一种制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法
技术领域
本发明涉及一种制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法,属于生物 制药和生物化工的技术领域。
背景技术
随着人们生活水平的提高,高血压严重危害着人们的健康。普利 类药物由于其高效性和低副作用,已经成为目前市场上治疗高血压、 急性心肌梗塞等心血管疾病的最畅销的药物之一。(R)-2-羟基-4-苯 基乙酸乙酯[简称为(R)-HPBE]是合成普利类药物的重要中间体,所以 探索一种温和、高效、经济的方法制备(R)-HPBE受到了广大化学生 物工作者的关注。
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[简称为(R)-HPBE],其结构式如下 所示:
目前,制备(R)-HPBE主要有以下几种方法:
(1)采用化学法或生物法对消旋的2-羟基-4-苯基丁酸乙酯进 行拆分,但是,这类方法存在的最大弊端是拆分后(S)-构型的产物作 为副产物无法有效的利用,进而成为了废弃物。
(2)从天然手性源出发通过多步的化学合成制备(R)-HPBE,比 如,2001年,Tetrahedron:Asymmetry 12(2001)1583–1587报道 的从手性苹果酸出发通过多步化学合成制备(R)-HPBE的方法,其合 成路线如下所示:
此方法的主要缺点是反应步骤比较多,工艺复杂,不适合工业化 的生产。
(3)利用不对称合成的手段制备(R)-HPBE,这类方法主要是使 用化学或生物法不对称还原相应的潜手性的酮。比如:
a)化学法:通过不对称氢化制备(R)-HPBE,其合成路线如下所 示:
此类方法存在以下不足之处:1.需要使用价格昂贵的手性配体与 贵金属催化剂;2.需要特殊的高压设备;3.最终产物的对映选择性只 能达到94-96%等;由于上述不足,使得该方法还不适合工业化应用。
b)生物法:利用生物酶法还原潜手性的酮,例如,中国专利温 文献CN102618590A公开的一种利用重组羰基还原酶催化制备(R)-2- 羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法,其合成路线如下所示:
此类方法存在着操作简单、条件温和、对环境友好等优点,但是 由于该工艺路线的原料2-氧代-4-苯基-丁酸乙酯是一个不稳定的高 沸点液体,提纯比较困难(目前工业生产的纯度只有90%),这增加 了产品(R)-HPBE精制的难度,给工业化生产带来了很大的不便。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中的制备(R)-HPBE成本 较高、制备条件苛刻、制备工艺复杂、产率低、精制难度高的问题, 进而提供一种低成本、易于制备、产率高、产品纯度高的制备(R)-2- 羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种制备(R)-2-羟基-4- 苯基丁酸乙酯的方法,包括如下步骤:
1)苯甲醛与丙酮酸在强碱下反应,得到的不饱和酮酸盐;
2)使步骤1)中得到的所述不饱和酮酸盐与乙醇发生酯化反应, 得到不饱和酮酸酯;
3)向步骤2)中酯化反应得到的所述不饱和酮酸酯中加入酮还原 酶粉,还原所述不饱和酮酸酯;
4)向步骤3)中得到的产物中加入催化剂,在氢气下进行加氢反 应,即得到所述(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯。
所述的制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法,合成路线如下:
优选地,所述步骤1)中苯甲醛与丙酮酸的摩尔比为1:(0.9-1.1);
优选地,所述步骤1)具体为:在惰性气体或氮气下,取苯甲醛溶 解在有机溶剂中,在-5~5℃的温度下加入丙酮酸,保持温度低于或者 等于15℃,缓慢滴加强碱的甲醇溶液,滴加完毕后,保持20~25℃ 的温度,搅拌反应5~12h,反应结束后,将反应液过滤,得到的黄 色固体用甲醇和***洗涤,即得到所述不饱和酮酸盐。
进一步优选地,所述有机溶剂为甲醇;所述强碱为氢氧化钾或氢 氧化钠。
优选地,所述步骤2)具体为:取步骤1)中得到的所述不饱和酮 酸盐,加入乙醇,保持温度低于40℃下,缓慢加入硫酸,再在15~ 35℃下反应6~8h,反应结束后,浓缩反应液,加入水、乙酸乙酯萃 取,分液,取有机相,有机相用分别用饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐 水洗涤,干燥,即可。
优选地,所述步骤3)具体为:向步骤2)中酯化反应得到的所述 不饱和酮酸酯中加入葡萄糖、pH值为5~7且浓度为0.1~0.3mol/L 的PBS缓冲液,将得到的混合溶液在转速800~900rpm、温度25~ 35℃下分别加入NADP+、GDH以及酮还原酶酶粉,保持pH值为5~7,反应12~30h,反应结束后,加入乙酸乙酯,搅拌0.5h以上,过滤, 取有机相,干燥,过滤,脱溶,即可。
或者优选地,所述步骤3)具体为:向步骤2)中酯化反应得到的所述不饱和酮酸酯中加入异丙醇、pH值为5~7且浓度为0.1~0.3mol/L的PBS缓冲液,搅拌均匀,向得到的混合溶液中加入酮还 原酶粉、NADP+,在温度25~35℃下搅拌反应12~30h,反应结束后, 加入乙酸乙酯,搅拌0.5h以上,过滤,取有机相,干燥,过滤,脱 溶,即可。
优选地,所述步骤4)具体为:向步骤3)中得到的产物溶于乙醇, 加入催化剂,保持体系的氢气压力在1个大气压下进行加氢反应,在 温度15~35℃下,搅拌1~2h,抽滤,浓缩,即得到所述(R)-2-羟基 -4-苯基丁酸乙酯。
进一步优选地,所述催化剂为5%钯碳。
需要说明的是,所述NADP+的中文名称为烟酰胺腺嘌呤二核苷磷 酸,是还原型辅酶II(NADPH)的氧化形式;所述GDH是指葡萄糖脱 氢酶;所述PBS缓冲液是磷酸缓冲盐溶液。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
(1)本发明所述的制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法,产 物及中间体的收率和纯度均较高,中间体都是以固体形式存在有利于 其纯化,整个工艺路线操作简单、条件温和、对环境友好,大幅度降 低了生产的成本,且易于实现工业化;
(2)本发明开发了一个高效合成光学纯(R)-HPBE的新路线,以 廉价易得的苯甲醛和丙酮酸为原料,通过缩合,酯化,生物酶催化不 对称还原和双键氢化四步高效的反应,最终以82%的总收率得到光学 纯的目标产物(R)-HPBE(纯度>99%,对映选择性>99%);
(3)本发明的制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法开发了一 种生物酶法选择性高效不对称还原不饱和酮酸的酮羰基制备手性醇 的方法,此生物转化的底物浓度能达到100g/L,反应的转化率和对 映选择性都在99%以上,有利于实现产业化。
(4)本发明的制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法,采用生 物酶法还原酮羰基,使用辅酶的再生体系为葡萄糖和葡萄糖脱氢酶体 系或者异丙醇体系,两种体系均适用于此工艺路线的生物转化步骤。
具体实施方式
以下结合实施例,对本发明作进一步具体描述,但不局限于此。
实施例1
本实施例中制备的所述(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,具有如下
结构:
上述(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯以廉价易得的苯甲醛和丙酮酸 为原料,通过缩合、酯化、生物酶催化不对称还原和双键氢化四步高 效的反应合成,合成路线如下所示:
其制备方法具体为:
(1)在氮气氛围下,取苯甲醛21.2g溶解在15mL的甲醇中,将反应体系降至0℃并保持此温度加入丙酮酸17.2g。缓慢滴加氢氧化钾的甲醇溶液(16.8g氢氧化钾溶解在60mL的甲醇中),控制反应体系的温度在15℃以下。滴加完毕,反应体系缓慢升温至20-25℃,保持此温度搅拌过夜。反应完毕,过滤,得到的黄色固体用甲醇和***各洗涤一次,产品烘干得39.2g(收率91%);
(2)取上述步骤1)中所得产品不饱和酮酸钾盐20g加入到干燥的 500mL单口瓶中,加入无水乙醇170mL,缓慢滴加浓硫酸(16mL) 并控制温度低于40℃。滴加完毕,室温反应6-8小时。反应完毕, 浓缩反应液,剩余物中加入水250mL,乙酸乙酯萃取,分液,取有 机相。合并有机相,有机相用饱和碳酸氢钠溶液100mL洗涤一次, 饱和食盐水100mL洗涤1次,无水硫酸钠干燥,旋干,得黄色油状 物18.1g,收率94%;
(3)称取上述步骤2)中所得产品不饱和酮酸酯8g、葡萄糖8.7 g置于250mL的三口烧瓶,加入80mL pH=6.0,0.2M的PBS缓 冲液。将三口烧瓶放入反应锅中,设置转速850rpm温度30℃。然 后分别加入0.008g NADP+,0.08g GDH(采购自苏州引航生物科技有 限公司:商品编号YH901)、以及0.2g酮还原酶酶粉(采购自苏州 引航生物科技有限公司:商品编号YH017)。开始反应,反应过程中 用2M的NaOH溶液将pH维持在6.0左右,HPLC监测。20小时后反 应转化率>99%。反应结束,反应体系中加入60mL乙酸乙酯搅拌0.5 小时,过滤,滤液分层,取有机相。水相用30mL乙酸乙酯萃取一次, 分层,取有机相。合并有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,脱溶,得到 淡黄色油状物7.7g,收率97%,对映选择性>99%;
(4)取上述步骤3)中所得产品0.5g溶于5mL的无水乙醇并 置于25mL的单口瓶中,加入5%钯碳0.01g,体系用氢气置换3次, 保持体系的氢气压力在1个大气压。室温搅拌1小时,反应完毕,抽 滤(硅藻土助滤),减压浓缩,得(R)-HPBE 0.486g,收率97%,对 映选择性>99%。
实施例2
本实施例与实施例1中所述的(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制 备方法相同,区别仅在于,步骤(3)为:取上述步骤1)中所得产 品不饱和酮酸酯10g,异丙醇20mL加至装有80mL pH=6.0,0.2M 的PBS缓冲液的250mL反应器中搅拌均匀。依次加入酮还原酶粉(采 购自苏州引航生物科技有限公司:商品编号YHADH017)0.25g,NADP+ 0.01g,在30℃搅拌24h,HPLC监测反应转化率>99%。反应结束,反 应体系中加入30mL乙酸乙酯搅拌0.5小时,过滤,滤液分层,取有 机相。水相用30mL乙酸乙酯萃取两次,分层,取有机相。合并有机 相,无水硫酸钠干燥,过滤,脱溶,得到淡黄色固体9.5g,收率95%, 对映选择性>99%,产品无需纯化直接用于下一步反应。
实施例3
本实施例的(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备方法,包括以下步 骤:
(1)在惰性气体下,取苯甲醛溶解在有机溶剂中,在0℃的温度下 加入丙酮酸,保持温度15℃,缓慢滴加强碱的甲醇溶液,滴加完毕 后,保持20℃的温度,搅拌反应12h,反应结束后,将反应液过滤, 得到的黄色固体用甲醇和***洗涤,即得到所述不饱和酮酸;
其中,所述有机溶剂为甲醇;所述惰性气体为氮气;所述强碱为 氢氧化钾;
需要说明的是,作为本实施例可替代的实现方式,上述0℃可替 换为-5~5℃中的任意值;上述15℃还可取低于15℃的任意值;上述 20℃可替换为20~25℃中的任意值;上述搅拌反应时间12h可以取 5~12h中的任意值;
(2)取步骤1)中得到的所述不饱和酮酸盐,加入乙醇,保持温 度低于40℃下,缓慢加入硫酸,再在35℃下反应6h,反应结束后, 浓缩反应液,加入水、乙酸乙酯萃取,分液,取有机相,有机相用分 别用饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤,干燥,即可;
需要说明的是,作为本实施例可替代的实现方式,上述35℃可以 取15~35℃中的任意值;上述反应6h可以取6~8h中的任意值。
(3)向步骤2)中还原反应得到的所述不饱和酮酸酯中加入葡萄 糖、pH值为6且浓度为0.2mol/L的PBS缓冲液,将得到的混合溶液 在转速850rpm、温度25℃下分别加入NADP+、GDH以及酮还原酶酶 粉,保持pH值为6,反应30h,反应结束后,加入乙酸乙酯,搅拌 0.5h,过滤,取有机相,干燥,过滤,脱溶,即可。
需要说明的是,作为本实施例可替代的实现方式,上述PBS缓冲 液的浓度0.2mol/L可以取0.1~0.3mol/L中的任意值;上述转速850 rpm可替换为800~900rpm中的任意值;上述25℃可替换为25~35℃ 中的任意值;上述pH值为6可以取5~7中的任意值;上述反应30h, 可替换为12~30h中的任意值;上述搅拌0.5h,可以替换为0.5h以 上的任意值;
(4)向步骤3)中得到的产物溶于乙醇,加入催化剂,保持体系 的氢气压力在1个大气压下进行加氢反应,在温度25℃下,搅拌1h, 抽滤,浓缩,即得到所述(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯。
需要说明的是,作为本实施例可替代的实现方式,上述25℃可以 替换为15~35℃中的任意值;上述搅拌1h可替换为1~2h中的任意 值。
实施例4
本实施例与实施例3中所述的(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备方 法相同,区别仅在于,步骤(3)为:向步骤2)中还原反应得到的 所述不饱和酮酸酯中加入异丙醇、pH值为6且浓度为0.2mol/L的 PBS缓冲液,搅拌均匀,向得到的混合溶液中加入酮还原酶粉、NADP+, 在温度25℃下搅拌反应30h,反应结束后,加入乙酸乙酯,搅拌0.5h, 过滤,取有机相,干燥,过滤,脱溶,即可。
需要说明的是,作为本实施例可替代的实现方式,上述pH值为6可 替换为5~7中的任意值;上述浓度为0.2mol/L可替换为0.1~ 0.3mol/L中的任意值;上述25℃可以替换为25~35℃中的任意值; 上述搅拌反应30h可以替换为12~30h中的任意值;上述搅拌0.5h可以替换为0.5h以上的任意值。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而非对实施 方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础 上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的 实施方式予以穷举,而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于 本发明创造的保护范围之中。