CN105618097A - g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 - Google Patents
g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105618097A CN105618097A CN201510976568.1A CN201510976568A CN105618097A CN 105618097 A CN105618097 A CN 105618097A CN 201510976568 A CN201510976568 A CN 201510976568A CN 105618097 A CN105618097 A CN 105618097A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tio
- visible
- preparation
- light photocatalyst
- composite mesoporous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims description 32
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 5
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供了一种g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,先将尿素在石英坩埚内进行高温退火,将所得g-C3N4纳米片分散到有机酸中,加入钛酸四丁酯,搅拌,将溶液移入反应釜,密封,恒温反应后,最后将所得反应产物分离,洗涤、干燥,经高温退火得到g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。本发明的制备方法***廉,生产工艺简单易控,产物得率高,适合大规模的工业生产。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法。
背景技术
锐钛矿结构的二氧化钛纳米材料能在紫外光区有效降解水中的有机物,成为光催化材料研究的热点,是解决当前日趋严重的环境污染问题的重要途径之一。然而,二氧化钛的禁带宽度为3.2ev,仅吸收太阳光谱中4%~5%的紫外光,可见光利用率低。因此,人们就对二氧化钛的形貌及性能的改性做了广泛的研究,特别是近年来二氧化钛复合材料的合成,能有效地增强光催化、光电转换等功能,具有广泛的应用前景。二维层状材料如石墨烯、g-C3N4等,因其在光催化领域优异的性能,而被广泛用于光催化剂材料的复合。半导体材料C3N4因其特殊的半导体特征(禁带宽度Eg=2.7eV),在可见光区有吸收,并具有良好的化学稳定性而受到人们的普遍关注,其作为新型非金属光催化材料被广泛应用于有机反应、降解有机染料、光解水制氢等各类催化反应中。
目前有关g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的报道并不多见,ChemicalEngineeringJournal260(2015)117–125;JournalofHazardousMaterials292(2015)79–89,JournalofAlloysandCompounds631(2015)328–334等论文公布将g-C3N4和TiO2混合物制备光催化剂的方法。这种传统制备g-C3N4-TiO2的复合方法,往往是用预先制备好的TiO2和C3N4粉末固相或液相直接混合。这样的制备工艺虽然较简便,但不能使TiO2充分负载到C3N4中,而降低了两者间的能级匹配作用,不利于其可见光催化活性的提高。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,该方法成本低廉、工艺简单、产率高,所得产物光催化效率高。
g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将尿素在石英坩埚内进行高温退火,得到g-C3N4纳米片;
步骤2,将步骤1所得g-C3N4纳米片分散到有机酸中,加入钛酸四丁酯,搅拌,将溶液移入反应釜,密封,恒温反应后,得到反应产物;
步骤3,将步骤2所得反应产物分离,洗涤、干燥,经高温退火得到g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。
进一步地,所述g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂中g-C3N4的质量百分含量为5%~30%。
进一步地,步骤1中高温退火温度为350~700℃,时间为1~5h,退火气氛为空气。
进一步地,步骤2中g-C3N4纳米片和钛酸四丁酯的摩尔比为1:1~4。
进一步地,步骤2中有机酸为液态有机酸。
进一步地,所述液态有机酸为甲酸、乙酸、丙酸或丁酸中的一种。
进一步地,步骤2中恒温反应的温度为100~220℃,时间为24h。
进一步地,步骤3中高温退火温度为400~600℃,时间为0.5~1h。
本发明的制备方法***廉,生产工艺简单易控,产物差率高,适合大规模的工业生产;所得产物光催化效率高。
附图说明
图1为实施例1的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的XRD谱图;
图2为实施例1的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的EDS图;
图3为实施例1的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的场发射扫描电镜图;
图4为实施例1的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的光催化数据图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式进一步描述本发明,由技术常识可知,本发明也可通过其它的不脱离本发明技术特征的方案来描述,因此所有在本发明范围内或等同本发明范围内的改变均被本发明包含。
实施例1
步骤1,将10g尿素置于石英坩埚内,空气气氛下于管式炉450℃保温2h,升温速度为10℃/min,得到黄色粉末为g-C3N4纳米片;
步骤2,将0.05g步骤1所得g-C3N4纳米片分散到60mL醋酸中,超声分散0.5h,再加入1.6mL钛酸四丁酯,搅拌,超声分散0.5h,将溶液移入不锈钢反应釜,密封,置于真空干燥箱中于120℃保温24h,冷却至室温,得到反应产物;
步骤3,将步骤2所得反应产物分离,分别用去离子水和无水乙醇反复洗涤,在真空条件下60℃干燥10h,最后在500℃条件下在管式炉中退火2h得到白色的产物粉末,即为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。
图1为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的XRD谱图,与纯的锐钛矿相二氧化钛图谱的文献值一致(JCPDSCardNumber21-1272),g-C3N4的峰未出现是由于含量低。
图2为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的EDS图,结果表明产物中主要元素为C、N、Ti、O,C与N的物质的之比为2.9:4.1,Ti与O物质的之比为1:2.5,这与化合物的组成一致。
图3为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的SEM图,可以清晰的看出直径为0.5~1μm二氧化钛介孔微球负载在g-C3N4的表面。
图4为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂对罗丹明B的降解曲线,由上至下依次为罗丹明B在0min、5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min的吸收度,在可见光条件下,10g/L罗丹明B在35分钟内被降解完全。
实施例2
步骤1,将10g尿素置于石英坩埚内,空气气氛下于管式炉450℃保温2h,升温速度为10℃/min,得到黄色粉末为g-C3N4纳米片;
步骤2,将0.20g步骤1所得g-C3N4纳米片分散到60mL醋酸中,超声分散0.5h,再加入1.6mL钛酸四丁酯,搅拌,超声分散0.5h,将溶液移入不锈钢反应釜,密封,置于真空干燥箱中于200℃保温24h,冷却至室温,得到反应产物;
步骤3,将步骤2所得反应产物分离,分别用去离子水和无水乙醇反复洗涤,在真空条件下80℃干燥10h,最后在450℃条件下在管式炉中退火2h得到白色的产物粉末,即为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。
所得g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂,在SEM图中可以看到直径为0.5~1μm二氧化钛介孔微球负载在g-C3N4的表面;另外,该催化剂在35分钟内可将10g/L罗丹明B完全降解。
实施例3
步骤1,将10g尿素置于石英坩埚内,空气气氛下于管式炉450℃保温2h,升温速度为10℃/min,得到黄色粉末为g-C3N4纳米片;
步骤2,将0.1g步骤1所得g-C3N4纳米片分散到60mL醋酸中,超声分散0.5h,再加入1.6mL钛酸四丁酯,搅拌,超声分散0.5h,将溶液移入不锈钢反应釜,密封,置于真空干燥箱中于180℃保温24h,冷却至室温,得到反应产物;
步骤3,将步骤2所得反应产物分离,分别用去离子水和无水乙醇反复洗涤,在真空条件下60℃干燥10h,最后在550℃条件下在管式炉中退火2h得到白色的产物粉末,即为g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。
所得g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂,在SEM图中可以看到直径为0.5~1μm二氧化钛介孔微球负载在g-C3N4的表面;另外,该催化剂在35分钟内可将10g/L罗丹明B完全降解。
Claims (8)
1.g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,将尿素在石英坩埚内进行高温退火,得到g-C3N4纳米片;
步骤2,将步骤1所得g-C3N4纳米片分散到有机酸中,加入钛酸四丁酯,搅拌,将溶液移入反应釜,密封,恒温反应后,得到反应产物;
步骤3,将步骤2所得反应产物分离,洗涤、干燥,经高温退火得到g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂。
2.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:所述g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂中g-C3N4的质量百分含量为5%~30%。
3.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中高温退火温度为350~700℃,时间为1~5h,退火气氛为空气。
4.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中g-C3N4纳米片和钛酸四丁酯的摩尔比为1:1~4。
5.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中有机酸为液态有机酸。
6.根据权利要求5所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:所述液态有机酸为甲酸、乙酸、丙酸或丁酸中的一种。
7.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中恒温反应的温度为100~220℃,时间为24h。
8.根据权利要求1所述的g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤3中高温退火温度为400~600℃,时间为0.5~1h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510976568.1A CN105618097A (zh) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510976568.1A CN105618097A (zh) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105618097A true CN105618097A (zh) | 2016-06-01 |
Family
ID=56033670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510976568.1A Pending CN105618097A (zh) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105618097A (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106076390A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 江苏理工学院 | 一种二氧化钛/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
CN106179441A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-12-07 | 陕西科技大学 | 一种氮化碳‑碳掺杂介孔二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 |
CN106311304A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-11 | 东华大学 | 一种紫外光及可见光催化复合纳米材料及其制备和应用 |
CN106861732A (zh) * | 2017-01-25 | 2017-06-20 | 平顶山学院 | 一种硼‑镍‑二氧化钛/氮化碳复合光催化剂、及其用途和制备方法 |
CN106914266A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-07-04 | 南方科技大学 | 一种快速降解污染物的g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法 |
CN107803900A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-03-16 | 东北林业大学 | 一种具有光催化活性的功能性木材的制备方法 |
CN107952465A (zh) * | 2017-12-16 | 2018-04-24 | 湖南科技大学 | 一种环己烷选择性氧化的复合催化剂、制备方法及应用 |
CN107983390A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-04 | 吉林师范大学 | 一种表面印迹氮化碳/二氧化钛复合材料光催化膜及制备方法和用途 |
CN109590007A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-04-09 | 天津城建大学 | g-C3N4纳米片插层花状TiO2微球及其制备方法 |
CN111687194A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-09-22 | 国网河北省电力有限公司电力科学研究院 | g-C3N4/TiO2复合材料修复多环芳烃污染土壤的方法 |
JP2020157283A (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | 公立大学法人山陽小野田市立山口東京理科大学 | 光触媒の製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012200698A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Daicel Corp | 光触媒、及びそれを用いた有機化合物の酸化方法 |
CN103736512A (zh) * | 2014-01-03 | 2014-04-23 | 北京工业大学 | 一种TiO2介孔单晶微球与g-C3N4异质结光催化剂的制备方法 |
CN104307552A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-01-28 | 江苏理工学院 | TiO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法 |
-
2015
- 2015-12-22 CN CN201510976568.1A patent/CN105618097A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012200698A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Daicel Corp | 光触媒、及びそれを用いた有機化合物の酸化方法 |
CN103736512A (zh) * | 2014-01-03 | 2014-04-23 | 北京工业大学 | 一种TiO2介孔单晶微球与g-C3N4异质结光催化剂的制备方法 |
CN104307552A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-01-28 | 江苏理工学院 | TiO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
夏太寿等: "《科技查新案例评析》", 31 December 2013 * |
董海军等: ""溶剂热法制备TiO2/g-C3N4及其光催化性能"", 《华东理工大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106076390A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 江苏理工学院 | 一种二氧化钛/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
CN106076390B (zh) * | 2016-06-15 | 2019-07-09 | 江苏理工学院 | 一种二氧化钛/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
CN106179441B (zh) * | 2016-07-01 | 2018-11-23 | 陕西科技大学 | 一种氮化碳-碳掺杂介孔二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 |
CN106179441A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-12-07 | 陕西科技大学 | 一种氮化碳‑碳掺杂介孔二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 |
CN106311304A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-11 | 东华大学 | 一种紫外光及可见光催化复合纳米材料及其制备和应用 |
CN106861732A (zh) * | 2017-01-25 | 2017-06-20 | 平顶山学院 | 一种硼‑镍‑二氧化钛/氮化碳复合光催化剂、及其用途和制备方法 |
CN106914266A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-07-04 | 南方科技大学 | 一种快速降解污染物的g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法 |
CN106914266B (zh) * | 2017-03-06 | 2020-09-08 | 南方科技大学 | 一种快速降解污染物的g-C3N4复合光催化剂及其制备方法 |
CN107803900A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-03-16 | 东北林业大学 | 一种具有光催化活性的功能性木材的制备方法 |
CN107983390A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-04 | 吉林师范大学 | 一种表面印迹氮化碳/二氧化钛复合材料光催化膜及制备方法和用途 |
CN107952465A (zh) * | 2017-12-16 | 2018-04-24 | 湖南科技大学 | 一种环己烷选择性氧化的复合催化剂、制备方法及应用 |
CN107952465B (zh) * | 2017-12-16 | 2020-08-28 | 湖南科技大学 | 一种环己烷选择性氧化的复合催化剂、制备方法及应用 |
CN109590007A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-04-09 | 天津城建大学 | g-C3N4纳米片插层花状TiO2微球及其制备方法 |
JP2020157283A (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | 公立大学法人山陽小野田市立山口東京理科大学 | 光触媒の製造方法 |
JP7283690B2 (ja) | 2019-03-28 | 2023-05-30 | 公立大学法人山陽小野田市立山口東京理科大学 | 光触媒の製造方法 |
CN111687194A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-09-22 | 国网河北省电力有限公司电力科学研究院 | g-C3N4/TiO2复合材料修复多环芳烃污染土壤的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105618097A (zh) | g-C3N4-TiO2介孔复合可见光光催化剂的制备方法 | |
CN105032468A (zh) | 一种Cu2O-TiO2/g-C3N4三元复合物及其制备和应用方法 | |
CN105964236A (zh) | 一种石墨烯/二氧化钛光催化剂的制备方法 | |
CN103143338A (zh) | 一种多孔二氧化钛/石墨烯复合材料及其制备方法 | |
CN104888837A (zh) | 一种具有可见光响应的氮化碳/三氧化二铁纳米复合材料的合成方法及应用 | |
Cao et al. | Visible-light-driven prompt and quantitative production of lactic acid from biomass sugars over a N-TiO 2 photothermal catalyst | |
CN109046425A (zh) | 一种MOF基衍生的复合光催化剂TiO2/g-C3N4的制备方法 | |
CN105797753A (zh) | 一种MoS2/TiO2二维复合纳米光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN104307538B (zh) | 一种高效复合光催化材料的制备及应用方法 | |
CN103736502B (zh) | 一种复合半导体光催化剂及其应用 | |
CN112675831A (zh) | Mof衍生的氧化锌复合二氧化钛异质结的制备方法及光电分解水应用 | |
CN111056567A (zh) | 一种黑色金红石相二氧化钛的制备方法 | |
CN110433847B (zh) | 一种二维复合光催化剂h-BN/Ti3C2/TiO2及其制备方法与应用 | |
CN105214707A (zh) | 一种mpg-C3N4/BiPO4复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106391085A (zh) | 一种二硫化镍空心微球/氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
CN107983387A (zh) | 一种氮化碳/硒酸铋复合材料的制备方法与应用 | |
CN103990472A (zh) | 一种稳定、高效率制氢助催化剂及其制备方法 | |
CN104028292A (zh) | N-TiO2/C和N-TiO2及其制备方法 | |
CN106914266B (zh) | 一种快速降解污染物的g-C3N4复合光催化剂及其制备方法 | |
CN101791562A (zh) | 铁、氟共掺杂的纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法 | |
CN114950512A (zh) | 一种TiO2/TiC/Fe3O4易分离光热催化剂及其制备方法 | |
CN103130266A (zh) | 一种纳米薄片构筑的二氧化钛空心球的制备方法 | |
CN103657628A (zh) | 一种SnO2-TiO2复合纳米光催化剂的制备方法 | |
CN114308072B (zh) | 一种用于光催化氧化对二甲苯同步还原水产氢的双功能催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106964380A (zh) | 一种三维硫化镉/溴氧化铋异质结光催化剂和制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160601 |