CN105636650A

CN105636650A - 包含粘弹性颗粒的毛发护理组合物

Info

Publication number: CN105636650A
Application number: CN201480047007.7A
Authority: CN
Inventors: M·L·瓦特; T·J·菲尔茨; J·M·桑科尔
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2013-09-05
Filing date: 2014-09-05
Publication date: 2016-06-01
Also published as: EP3041583A1; US20150059795A1; MX2016002481A; WO2015035164A1; JP2016529318A

Abstract

本发明提供了毛发护理和定型组合物，其可提供光泽、卷曲控制和临时性的定型有益效果。更具体地，本发明涉及毛发处理组合物，所述组合物由含水载体或水与有机载体或有机硅载体的混合物中的粘弹性颗粒构成。

Description

包含粘弹性颗粒的毛发护理组合物

技术领域

本发明涉及毛发处理或定型组合物以及制备和使用其的方法。更具体地，本发明涉及包含粘弹性颗粒的毛发处理或定型组合物，所述颗粒表现出特定的储能模量(G’)和损耗模量(G”)值。

背景技术

毛发卷曲可采用多种不同的形式。当视觉可见的毛发纤维脱离整体或偏离所期望发型样式对齐时，可出现毛发卷曲。卷曲因环境变化而出现，如湿度波动和静电积聚，并且是可造成毛发纤维偏移和互缠的个人日常正常运动与活动的结果。

现有的卷曲控制毛发护理组合物包含聚二甲基硅氧烷流体和其它用膜涂覆毛发表面使得毛发纤维粘在一起并对齐的油类。虽然这些产品可提供光亮外观，但是它们也提供了不利的油腻外观和毛发上的油性感。它们还显著增加了每根纤维的重量，并且不利地影响毛发体积和易定型性。因此，期望具有一种递送卷曲控制有益效果但没有相关联的油腻外观与油性感的不利权衡的毛发护理组合物。

毛发纤维对齐也可影响毛发的光亮外观。彼此平行对齐的毛发纤维示出最少的光散射以及增加的镜面光反射。可与毛发纤维牢固粘合，在相邻纤维之间产生桥接的材料得到了此类对齐，从而改善光亮毛发的外观。本文所述的毛发护理组合物可产生相对耐久的对毛发纤维的附着，或另选地，它可被移除并且在不同的时间再次附着至不同的对或毛发纤维。

另外，可将众多材料颗粒分散在消费者毛发中的毛发护理组合物也可对毛发光泽性具有显著的积极影响。

传统上，递送光泽性和卷曲控制的毛发护理组合物是基于油和有机硅流体的。这些类型的处理物可产生油腻外观与油性感的不利权衡。声称具有抗卷曲有益效果的大多数可商购获得的组合物的表现未达到近似令人满意的程度，并且消费者抱怨为达到他们期望的外观而使他们不得不经历的持久性能、感觉和外观之间的折衷。

在毛发护理组合物中包含本文所述的粘弹性颗粒，可通过桥接毛发纤维而形成有效的对齐，无需纤维涂覆。事实是，使用此类粘弹性颗粒，纤维可以较大的距离对齐，可提供光泽性，而不损害毛发体积。该粘弹性颗粒的附加有益效果是其向毛发提供柔软光滑感觉的能力。另外，毛发护理组合物中的溶剂和载体蒸发，致使毛发上留下较少的物质，减少压垂，并且保持毛发体积。

发明内容

毛发护理组合物包含：约1重量％至约80重量％的粘弹性颗粒，其中所述粘弹性颗粒包含约0.5重量％至约50重量％的交联聚合物，所述交联聚合物溶胀于约50重量％至约99.5重量％的挥发性溶剂中；约99重量％至约20重量％的载体；其中所述粘弹性颗粒具有约85至约10,000帕斯卡的干储能模量，和约50至约10,000帕斯卡的干损耗模量；并且其中所述载体包含小于约2重量％的非挥发性溶剂。

所述组合物使可造成压垂和体积减小的任何赋形剂材料最小化。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信由下列说明并结合附图可更好地理解本发明，其中：

图1为在毛发纤维之间桥接形成的聚合物的SEM图像。

图2为纤维粘附测试方法的模型。

具体实施方式

除非另外说明，所有百分比均以所述组合物的总重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有范围均是包括端值在内的且可合并的。有效数字表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。“QS”是指足量至100％。

除非另外具体说明，所有数值量应理解为可被词“约”修饰。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一大气压和约50％相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的此类重量百分比(重量％)均基于活性物质的含量，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。

本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。本发明的组合物、方法、用途、套盒和制程可包括、由和基本上由本文所述的本发明组件和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。

如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物的总重量计小于约2％，或小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％。

如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。

如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适于与人类角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。

如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸和/或醇衍生物。

如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种可相同或不同的单体的聚合形成的化合物。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体聚合制成的所有材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物被称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布--两种可能性都可适用于本发明。除非另行指出，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，所述聚合物包括均聚物和共聚物。

术语“毛发处理组合物”包括包含粘弹性颗粒的免洗型产品组合物。所述毛发处理组合物还可在适宜化妆品基料中包含选自以下的至少一种其它非聚合活性成分或添加剂：头皮护理物质、毛发护理物质、光保护物质、油、蜡、防腐剂、颜料、可溶性染料、颗粒物质和表面活性剂。毛发处理组合物可为通常用作免洗型毛发处理物的形式，如凝胶、洗剂、喷雾、霜膏或泡沫。

根据第一方面以及其它方面所述的组合物的特征和其它相关组分在下文中详细描述。本文所述的组合物的所有组分应该在物理和化学上与本文所述的基本组分相容，并且不应该不当地破坏组合物的稳定性、美观性或性能。

毛发护理组合物

典型的聚二甲基硅氧烷流体以薄膜涂覆毛发表面，致使毛发纤维以紧密方式粘在一起。这可形成毛发压垂，并且造成体积减少和油腻外观。本文所述的毛发护理组合物包含粘弹性颗粒，其在纤维之间形成桥接，增加纤维与纤维的分离，并且造成体积增加。参见图1。

本发明的粘弹性颗粒通常由交联聚合物或交联聚合物的组合与溶胀溶剂体系组成。所述溶剂体系与交联聚合物相容，它渗透聚合物颗粒，并且使其溶胀，但是它不使其溶解，或它不以所用的聚合物与溶剂的比率溶解。如果所用的部分或所有的一种或多种溶剂是挥发性的，则一部分或所有的溶剂可随时间推移蒸发，获得具有不同粘弹特性的干燥聚合物。由于部分或完全溶剂蒸发之前和之后粘弹性颗粒的最优化特性，这允许设计提供改善的有益效果的毛发护理组合物。通过将7mm粘弹性颗粒层(由制造商提供)放置于浅盘中并且允许在环境温度下干燥(或部分干燥)5天，可获得干燥聚合物量度。

毛发护理组合物包含1)约1％至约80重量％的粘弹性颗粒(约0.5至约50％的交联聚合物和约50％至约99.5％的挥发性溶剂)；2)约99％至约20重量％的载体(约0至约2％的非挥发性溶剂)；其中所述聚合物为可移除的压敏粘合剂(“PSA”)，并且交联聚合物的干储能模量(G’)为约85至约10,000帕斯卡，并且交联聚合物的干损耗模量(G”)为约50至约10,000帕斯卡。不在该具体实施方式之内的材料过于流质化，过于高粘度，或过于弹性，如比较例B和C中所示，不在可移除PSA区域内并且属于非PSA区域的制剂不提供必要的粘附特性，以获得最佳的外观(排列并且不油腻)和感觉(柔软顺滑)有益效果。另外，已发现，在非挥发性溶剂中溶胀的粘弹性颗粒在所声称含量下(比较例D)，在毛发上产生油腻的外观。另外，具有过高或过低干G’的粘弹性颗粒不提供最佳的弹性以将纤维粘在一起。从而，未能产生消费者期望的对齐和体积有益效果。如实例B中所示，以名称聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物购自Momentive，INCI的粘弹性颗粒DC9040具有10,922-15,250帕斯卡的干G’，和804-1907帕斯卡的干G’，在角蛋白纤维之间不形成桥接。包含有机硅流体如聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨基硅氧烷、官能化硅氧烷的可商购获得的免洗型调理处理物不包含本文所述的粘弹性颗粒，从而它们不递送卷曲和光泽控制，而不造成毛发压垂和油腻感觉和外观。如包括于表2中的结果所示。

A.粘弹性颗粒

可按所述毛发处理组合物的重量计约0.01％至约5％、和/或约0.1％至约2％的交联聚合物含量，将包含交联聚合物和溶胀溶剂的粘弹性颗粒加入到毛发护理组合物如毛发处理或毛发定型组合物中。低含量的交联聚合物提供减弱的毛发有效效果，而高浓度可导致毛发压垂以及不利的美观性如毛发上的残留物。

所述粘弹性颗粒包含交联的有机聚硅氧烷或另一种交联聚合物或弹性体。适宜聚合物的示例包括但不限于加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物，其是在金属铂催化作用下，通过含有SiH的二有机聚硅氧烷和带有键合在硅上的乙烯基的有机聚硅氧烷的加成反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷脱氢反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷缩合反应固化的(该缩合反应以脱水、释放出醇、释放出肟、释放出胺、释放出酰胺、释放出羧基、和释放出酮的反应作为例证)；过氧化物-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机过氧化物催化剂的存在下热固化的；和有机聚硅氧烷组合物是通过高能辐射，如γ射线、紫外线辐射或电子束固化的，和/或它们的组合。

加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物因为它们快速的固化速率和优异的固化均匀性而为适宜的。适宜的加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物由以下制得：(A)每个分子中具有至少2个低级烯基的有机聚硅氧烷；(B)每个分子中具有至少2个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和(C)铂型催化剂。

如上所述，组分(A)为产生有机聚硅氧烷的有机硅聚合物的基本组分，并且固化是通过该组分与组分(B)在组分(C)催化下的加成反应进行的。组分(A)包含每个分子中至少2个硅键合的低级烯基；在少于两个低级烯基下将不获得优异的固化产物，因为不形成网络结构。所述低级烯基以乙烯基、烯丙基和丙烯基示例。虽然低级烯基可存在于分子中的任何位置上，但是在一个实施例中，它们存在于分子末端。该组分的分子结构可为直链的、支化的直链的、环状的或网络状的，然而在一个实施例中，分子结构为直链，可能是稍微支化的。所述组分的分子量没有具体地限制，从而粘度范围可从低粘度的液体至高粘度的树胶。为了以橡胶弹性体形式获得固化产物，25(度)C下的粘度可为至少约100厘沲。这些有机聚硅氧烷可以甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物示例。

组分(B)是每分子中具有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷，并且是组分(A)的交联剂。固化是在该组分中与硅键合的氢原子和与组分(A)中的低级链烯基在组分(C)催化下通过加成反应进行的。该组分(B)在每分子中包含至少2个与硅键合的氢原子以用作交联剂。此外，烯基基团在每分子组分(A)中的数目和硅键合的氢原子在每分子组分(B)中数目的总和为至少约5。应该避免数值低于5，因为网状结构基本上不形成。

对该组分的分子结构没有具体的限制，并且它可为任何直链、包含支链的直链、环状的等。该组分的分子量没有具体的限制，但是在一个实施例中，25(度)C下的粘度为约1至约50,000厘沲，以获得与组分(A)良好的混溶性。在一个实施例中，加入一定量的该组分，使得本发明组分中硅键合的氢原子的总量与组分(A)中所有低级烯基总量之间的摩尔比在约1.5:1至约20:1范围内。当该摩尔比低于约0.5:1时，难以获得良好的固化特性。当超过约20:1时，加热固化产物时存在硬度趋于增至高程度的趋势。此外，当包含足够烯基的有机硅氧烷因例如增强的目的而被补充性添加时，可以抵消这些烯基的量，进行本发明包含SiH的组分的补充添加。适宜的示例包括但不限于三甲基甲硅氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、和二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。

组分(C)为硅键合的氢原子和烯基加成反应的催化剂，并且适宜的示例包括但不限于可能溶于醇或酮中并且任选将该溶液老化的氯铂酸、氯铂酸-烯烃配合物、氯铂酸-烯基硅氧烷配合物、氯铂酸-二酮配合物、铂黑、和载体支持的铂。

该组分可作为适当的铂型金属，每1,000,000重量份的组分(A)与(B)的总量以约0.1至约1,000重量份，和约1至约100重量份加入。在形成上述可固化的有机聚硅氧烷组合物基底的有机聚硅氧烷中，可与硅键合的其它有机基团为例如烷基如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代的烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3,3,3-三氟丙基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代的芳基如苯乙基；和由例如环氧基、羧酸酯基、巯基取代的一价烃基等。

制备有机聚硅氧烷粉末的示例包括但不限于：将如上所述的有机聚硅氧烷组合物(加成-可固化的、缩合-可固化的、或过氧化物-可固化的)在表面活性剂(非离子、阴离子、阳离子或两性)的存在下与水混合，并且在均匀混合器、胶体磨、匀化器、螺旋桨搅拌器等中混合至均匀后，其通过排放至热水中(温度为至少50(度)C)固化，随后干燥；所述有机聚硅氧烷组合物(加成-可固化的、缩合-可固化的或过氧化物-可固化的)通过直接将其喷射到热流中固化；粉末通过在高能辐射下喷射可辐射-固化的有机聚硅氧烷组合物，将其固化而获得；固化所述有机聚硅氧烷组合物(加成-可固化的、缩合-可固化的或过氧化物-可固化的)或可高能-可固化的有机聚硅氧烷组合物，后者通过高能辐射固化，随后将产品用已知的粉碎机(例如球磨机、喷雾器、捏合机、辊压机等)研磨，从而形成粉末。适宜的有机聚硅氧烷弹性体粉末包括但不限于乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105，包含氟代烷基的混合硅氧烷粉末如Shin-Etsu的KSP-200，和包含苯基的混合有机硅粉末如Shin-Etsu的KSP-300；以及DowComing的DC9506。

适宜的有机聚硅氧烷组合物包括但不限于聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。此类聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Momentive(SFE839)、ShinEtsu(KSG-15、16、18聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物)、GrantIndustries(GransilPolysiloxane-11(tm)系列材料)、以及由ShinEtsu提供的月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(例如KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43、和KSG-44)。可用于本发明中的交联的有机聚硅氧烷弹性体以及用于制备它们的方法进一步描述于1990年11月3日公布的授予Sakuta等人的美国专利4,970,252；1998年6月2日公布的授予Kilgour等人的美国专利5,760,116；1997年8月5日公布的授予Schulz，Jr.等人的美国专利5,654,362；和转让给PolaKaseiKogyoKK的日本专利申请JP61-18708中，将每篇文献全文以引用方式并入本文。本文中还可使用以下文献中所述类型的有机硅弹性体：美国专利5,412,004(1995年5月2日公布)；5,837,793(1998年1月17日公布)；和5,811,487(1998年9月22日公布)，将所有这些专利全文以引用方式并入本文中。在一个实施例中，本文所述的弹性体在无水条件下或无水环境中固化。

本发明的有机聚硅氧烷弹性体可通过在用于硅氧烷弹性体的溶剂存在下，经由声谱显示仪，使它们经历高剪切(约5,000psi)处理小于10个通程来进一步处理。超声处理获得由HoribaLA-910(下述)测得，弹性体平均粒度在高于10(或高于约10)微米至约200微米，约20至约150微米，高于30(或高于约30)至约100微米，约40微米至约95微米，和/或高于50微米至约90微米的范围内的所得组合物。如本文所用，术语弹性体的“粒度”表示弹性体在其溶胀态的粒度。如本文所用，所谓“溶胀的”是指弹性体颗粒由于它们吸收了溶剂化合物而超出它们正常的尺寸和形状。在25(度)C下由BrookfieldLV粘度计(尺寸4巴，60rpm，0.3秒)测得，粘度在高于约20,000至约6,000,000，约30,000至约4,000,000，约40,000至约3,000,000，约60,000至约2,000,000，和/或约70,000至约1,500,000cps范围内时是最佳的。

不受理论的限制，据信掺入弹性体/溶剂凝胶的其中弹性体具有大于10微米(或大于约10微米)的平均粒度和/或大于约20,000cps的粘度的组合物提供膜，所述膜具有改善的光滑性以及改善的膜内颗粒(例如颜料)分布一致性和均匀性(即固体颗粒仍然是在膜内和遍及膜进行分散，而不是此类颗粒从膜中突出并进入和/或穿过膜/空气界面)。

在一个实施例中，有机聚硅氧烷弹性体不经历再循环处理。不受理论的限制，再循环处理产生广泛的粒度分布，包括比获得本发明皮肤感觉有益效果所需颗粒更大或更小的颗粒。具体地，凝胶球通常得自大于约200微米的有机硅弹性体颗粒，而小于约10微米的弹性体颗粒减少皮肤感觉和粘度有益效果。此粒度分布是由于不能确保所有弹性体颗粒材料在整个过程中经历相同的剪切所引起的。通常，通过再循环，在这些剪切颗粒返回至工艺起点并且与剩余未剪切颗粒混合之前，仅一部分颗粒经历剪切。类似地，在新近剪切的混合物颗粒返回至工艺起点并且与剩余未剪切颗粒混合物组合之前，下一循环以经历剪切的仅一部分该颗粒混合物作为起点。即使在显著再循环后，实际上一些颗粒从未经历剪切，而另一些经历高度剪切。结果是可包括比实现本发明所期望那些更大和更小的颗粒的粒度范围。

相比之下，不连续通程处理确保所有颗粒经历剪切以及每个运行或通程中相同量的剪切。更具体地，直至所有颗粒已经历相同的剪切力，运行或通程才完成。因此，相对于具体的粒度，粒度分布比通过“再循环”产生的那些更窄。这导致在凝胶球形成与粘度以及皮肤感觉与粘度之间更好的平衡。

在一个实施例中，所述粘弹性颗粒是非乳化的。如本文所用，术语“非乳化的”定义不存在聚氧化烯单元的有机聚硅氧烷弹性体。

在一个实施例中，所述粘弹性颗粒是非球形的。如本文所用，所谓术语“非球形的”是指硅氧烷弹性体颗粒不是球形的，并且不是球状的。不受理论的限制，本发明人相信，球形颗粒不能提供达到本发明有益效果所期望的流变特性和膜特性。具体地，当形成凝胶基质或网络时，球形颗粒不溶胀至一定程度和/或如非球形颗粒那样紧密堆积。

弹性体的量可在约0.1至约10重量％，约1至约8重量％，和/或约3至约6重量％范围内。

B.粘弹性颗粒的溶剂

本发明的组合物包含粘弹性颗粒的溶剂。当与交联聚合物组合时，所述溶剂用于悬浮和溶胀所述聚合物颗粒，以提供凝胶状弹性网络或基质。粘弹性颗粒的溶剂在环境条件下是液体，并且优选具有低粘度，以在皮肤上提供改善的铺展性。

本发明毛发护理组合物中溶剂的浓度主要随所用溶剂和交联聚合物的类型和量而改变。溶剂的适宜浓度按所述组合物的重量计为约10％至约95％，约20％至约80％，约30％至约70％。

粘弹性颗粒的溶剂包含一种或多种适于向人毛发和皮肤局部施用的液体。所述溶剂可包括挥发性非极性的油；非挥发性相对极性油；非挥发性非极性油；和非挥发性石蜡烃油。如本文所用，术语“非挥发性的”是指在一个大气压下显示沸点为至少约250(度)C的材料。如本文所用，术语“挥发性的”是指不是如上文所述“非挥发性”的所有材料。如本文所用，短语“相对极性”是指在溶解度参数方面比另一种材料更极性；即，溶解度参数越高，液体越极性。术语“非极性”通常是指材料具有低于约6.5(cal/cm3)0.5的溶解度参数。溶解度参数和测定它们的方法的描述由C.D.Vaughan的“SolubilityEffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation”(103CosmeticsandToiletries47-69，1988年10月)；和C.D.Vaughan的“UsingSolubilityParametersinCosmeticsFormulation”(36J.Soc.CosmeticChemists319-333，9月/10月，1988)描述，将所述文章以引用方式并入本文。

1.非极性挥发性油

非极性挥发性油趋于向本文所述的毛发护理组合物赋予期望的美学特征。因此，非极性挥发性油以相当高的量来使用。尤其可用于本发明中的非极性挥发性油选自硅油、烃、以及它们的混合物。此类非极性挥发性油公开于例如1972年由Balsam和Sagarin编辑的“Cosmetics,Science,andTechnology”第1卷第27-104页中。适宜的非极性挥发性油包括饱和或不饱和的那些，其具有脂族特征，是直链或支链的，或包含脂环族或芳族的环。适宜的非极性挥发性烃的示例包括但不限于聚癸烷如异十二烷和异癸烷(例如购自PresperseInc.的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15的异链烷烃(如购自ExxonChemicals的Isopar系列)。非极性挥发性液体硅油描述于1988年11月1日授予Luebbe等人的美国专利4,781,917中，将所述文献全文以引用方式并入本文。此外，各种挥发性有机硅物质的描述存在于Todd等人的“VolatileSiliconeFluidsforCosmetics”中，CosmeticsandToiletries，91:27-32(1976)，该文献全文以引用方式并入本文。在一个实施例中，挥发性硅油选自环状挥发性有机硅和直链挥发性有机硅。直链挥发性有机硅在25(度)C下一般具有小于约5厘沲的粘度，而环状硅氧烷在25(度)C下具有小于约10厘沲的粘度。适宜的挥发性硅油的示例包括具有各种粘度的环状聚甲基硅氧烷，例如DowCorning200、DowComing244、DowCorning245、DowComing344、和DowComing345(可从DowComingCorp.商购获得)；SF-1204和SF-1202有机硅流体(可从G.E.Silicones商购获得)、GE7207和7158(可从GeneralElectricCo.商购获得)；和SWS-03314(可从SWSSiliconesCorp.商购获得)。

2.相对极性的非挥发性油

非挥发性油与上述非极性挥发性油相比是“相对极性的”。因此，所述非挥发性共溶剂比至少一种非极性挥发性油极性更大(即具有更高的溶解度参数)。潜在可用于本发明的相对极性非挥发性油公开于例如由Balsam和Sagarin编辑的“Cosmetics,Science,andTechnology”第1卷第27-104页(1972年)；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4,202,879；和1989年3月28日授予Luebbe等人的美国专利4,816,261中，将所有文献全文以引用方式并入本文中。可用于本发明的相对极性非挥发性油选自：硅油；烃油；脂肪醇；脂肪酸；一价和二价羧酸与一元和多元醇形成的酯；聚氧乙烯；聚氧丙烯；脂肪醇的聚氧乙烯和聚氧丙烯醚的混合物；以及它们的混合物。可用于本发明的相对极性非挥发性共溶剂可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质，并且是直链或支链的，或包含脂环烃环或芳族环。在一个实施例中，相对极性非挥发性液态共溶剂选自具有约12-26个碳原子的脂肪醇；具有约12-26个碳原子的脂肪酸；一价羧酸与具有约14-30个碳原子的醇形成的酯；二价羧酸与具有约10-30个碳原子的醇形成的酯；多元醇与具有约5-26个碳原子的羧酸形成的酯；具有约12-26个碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚以及乙氧基化醚和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化度和丙氧基化度小于约50；以及它们的混合物。其它适宜的溶剂包括具有丙氧基化度小于约50的C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，C2-C8醇和C12-C26羧酸的酯(如肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)，C12-C26醇和苯甲酸的酯(如由Finetex供应的FinsolvTN)，C2-C8醇和己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸的二酯(如癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯)，C6-C26羧酸的多元醇酯(如丙二醇二癸酸酯/丙二醇二辛酸酯、异硬脂酸丙二醇酯)；以及它们的混合物。其它适宜的溶剂包括具有约12-26个碳原子的支链脂族脂肪醇。示例包括但不限于异鲸蜡醇、辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；并且在一个实施例中，所述溶剂包括辛基十二烷醇。此类脂族脂肪醇尤其可用于与本文所述的挥发性液体硅油组合，以调节所述溶剂的平均溶解度。

3.非极性非挥发性油

除了上述液体以外，用于交联硅氧烷弹性体的溶剂还可任选包括非挥发性非极性油。典型的非挥发性非极性润肤剂公开于例如由Balsam和Sagarin编辑的“Cosmetics,Science,andTechnology”第1卷第27-104页(1972年)；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4,202,879；和1989年3月28日授予Luebbe等人的美国专利4,816,261中，将两篇文献均以引用方式并入本文。可用于本文所述毛发护理组合物中的非挥发性油基本上是非挥发性的聚硅氧烷、石蜡烃油、以及它们的混合物。可用于本发明中的聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。这些的示例包括25(度)C下具有约1至约100,000厘沲粘度的聚二甲基硅氧烷。可用于本发明组合物中的非挥发性有机硅润肤剂中的是25(度)C下具有约2至约400厘沲粘度的聚二甲基硅氧烷。此类聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(由GeneralElectricCompany出售)和DowComing200系列(由DowComingCorp.出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括25(度)C下具有约15至约65厘沲粘度的聚甲基苯基硅氧烷。这些可以例如SF1075甲基-苯基流体(由GeneralElectricCompany出售)和556CosmeticGradeFluid(由DowComingCorp.出售)获得。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如25(度)C下具有约1200至约1500厘沲粘度的聚氧化烯醚共聚物。此类流体可以商品名SF1066有机硅氧烷表面活性剂商购获得(由GeneralElectricCompany出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是适用于本发明组合物中的共聚物。

可用于本发明的非挥发性石蜡烃油包括矿物油和某些支链烃。这些流体的示例公开于1991年5月28日授予Tanner等人的美国专利5,019,375中，将所述文献全文以引用方式并入本文。适宜的矿物油具有以下特性：(1)40(度)C下约5厘沲至约70厘沲的粘度；(2)25(度)C下介于约0.82和0.89g/cm3之间的密度；(3)介于约138(度)C和约216(度)C之间的闪点；和(4)介于约14和约40个碳原子之间的碳链长度。

适宜的支链烃油具有以下特性：(1)20(度)C下介于约0.79和约0.89g/cm3之间的密度；(2)大于约250(度)C的沸点；和(3)介于约110(度)C和约200(度)C之间的闪点。

其它适宜的支链烃包括Permethyl103A，其包含平均约24个碳原子；Permethyl104A，其包含平均约68个碳原子；Permethyl102A，其包含平均约20个碳原子；所有这些均可购自PermethylCorporation；和Ethylflo364，其包含30个碳原子和40个碳原子的混合物，并且可购自EthylCorp。

当用于本文时，挥发性或非挥发性烃油的浓度含量小于50％，约1％至约30％，和/或约0％至约20％。

可用于本文的其它溶剂描述于1998年5月12日授予GeraldJ.Guskey等人的美国专利5,750,096中，将所述文献全文以引用方式并入本文。其它(非有机硅基)弹性体或其它聚合物材料可用于本发明的另一个实施例中，如：聚烯烃凝胶、聚丙烯酸酯共聚物和乳液、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、和聚氨酯-14/AMP丙烯酸酯共聚物。非限制性示例包括聚烯烃油凝胶，由DowChemical提供的Epitex-66，和由AkzoNobel提供的DynamX。其它适宜的聚二甲基硅氧烷聚合物包括得自Grantindustries的GICD-10、GICD-11、GransilDMG-2、GransilDMG-3、GransilDMG-5、GransilGCM-5、GransilGTS、GransilGVL、GransilGVL-HV、GransilIDS-5、GransilMLB、GransilPC-12、GransilPC-12P、GransilRPS、GransilRPS-D6、GransilDM-5、GransilDMCM-5、GransilDMDM-25、GransilDMDM-35、GransilDMID、GransilDMTS、GransilGAM、GransilMLB-5CS、GransilDM-10、GransilDMAM、GransilDMG-20、GransilDMG-6、GransilPM、GransilOHS-5、GransilPS-5、GranactiveAA-20、GranactiveHexapeptide、GransilDM-5/AA、GransilOHS-5/AA、GransilPS-5/AA-20，得自Momentive的Y17204、Silsoft1215、SilsoftETS、Silformflex，得自的DowCorningDc9040、DC9546、EL-7040、2-2078、PH-1560、DC-3055、AccudyneShine，得自Soliance的Glossyliance，得自Shin-Etsu的KSG-820Z、KSG-210、KSG-43、KSG-340、KSG-330、X22-6611A，和得自Evonic的AbilCare85。

C.增稠剂

在一个实施例中，毛发护理组合物包含流变改性剂以调节所述组合物的流变特性，以获得更佳的组合物感觉、使用特性和悬浮稳定性。例如，调节流变特性使得所述组合物在其储存和运输期间保持均匀，并且它不会在其使用期间不可取地滴在身体、衣服或家居摆设的其它区域上。可使用任何适宜的流变改性剂。在一个实施例中，所述毛发护理组合物可包含约0.01％至约3％的流变改性剂，或约0.1％至约1％的流变改性剂。

所述流变改性剂可为聚丙烯酰胺增稠剂、阳离子改性的多糖、或缔合型增稠剂。缔合型增稠剂是一类重要的流变改性剂。它包括多种材料类别，诸如例如：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物如PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱可溶胀的乳液如疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、和疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚。此类材料包括多个成员。通常，这些材料具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油基、以及它们的组合的疏水基，和具有10-300，更优选30-200，更优选40-150个重复单元的重复亚乙基氧基团亲水部分。此类示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。

流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基月桂酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸脂/山嵛醇聚醚-25丙烯酸甲酯共聚物；丙烯酸脂/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物；丙烯酸脂/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨糖醇；羟乙基乙基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/十八烷醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异构烷烃/月桂醇聚醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨醇酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷醇聚醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基酯/二甲基乙酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨醇酯60；聚丙烯酸钠。示例性的可商购获得的流变改性剂包括ACULYN^TM28、KlucelMCS、KlucelHCS、KlucelGCS、SYLVACLEARAF1900V、SYLVACLEARPA1200V、BenecelE10M、BenecelK35M、OptasenseRMC70、ACULYN^TM33、ACULYN^TM46、ACULYN^TM22、ACULYN^TM44、CarbopolUltrez20、CarbopolUltrez21、CarbopolUltrez10、Carbopol1342、Sepigel^TM305、Simulgel^TM600、SepimaxZen、和/或它们的组合。

D.载体

毛发护理组合物通常包含载体，所述载体的含量为约20重量％至约99重量％，和/或约60重量％至约85重量％。.所述载体可包括水、有机溶剂(与水可混溶或不可混溶)、有机硅溶剂和/或它们的混合物。所述溶剂应是皮肤病学可接受的。所述载体不包含大于约2、约1、约0.5、约0.2、约0.1、和/或约0.05重量％的非挥发性溶剂。显著更高浓度的非挥发性载体将增加毛发压垂和油腻毛发感。在一个实施例中，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入到所述组合物中的，所述载体还可包含水与最低或无显著浓度的有机溶剂。水、具有低于或等于250℃沸点的有机溶剂和有机硅溶剂是挥发性溶剂。认为具有高于250℃沸点的溶剂是非挥发性的。

可用于毛发护理组合物实施例中的载体包括水，和低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括二醇类、甘油和其它二醇。

E.任选成分

本发明的毛发处理和/或定型组合物还可根据需要，另外包含任何适宜的任选成分。此类任选成分应该在物理和化学上与组合物组分相容，并且不应该不当地破坏组合物的稳定性、美观性或性能。“CTFACosmeticIngredientHandbook”第十版(由Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.公布，Washington,D.C.)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。

本发明的组合物可包括定型聚合物。定型聚合物可选自丙烯酸酯聚合物和它们的酯、甲基丙烯酸酯聚合物和它们的酯、丙烯酸酯共聚物和它们的酯、甲基丙烯酸酯共聚物和它们的酯、聚氨酯聚合物和共聚物、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、PVP-聚乙酸乙烯酯共聚物、PVP-聚乙烯醇共聚物、聚酯、和其它聚合物。

其它任选成分包括但不限于：去头皮屑活性物质、抗微生物物质、皮肤和头皮活性物质、维生素、毛发生长活性物质、调理材料、芳香剂、颜料、上色剂/着色剂、精油、感觉剂等、消泡剂、抗氧化剂、粘结剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、成膜剂或材料、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂和表面活性剂。

F.组合物形式

在一个实施例中，所述毛发护理组合物为O/W乳液、W/O乳液、或微乳液形式。

在一个实施例中，所述毛发护理组合物为喷雾组合物形式，与机械泵式喷雾器装置组合或与至少一种选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃的推进剂组合。气溶胶喷剂还可包含约15至约85重量％，尤其约25至约75重量％的推进剂，并且瓶装于加压容器中。适宜的推进剂为例如低级烷烃如正丁烷、异丁烷和丙烷或它们的混合物，和二甲基醚或氟化烃如F152a(1,1-二氟乙烷)或F134(四氟乙烷)，以及在所考虑压力下为气体形式的推进剂如N2、N2O和CO2，以及上述推进剂的混合物。

非气溶胶发胶借助于适当机械运作的喷雾装置来喷雾。机械喷雾设备被理解成是指使得组合物的喷雾无需使用推进剂的那些装置。所用的适宜机械喷雾装置可为例如喷雾泵或具有喷雾阀的弹性容器，其中根据本发明的化妆品试剂在压力下瓶装，其中所述弹性容器膨胀，由于弹性容器在打开喷雾阀时收缩，从其中连续分配出所述试剂。

在一个实施例中，所述毛发护理组合物为可发泡组合物(摩丝)与发泡装置的组合的形式，包含至少一种已知用于该目的的惯用泡沫赋予物质，如至少一种成泡表面活性剂或至少一种成泡聚合物。用于起泡的装置被理解为是指使用或不用推进剂就能够使液体起泡的那些装置。可使用的合适机械起泡装置为例如标准商业泵式发泡器或气溶胶起泡头。所述组合物以约1至约20重量％，在另一个实施例中约2至约10重量％的量，与机械泵发泡装置(泵式泡沫)组合，或与至少一种推进剂组合(气溶胶泡沫)。例如，推进剂选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃。所述毛发护理组合物在施用之前直接泡沫化并且作为泡沫掺入到毛发中，然后可被冲洗掉或无需冲洗而留在所述毛发上。

所述可发泡组合物在一个实施例中包含聚合物作为活性成分或添加剂，所述聚合物选自脱乙酰壳多糖，脱乙酰壳多糖盐，脱乙酰壳多糖衍生物，阳离子纤维素化合物，乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单体的共聚物，或这些聚合物的混合物。适宜的脱乙酰壳多糖盐、脱乙酰壳多糖衍生物、阳离子纤维素衍生物为例如上述的那些。适宜的阳离子纤维素化合物包括但不限于羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)，以及羟乙基纤维素和被三烷基铵基取代的环氧化物的反应产物(聚季铵盐-10)。适宜的脱乙酰壳多糖盐包括但不限于与甲酸、乳酸和吡咯烷酮羧酸的盐。适宜的乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单体的共聚物为其中所述丙烯酰胺单体为二甲基氨丙基丙烯酰胺的那些。可发泡组合物的一个实施例包含羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)，和乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺以及二甲基氨丙基丙烯酰胺的共聚物，和包含羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)，和乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺以及二甲基氨丙基丙烯酰胺的共聚物，以及至少一种脱乙酰壳多糖盐的可发泡组合物。

在一个实施例中，所述毛发护理组合物为发蜡形式，即它具有蜡状稠度，并且包含量为约0.5至约30重量％的至少一种上述蜡，和任选的其它水不溶性物质。在一个实施例中，蜡状稠度具有大于或等于约10，并且在另一个实施例中大于或等于约20的针入度数(测量单位0.1mm，测试重量100g，测试时间5s，测试温度25℃；根据DIN51579)，并且所述组合物的凝固点大于或等于约30℃，并且小于或等于约70℃，并且在一个实施例中在约40至约55℃范围内。适宜的蜡和水不溶性物质具体为HLB值低于7的乳化剂、硅油、有机硅蜡、蜡(例如蜡醇、蜡酸、蜡酯，尤其是天然蜡如蜂蜡、巴西棕榈蜡等)、脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、或亲水性蜡如分子量为约800至约20000，并且在一个实施例中为约2000至约10000g/mol的高分子量聚乙二醇。

如果所述毛发护理组合物为毛发洗剂形式，则它为基本上不粘稠或低粘度的易流动溶液、分散体或乳液形式，具有含量为至少约10重量％，在另一个实施例中约20至约95重量％的化妆品相容的醇。可使用的醇具体地为具有1至4个碳原子的通常用于化妆品用途的低级醇，如乙醇和异丙醇。

如果所述毛发护理组合物为毛发霜膏形式，则它可为乳液形式，并且包含量为约0.1至约10重量％的附加粘度赋予成分，或通过在适宜乳化剂、脂肪酸、脂肪醇、蜡等的辅助下形成胶束，以常规方式逐步增大所需的粘度和霜膏稠度。

使用方法

本发明还提供了使卷曲最小化和/或增加毛发光泽的方法，而不造成毛发压垂和/或油腻的感觉和外观。在一个方面，所述方法包括向毛发表面施用包含粘弹性颗粒的毛发护理组合物。

在另一个实施例中，其中所述方案包括：

(a)向所述毛发施用包含粘弹性颗粒的毛发护理组合物，

(b)任选用加热装置将所述毛发定型，所述加热装置包括但不限于电吹风、电卷发器、和/或直发电烫筒。

测试方法

A.视觉评定

1.发簇准备

用100℉水润湿轻度氧化损伤的毛发发簇(8英寸长，4克)，并且用手指挤压以去除多余的水。沿发簇长度向下施用0.4ml非调理性洗发剂(每侧0.2ml)，并且使产品作用于整个发簇，以产生泡沫达30秒。用流动的100℉水洗去该洗发剂。沿发簇长度向下施用所需量(符合如下表3中所述的量)的测试产品(每侧一半)，并且使产品在整个发簇中作用30秒。使毛发干燥。以所需量施用测试产品，并且使其干燥。梳理发簇，并且评定外观和感觉属性。

2.发簇评定：

专门小组成员经由目视检测对4克8英寸长的发簇进行毛发得分评定，对发簇进行对齐、油腻性和卷曲性评定。排列、油腻性和卷曲性的标度为1-5等级，其中1＝最佳，并且5＝最差。如表1中所示。

表1

对齐	油腻性	卷曲性
			1＝优异	1＝无	1＝无卷曲
2＝非常好	2＝稍微	2＝稍微
			3＝好	3＝最低	3＝最低
4＝一般	4＝中等	4＝中等
			5＝差	5＝重	5＝许多卷曲

3.纤维粘附方法：

该方法测定粘弹性颗粒与毛发纤维之间的粘附特性。得分越高，毛发纤维与粘弹性颗粒之间的粘附特性越大。使用Kruss100张力计仪器测定毛发对表面的力交互作用，所述表面为浇铸在表面或另一单毛发纤维上的膜。该技术的目的是能够使两个表面彼此接触，并且在接触之前和期间对这些的位置具有非常精确的控制，同时能够以高度的精确性监测它们之间的力交互作用。为了使这两个表面接触，如单毛发纤维和浇注在玻璃片上的材料薄膜，张力计的电动台以指定的速度、方向和定位在垂直方向上移动。安装在仪器顶部的灵敏天平能够读取达0.01mg，并且用于测定两根毛发之间的力交互作用，如下图所示。

设备：Kruss100张力计(或等同物)

a)设置软件，使用“接触角”模块：单纤维方法。纤维的直径未用于测定，从而可设为任意值(如0.1mm)。

b)用鳄鱼嘴式夹具将单毛发纤维套圈连接至测量传感器，使得纤维“松散的”末端夹在夹具上，并且“套圈”自夹具垂下。将传感器上的力设至零。

c)通过将两片粘合带沿着玻璃片两个长边放置，彼此间隔约1cm，在玻璃片上制备粘弹性颗粒薄膜。将少量材料放置在玻璃片一侧上两个条带之间的暴露玻璃表面上。用锋利边缘的物件如实用刀片，通过使刀片在条带上拖动，迫使材料进入条带产生的“狭缝”中，使材料铺展，与条带高度平齐。这将材料铺展在条带之间的暴露玻璃表面上，并且在移除条带后，获得具有均匀厚度的材料膜。

d)使用双面胶带将具有粘弹性颗粒的玻璃片粘附至正好在悬挂毛发纤维套圈下方的所述台面上。

e)设置测试参数，使得台面升高以使毛发纤维和材料以1mm/min的速率接触(当传感器上检测到-0.025mN力时开始测定，并且将该位置记录为零点位置)。开始测定后，以0.01-10mm/sec的速率范围将台面升高1mm。将它在该位置处保持0-60秒，然后以0.01-10mm/s速率下降1.5mm。

台面下降步骤期间测得的最大力是粘弹性颗粒和毛发纤维粘附力的量度。力越大，毛发纤维与粘弹性颗粒之间的粘合性能越大。如图2中所示。

4.干储存模量(G’)和干损耗模量(G”)

设备：具有35mm/4°锥板(或等同物)的HaakeRS-600Rheostress

所有测量在25℃板温下完成。

a)将粘弹性颗粒放置在具有7mm或更低壁高的盘中，并且用刮刀使其顶部与壁高平齐。

b)将粘弹性颗粒设置在室内环境条件(20-25℃)下干燥5天(112-128小时)，以移除所有或部分挥发性溶胀溶剂(这些条件下移除的任何物质)。

c)进行干燥粘弹性颗粒的两个振荡应力斜坡，一个以0.1rad/s速率，并且一个以100rad/s速率，自0Pa至50Pa。

d)记录两次测试运行的粘弹性区域中的G’(Pa·s)和G”(Pa·s)。

e)通过绘制四个坐标，构造粘弹性窗口：G’和G”的log-log交绘图上，(1)0.1rad/s下的G’，0.1rad/s下的G”，(2)100rad/s下的G’，0.1rad/s下的G”，(3)0.1rad/s下的G’，100rad/s下的G”，(4)100rad/s下的G’，100rad/s下的G”。

实例

下列实例示出了本发明。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份数、百分数和比率均按重量计。一些成分可能以稀溶液的形式来源于供应商。除非另外指明，所述量反映了活性物质的重量百分比。

1	SD醇40B(无水)，供应商Equistar Chemicals
		2	Sepigel 305，45％活性物质，供应商Seppic Inc.
3	Glyoxo High pure 50，50％活性物质，供应商Clariant
		4	Amaze XT，100％活性物质，供应商Akzo Nobel
5	Natrosol 250HR/HHR，100％活性物质，由Ashland Specialty Ingredients供应
		6	Polyox WSR N-10，100％活性物质，由Dow Consumer & Industrial Solutions供应
7	Varisoft 442100p，100％活性物质，由Goldschmidt Chemical供应
		8	Makimousse 12，100％活性物质，供应商KOBO Products
9	Incromine SD-PA-(MH)，100％活性物质，供应商Croda
		10	SFE839，5.5％活性物质，94.5％环戊硅氧烷，供应商Momentive Inc.
14	Abil B 8832，100％活性物质，供应商Evonik Industries AG
		15	Lipowax P，100％活性物质，供应商Lipo Chemicals
16	TSF4511MA，100％活性物质，供应商Dow Corning Toray Co Ltd
		17	Cetyl Alcohol，100％活性物质，供应商Sigma Aldrich
18	Glycerine，100％活性物质，供应商Spectrum Chemicals
		19	咖啡因USP，100％活性物质，供应商BASF Pharmachemikalien Gmbh Kg
20	烟酰胺USP FCC，100％活性物质，供应商DSM Nutritional Products Inc
		21	D-泛醇，100％活性物质，供应商DSM Nutritional Products Inc
22	硬脂醇，100％活性物质，供应商Sigma Aldrich
		23	Dow Corning ES-5612Formulation Aid，100％活性物质，供应商Dow Corning
24	SF1202，100％活性物质，供应商Momentive
		25	Cremophor CO 40，100％活性物质，供应商BASF

采用标准实验室混合和加热设备，本领域的技术人员可将实例中的成分混合，以形成均匀产物。

表2

1-10评定等级

表3：发簇的视觉评定

	对齐评定
				样品	0.4g/g毛发	1.0g/g毛发	2.0g/g毛发
粘弹性颗粒(制剂1)(2％)	3	3	1
				有机硅流体(制剂2)(2％)	2	2	1
	油腻性评定
				样品	0.4g/g毛发	1.0g/g毛发	2.0g/g毛发
粘弹性颗粒(制剂1)(2％)	1	1	3
				有机硅流体(制剂2)(2％)	2	3	4
	卷曲性评定
				样品	0.4g/g毛发	1.0g/g毛发	2.0g/g毛发
粘弹性颗粒(制剂1)(2％)	2	2	1
				有机硅流体(制剂2)(2％)	3	1	1

用于目视等级评定中的组合物：

应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的特定实施例，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种毛发护理组合物，所述组合物包含：

a.约1重量％至约80重量％，优选约5重量％至约50重量％的粘弹性颗粒，其中所述粘弹性颗粒包含约0.5重量％至约50重量％的溶胀于约50重量％至约99.5重量％挥发性溶剂中的交联聚合物，优选约5重量％至约40重量％的溶胀于约95重量％至约99.5重量％挥发性溶剂中的交联聚合物；

b.约99重量％至约20重量％的含水载体；

其中所述粘弹性颗粒具有约85至约10,000帕斯卡的干储能模量，和约50至约10,000帕斯卡的干损耗模量；并且其中所述载体包含小于约2重量％的非挥发性溶剂。

2.根据权利要求1所述的毛发护理组合物，所述组合物还包含至多约5重量％的表面活性剂。

3.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，所述组合物还包含增稠剂。

4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述粘弹性颗粒为有机硅弹性体。

5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述粘弹性颗粒包含挥发性溶剂，所述挥发性溶剂选自挥发性硅氧烷、挥发性烃、以及它们的混合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述载体选自水、有机硅、有机溶剂、烃、以及它们的混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述干弹性模量为约3,000至约5,000，并且所述干损耗模量为约500至约1000。

8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，所述组合物还包含至多约2重量％的定型聚合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，所述组合物还包含选自以下的材料：去头皮屑活性物质、抗微生物物质、皮肤和头皮活性物质、维生素、毛发生长活性物质、调理材料、芳香剂、颜料、上色剂/着色剂、精油、感觉剂等、消泡剂、抗氧化剂、粘结剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、成膜剂或材料、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂和表面活性剂。

10.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约2重量％的成膜聚合物。

11.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述成膜聚合物选自丙烯酸酯、酰胺、有机硅、聚乙烯基化合物、聚季铵盐化合物、弹性体材料、胶乳、聚氨酯、聚乙烯、聚苯乙烯、尼龙化合物、和基于蜡的化合物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述成膜聚合物为天然源成膜聚合物，所述聚合物选自紫胶、橡胶、纤维素、脱乙酰壳多糖、多糖和蛋白质。

13.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述组合物还包含缔合型增稠剂。

14.一种减少毛发卷曲的方法，所述方法将根据前述权利要求中任一项所述的组合物施用于所述毛发，并且还包括将所述毛发加热定型的步骤，优选地，其中所述加热定型包括将所述毛发烫平。

15.一种改善毛发光泽的方法，所述方法将根据前述权利要求中任一项所述的组合物施用于所述毛发。