CN105849084A - 杀虫化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有杀虫活性的具有化学式(I)的新颖***衍生物或其盐和n‑氧化物，涉及用于制备它们的方法和中间体，涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物并且涉及使用它们来对抗并且控制昆虫、螨、线虫或软体动物有害生物的方法(I)，其中X0、X1、X2、Y1、Y2、R1、R2、G1和G2及Q是如在化学式1中所述的。

Description

杀虫化合物
本发明涉及双酰胺衍生物，涉及用于制备它们的方法和中间体，涉及使用它们来控制昆虫、螨类、线虫和软体动物有害生物的方法，并且涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物。
具有杀虫特性的化合物从例如WO 2008075454、WO 08075465和WO2006137376(＝US 2009233962)中已知。对于控制有害生物的替代方法存在需要。优选地，新型化合物可以拥有改进的杀虫特性，如改进的功效、改进的选择性、降低的毒性、产生耐药性的更低倾向、或针对更宽范围有害生物的活性。化合物可以更有利地被配制或在作用位点提供更有效的递送和保留，或者可以更容易生物降解。
出人意料地，已经发现某些被特异性芳基全氟烷基基团取代的双酰胺衍生物具有有益的特性，这使得它们尤其适合用作杀虫剂。
本发明因此提供了一种具有化学式(I)的化合物
其中
X0是溴、氯或氢；
X1是甲氧基、氟、或氢；
X2选自氢、氰基、甲氧基、卤素、或甲基；
Y1和Y2独立地是氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R1和R2彼此独立地是氢、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧基羰基、羟基、C1-C8烷氧基以及氨羰基-C1-C4亚烷基；
G1和G2彼此独立地是氧或硫；
Q表示芳基，任选地被一至五个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；或一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的五元单环杂环，任选地被一至四个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；或一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的六元单环杂环，任选地被一至五个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；
R3选自氰基、硝基、卤素、羟基、乙酰氧基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、CN-C1-C4烷基、C1-C4烷基-C(O)O、C1-C4烷基-S(O)2、NH2、C1-C4烷基NH、(C1-C4烷基)2N、(C1-C4烷基O)2P(O)O、苯基以及一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的五元至六元单环杂环，条件是(I)不是3-苯甲酰胺基-N-[4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2,6-二甲基-苯基]苯甲酰胺或N-[4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟-3-[(4-氟苯甲酰基)-甲基-氨基]苯甲酰胺。
或其一种农用化学上可接受的盐或N-氧化物。
具有化学式(I)的化合物能以不同的几何或光学异构体(对映体和/或非对映异构体)或者互变异构体的形式存在。本发明涵盖了所有的此类异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合物，连同同位素形式，例如氘化的化合物。
具有至少一个碱性中心的具有化学式I的化合物可以与以下酸形成例如酸加成盐，这些酸为：例如强无机酸(例如矿物酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸)，强有机羧酸(例如未经取代的或像被卤素取代的C1-C4烷羧酸，例如乙酸(像饱和或不饱和的二羧酸)，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸或邻苯二甲酸(像羟基羧酸)，例如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸，或像苯甲酸)，或有机磺酸(例如未经取代的或像被卤素取代的C1-C4烷-或芳基磺酸，例如甲烷-或对甲苯磺酸)。具有至少一个酸性基团的具有化学式I的化合物可以例如与碱形成盐，例如矿物盐，例如碱金属或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐或镁盐；或与氨或有机胺形成盐，例如吗啉、哌啶、吡咯烷、单、二或三低碳数烷基胺，例如乙胺、二乙胺、三乙胺或二甲基丙基胺，或单、二或三羟基低碳数烷基胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
在取代基定义中出现的烷基可以是直链的或支链的，并且是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、壬基、癸基以及它们的支链异构体。烷氧基、烯基和炔基基团衍生自所提及的烷基基团。烯基和炔基基团可以是单或多不饱和的。
卤素一般是氟、氯、溴或碘。相应地，这也适用于与其他含义结合的卤素，例如卤代烷基或卤代苯基。
卤代烷基基团优选地具有一个从1至6个碳原子的链长。卤代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟乙基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙基、2,2,3,3-四氟乙基以及2,2,2-三氯乙基；优选三氯甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基以及二氯氟甲基。
烷氧基基团优选地具有一个优选的从1至4个碳原子的链长。烷氧基是，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基；优选是甲氧基和乙氧基。
卤代烷氧基基团优选具有一个从1至4个碳原子的链长。卤代烷氧基是，例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2-二氟乙氧基和2,2,2-三氯乙氧基，优选是二氟甲氧基、2-氯乙氧基和三氟甲氧基。
本发明中的杂环表示一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的五元至六元单环杂环，并且意指一种5元芳香杂环基团或5元非芳香杂环基团，抑或一种6元芳香杂环基团或6元非芳香杂环基团。
本发明中的“可被取代的5-或6-元杂环基团”是指一个杂环基团，其中结合到一个或多个碳原子、一个或多个氮原子和/或一个或多个硫原子上的一个或多个氢原子任选地被选自一个预定义清单的一个或多个原子或基团取代，其中该基团具有选自一个预定义清单的两个或更多个原子或基团，这些原子或基团彼此相同或不同。在N原子或S原子的背景中，当它被氧化以各自形成一种N氧化物或砜和亚砜，该被氧化的类似物是未经取代的；然而，这样一种类似物在本发明的范围之内。
5-或6-元杂环基团的实例包括吡咯烷-l-基基团、四氢呋喃-2-基基团、哌啶基基团、吗啉基基团、硫代吗啉基基团以及类似物。
一种5-或6-元芳香族杂环基团的实例是2-吡咯基、2-呋喃基基团、3-呋喃基、5-吡唑基、4-吡唑基、1-吡咯基、2-噻吩基、3-噻吩基、咪唑-1-基、1,2,4-***-1-基、1,2,4-***-1-基基团、1,2,3,4-四唑-l-基基团、1,2,3,5-四唑-1-基基团、吡嗪基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基基团、以及类似物。
以下清单提供了关于具有化学式(I)的化合物的取代基R1、R2、R3、X0、X1、X2、Y1、Y2、G1、G2和Q的定义，包括优选定义。对于这些取代基中的任何一个，以下给出的任何定义都可以结合以下或在本文件中的其他地方给出的任何其他取代基的任何定义。
优选地，R3选自氰基、硝基、卤素、羟基、乙酰氧基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基。
优选地，G1和G2两者都是氧；
在本发明的一个优选实施例中，Q是选自Q1、Q2、Q3、Q4和Q5的基团，其中
Q1是具有化学式(IIa)的基团
其中取代基W1独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
并且
n1是0、1或2
Q2是具有化学式(IIb)的基团
其中W2选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q3是具有化学式(IIc)的基团
其中W3选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q4是具有化学式(IId)的基团
其中W4选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q5是具有化学式(IIe)的基团
其中W5选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
在本发明的一个更优选实施例中，Q是选自Q1、Q2、Q3、Q4和Q5的基团，其中
Q1是具有化学式(IIa)的基团
其中取代基W1是氰基，
并且n1是1；
Q2是具有化学式(IIb)的基团
其中W2是氢；
Q3是具有化学式(IIc)的基团
其中W3是氢；
Q4是具有化学式(IId)的基团
其中W4是氢；
并且Q5是具有化学式(IIe)的基团
其中W5是氢。
在一个优选实施例中，Q1是具有化学式(IIa)的基团
在一个优选实施例中，Q2是具有化学式(IIb)的基团
在一个优选实施例中，Q3是具有化学式(IIc)的基团
在一个优选实施例中，Q4是具有化学式(IId)的基团
在一个优选实施例中，Q5是具有化学式(IIe)的基团
在另一个优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，
X0是氢或Br或Cl
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是甲氧基、氟或氢；
X2是氢；
G1和G2两者都是氧；
在一个甚至更优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Br，
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是甲氧基；
X2是氢；
G1和G2两者都是氧；
在一个另外的优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Cl；
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是甲氧基；
X2是氢；
G1和G2两者都是氧；
在一个甚至更优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Br，
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氟或氢；
X2是氢；
G1和G2两者都是氧；
在一个另外的优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Cl；
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氟或氢；
X2是氢；
G1和G2两者都是氧；
在另一个优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，
X0是氢或Br或Cl
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氢、氰基、甲氧基、卤素、或甲基；
G1和G2两者都是氧；
在一个甚至更优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Br，
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氰基；
G1和G2两者都是氧；
在一个另外的优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Cl；
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氰基；
G1和G2两者都是氧；
在一个甚至更优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Br，
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氰基；
G1和G2两者都是氧；
在一个另外的优选实施例中，Y1和Y2选自Cl、Br、乙基、甲氧基和二氟甲氧基；
X0是Cl；
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氰基；
G1和G2两者都是氧；
在一个优选实施例中，X1是氢并且X2是CN；
在一个另外的优选实施例中，X1是甲氧基并且X2是氢；
在本发明的一个另外的优选实施例中，X1是氟并且X2是H；
本发明的一个另外的方面涉及具有化学式(III)的化合物
其中X0、Y1、Y2、X1、X2、R1和R2是如在化学式(I)中所定义的，其在根据化学式(I)的化合物的合成中是有用的。
本发明的这些化合物可以通过多种方法来制造，例如，在WO 08/000438或者WO 2010/127928中披露的方法。
具有化学式(I)的化合物可以通过将具有化学式(IV)的化合物(其中R4是OH、C1-C6烷氧基、Cl、F或Br)用一种具有化学式III的化合物(其中Q、X0、X1、X2、Y1、Y2、R1和R2是如针对化学式I所定义的)进行处理来制备。当R4是OH时，此类反应可以是在一种偶联剂，如DCC(N,N’-二环己基碳二亚胺)、EDC(1-乙基-3-[3-二甲基氨基-丙基]碳二亚胺盐酸盐)或BOP-Cl(双(2-氧代-3-噁唑烷基)膦酰氯)的存在下，在碱如吡啶、三乙胺、4-(二甲氨基)吡啶或者二异丙基乙胺的存在下，以及任选地在亲核性催化剂如羟基苯并***的存在下进行。当R4是Cl时，此类反应可以在碱性条件下，例如，在吡啶、三乙胺、4-(二甲氨基)吡啶或者二异丙基乙胺的存在下，以及任选地在亲核性催化剂的存在下进行。可替代地，可以将碘盐(例如碘化钾)的催化量添加到于一种惰性溶剂(如乙腈)中的酰基氯里，以产生该产物(参见例如《有机快报》(Organic Letters,15(3)，第702-705页，2013)。在一个另外的替代方案中，该反应可以在一个两相***(包括一种有机溶剂，优选乙酸乙酯，以及一种水溶剂，优选一种碳酸氢钠的溶液)中进行。当R4是C1-C6烷氧基时，可以通过在一个热过程中将酯和胺一起加热而将酯直接转化为酰胺。
1)具有化学式I的化合物(其中X0是氢)可以通过本领域普通技术人员已知的方法从具有化学式I的化合物(其中X0是Cl或Br)通过催化氢化来制备。
2)具有化学式(IV)的酰基卤(其中R4为Cl、F或Br)可以从具有化学式(IV)的羧酸(其中R4为OH)，通过用亚硫酰二氯或者草酰氯进行处理而制备。3)具有化学式(IV)的羧酸(其中R4为OH)可以从具有化学式(IV)的酯(其中R4为C1-C6烷氧基)，通过用一种碱性氢氧化物(如氢氧化钠)在一种溶剂(如乙醇)中对该酯进行处理来形成。
4)具有化学式(IV)的酯(其中R4为C1-C6烷氧基)可以在如1)中所描述的标准条件下，通过将R4a-OH(其中R4a为C1-C6烷基)用一种具有化学式Q-COOH的羧酸或者一种具有化学式Q-COHal(其中Hal为Cl、F或Br)的酰基卤进行酰化处理来制备。
5)具有化学式III的化合物可以通过N-R2键的形成来制备。例如，可以通过用一种醛或酮以及一种还原剂如氰基硼氢化钠对胺IIIa进行处理而实现还原胺化。可替代地，任选地在一种碱存在下，可以通过用一种烷化剂如卤代烷对胺IIIa进行处理而实现烷化。可替代地，在一种适合的催化剂/配体***、常常是一种钯(0)络合物的存在下，可以通过用一种芳基的卤化物或磺酸盐对胺进行处理而实现芳基化。
6)具有化学式(VI)的化合物(其中，R5为C1-C6烷氧基)可以从具有化学式(V)的化合物(其中，R5为C1-C6烷氧基并且LG是离去基团如溴、氯或磺酸盐)，通过由一种具有化学式R2-NH2的胺或者其他的亚胺类似物置换该离去基团，接着用一种金属催化剂水解来制备。参见，例如：《化学通讯》(Chemical Communications)2009,(14),1891-1893或者《有机化学杂志》(Journal of Organic Chemistry)2000,65(8),2612-2614。
具有化学式(V)的化合物以及具有化学式R2-NH2的胺是已知的化合物抑或可以通过本领域的技术人员已知的方法来制备。
6a)可替代地，具有化学式(VI)的化合物(其中R5为C1-C6烷氧基)可以从具有化学式VII的化合物(其中R5是C1-C6烷氧基)，经由在一种金属催化剂以及两种适合的碳结构单元(例如乙醛或乙腈)存在下的还原来制备。参见例如：《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)2007,72,9815或《有机通讯》(Org.Lett.)2005,7,471
7)可替代地，具有化学式(I)的化合物可以在如1)中所说明的标准条件下，通过用一种具有化学式Q-COOH的羧酸或者一种具有化学式Q-COHal(其中Hal为Cl、F或Br)的酰基卤对具有化学式(III)的化合物进行处理而制备。
7)具有化学式(III)的化合物可以从具有化学式(VIII)的化合物(其中P为一种适合的保护基团并且R6为OH、Cl或C1-C6烷氧基)，通过在如1)中所描述的标准条件下，与一种具有化学式(X)的胺形成酰胺键，接着通过在标准条件下去除保护基团P*而形成。
9)具有化学式(VIII)的化合物(其中R6为OH或C1-C6烷氧基)可以通过对具有化学式(IX)的化合物(其中R6为OH或C1-C6烷氧基)中的胺官能度进行保护来制备。适合的保护基团包括氨基甲酸酯(如叔丁氧羰基、烯丙氧羰基以及苄氧基羰基)、三烷基甲硅烷基基团(如叔丁基二甲基甲硅烷基)以及酰基(如乙酰基)。
10)对于具有化学式(IX)的化合物以及具有化学式(VI)的化合物，可以将酯类(其中R5和R6为C1-C6烷氧基)通过在一种溶剂如乙醇中用一种碱性氢氧化物如氢氧化钠进行处理而将其水解为酸(其中R5和R6为OH)。通过用如在2)和3)中所描述的亚硫酰二氯或草酰氯进行处理，这些酸可以被转化为酰基氯(其中R5和R6为Cl)。
11)可替代地，具有化学式(VI)的化合物(其中，R5为OH、Cl、F、Br或C1-C6烷氧基)可以在如1)中所描述的标准条件下，通过与一种具有化学式(X)的胺形成酰胺键而直接被转化为具有化学式(III)的化合物。
12)可替代地，具有化学式(III)的化合物可以从具有化学式(XII)的化合物(其中，LG是离去基团，如碘、溴、氯或磺酸盐)，通过用一种具有化学式R2-NH2的化合物或者其他的亚胺类似物置换该离去基团，接着通过用一种金属催化剂进行氢解来制备。参见例如：《化学通讯》(ChemicalCommunications)(2009),(14),1891-1893或者《有机化学杂志》(Journal ofOrganic Chemistry)(2000),65(8),2612-2614。
13)具有化学式(XII)的化合物可以从具有化学式(XI)的化合物(其中，R7为Cl或OH并且LG是如在12)中所描述的离去基团)，在如在1)中所描述的标准条件下，通过形成酰胺键进行制备。具有化学式(XI)的化合物是已知的化合物，抑或可以通过本领域技术人员已知的方法来制备。
14)具有化学式(IIIb)的化合物(其中R2是氢)的一种可替代的合成法可以通过将具有化学式(XIII)的硝基化合物进行还原(如通过在酸性条件下用氯化锡进行处理，或者通过一种贵金属如钯碳所催化的氢化作用)来实现。
15)具有化学式(XIII)的化合物可以从具有化学式(XIV)的化合物(其中，R7为OH、Cl或C1-C6烷氧基)，在如在1)中所描述的标准条件下，经由与一种具有化学式(X)的胺的酰化作用得到。
16)对于具有化学式(XIV)的化合物，可以通过如在3)中描述在一种溶剂如乙醇中将酯类(其中R7为C1-C6烷氧基)用一种碱性氢氧化物如氢氧化钠进行处理，从而水解成酸(其中R7为OH)。通过用如在2)中所描述的亚硫酰二氯或草酰氯进行处理，这些酸可以被转化为酰基氯(其中R7为Cl)。具有化学式(XIV)的化合物是已知的或者可以通过本领域的普通技术人员已知的方法来制备。
17)具有化学式(XIV)的化合物(其中X1是F(XIVa))可以从具有化学式(XV)的化合物(其中LG是一个离去基团，如重氮鎓(diazonio)或氯)，通过与氟化物如KF反应进行制备。
在其中如具有化学式(XV)的化合物中所定义的X1为LG的情况下，使用一种氟亲核体对卤素的置换也可以在具有化学式(XIII)的中间体上进行。
18)具有化学式(XIII)的化合物(其中R1选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基)可以从具有化学式(XIII)的化合物(其中R1是氢)通过用一种碱、接着用一种适合的亲电子试剂进行处理来制备。碱的实例可以是金属氢化物如氢化钠、氢化钾或氢化钙，或金属醇盐如叔丁醇钾，或有机金属如甲基锂、丁基锂、烷基镁化卤，金属氨化物如二异丙氨基锂，或六甲基二硅锂，或者碱性盐如碳酸钾。可以使用一种溶剂。它可以是，例如，一种极性非质子溶剂如DMF，或者一种醚如THF，或者二甲氧基乙烷。该反应可以在0℃以下或者80℃以上进行，但是优选地在DMF中0℃与25℃之间。该亲电子试剂是R2-X’，其中R2选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基并且X’是一种离去基团如溴化物、氯化物、碘化物、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、甲苯磺酸盐以及类似物。该碱，连同亲电子试剂可以过量使用，但是优选地，该碱以与该亲电试剂相等的量值使用。
19)具有化学式(I)的化合物(其中Q是如在说明书中定义的，R2不同于氢并且R1选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基)可以从具有化学式(Ia)的化合物(其中Q是如在说明书中定义的，R2不同于氢并且R1是氢)，通过用一种碱、接着通过一种适当的亲电子试剂进行处理来制备。碱的实例可以是金属氢化物如氢化钠、氢化钾或氢化钙，或金属醇盐如叔丁醇钾，或有机金属如甲基锂、丁基锂、烷基镁化卤，金属氨化物如二异丙氨基锂，或六甲基二硅锂，或者碱性盐如碳酸钾。可以使用一种溶剂。它可以是，例如，一种极性非质子溶剂如DMF，或者一种醚如THF，或者二甲氧基乙烷。该反应可以在0℃以下或者80℃以上进行，但是优选地在DMF中0℃与25℃之间。该亲电子试剂是R1-X’，其中R1选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基并且X’是一种离去基团如溴化物、氯化物、碘化物、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、甲苯磺酸盐以及类似物。该碱，连同亲电子试剂可以过量使用，但是优选地，该碱以与该亲电试剂相等的量值使用。优选的条件是在0℃与25℃之间，在DMF中的氢化钠。
20)具有化学式(I)的化合物(其中Q是如在说明书中定义的，R2选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基并且R1不同于氢)可以从具有化学式(Ic)的化合物(其中Q是如在说明书中定义的，R2是氢并且R1不同于氢)，通过用一种碱、接着用一种适合的亲电子试剂进行处理来制备。碱的实例可以是金属氢化物如氢化钠、氢化钾或氢化钙，或金属醇盐如叔丁醇钾，或有机金属如甲基锂、丁基锂、烷基镁化卤，金属氨化物如二异丙氨基锂，或六甲基二硅锂，或者碱性盐如碳酸钾。可以使用一种溶剂。它可以是，例如，一种极性非质子溶剂如DMF，或者一种醚如THF，或者二甲氧基乙烷。该反应可以在0℃以下或者80℃以上进行，但是优选地在DMF中0℃与25℃之间。该亲电子试剂是R2-X’，其中R2选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基并且X’是一种离去基团如溴化物、氯化物、碘化物、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、甲苯磺酸盐以及类似物。该碱，连同亲电子试剂可以过量使用，但是优选地，该碱以与该亲电试剂相等的量值使用。优选的条件是在0℃与25℃之间，在DMF中的氢化钠。
具有化学式I的化合物(其中Y1、Y2、R1、G1、X1、X2、R2、G2和Q是如在化学式I中所描述的，并且X0是氢)(即具有化学式Id的化合物)可以从具有化学式I的化合物(其中X0是氯或溴)，通过例如用三-(三甲基硅烷基)硅烷在一种惰性溶剂中在之间的温度下、在一种自由基引发剂如偶氮-双-(异丁腈)存在下进行还原，或可替代地用一种金属如铁在酸性介质中(贝尚还原(Bechamp reduction))进行还原来获得。
具有化学式(X)的化合物可以根据以下方案来制备：
在以上方案中，将苯胺(XVI)用具有化学式(XIX)的化合物(其中当X0是溴时，LG是溴，并且当X0是氯时，LG是碘)在一种惰性溶剂混合物(如甲基叔丁基醚和水)中，在连二亚硫酸钠存在下，在环境温度下，在一种相转移催化剂(例如四丁基硫酸氢铵)存在下，进行处理以给出具有化学式XVII的化合物。具有化学式XVII的化合物可以通过用2或更多当量的N-卤代琥珀酰胺在一种极性非质子溶剂(如二甲基甲酰胺、或N-甲基吡咯啶)中在温度下进行处理而被转化为具有化学式(Xa)的化合物(其中Hal是Cl、Br或I)。如此获得的具有化学式(Xa)的化合物在苯胺(Xa)的2,6-位置处具有相同的卤素(氯、溴或碘)。可替代地，这些卤素可以通过用1当量的N-卤代琥珀酰胺处理来顺序地引入，以给出一种具有化学式(XVIII)的中间体，该中间体在用另外当量的N-卤代琥珀酰胺处理时产生具有化学式(Xa)的化合物，其中在(Xa)的2,6位置处的这些卤素彼此不同。可替代地，具有化学式X的化合物可以如在以下方案中所示的进行制备：
在以上方案中，具有化学式(XVIa)的化合物(其中Y1是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、或C1-C4卤代烷氧基，并且Y2是氢或C1-C4烷基)的处理，如以上所描述在用具有化学式XIX的化合物处理时，产生具有化学式XVIIa的化合物(其中Y1是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、或C1-C4卤代烷氧基并且Y2是氢或C1-C4烷基)。如先前所描述，具有化学式(XVIIa)的化合物(其中Y2是氢)在用N-卤代琥珀酰胺处理时产生具有化学式X的化合物(其中Y1是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、或C1-C4卤代烷氧基并且Y2是Cl、Br、或I)。具有化学式(XIX)的化合物可以根据文献程序来制备(当LG和X0是Br时，参见欧洲专利申请1418163，并且当LG是I并且X0是Cl时，参见《美国化学会志》(J.Amer.Chem.Soc.)83,2495-500,1961)
根据本发明的这些化合物，即具有化学式(I)和(III)的化合物，以及在根据本发明的方法中提到的这些化合物可以按不同的几何或旋光异构体或互变异构形式存在。
本发明涵盖了所有的此类异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合物，连同同位素形式，例如氘化的化合物。
本发明还涵盖本发明的所有化合物的盐。
具有化学式(I)的化合物可以用来对抗并且控制昆虫有害生物(例如鳞翅目、双翅目、半翅目、缨翅目、直翅目、网翅目、鞘翅目、蚤目、膜翅目和等翅目)以及其他的无脊椎动物的有害生物(例如，螨、线虫以及软体动物有害生物)的侵染。昆虫、螨、线虫以及软体动物在下文中总称为有害生物。这些可通过使用本发明化合物对抗并且控制的有害生物包括那些与农业(该术语包括食物和纤维产物的农作物的培育)、园艺和畜牧、宠物、林业和蔬菜源(例如果实，谷粒和木材)的产物的储存有关的有害生物；那些与人造结构的损害及人和动物的疾病传播有关的有害生物；以及公害有害生物(例如苍蝇)。
上述动物有害生物的实例是：
来自蜱螨目，例如，
下毛瘿螨属、针刺瘿螨属、窄瘿螨属、瘤瘿螨属、粗脚粉螨、钝眼蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苔螨属、上三节瘿螨属、皮螨属、鸡皮刺螨、表皮螨属、始叶螨属、瘿螨属、半跗线螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、小爪螨属、钝缘蜱属、侧多食跗线螨、全爪螨属、桔芸锈螨、植食螨、跗线螨属、痒螨属、扇头蜱属、根嗜螨属、疥螨属、狭跗线螨属、跗线属以及叶螨属；
来自虱目，例如，
血虱属、长颚虱属、人虱属、天疱疮属以及木虱属；
来自鞘翅目，例如，
缺隆叩甲属、欧洲鳃角金龟、东方异丽金龟、花象属、蜉金龟属、玉米拟花萤、金龟属、甜菜隐食甲、甜菜胫跳甲、萤叶甲属、单叶叩甲属(Conoderus spp.)、根颈象属、绿金龟、象虫属、圆头犀金龟属、皮蠹属、根萤叶甲属、阿根廷兜虫、食植瓢虫属、Eremnus spp.、黑异爪蔗金龟、咖啡果小蠹、Lagria vilosa、马铃薯甲虫、稻水象属、Liogenys spp.、Maecolaspisspp.、栗色绒金龟、美洲叶甲亚种、Melighetes aeneus、金龟属、Myochrousarmatus、锯谷盗属、耳喙象属、鳃角金龟属、斑象属、丽金龟属、油菜跳甲属、Rhyssomatus aubtilis、劫根蠹属、金龟子科、米象属、麦蛾属、伪切根虫属、尖隐喙象属、大豆茎象、拟步行虫属、拟谷盗属以及斑皮蠹属；
来自双翅目，例如，
伊蚊属、疟蚊属、高梁芒蝇、橄榄果实蝇、花园毛蚊、迟眼蕈蚊属、红头丽蝇、小条实蝇属、金蝇属、库蚊属、黄蝇属、寡鬃实蝇属、地种蝇属、黑腹果蝇、厕蝇属、胃蝇属、Geomyza tripunctata、舌蝇属、皮蝇属、虱蝇属、斑潜蝇属、绿蝇属、潜蝇属(Melanagromyza spp.)、家蝇属、狂蝇属、瘿蚊属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、绕实蝇属、Riveliaquadrifasciata、Scatella spp.、蕈蚊属、刺蝇属、虻属、绦虫属以及大蚊属；
来自半翅目，例如，
瘤缘蝽、绿蝽属、苜蓿盲蝽、Amblypelta nitida、海虾盾缘蝽、土长蝽属、臭虫属、竹卵圆蝽属蝽(Clavigralla tomentosicollis)、盲蝽属、可可瘤盲蝽、Dichelops furcatus、棉红蝽属、Edessa spp.、美洲蝽属、六斑菜蝽、扁盾蝽属、茶翅蝽、具凹巨股长蝽、稻缘蝽属、草盲蝽属、珠蚧属、卷心菜斑色蝽、新长缘蝽属(Neomegalotomus spp.)、烟盲蝽、绿蝽属、拟长蝽、海岛蝽象(Oebalus insularis)、皮蝽属、壁蝽属、红猎蝽属、可可盲蝽象、栗土蝽(Scaptocoris castanea)、黑蝽属、Thyanta spp.、锥鼻虫属、木薯网蝽；
无网长管蚜、Adalges spp.、Agalliana ensigera、塔尔吉隆脉木虱(Agonoscena targionii)、粉虱属、刺粉虱属、甘蔗穴粉虱、软毛粉虱、甘蓝粉虱(Aleyrodes brassicae)、棉叶蝉、檬果长突叶蝉(Amritodusatkinson)、肾圆盾蚧属、蚜科、蚜属、圆盾蚧属、茄沟无网蚜、马铃薯木虱、小粉虱属、短尾蚜属、甘蓝蚜、喀木虱属、双尾蚜、蜡蚧属、黑褐圆盾蚧、橙褐圆盾蚧、大叶蝉属、大白叶蝉、隐瘤蚜属、叶蝉属、褐软蚧、玉米黄翅叶蝉、裸粉虱属、柑橘木虱、麦双尾蚜、西圆尾蚜属、小绿叶蝉属、苹果绵蚜、葡萄斑叶蝉属、蜡蛤属、赤桉木虱、菜缢管蚜、大尾蚜属、超瘤蚜种、檬果绿叶蝉、非洲叶蝉、灰飞虱属、球坚蚧、蛎盾蚧属、萝卜蚜、Lyogenys maidis、长管蚜属、沫蝉属、蛾蜡蝉科、麦无网蚜、麦蜡蝉、瘤蚜属、黑尾叶蝉属、褐飞虱属、梨绿蚜、狗牙根草芥壳虫、寄生甘蔗绵蚜、杨梅缘粉虱、考氏木虱、片盾蚧属、瘿绵蚜属、玉米蜡蝉、扁角飞虱属、忽布疣蚜、根瘤蚜属、动性球菌属、白盾蚧属、粉蚧属、棉盲蝽、木虱属、棉蚧、笠圆盾蚧属、Quesada gigas、电光叶蝉、缢管蚜属、黑盔蚧属、带叶蝉属、二叉蚜属、麦蚜属、白背飞虱、三角苜蓿跳虫(Spissistilus festinus)、条斑飞虱、声蚜属、粉虱属、Tridiscus sporoboli、葵粉蚧属、非洲木虱、桔矢尖蚧、火焰斑叶蝉Zygina flammigera)、Zyginidia scutellaris；
来自膜翅目，例如，
顶切叶蚁属、三节叶蜂属、布切叶白蚁属、茎叶蜂属、松叶蜂属、锯角叶蜂科、松叶蜂、实叶蜂属(Hoplocampa spp.)、毛蚁属、小黄家蚁、新松叶蜂属、农蚁属、红火蚁(Slenopsis invicta)、水蚁属以及胡蜂属；
来自等翅目，例如，
家白蚁属、白蚁(Corniternes cumulans)、楹白蚁属、大白蚁属、澳白蚁属、小白蚁属、散白蚁属；热带火蚁
来自鳞翅目，例如，
长翅卷蛾属、褐带卷蛾属、透翅蛾属、地夜蛾属、棉叶虫、淀粉虫属、黎豆夜蛾、黄卷蛾属、银蛾属、带卷蛾属、丫纹夜蛾属、棉潜蛾、玉米楷夜蛾、粉斑螟蛾、桃蛀果蛾、禾草螟属、卷叶蛾属、越蔓桔草螟、葡萄果蠹蛾、卷叶螟属、云卷蛾属、纹卷蛾属、鞘蛾属、磷翅目粉蝶、Cosmophilaflava、草螟属、大菜螟、苹果异形小卷蛾、黄杨木蛾、小卷蛾属、黄杨绢野螟、杆草螟属、苏丹棉铃虫、金刚钻属、非洲茎螟、粉螟属、叶小卷蛾属(Epinotia spp.)、细斑灯蛾、豆荚螟(Etiella zinckinella)、花小卷蛾属、环针单纹蛾、黄毒蛾属、切根虫属、Feltia jaculiferia、小食心虫属(Grapholitaspp.)、绿青虫蛾、实夜蛾属、菜螟、切叶野螟属(Herpetogramma spp.)、美国白蛾、番茄蠹蛾、小玉米螟(Lasmopalpus lignosellus)、旋纹潜叶蛾、潜叶细蛾属、葡萄花翅小卷蛾、Loxostege bifidalis、毒蛾属、潜蛾属(Lyonetia spp.)、幕枯叶蛾属、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、秘夜蛾属(Mythimnaspp.)、夜蛾属、秋尺蛾属、Orniodes indica、欧洲玉米螟、超小卷蛾属、褐卷蛾属、小眼夜蛾、蛀茎夜蛾、棉红铃虫、咖啡潜叶蛾、一星黏虫、马铃薯麦蛾、菜粉蝶、粉蝶属、小菜蛾、芽蛾属、尺叶蛾属、薄荷灰夜蛾、西方豆地香(Richia albicosta)、白禾螟属、蛀茎夜蛾属、长须卷蛾属、灰翅夜蛾属、棉大卷叶螟、兴透翅蛾属、异舟蛾属、卷叶蛾属、粉纹夜蛾、番茄斑潜蝇、以及巢蛾属；
来自食毛目，例如，
畜虱属和啮毛虱属；
来自直翅目，例如，
蠊属、小蠊属、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、北痣蟋蟀、大蠊属、痣蟋蟀属以及沙漠蝗属；
来自啮虫目，例如，
虱啮属(Liposcelis spp.)；
来自蚤目，例如，
角叶蚤属、栉头蚤属和印鼠客蚤；
来自缨翅目，例如，
Calliothrips phaseoli、花蓟马属、阳蓟马属、褐带蓟马属、单亲蓟马属(Parthenothrips spp.)、南非柑桔蓟马、大豆蓟马、带蓟马属、蓟马属；
来自缨尾目，例如，
衣鱼(Lepisma saccharina)。
根据本发明的活性成分可用于控制、也就是遏制或破坏上述类型的有害生物，这些有害生物特别出现在植物上，尤其是在农业中、在园艺中以及在林业中的有用的植物和观赏植物上，或者在这些植物的器官上，例如果实、花、叶、茎、块茎或根，并且在一些情况下，甚至在一个随后的时间点形成的植物器官仍保持受保护抵抗这些有害生物。
适合的目标作物具体是谷物，例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、玉米或高粱；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，例如苹果类水果、核果类水果或无核水果，例如苹果、梨、李子、桃、杏仁、樱桃或浆果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科作物，例如蚕豆、小扁豆、豌豆或大豆；油料作物，例如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可或落花生；葫芦，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、***或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝、胡萝卜、洋葱、蕃茄、马铃薯或铃状椒；樟科植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；以及还有烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶叶、胡椒、葡萄树、蛇麻子、车前科、产胶植物以及观赏植物。
因此，本发明提供了一种用于对抗和控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括将杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的具有化学式(I)的化合物，或一种含化学式(I)的化合物的组合物施用到有害生物，有害生物场所，优选地一种植物，或易受有害生物攻击的植物上，具有化学式(I)的这些化合物优选地用于针对昆虫、螨或线虫。
对于螨，例如，朱砂叶螨、二点叶螨、桔全爪螨、桔刺皮节蜱、跗线属。
对于线虫，例如，南方根结线虫、松材线虫、水稻干尖线虫、大豆胞囊线虫、短体线虫属。
另外，这些化合物可以用于控制动物有害生物，特别是昆虫、蜘蛛、蠕虫、线虫以及软体动物，在农业、园艺、兽医医药领域、森林、园林以及娱乐消遣设施、存储产物和材料的保护以及卫生学领域中会遇到它们。这些化合物优选地可以用作植物保护剂。它们可以有效地针对普通敏感的和抗性的种类并且针对所有或一些发育阶段。
这些有害生物尤其包括：
来自虱目(毛虱目)，例如，牛羽虱属、血虱属、毛虱属、虱属、啮毛虱属。
来自蛛形纲，例如：粗脚粉螨、柑橘癌瘿螨、刺皮瘿螨属、针刺瘿螨属、钝眼蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苜蓿苔螨、皮螨属、鸡皮刺螨、始叶螨属、梨上瘿螨、真叶螨属、瘿螨属、半跗线螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、黑寡妇、昆虫(Metatetranychus spp.)、小爪螨属、钝缘蜱属、全爪螨属、桔芸锈螨、侧多食跗线螨、痒螨属、扇头蜱属、根嗜螨属、疥螨属、中东金蝎、狭趺线螨属(Stenotarsonemus spp.)、跗线属、叶螨属、番茄斜背瘤瘿螨(Vasates lycopersici)。
来自双壳纲，例如，饰贝属。
来自唇足纲的目，例如，地蜈蚣属、蚰蜒属。
来自鞘翅目，例如，菜豆象、喙丽金龟属、杨树萤叶甲、叩甲属、马铃薯鳃角金龟、家具窃蠹、星天牛属、花象属、圆皮蠹属、阿鳃金龟属、隐翅甲属(Atomaria spp.)、毛皮蠹属、恶条豆象、豆象属、龟象属、门拟卡司方喙象(Cleonus mendicus)、宽胸叩头虫属、根颈象属、褐新西兰肋翅鳃角金龟、象虫属、杨干隐喙象、皮蠹属、根萤叶甲属、食植瓢虫属、蛀茎象甲、裸蛛甲、黑异爪蔗金龟、Hylamorpha elegans、北美家天牛、紫苜蓿叶象、咪小蠹属、甘蔗大褐齿爪鳃金龟、马铃薯甲虫、稻水象甲、筒喙象属、粉蠹属、油菜花露尾甲、西方五月鳃角金龟、天牛属(Migdolus spp.)、墨天牛属、黄缘象甲(Naupactus xanthographus)、黄蛛甲、犀角金龟、锯谷盗、黑葡萄耳象、小青花金龟、辣根猿叶甲、鳃角金龟属、日本金龟子、安第斯马铃薯象属、油菜金头跳甲、蛛甲属、暗色瓢虫、谷蠹、米象属、尖隐喙象属、茎干象属、Symphyletes spp.、黄粉虫、拟谷盗属、斑皮蠹属、籽象属、脊虎天牛属、距步甲属。
来自弹尾目，例如，武装棘跳虫。
来自革翅目，例如，欧洲球螋。
来自倍足纲的目，例如，千足虫(Blaniulus guttulatus)。
来自双翅目，例如，伊蚊属、按蚊属、花园毛蚊、红头丽蝇、地中海蜡实蝇、金蝇属、锥蝇属、嗜人瘤蝇、库蚊属、黄蝇属、橄榄大实蝇、人肤蝇、果蝇属、厕蝇属、胃蝇属、黑蝇属、虱蝇属(Hyppobosca spp.)、皮蝇属、斑潜蝇属、绿蝇属、家蝇属、绿蝽属、狂蝇属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、刺蝇属、虻属、绦虫属(Tannia spp.)、欧洲大蚊、污蝇属。
来自腹足纲，例如阿勇蛞蝓属(Arion spp.)、扁卷螺属、小泡螺属、蜡项蛞蝓属、土蜗属、椎实螺属、钉螺属、琥珀螺属。
来自蠕虫纲，例如，十二指肠钩口线虫、锡兰钩口线虫、巴西钩口线虫、钩口线虫属、似引蛔线虫、蛔虫属、马来丝虫、帝汶布鲁丝虫、仰口线虫属、夏氏线虫属、支睾吸虫属、古柏线虫属、双腔吸虫属、丝圆线虫、阔节裂头绦虫、麦地那龙线虫、细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、蛲虫、片吸虫属、血毛线虫属、异刺属、短膜壳绦虫、猪圆线虫属、非洲眼线虫、细颈属、结节线虫属、后睾吸虫属、旋盘尾丝虫、胃线虫属、并殖吸虫属、血吸虫属、费氏类圆线虫、粪类圆线虫、粪圆线虫属、牛肉绦虫、猪肉绦虫、旋毛虫、本地毛形线虫、株布氏旋毛虫、纳氏旋毛虫、伪旋毛虫、毛圆线虫属、毛首鞭形线虫、斑氏线虫。
它此外还可能去控制原生动物，例如艾美球虫属。
来自半翅目，例如，南瓜缘蝽、拟丽蝽属、土长蝽属、俊盲蝽属、斑腿微刺盲蝽、异背长蝽属、臭虫属、绿盲蝽、胡椒缘蝽、Dichelops furcatus、厚氏长棒网蝽、棉红蝽属、美洲蝽属、扁盾蝽属、角盲蝽属、具凹巨股长蝽(Horcias nobilellus)、稻缘蝽属、叶喙缘蝽、草盲蝽属、Macropesexcavatus、盲蝽科、绿蝽属、稻蝽属(Oebalus spp.)、蝽科、方背皮蝽、壁蝽属、棉伪斑腿盲蝽、Pseudacysta persea、红猎蝽属、可可盲蝽象、黑蝽属、梨冠网蝽、Tibraca spp.、锥蝽属。
来自同翅目例如无网长管蚜属、Aeneolamia spp.、隆脉木虱属、小白蛾属(Aleurodes spp.)、甘蔗穴粉虱、须粉虱属(Aleurothrixus spp.)、杜果叶蝉属、李薊圓尾蚜、肾圆盾蚧属、梨矮蚜、蚜属、葡萄叶蝉、小圆盾蚧属、圆盾蚧属、桤木属、茄沟无网蚜、小粉虱属、李短尾蚜、微管蚜属(Brachycolus spp.)、甘蓝蚜、小褐稻虱、红头大叶蝉、甘蔗粉角蚜、沫蝉科、蜡蚧属、草莓钉蚜、蔗黄雪盾蚧、茶绿叶蝉、核桃黑斑蚜、黑褐圆盾蚧、玉米叶蝉、霍氏长盾蚧、软蚧属、茶蔗隐瘤蚜、黄翅叶蝉属(Dalbulusspp.)、裸粉虱属、呆木虱属、白背盾蚧属、Doralis spp.、履绵蚧属、西圆尾蚜属、灰粉蚧属、小绿叶蝉属、绵蚜属、葡萄斑叶蝉属、具二叶殃叶蝉(Euscelis bilobatus)、咖啡地粉蚧、假桃病毒叶蝉、梅大尾蚜、吹绵蚧属、片角叶蝉属、扁喙叶蝉属、灰飞虱、褐球蚧属(Lecanium spp.)、蛎盾蚧属、萝卜蚜、长管蚜属、毛缘沫蝉(Mahanarva fimbriolata)、高粱蚜、Metcalfiella属、麦无网蚜、黑缘平翅斑蚜、Monelliopsis pecanis、瘤蚜属、莴苣蚜、黑尾叶蝉属、稻褐飞虱、Oncometopia spp.、普来隆旌蚧(Ortheziapraelonga)、杨梅缘粉虱、枸杞木虱属、片盾蚧属、瘿绵蚜属、玉米蜡蝉、绵粉蚧属、杨平翅绵蚜、忽布疣蚜、根瘤蚜属、苏铁褐点并盾蚧、动性球菌属、梨形原绵蚧、桑白盾蚧、粉蚧属、木虱属、金小蜂属、Pyrilla属、笠圆盾蚧属、Quesada gigas、平刺粉蚧属、缢管蚜属、黑盔蚧属、Scaphoidestitanus、麦二叉蚜、苏铁刺圆盾蚧、长唇基飞虱属、白背飞虱、稻飞虱属(Sogatodes spp.)、费斯提纳形角蝉(Stictocephala festina)、Tenalapharamalayensis、胡桃黑蚜、广胸沫蝉属、声蚜属、温室粉虱、个木虱属、小叶蝉属、矢尖蚧属、葡萄根瘤蚜。
来自膜翅目，例如松叶蜂属、实叶蜂属、毛蚁属、小黄家蚁、胡蜂属。
来自等足目，例如，鼠妇、栉水虱、球鼠妇；
来自等翅目，例如，散白蚁属、土白蚁属。
来自鳞翅目，例如，桑剑纹夜蛾、烦夜蛾、地老虎属、棉叶波纹夜蛾、干煞夜蛾属、甘蓝夜蛾、棉潜蛾、松尺蠖、亚麻黄卷蛾、棉褐带卷娥、苹果小卷蛾、冬尺蛾、禾草螟属、云杉色卷蛾、葡萄果蠹蛾、Cnaphalocerusspp.、埃及金刚钻、地中海粉斑螟、褐尾蠹、切根虫属、脏切夜蛾属、大蜡螟、铃夜蛾属、实夜蛾属、褐织蛾、茶长卷蛾、苹果巢蛾、贪夜蛾属、苹细蛾、绿果冬夜蛾、豆白隆切根虫、毒蛾属、黄褐天幕毛虫、甘蓝夜蛾、稻毛胫夜蛾、东方粘虫、Oria spp.、水稻负泥虫、小眼夜蛾、红铃麦蛾、桔潜蛾、菜粉蝶属、菜蛾、斜纹夜蛾属、拟粘液蛾属、大豆夜蛾、玉米螟、灰翅夜蛾属、Thermesia gemmatalis、袋谷蛾、幕谷蛾、栎绿卷蛾、粉夜蛾属。
来自直翅目，例如家蟋、东方蛮蠊、德国小蠊、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、黑蝗属、美洲大蠊、沙漠蝗。
来自蚤目，例如，角叶属、印鼠客蚤。
来自综合纲的目，例如，白松虫。
来自缨翅目，例如，稻蓟马、Enneothrips flavens、花蓟马属、阳蓟马属、温室条篱蓟马、卡蓟马属、葡萄蓟马、硬蓟马属、小豆蔻带蓟马(Taeniothrips cardamoni)、蓟马属。
来自缨尾目，例如，衣鱼。
这些植物寄生线虫包括例如鳗属、滑刃线虫属、刺线虫属、伞滑刃线虫属、鳞球茎茎线虫、球异皮线虫属、螺旋线虫属、异皮线虫属、长针线虫属、根结线虫属、短体线虫属、香蕉穿孔线虫、小盘旋线虫属、毛刺线虫属、矮化线虫属、小垫刃线虫属、半穿刺线虫、剑线虫属。
此外，兽医医药领域内，本发明的这些新颖的化合物可以有效地用以抵抗各种有害的动物寄生有害生物(体内寄生虫以及体外寄生虫)，例如，昆虫和蠕虫。
这类动物寄生有害生物的实例包括以下描述的有害生物。
昆虫的实例包括胃蝇属、刺蝇属、啮毛虱属、红猎蝽属、犬栉头蚤、温带臭虫、猫栉头蚤、铜绿蝇等。
螨的实例包括钝缘蜱属、硬蜱属、牛蜱属，等。
在兽医领域内，例如在兽医医药领域内，根据本发明的这些活性化合物是有效地抵抗动物寄生虫，特别是体内寄生虫或体外寄生虫。
术语体内寄生虫特别包括蠕虫，例如绦虫、线虫或吸虫，以及原生动物，例如球虫亚纲。
体外寄生虫典型地并且优选地是节肢动物，特别是昆虫例如苍蝇(叮和舔)，寄生的蝇幼虫、虱、毛发虱、鸟虱、蚤以及类似物；或螨(acarids)，例如蜱，例如硬蜱或软蜱，或螨虫(mites)，例如疥螨、秋螨、鸟螨以及类似物。
这些寄生虫包括：
来自虱目，例如血虱属、毛虱属、虱属、阴虱属、盲虱属；具体的实例是：棘颚虱、牛颚虱、绵羊颚虱、卵形颚虱(Linognathus oviformis)、足颚虱、山羊颚虱、巨头驴血虱、牛血虱、猪血虱、人头虱、人体虱、葡萄根瘤蚜、阴虱、水牛盲虱；来自食毛目和钝角亚目和细角亚目，例如毛羽虱属、禽虱属、巨羽虱属、牛羽虱属、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属、啮毛虱属、猫羽虱属；具体实例是：牛羽虱、羊毛虱、具边毛虱、牛畜虱、犬啮毛虱、猫羽虱、山羊毛虱、Lepikentron ovis、咬虱；来自双翅目和长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属、疟蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、罗蛉属、库蠓属、斑虻属、短蚋亚属、维蚋属、瘤虻属、黄虻属、虻属、麻虻属、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属、苍蝇属、齿骨蝇属、蝇属、黑角蝇属、Morellia spp.、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、污蝇属、麻蝇属、牛虻属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、Lipoptena spp.、蜱蝇属、鼻狂蝇属、大蚊属；具体实例是：埃及伊蚊、白纹伊蚊、带喙伊蚊、冈比亚按蚊、五斑按蚊、红头丽蝇、高额麻虻、五带淡色库蚊、尖音库蚊、环跗库蚊、黄腹厕蝇、肉蝇、厩螫蝇、欧洲大蚊、铜绿蝇、丝光绿蝇、爬蚋、静食白蛉、长须白蛉、华丽短蚋、马尾维蚋、红头厌蚋、多声虻、夜蛾虻、北美黑虻、卷虻(Tabanus sudeticus)、古氏瘤虻、盲斑虻、黄缘斑虻、高额麻虻、意大利麻虻(Haematopota italica)、秋家蝇、家蝇、角蝇、水牛蝇、刺扰血蝇、刺激齿股蝇(Hydrotaea irritans)、白斑齿股蝇、黄绿金蝇(Chrysomyachloropyga)、蛆症金蝇、羊狂蝇、牛皮蝇、纹皮蝇、山羊牛蝇、人肤蝇、绵羊虱蝇、卡氏羊虱蝇(Lipoptena capreoli)、鹿羊虱蝇(Lipoptena cervi)、杂色虱蝇(Hippobosca variegata)、马虱蝇、肠胃蝇、赤尾胃蝇、裸节胃蝇、鼻胃蝇、黑角胃蝇、黑腹胃蝇、蜂虱蝇；来自蚤目例如蚤属、栉头蚤属、潜蚤属、客蚤属、角叶蚤属；具体实例是：犬栉头蚤、猫栉头蚤、人蚤、穿皮潜蚤、印鼠客蚤；来自异翅目，例如，臭虫属、锥鼻虫属属、红猎蝽属、锥蝽属。
来自蜚蠊目，例如东方蛮蠊、美洲大蠊、德国小蠊、夏柏拉蟑螂属(例如褐帶蠊)；
来自蜱螨亚纲(螨科)和后气门目与中气门目，例如锐缘蜱属、钝缘蜱属、耳蜱属、硬蜱属(Ixodes spp.)、钝眼蜱属、扇头蜱属(牛蜱属)、革蜱属、血蜱属、璃眼蜱属、皮刺螨属、扇头蜱属(多宿主蜱的原始属)、禽刺螨属、肺刺螨属、刺利螨属、肺刺螨属、胸孔螨属、瓦螨属、蜂盾螨属；具体实例是：波斯锐缘蜱、鸽锐缘蜱、非洲钝缘蜱、刺耳扁虱、微小扇头蜱(微小牛蜱)、消色扇头蜱(消色牛蜱)、具环扇头蜱(具环牛蜱)、有矩扇头蜱(有矩牛蜱)、三宿璃眼蜱、埃及璃眼蜱、边缘璃眼蜱、长喙璃眼蜱、外翻扇头蜱、蓖子硬蜱、六角形硬蜱、犬硬蜱、多毛硬蜱、浅红硬蜱、肩突硬蜱、全环硬蜱、嗜群血蜱、长棘血蜱、朱红血蜱、鼠耳血蜱、犬血蜱、长角血蜱、边缘革蜱、网纹革蜱、饰纹矩头蜱、棕色蜱、安德逊氏革蜱、变异革蜱、毛里求斯璃眼蜱、血红扇头蜱、囊状扇头蜱、具尾扇头蜱、好望角扇头蜱、图兰扇头蜱、赞比亚扇头蜱、美洲钝眼蜱、彩饰钝眼蜱、斑点钝眼蜱、希伯来钝眼蜱、卡延钝眼蜱、鸡皮刺螨、囊形刺脂螨、北方刺脂螨、大蜂螨；来自轴螨目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂盾螨属、姬螯属、禽螯螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、痒螨属、皮螨属、耳疥螨属、疥螨属、耳螨属、鸟疥螨属、胞螨属、鸡雏螨属；具体实例是：牙氏姬螯螨、布氏姬螯螨、犬脂螨、牛蠕形螨、绵羊蠕形螨、山羊蠕形螨、马脂螨、马蠕形螨、猪蠕形螨、秋收恙螨、迪萨得芮新恙螨(Neotrombiculadesaleri)、Neoschongastia xerothermobia、红恙螨、狗耳螨、猫耳螨、犬疥螨、牛疥螨、羊疥螨、山羊疥螨(S.caprae)、马疥螨、猪疥螨、羊痒螨、免痒螨、马痒螨、牛痒螨、绵羊痒螨、Pneumonyssoidic mange、犬鼻疥虫、伍氏蜂跗线螨。
根据本发明的这些活性化合物还适合于控制侵袭动物的节肢动物、蠕虫以及原生动物。
动物包括农业牲畜例如像牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅、养殖鱼、蜜蜂。
而且，动物包括家畜-还指宠物-例如像狗、猫、笼鸟、观赏鱼以及已知为试验动物的那些，例如像仓鼠、豚鼠、大鼠以及小鼠。
通过控制这些节肢动物、蠕虫和/或原生动物，旨在降低死亡并且提高性能(在肉、乳、羊毛、生皮、蛋、蜜等方面)以及宿主动物的健康，这样使得通过根据本发明的这些活性化合物的使用使更经济的和更简单的动物照管成为可能。
例如，可能希望的是预防或阻止这些寄生虫从这些宿主吸取血液。
还有，控制这些寄生虫可以帮助预防传染源的传播。
如在此关于兽医领域所使用的，术语“控制”指这些活性化合物将受这类寄生虫感染的动物中的相应寄生虫的发生率有效地降低到无害水平。
更具体地，如在此使用的，“控制”指这些活性化合物在杀死相应寄生虫、抑制它的生长或抑制它的繁殖方面是有效的。一般地，当用于动物的处理时，根据本发明的这些活性化合物可以直接施用。
优选地，它们是作为药物组合物施用，这些药物组合物可以包含药学上可接受的赋形剂和/或本领域内知晓的助剂。
在兽医领域和在动物照管方面，这些活性化合物以已知的方式(通过以例如片剂、胶囊、饮品、灌服、颗粒剂、糊剂、大丸剂、馈入方法(feed-through method)、栓剂形式肠内给予；通过肠胃外给予，例如像通过注射(包括肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入，通过搐鼻法，通过以例如淋浴或浸渍、喷雾、倾倒和沾滴(spotting-on)、洗涤、撒粉的形式以及在包含活性化合物的成型物品(例如，辊环、耳标、尾标、肢体带、缰绳、制造装置以及类似物)的帮助下的皮肤施用)来进行应用(例如给予)。
这些活性化合物可以配制为洗发剂或在气溶胶、非增压喷雾(例如泵式喷雾以及喷嘴喷雾)中可用的适合的配制品。
当用于牲畜、家禽、家畜等时，根据本发明的这些活性化合物可以作为配制品(例如粉剂、可湿性粉剂[“WP”]、乳液、可乳化性浓缩物[“EC”]、流动物、均匀溶液以及悬浮浓缩物[“SC”]，它们按重量计直接地或在稀释之后(例如100到10000倍稀释)包括按重量计从1％到80％的量的活性化合物)，或者作为一种化学浴来施用。
当在兽医领域使用时，根据本发明的这些活性化合物可以与适合的增效剂或其他活性化合物(例如像杀螨剂、杀昆虫剂、驱蠕虫药、抗原生动物药)组合使用。
在本发明中，一种具有针对有害生物(包括所有这些有害生物)的杀虫作用的物质称作一种杀虫剂。
当本发明的一种活性化合物用作一种杀昆虫剂时它能以常规配制品形式制备。
配制品形式的实例包括溶液、乳液、可湿性粉剂、可水分散的颗粒、悬浮液、粉剂、泡沫、糊剂、片剂、颗粒、气溶胶、活性化合物渗入的天然及合成材料、微囊剂、种衣(seed coating)剂、与一种燃烧装置一起使用的配制品(例如，熏蒸和烟熏药筒、罐、盘管或作为燃烧装置的类似物)、ULV(冷雾、暖雾)，等。
这些配制品可以通过本身已知的多种方法来生产。
例如，一种配制品可以通过将该活性化合物与一种展开剂(developer)(就是，一种液体稀释剂或载体；一种液化的气体稀释剂或载体；一种固体稀释剂或载体)，以及可任选地与一种表面活性剂(就是，一种乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)混合来生产。
在水被用作展开剂的情况下，例如还可以将一种有机溶剂用作一种助溶剂。
液体稀释剂或载体的实例包括芳香族烃(例如，二甲苯、甲苯、烷基萘及其类似物)、氯代芳烃或氯代脂肪烃(例如氯苯、氯化乙烯、二氯甲烷)、脂肪烃(例如环己烷)、石蜡(例如矿物油馏分)、醇(例如丁醇、乙二醇及它们的醚、酯以及类似物)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基甲酮、环己酮以及类似物)、强极性溶剂(例如二甲基甲酰胺、二甲亚砜以及类似物)、水以及类似物。该液化的气体稀释剂或载体可以是在标准温度与标准压力下是气态的那些，例如气溶胶喷射剂例如丁烷、丙烷、氮气、二氧化碳以及卤代烃。该固体稀释剂的实例包括粉碎的的天然矿物质(例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石、硅藻土，以及类似物)、粉碎的合成矿物质(例如高度分散的硅酸、氧化铝、硅酸盐以及类似物)、以及类似物。用于颗粒剂的固体载体的实例包括粉碎的并且筛选的岩石(例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石以及类似物)、无机与有机粉末合成的颗粒、有机材料的精细颗粒(例如锯屑、椰壳、玉米芯、烟草杆以及类似物)、以及类似物。该乳化剂和/或发泡剂的实例包括非离子和阴离子乳化剂[例如，聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸醇醚(例如烷芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及类似物]、白蛋白水解物，以及类似物。该分散剂的实例包括木质素亚硫酸废液以及甲基纤维素。
固定剂也可以用在这些配制品(粉剂、颗粒剂、乳液)中，并且该固定剂的实例包括羧甲基纤维素、天然的和合成的聚合物(例如***树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯，以及类似物)以及类似物。也可以使用着色剂，并且这些着色剂的实例包括无机颜料(例如氧化铁、氧化钛、普鲁土蓝以及类似物)、有机染料(例如茜素染料、偶氮染料或金属酞菁染料)、以及另外地，微量元素例如铁、锰、硼、铜、钴、钼以及锌的盐。这些配制品总体上可以按重量计包含范围从0.1％至95％(并且优选按重量计0.5％至90％)的量的该活性成分。根据本发明的化合物还可以作为与其他活性化合物(例如，杀昆虫剂、毒饵、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂以及类似物)的混合物，以它们商业上有用的配制品形式以及以从那些配制品制备的施用形式而存在。
根据本发明的以一种商业上有用的施用形式的化合物的含量可以在一个广泛范围内变化。
根据本发明的活性化合物在实际使用中的浓度可以例如按重量计处于0.0000001％至100％的范围，并且优选按重量计处于0.00001％至1％的范围内。
根据本发明的这些化合物可以通过适合于该使用形式的常规方法来使用。
本发明的活性化合物当针对卫生有害生物以及与储存产物相关的有害生物使用时，具有对于石灰材料上的碱有效的稳定性，并且还在木材和土壤中显示出优异的残效性。本发明的化合物对于施用量、残余配制品、选择性、毒性、生产方法、高活性、宽的控制谱、安全性、抗性生物(例如对有机磷试剂和/或氨基甲酸酯试剂有抗性的有害生物)的控制具有有利的特性。
本发明的进一步实施例如下所述。
具有化学式(I)的化合物可以用来对抗并且控制昆虫有害生物(例如鳞翅目、双翅目、半翅目、缨翅目、直翅目、网翅目、鞘翅目、蚤目、膜翅目和等翅目)以及其他的无脊椎动物的有害生物(例如，螨、线虫以及软体动物有害生物)的侵染。昆虫、螨、线虫以及软体动物在下文中总称为有害生物。这些可通过使用本发明化合物对抗并且控制的有害生物包括那些与农业(该术语包括食物和纤维产物的农作物的培育)、园艺和畜牧、宠物、林业和蔬菜源(例如果实，谷粒和木材)的产物的储存有关的有害生物；那些与人造结构的损害及人和动物的疾病传播有关的有害生物；以及公害有害生物(例如苍蝇)。
本发明的化合物可用于例如草坪，观赏植物例如花卉、灌木、阔叶树木或常绿植物，如松类，以及树木注入，有害生物管理等。
本发明的这些化合物可以用于控制动物家居有害生物，包括：蚂蚁、臭虫(成虫)、蜜蜂、甲虫、梣叶槭蝽、竹蜂、皮蠹、蜈蚣、烟草、甲虫、苜蓿苔螨、蟑螂、杂拟谷盗、蟋蟀、蠷螋、家衣鱼、跳蚤、蝇类、谷蠹、千足虫、蚊、赤拟谷盗、稻象虫、锯谷盗、蠹虫、栉水虱、蜘蛛、白蚁、蜱、黄蜂、蟑螂、蟋蟀、蝇类、小甲虫(例如拟步甲、白腹皮蠹和葬甲)、蚊类、鼠妇虫、蝎子、蜘蛛、红蜘蛛(二斑红蜘蛛、云杉红蜘蛛)、蜱。
本发明的这些化合物可以用以控制观赏植物有害生物，包括：蚂蚁(包括外引红火蚁)、粘虫、杜鹃花毛虫、蚜虫、结草虫、葡萄黑象甲(成虫)、梣叶槭蝽、食心虫、加利福尼亚州橡木虫、尺蠖、蟑螂、蟋蟀、地老虎、东方天幕毛虫、榆树叶甲虫、欧洲叶蜂、美国白蛾、跳甲、森林天幕毛虫、舞毒蛾幼虫、日本丽金龟(成虫)、六月甲虫(成虫)、网蝽、食叶毛虫、叶蝉、潜叶虫(成虫)、卷叶蛾类、雕叶虫、蠓、蚊、夹竹桃蛾幼虫、鼠妇虫、松锯锋、松纵坑切梢小蠹、松树梢果蛾类、盲蝽、根叶甲、锯锋、介壳虫(爬虫)、蜘蛛、沫蝉、斑纹甲虫、斑纹橡木虫、蓟马、梢果蛾、丛蛾幼虫、黄蜂、茶细螨、褐蜡蚧、加利福尼亚州红蚌质蚧(爬虫)、苜蓿苔螨、粉蚧、松针介壳虫(爬虫)、红蜘蛛、粉虱。
本发明的这些化合物可以用以控制草皮有害生物，包括：蚂蚁(包括外引红火蚁)、粘虫、蜈蚣、蟋蟀、地老虎、蠷螋、跳蚤(成虫)、蚱蜢、日本丽金龟(成虫)、千足虫、螨、蚊(成虫)、鼠妇虫、草地螟、潮虫、蜱(包括传播莱姆病的种类)、早熟禾谷象(成虫)、草坪草黑金龟(成虫)、恙螨、跳蚤(成虫)、蛴螬(抑制)、Hyperodes weevils(成虫)、蝼蛄(若虫和幼成虫)、蝼蛄(成熟成虫)、麦长蝽。
可以通过具有化学式(I)的化合物控制的有害生物种类实例包括：桃蚜(蚜虫)、棉蚜(蚜虫)、黑豆蚜(蚜虫)、草盲蝽属(盲蝽)、棉红蝽属(盲蝽)、稻褐飞虱(飞虱)、黑尾叶蝉(叶蝉)、绿蝽属(臭蝽)、美洲蝽属(臭蝽)、稻缘蝽属(臭蝽)、西花蓟马(蓟马)、蓟马属(蓟马)、马铃薯甲虫(马铃薯甲虫)、墨西哥棉铃象(棉铃象甲)、肾圆盾蚧属(介壳虫)、粉虱属(粉虱)、烟粉虱(粉虱)、欧洲玉米螟(欧洲玉米螟)、海灰翅夜蛾(棉叶虫)、烟芽夜蛾(烟夜蛾)、棉铃虫(棉铃虫)、谷实夜蛾(棉铃虫)、棉大卷叶螟(棉卷叶螟)、大菜粉蝶(粉蝶)、小菜蛾(Plutella xylostella)(小菜蛾(Diamond back moth))、地老虎属(地老虎)、二化螟(二化螟)、非洲飞蝗(蝗虫)、澳大利亚瘟疫蝗虫(蝗虫)、根萤叶甲属(根虫)、苹果全爪螨(苹果红蜘蛛)、桔全爪螨(柑橘红蜘蛛)、二点叶螨(二斑叶螨)、朱砂叶螨(红蜘蛛)、桔芸锈螨(柑橘锈螨)、侧多食跗线螨(茶细螨)、短须螨属(葡萄短须螨)、微小牛蜱(具环牛蜱)、变异革蜱(美洲犬蜱)、猫栉头蚤(猫蚤)、斑潜蝇属(潜叶虫)、家蝇(家蝇)、埃及伊蚊(蚊)、按蚊属(蚊)、库蚊属(蚊)、绿蝇属(丽蝇)、德国小蠊(蟑螂)、美洲大蠊(蟑螂)、东方蛮蠊(蟑螂)、澳白蚁科的白蚁(例如澳白蚁属)、木白蚁科(例如新白蚁属)、犀白蚁科(例如台湾家白蚁、黄肢散白蚁、黄胸散白蚁、南方散白蚁、西方散白蚁和桑特散白蚁)以及白蚁科(例如黄球白蚁(Globitermessulfureus))、热带火蚁(火蚁)、小黄家蚁(法老蚁)、畜虱属和毛虱属(咬虱和吸吮虱)、根结线虫属(根结线虫)、球异皮线虫属和异皮线虫属(胞囊线虫)、短体线虫属(腐线虫)、粉褶辈属(香蕉穿孔线虫)、小垫刃线虫属(柑橘线虫)、捻转血矛线虫(捻转胃虫)、秀丽隐杆线虫(醋线虫)、毛圆线虫属(胃肠线虫)和网纹野蛞蝓(蛞蝓)。
本发明的这些化合物可以用于对不同植物的有害生物控制，包括大豆(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、玉米(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、甘蔗(例如在某些情况下20g/ha-200g/ha)、苜蓿(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、芸薹(例如在某些情况下10g/ha-50g/ha)、油菜(例如卡罗拉(canola))(例如在某些情况下20g/ha-70g/ha)、马铃薯(包括甘薯)(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、棉花(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、水稻(例如在某些情况下10g/ha-70g/ha)、咖啡(例如在某些情况下30g/ha-150g/ha)、柑橘(例如在某些情况下60g/ha-200g/ha)、扁桃(例如在某些情况下40g/ha-180g/ha)、果实类蔬菜(例如番茄、胡椒、番椒、茄子、黄瓜、南瓜、等)(例如在某些情况下10g/ha-80g/ha)、茶(例如在某些情况下20g/ha-150g/ha)、鳞茎类蔬菜(例如洋葱、韭等)(例如在某些情况下30g/ha-90g/ha)、葡萄(例如在某些情况下30g/ha-180g/ha)、梨果(例如苹果、梨等)(例如在某些情况下30g/ha-180g/ha)以及核果(例如梨、李子等)(例如在某些情况下30g/ha-180g/ha)。
本发明的化合物可以用于大豆以控制例如南美玉米苗斑螟、阿根廷兜虫、南美叶甲、大豆茎象、蚁科、小地老虎、马陆(Julus spp.)、黎豆夜蛾、美洲叶甲亚种(Megascelis spp.)、安第斯马铃薯象属、蝼蛄科、南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、新长缘蝽属(Neomegalotomus spp.)、菜豆莹叶甲、日本金龟子、Edessa属、丽金龟(Liogenys fuscus)、英雄美洲蝽、普通蛀茎夜蛾、栗土蝽、鳃角金龟属、大豆夜蛾、灰翅夜蛾属、烟粉虱、缺隆叩甲属，本发明的化合物优选地在大豆上使用以控制阿根廷兜虫、南美叶甲、南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、菜豆莹叶甲、日本金龟子、英雄美洲蝽、鳃角金龟属、缺隆叩甲属。
本发明的这些化合物可以用于玉米以控制例如英雄美洲蝽(Euchistusheros)、Dichelops furcatus、阿根廷兜虫、南美玉米苗斑螟、草地贪夜蛾、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、小地老虎、南美叶甲、异翅目、安第斯马铃薯象属、栗土蝽、蚁科、马陆(Julus ssp.)、玉米黄翅叶蝉、玉米根萤叶甲、南美毛胫夜蛾、烟粉虱、实夜蛾属、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、scaptocoris spp.、丽金龟(Liogenys fuscus)、灰翅夜蛾属、玉米螟属、蛀茎夜蛾属、缺隆叩甲属。本发明的这些化合物优选地用于玉米以控制大豆褐椿(Euchistus heros)、Dichelops furcatus、阿根廷兜虫、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、南美叶甲、玉米根萤叶甲、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.、缺隆叩甲属。
本发明的这些化合物可以用于甘蔗以控制，例如，尖隐喙象属、白蚁、Mahanarva spp.。本发明的这些化合物优选地用于甘蔗以控制白蚁、Mahanarva spp.。
本发明的这些化合物可以用于苜蓿以控制，例如，虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、纹黄豆粉蝶、Collops spp.、索拉纳小绿叶蝉(Empoasca solana)、跳甲属、大眼长蝽属、豆荚盲蝽、美国牧草盲蝽、膜翅角蝉属、灰翅夜蛾属、粉纹夜蛾。本发明的这些化合物优选地用于苜蓿以控制虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、索拉纳小绿叶蝉、跳甲属、大眼长蝽属、美国牧草盲蝽、粉纹夜蛾。
本发明的这些化合物可以用于芸薹以控制，例如，菜蛾、菜粉蝶属、甘蓝夜蛾属、金翅夜蛾属、粉纹夜蛾、条跳甲属、灰翅夜蛾属、索拉纳小绿叶蝉、蓟马属、灰翅夜蛾属、地种蝇属。本发明的这些化合物优选地用于芸薹以控制小菜蛾、粉蝶属、金翅夜蛾属、粉纹夜蛾、条跳甲属、蓟马属。
本发明的这些化合物可以用于油菜(例如卡罗拉)以控制例如，露尾甲属、白菜象鼻虫、油菜蚤跳甲属。
本发明的这些化合物可以用于马铃薯(包括甘薯)以控制例如，小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、枸杞木虱属、玛绢金龟、缺隆叩甲属。本发明的这些化合物优选地用于马铃薯(包括甘薯)以控制小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、准个木虱属、缺隆叩甲属。
本发明的化合物可以用于棉花以控制，例如，墨西哥棉铃象、红铃虫属、实夜蛾属、灰翅夜蛾属、叶螨属、小绿叶蝉属、蓟马属、烟粉虱、草盲蝽属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.。本发明的这些化合物优选地用于棉花以控制墨西哥棉铃象、叶螨属、小绿叶蝉属、蓟马属、草盲蝽属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.。
本发明的这些化合物可以用于水稻以控制，例如，稻缘蝽属、纵卷叶野螟属、禾草螟属、白禾螟属、稻水象属、美洲稻蝽。本发明的这些化合物优选地用于水稻以控制稻缘蝽属、稻水象属、美洲稻蝽。
本发明的化合物可以用于咖啡以控制例如咖啡果小蠹、咖啡潜叶蛾、叶螨属，本发明的这些化合物优选地是用于咖啡以控制咖啡果小蠹、咖啡潜叶蛾。
本发明的这些化合物可以用于柑橘以控制，例如，桔全爪螨、桔芸锈螨、短须螨属、柑橘木虱、硬蓟马属、蓟马属、矢尖蚧属、地中海蜡实蝇、叶潜蛾属。本发明的这些化合物优选地用于柑橘以控制桔全爪螨、桔芸锈螨、短须螨属、柑橘木虱、硬蓟马属、蓟马属、叶潜蛾属。
本发明的这些化合物可以用于扁桃以控制，例如，脐橙螟蛾、叶螨属。
本发明的化合物可以用于果实类蔬菜包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等以控制叶螨属、多食跗线螨属、刺皮瘿螨属、小绿叶蝉属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、番茄斑潜蝇、斑潜蝇属、烟粉虱、粉虱属、木虱属(Paratrioza spp.)、西花蓟马、花蓟马属、花象属、条跳甲属、杜果叶蝉属、食植瓢虫属、翅蝽属(Halyomorpha spp.)、硬蓟马属、白翅野螟属、新白翅野螟属(Neoleucinodes spp.)。本发明的这些化合物优选地用于果实类蔬菜包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等以控制例如蓟马属、叶螨属、多食跗线螨属(Polyphagotarsonemus spp.)、刺皮瘿螨属、小绿叶蝉属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、番茄斑潜蝇、斑潜蝇属、枸杞木虱属、西花蓟马、花蓟马属、杜果叶蝉属、硬蓟马属、白翅野螟属、新白翅野螟属。
本发明的这些化合物可以用于茶以控制，例如，白盾蚧属、小绿叶蝉属、硬蓟马属、茶细蛾。本发明的这些化合物优选地用于茶以控制小绿叶蝉属、硬蓟马属。
本发明的这些化合物可以用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制，例如，蓟马属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属。本发明的这些化合物优选地用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制例如蓟马属。
本发明的化合物可以用于葡萄以控制，例如，小绿叶蝉属、花翅小卷蛾属、花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、魏始叶螨、葡萄叶蝉、Scaphoides spp.。本发明的这些化合物优选地用于葡萄以控制花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、Scaphoides spp.。
本发明的这些化合物可以用于梨果(包括苹果、梨等)以控制，例如，喀木虱属、木虱属、苹果全爪螨、苹果蠹蛾。本发明的化合物优选地用于梨果(包括苹果、梨等)以控制喀木虱属、木虱属、苹果全爪螨。
本发明的这些化合物可以用于核果以控制，例如，梨小食心虫、硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属。本发明的化合物优选地用于核果以控制硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属。因此，本发明提供了一种用于对抗和/或控制动物有害生物(例如一种无脊椎动物有害生物)的方法，该方法包括向该有害生物、该有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用杀有害生物有效量的具有化学式(I)的化合物。具体地，本发明提供了一种用于对抗和/或控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括将杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的一种具有化学式(I)的化合物，或一种包含具有化学式(I)的一种化合物的组合物施用到有害生物，有害生物场所，优选地一种植物，或易受有害生物攻击的植物，具有化学式(I)的这些化合物优选地用于针对昆虫、螨或线虫。
如在此使用的术语“植物”包括幼苗、灌木以及树。作物应被理解为还包括已经通过常规的育种或通过基因工程的方法被赋予对除草剂或多种类别的除草剂(例如ALS-、GS-、EPSPS-、PPO-以及HPPD-抑制剂)耐受性的那些作物。通过常规的育种方法已经赋予其对咪唑啉酮类(例如，甲氧咪草烟)的耐受性的作物的一个实例是夏季油菜(卡罗拉(canola))。通过基因工程方法而赋予对除草剂的耐受性的作物的实例包括例如草甘膦和草丁膦抗性的玉米品种，这些玉米品种在和商标名下是可商购的。
作物还应理解为是已经通过基因工程方法赋予对有害昆虫的抗性的那些，例如Bt玉米(抗欧洲玉米螟)、Bt棉花(抗棉铃象虫甲)并且还有Bt马铃薯(抗科罗拉多甲虫)。Bt玉米的实例是的Bt 176玉米杂交体(先正达种子公司(Syngenta Seeds))。包含一个或多个编码杀虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物的实例是(玉米)、Yield(玉米)、(棉花)、(棉花)、(马铃薯)、和其植物作物或种子均可以是抗除草剂的并且同时是抗昆虫摄食(“叠加的”转基因结果)。例如，种子可以在具有表达杀虫的Cry3蛋白的能力的同时是耐草甘膦的。
作物还应理解为是通过常规的育种方法或基因工程获得并且包括所谓的输出型(output)性状(例如改进的存储能力、更高的营养价值以及改进的香味)。
为了将具有化学式(I)的化合物应用为对于有害生物、有害生物场所或易受有害生物侵袭的植物的杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂，通常将具有化学式(I)的化合物配制成一种组合物，该组合物包括除了具有化学式(I)的化合物之外的一种适合的惰性稀释剂或载体以及任选地一种表面活性剂(SFA)。SFA是能够通过降低界面张力修改界面(例如液/固、液/气或液/液界面)特性并且由此引起其他特性(例如分散、乳化以及湿润)变化的化学品。优选地，所有的组合物(固体以及液体配制品两者)包括按重量计0.0001％至95％，更优选地1％至85％，例如5％至60％的具有化学式(I)的化合物。该组合物总体上被用于控制有害生物，这样使得具有化学式(I)的化合物以从0.1g至10kg/公顷，优选地从1g至6kg/公顷，更优选地从1g至1kg/公顷的比率施用。
当在一种拌种剂中使用时，具有化学式(I)的化合物总体上以每千克种子0.0001g至10g(例如0.001g或0.05g)，优选地0.005g至10g，更优选地0.005g至4g的比率使用。
在另一个方面，本发明提供了包含杀有害生物有效量的具有化学式(I)的一种化合物的组合物，特别是以下一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的、或杀软体动物的组合物：该组合物包括一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的、或杀软体动物的有效量的具有化学式(I)的化合物以及其一种适合的载体或稀释剂。该组合物优选地是一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的或杀软体动物的组合物。
这些组合物可以选自多种配制品类型，包括可尘化粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、水溶性颗粒剂(SG)、水可分散性颗粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、颗粒剂(GR)(慢或快释的)、可溶性浓缩物(SL)、油易混合的液体(OL)、超低体积液体(UL)、可乳化性浓缩物(EC)、可分散性浓缩物(DC)、乳液(水包油(EW)和油包水(EO)两者)、微乳液(ME)、悬浮浓缩物(SC)、气溶胶、雾/烟配制品、胶囊悬浮液(CS)以及种子处理配制品。在任何情况下，所选择的配制品类型将取决于所设想的具体目的以及具有化学式(I)的化合物的物理、化学和生物特性。
可尘化粉剂(DP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂(例如，天然粘土、高岭土、叶蜡石、膨润土、氧化铝、蒙脱石、硅藻土(kieselguhr)、白垩土、硅藻土(diatomaceous earths)、磷酸钙、碳酸钙和碳酸镁、硫、石灰、面粉、滑石和其他有机和无机的固体载体)混合并将该混合物机械地碾磨成细粉末来制备。
可溶性粉剂(SP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种水溶性无机盐(例如碳酸氢钠、碳酸钠或硫酸镁)或一种或多种水溶性有机固体(例如多糖)以及可任选地的一种或多种润湿剂、一种或多种分散剂或所述试剂的混合物进行混合来制备以改进水分散性/水溶性。然后将混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水溶性颗粒剂(SG)。
可湿性粉剂(WP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂或载体、一种或多种湿润剂以及优选地，一种或多种分散剂，以及可任选地，一种或多种的悬浮剂混合来制备以促进在液体中的分散。然后将混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水可分散性颗粒剂(WG)。
可以这样形成颗粒剂(GR)：通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种粉状固体稀释剂或载体的混合物造粒来形成，或者通过将具有化学式(I)的化合物(或其在一种适宜试剂中的溶液)吸收进多孔颗粒材料(例如浮石、凹凸棒石粘土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceousearths)或玉米芯粉)，或通过将具有化学式(I)的化合物(或其在适宜试剂中的溶液)吸附到硬芯材料(例如沙、硅酸盐、矿物碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐)上并且如果必要的话，进行干燥来由预成型的空白颗粒形成。普遍用来帮助吸收或吸附的试剂包括溶剂(诸如脂肪族和芳香族的石油溶剂、醇、醚、酮和酯)以及粘着剂(诸如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖和植物油)。也可以在颗粒中包括一种或多种其他添加剂(例如乳化剂、湿润剂或分散剂)。
可分散性浓缩物(DC)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于水或一种有机溶剂(如酮、醇或乙二醇醚)中来制备。这些溶剂可以包含表面活性剂(例如用来在喷雾槽中改进水稀释性或防止结晶)。
可乳化性浓缩物(EC)或水包油乳液(EW)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于有机溶剂(可任选地包含一种或多种湿润剂、一种或多种乳化剂或者所述试剂的混合物)中来制备。在EC中使用的适合的有机溶剂包括芳族烃(例如烷基苯或烷基萘，例如SOLVESSO 100、SOLVESSO 150和SOLVESSO 200；SOLVESSO是注册商标)、酮(例如环己酮或甲基环己酮)和醇(例如苯甲醇、糠醇或丁醇)、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基酰胺(例如C8-C10脂肪酸二甲基酰胺)以及氯化烃。EC产物可以在添加至水中时自发地乳化，产生具有足够稳定性以便允许通过适当设备喷洒施用的乳液。EW的制备包括获得液体(如果其在室温不是液体，其可以在典型地低于70℃的合理温度下被熔化)或溶液(通过将其溶于适合的溶剂)形式的具有化学式(I)化合物，然后在高剪切下将所得液体或溶液乳化进包含一种或多种SFA的水中，以产生乳液。在EW中使用的适合的溶剂包括植物油、氯化烃(如氯苯)、芳香族溶剂(如烷基苯或烷基萘)以及其他在水中具有低溶解度的适当的有机溶剂。
微乳液(ME)可以通过将水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的掺合物混合来制备，以自发地产生一种热力学稳定的各向同性的液体配制品。具有化学式(I)的化合物一开始就存在于水中或溶剂/SFA掺合物中。适用于ME的溶剂包括以上所述用于EC或EW中的那些。ME可以是水包油体系或油包水体系(存在哪种体系可以通过电导率测量来确定)并且可以适合用于在相同配制品中混合水溶性的和油溶性的杀有害生物剂。ME适合用于稀释进入水中，保持为微乳液或形成常规的水包油乳液。
悬浮浓缩物(SC)可以包含具有化学式(I)的化合物的精细分散的不溶固体颗粒的水性或非水性悬浮液。SC可以通过将具有化学式(I)的固体化合物可任选地与一种或多种分散剂在适合的介质中球磨或珠磨来制备，以产生该化合物的细颗粒悬浮液。在该组合物中可以包括一种或多种湿润剂，并且可以包括悬浮剂以降低颗粒的沉降速度。可替代地，可以将具有化学式(I)的化合物干磨并将其加入包含以上所述试剂的水中，以产生所希望的最终产物。
气溶胶配制品包括具有化学式(I)的化合物和适宜的推进剂(例如，正丁烷)。也可将具有化学式(I)的化合物溶于或分散于适宜的介质(例如水或可与水混溶的液体，如正丙醇)中以提供在不加压的手动喷雾泵中使用的组合物。
可以将具有化学式(I)的化合物在干态下与烟火混合物混合以形成一种组合物，该组合物适合于在一个封闭空间内产生含有该化合物的烟。
胶囊悬浮液(CS)可以通过以与制备EW配制品类似的方式来制备，除了附加的聚合步骤之外，这样使得获得油滴的水分散体，其中每个油滴都被聚合物外壳包裹并且含具有化学式(I)的一种化合物以及其可任选的一种载体或稀释剂。该聚合物壳可以通过界面缩聚反应或通过凝聚程序来生产。这些组合物可以提供具有化学式(I)的化合物的受控释放并且它们可以用于种子处理。具有化学式(I)的化合物也可以被配制在可生物降解的聚合物基质中，以提供该化合物的缓慢的受控释放。
组合物可以包括一种或多种添加剂以改进该组合物的生物学性能(例如通过改进表面上的湿润性、保留或分布；处理过的表面上的防雨性；或具有化学式(I)的化合物的吸收或迁移性)。这样的添加剂包括表面活性剂、基于油的喷雾添加剂，例如某些矿物油或天然植物油(例如大豆和油菜籽油)，以及这些与其他生物增强佐剂(可帮助或修饰具有化学式(I)的化合物的作用的成分)的掺合物。
具有化学式(I)的化合物还可以被配制以作为种子处理而使用，例如作为粉末组合物，包括用于干的种子处理的粉末(DS)、水溶性的粉末(SS)、或用于浆料处理的水可分散的粉末(WS)、或作为一种液体组合物，包括可流动的浓缩物(FS)、一种溶液(LS)或一种胶囊悬浮液(CS)。DS、SS、WS、FS和LS组合物的制备分别与以上描述的DP、SP、WP、SC和DC组合物的那些非常类似。用于处理种子的组合物可以包括一种用于协助该组合物附着到该种子上的试剂(例如一种矿物油或一种成膜阻挡物)。
湿润剂、分散剂和乳化剂可以是阳离子、阴离子、两性的或非离子类型的表面SFA。
适合的阳离子型SFA包括季铵化合物(例如十六烷基三甲基溴化铵)、咪唑啉以及胺盐。
适合的阴离子的SFA包括脂肪酸的碱金属盐、硫酸脂肪族单酯的盐(例如，月桂基硫酸钠)、磺化的脂肪族化合物的盐(例如，十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、丁基萘磺酸盐以及钠的二异丙基和三异丙基萘的磺酸盐混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如，十二烷基醚-3-硫酸钠)、醚羧酸盐(例如十二烷基醚-3-羧酸钠)、磷酸酯(一种或多种脂肪醇与磷酸(主要是单酯)或五氧化二磷(主要是二酯)反应的产物，例如月桂基醇与四磷酸之间的反应；此外这些产物可以是乙氧基化的)、磺基琥珀酰胺、石蜡或链烯烃磺酸盐、氨基乙磺酸盐以及木素磺酸盐。
适合的两性型SFA包括甜菜碱、丙酸盐和甘氨酸盐。
适合的非离子类型的SFA包括环氧烷(例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物)与脂肪醇(例如油基醇或鲸蜡醇)或与烷基酚(例如辛基酚、壬基酚或辛基甲酚)的缩合产物；衍生自长链脂肪酸或己糖醇酐的偏酯；所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段聚合物(含有环氧乙烷和环氧丙烷)；烷醇胺；单酯(如脂肪酸聚乙二醇酯)；胺氧化物(如月桂基二甲基氧化胺)；以及卵磷脂。
适合的悬浮剂包括亲水性胶体(诸如多糖、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠)和膨胀性粘土(诸如膨润土或凹凸棒石)。
具有化学式(I)化合物可以通过任何已知的施用杀有害生物化合物的方法来施用。例如，它可以(配制的或未配制的)直接地施用于这些有害生物或这些有害生物的所在场所(例如这些有害生物的栖息地，或易受有害生物侵染的种植植物)，或施用于植物的任何部分，包括叶、茎、枝或根，施用于种植前的种子，或施用至植物正在生长或将被种植的其他介质(例如根周的土壤，普通土壤，稻田水或水栽的种植体系)，或它可以喷雾、撒粉、通过浸渍施用，作为乳脂或糊剂配制品施用，作为蒸气施用或通过将组合物(例如颗粒组合物或包在水溶袋中的组合物)分布或并入土中或水环境中来施用。
具有化学式(I)的化合物还可以被注射到植物中或使用电动喷雾技术或其他低容量法喷雾到植物上，或者通过陆地或空中灌溉***施用。
用作水性制剂(水溶液或分散体)的组合物总体上以含高比例的活性成分的浓缩物的形式来提供，该浓缩物在使用之前加入到水中。这些浓缩物(可以包括DC、SC、EC、EW、ME、SG、SP、WP、WG和CS)经常被要求经受长期的存储并且在此种存储之后能够加入到水中以形成水性制剂，该制剂保持均质状态足够长的时间以使它们能通过常规的喷雾设备施用。此种水性制剂可以包含变化量的具有化学式(I)的化合物(例如，按重量计0.0001％至10％)，这取决于它们所为之使用的目的。
具有化学式(I)的化合物能与肥料(例如含氮、钾、或磷的肥料)混合使用。适合的配制品类型包括肥料颗粒。这些混合物优选地包含高达按重量计25％的具有化学式(I)的化合物。
因此，本发明还提供了一种包括一种肥料与一种具有化学式(I)的化合物的肥料组合物。
本发明的组合物可以包含其他的具有生物活性的化合物，例如微量营养素，或具有杀真菌活性的化合物，或具有调节植物生长、除草、杀昆虫、杀线虫或杀螨活性的化合物。
具有化学式(I)的化合物可以是该组合物的单独的活性成分或者它可以与一种或多种另外的活性成分，例如杀有害生物剂，例如杀昆虫剂、杀真菌剂或除草剂，或在适当的情况下与增效剂或植物生长剂进行混合。另外的活性成分可以提供在一个场所具有更宽的活性谱或增加的保留时间的一种组合物；增效或补充该具有化学式(I)的化合物的活性(例如通过增加作用速度或克服排斥性)；或者帮助克服或预防对单个组分的抗性的发展。具体的另外的活性成分将取决于该组合物的所预期的应用。
本发明化合物还用于动物健康领域，例如它们可用于对抗寄生无脊椎动物有害生物，更优选用于对抗在动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物。有害生物的实例包括线虫、吸虫、绦虫、苍蝇、螨、壁虱(tricks)、虱子、跳蚤、蝽以及蛆。该动物可为非人类动物，例如与农业有关的动物，例如牛、猪、绵羊、山羊、马或驴，或宠物动物，例如狗或猫。
在另外一个方面，本发明提供了一种在医疗处理方法中使用的本发明的化合物。
在另外一个方面，本发明涉及一种用于控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物的方法，该方法包括给予杀有害生物有效量的本发明的一种化合物。该给予例如可为口服给予、非消化道给予或外部给予，例如至动物身体表面。在另外一个方面，本发明涉及用于控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物的本发明的化合物。在另一方面，本发明涉及在制备一种药剂以控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物中本发明的化合物的用途
在另外一个方面，本发明涉及一种控制寄生无脊椎动物有害生物的方法，该方法包括将杀有害生物有效量的本发明的化合物给至动物所栖息的环境。
在另外一个方面，本发明涉及一种保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害的方法，该方法包括给予该动物杀有害生物有效量的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及用以在保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害中使用的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及在制备一种药剂以保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害中本发明的化合物的用途。
在另外一个方面，本发明提供了一种处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物的方法，该方法包括给予该动物杀有害生物有效量的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及用以在处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物中使用的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及在制备一种药剂以处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物中本发明的化合物的用途。
在另外一个方面，本发明提供了一种药物组合物，该组合物包括本发明的化合物以及药学上适合的赋形剂。
本发明的化合物可单独使用或者与一种或多种其他生物活性成分组合使用。
在一个方面，本发明提供了一种组合产物，该组合产物包括杀有害生物有效量的一种组分A以及杀有害生物有效量的一种组分B，其中组分A为本发明的一种化合物并且化合物B为以下所述的一种化合物。
本发明的这些化合物可与驱蠕虫药剂组合使用。此类驱蠕虫药剂包括选自大环内酯类化合物的化合物，例如伊维菌素、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、莫昔克丁、奈马克丁以及米尔倍霉素衍生物，如在EP-357460、EP-444964以及EP-594291中所述。其他驱蠕虫药剂包括半合成及生物合成阿维菌素/米尔倍霉素类衍生物，例如在US-5015630、WO-9415944以及WO-9522552中所述的那些。其他驱蠕虫药剂包括苯并咪唑类，例如阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、以及其他该类别的成员。其他驱蠕虫药剂包括咪唑并噻唑类以及四氢嘧啶类，例如四咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶扑酸酯、奥克太尔或莫仑太尔。其他驱蠕虫药剂包括杀吸虫剂，例如三氯苯达唑和氯舒隆，以及杀绦虫剂，例如吡喹酮以及依西太尔。
本发明的化合物可以与帕拉合胺副梅花状青霉酰胺/吗克福丁(marcfortine)类驱蠕虫药剂的衍生物及类似物以及抗寄生虫噁唑啉(例如在US-5478855、US-4639771以及DE-19520936中所披露的)组合使用。
本发明的化合物可以与如WO-9615121中所述的一般种类二氧吗啉抗寄生虫剂的衍生物及类似物以及还与驱蠕虫活性的环状缩酚肽(例如WO-9611945、WO-9319053、WO-9325543、EP-626375、EP-382173、WO-9419334、EP-382173、以及EP-503538中所述的那些)组合使用。
本发明的化合物可以与其他杀体外寄生虫药组合使用；例如氟虫腈；拟除虫菊酯；有机磷酸酯；昆虫生长调节剂(例如虱螨脲)；蜕皮激素促效剂(例如虫酰肼及其类似物)；新烟碱(例如吡虫啉及其类似物)。
本发明的化合物可以与萜烯生物碱类组合使用，例如国际专利申请公开案第WO 95/19363号或第WO 04/72086号中所述的那些，特别是其中所披露的化合物。
可以与本发明的化合物组合使用的此类生物活性化合物的其他实例包括(但不局限于)以下：
有机磷酸酯：乙酰甲胺磷、甲基吡噁磷、乙基谷硫磷、甲基谷硫磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、硫线磷、四氯乙磷(chlorethoxyphos)、毒死蜱、氯芬磷、氯甲磷、内吸磷、内吸磷-S-甲基、内吸磷-S-甲基砜、氯亚胺硫磷、二嗪磷、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、灭线磷、氧嘧啶磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫磷、安果、噻唑磷、庚烯磷、氯唑磷、异丙磷、异噁唑磷、马拉硫磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、甲基氧代内吸磷、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、稻丰散、伏杀硫磷、硫环磷、磷克、亚胺硫磷、磷胺、甲拌磷、肟硫磷、虫螨磷、虫螨磷-甲基、丙溴磷、丙虫磷、普乙塔磷斯(proetamphos)、丙硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、喹硫磷、硫灭克磷、替美磷、特丁磷、丁基嘧啶磷、司替罗磷、西美东(thimeton)、***磷、敌百虫、灭蚜硫磷。
氨基甲酸酯：棉铃威、涕灭威、2-仲丁苯基甲基氨基甲酸酯、丙硫克百威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、地虫威、乙硫苯威、苯氧威、芬硫克、呋线威、HCN-801、异丙威、茚虫威、灭虫威、灭多虫、5-甲基-间-异丙苯基丁炔基(甲基)氨基甲酸酯、杀线威、抗蚜威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、UC-51717。
拟除虫菊酯：氟丙菊酯、烯丙菊酯、α-氯氰菊酯(alphametrin)、5-苄基-3-呋喃基甲基(E)-
(1R)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、α-氯氰菊酯(α-cypermethrin)、β-氯氰菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯((S)-环戊基异构体)、生物苄呋菊酯、联苯菊酯、NCI-85193、乙氰菊酯、氯氟氰菊酯、cythithrin、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、炔戊菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯(D异构体)、炔咪菊酯、氯氟氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、氯菊酯、苯醚菊酯、炔丙菊酯、除虫菊酯(天然产物)、苄呋菊酯、胺菊酯、四氟苯菊酯、θ-氯氰菊酯、氟硅菊酯、t-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、ζ-氯氰菊酯。
节肢动物生长调节剂：a)甲壳质合成抑制剂：苯甲酰脲：定虫隆、除虫脲、氟佐隆、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、双苯氟脲、伏虫脲、杀虫脲、噻嗪酮、苯虫醚、噻螨酮、乙螨唑、四螨嗪(clofentazin)；b)蜕皮激素拮抗剂：氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼；c)保幼激素类似物：吡丙醚、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、苯氧威；d)脂质生物合成抑制剂：螺螨酯。
其他抗寄生虫药：灭螨醌、双甲脒、AKD-1022、ANS-118、印楝素、苏云金杆菌、杀虫磺、联苯肼酯、乐杀螨、溴螨酯、BTG-504、BTG-505、毒杀芬、杀螟丹、敌螨酯、杀虫脒、溴虫腈、环虫酰肼、噻虫胺、赛灭净、敌克隆登(diacloden)、杀螨隆、DBI-3204、二活菌素、二羥基甲基二羥基吡咯烷、敌螨通、敌螨普、硫丹、乙虫腈、醚菊酯、喹螨醚、氟螨嗪(flumite)、MTI-800、唑螨酯、嘧螨酯、氟螨噻、溴氟菊酯、氟螨嗪、三氟醚、苄螨醚(fluproxyfen)、苄螨醚(halofenprox)、氟蚁腙、IKI-220、水硅钠石、NC-196、印度薄荷草(neem guard)、尼敌诺特呋喃(nidinorterfuran)、烯啶虫胺、SD-35651、WL-108477、啶虫丙醚、克螨特、普罗芬布特(protrifenbute)、吡蚜酮、哒螨酮、嘧螨醚、NC-1111、R-195、RH-0345、RH-2485、RYI-210、S-1283、S-1833、SI-8601、氟硅菊酯、硅罗玛汀(silomadine)、多杀菌素、吡螨胺、三氯杀螨砜、四抗菌素、噻虫啉、杀虫环、噻虫嗪、唑虫酰胺、唑蚜威、三乙多杀菌素、三活菌素、增效炔醚、波塔雷克(vertalec)、YI-5301。
杀真菌剂：活化酯、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、1-氨基丙基磷酸、胺扑灭、阿扎康唑、嘧菌酯、苯霜灵、苯菌灵、双丙氨磷、杀稻瘟菌素-S、波尔多液、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、环丙酰菌胺、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、氯芬唑(chlorfenazole)、地茂散、氯化苦、百菌清、乙菌利、碱式氯化铜、铜盐、环氟菌胺、霜脲氰、环唑醇、嘧菌环胺、酯菌胺、RH-7281、双氯氰菌胺、苄氯***醇、哒菌酮、氯硝胺、苯醚甲环唑、RP-407213、烯酰吗啉、醚菌胺、烯唑醇、烯唑醇-M、多果定、克瘟散、氧唑菌、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、芬卡咪(fencaramid)、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、乙酸三苯锡、氟啶胺、咯菌腈、氟美托、氟吗啉(flumorf/flumorlin)、毒菌锡、氟嘧菌酯、氟喹唑、氟硅唑、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、磷乙铝、呋霜灵、福拉比、己唑醇、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、稻瘟灵、春日霉素、醚菌酯、代森锰锌、代森锰、精甲霜灵、灭锈胺、甲霜灵、叶菌唑、苯氧菌胺(metominostrobin/fenominostrobin)、苯菌酮、腈菌唑、甲胂铁铵、啶酰菌胺、肟醚菌胺、噁霜灵、戊菌唑、戊菌隆、噻菌灵、丙氯灵、霜霉威、丙环唑、丙氧喹啉、丙硫菌唑、啶斑肟、唑菌胺酯、嘧霉胺、咯喹酮、喹氧灵、螺环菌胺、硫、戊唑醇、氟醚唑、噻苯达唑、噻呋菌胺、甲基硫菌灵、塞仑、噻酰菌胺、***酮、***醇、三环唑、肟菌酯、灭菌唑、井冈霉素、乙烯菌核利。
生物剂：苏云金杆菌亚莎华亚种(Bacillus thuringiensis ssp aizawai)、苏云金杆菌库斯塔克亚种(kurstaki)、苏云金杆菌δ内毒素、杆状病毒、昆虫病原细菌、病毒以及真菌。
杀细菌剂：金霉素、土霉素、链霉素。
其他生物剂：恩氟沙星、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普(pyriprole)、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、卡洛芬、美氟腙、吡喹酮、三氯苯达唑。
当与其他活性成分组合使用时，本发明的这些化合物优选地是与以下进行组合使用(其中“Tx”指一种选自表1至126或表B的特定化合物，该化合物与给定的活性成分一起可以导致一种协同性的组合)：吡虫啉+Tx、恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、氟虫腈+Tx、伊维菌素+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、米尔倍霉素+Tx、赛灭净+Tx、噻虫嗪+Tx、皮瑞普+Tx、溴氰菊酯+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、美氟腙+Tx、莫昔克丁+Tx、烯虫酯(包括S-烯虫酯)+Tx、氯舒隆+Tx、噻嘧啶+Tx、双甲脒+Tx、三氯苯达唑+Tx、阿维菌素+Tx、阿巴美丁+Tx、依马克丁+Tx、依立诺克丁+Tx、多拉克汀+Tx、司拉克丁+Tx、奈马克丁+Tx、阿苯达唑+Tx、坎苯达唑+Tx、芬苯达唑+Tx、氟苯达唑+Tx、甲苯达唑+Tx、奥芬达唑+Tx、奥苯达唑+Tx、帕苯达唑+Tx、四咪唑+Tx、左旋咪唑+Tx、噻烯氢嘧啶+Tx、奥克太尔+Tx、莫仑太尔+Tx、三氯苯达唑+Tx、依西太尔+Tx、氟虫腈+Tx、虱螨脲+Tx、蜕皮激素+Tx或虫酰肼+Tx；更优选地：恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、皮瑞普+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、莫昔克丁+Tx、氯舒隆+Tx、噻嘧啶+Tx、依立诺克丁+Tx、多拉克汀+Tx、司拉克丁+Tx、奈马克丁+Tx、阿苯达唑+Tx、坎苯达唑+Tx、芬苯达唑+Tx、氟苯达唑+Tx、甲苯达唑+Tx、奥芬达唑+Tx、奥苯达唑+Tx、帕苯达唑+Tx、四咪唑+Tx、左旋咪唑+Tx、噻烯氢嘧啶+Tx、奥克太尔+Tx、莫仑太尔+Tx、三氯苯达唑+Tx、依西太尔+Tx、虱螨脲+Tx或蜕皮激素+Tx；甚至更优选地：恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、皮瑞普+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、莫昔克丁+Tx、氯舒隆+Tx或噻嘧啶+Tx。
比率的实例包括100:1至1:6000、50:1至1:50、20:1至1:20，甚至尤其是从10:1至1:10、5:1至1:5、2:1至1:2、4:1至2:1、1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
一种组合特别值得注意，其中该另外的活性成分具有与具有化学式I的化合物不同的作用部位。在某些情况下，与至少一种具有类似控制范围但具有不同作用部位的其他寄生无脊椎有害生物控制活性成分的组合将特别有利于抗性管理。因此，本发明的组合产物可以包括杀有害生物有效量的具有化学式I的化合物以及杀有害生物有效量的至少一种其他的寄生无脊椎有害生物控制活性成分，该寄生无脊椎有害生物控制活性成分具有类似控制范围但具有不同作用部位。
本领域普通技术人员认识到由于在环境中及在生理条件下化合物的盐与其相应非盐形式处于平衡状态，所以盐也具有非盐形式的生物学效用。
因此，本发明的化合物(以及与本发明的活性成分组合使用的活性成分)的多种盐可用于控制无脊椎有害生物以及动物寄生虫。盐包括与以下无机酸或有机酸形成的酸加成盐，例如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸。本发明的化合物还包括N-氧化物。相应地，本发明包括本发明的化合物(包括其N-氧化物以及盐)与其他活性成分(包括其N-氧化物以及盐)的组合。
用于动物健康的组合物也可以包含本领域普通技术人员已知作为配制品辅助的配制助剂及添加剂(其中一些可视为还充当固体稀释剂、液体稀释剂或表面活性剂)。这类配制品助剂以及添加剂可控制：pH值(缓冲剂)、加工期间的起泡(消泡剂如聚有机硅氧烷)、活性成分的沉降(悬浮剂)、黏度(触变增稠剂)、容器内微生物生长(抗微生物剂)、产物冷冻(抗冻剂)、颜色(染料/颜料分散体)、洗脱性(成膜剂或黏着剂)、蒸发(蒸发延迟剂)以及其他配制品特性。成膜剂包括，例如聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物以及蜡。配制品助剂及添加剂的实例包括麦克卡森氏分部(McCutcheon'sDivision)，The Manufacturing Confectioner出版公司出版的麦克卡森氏(McCutcheon's)第2卷：功能材料，年度国际与北美版本(FunctionalMaterials,annual International and North American)；以及PCT公开案WO03/024222中列出的那些。
本发明的化合物可以在不含其他佐剂的情况下施用，但最常施用将是这样一种配制品，该配制品包括一种或多种活性成分连同适合的载体、稀释剂及表面活性剂并且视预期的最终用途可能与食物组合。一种施用方法涉及喷雾这些组合产物的水分散体或精炼油溶液。具有喷雾油、喷雾油浓缩物、黏展剂(spreader sticker)、佐剂、其他溶剂、以及增效剂(例如胡椒基丁醚)的组合物常常增强了化合物功效。此种喷雾可由喷雾容器(例如罐、瓶或其他容器)借助于泵或通过由加压容器(例如加压气雾剂喷雾罐)释放来施用。此类喷雾组合物可采用多种形式，例如喷雾、雾状物、泡沫、烟或雾。此类喷雾组合物因此视具体情况而定可进一步包含推进剂、发泡剂等。值得注意的是一种喷雾组合物，该组合物包含杀有害生物有效量的本发明的一种化合物以及一种载体。此喷雾组合物的一个实施例包含杀有害生物有效量的本发明的一种化合物以及一种推进剂。代表性的推进剂包括(但不局限于)甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、丁烯、戊烷、异戊烷、新戊烷、戊烯、氢氟碳、氯氟碳、二甲醚、以及上述物的混合物。值得注意的是一种喷雾组合物(以及一种利用由喷雾容器分配的这样一种喷雾组合物的方法)，它是用于控制至少一种选自下组的寄生无脊椎有害生物，该组由以下各项组成：蚊子、黑蝇、厩螯蝇、鹿蝇、马蝇、黄蜂、小黄蜂、大黄蜂、蜱、蜘蛛、蚂蚁、蚋及其类似物，包括单独或组合形式。
控制动物寄生虫包括控制寄生于宿主动物体表(例如肩、腋窝、腹部、大腿内部)的外寄生虫以及寄生于宿主动物体内(例如胃、肠、肺、静脉、皮下、淋巴组织)的内寄生虫。外寄生或疾病传播有害生物包括，例如恙螨、蜱、虱、蚊子、苍蝇、螨以及跳蚤。内寄生虫包括犬心丝虫、钩虫以及蠕虫。本发明的这些化合物可尤其适于对抗外寄生有害生物。本发明的这些化合物可适于对动物全身和/或非全身控制寄生虫的侵染或感染。
本发明的这些化合物可适于对抗侵染动物受试者的寄生无脊椎有害生物，这些动物包括野生动物、家畜及农业劳作动物中的那些。家畜为用于指(单数或复数)有意在农业环境中饲养的用于出产例如食物或纤维、或其劳动力的家养动物的术语；家畜的实例包括牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、母鸡、火鸡、鸭及鹅(例如为肉、乳、黄油、蛋、毛皮、皮革、羽毛和/或羊毛而养殖)。通过对抗寄生虫，致死率以及效能(就肉、乳、羊毛、皮、蛋等而言)降低得以减少，因此施用本发明的化合物允许动物饲养业更经济且简单。
本发明的这些化合物可适于对抗侵染伴侣动物及宠物(例如狗、猫、宠物鸟及观赏鱼)、研究及实验动物(例如仓鼠、豚鼠、大鼠及小鼠)为/在动物园、野生栖息地和/或马戏团养殖的动物的寄生无脊椎有害生物。
在本发明的一个实施例中，该动物优选为一种脊椎动物并且更优选为一种哺乳动物、鸟类或鱼类。在一个特别实施例中，动物受试者为一种哺乳动物(包括大型猿，例如人类)。其他哺乳动物受试者包括灵长类(例如猴)、牛科(例如牛或乳牛)、猪科(例如家猪或猪)、羊科(例如山羊或绵羊)、马科(例如马)、犬科(例如狗)、猫科(例如家猫)、骆驼、鹿、驴、水牛、羚羊、兔及啮齿动物(例如豚鼠、松鼠、大鼠、小鼠、沙鼠、以及仓鼠)。鸟类包括鸭科(天鹅、鸭及鹅)、鸠鸽科(例如鸠及鸽子)、雉科(例如鹧鸪、松鸡及火鸡)、走禽科(Thesienidae)(例如家养鸡)、鹦鹉科(Psittacines)(例如长尾鹦鹉、金刚鹦鹉、以及鹦鹉)、猎禽及平胸类鸟(例如鸵鸟)。
由本发明的化合物所处理或保护的鸟可与商业性或非商业性鸟类饲养有关。这些鸟类尤其包括为宠物市场或收集市场养殖的鸭科，例如天鹅、鹅及鸭；鸠鸽科，例如鸠及家鸽；雉科，例如鹧鸪、松鸡及火鸡；走禽科，例如家养鸡；以及鹦鹉科，例如长尾鹦鹉、金刚鹦鹉及鹦鹉。
为了本发明的目的，术语“鱼类”理解为包括(不限于)真骨鱼类，即硬骨鱼。鲑目(包括鲑科)以及鲈形目(包括棘臀鱼科)均包含于真骨鱼类中。潜在鱼类受体的实例尤其包括鲑科、鮨科、鲷科、丽鱼科、以及棘臀鱼科。
预期其他动物也受益于本发明的方法，包括有袋动物(例如袋鼠)、爬行动物(例如养殖龟)、以及其他有重要经济价值的家畜，对于这些动物而言，本发明的方法安全且有效处理或预防了寄生虫感染或侵染。
通过向有待保护的动物给予杀有害生物有效量的本发明的化合物所控制的寄生无脊椎有害生物的实例包括体外寄生虫(节肢动物、螨等)以及体内寄生虫(蠕虫，例如线虫、吸虫、绦虫、棘头虫等)。
通常描述为蠕虫病的疾病或疾病组是由于动物宿主受到被称为蠕虫的寄生虫的感染。术语‘蠕虫’旨在包括线虫、吸虫、绦虫以及棘头虫。蠕虫病是关于家养动物(例如猪、绵羊、马、牛、山羊、犬、猫及家禽)的普遍并且严重的经济问题。
蠕虫中描述为线虫的蠕虫类别在多种动物物种中造成普遍并且有时严重的感染。
预期由本发明化合物所处理的线虫包括(但不局限于)以下属：棘唇属、猫圆线虫属、钩口线虫属、血管圆线虫属、禽蛔虫属、蛔虫属、布鲁格氏丝虫属、仰口线虫属、毛细线虫属、夏氏线虫属、古柏线虫属、环体线虫属、网尾线虫属、膨结线虫属、棘唇线虫属、裂头属、恶丝虫属、龙线虫属、蛲虫属、类丝线虫属、血矛线虫属、异刺线虫属、兔唇蛔虫属、罗阿丝虫属、曼森线虫属、缪勒线虫属、板口线虫属、细颈线虫属、结节线虫属、胃线虫属、尖尾线虫属、副丝虫属、副蛔虫属、泡翼线虫属、原圆线虫属、鬃丝虫属、尾旋属、冠丝虫属、类圆线虫属、圆线虫属、吸吮线虫属、弓蛔线虫属、弓蛔虫属、毛形线虫属、毛线线虫属、毛圆线虫属、鞭虫属、钩虫属以及吴策线虫属。
在上述内容中，在感染上述这些动物的线虫中最常见的属是血矛线虫属、毛圆线虫属、胃线虫属、细颈线虫属、古柏线虫属、蛔虫属、仰口线虫属、结节线虫属、夏氏线虫属、鞭虫属、圆线虫属、毛线线虫属、网尾线虫属、毛细线虫属、异刺线虫属、弓蛔虫属、禽蛔虫属、尖尾线虫属、钩口线虫属、钩虫属、弓蛔线虫属以及副蛔虫属。这些线虫中的某些(例如细颈线虫属、古柏线虫属及结节线虫属)主要侵袭肠道，而其他(例如血矛线虫属及胃线虫属)在胃中更普遍，而其他(例如网尾线虫属)见于肺中。另外其他寄生虫可位于其他组织中，例如心脏及血管、皮下及淋巴组织及其类似组织。
预期由本发明及由本发明方法处理的吸虫包括(不限于)以下各属：重翼吸虫属(Alaria)、片吸虫属、侏形吸虫属、后睾吸虫属、并殖吸虫属以及血吸虫属。
预期由本发明及本发明的方法进行处理的绦虫包括(不限于)以下各属：裂头属、复孔绦虫属、迭宫绦虫属及绦虫属。
人类胃肠道中最常见的寄生虫属为
钩口线虫属、板口线虫属、蛔虫属、类圆线虫属、毛形线虫属、毛细线虫属、鞭虫属及蛲虫属。在血液或胃肠道以外的其他组织及器官中所发现的其他医学上重要的寄生虫属为丝虫，例如吴策线虫属、布鲁格丝虫属、盘尾属及罗阿丝虫属，连同龙线虫属及肠内蠕虫类圆线虫属与旋毛虫属的肠道外阶段。
许多其他蠕虫属与种为本领域所已知，并且也预期由本发明的化合物所处理。这些被极为详细地列举于《兽医临床寄生学教科书》(Textbook ofVeterinary Clinical Parasitology)(第1卷，Helminths,E.J.L.Soulsby，F.A.Davis公司，美国宾夕法尼亚州费城)；《蠕虫、节肢动物和原生动物》(Helminths,Arthropods and Protozoa)(《门尼格的兽医寄生虫学和昆虫学》第6版(6thMonnig's Veterinary Helminthology and Entomology))(E.J.L.Soulsby，Williams和Wilkins公司，美国马里兰州巴尔的摩)中。
本发明的这些化合物可以有效地抵抗一些动物体外寄生虫(例如，哺乳动物或鸟类的节肢动物体外寄生虫)。
昆虫及螨有害生物包括，例如咀嚼虫(例如苍蝇及蚊子)、螨虫、蜱、虱、跳蚤、蝽虫、寄生蝇及其类似物。
成蝇包括例如角蝇或扰血蝇、马蝇或虻属、厩螫蝇(the stable fly)或厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、黑蝇或蚋属、鹿蝇或斑虻属、虱蝇或绵羊虱蝇、及采采蝇或(舌蝇属)。寄生蝇蛆包括，例如肤蝇(羊狂蝇及黄蝇属)、丽蝇或绿蝇属、螺旋蛆或锥形蛆蝇、纹皮蝇或皮蝇属、羊毛虫以及马胃蝇。蚊包括例如库蚊属、疟蚊属及伊蚊属。
螨虫包括中气门目属，例如，巨刺螨属，比如鸡螨虫、鸡皮刺螨；疥螨虫或痒螨虫，例如疥螨科，比如Salpharcoptes scalphabiei；兽疥螨虫，比如痒螨属，包括牛痒螨及羊痒螨；恙螨，例如恙螨属，例如北美恙螨、阿氏真恙螨。
蜱包括例如软体蜱，包括软蜱属，例如锐缘蜱属及钝缘蜱属；硬件蜱，包括硬蜱属，例如血红扇头蜱、美洲狗蜱、安氏革蜱、美洲花蜱、肩突硬蜱及其他扇头蜱属(包括先前的牛蜱)。
虱包括，例如(吸吮虱)，例如，禽虱属。
以及及牛羽虱属；咬虱，例如血虱属、毛虱属及盲虱属。
跳蚤包括例如栉头蚤属，诸如犬蚤(犬栉头蚤)及猫蚤(猫栉头蚤)；客蚤属，诸如东方鼠蚤(印鼠客蚤)；以及蚤属，诸如人蚤(致痒蚤)。
蝽虫包括例如臭虫科或例如普通床虱蝽(温带臭虫)；锥猎蝽属，包括锥猎蝽，亦称为猎蝽；例如长红锥蝽及锥蝽属。
通常，苍蝇、跳蚤、虱、蚊子、蚋、螨虫、蜱及蠕虫对家畜及伴侣动物领域造成巨大损失。节肢动物寄生虫还是人类公害并且可在人类及动物中作为致病生物的载体。
许多其他寄生无脊椎有害生物为本领域中已知，并且也预期由本发明的化合物所处理。。这些非常详细地列举于《医学和兽医昆虫学》(Medicaland Veterinary Entomology)(纽约和多伦多，约翰威立出版社(John WileyAND Sons)，D.S.科特尔(D.S.Kettle))；《家畜的节肢动物有害生物控制：技术综述(Control of Arthropod Pests of Livestock:A Review ofTechnology)(美国佛罗里达州布卡拉顿(Boca Raton,FIa)，CRC出版社(CRC Press)，R.O.德鲁曼(R.O.Drummand)、J.E.乔治(J.E.George)及S.E.昆兹(S.E.Kunz))中。
本发明的化合物还可以有效地抵抗体外寄生虫包括：蝇诸如扰血蝇(扰角蝇)骚扰血蝇(角蝇)、蚋属(黑蝇)、舌蝇属(采采蝇)、刺激齿股蝇(头蝇)、秋家蝇(秋家蝇)、家蝇(居家蝇)、简莫蝇(汗蝇)、虻属(马蝇)、牛皮蝇、纹皮蝇、丝光绿蝇、铜绿蝇(绿丽蝇)、丽蝇属(丽蝇)、原伏蝇属、羊狂蝇(鼻狂蝇)、库蠓属(蠓)、马虱蝇、肠胃蝇、赤尾胃蝇以及鼻胃蝇；虱比如牛毛虱(牛畜虱)、马毛虱、驴血虱、铲吻猫羽虱、具刺袋鼠虱(Heterodoxus spiniger)、棘颚虱以及犬啮毛虱；羊蜱蝇比如绵羊虱蝇；以及螨比如痒螨属、人疥螨、牛痒螨、马脂螨、姬螯螨属、猫耳螨、恙螨属以及耳疥虫(耳螨)。
本发明的处理通过已知的方式，例如通过以例如片剂、胶囊、饮品、浸润制剂、颗粒剂、糊剂、大丸药、馈入方法(feed-through procedures)或栓剂形式的肠内给予；或例如通过注射(包括肌内、皮下、静脉内、腹膜内)或植入的肠胃外给予；或通过鼻腔给予。
当本发明的化合物与其他生物学活性成分组合施用时，它们可例如以独立组合物形式单独给予。在此情况下，这些生物学活性成分可同时或顺序给予。可替代地，这些生物学活性成分可以是一种组合物的组分。
本发明的这些化合物能以受控释放形式给予，例如以皮下或经口给予的缓释配制品形式给予。
典型地，根据本发明的杀虫组合物包含本发明的化合物，可任选地与其他生物学活性成分或其N-氧化物或盐、一种或多种医药学上或兽医学上可接受的载体组合，这些载体包含关于所预期的给予途径(例如经口或肠胃外给予，例如注射)并且根据标准规范所选择的赋形剂及助剂。另外，适合的载体是基于与组合物中一种或多种活性成分的相容性来选择，包括例如相对于pH值及水分含量的稳定性考虑。因此，值得注意地是保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物侵害的本发明的多种化合物，这些化合物包括一种杀寄生虫有效量的本发明的化合物，该化合物可任选地与其他生物学活性成分以及至少一种载体组合。
对于包括静脉内、肌内及皮下注射的肠胃外给予而言，本发明的化合物能以悬浮液、溶液或乳液形式配制于油性或水性媒介物中，并且可包含例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂的佐剂。
本发明的化合物还可以配制为用于弹丸注射或持续输注。用于注射的药物组合物包括水溶性形式活性成分(例如活性化合物的盐)的水溶液，优选于包含如药物配制品领域内已知的其他赋形剂或助剂的生理学上兼容的缓冲液中。另外，这些活性化合物的悬浮液可在亲脂性媒介物中制备。适合的亲脂性媒介物包括脂肪油(例如芝麻油)、合成脂肪酸酯(例如油酸乙酯以及甘油三酸酯)或材料(例如脂质体)。
水性注射悬浮液可包含增加该悬浮液黏度的物质，例如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇、或葡聚糖。用于注射的配制品可以单位剂型(例如于安瓿或多剂量容器中)呈现。可替代地，该活性成分在使用前可处于粉末形式以与适合的媒介物(例如无菌无热原质水)组构。
除前述配制品之外，本发明的化合物还可配制为长效制剂。此类长效配制品可通过植入(例如皮下或肌内)或通过肌内或皮下注射给予。
本发明的化合物可与适合的聚合物或疏水性材料(例如以具有药理学上可接受的油的乳液形式)、与离子交换树脂，或以略微可溶的衍生物(例如(不限于)微溶性盐)形式经配制用于此给予途径。
对于吸入给予而言，本发明的化合物可使用加压包装或雾化器及适合的推进剂，例如(不限于)二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷或二氧化碳，以气雾剂喷雾形式来递送。在加压气雾剂情况下，剂量单位可通过提供一种阀来传递经计量的量而得到控制。
用于在吸入器或吹入器中使用的例如明胶构成的胶囊及筒可配制为包含该化合物与适合的粉剂基料(例如乳糖或淀粉)的粉末混合物。
本发明的化合物可具有有利的药物代谢动力学及药效学特性，由经口给予以及摄取而提供全身可用性。因此，在有待保护的动物摄取后，本发明的化合物在血流中的杀寄生虫有效浓度可保护所治疗的动物免受吸血有害生物(例如跳蚤、蜱以及虱)的侵害。因此，以经口给予形式(即除杀寄生虫有效量的本发明化合物之外，包含一种或多种选自黏合剂及适于经口给予的填充剂以及浓缩饲料载体)保护动物免受寄生无脊椎有害生物侵害的组合物是值得注意的。
对于溶液(最易于吸收的可用形式)、乳液、悬浮液、糊剂、凝胶、胶囊、片剂、大丸剂、粉剂、颗粒剂、瘤胃滞留(rumen-retention)及饲料/水/舔块形式的经口给予，本发明的化合物可与本领域中已知的适于经口给予组合物的黏合剂/填充剂一起配制，例如糖及糖衍生物(例如乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇)、淀粉(例如玉米淀粉、小麦淀粉、米淀粉、马铃薯淀粉)、纤维素及衍生物(例如甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基羟基纤维素)、蛋白质衍生物(例如玉米素、明胶)及合成聚合物(例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮)。如果希望的话，可添加润滑剂(例如硬脂酸镁)、崩解剂(例如交联聚乙烯吡咯烷酮、琼脂、海藻酸)以及染料或颜料。糊剂及凝胶通常也包含胶黏剂(例如***胶、海藻酸、膨润土、纤维素、黄原胶、胶状硅酸镁铝)以帮助使该组合物与口腔保持接触而非容易喷出。
在一个实施例中，本发明的组合物经配制成为可咀嚼和/或可食用的产物(例如可咀嚼治疗剂或可食用片剂)。该产物将理想地具有所保护的动物所喜爱的口味、质地和/或香味，以便易于经口给予本发明的化合物。
若这些杀虫组合物呈浓缩饲料形式，则该载体典型地选自高性能饲料、饲料用谷物或蛋白浓缩物。
此类含有浓缩饲料的组合物除杀寄生虫活性成分之外，还可包含促进动物健康或生长、改善用于屠宰或以其他方式对畜牧业有用的动物的肉类质量的添加剂。
这些添加剂可包括，例如维生素、抗生素、化疗剂、抑细菌剂、抑真菌剂、球虫抑制剂以及激素。
本发明的这些化合物还可使用例如常规的栓剂基质(例如可可脂或其他甘油酯)配制成直肠组合物(例如栓剂或保留灌肠剂)。
用于本发明方法的配制品可以包括一种抗氧化剂，例如BHT(丁基化羟基甲苯)。该抗氧化剂总体上以0.1百分比-5百分比(wt/vol)的量存在。一些配制品要求一种增溶剂(例如油酸)以溶解该活性试剂，特别是若包括多杀菌素时。用于这些倾倒配制品中的常见铺展剂包括十四烷酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、饱和C12-C18脂肪醇的辛酸/癸酸酯、油酸、油醇酯、油酸乙酯、甘油三酯、硅油以及二丙二醇甲基醚。用于本发明方法的倾倒配制品是根据已知技术制备的。当这种倾倒物为溶液时，使杀寄生虫药/杀昆虫剂与载体或媒介物混合，若需要时使用加热以及搅拌。助剂或其他成分可添加到活性剂与载体的混合物中，或它们可在添加该载体之前与该活性剂混合。处于乳液或悬浮液形式的倾倒配制品类似地使用已知技术来制备。
可以采用针对相对疏水性药物化合物的其他传递***。脂质体及乳液是疏水性药物所用的传递媒介物或载体的熟知实例。另外，若需要，则可使用有机溶剂，例如二甲亚砜。
有效控制寄生无脊椎有害生物所需的施用率(例如“杀有害生物有效量”)将取决于以下因素：有待控制的寄生无脊椎动物有害生物的物种、有害生物的生命周期、生命阶段、其大小、场所、季节(time of year)、宿主作物或动物、摄食行为、交配行为、环境湿度、温度及其类似因素。本领域普通技术人员可容易地确定所希望的寄生无脊椎有害生物控制程度所需的杀有害生物有效量。
总体上对于兽医学用途而言，本发明的化合物以杀有害生物有效量给予有待保护而免受寄生无脊椎有害生物侵害的动物，特别是恒温动物。
杀有害生物有效量是实现可观测程度的减低目标寄生无脊椎有害生物出现率或活力的效果所需的活性成分的量值。本领域普通技术人员应了解杀有害生物有效量可关于对本发明的方法有用的多种化合物及组合物、所希望的杀有害生物效果及持续时间、目标寄生无脊椎有害生物物种、有待保护的动物、施用模式及其类似物而变化，并且实现特定结果所需的量可经由简单实验来确定。
对于经口或肠胃外为动物给予，以合适时间间隔给予的本发明组合物的剂量典型地在约0.01mg/kg至约100mg/kg并且优选约0.01mg/kg至约30mg/kg动物体重的范围内。
本发明的组合物给予动物的合适时间间隔范围为约每日一次至约每年一次。范围为约每周一次至约每6个月一次的给予时间间隔是值得注意的。每月一次的给予时间间隔(即每月向动物给予化合物一次)是特别值得注意的。
本发明还提供了一种用于控制有害生物(如蚊科和其他的疾病媒介物；同样参见http://www.who.int/malaria/vector_control/irs/en/)的方法。在一个实施例中，用于控制有害生物的方法包括通过涂刷、轧制、喷雾、涂布或浸渍，向该目标有害生物、它们的场所或表面或基质施用本发明的组合物。通过举例，通过本发明的方法预期了一种表面(如，墙、天花板或地板表面)的IRS(室内滞留喷雾)施用。在另一个实施例中，考虑到了将此类组合物施用于一种基质，如无纺或织物材料，该材料处于网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式(或可以用于在这些物品的制造中使用)。
在一个实施例中，用于控制此类有害生物的方法包括向该目标有害生物、它们的场所或表面或基质施用一种杀有害生物有效量的本发明的组合物，以便于在该表面或基质上提供有效的滞留的杀有害生物活性。此类施用可以通过涂刷、轧制、喷雾、涂布或浸渍本发明的杀有害生物组合物来进行。通过举例，本发明的方法预期了一种表面(如，墙、天花板或地板表面)的IRS施用，以便于在该表面上提供有效的滞留的杀有害生物活性。在另一个实施例中，预期了施用此类组合物以用于在一种基质上的有害生物的滞留的控制，该基质是例如处于网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式(或可以用于在这些物品的制造中使用)的织物材料。
有待处理的基质(包含无纺物、织物或网织品)可以由天然纤维，如，棉花、拉菲亚树叶纤维、黄麻、亚麻、剑麻、粗麻布或羊毛，或合成纤维，如聚酰胺、聚酯、聚丙烯、聚丙烯腈等等制成。聚酯是特别适合的。纺织品处理的方法已知于例如，手工纺织整理：第1卷：设备，第2卷：颜色，第3卷：涂料，第4卷：环境；(Handbuch Textilveredlung:Band 1:Ausrüstung、Band 2:Farbgebung、Band 3:Beschichtung、Band 4:Umwelttechnik)；发布者：德国专业出版商，版次：15，修订版(Verlag:Deutscher Fachverlag；Auflage:15.，überarbeitete Ausgabe)(2006年4月17日)；ISBN-10:3866410123；ISBN-13:978-3866410121，特别参见第1卷：设备(Band 1:Ausrüstung)，27-198页，更优选118页；或WO 2008151984或WO 2003034823或US 5631072或WO 200564072或WO 2006128870或EP 1724392或WO2005064072或WO 2005113886或WO 2007090739。
如在此使用的术语“植物”包括幼苗、灌木以及树木。
术语“作物”或“植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术转化的作物植物，这些作物植物能够合成一种或多种选择性地作用毒素，例如已知，来自产毒素的细菌，尤其是芽胞杆菌属的那些。
可通过此类转基因植物表达的毒素包括，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀虫蛋白；或来自于苏云金杆菌的杀虫蛋白，如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫共生细菌的杀虫蛋白，例如光杆状茵属或致病杆菌属，如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素；植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶和葡聚糖酶。
在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO 02/15701)。截短的毒素例如截短的Cry1Ab是已知的。在经修饰毒素的情况下，天然产生的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列***毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被***Cry3A毒素(参见WO03/018810)。
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO 95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401 979以及WO 90/13651中已知。
包括在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)以及蝴蝶(鳞翅目)中发现。
包含一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。这样的植物的实例是： (玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1Ab以及Cry3Bb1毒素)；(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)； (马铃薯品种，表达Cry3A毒素)；GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及
这些转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin de l’Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31 790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31 790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过***组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都欧洲公司(Monsanto Europe S.A.)270-272特弗伦大道(Avenue de Tervuren)，B-1150布鲁塞尔(Brussels)，比利时，注册号C/DE/02/9。MON 863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋海外公司(Pioneer Overseas Corporation)，特德斯科大道(Avenue Tedesco)，7B-1160布鲁塞尔，比利时，注册号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以实现对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以实现对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自孟山都欧洲公司(Monsanto EuropeS.A.)，270-272特弗伦大道，B1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK 603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON 810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
通过添加其他有杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分，根据本发明的这些组合物的活性可以显著地加宽，并且适合于当时的环境。具有化学式I的化合物与其他具有杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分的混合物还可以具有进一步地、意料之外的优点，这些优点还可以在更宽的含义上描述为协同活性。例如，植物对其更好的耐受性、降低的植物毒性，昆虫可以在它们的不同发育阶段得到控制或者在它们的生产期间(例如，在研磨或者混合过程中，在它们的储藏或它们的使用过程中)更好的行为。
在这里，适合的活性成分的添加物是例如下面类别的活性成分的代表物：有机磷化合物、硝基苯酚衍生物、硫脲、保幼激素、甲脒、二苯甲酮衍生物、脲类、吡咯衍生物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、氯化烃、酰基脲、吡啶基亚甲基氨基衍生物、大环内酯类、新烟碱以及苏云金杆菌制剂。
以下具有化学式I的化合物与活性成分的混合物是优选的(缩写“TX”意为“选自本发明的表1至126或表B的一种特定的化合物”)：
一种佐剂，该佐剂选自由以下物质组成的组：石油(替代名称)(628)+TX，
一种杀螨剂，该杀螨剂选自由以下物质组成的组：1,1-双(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC名称)(910)+TX、2,4-二氯苯基苯磺酸盐(IUPAC/化学文摘名称)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘基乙酰胺(IUPAC名称)(1295)+TX、4-氯苯基苯基砜(IUPAC名称)(981)+TX、阿巴美丁(1)+TX、灭螨醌(3)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟酯菊酯(9)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭氧威(863)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、赛果(870)+TX、磺胺螨酯[CCN]+TX、氨基硫代酯(872)+TX、胺吸磷(875)+TX、草酸氢胺吸磷(875)+TX、阿米曲士(24)+TX、杀螨特(881)+TX、三氧化二砷(882)+TX、AVI 382(化合物代号)+TX、AZ60541(化合物代号)+TX、乙基谷硫磷(44)+TX、甲基谷硫磷(45)+TX、偶氮苯(IUPAC名称)(888)+TX、***锡(46)+TX、偶氮磷(889)+TX、苯菌灵(62)+TX、苯噁磷(替代名称)[CCN]+TX、苯螨特(71)+TX、苯甲酸苄酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、联苯肼酯(74)+TX、联苯菊酯(76)+TX、乐杀螨(907)+TX、溴灭菊酯(替代名称)+TX、溴烯杀(918)+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX、溴螨酯(94)+TX、噻嗪酮(99)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酮氧威(104)+TX、丁基哒螨酮(替代名称)+TX、多硫化钙(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、卡巴立(115)+TX、克百威(118)+TX、卡波硫磷(947)+TX、CGA 50'439(研究代码)(125)+TX、灭螨猛(126)+TX、克氯杀特(959)+TX、氯苯甲脒(964)+TX、盐酸氯苯甲脒(964)+TX、溴虫腈(130)+TX、敌螨(968)+TX、杀螨酯(970)+TX、敌螨特(971)+TX、氯芬磷(131)+TX、敌螨酯(975)+TX、灭螨眯(977)+TX、螟蛉畏(978)+TX、丙酯杀螨醇(983)+TX、毒死蜱(145)+TX、甲基毒死蜱(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、瓜菊酯I(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜菊酯(696)+TX、四螨嗪(158)+TX、氯氰碘柳胺(替代名称)[CCN]+TX、库马磷(174)+TX、克罗米通(替代名称)[CCN]+TX、丁烯磷(1010)+TX、硫杂灵(1013)+TX、果虫磷(1020)+TX、丁氟螨酯(CAS登记号：400882-07-7)+TX、三氟氯氰菊酯(196)+TX、三环锡(199)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、DCPM(1032)+TX、DDT(219)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、甲基内吸磷(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、甲基异内吸磷(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、灭赐松(224)+TX、砜吸硫磷(Demeton-S-methylsulphon)(1039)+TX、杀螨隆(226)+TX、氯亚胺硫磷(1042)+TX、二嗪磷(227)+TX、抑菌灵(230)+TX、敌敌畏(236)+TX、二克磷(dicliphos)(替代名称)+TX、开乐散(242)+TX、百治磷(243)+TX、除螨灵(1071)+TX、甲氟磷(1081)+TX、乐果(262)+TX、二活菌素(替代名称)(653)+TX、二硝环己酚(1089)+TX、消螨酚(1089)+TX、敌螨通(269)+TX、敌螨普(270)+TX、敌螨普-4[CCN]+TX、敌螨普-6[CCN]+TX、二硝酯(1090)+TX、硝戊酯(1092)+TX、硝辛酯(1097)+TX、硝丁酯(1098)+TX、敌噁磷(1102)+TX、二苯砜(IUPAC名称)(1103)+TX、双硫仑(替代名称)[CCN]+TX、乙拌磷(278)+TX、DNOC(282)+TX、多芬纳普(dofenapyn)(1113)+TX、多拉克汀(替代名称)[CCN]+TX、硫丹(294)+TX、内毒磷(1121)+TX、EPN(297)+TX、依立诺克丁(替代名称)[CCN]+TX、乙硫磷(309)+TX、益果(1134)+TX、乙螨唑(320)+TX、氧嘧啶磷(1142)+TX、伏螨唑(1147)+TX、喹螨醚(328)+TX、苯丁锡(330)+TX、苯硫威(337)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(替代名称)+TX、唑蝤酯(345)+TX、除螨酯(1157)+TX、芬催凡尼尔(fentrifanil)(1161)+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、嘧螨酯(360)+TX、氟佐隆(1166)+TX、氟螨噻(1167)+TX、氟螨脲(366)+TX、氟氰菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、氟虫脲(370)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟杀螨(1174)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC 1137(研究代码)(1185)+TX、抗螨脒(405)+TX、盐酸抗螨脒(405)+TX、安果(1192)+TX、藻螨威(1193)+TX、γ-HCH(430)+TX、果绿定(1205)+TX、溴氟醚菊酯(424)+TX、庚烯磷(432)+TX、十六烷基环丙烷羧酸盐(IUPAC/化学文摘名称)(1216)+TX、噻螨酮(441)+TX、碘代甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、水胺硫磷(替代名称)(473)+TX、异丙基O-(甲氧基氨基硫代磷酰)水杨酸盐(IUPAC名称)(473)+TX、伊维菌素(替代名称)[CCN]+TX、茉莉菊酯I(696)+TX、茉莉菊酯II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、林旦(430)+TX、氯芬奴隆(490)+TX、马拉硫磷(492)+TX、丙螨氰(1254)+TX、灭蚜磷(502)+TX、二噻磷(1261)+TX、甲硫芬(替代名称)[CCN]+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、灭多威(531)+TX、甲基溴(537)+TX、速灭威(550)+TX、速灭磷(556)+TX、自克威(1290)+TX、米尔螨素(557)+TX、米尔比霉素肟化物(替代名称)[CCN]+TX、丙胺氟磷(1293)+TX、久效磷(561)+TX、茂果(1300)+TX、莫昔克丁(替代名称)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、NC-184(化合物代号)+TX、NC-512(化合物代号)+TX、尼氟利地(1309)+TX、尼柯霉素(替代名称)[CCN]+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氰威1:1氯化锌复合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代号)+TX、NNI-0250(化合物代号)+TX、氧乐果(594)+TX、杀线威(602)+TX、异亚砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、对硫磷(615)+TX、扑灭司林(626)+TX、石油(替代名称)(628)+TX、芬硫磷(1330)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀硫磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、磷胺(639)+TX、肟硫磷(642)+TX、甲基嘧啶磷(652)+TX、多氯萜烯(传统名称)(1347)+TX、多萘菌素(替代名称)(653)+TX、丙氯诺(1350)+TX、丙溴磷(662)+TX、蜱虱威(1354)+TX、克螨特(671)+TX、烯虫磷(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、发果(1362)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊酯类(696)+TX、哒螨酮(699)+TX、哒嗪硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、喹噁啉(711)+TX、喹硫磷(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、RA-17(研究代码)(1383)+TX、鱼藤酮(722)+TX、八甲磷(1389)+TX、克线丹(替代名称)+TX、司拉克丁(替代名称)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代号)+TX、苏果(1402)+TX、螺螨酯(738)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、SSI-121(研究代码)(1404)+TX、舒非仑(替代名称)[CCN]+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、硫磺(754)+TX、SZI-121(研究代码)(757)+TX、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(398)+TX、吡螨胺(763)+TX、TEPP(1417)+TX、叔丁威(替代名称)+TX、司替罗磷(777)+TX、三氯杀螨砜(786)+TX、杀螨素(替代名称)(653)+TX、杀螨好(1425)+TX、斯芬诺斯(替代名称)+TX、抗虫威(1431)+TX、久效威(800)+TX、甲基乙拌磷(801)+TX、甲基乙拌磷(1436)+TX、苏云金素(替代名称)[CCN]+TX、威菌磷(1441)+TX、苯螨噻(1443)+TX、***磷(820)+TX、唑呀威(替代名称)+TX、敌百虫(824)+TX、三氯丙氧磷(1455)+TX、三活菌素(替代名称)(653)+TX、灭蚜硫磷(847)+TX、万虫破咯(vaniliprole)[CCN]以及YI-5302(化合物代号)+TX，
一种杀藻剂，该杀藻剂选自由以下物质组成的组：3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-噁噻嗪-4-氧化物[CCN]+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、硫酸铜(172)+TX、洒布净(cybutryne)[CCN]+TX、二氢萘醌(1052)+TX、双氯酚(232)+TX、茵多酸(295)+TX、三苯锡(347)+TX、熟石灰[CCN]+TX、代森钠(566)+TX、灭藻醌(714)+TX、醌萍胺(quinonamid)(1379)+TX、西玛津(730)+TX、三苯锡乙酸盐(IUPAC名称)(347)和氢氧化三苯锡(IUPAC名称)(347)+TX，
一种驱蠕虫剂，该驱蠕虫剂选自由以下物质组成的组：阿巴美丁(1)+TX、克芦磷酯(1011)+TX、多拉克汀(替代名称)[CCN]+TX、依马克丁(291)+TX、依马克丁苯甲酸酯(291)+TX、依立诺克丁(替代名称)[CCN]+TX、伊维菌素(替代名称)[CCN]+TX、米尔倍霉素(替代名称)[CCN]+TX、莫昔克丁(替代名称)[CCN]+TX、哌嗪[CCN]+TX、塞拉菌素(替代名称)[CCN]+TX、多杀菌素(737)和硫菌灵(1435)+TX，
一种杀鸟剂，该杀鸟剂选自由以下物质组成的组：氯醛糖(127)+TX、异狄氏剂(1122)+TX、倍硫磷(346)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)和***(745)+TX，
一种杀细菌剂，该杀细菌剂选自由以下物质组成的组：1-羟基-1H-吡啶-2-硫酮(IUPAC名称)(1222)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、8-羟基喹啉硫酸盐(446)+TX、溴硝醇(97)+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、氢氧化铜(IUPAC名称)(169)+TX、甲酚[CCN]+TX、双氯酚(232)+TX、双吡硫翁(1105)+TX、多地辛(1112)+TX、敌磺钠(1144)+TX、甲醛(404)+TX、汞加芬(替代名称)[CCN]+TX、春雷霉素(483)+TX、春雷霉素盐酸盐水合物(483)+TX、二(二甲基二硫代氨基甲酸盐)镍(IUPAC名称)(1308)+TX、三氯甲基吡啶(580)+TX、辛噻酮(590)+TX、奥索利酸(606)+TX、土霉素(611)+TX、羟基喹啉硫酸钾(446)+TX、烯丙苯噻唑(658)+TX、链霉素(744)+TX、链霉素倍半硫酸盐(744)+TX、叶枯酞(766)+TX和硫柳汞(替代名称)[CCN]+TX，
一种生物试剂，该生物试剂选自由以下物质组成的组：棉褐带卷蛾颗粒体病毒(Adoxophyes orana GV)(替代名称)(12)+TX、放射形土壤杆菌(替代名称)(13)+TX、捕食螨(Amblyseius spp.)(替代名称)(19)+TX、芹菜夜蛾核多角体病毒(Anagrapha falcifera NPV)(替代名称)(28)+TX、Anagrus atomus(替代名称)(29)+TX、蚜虫寄生蜂(Aphelinusabdominalis)(替代名称)(33)+TX、棉蚜寄生蜂(Aphidius colemani)(替代名称)(34)+TX、食蚜瘿蚊(Aphidoletes aphidimyza)(替代名称)(35)+TX、苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica NPV)(替代名称)(38)+TX、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)(替代名称)(48)+TX、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus Neide)(学名)(49)+TX、苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.aizawai)(学名)(51)+TX、、苏云金杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subsp.israelensis)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌日本亚种(Bacillus thuringiensis subsp.japonensis)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌k.(Bacillus thuringiensissubsp.kurstaki)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌t.(Bacillus thuringiensissubsp.tenebrionis)(学名)(51)+TX、球孢白僵茵(Beauveria bassiana)(替代名称)(53)+TX，布氏白僵茵(Beauveria brongniartii)(替代名称)(54)+TX、草蜻蛉(Chrysoperla carnea)(替代名称)(151)+TX、孟氏隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)(替代名称)(178)+TX、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella GV)(替代名称)(191)+TX、西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusa sibirica)(替代名称)(212)+TX、豌豆潜叶蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)(替代名称)(254)+TX、丽蚜小蜂(Encarsia formosa)(学名)(293)+TX、桨角蚜小蜂(Eretmoceruseremicus)(替代名称)(300)+TX、玉米穗夜蛾核多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)(替代名称)(431)+TX、嗜茵异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)和H.megidis(替代名称)(433)+TX、会聚长足瓢虫(Hippodamia convergens)(替代名称)(442)+TX、橘粉介壳虫寄生蜂(Leptomastix dactylopii)(替代名称)(488)+TX、盲蝽(Macrolophus caliginosus)(替代名称)(491)+TX，甘蓝夜蛾核多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)(替代名称)(494)+TX、Metaphycushelvolus(替代名称)(522)+TX、黄绿绿僵茵(Metarhizium anisopliae var.acridum)(学名)(523)+TX、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhiziumanisopliae var.anisopliae)(学名)(523)+TX、松黄叶蜂(Neodiprionsertifer)核多角体病毒和红头松树叶蜂(N.lecontei)核多角体病毒(替代名称)(575)+TX、小花蝽(替代名称)(596)+TX、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(替代名称)(613)+TX、智利捕植螨(Phytoseiulus persimilis)(替代名称)(644)+TX、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua multicapsid)多核衣壳核多角体病毒(学名)(741)+TX、毛蚊线虫(Steinernema bibionis)(替代名称)(742)+TX、小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)(替代名称)(742)+TX、夜蛾斯氏线虫(替代名称)(742)+TX、Steinernema glaseri(替代名称)(742)+TX、Steinernema riobrave(替代名称)(742)+TX、Steinernema riobravis(替代名称)(742)+TX、Steinernema scapterisci(替代名称)(742)+TX、斯氏线虫属(Steinernema spp.)(替代名称)(742)+TX、赤眼蜂属(替代名称)(826)+TX、西方盲走螨(替代名称)(844)和蜡蚧轮枝茵(Verticillium lecanii)(替代名称)(848)+TX，
一种土壤消毒剂，该土壤消毒剂选自由以下物质组成的组：碘甲烷(IUPAC名称)(542)和甲基溴(537)+TX，
一种化学不育剂，该化学不育剂选自由以下物质组成的组：唑磷嗪(apholate)[CCN]+TX、双(氮丙啶)甲氨基膦硫化物(bisazir)(替代名称)[CCN]+TX、白消安(替代名称)[CCN]+TX、除虫脲(250)+TX、迪麦替夫(dimatif)(替代名称)[CCN]+TX、六甲蜜胺(hemel)[CCN]+TX、六甲磷(hempa)[CCN]+TX、甲基涕巴(metepa)[CCN]+TX、甲硫涕巴(methiotepa)[CCN]+TX、不育特(methyl apholate)[CCN]+TX、***啶(morzid)[CCN]+TX、氟幼脲(penfluron)(替代名称)[CCN]+TX、涕巴(tepa)[CCN]+TX、硫代六甲磷(thiohempa)(替代名称)[CCN]+TX、硫涕巴(替代名称)[CCN]+TX、曲他胺(替代名称)[CCN]和尿烷亚胺(替代名称)[CCN]+TX，
一种昆虫信息素，该昆虫信息素选自由以下物质组成的组：(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯与(E)-癸-5-烯-1-醇(IUPAC名称)(222)+TX、(E)-十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(829)+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC名称)(541)+TX、(E,Z)-十四碳-4,10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(779)+TX、(Z)-十二碳-7-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(285)+TX、(Z)-十六碳-11-烯醛(IUPAC名称)(436)+TX、(Z)-十六碳-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(437)+TX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(438)+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮(IUPAC名称)(448)+TX、(Z)-十四碳-7-烯-1-醛(IUPAC名称)(782)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇(IUPAC名称)(783)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(784)+TX、(7E,9Z)-十二碳-7,9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(283)+TX、(9Z,11E)-十四碳-9,11-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(780)+TX、(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(781)+TX、14-甲基十八-1-烯(IUPAC名称)(545)+TX、4-甲基壬醛-5-醇与4-甲基壬醛-5-酮(IUPAC名称)(544)+TX、α-摩的斯曲里汀(multistriatin)(替代名称)[CCN]+TX、西部松小蠹集合信息素(brevicomin)(替代名称)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlelure)(替代名称)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlemone)(替代名称)(167)+TX、诱蝇酮(cuelure)(替代名称)(179)+TX、环氧十九烷(disparlure)(277)+TX、十二碳-8-烯-1基乙酸酯(IUPAC名称)(286)+TX、十二碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(287)+TX、十二碳-8+TX、10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(284)+TX、dominicalure(替代名称)[CCN]+TX、4-甲基辛酸乙酯(IUPAC名称)(317)+TX、丁香酚(替代名称)[CCN]+TX、南部松小蠹集合信息素(frontalin)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫十六酯(gossyplure)(替代名称)(420)+TX、诱杀烯混剂(grandlure)(421)+TX、诱杀烯混剂I(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂II(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂III(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂IV(替代名称)(421)+TX、醋酸十六烯酯(hexalure)[CCN]+TX、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)(替代名称)[CCN]+TX、小蠢烯醇(ipsenol)(替代名称)[CCN]+TX、金龟子性诱剂(japonilure)(替代名称)(481)+TX、里尼汀(lineatin)(替代名称)[CCN]+TX、利特乐(litlure)(替代名称)[CCN]+TX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)(替代名称)[CCN]+TX、诱杀酯(medlure)[CCN]+TX、蒙托么克酸(megatomoic acid)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫醚(methyleugenol)(替代名称)(540)+TX、诱虫烯(muscalure)(563)+TX、十八-2,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(588)+TX、十八-3,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(589)+TX、贺康彼(orfralure)(替代名称)[CCN]+TX、oryctalure(替代名称)(317)+TX、非乐康(ostramone)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫环(siglure)[CCN]+TX、索地丁(sordidin)(替代名称)(736)+TX、食菌甲诱醇(sulcatol)(替代名称)[CCN]+TX、十四-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(785)+TX、特诱酮(839)+TX、特诱酮A(别岩)(839)+TX、特诱酮B1(替代名称)(839)+TX、特诱酮B2(替代名称)(839)+TX、特诱酮C(替代名称)(839)和创科尔(trunc-call)(替代名称)[CCN]+TX，
一种昆虫驱避剂，该昆虫驱避剂选自由以下物质组成的组：2-(辛基硫代)乙醇(IUPAC名称)(591)+TX、避蚊酮(butopyronoxyl)(933)+TX、丁氧基(聚丙二醇)(936)+TX、己二酸二丁酯(IUPAC名称)(1046)+TX、邻苯二甲酸二丁酯(1047)+TX、丁二酸二丁酯(IUPAC名称)(1048)+TX、避蚊胺[CCN]+TX、避蚊胺[CCN]+TX、驱蚊酯(dimethylcarbate)[CCN]+TX、乙基己二醇(1137)+TX、己脲[CCN]+TX、甲喹丁(methoquin-butyl)(1276)+TX、甲基新癸酰胺[CCN]+TX、氨羰基甲酸酯(oxamate)[CCN]和羟哌酯[CCN]+TX，
一种杀昆虫剂，该杀昆虫剂选自由以下物质组成的组：1-二氯-1-硝基乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1058)+TX、1,1-二氯-2,2-双(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC名称)(1056)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1062)+TX、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯(IUPAC名称)(1063)+TX、1-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(916)+TX、乙酸2,2,2-三氯-1-(3,4-二氯苯基)乙基酯(IUPAC名称)(1451)+TX、磷酸2,2-二氯乙烯基2-乙基亚磺酰基乙基甲基酯(IUPAC名称)(1066)+TX、二甲基氨基甲酸2-(1,3-二硫戊环-2-基)苯基酯(IUPAC/化学文摘名称)(1109)+TX、硫氰酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙基酯(IUPAC/化学文摘名称)(935)+TX、甲基氨基甲酸2-(4,5-二甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基酯(IUPAC/化学文摘名称)(1084)+TX、2-(4-氯-3,5-二甲苯氧基)乙醇(IUPAC名称)(986)+TX、磷酸2-氯乙烯基二乙基酯(IUPAC名称)(984)+TX、2-咪唑啉酮(IUPAC名称)(1225)+TX、2-异戊酰基茚满-1,3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、甲基氨基甲酸2-甲基(丙-2-炔基)氨基苯基酯(IUPAC名称)(1284)+TX、月桂酸2-硫代氰酰基乙基酯(IUPAC名称)(1433)+TX、3-溴-1-氯丙-1-烯(IUPAC名称)(917)+TX、二甲基氨基甲酸3-甲基-1-苯基吡唑-5-基酯(IUPAC名称)(1283)+TX、甲基氨基甲酸4-甲基(丙-2-炔基)氨基-3,5-二甲苯基酯(IUPAC名称)(1285)+TX、二甲基氨基甲酸5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基酯(IUPAC名称)(1085)+TX、阿巴美丁(1)+TX、高灭磷(2)+TX、啶虫脒(4)+TX、家蝇磷(替代名称)[CCN]+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、丙烯腈(IUPAC名称)(861)+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、艾氏剂(864)+TX、丙烯菊酯(17)+TX、阿洛氨菌素(替代名称)[CCN]+TX、除害威杀虫剂(866)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、α-蜕皮激素(替代名称)[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、赛果(870)+TX、逐磷酰胺(872)+TX、灭害威(873)+TX、胺吸磷(875)+TX、草酸氢胺吸磷(875)+TX、双甲脒(24)+TX、毒藜碱(877)+TX、乙基杀扑磷(883)+TX、AVI 382(化合物代码)+TX、AZ 60541(化合物代码)+TX、印楝素(替代名称)(41)+TX、甲基吡啶磷(42)+TX、谷硫磷-乙基(44)+TX、谷硫磷-甲基(45)+TX、偶氮磷(889)+TX、苏云金芽孢杆菌δ内毒素(替代名称)(52)+TX、六氟硅酸钡(替代名称)[CCN]+TX、多硫化钡(IUPAC/化学文摘名称)(892)+TX、熏菊酯[CCN]+TX、拜耳22/190(研究代码)(893)+TX、拜耳22408(研究代码)(894)+TX、恶虫威(58)+TX、丙硫克百威(60)+TX、杀虫磺(66)+TX、β-氟氯氰菊酯(194)+TX、β-氯氰菊酯(203)+TX、联苯菊酯(76)+TX、生物丙烯菊酯(78)+TX、生物丙烯菊酯S-环戊烯基异构体(替代名称)(79)+TX、戊环苄呋菊酯[CCN]+TX、生物氯菊酯(908)+TX、苄呋菊脂(80)+TX、双(2-氯乙基)醚(IUPAC名称)(909)+TX、双三氟虫脲(83)+TX、硼砂(86)+TX、溴灭菊酯(替代名称)+TX、溴苯烯磷(914)+TX、溴烯杀(918)+TX、溴-DDT(替代名称)[CCN]+TX、溴硫磷(920)+TX、溴硫磷-乙基(921)+TX、合杀威(924)+TX、稻虱净(99)+TX、畜虫威(926)+TX、特嘧硫磷(927)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酯磷(932)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁基哒螨灵(替代名称)+TX、硫线磷(109)+TX、砷酸钙[CCN]+TX、氰化钙(444)+TX、多硫化钙(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、西维因(115)+TX、卡巴呋喃(118)+TX、二硫化碳(IUPAC/化学文摘名称)(945)+TX、四氯化碳(IUPAC名称)(946)+TX、三硫磷(947)+TX、丁硫克百威(119)+TX、杀螟丹(123)+TX、盐酸杀螟丹(123)+TX、瑟瓦定(替代名称)(725)+TX、冰片丹(960)+TX、氯丹(128)+TX、十氯酮(963)+TX、杀虫脒(964)+TX、盐酸杀虫脒(964)+TX、氯氧磷(129)+TX、溴虫腈(130)+TX、毒虫畏(131)+TX、氟啶脲(132)+TX、氯甲磷(136)+TX、氯仿[CCN]+TX、氯化苦(141)+TX、氯腈肟磷(989)+TX、氯吡唑磷(990)+TX、毒死蜱(145)+TX、毒死蜱-甲基(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、环虫酰肼(150)+TX、瓜菊酯I(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜菊酯(696)+TX、顺-苄呋菊脂(替代名称)+TX、顺式苄呋菊酯(80)+TX、三氟氯氰菊酯(替代名称)+TX、地虫威(999)+TX、氯氰碘柳胺(替代名称)[CCN]+TX、噻虫胺(165)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、砷酸铜[CCN]+TX、油酸铜[CCN]+TX、蝇毒磷(174)+TX、畜虫磷(1006)+TX、克罗米通(替代名称)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、育畜磷(1011)+TX、冰晶石(替代名称)(177)+TX、CS 708(研究代码)(1012)+TX、苯腈磷(1019)+TX、杀螟腈(184)+TX、果虫磷(1020)+TX、环虫菊酯[CCN]+TX、乙氰菊脂(188)+TX、氟氯氰菊酯(193)+TX、三氟氯氰菊酯(196)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、苯氰菊酯(206)+TX、灭蝇胺(209)+TX、畜蜱磷(替代名称)[CCN]+TX、d-柠檬烯(替代名称)[CCN]+TX、d-胺菊酯(替代名称)(788)+TX、DAEP(1031)+TX、棉隆(216)+TX、DDT(219)+TX、一甲呋喃丹(1034)+TX、溴氰菊酯(223)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、内吸磷-甲基(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、内吸磷-O-甲基(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、内吸磷-S-甲基(224)+TX、横吸怜(demeton-S-methylsulphon)(1039)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亚胺硫磷(1042)+TX、二胺磷(1044)+TX、二嗪农(227)+TX、异氯硫磷(1050)+TX、除线磷(1051)+TX、敌敌畏(236)+TX、二克磷(替代名称)+TX、敌来死(替代名称)[CCN]+TX、百治磷(243)+TX、地昔尼尔(244)+TX、狄氏剂(1070)+TX、5-甲基吡唑-3-基磷酸二乙基酯(IUPAC名称)(1076)+TX、除虫脲(250)+TX、双羟丙茶碱(替代名称)[CCN]+TX、四氟甲醚菊酯[CCN]+TX、甲氟磷(1081)+TX、地麦威(1085)+TX、乐果(262)+TX、苄菌酯(1083)+TX、甲基毒虫畏(265)+TX、敌蝇威(1086)+TX、消螨酚(1089)+TX、消螨酚(dinex-diclexine)(1089)+TX、丙硝酚(1093)+TX、戊硝酚(1094)+TX、地乐酚(1095)+TX、呋虫胺(271)+TX、苯虫醚(1099)+TX、蔬果磷(1100)+TX、二氧威(1101)+TX、敌杀磷(1102)+TX、乙拌磷(278)+TX、噻喃磷(1108)+TX、DNOC(282)+TX、多拉菌素(替代名称)[CCN]+TX、DSP(1115)+TX、脱皮甾酮(替代名称)[CCN]+TX、EI 1642(研究代码)(1118)+TX、甲氨基阿维菌素(291)+TX、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(291)+TX、EMPC(1120)+TX、烯炔菊酯(292)+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、安特灵(1122)+TX、EPBP(1123)+TX、EPN(297)+TX、保幼醚(1124)+TX、依立诺克丁(替代名称)[CCN]+TX、高氰戊菊酯(302)+TX、依他伏杀(替代名称)[CCN]+TX、杀虫丹(308)+TX、乙硫磷(309)+TX、乙虫清(310)+TX、益果-甲基(1134)+TX、灭线磷(312)+TX、甲酸乙酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、乙基-DDD(替代名称)(1056)+TX、二溴化乙烯(316)+TX、二氯化乙烯(化学名称)(1136)+TX、环氧乙烷[CCN]+TX、醚菊酯(319)+TX、乙嘧硫磷(1142)+TX、EXD(1143)+TX、氨磺磷(323)+TX、克线磷(326)+TX、抗螨唑(1147)+TX、皮蝇硫磷(1148)+TX、乙苯威(1149)+TX、五氟苯菊酯(1150)+TX、杀螟硫磷(335)+TX、仲丁威(336)+TX、非诺克林(1153)+TX、苯氧威(340)+TX、吡氯氰菊酯(1155)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(替代名称)+TX、丰索磷(1158)+TX、倍硫磷(346)+TX、倍硫磷-乙基[CCN]+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、氟尼胺(358)+TX、氟虫双酰胺(CAS注册号：272451-65-7)+TX、伏康脲(1168)+TX、氟环脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、嘧虫胺[CCN]+TX、氟芬隆(370)+TX、三氟醚(1171)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC 1137(研究代码)(1185)+TX、地虫磷(1191)+TX、杀螨脒(405)+TX、盐酸杀螨脒(405)+TX、安果(1192)+TX、胺甲威(1193)+TX、丁苯硫磷(1194)+TX、福司吡酯(1195)+TX、噻唑磷(408)+TX、丁硫环磷(1196)+TX、呋线威(412)+TX、抗虫菊(1200)+TX、γ-三氟氯氰菊酯(197)+TX、γ-HCH(430)+TX、双胍盐(422)+TX、乙酸双胍盐(422)+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、苄螨醚(424)+TX、氯虫酰肼(425)+TX、HCH(430)+TX、HEOD(1070)+TX、七氯(1211)+TX、庚烯磷(432)+TX、速杀硫磷[CCN]+TX、氟铃脲(439)+TX、HHDN(864)+TX、氟蚁腙(443)+TX、氰化氢(444)+TX、烯虫乙酯(445)+TX、奋淋威(1223)+TX、吡虫啉(458)+TX、炔咪菊酯(460)+TX、茚虫威(465)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、IPSP(1229)+TX、苯线磷(1231)+TX、碳氯灵(1232)+TX、水胺硫磷(替代名称)(473)+TX、异艾氏剂(1235)+TX、异柳磷(1236)+TX、移栽灵(1237)+TX、叶蝉散(472)+TX、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙基酯(IUPAC名称)(473)+TX、稻瘟灵(474)+TX、异拌磷(1244)+TX、异恶唑磷(480)+TX、伊佛霉素(替代名称)[CCN]+TX、茉莉菊酯I(696)+TX、茉莉菊酯II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、保幼激素I(替代名称)[CCN]+TX、保幼激素II(替代名称)[CCN]+TX、保幼激素III(替代名称)[CCN]+TX、氯戊环(1249)+TX、烯虫炔酯(484)+TX、λ-三氟氯氰菊酯(198)+TX、砷酸铅[CCN]+TX、雷皮菌素(CCN)+TX、溴苯磷(1250)+TX、林丹(430)+TX、啶虫磷(1251)+TX、氯芬奴隆(490)+TX、噻唑磷(1253)+TX、甲基氨基甲酸间异丙苯基酯(IUPAC名称)(1014)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、马拉硫磷(492)+TX、丙螨氰(1254)+TX、叠氮磷(1255)+TX、灭蚜磷(502)+TX、甲基减蚜磷(1258)+TX、灭蚜松(1260)+TX、地安磷(1261)+TX、氯化亚汞(513)+TX、甲亚砜磷(1263)+TX、氰氟虫腙(CCN)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩-钾(替代名称)(519)+TX、威百亩-钠(519)+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、氟化甲磺酰基(IUPAC/化学文摘名称)(1268)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、杀虫乙烯磷(1273)+TX、灭多虫(531)+TX、烯虫酯(532)+TX、奎纳克林-丁基(1276)+TX、甲醚菊酯(替代名称)(533)+TX、甲氧滴滴涕(534)+TX、甲氧虫酰肼(535)+TX、甲基溴(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、甲基氯仿(替代名称)[CCN]+TX、氯化甲烷[CCN]+TX、甲氧苄氟菊酯[CCN]+TX、速灭威(550)+TX、恶虫酮(1288)+TX、速灭磷(556)+TX、兹克威(1290)+TX、密灭汀(557)+TX、米尔贝肟(替代名称)[CCN]+TX、丙胺氟(1293)+TX、灭蚁灵(1294)+TX、久效磷(561)+TX、茂果(1300)+TX、莫昔克丁(替代名称)[CCN]+TX、萘肽磷(替代名称)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、萘(IUPAC/化学文摘名称)(1303)+TX、NC-170(研究代码)(1306)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、烟碱(578)+TX、硫酸烟碱(578)+TX、氟蚁灵(1309)+TX、烯啶虫胺(579)+TX、硝乙脲噻唑(1311)+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氰威1:1氯化锌络合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、降烟碱(传统名称)(1319)+TX、双苯氟脲(585)+TX、多氟脲(586)+TX、乙基硫代膦酸O-5-二氯-4-碘苯基O-乙基酯(IUPAC名称)(1057)+TX、硫代磷酸O,O-二乙基O-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基酯(IUPAC名称)(1074)+TX、硫代磷酸O,O-二乙基O-6-甲基-2-丙基嘧啶-4-基酯(IUPAC名称)(1075)+TX、二硫代焦磷酸O,O,O’,O’-四丙基酯(IUPAC名称)(1424)+TX、油酸(IUPAC名称)(593)+TX、氧乐果(594)+TX、草氨酰(602)+TX、亚砜磷(oxydemeton-methyl)(609)+TX、异亚砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp’-DDT(219)+TX、对二氯苯[CCN]+TX、对硫磷(615)+TX、对硫磷-甲基(616)+TX、氟幼脲(替代名称)[CCN]+TX、五氯苯酚(623)+TX、月桂酸五氯苯基酯(IUPAC名称)(623)+TX、苄氯菊酯(626)+TX、石油(替代名称)(628)+TX、PH 60-38(研究代码)(1328)+TX、芬硫磷(1330)+TX、苯醚菊酯(630)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、对氯硫磷(1339)+TX、磷胺(639)+TX、膦(IUPAC名称)(640)+TX、辛硫磷(642)+TX、辛硫磷-甲基(1340)+TX、甲胺啼磷(1344)+TX、抗蚜威(651)+TX、嘧啶磷-乙基(1345)+TX、嘧啶磷-甲基(652)+TX、聚氯二环戊二烯异构体(IUPAC名称)(1346)+TX、聚氯萜烯(传统名称)(1347)+TX、***[CCN]+TX、硫氰酸钾[CCN]+TX、炔丙菊酯(655)+TX、早熟素I(替代名称)[CCN]+TX、早熟素II(替代名称)[CCN]+TX、早熟素III(替代名称)[CCN]+TX、乙酰嘧啶磷(1349)+TX、丙溴磷(662)+TX、丙氟菊酯[CCN]+TX、蜱虱威(1354)+TX、猛杀威(1355)+TX、丙虫磷(1356)+TX、巴胺磷(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、丙硫磷(686)+TX、发硫磷(1362)+TX、丙苯烃菊酯[CCN]+TX、吡蚜酮(688)+TX、吡唑硫磷(689)+TX、定菌磷(693)+TX、反灭虫菊(1367)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊酯(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、啶虫丙醚(700)+TX、哒嗪硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、吡丙醚(708)+TX、苦木(替代名称)[CCN]+TX、喹恶磷(711)+TX、喹恶磷-甲基(1376)+TX、畜宁磷(1380)+TX、喹硫磷(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、碘醚柳胺(替代名称)[CCN]+TX、苄呋菊脂(719)+TX、鱼藤酮(722)+TX、RU 15525(研究代码)(723)+TX、RU 25475(研究代码)(1386)+TX、鱼尼丁(替代名称)(1387)+TX、利阿诺定(传统名称)(1387)+TX、沙巴藜芦(替代名称)(725)+TX、八甲磷(1389)+TX、克线丹(替代名称)+TX、司拉克丁(替代名称)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、SI-0205(化合物代码)+TX、SI-0404(化合物代码)+TX、SI-0405(化合物代码)+TX、氟硅菊酯(728)+TX、SN 72129(研究代码)(1397)+TX、***[CCN]+TX、***(444)+TX、氟化钠(IUPAC/化学文摘名称)(1399)+TX、六氟硅酸钠(1400)+TX、五氯酚钠(623)+TX、硒酸钠(IUPAC名称)(1401)+TX、硫氰酸钠[CCN]+TX、苏硫磷(1402)+TX、多杀菌素(737)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、螺虫乙酯[CCN]+TX、磺苯醚隆(746)+TX、磺苯醚隆-钠(746)+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、氟化硫酰基(756)+TX、硫丙磷(1408)+TX、焦油(替代名称)(758)+TX、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(398)+TX、噻螨威(1412)+TX、TDE(1414)+TX、虫酰肼(762)+TX、吡螨胺(763)+TX、丁基嘧啶磷(764)+TX、氟苯脲(768)+TX、七氟菊酯(769)+TX、双硫磷(770)+TX、TEPP(1417)+TX、环戊烯丙菊酯(1418)+TX、叔丁威(替代名称)+TX、特丁磷(773)+TX、四氯乙烷[CCN]+TX、杀虫畏(777)+TX、胺菊酯(787)+TX、θ-氯氰菊酯(204)+TX、噻虫啉(791)+TX、噻芬诺(替代名称)+TX、噻虫嗪(792)+TX、苯噻硫磷(1428)+TX、抗虫威(1431)+TX、杀虫环(798)+TX、草酸氢杀虫环(798)+TX、硫敌克(799)+TX、久效威(800)+TX、甲基乙拌磷(801)+TX、硫磷嗪(1434)+TX、杀虫双(803)+TX、杀虫双(thiosultap-sodium)(803)+TX、苏云金素(替代名称)[CCN]+TX、唑虫酰胺(809)+TX、四溴菊酯(812)+TX、四氟苯菊酯(813)+TX、反氯菊酯(1440)+TX、威菌磷(1441)+TX、唑蚜威(818)+TX、***磷(820)+TX、唑呀威(替代名称)+TX、三氯磷酸酯(824)+TX、异皮蝇磷-3(替代名称)[CCN]+TX、毒壤膦(1452)+TX、三氯丙氧磷(1455)+TX、杀虫隆(835)+TX、混杀威(840)+TX、烯虫硫酯(1459)+TX、蚜灭多(847)+TX、氟吡唑虫[CCN]+TX、藜芦定(替代名称)(725)+TX、藜芦碱(替代名称)(725)+TX、XMC(853)+TX、灭杀威(854)+TX、YI-5302(化合物代码)+TX、ξ-氯氰菊酯(205)+TX、己体氯氰菊酯(替代名称)+TX、磷化锌(640)+TX、左拉普磷(1469)以及ZXI 8901(研究代码)(858)+TX、溴氰虫酰胺[736994-63-19]+TX、氯虫苯甲酰胺[500008-45-7]+TX、唑螨氰[560121-52-0]+TX、丁氟螨酯[400882-07-7]+TX、氟虫吡喹[337458-27-2]+TX、乙基多杀菌素[187166-40-1+187166-15-0]+TX、螺虫乙酯[203313-25-1]+TX、氟啶虫胺腈[946578-00-3]+TX、丁烯氟虫腈[704886-18-0]+TX、氯氟醚菊酯[915288-13-0]+TX、四氟醚菊酯[84937-88-2]+TX，
一种杀软体动物剂，该杀软体动物剂选自由以下物质组成的组：二(三丁基锡)氧化物(IUPAC名称)(913)+TX、溴乙酰胺[CCN]+TX、砷酸钙[CCN]+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、硫酸铜(172)+TX、三苯锡(347)+TX、磷酸铁(IUPAC名称)(352)+TX、四聚乙醛(518)+TX、灭虫威(530)+TX、氯硝柳胺(576)+TX、氯硝柳胺乙醇胺盐(576)+TX、五氯酚(623)+TX、五氯苯氧化钠(623)+TX、噻螨威(tazimcarb)(1412)+TX、硫双威(799)+TX、三丁基氧化锡(913)+TX、杀螺吗啉(trifenmorph)(1454)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、乙酸三苯基锡(IUPAC名称)(347)和三苯基氢氧化锡(IUPAC名称)(347)+TX、皮瑞普(pyriprole)[394730-71-3]+TX，
一种杀线虫剂，该杀线虫剂选自由以下物质组成的组：AKD-3088(化合物代码)+TX、1,2-二溴-3-氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1045)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1062)+TX、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯(IUPAC名称)(1063)+TX、1,3-二氯丙烯(233)+TX、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物(IUPAC/化学文摘名)(1065)+TX、3-(4-氯苯基)-5-甲基绕丹宁(IUPAC名称)(980)+TX、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸(IUPAC名称)(1286)+TX、6-异戊烯基氨基嘌呤(替代名称)(210)+TX、阿巴美丁(1)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(aldicarb)(16)+TX、涕灭砜威(aldoxycarb)(863)+TX、AZ60541(化合物代码)+TX、苯氯噻(benclothiaz)[CCN]+TX、苯茵灵(62)+TX、丁基哒螨酮(butylpyridaben)(替代名称)+TX、硫线磷(cadusafos)(109)+TX、克百威(carbofuran)(118)+TX、二硫化碳(945)+TX、丁硫克百威(119)+TX、氯化苦(141)+TX、毒死蜱(145)+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、细胞***素(cytokinins)(替代名称)(210)+TX，棉隆(216)+TX、DBCP(1045)+TX、DCIP(218)+TX、除线特(diamidafos)(1044)+TX、除线磷(dichlofenthion)(1051)+TX、二克磷(dicliphos)(替代名称)+TX、乐果(262)+TX、多拉克汀(替代名称)[CCN]+TX、依马克丁(替代名称)[CCN]+TX、依马克丁苯甲酸酯(291)+TX、依立诺克丁(替代名称)[CCN]+TX、灭线磷(312)+TX、二溴乙烷(316)+TX、苯线磷(fenamiphos)(326)+TX、吡螨胺(替代名称)+TX、丰索磷(fenpyrad)(1158)+TX、噻唑磷(fosthiazate)(408)+TX、丁硫环磷(fosthietan)(1196)+TX、糠醛(替代名称)[CCN]+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、速杀硫磷(heterophos)[CCN]+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、异酰胺磷(isamidofos)(1230)+TX、氯唑磷(isazofos)(1231)+TX、伊维菌素(替代名称)[CCN]+TX、激动素(替代名称)[CCN]+TX、甲基灭蚜磷(mecarphon)(1258)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩钾盐(替代名称)(519)+TX、威百亩钠盐(519)+TX、甲基溴(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、杀螨菌素肟(milbemycin oxime)(替代名称)[CCN]+TX、莫昔克丁(剔名)[CCN]+TX、疣孢漆斑茵(Myrothecium verrucaria)组分(替代名称)(565)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、杀线威(602)+TX、甲拌磷(636)+TX、磷胺(639)+TX、磷虫威(phosphocarb)[CCN]+TX、硫线磷(sebufos)(替代名称)+TX、塞拉菌素(selamectin)(替代名称)[CCN]+TX、多杀菌素(737)+TX、叔丁威(terbam)(替代名称)+TX、特丁磷(terbufos)(773)+TX、四氯噻吩(IUPAC/化学文摘名)(1422)+TX、噻菲农(替代名称)+TX、虫线磷(thionazin)(1434)+TX、***磷(triazophos)(820)+TX、唑呀威(triazuron)(替代名称)+TX、二甲苯酚[CCN]+TX、YI-5302(化合物代码)和玉米素(替代名称)(210)+TX、氟噻虫砜(fluensulfone)[318290-98-1]+TX，
一种硝化作用抑制剂，该硝化作用抑制剂选自由以下物质组成的组：乙基黄原酸钾[CCN]以及氯啶(nitrapyrin)(580)+TX，
一种植物激活剂，该植物激活剂选自由以下物质组成的组：噻二唑素(acibenzolar)(6)+TX、噻二唑素-S-甲基(6)+TX、烯丙苯噻唑(probenazole)(658)和大虎杖(Reynoutria sachalinensis)提取物(替代名称)(720)+TX，
一种杀鼠剂，该杀鼠剂选自由以下物质组成的组：2-异戊酰茚满-1,3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、α-氯代醇[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、安妥(880)+TX、三氧化二砷(882)+TX、碳酸钡(891)+TX、双鼠脲(912)+TX、溴鼠隆(89)+TX、溴敌隆(91)+TX、溴鼠胺(92)+TX、氰化钙(444)+TX、氮醛糖(127)+TX、氯鼠酮(140)+TX、维生素D3(替代名称)(850)+TX、氯灭鼠灵(1004)+TX、克灭鼠(1005)+TX、杀鼠萘(175)+TX、杀鼠嘧啶(1009)+TX、鼠得克(246)+TX、噻鼠灵(249)+TX、敌鼠钠(273)+TX、维生素D2(301)+TX、氟鼠灵(357)+TX、氟乙酰胺(379)+TX、鼠朴定(1183)+TX、盐酸鼠朴定(1183)+TX、γ-HCH(430)+TX、HCH(430)+TX、氢氰酸(444)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、林旦(430)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、甲基溴(537)+TX、鼠特灵(1318)+TX、毒鼠磷(1336)+TX、磷化氢(IUPAC名称)(640)+TX、磷[CCN]+TX、杀鼠酮(1341)+TX、***[CCN]+TX、灭鼠优(1371)+TX、海葱糖苷(1390)+TX、***[CCN]+TX、***(444)+TX、氟乙酸钠(735)+TX、***(745)+TX、硫酸铊[CCN]+TX、杀鼠灵(851)以及磷化锌(640)+TX，
一种增效剂，该增效剂选自由以下物质组成的组：2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒基酯(IUPAC名称)(934)+TX、5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮(IUPAC名称)(903)+TX、具有橙花叔醇的法呢醇(替代名称)(324)+TX、MB-599(研究代码)(498)+TX、MGK 264(研究代码)(296)+TX，增效醚(piperonyl butoxide)(649)+TX、增效醛(piprotal)(1343)+TX、增效酯(propyl isomer)(1358)+TX、S421(研究代码)(724)+TX、增效散(sesamex)(1393)+TX、芝麻林素(sesasmolin)(1394)和亚砜(1406)+TX，
一种动物驱避剂，该动物驱避剂选自由以下物质组成的组：蒽醌(32)+TX、氯醛糖(127)+TX、环烷酸铜[CCN]+TX、王铜(171)+TX、二嗪磷(227)+TX、二环戊二烯(化学名称)(1069)+TX、双胍盐(guazatine)(422)+TX、双胍醋酸盐(422)+TX、灭虫威(530)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)+TX、塞仑(804)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、环烷酸锌[CCN]和福美锌(856)+TX，
一种杀病毒剂，该杀病毒剂选自由以下物质组成的组：衣马宁(imanin)(替代名称)[CCN]和利巴韦林(替代名称)[CCN]+TX，
一种创伤保护剂，该创伤保护剂选自由以下物质组成的组：***(512)+TX、辛噻酮(octhilinone)(590)和甲基硫茵灵(802)+TX，
以及生物活性化合物，这些化合物选自以下物质组成的组：阿扎康唑(60207-31-0]+TX；联苯***醇[70585-36-3]+TX；糠菌唑[116255-48-2]+TX；环唑醇[94361-06-5]+TX；苯醚甲环唑[119446-68-3]+TX；烯唑醇[83657-24-3]+TX；氟环唑[106325-08-0]+TX；腈苯唑[114369-43-6]+TX；氟喹唑[136426-54-5]+TX；氟硅唑[85509-19-9]+TX；粉唑醇[76674-21-0]+TX；己唑醇[79983-71-4]+TX；抑霉唑[35554-44-0]+TX；亚胺唑[86598-92-7]+TX；种菌唑[125225-28-7]+TX；叶菌唑[125116-23-6]+TX；腈菌唑[88671-89-0]+TX；稻瘟酯[101903-30-4]+TX；戊菌唑[66246-88-6]+TX；丙硫菌唑[178928-70-6]+TX；啶斑肟(pyrifenox)[88283-41-4]+TX；丙氯灵[67747-09-5]+TX；丙环唑[60207-90-1]+TX；硅氟唑[149508-90-7]+TX；戊唑醇[107534-96-3]+TX；氟醚唑[112281-77-3]+TX；***酮[43121-43-3]+TX；***酮[55219-65-3]+TX；氟菌唑[99387-89-0]+TX；灭菌唑[131983-72-7]+TX；三环苯嘧醇[12771-68-5]+TX；氯苯嘧啶醇[60168-88-9]+TX；氟氯苯嘧啶醇[63284-71-9]+TX；乙嘧酚磺酸酯[41483-43-6]+TX；甲菌定[5221-53-4]+TX；乙菌定[23947-60-6]+TX；十二环吗啉[1593-77-7]+TX；苯锈啶[67306-00-7]+TX；丁苯吗啉[67564-91-4]+TX；螺环菌胺[118134-30-8]+TX；十三吗啉[81412-43-3]+TX；嘧菌环胺[121552-61-2]+TX；嘧菌胺[110235-47-7]+TX；嘧霉胺[53112-28-0]+TX；拌种咯[74738-17-3]+TX；咯菌腈[131341-86-1]+TX；苯霜灵[71626-11-4]+TX；呋霜灵[57646-30-7]+TX；甲霜灵[57837-19-1]+TX；R甲霜灵[70630-17-0]+TX；呋酰胺[58810-48-3]+TX；恶霜灵[77732-09-3]+TX；苯菌灵[17804-35-2]+TX；多菌灵[10605-21-7]+TX；咪菌威[62732-91-6]+TX；麦穗宁[3878-19-1]+TX；噻苯达唑[148-79-8]+TX；乙菌利[84332-86-5]+TX；菌核利[24201-58-9]+TX；异菌脲[36734-19-7]+TX；myclozoline[54864-61-8]+TX；腐霉利[32809-16-8]+TX；乙烯菌核利[50471-44-8]+TX；啶酰菌胺[188425-85-6]+TX；萎锈灵[5234-68-4]+TX；甲呋酰苯胺[24691-80-3]+TX；氟酰胺[66332-96-5]+TX；灭锈胺[55814-41-0]+TX；氧化萎锈灵[5259-88-1]+TX；吡噻菌胺[183675-82-3]+TX；噻呋菌胺[130000-40-7]+TX；双胍盐[108173-90-6]+TX；多果定[2439-10-3][112-65-2](游离键)+TX；双胍辛胺[13516-27-3]+TX；嘧菌酯[131860-33-8]+TX；醚菌胺[149961-52-4]+TX；烯肟菌酯{Proc.BCPC,Int.Congr.,Glasgow.2003,1,93}+TX；氟嘧菌酯[361377-29-9]+TX；甲基醚菌酯[143390-89-0]+TX；苯氧菌胺[133408-50-1]+TX；肟菌酯[141517-21-7]+TX；肟醚菌胺[248593-16-0]+TX；啶氧菌酯[117428-22-5]+TX；唑菌胺酯[175013-18-0]+TX；福美铁[14484-64-1]+TX；代森锰锌[8018-01-7]+TX；代森锰[12427-38-2]+TX；代森联[9006-42-2]+TX；甲代森锌[12071-83-9]+TX；塞仑[137-26-8]+TX；代森锌[12122-67-7]+TX；福美锌[137-30-4]+TX；敌菌丹[2425-06-1]+TX；克菌丹[133-06-2]+TX；苯氟磺胺[1085-98-9]+TX；唑啶草(fluoroimide)[41205-21-4]+TX；灭菌丹[133-07-3]+TX；甲苯氟磺胺[731-27-1]+TX；波尔多混合物[8011-63-0]+TX；氢氧化铜(copperhydroxid)[20427-59-2]+TX；氯化铜(copperoxychlorid)[1332-40-7]+TX；硫酸铜(coppersulfat)[7758-98-7]+TX；氧化铜(copperoxid)[1317-39-1]+TX；代森锰铜[53988-93-5]+TX；喹啉铜[10380-28-6]+TX；敌螨普[131-72-6]+TX；酞菌酯[10552-74-6]+TX；克瘟散[17109-49-8]+TX；异稻瘟净(iprobenphos)[26087-47-8]+TX；稻瘟灵[50512-35-1]+TX；氯瘟磷[36519-00-3]+TX；克菌磷(pyrazophos)[13457-18-6]+TX；甲基托氯磷(tolclofos-methyl)[57018-04-9]+TX；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)[135158-54-2]+TX；敌菌灵[101-05-3]+TX；苯噻菌胺[413615-35-7]+TX；灭瘟素-S[2079-00-7]+TX；灭螨猛[2439-01-2]+TX；地茂散[2675-77-6]+TX；百菌清[1897-45-6]+TX；环氟菌胺[180409-60-3]+TX；霜脲氰[57966-95-7]+TX；二氯萘醌[117-80-6]+TX；双氯氰菌胺[139920-32-4]+TX；哒菌酮[62865-36-5]+TX；氯硝胺[99-30-9]+TX；乙霉威[87130-20-9]+TX；烯酰吗啉[110488-70-5]+TX；SYPLI90(氟吗啉(Flumorph))[211867-47-9]+TX；二噻农[3347-22-6]+TX；噻唑菌胺[162650-77-3]+TX；土菌灵[2593-15-9]+TX；恶唑菌酮[131807-57-3]+TX；咪唑菌酮[161326-34-7]+TX；稻瘟酰胺[115852-48-7]+TX；三苯锡[668-34-8]+TX；嘧菌腙[89269-64-7]+TX；氟啶胺[79622-59-6]+TX；氟吡菌胺[239110-15-7]+TX；磺菌胺[106917-52-6]+TX；环酰菌胺[126833-17-8]+TX；福赛得(fosetyl-aluminium)[39148-24-8]+TX；恶霉灵[10004-44-1]+TX；丙森锌[140923-17-7]+TX；IKF916(赛座灭(Cyazofamid))[120116-88-3]+TX；春雷霉素[6980-18-3]+TX；磺菌威[66952-49-6]+TX；苯菌酮[220899-03-6]+TX；戊菌隆[66063-05-6]+TX；苯酞[27355-22-2]+TX；多氧霉素[11113-80-7]+TX；噻菌灵[27605-76-1]+TX；百维威(propamocarb)[25606-41-1]+TX；碘喹唑酮[189278-12-4]+TX；乐喹酮(pyroquilon)[57369-32-1]+TX；喹氧灵[124495-18-7]+TX；五氯硝苯[82-68-8]+TX；硫[7704-34-9]+TX；噻酰菌胺[223580-51-6]+TX；咪唑嗪[72459-58-6]+TX；三环唑[41814-78-2]+TX；嗪氨灵[26644-46-2]+TX；有效霉素[37248-47-8]+TX；苯酰菌胺(RH7281)[156052-68-5]+TX；双炔酰菌胺[374726-62-2]+TX；吡蚜酮(isopyrazam)[881685-58-1]+TX；塞德因(sedaxane)[874967-67-6]+TX；3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(披露于WO 2007/048556中)+TX；3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺(披露于WO2008/148570中)+TX；1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮[1003318-67-9](两者均披露于WO2010/123791、WO 2008/013925、WO 2008/013622以及WO 2011/051243第20页中)+TX；3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3',4',5'-三氟-联苯基-2-基)-酰胺(披露于WO 2006/0873 43中)+TX；以及1-甲基-2-(2,4,5-三氯-噻吩-3-基)-乙基]+TX。
在活性成分之后的括号中的参考例如[3878-19-1]是指化学文摘的登记号。以上描述的混合配伍物是已知的。当活性成分包括在“杀有害生物剂手册(The Pesticide Manual)”[杀有害生物剂手册-全球概览(The PesticideManual-A World Compendium)；第13版；编著：C.D.S.汤姆林(TomLin)；英国农作物保护委员会(The Pesticide Manual-A WorldCompendium；Thirteenth Edition；Editor:C.D.S.TomLin；The British CropProtection Council)]中时，它们在上文对于特定化合物在圆括号内给定的条目编号之下描述于该手册中；例如，化合物“阿巴美丁”在条目编号(1)之下描述。当以上对具体的化合物加入“[CCN]”时，所讨论的化合物包括在“杀有害生物剂通用名纲要(Compendium of Pesticide Common Names)”中，该纲要在互联网上可得：[A.伍德(Wood)；杀有害生物剂通用名纲要(Compendium of Pesticide Common Names)，版权1995-2004]；例如化合物“乙酰虫腈”在互联网址http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html下进行了描述。
上述的活性成分中大部分在上文是通过所谓的“通用名”、相关的“ISO通用名”或在个别情况下使用的另一个“通用名”来提及。如果其名称不是“通用名”，则对于特定化合物在圆括号内给出了作为代替而使用的该名称的性质；在这种情况下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名称、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”、或“研究代码”，或者如果既没有使用这些名称之一，也没有使用“通用名”，则使用的是“替代名称”。“CAS登记号”意指化学文摘登记号。
具有化学式I的化合物或选自表1至126或表B的特定化合物与上述活性成分的活性成分混合物优选地是处于从100:1至1:6000的混合比率，尤其是从50:1至1:50，更尤其是处于从20:1至1:20的比率，甚至更尤其从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5，尤其优选的是从2:1至1:2的比率给出的，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，特别是处于1:1，或5:1，或5:2，或5:3，或5:4，或4:1，或4:2，或4:3，或3:1，或3:2，或2:1，或1:5，或2:5，或3:5，或4:5，或1:4，或2:4，或3:4，或1:3，或2:3，或1:2，或1:600，或1:300，或1:150，或1:35，或2:35，或4:35，或1:75，或2:75，或4:75，或1:6000，或1:3000，或1:1500，或1:350，或2:350，或4:350，或1:750，或2:750，或4:750的比率。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
以上描述的混合物可以被用于控制有害生物的方法中，该方法包括将一种含如上描述的混合物的组合物施用于有害生物或其环境中，除了一种通过手术或疗法用于处理人或动物体的方法以及对于人或动物体实施的诊断方法。
包含具有化学式I的化合物或选自表1至126或表B的一种特定化合物与一种或多种如上所述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)施用，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个适度短的时期之后，例如几小时或几天)施用时组合使用这些单独活性成分来施用。施用具有化学式I的化合物或选自表1至126或表B的一种特定化合物和如上所述活性成分的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。
这些组合物还可以包含其他固体或液体助剂，如稳定剂，例如未环氧化的或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂，例如硅油，防腐剂、粘度调节剂、粘合剂和/或增粘剂；肥料或其他用于获得特定效果的活性成分，例如杀菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，植物活化剂，杀软体动物剂或除草剂。
根据本发明的组合物是以一种本身已知的方式，在不存在助剂的情况下，例如通过研磨、筛选和/或压缩固体活性成分；和在至少一种助剂存在下，例如通过紧密混合活性成分与一种或一些助剂和/或与一种或一些助剂一起研磨活性成分来制备。用于制备这些组合物的这些方法和用于制备这些组合物的化合物I的用途也是本发明的主题。
这些组合物的施用方法，即是控制上述类型的有害生物的方法，如喷雾、雾化，撒粉，刷涂，包衣，撒播或浇灌-它们被选择以适于普遍情况的预期目的-并且这些组合物用于控制上述类型的有害生物的用途是本发明的其他主题。典型的浓度量是在0.1与1000ppm之间，优选地在0.1与500ppm之间的活性成分。每公项的施用量总体上是每公项1到2000g活性成分，尤其是10到1000g/ha，优选地10到600g/ha。
在作物保护领域中，优选的施用方法是施用至这些植物的叶(叶施药)，可能的是选择施用的频率和比率以符合所提及的有害生物的侵染风险。可替代地，该活性成分可以通过根***(内吸作用)到达植物，这是通过用一种液体组合物将这些植物的所在地浸透或者通过将固体形式的活性成分引入植物的所在地(例如引入土壤，例如以颗粒(土施)的形式)来实现的。在水稻作物的情况下，这样的颗粒剂可以被计量地加入淹水的稻田中。
根据本发明的这些组合物还适于植物繁殖材料的保护(例如种子，像果实、块茎或籽粒，或者苗圃植物)对抗上述类型的有害生物。该繁殖材料可以用上述组合物在种植前处理，例如种子可以在播种前处理。可替代地，这些组合物可以施用到种子仁(涂布)，或者通过在液体组合物中浸泡这些仁或者通过涂一层固体组合物。当该繁殖材料被种植在施用处时，还可能例如在条播期间将这些组合物施入种子犁沟。这些用于植物繁殖材料的处理方法和因此处理的植物繁殖材料是本发明另外的主题。
根据本发明的具有化学式(I)的化合物也可以与安全剂组合使用。优选地，在这些混合物中，具有化学式(I)的化合物是选自表1到126或表B的一种特定化合物。尤其考虑以下与安全剂的混合物：
具有化学式(I)的化合物+解毒喹、具有化学式(I)的化合物+解毒喹酸和它的盐类、具有化学式(I)的化合物+解草唑、具有化学式(I)的化合物+解草唑酸和它的盐类、具有化学式(I)的化合物+吡唑解草酯、具有化学式(I)的化合物+吡唑解草酯二酸)、具有化学式(I)的化合物+双苯恶唑酸-乙基、具有化学式(I)的化合物+双苯恶唑酸、具有化学式(I)的化合物+解草恶唑、具有化学式(I)的化合物+解草恶唑R异构体、具有化学式(I)的化合物+解草酮、具有化学式(I)的化合物+二氯丙烯胺、具有化学式(I)的化合物+AD-67、具有化学式(I)的化合物+解草腈、具有化学式(I)的化合物+解草胺腈、具有化学式(I)的化合物+解草胺腈Z-异构体、具有化学式(I)的化合物+解草啶、具有化学式(I)的化合物+环丙磺酰胺、具有化学式(I)的化合物+萘二甲酸酐、具有化学式(I)的化合物+解草安、具有化学式(I)的化合物+N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺、具有化学式(I)的化合物+CL 304,415、具有化学式(I)的化合物+迪赛隆、具有化学式(I)的化合物+肟草安、具有化学式(I)的化合物+DKA-24、具有化学式(I)的化合物+R-29148、以及化学式(I)的化合物+PPG-1292。对于具有化学式(I)的化合物+杀草隆，具有化学式(I)的化合物+MCPA，具有化学式(I)的化合物+二甲四氯丙酸以及具有化学式(I)的化合物+精二甲四氯丙酸的混合物，也可以观察到安全效果。
TX的这些混合配伍物也可以是酯类或盐类的形式，例如，在《农药手册》，第12版(BCPC)，2000(The Pesticide Manual,12th Edition(BCPC),2000)中所提及的。
在有待与TX混合的活性成分的以上不同列表中，具有化学式I的化合物优选是选自表1至126或表B的一种特定化合物。
在具有化学式I的化合物、特别是选自表1至126或表B的一种特定化合物与其他杀虫剂、杀真菌剂、除草剂、安全剂、佐剂以及类似物的上述混合物中，混合比率可以在一个大的范围上变动，并且优选地是
100:1至1:6000、尤其是50:1至1:50、更尤其是20:1至1:20、甚至更尤其是10:1至1:10。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
这些混合物可有利地用于上述配制品中，(其中“活性成分”涉及TX与对应的各混合配伍物的混合物)。
一些混合物可以包括多种活性成分，这些活性成分具有显著不同的物理、化学或生物特性从而使得它们不容易使自身用于同一种常规的配制品类型。在这些情况下，可以制备其他的配制品类型。例如，当一种活性成分是水不溶性固体并且另一种是水不溶性液体时，仍然有可能通过以悬浮液形式分散固体活性成分(使用类似于SC的配制品的配制品)但以乳液形式分散液体活性成分(使用类似于EW的配制品的配制品)而将每一活性成分分散在同一连续水相中。所得组合物是一种悬乳剂(SE)配制品。
包含TX(选自表1至126或表B的一种特定化合物)与一种或多种如上所述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(如一种“桶混制剂”)施用，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个适度短的时期之后，如几小时或几天)施用时组合使用这些单独活性成分来施用。
具有化学式(I)的化合物可与土壤、泥煤或其他的生根介质混合用于保护植物抵抗种子生、土生或叶真菌疾病。
用于在这些组合物中使用的适合的增效剂的实例包括胡椒基丁醚、增效菊、丙基增效散和十二烷基咪唑。
用以包括在这些组合物中的适合的除草剂和植物生长调节剂将取决于所打算的目的以及所要求的效果。
可被包括的水稻选择性除草剂的实例为敌稗。用于在棉花中使用的植物生长调节剂的实例为PIXTM。
一些混合物可以包括多种活性成分，这些活性成分具有显著不同的物理、化学或生物特性从而使得它们不容易使自身用于同一种常规的配制品类型。在这些情况下，可以制备其他的配制品类型。例如，当一种活性成分是水不溶性固体并且另一种是水不溶性液体时，仍然有可能通过以悬浮液形式分散固体活性成分(使用类似于SC的配制品的配制品)但以乳液形式分散液体活性成分(使用类似于EW的配制品的配制品)而将每一活性成分分散在同一连续水相中。所得组合物是一种悬乳剂(SE)配制品。
以下这些实例展示但不限制本发明。
本发明的化合物与已知的化合物的区别可以在于在低施用率下更大的疗效，这可以由本领域的普通技术人员使用在实例中概述的实验程序，使用更低的施用率(如果必要的话)例如，50ppm、12.5ppm、6ppm、3ppm、1.5ppm或0.8ppm来证实。
制备实例
实例
以下缩写用于整个本节：s＝单峰；bs＝宽单峰；d＝二重峰；dd＝双二重峰；dt＝双三重峰；t＝三重峰；tt＝三三重峰；q＝四重峰；sept＝七重峰；m＝多重峰；Me＝甲基；Et＝乙基；Pr＝丙基；Bu＝丁基；M.p.＝熔点；EtOAc＝乙酸乙酯；TBME＝甲基叔丁基醚
实例P1：N-[3-[[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]氨甲酰 基]-2-甲氧基-苯基]吡啶-4-甲酰胺(表B的条目3)
步骤1：4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]苯胺
将苯胺(40g，425mmol)溶解于670ml TBME和470ml水中，并且用连二亚硫酸钠(102g，510mmol)、四丁基硫酸氢铵(11.6g，34mmol)和碳酸氢钠(42.9g，510mmol，1.2当量)处理。在剧烈搅拌期间，将黄色的乳液用1,2-二溴-1,1,2,3,3,3-六氟-丙烷(72.9ml，510mmol，如在欧洲专利申请1418163中所描述的制备)逐滴处理，保持温度低于250℃。在添加之后，允许将该反应搅拌另外的3hr，分离有机相并且将水相用(x3)叔丁基甲基醚反萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经无水MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩，以给出46g(33％)的呈深褐色油的标题化合物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):7.36-7.43(d,J＝8.4Hz,1H)；6.78(d,J＝8.4Hz,1H)；4.14(br.s.,2H)
步骤2：2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]苯胺：
将4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]苯胺(46.0g，136mmol)溶解于DMF(370ml)中并且用N-溴代琥珀酰亚胺(25.1g，138mmol)分部分地处理，同时保持反应温度低于30℃。允许将该混合物在室温下搅拌直至在3hr之后TLC分析显示反应完成。将该反应混合物用TBME和水稀释，分离有机相，并且将该水相用2x100ml甲基叔丁基醚反萃取。将合并的有机相用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并且在真空中浓缩。这给出62g的呈棕色油的标题化合物(含少量的DMF)，将其不经进一步纯化用于下一步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):7.64(s,1H)；7.32(d,J＝8.4Hz,1H)；6.81(d,J＝8.4Hz,1H)；3.36(br s.2H)。
步骤3：2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯胺：
将2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]苯胺(62g，139mmol)于DMF(450ml)中的溶液用N-氯代琥珀酰亚胺(19.9g，146mmol)处理并且将该混合物加热至70℃。在2hr之后，LCMS显示反应完成。将该反应混合物用TBME和水稀释，分离有机相，并且将该水相用2x100ml TBME反萃取。将合并的有机相用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩，以给出59.2g的棕色油，将其用硅胶筒柱(托伦特(Torrent))纯化，用100:0-->50:50庚烷/EtOAc洗脱。这给出呈淡棕色油的标题化合物(46g，76％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):7.60(s,1H)；7.46(s,1H)；4.78(br.s.,2H)。
步骤4：N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-氟- 3-硝基-苯甲酰胺
将2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯胺(46g，104mmol)和碘化钾(4.3g，25.9mmol)溶解于乙腈(460ml)中。向此溶液里添加2-氟-3-硝基-苯甲酰氯(45.8g，207mmol，如在《美国化学会志》(J.Amer.Chem.Soc)，135(26),9675,2013中所描述的制备)并且将该混合物加热至82℃过夜。在这个时间之后，LCMS显示反应完成。将该混合物用400ml二氯甲烷稀释，用NaHSO3溶液淬灭，并且用2x250ml二氯甲烷萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并蒸发，以给出86g的呈黄色树脂的粗产物。用硅胶筒柱((托伦特(Torrent))纯化，用庚烷/EtOAc100:0-->50:50洗脱，给出62g(100％)的呈淡黄色晶体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):8.44-8.54(m,1H)；8.28(td,J＝7.7,1.8Hz,1H),8.14(d,J＝12.1Hz,1H)；7.86(s,1H),7.74(s,1H),7.53(t,J＝8.1Hz,1H)。
LCMS：(方法ZDQ13)：599、601(M+H)、603，保留时间1.17min。
步骤5：N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-甲氧 基-3-硝基-苯甲酰胺
将N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-氟-3-硝基-苯甲酰胺(62g，102mmol)溶解于MeOH(450ml)中，并且在室温下用甲醇钠于甲醇中的溶液(5.4mol/L，29ml，158mmol)处理。允许将该混合物在室温下搅拌直至LCMS/TLC显示反应完成。将该反应混合物用100ml的水稀释并且在室温下搅拌6hr。然后将该混合物蒸发，将残余物溶解于EtOAc中，并且将该EtOAc溶液用盐水洗涤，将有机层经Na2SO4干燥，过滤，并且在真空中浓缩。将粗产物不经进一步纯化用于下一步骤。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)9.22(s,1H)；8.45(dd,J＝7.7,1.8Hz,1H)；8.08(dd,J＝8.1,1.8Hz,1H)；7.86(s,1H)；7.74(s,1H)；7.45(t,J＝8.1Hz,1H)；7.27(s,1H)；4.12(s,3H)。
LCMS：(方法ZDQ13)：611、613(M+H)、615，保留时间1.18min。
步骤6：3-氨基-N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯 基]-2-甲氧基-苯甲酰胺
在室温下，将溶解于异丙醇(120ml)中的N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酰胺(5.6g，8.4mmol)用无水氯化锡(5.7g，30mmol)处理并且然后用浓盐酸(8ml)逐滴处理。然后将该混合物加热至90℃持续1hr，之后，LCMS/TLC显示反应完成。将该混合物倾倒在水上，用2N NaOH调节至pH 10并且用3x100ml EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。用硅胶筒柱(Rf200)纯化，用环己烷/EtOAc 95:5-->60:40洗脱，给出呈褐色树脂的标题化合物(4.6g，94％)：
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):9.53(s,1H)；7.84(s,1H)；7.72(s,1H),7.59(dd,J＝7.7,1.8Hz,1H)；7.12(t,J＝7.7Hz,1H)；7.01(dd,J＝7.9,1.7Hz,1H)；4.18(br.s.,2H)；4.01(s,3H)。
LCMS：(方法ZDQ13)：583、585(M+H)、587，保留时间1.14min。
步骤7：N-[3-[[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]氨 甲酰基]-2-甲氧基-苯基]吡啶-4-甲酰胺
向3-氨基-N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-甲氧基-苯甲酰胺(83mg，0.14mmol)和吡啶(45μl，0.55mmol)于THF(4ml)中的溶液里添加吡啶-4-碳酰氯盐酸盐(28mg，0.15mmol)。将该混合物在室温下搅拌并且通过TLC/LCMS监测。在23hr之后，仍然存在20％的起始材料，并且因此添加另外的吡啶-4-碳酰氯盐酸盐(25mg，0.14mmol)。在反应完成时，将该混合物用水和饱和NaHCO3溶液淬灭并用2x20ml EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。
将该粗产物用硅胶筒柱(Rf200)纯化，用环己烷/EtOAc 10:90-->0:100洗脱，以给出呈淡黄色树脂的标题化合物(87mg，93％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):9.03(s,1H)；8.89(d,J＝4.9Hz,2H)；8.69(dd,J＝8.1,1.5Hz,1H)；8.51(s,1H)；7.96(dd,J＝7.9,1.7Hz,1H)；7.86(s,1H)；7.74-7.81(m,3H)；7.41(t,J＝8.1Hz,1H)；4.09(s,3H)。
LCMS：(方法ZDQ13)：688、690(M+H)、692，保留时间1.10min。
实例P2：步骤2：N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-3- [(4-氰基苯甲酰基)-乙基-氨基]-2-甲氧基-苯甲酰胺(表B的条目1)
步骤1：N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-3-(乙 基氨基)-2-甲氧基-苯甲酰胺
在室温下，将N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酰胺(5.0g，8.1mmol，步骤6，实例P1)、乙醛(0.61ml，10.6mmol)、和乙酸(0.61ml，10.6mmol)于MeOH(100ml)中的溶液用氰基硼氢化钠(699mg，10.6mmol)处理。将所得混合物在室温下搅拌，并且在4hr之后，LCMS显示完全转化。将该混合物在真空中浓缩，并且将该残余物用25ml水淬灭并用3x50ml的二氯甲烷萃取。将合并的有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，在真空中浓缩。用硅胶筒柱(Rf200)纯化，用二氯甲烷/MeOH洗脱，给出呈灰白色晶体的标题化合物(4.8g，96％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):9.49(s,1H)；7.84(s,1H)；7.72(s,1H)；7.48(dd,J＝7.7,1.5Hz,1H)；7.18(t,J＝7.9Hz,1H)；6.89(dd,J＝8.1,1.5Hz,1H)；4.17(br.s.,1H),3.97(s,3H)；3.24(q,J＝7.0Hz,2H)；1.35(t,J＝7.2Hz,3H)。
LCMS：(方法ZDQ13)：611、613(M+H)、615，保留时间1.27min
步骤2：N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-3-[(4- 氰基苯甲酰基)-乙基-氨基]-2-甲氧基-苯甲酰胺
将4-氰基苯甲酰氯(105mg，0.615mmol)添加至N-[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]-3-(乙基氨基)-2-甲氧基-苯甲酰胺(353mg，0.559mmol)和吡啶(183μl，2.24mmol)于THF(15ml)中的溶液里。将该混合物在室温下搅拌并且通过TLC/LCMS监测。在反应完成时，将该反应混合物用水和饱和NaHCO3溶液淬灭并用2x20ml EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并蒸发。
用硅胶筒柱(Rf200)纯化，用环己烷/EtOAc 100:0-->60:40洗脱，给出呈白色泡沫的标题化合物(368mg，89％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ)：选择的信号，旋转异构体混合物：8.05(d,J＝7.7Hz)；7.81(s),7.70(s)；7.38-7.63(m),3.52-4.57(m)；1.11-1.69(m)。
LCMS：(方法ZDQ13)：740、742(M+H)、744，保留时间1.20min
实例P3：N-[3-[[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯 基]氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-乙基-1-氧化-吡啶-1-鎓-4-甲酰胺(表B的条目 44)
将N-[3-[[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-乙基-吡啶-4-甲酰胺(表B的条目36)(0.095g)于二氯甲烷(3.0ml)中的无色溶液用0.040g的70％间氯过苯甲酸处理。在20℃下搅拌16小时之后，通过LC-MS和TLC分析观察到完全转化。将该反应混合物用亚硫酸钠的水性溶液洗涤，并且然后用碳酸氢钠水溶液洗涤两次。将有机相经硫酸钠干燥并且蒸发以产生呈白色粉末的标题化合物，具有熔化范围为109℃-228℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ:8.60(br.s,1H),8.05(d,J＝8.1Hz,1H),7.97(br.d,2H),7.78(s,1H),7.53(d,J＝8.1Hz,1H),7.49(s,1H),7.8(t,J＝8.1Hz,1H),7.20(br.d,2H),6.61(t,J＝73Hz,1H),4.30(br.m,1H),3.91(s,3H),3.75(br.m,1H),1.41(br.t,3H)。
实例P4：N-[3-[[2-溴-6-(二氟甲氧基)-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基] 氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-甲基-吡啶-4-甲酰胺(表B的条目36)
步骤1：4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2-(二氟甲氧基)苯胺
将2-二氟甲氧基苯胺(4.5g)于2-甲氧基-2-甲基-丙烷(41ml)和水(41ml)的混合物中的溶液在20℃下搅拌。添加连二硫酸钠(6.8g)、碳酸氢钠(2.8g)和四丁基硫酸氢铵(0.69g)，接着添加1-氯-1,1,2,3,3,3-六氟-2-碘-丙烷(在专利FR 1337264中所描述的制备)(10.0g)。在第一个四小时期间观察到气体释放。将该混合物搅拌3天，在此时间之后分离各相。将该水相用2-甲氧基-2-甲基-丙烷萃取两次并且将合并的有机相用1摩尔水性盐酸(100ml)洗涤两次，接着用水(100ml)、然后用盐水(100ml)进行两轮洗涤。将该有机相经硫酸钠干燥并且在减压下去除溶剂，以产生呈橙色油的4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2-(二氟甲氧基)苯胺，将其不经进一步纯化用于以下步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):7.29(m,2H),6.84(d,J＝8.1Hz,1H),6.49(t,J＝73Hz,1H),4.15(br.s,2H)。
步骤2：2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯胺
在搅拌下在20℃，向4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2-(二氟甲氧基)苯胺(3.88g)(在步骤1中所描述的制备)于二氯甲烷(24ml)中的橙色溶液里分部分地添加N-溴代琥珀酰亚胺(2.41g)。该反应混合物变为深棕色。在1小时(LC-MS分析)之后，该反应完成。在搅拌下，向该反应混合物中添加氢氧化钠的水溶液(100ml，1摩尔/l)。将各相分离之后，将有机相用另一部分100ml的0.1M氢氧化钠洗涤。将合并的水相用100ml二氯甲烷萃取两次。将这些有机层合并，经硫酸钠干燥并且在减压下去除溶剂，留下呈棕色油的2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯胺，将其不经进一步纯化用于以下步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):7.55(s,1H),7.25(s,1H),6.60(t,J＝72.7Hz,1H),4.60(br.s,2H)。
步骤3：N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯 基]-2-氟-3-硝基-苯甲酰胺
将2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯胺(4.38g)(在步骤2中所描述的制备)于乙腈(25ml)中的溶液用粉状的碘化钾(0.172g)处理，接着用2-氟-3-硝基-苯甲酰氯(2.53g)于乙腈(20ml)中的溶液处理。将所得混合物在回流下搅拌20小时。将该反应混合物蒸发至干燥并且将残余物在二氯甲烷与水性饱和碳酸氢钠之间分段。将水相用二氯甲烷萃取两次，并且将合并的有机相经硫酸钠干燥并蒸发。将该残余物通过硅胶快速层析纯化，用乙酸乙酯和庚烷的混合物洗脱。将N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]-2-氟-3-硝基-苯甲酰胺分离为在125℃-127℃下熔化的固体。
步骤4：N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯 基]-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酰胺
向N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]-2-氟-3-硝基-苯甲酰胺(2.23g)(在步骤3中所描述的制备)于甲醇(35.6ml)中的淡棕色溶液里添加碳酸钾(1.10g)，并且将所得悬浮液在搅拌下加热至50℃，持续4小时。该反应完成并将该反应混合物过滤。将该滤液蒸发并且将该残余物在二氯甲烷与水之间分段。将该水相用二氯甲烷萃取并且将有机溶液经硫酸钠干燥并蒸发，以产生呈棕色油的希望的化合物。将其不经进一步纯化用于下一步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):9.09(s,1H),8.37(dd,J＝8.2Hz,J＝2Hz,1H),8.05(dd,J＝8.2Hz,J＝2Hz,1H),7.82(s,1H),7.52(s,1H),7.43(t,J＝8.2Hz,1H),6.60(t,J＝73.5Hz,1H),4.14(s,3H)。
步骤5：3-氨基-N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲 氧基)苯基]-2-甲氧基-苯甲酰胺
向2.306g N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酰胺(在步骤4中所描述的制备)、铁粉(0.535g)、乙醇(31ml)和水(6ml)的混合物中添加0.016ml浓盐酸水溶液。将淡绿色悬浮液加热至回流温度并且快速变为棕色。在搅拌两小时之后，该反应完成(LC-MS和TLC分析)。将该反应混合物通过硅藻土垫过滤并且该固体残余物用二氯甲烷洗涤。将滤液蒸发并且吸收在二氯甲烷中。将该有机相经硫酸钠干燥并且蒸发，以产生呈棕色黏稠油的粗标题化合物。将此中间体不经进一步纯化用于以下步骤。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):9.42(br.s,1H),7.81(s,1H),7.50(m,2H),7.10(t,J＝8.2Hz,1H),6.97(d,J＝8.2Hz,1H),6.61(t,J＝73.5Hz,1H),3.98(s,3H),3.95(s,宽,2H)。
步骤6：N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯 基]-3-(乙基氨基)-2-甲氧基-苯甲酰胺
向1.411g的3-氨基-N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]-2-甲氧基-苯甲酰胺(在步骤5中所描述的制备)于20ml甲醇中的溶液里添加0.156ml乙酸和0.109g乙醛，接着添加0.180g的氰基硼氢化钠。观察到气体释放。将该反应混合物在20℃下搅拌17小时。然后蒸发溶剂，并且将残余物在二氯甲烷与水之间分段。将水相用二氯甲烷萃取两次，并且将合并的有机相经硫酸钠干燥并蒸发。将该粗产物使用从环己烷中的10％乙酸乙酯至环己烷中的20％乙酸乙酯的梯度在硅胶上进行快速层析。将希望的产物分离为具有熔点为121℃-123℃的无色固体。
步骤7：N-[3-[[2-溴-6-(二氟甲氧基)-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯 基]氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-甲基-吡啶-4-甲酰胺(表B的条目36)
向0.300g N-[2-溴-4-[1-[氯(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-(二氟甲氧基)苯基]-3-(乙基氨基)-2-甲氧基-苯甲酰胺(在步骤6中所描述的制备)于5.0ml的四氢呋喃中的无色溶液里添加138mg的异烟酰氯盐酸盐。将该悬浮液加热至70℃，持续1小时。该反应完成，如通过LC-MS和TLC分析所示。将该反应混合物在减压下浓缩并且将该残余物溶解于二氯甲烷中。将有机相用饱和水性碳酸氢钠洗涤。将该水相用二氯甲烷反萃取两次。合并有机相并且经硫酸钠干燥并蒸发。将该粗产物在硅胶上进行层析，使用50％乙酸乙酯和50％环己烷的混合物洗脱。去除溶剂后，获得呈白色粉末的N-[3-[[2-溴-6-(二氟甲氧基)-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-甲基-吡啶-4-甲酰胺，具有熔点范围为112℃-161℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3,以ppm计的δ):8.50(s,宽,2H),8.02(t,1H),7.83(d,1H),7.78(s,1H),7.49(s,1H),7.43(t,1H),7.28(t,1H),7.18(s,宽,2H),6.55(t,1H),4.00(m,宽,2H),1.28(t,宽,3H)。
实例P5：N-[3-[[2-溴-6-氯-4-[1-(二氟甲基)-1,2,2,2-四氟-乙基]苯基]氨甲酰基]- 2-甲氧基-苯基]-N-乙基-吡啶-4-甲酰胺(表B的条目51)
将N-[3-[[2-溴-4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-6-氯-苯基]氨甲酰基]-2-甲氧基-苯基]-N-乙基-吡啶-4-甲酰胺(115mg，0.16mmol，类似于以上所描述的方法来制备，表B条目2)溶解于甲苯(3mL)中的溶液用氮气进行脱气，并且然后用三(三甲基甲硅烷基)硅烷(61mg，0.2404mmol)和偶氮-双-(异丁腈，AIBN)(61mg，0.016mmol)处理。将该反应在室温下温度搅拌23h，在此时间之后，LCMS显示反应完成。将该反应混合物用5mL水淬灭，并且用3x10mL乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用10mL HCl溶液(2mol)洗涤并且然后，用20mL NaCl溶液洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并且在真空中浓缩。将该粗产物通过反相层析进行纯化，以给出呈黄色树脂的标题产物。LCMS(OA_标准)：638、640、642(M+H)，保留时间1.03min。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δppm 1.44(t,J＝7.15Hz,3H)；3.73(m,1H)；3.96(s,3H)；4.26(m,1H)；5.99-6.41(m,1H)；7.25(br,1H)；7.32(d,J＝5.50Hz,2H)；7.51(d,J＝6.97Hz,1H)；7.62-7.70(m,1H)；7.78(s,1H)；7.96-8.11(m,1H)8.49(br s,2H)8.68(br.s.,1H)。
LC-MS方法：ZCQ13
来自沃特斯的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离方法：电喷射
极性：正离子和负离子
毛细管：3.00kV
锥孔：30V
提取器：2.00V
源温度：150℃，
去溶剂化温度：350C
锥孔反吹气流：50L/Hr
去溶剂化气体流量：400L/Hr
质量范围：100至900Da
来自沃特斯的Acquity UPLC：
二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
溶剂脱气装置，二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x2.1mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：210至500
溶剂梯度：
A＝H2O+5％MeOH+0.05％HCOOH
B＝乙腈+0.05％HCOOH
LC-MS方法：ZDQ13
来自沃特斯的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离方法：电喷射
极性：正离子和负离子
毛细管：3.00kV
锥孔：30V
提取器：2.00V
源温度：150℃，
去溶剂化温度：350C
锥孔反吹气流：50L/Hr
去溶剂化气体流量：400L/Hr
质量范围：100至900Da
来自沃特斯的Acquity UPLC：
二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
溶剂脱气装置，二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x2.1mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：210至500
溶剂梯度：
A＝H2O+5％MeOH+0.05％HCOOH
B＝乙腈+0.05％HCOOH
LC-MS方法：OA_标准
来自沃特斯的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离方法：电喷射
极性：正离子和负离子
毛细管：3.00kV
锥孔：30V
提取器：2.00V
源温度：150℃，
去溶剂化温度：350C
锥孔反吹气流：50L/Hr
去溶剂化气体流量：400L/Hr
质量范围：100至900Da
来自沃特斯的Acquity UPLC：
二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
溶剂脱气装置，二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x2.1mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：210至500
溶剂梯度：
A＝H2O+5％MeOH+0.05％HCOOH
B＝乙腈+0.05％HCOOH
下列化合物阐述了本发明：
表A.具有化学式(I)的基团
其中：
表1提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表2提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表3提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表4提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A第1-36行中所定义的。
表5提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表6提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A第1-36行中所定义的。
表7提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表8提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表9提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表10提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表11提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表12提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表13提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表14提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表15提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表16提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表17提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表18提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表19提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表20提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表21提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表22提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表23提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表24提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-30行第1-36行中所定义的。
表25提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表26提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表27提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表28提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表29提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表30提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表31提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表32提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表33提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表34提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表35提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表36提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表37提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表38提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表39提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表40提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表41提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表42提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是H，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表43提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表44提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表45提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表46提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表47提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表48提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表49提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表50提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表51提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表52提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表53提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表54提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表55提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表56提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表57提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表58提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表59提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表60提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表61提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表62提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表63提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表64提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表65提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表66提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表67提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表68提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表69提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表70提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表71提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表72提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表73提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表74提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表75提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表76提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表77提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表78提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表79提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表80提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表81提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表82提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表83提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表84提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Me，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表85提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表86提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表87提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Cl，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表88提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表89提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表90提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表91提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表92提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表93提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表94提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表95提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表96提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表97提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表98提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表99提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Cl，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表100提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表101提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表102提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表103提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表104提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表105提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表106提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表107提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表108提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Br，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表109提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Br，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表110提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Br，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表111提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Br，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表112提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Me，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表113提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Me，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表114提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Me，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表115提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表116提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表117提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表118提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表119提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表120提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Me，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表121提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是Et，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表122提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是Et，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表123提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是Et，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表124提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是H，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表125提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Cl，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表126提供了36种具有化学式(I)的化合物，其中X0是Br，Y1是OCHF2，Y2是Et，R2是Et，并且X1、X2和Q是如在表A、第1-36行中所定义的。
表B：制备的化合物的特性
生物学实例
这些实例展示了具有化学式(I)的化合物的杀昆虫和杀螨特性。进行了如下试验：
烟粉虱(棉花粉虱)：将棉花叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将叶圆片用成年粉虱进行侵染。在6DAI的孵育期之后，针对死亡率对样品进行检查。
下列化合物对烟粉虱产生至少80％的控制：2、3、4、5、6、7。
黄瓜条叶甲(玉米根虫)：
对具有人工饲料的24孔微量滴定板(MTP)通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用率用试验溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP进行侵染(6-10/孔)。在5天的孵育期之后，检查样品的幼虫死亡率。下列化合物对黄瓜条叶甲产生至少80％的控制：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。
西花蓟马(西方花蓟马)：
将向日葵叶圆片放置于24孔微量滴定平板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将叶圆片用混合年龄的花蓟马群体侵染。在7DAT的孵育期之后，检查样品的死亡率。
下列化合物对西花蓟马产生至少80％的控制：2、3、4、5、6、7。
烟芽夜蛾(烟夜蛾)：
将卵(0-24h大)置于具有人工饲料的24孔微量滴定板中并且通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)施用率用试验溶液进行处理。在4天的孵育期之后，检查样品的幼虫死亡率。
下列化合物对烟芽夜蛾产生至少80％的控制：1、2、3、4。
桃蚜(绿色桃蚜虫)：
将向日葵叶圆片放置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的蚜虫群体侵染。在6DAT的孵育期之后，针对死亡率对样品进行检查。
下列化合物对桃蚜产生至少80％的控制：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。
桃蚜(绿色桃蚜虫)：
将经过混合年龄的蚜虫群体侵染的豌豆苗的根直接放置于测试溶液(以24ppm的施用率)中。引入6天之后，针对死亡率对样品进行检查。
下列化合物对桃蚜产生至少80％的控制：14、43、44、45、46。
桃蚜(绿色桃蚜虫)：
将试验化合物用移液管施用到24孔平板中并且与蔗糖溶液进行混合。施用率：12.5ppm。将这些平板用拉伸的Parafilm膜进行封闭。将一种24孔塑料模板置放在该平板上并且将经过侵染的豌豆幼苗直接置放在该Parafilm膜上。将该经过侵染的平板用凝胶印迹纸与另一个塑料模板进行封闭，并且然后倒置。侵染5天之后，针对死亡率对这些样品进行检查。
下列化合物对桃蚜产生至少80％的控制：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。
小菜蛾(Plutella xylostella)(小菜蛾(Diamond back moth))：
对具有人工饲料的24孔微量滴定板(MTP)通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用率用试验溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP进行侵染(7-12/孔)。在6天的孵育期之后，针对幼虫死亡率和生长调节对样品进行检查。下列化合物对小菜蛾产生至少80％的死亡率：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50。
海灰翅夜蛾(埃及棉树叶虫)：
将棉花叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将叶圆片用5只L1期幼虫进行侵染。处理后(DAT)3天，针对死亡率对这些样品进行检查。
下列化合物对海灰翅夜蛾产生至少80％的死亡率：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。
海灰翅夜蛾(埃及棉叶虫)：将试验化合物用移液管施用到24孔平板中并且与琼脂进行混合。施用率：12.5ppm。将莴苣种子放在琼脂上并且用另一块也包含琼脂的平板封闭该多孔板。7天之后，根已经将该化合物吸收并且莴苣已经生长进入盖平板。现在将这些莴苣叶切到盖平板中。将夜蛾属卵吸移穿过潮湿凝胶印记纸上的塑料模板及其所封闭的平板。侵染6天之后，针对死亡率对这些样品进行检查。
下列化合物对海灰翅夜蛾产生至少80％的控制：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、21、23、24、25、26、31、32、35、36、39、40、41、43、44、47、48、50。
二点叶螨(二斑叶螨)：
将在24孔微量滴定板中的琼脂上的豆叶圆片以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的螨群侵染。8天之后，针对死亡率对叶盘进行检查。
下列化合物对二点叶螨产生至少80％的死亡率：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。
烟蓟马(葱蓟马)：
将向日葵叶圆片放置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的蚜虫群体侵染。在7天的孵育期之后，针对死亡率对样品进行检查。
下列化合物对烟蓟马产生至少80％的控制：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51。

Claims (9)

1.一种具有化学式(I)的化合物
其中
X0是溴、氯或氢；
X1是甲氧基、氟、或氢；
X2选自氢、氰基、甲氧基、卤素、或甲基；
Y1和Y2独立地是氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R1和R2彼此独立地是氢、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧基羰基、羟基、C1-C8烷氧基以及氨羰基-C1-C4亚烷基；
G1和G2彼此独立地是氧或硫；
Q表示芳基，任选地被一至五个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；或一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的五元单环杂环，任选地被一至四个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；或一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的六元单环杂环，任选地被一至五个R3取代基取代，这些取代基可以是相同或不同的；
R3选自氰基、硝基、卤素、羟基、乙酰氧基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、CN-C1-C4烷基、C1-C4烷基-C(O)O、C1-C4烷基-S(O)2、NH2、C1-C4烷基NH、(C1-C4烷基)2N、(C1-C4烷基O)2P(O)O、苯基以及一种包含1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的五元至六元单环杂环，条件是(I)不是3-苯甲酰胺基-N-[4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2,6-二甲基-苯基]苯甲酰胺或N-[4-[1-[溴(二氟)甲基]-1,2,2,2-四氟-乙基]-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟-3-[(4-氟苯甲酰基)-甲基-氨基]苯甲酰胺，
或其一种农用化学上可接受的盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1所述的具有化学式(I)的化合物，其特征在于
Q是选自Q1、Q2、Q3、Q4和Q5的基团，其中
Q1是具有化学式(IIa)的基团
其中取代基W1独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
并且
n1是0、1或2
Q2是具有化学式(IIb)的基团
其中W2选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q3是具有化学式(IIc)的基团
其中W3选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q4是具有化学式(IId)的基团
其中W4选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
Q5是具有化学式(IIe)的基团
其中W5选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的具有化学式(I)的化合物，其特征在于
Y1和Y2选自Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，
X0是氢或Br或Cl
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是甲氧基、氟或氢；
G1和G2两者都是氧。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的具有化学式(I)的化合物，其特征在于
Y1和Y2选自Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，
X0是氢或Br或Cl
R1选自氢或C1-C2烷基；
R2选自氢、C1-C2烷基；
X1是氢；
X2是氢、氰基、甲氧基、卤素、或甲基；
G1和G2两者都是氧。
5.一种具有化学式(III)的化合物
其中X0、Y1、Y2、X1、X2、R1和R2是如在化学式(I)中所定义的。
6.一种控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如权利要求1至4中任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
7.一种杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，该组合物包含杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的如权利要求1至4中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物连同一种农业化学上可接受的稀释剂或载体。
8.根据权利要求7所述的组合物，该组合物进一步包括一种或多种其他的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的化合物。
9.一种保护有用植物免受昆虫、螨、线虫或软体动物之害的方法，该方法包括向所述植物、其场所、或其植物繁殖材料施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的如权利要求1至4中任一项所述的具有化学式I的化合物。
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