CN105754028A - 一种造纸涂料的流变剂合成方法 - Google Patents

一种造纸涂料的流变剂合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105754028A
CN105754028A CN201610131601.5A CN201610131601A CN105754028A CN 105754028 A CN105754028 A CN 105754028A CN 201610131601 A CN201610131601 A CN 201610131601A CN 105754028 A CN105754028 A CN 105754028A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
acrylate
monomer
initiator
synthetic method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610131601.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105754028B (zh
Inventor
黎桂华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Jianhui Paper Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Jianhui Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Jianhui Paper Co Ltd filed Critical Dongguan Jianhui Paper Co Ltd
Priority to CN201610131601.5A priority Critical patent/CN105754028B/zh
Publication of CN105754028A publication Critical patent/CN105754028A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105754028B publication Critical patent/CN105754028B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

一种造纸涂料的流变剂合成方法，包括以下步骤：(1)、按一定比例将水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体加入配制罐；(2)、高速搅拌，将单体乳化；(3)、取样；(4)、将乳化后物料加入反应釜，向反应釜内通入蒸汽，蒸汽将物料加热到40?70度；(5)、加入引发剂量的25％，开启外部的冷却水，保持温度稳定；(6)、第二次加入25％的引发剂的量；(7)、第三次加入25％的引发剂的量；(8)、第四次加入25％的引发剂的量，并控制冷却水的流量来使得反应温度提高2度；(9)、取样化验，化验合格后，过滤包装。本发明改善涂料的流变性，进而改善涂层的遮盖性，平滑度及粗糙度，实用性强，具有较强的推广意义。

Description

一种造纸涂料的流变剂合成方法
技术领域
本发明涉及一种造纸涂料的流变剂制备方法，尤其涉及一种向造纸涂料中添加一种新型的致密立体网状结构超大分子量的共聚物、改善涂料的流变性的流变剂合成方法。
背景技术
随着时代的进步及人们生活水平的提高，高档食品和化妆品包装纸需求越来越多，相应地，制造包装纸的造纸涂层的用量也在逐年增加。造纸涂料的主要成分是颜料、胶粘剂、流变剂、分散剂、润滑剂、抗水剂、消泡剂等。其中的流变剂对涂料的运行性能和涂层的涂布效果起到非常重要的作用。理想的涂料要具备的主要特征：在低剪切条件下具有比较高的粘度在高剪切条件下具有比较低的粘度，使涂料具有较好的动态保水性。
现有技术中，受流变剂生产工艺的影响，用于生产所采用的造纸涂层的流变性(具体是触变性和粘弹性)普遍不理想，并进一步引起涂层的遮盖性、平滑度及粗糙度达不到要求，增加涂层纸的制造难度。另外，目前使用的造纸涂料制造成本较高，缩减厂家的利润空间，增加消费者的经济负担。
发明内容
基于此，本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种改善涂料遮盖性的流变剂合成方法。
一种造纸涂料的流变剂合成方法，包括以下步骤：
(1)、准备一定量的水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体及引发剂，按一定比例将水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体加入到配料罐；
(2)、将物料加入到配料罐，使用配料罐的搅拌桨转速到达1000～3000RPM， 搅拌桨对物料进行高速搅拌，将预乳化单体充分乳化；
(3)、取样，物料静置10分钟，观察乳化情况，不分层为合格状态如果取样的情况为合格状态，进一步进行步骤()处理，反之，继续对配料罐内的物料进行步骤(2)处理；
(4)、物料加入到反应釜，同时，开启反应釜，使反应釜的搅拌桨转速到达30～300RPM，搅拌桨对物料进行搅拌，将均匀混合预乳化的物料，向反应釜内通入蒸汽，蒸汽将物料加热到40-70度；
(5)、温度稳定后，停止加热，排空反应釜夹套内的蒸汽，加入引发剂量的25％，观察反应釜温度，开始上升代表反应开始，然后开启外部的冷却水，对整个反应反应釜进行降温，保持内部温度稳定；
(6)、反应20分钟后，第二次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(7)、反应20分钟后，第三次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(8)、反应20分钟后，第四次加入25％的引发剂的量，并控制冷却水的流量来使得反应温度提高2度；合成过程中，采用分批次加入引发剂的方法保证合成出来高分子量的聚合物，并且达到800—1200万的分子量。而且反应后得到的产物的分子链结构形态为“梳状”，更适合流变剂的使用要求。
(9)、反应60分钟后，降温，取样化验，化验合格后，过滤包装。
本发明的有益效果在于：
1、改善涂料的流变性，进而改善涂层的遮盖性，平滑度和粗糙度。
2、用油作为分散体制作一种致密立体网状结构超大分子量的共聚物。聚合物的分子量可以达到800—1200万，分子链的结构形态为“梳状”，使流变剂更符合使用要求。
3、使用高分子低聚物作为表面活性剂，相对于传统表面活性剂性能提高较多。
4、将高分子聚合物添加到造纸涂料中，改善涂料的遮盖性。
5、降低涂料中高成本煅烧土和丁苯胶乳的用量，降低涂料成本。
6、降低荧光增白剂，更加环保，并可降低废纸回收成本。
具体实施方式
为了使本发明的技术方案能更清晰地表示出来，下面对本发明作进一步说明。
本发明提供一种造纸涂料的流变剂合成方法，其包括以下步骤：
(1)、准备一定量的水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体及引发剂，按一定比例将水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体加入配制罐。所述混合单体由主单体、交联单体、酸性单体组成，各组分的质量百分比具体如下：
所述油性分散介质为白油、石蜡油、矿物油、石脑油、柴油、煤油的一种或多种物质组合；所述高分子低聚物乳化剂的主要原料为聚丙烯酸聚丙烯酸酯共聚物钠盐，其原料可以为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富马酸、马来酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯中不同组合的酸脂混合物。
所述非离子表面活性剂主要为PEG400(平均分子量400的乙二醇单体的聚合体)、PEG600(平均分子量600的乙二醇单体的聚合体)、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯中的一种或多种物质组成；所述引发剂为偶氮二异丁腈AIBN、过硫酸钾KPS、过硫酸铵APS、过氧化二苯甲酰BPO、双 氧水、硝酸铈铵中的一种或多种物质组成；所述还原剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、甲醛次硫酸氢钠中的一种或多种物质组成。
所述主单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸乙氧基二甘醇酯、甲氧基丙烯酸三乙二醇酯、丙烯酸2-乙基己基二甘醇酯、甲氧基丙烯酸聚乙二醇酯、甲氧基丙烯酸二丙烯醇酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基二甘醇酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸四氢糠醇酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯中的一种或多种物质组成。
所述酸性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸中的一种或多种物质组成；所述交联单体为乙二醇二甲基丙烯酸、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丁二醇双丙烯酸酯、1.6-己二醇二丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二酰基化物、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或多种物质组成；所述PH缓冲剂为碳酸氢钠，碳酸钠中的一种或两种组成，在合成过程中使用了PH缓冲剂，提高了流变剂使用过程的PH使用宽度，使得涂料的PH值7—10的范围都适合。
(2)、使配制罐的搅拌桨转速达到1000～3000RPM，搅拌桨对物料进行高速搅拌，将混合单体充分乳化；
(3)、取样，将物料静置5分钟，观察乳化情况，不分层为合格状态如果取样的情况为合格状态，进一步进行步骤(4)处理，反之，继续对反应釜内的物料进行步骤(2)处理。
(4)、物料加入到反应釜，同时，开启反应釜，使反应釜的搅拌桨转速到达30～300RPM，搅拌桨对物料进行搅拌，将均匀混合预乳化的物料，向反应釜内通入蒸汽，蒸汽将物料加热到40-70度；
(5)、温度稳定后，停止加热，排空夹套内蒸汽，加入引发剂量的25％，观察反应釜温度，开始上升代表反应开始，然后开启外部的冷却水，对整个反应反应釜进行降温，保持内部温度稳定；
(6)、反应20分钟后，第二次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(7)、反应20分钟后，第三次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(8)、反应20分钟后，第四次加入25％的引发剂的量，并控制冷却水的流量来使得反应温度提高2度；合成过程中，采用分批次加入引发剂的方法保证合成出来高分子量的聚合物，并且达到800—1200万的分子量。而且反应后得到的产物的分子链结构形态为“梳状”，更适合流变剂的使用要求。最后一次加完引发剂后将反应温度提高2度，有利于残余单体的充分反应，降低最终产品中残余单体的含量，降低产品的气味。
(9)、反应60分钟后，降温，取样化验，化验合格后，过滤包装。
以下为本发明的几个较佳实施例的生产配方：
实施例一
按实施例一配方所生产的流变剂为白色半透明乳液，室温下粘度范围为500--2000cps，保存半年稳定。长时间保存有轻微分层现象，搅拌均匀后不影响 使用。
实施例二
按实施例二配方所生产的流变剂为白色半透明乳液，室温下粘度范围为1000--3000cps，保存半年稳定。长时间保存有轻微分层现象，搅拌均匀后不影响使用。
实施例三
按实施例三配方所生产的流变剂为白色半透明乳液，室温下粘度范围为500--2000cps，保存半年稳定。长时间保存有轻微分层现象，搅拌均匀后不影响使用。
本发明的有益效果在于：
1、改善涂料的流变性，从而改善涂层的遮盖性，平滑度和粗糙度。
2、用油作为分散体制作一种致密立体网状结构超大分子量的共聚物。聚合物的分子量可以达到800—1200万，分子链的结构形态为“梳状”，使流变剂更符合使用要求。
3、使用高分子低聚物作为表面活性剂，相对于传统表面活性剂性能提高较多。
4、将高分子聚合物添加到造纸涂料中，改善涂料的遮盖性。
5、降低涂料中高成本煅烧土和丁苯胶乳的用量，降低涂料成本。
6、降低荧光增白剂，更加环保，并可降低废纸回收成本。
以上所述实施例仅表达了本发明的若干种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以 所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)、准备一定量的水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体及引发剂，按一定比例将水、高分子低聚物型乳化剂、非离子表面活性剂、PH缓冲剂、还原剂、油性分散介质、混合单体加入到配料罐；
(2)、将物料加入到配料罐，使用配料罐的搅拌桨转速到达1000～3000RPM，搅拌桨对物料进行高速搅拌，将预乳化单体充分乳化；
(3)、取样，物料静置10分钟，观察乳化情况，不分层为合格状态如果取样的情况为合格状态，进一步进行步骤( )处理，反之，继续对配料罐内的物料进行步骤(2)处理；
(4)、物料加入到反应釜，同时，开启反应釜，使反应釜的搅拌桨转速到达30～300RPM，搅拌桨对物料进行搅拌，将均匀混合预乳化的物料，向反应釜内通入蒸汽，蒸汽将物料加热到40-70度；(5)、温度稳定后，停止加热，排空反应釜的夹套内蒸汽，加入引发剂量的25％，观察反应釜温度，开始上升代表反应开始，然后开启外部的冷却水，对整个反应反应釜进行降温，保持内部温度稳定；
(6)、反应20分钟后，第二次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(7)、反应20分钟后，第三次加入25％的引发剂的量，保持温度稳定；
(8)、反应20分钟后，第四次加入25％的引发剂的量，并控制冷却水的流量来使得反应温度提高2度；
(9)、反应60分钟后，降温，取样化验，化验合格后，过滤包装。
2.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述所述混合单体由主单体、交联单体、酸性单体组成，各组分的质量百分比具体如下：
3.如权利要求2所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述主单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸乙氧基二甘醇酯、甲氧基丙烯酸三乙二醇酯、丙烯酸2-乙基己基二甘醇酯、甲氧基丙烯酸聚乙二醇酯、甲氧基丙烯酸二丙烯醇酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基二甘醇酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸四氢糠醇酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯中的一种或多种物质组成。
4.如权利要求2所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述酸性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸中的一种或多种物质组成；所述交联单体为乙二醇二甲基丙烯酸、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丁二醇双丙烯酸酯、1.6-己二醇二丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二酰基化物、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或多种物质组成。
5.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述油性分散介质为白油、石蜡油、矿物油、石脑油、柴油、煤油中的一种或多种物质组合。
6.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述高分子低聚物乳化剂的主要原料为聚丙烯酸聚丙烯酸酯共聚物钠盐，其原料可以为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富马酸、马来酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯中的不同组合的酸脂混合物。
7.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述非离子表面活性剂主要为PEG400、PEG600、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯中的一种或多种物质组成。
8.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈AIBN、过硫酸钾KPS、过硫酸铵APS、过氧化二苯甲酰BPO、双氧水、硝酸铈铵中的一种或多种物质组成。
9.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述还原剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、甲醛次硫酸氢钠中的一种或多种物质组成。
10.如权利要求1所述的一种造纸涂料的流变剂合成方法，其特征在于，所述PH缓冲剂为碳酸氢钠，碳酸钠中的一种或两种组成。
CN201610131601.5A 2016-03-08 2016-03-08 一种造纸涂料的流变剂合成方法 Active CN105754028B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610131601.5A CN105754028B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种造纸涂料的流变剂合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610131601.5A CN105754028B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种造纸涂料的流变剂合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105754028A true CN105754028A (zh) 2016-07-13
CN105754028B CN105754028B (zh) 2018-08-14

Family

ID=56332740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610131601.5A Active CN105754028B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 一种造纸涂料的流变剂合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105754028B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101602905A (zh) * 2008-06-11 2009-12-16 德谦（上海）化学有限公司 一种无溶剂聚丙烯酸酯流平剂的制备方法
CN101736608A (zh) * 2009-12-15 2010-06-16 荆州市天翼精细化工开发有限公司 涂料印花增稠剂及其制备方法
CN102504079A (zh) * 2011-10-18 2012-06-20 中山大学 球状聚丙烯酸树脂的制备方法
US20130296516A1 (en) * 2005-05-31 2013-11-07 Rhodia Operations Compositions Having HASE Rheology Modifiers
CN103930487A (zh) * 2011-11-11 2014-07-16 蓝宝迪有限公司 用于纸涂料的水性聚合物组合物
CN104530303A (zh) * 2015-01-28 2015-04-22 武军 一种丙烯酸酯共聚物乳液及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130296516A1 (en) * 2005-05-31 2013-11-07 Rhodia Operations Compositions Having HASE Rheology Modifiers
CN101602905A (zh) * 2008-06-11 2009-12-16 德谦（上海）化学有限公司 一种无溶剂聚丙烯酸酯流平剂的制备方法
CN101736608A (zh) * 2009-12-15 2010-06-16 荆州市天翼精细化工开发有限公司 涂料印花增稠剂及其制备方法
CN102504079A (zh) * 2011-10-18 2012-06-20 中山大学 球状聚丙烯酸树脂的制备方法
CN103930487A (zh) * 2011-11-11 2014-07-16 蓝宝迪有限公司 用于纸涂料的水性聚合物组合物
CN104530303A (zh) * 2015-01-28 2015-04-22 武军 一种丙烯酸酯共聚物乳液及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105754028B (zh) 2018-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1188043A (en) Methacrylic acid emulsion copolymers for thickening purposes
CA2096083C (fr) Copolymere acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, reticule ou non et son utilisation
CN101177923B (zh) 一种造纸用苯丙乳液表面施胶剂及其合成方法
CN104262530B (zh) 未改性硅溶胶/聚苯乙烯-丙烯酸酯纳米核壳乳液及其制备方法
JPH045010B2 (zh)
IE840800L (en) Copolymer
CN102471404A (zh) 以多乙烯基单体为交联剂的微胶囊
CN107805437A (zh) 一种用于修色的水性木器漆及其制备方法
CN106867496A (zh) 含疏水缔合聚合物乳液的在线注入型驱油剂及其制备方法
KR20140063735A (ko) 불투명한 필름 및 코팅 적용을 위한 수계 중합체 에멀젼
CN101039969A (zh) 疏水单体的乳液聚合
CN108948288A (zh) 一种采用羧基功能单体的交联型聚羧酸减水剂制备方法
JP3744566B2 (ja) 製紙用ロジン系エマルションサイズ剤及び紙サイジング方法
CN103410050A (zh) 表面施胶剂乳液及其制备方法和应用
TR201620474T4 (tr) Polikosanol birleşmeli monomerler, ilgili birleşmeli koyulaştırıcılar ve bunların kullanımları.
CN107779124B (zh) 一种制备改性丁苯胶乳的方法、由此得到的改性丁苯胶乳及其应用
CN101457499A (zh) 一种表面施胶剂及其制备方法
ES2226382T3 (es) Composicion de polimerizacion por injerto/degradacion de almidon, procedimiento y uso de la misma.
CN107447593A (zh) 一种含氟丙烯酸酯共聚物乳液纸张表面处理剂及其制备方法和应用
CN101338058A (zh) 一种akd高分子分散剂的制备方法及其应用
CN104774287B (zh) 聚丙烯酸酯乳液微凝胶及其制备方法
CN105754028A (zh) 一种造纸涂料的流变剂合成方法
CN1285849A (zh) 聚合方法
CN106543358A (zh) 一种阴离子液体akd中性施胶剂及其制备方法
CN107082851B (zh) 一种拒水型丙烯酸酯乳液的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant