CN105879888A - 一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 - Google Patents
一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105879888A CN105879888A CN201610044518.4A CN201610044518A CN105879888A CN 105879888 A CN105879888 A CN 105879888A CN 201610044518 A CN201610044518 A CN 201610044518A CN 105879888 A CN105879888 A CN 105879888A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cds
- bioi
- composite photocatalyst
- photocatalyst
- heterojunction composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 14
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 16
- ORZGULPODBRYCV-UHFFFAOYSA-M bismuth;oxygen(2-);iodide Chemical compound [O-2].[I-].[Bi+3] ORZGULPODBRYCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L cadmium acetate Chemical compound [Cd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 abstract description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- CBACFHTXHGHTMH-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylethyl 2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetate;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CCCCN1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OCCN1CCCCC1 CBACFHTXHGHTMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 21
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 9
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 7
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 4
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 3
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].[O-][W]([O-])(=O)=O CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001420 photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
-
- B01J35/39—
Abstract
本发明涉及金属卤氧化物，特指一种以硫脲、乙酸铬和碘氧化铋为原料制备CdS/BiOI复合异质节复合光催化剂的方法。将碘氧化铋分散在去离子水中后加入硫脲和醋酸镉，搅拌混合均匀后进行水热反应，进而得到CdS/BiOI异质结复合光催化剂，其中CdS和与BiOI的摩尔比为0.5‑2.0：1。所制备的纳米复合光催化剂具有优异的可见光催化活性，尤其是CdS与BiOI的摩尔比为1.0的样品降解罗丹明B活性最好，可见光反应一小时后降解率达到90％，比纯的BiOI和CdS的降解活性都要高。
Description
技术领域
本发明涉及金属卤氧化物，特指一种以硫脲、乙酸铬和碘氧化铋为原料制备CdS/BiOI复合异质节复合光催化剂的方法，尤其是一种制备工艺简单，产品具有良好可见光催化活性的纳米复合光催化剂制备方法。
背景技术
金属碘氧化物(BiOI)作为一种新型的半导体材料，由于其优越的光催化降解性能备受关注，BiOI是一种具有高度各向异性的半导体材料，合适的禁带宽度能够响应可见光，因而在光催化领域已经成为关注的焦点；然而，现有的金属碘氧化物催化剂的催化活性依然很低，无法满足实际应用的需求，因此提高电子和空穴的分离效率来达到提高这类光催化剂的催化活性仍是一个富有挑战性的课题。
异质结其由于特殊的能带结构和载流子输送特性，在光催化反应中能有效抑制光生电子和空穴复合，提高量子效率，进而大幅提高光催化剂的催化活性，硫化镉(CdS)具有较窄能带和较高的导带位置，是一种构建异质结构非常理想的半导体光催化剂，目前，还没有关于钨酸锰和硫化镉之间的异质结并将其应用于光催化降解有机污染物的研究。
本发明利用水热法能耗低、产率高、产物纯度高、反应条件可控、适用性广等优点，采用两步水热法低温合成了CdS/BiOI异质结构，同时调节不同的硫化镉和碘氧化铋摩尔比，通过光催化降解罗丹明B(RhB)常见的有机染料来考察所制备的光催化剂的催化活性。
发明内容
本发明目的是提供一种两步水热法制备的基于铋酸盐的高效光催化剂，实现可见光下光催化降解罗丹明B的纳米复合光催化剂的方法。
本发明通过以下步骤实现：
(1)将碘氧化铋分散在去离子水中后加入硫脲和醋酸镉，搅拌混合均匀后进行水热反应，进而得到CdS/BiOI异质结复合光催化剂，其中CdS和与BiOI的摩尔比为0.5-2.0：1。
进一步地，硫脲和醋酸镉的摩尔比为1：1。
进一步地，CdS和与BiOI的摩尔比为1：1。
进一步地，水热反应的条件为：160℃下水热反应12小时。
进一步地，所述碘氧化铋的制备方法如下：取碘化钾配制溶液，加入到等摩尔的硝酸铋的溶液中得到混合溶液，搅拌均匀后进行水热反应，160℃下水热反应12小时，反应结束后，将沉淀过滤，洗涤，烘干，得到碘氧化铋。
进一步地，所述搅拌均匀指在常温下磁力搅拌30分钟。
(2)本发明所制备的CdS/BiOI异质结复合光催化剂，晶化完全，形貌规则，分散性良好。
(3)利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X光电子能谱仪等仪器对产物进行结构分析，以罗丹明B溶液为目标染料进行光催化降解实验，通过紫外-可见分光光度计测量吸光度，以评估其光催化活性。
附图说明
图1为所制备CdS/BiOI半导体异质光催化剂,BiOI，CdS的XRD衍射谱图。
图2为所制备CdS/BiOI半导体异质光催化剂透射电镜照片图。
图3为所制备CdS/BiOI半导体异质光催化剂的XPS光电子能谱图
图4为所制备CdS/BiOI半导体异质光催化剂的可见光催化降解罗丹明B的时间-降解率关系图。
具体实施方式
实施例1CdS/BiOI纳米棒的制备
含有1mmol碘化钾的溶液加入到含有1mmol硝酸铋的溶液中磁力搅拌30分钟，然后在160℃下水热反应12小时后，离心水洗得到的沉淀，并在60℃条件下干燥得到碘氧化铋；取制备碘氧化铋溶于去离子水中，超声分散，在搅拌的条件下加入等摩尔的硫脲和醋酸镉，控制醋酸镉与碘氧化铋的摩尔比分别为0.5、1.0、和2.0，搅拌混合均匀后进行水热反应，160℃下水热反应12小时，反应后得到的黄色产物用去离子水和乙醇洗净，过滤，恒温干燥箱中60℃烘干。
实施例2CdS/BiOI异质结复合光催化剂的表征分析
如图1所示，从图中可以看出，复合后的样品同时具有BiOI和CdS的特征峰，说明我们成功制备出了CdS/BiOI异质结复合光催化剂。
如图2所示，图中可以看到碘氧化铋颗粒负载在纯CdS的表面。
如图3所示，图谱中显示出Bi，O，I，Cd，S元素的存在。
实施例3CdS/BiOI异质结复合光催化剂的可见光催化活性实验
(1)配制浓度为10mg/L罗丹明B溶液，将配好的溶液置于暗处。
(2)称取CdS/BiOI异质结复合光催化剂100mg(当CdS与BiOI的摩尔比为0.5:1,1.0:1,2:1得到的样品分别记为BC-1，BC-2，BC-3)，分别置于光催化反应器中，加入100mL步骤(1)所配好的目标降解液，磁力搅拌30min待复合光催化剂分散均匀后，打开水源，光源，进行光催化降解实验。
(3)每10min吸取反应器中的光催化降解液，离心后用于紫外-可见吸光度的测量。
(4)由图4可见所制备的纳米复合光催化剂具有优异的可见光催化活性，尤其是CdS与BiOI的摩尔比为1.0的样品降解罗丹明B活性最好，可见光反应一小时后降解率达到90％，比纯的BiOI和CdS的降解活性都要高。
Claims (6)
1.一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于：将碘氧化铋分散在去离子水中后加入硫脲和醋酸镉，搅拌混合均匀后进行水热反应，进而得到CdS/BiOI异质结复合光催化剂，其中CdS和与BiOI的摩尔比为0.5-2.0：1。
2.如权利要求1所述的一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于：硫脲和醋酸镉的摩尔比为1：1。
3.如权利要求1所述的一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于：所述CdS和与BiOI的摩尔比为1：1，制备的CdS/BiOI异质结光催化剂在可见光条件下反应90min后罗丹明B的降解率达到90％。
4.如权利要求1所述的一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于：水热反应的条件为：160℃下水热反应12小时。
5.如权利要求1所述的一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于所述碘氧化铋的制备方法如下：取碘化钾配制溶液，加入到等摩尔的硝酸铋的溶液中得到混合溶液，搅拌均匀后进行水热反应，160℃下水热反应12小时，反应结束后，将沉淀过滤，洗涤，烘干，得到碘氧化铋。
6.如权利要求1所述的一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法，其特征在于：所述搅拌均匀指在常温下磁力搅拌30分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610044518.4A CN105879888A (zh) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610044518.4A CN105879888A (zh) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105879888A true CN105879888A (zh) | 2016-08-24 |
Family
ID=57013690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610044518.4A Pending CN105879888A (zh) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105879888A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106966429A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-21 | 许昌学院 | 一种n型光电薄膜材料的制备方法 |
| CN106984351A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-28 | 常州大学 | 一种氯氧化铋@硫化镉/碳酸银复合可见光催化剂的制备方法 |
| CN107866235A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-04-03 | 上海电力学院 | 一种制备异质结光催化剂的方法 |
| CN111151274A (zh) * | 2020-01-18 | 2020-05-15 | 河南师范大学 | 催化材料及其制备方法、光催化剂、过氧化氢的生产方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102698775A (zh) * | 2012-06-13 | 2012-10-03 | 上海大学 | 一种BiOI-石墨烯可见光催化剂及其制备方法 |
| CN102974373A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-03-20 | 山东大学 | 一种可见光光催化材料及其制备方法 |
| CN104659157A (zh) * | 2015-03-10 | 2015-05-27 | 许昌学院 | 基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法 |
| CN104971743A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-14 | 江苏大学 | 一种SrTiO3/CdS异质结材料的制备方法和用途 |
-
2016
- 2016-01-22 CN CN201610044518.4A patent/CN105879888A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102698775A (zh) * | 2012-06-13 | 2012-10-03 | 上海大学 | 一种BiOI-石墨烯可见光催化剂及其制备方法 |
| CN102974373A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-03-20 | 山东大学 | 一种可见光光催化材料及其制备方法 |
| CN104659157A (zh) * | 2015-03-10 | 2015-05-27 | 许昌学院 | 基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法 |
| CN104971743A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-14 | 江苏大学 | 一种SrTiO3/CdS异质结材料的制备方法和用途 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| WENQUAN CUI ET AL.: ""Synthesis of CdS/BiOBr composite and its enhanced photocatalytic degradation for Rhodamine B"", 《APPLIED SURFACE SCIENCE》 * |
| 安伟佳等: ""卤氧化铋光催化剂的复合改性"", 《分子催化》 * |
| 毛茂乔等: ""水热法合成BiOI及在模拟太阳光下对双酚A的降解"", 《科学通报》 * |
| 焦洪鹏: ""溴氧化铋/硫化镉、溴氧化铋/硫化铋异质结纳米复合材料的合成及其光催化性能研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106966429A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-21 | 许昌学院 | 一种n型光电薄膜材料的制备方法 |
| CN106984351A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-28 | 常州大学 | 一种氯氧化铋@硫化镉/碳酸银复合可见光催化剂的制备方法 |
| CN106984351B (zh) * | 2017-04-01 | 2019-11-12 | 常州大学 | 一种氯氧化铋@硫化镉/碳酸银复合可见光催化剂的制备方法 |
| CN107866235A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-04-03 | 上海电力学院 | 一种制备异质结光催化剂的方法 |
| CN107866235B (zh) * | 2017-10-26 | 2020-03-20 | 上海电力学院 | 一种制备异质结光催化剂的方法 |
| CN111151274A (zh) * | 2020-01-18 | 2020-05-15 | 河南师范大学 | 催化材料及其制备方法、光催化剂、过氧化氢的生产方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105688953A (zh) | 一种制备BiOI/WO3异质结复合光催化剂的方法 | |
| CN105950140B (zh) | 一种制备Ag:ZnIn2S4发光量子点和光催化剂的方法 | |
| CN105642316A (zh) | 一种制备BiOI/CdWO4异质结光催化剂的方法 | |
| Xie et al. | Preparation of a novel Bi2MoO6 flake-like nanophotocatalyst by molten salt method and evaluation for photocatalytic decomposition of rhodamine B | |
| CN105107519A (zh) | 一种原位合成钨酸盐/氧化钨异质结光催化剂的方法 | |
| CN105879888A (zh) | 一种制备CdS/BiOI异质结复合光催化剂的方法 | |
| CN105727999B (zh) | 一种制备四元硫化物量子点基异质结高效光催化剂方法 | |
| CN106076367A (zh) | 一种制备CdS/CoWO4异质结复合光催化剂的方法 | |
| Chumha et al. | Photocatalytic activity of CuInS2 nanoparticles synthesized via a simple and rapid microwave heating process | |
| Zhang et al. | Synthesis and visible photocatalytic activity of new photocatalyst MBi 2 O 4 (M= Cu, Zn) | |
| CN105833917B (zh) | 银负载二氧化钛纳米管‑磁性壳聚糖/β‑环糊精复合材料的制备方法及应用 | |
| CN106064093B (zh) | 一种原位合成CuS/WO3异质结光催化剂的制备方法 | |
| CN104209131B (zh) | 一种少层MoS2均匀修饰多级结构TiO2光催化剂及其制备方法 | |
| CN107890875A (zh) | 一种AgIn5S8‑ZnS量子点及其制备方法和用途 | |
| CN103586084A (zh) | 一步法制备卟啉功能化纳米硫化物的工艺 | |
| CN103769185A (zh) | 一种纳米级正方形片状碳酸氧铋光催化剂的制备方法 | |
| CN110420647A (zh) | 一种钨酸铅/硫化镉复合可见光催化剂的制备方法和应用 | |
| CN107983373A (zh) | 一种微波原位快速制备炭负载BiOBr可见光催化剂的方法 | |
| Sharma et al. | X-ray absorption spectroscopy study and photocatalyst application of CuO and Cu0. 9Ti0. 1O nanoparticles | |
| CN105457656B (zh) | 一种异质结光催化剂的制备方法和用途 | |
| CN104492464B (zh) | 一种碘化银/β型氧化铋复合材料的制备方法 | |
| Dong et al. | Sulfur nanoparticles in situ growth on TiO 2 mesoporous single crystals with enhanced solar light photocatalytic performance | |
| CN106268881A (zh) | 一种方块状Ag2MoO4@Ag@AgBr 三元复合物及其制备方法和应用 | |
| Fan et al. | Preparation of g-C3N4/MoS2 composite material and its visible light catalytic performance | |
| Paul Chowdhury et al. | Synthesis and characterization of BiOCl‐CoWO4 nanocomposites with improved photocatalytic activity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160824 |