油相，并且对于油相，花费0.2秒或更短时间达到其中已经存在水相的能量密度为1.0×105J/m3至1.0×107J/m3的高剪切场。形成凝胶基质。在搅拌下将其它组分加入凝胶基质。然后使所述组合物冷却至室温。
特性和调理有益效果
对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估性能和调理有益效果。评估的结果也示于上文。
由“实例1”至“实例6”公开并表示的实施例为本发明的毛发调理组合物，其尤其可用于洗去型用途。此类实施例具有许多优点。例如，它们提供在湿毛发上的改善的摩擦减小和/或在湿毛发上的改善的清洁感，同时提供阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的改善的沉积。
此类优点可通过本发明的实例和“比较例i”至“比较例iii”之间进行比较来理解。例如，相比于其对照即具有较低的阳离子表面活性剂与阳离子表面活性剂和脂肪醇之和的摩尔％的比较例“比较例i”，在本发明的“实例在1”中观察到在湿毛发上的改善的摩擦减小。当包含硅氧烷时，也观察到此类在湿毛发上的改善的摩擦减小(参见本发明的“实例2”及其对照即比较例“比较例ii”)。此外，在“实例3”中，本发明的“实例3”和其对照即比较例“比较例iii”之间的比较示出在湿毛发上的改善的清洁感。
湿毛发上的摩擦减小
湿毛发上的摩擦力由名为质构分析仪的仪器(TA XT Plus，TextureTechnologies，Scarsdale，NY，USA)来测量。将1g组合物施加到10g的毛发样品上。在将组合物铺展在毛发样品上之后，将其用温水冲洗约1.5分钟。在冲洗期间，由聚氨酯垫梳理毛发样品四次，并且每次由上文仪器测量毛发样品和聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。获得来自四次梳理的四个摩擦力的平均值，并且如下评估：
S+：与对照相比，摩擦力降低了35％以上(不包括35％)。
S：与对照相比，摩擦力降低了25％以上(不包括25％)至35％。
A：与对照相比，摩擦力降低了15％以上(不包括15％)至25％。
B：与对照相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至15％。
C+：与对照相比，摩擦力降低了至多5％(包括5％)。
C：对照
C-：相比于对照，摩擦力增加了至多5％(包括5％)。
冲洗后湿毛发上的清洁感
通过使用8组毛发样品经由感官测试测得的吱吱感(squeaky feel)对冲洗后湿毛发上的清洁感进行评估。将0.4ml组合物施加到4g的毛发样品上。在将组合物铺展在毛发样品上之后，将其用温水冲洗约30秒。从毛发样品挤出水，然后进行测试。获得来自8组测试结果的平均值，并且如下评估：
S+：与对照相比，吱吱感增大了40％以上(不包括40％)。
S：与对照相比，吱吱感增大了30％以上(不包括30％)至40％。
A：与对照相比，吱吱感增大了20％以上(不包括20％)至30％。
B：与对照相比，吱吱感增大了10％以上(不包括10％)至20％。
C+：与对照相比，吱吱感增大了至多10％(包括10％)。
C：对照
C-：与对照相比，吱吱感降低了至多10％(包括10％)。
应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本文中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它改变和修改。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和修改。

Claims (12)

1.一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约8％的阳离子表面活性剂；
(b)约1％至约15％的高熔点脂肪族化合物；
(c)约0.05％至约6％的沉积聚合物，所述沉积聚合物为包含下列单体的共聚物：在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)；和由下式(1)表示的乙烯基单体(B)：
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (1)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在以下结构-(Q-O)r-R2中，在直链中键合的原子的数目为70或更少；并且其中所述乙烯基单体(A)以约50质量％至约90质量％的含量包含，并且所述乙烯基单体(B)以约10质量％至约50质量％的含量包含；和
(d)含水载体；
其中，所述阳离子表面活性剂与所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约20％至约60％。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乙烯基单体(A)以约55质量％至约85质量％的含量包含，并且所述乙烯基单体(B)以约15质量％至约45质量％的含量包含。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乙烯基单体(A)以约60质量％至约85质量％的含量包含，并且所述乙烯基单体(B)以约15质量％至约40质量％的含量包含。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中，在所述式(1)中，表示约3至约12。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中，在所述式(1)中，X表示氧原子。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乙烯基单体(A)由下式(2)或下式(3)表示：
CH2＝C(R3)-CO-(O-(CH2)m-CO)n-OH (2)
其中R3表示氢原子或甲基基团，m表示1至4的整数，并且n表示0至4的整数；
CH2＝C(R4)-COO-(CH2)p-OOC-(CH2)q-COOH (3)
其中R4表示氢原子或甲基基团，p和q独立地表示2至6的整数。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述沉积聚合物具有约3,000至约2,000,000的重均分子量。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述沉积聚合物为阴离子型的。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂为单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，其具有一个约12至约30个碳原子的长烷基或烯基基团。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂为单烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，其具有一个22个碳原子的长烷基或烯基基团。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约22％至约50％。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约25％至约35％。
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