CN105576206A - 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法 - Google Patents

一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105576206A
CN105576206A CN201610008265.5A CN201610008265A CN105576206A CN 105576206 A CN105576206 A CN 105576206A CN 201610008265 A CN201610008265 A CN 201610008265A CN 105576206 A CN105576206 A CN 105576206A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
composite material
ion battery
graphene
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610008265.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105576206B (zh
Inventor
黄剑锋
王勇
卢靖
张亚宾
贾娜
程龙
曹丽云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhuhai Dongjie Technology Co ltd
Original Assignee
Shaanxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi University of Science and Technology filed Critical Shaanxi University of Science and Technology
Priority to CN201610008265.5A priority Critical patent/CN105576206B/zh
Publication of CN105576206A publication Critical patent/CN105576206A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105576206B publication Critical patent/CN105576206B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027Negative electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,向H2O2水溶液中加入V2O5,得到红棕色透明溶液A;同时将Cu2O分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,获得悬浮液B;将红棕色透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后加入石墨烯分散液,搅拌均匀后,进行反应后得到粉末;将粉体于氩气保护下,反应即可。本发明制备方法简单,无需高温环境;通过复合石墨烯,极大的提升了Cu2V2O7的循环稳定性,且可逆容量大。首次放电比容量为658mAh/g,经120循环后,可逆比容量为297mAh/g,并呈现逐渐增加的趋势。本发明制备周期短,工艺简单,重复性高,反应温度低,节约生产成本,适合大规模生产制备。

Description

一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法
技术领域
本发明属于电池的电极材料技术领域,涉及一种锂离子电池负极材料的制备方法,具体涉及一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法。
背景技术
进入21世纪以来,在全球经济迅猛发展的同时,作为主要能源的煤炭、石油天然气等化石燃料日益枯竭,且造成的环境污染不断加剧。为实现人类的可持续发展,开发新能源和清洁能源就显得迫在眉睫。在诸多新能源技术中,锂离子二次电池以其高能量密度、高功率密度、循环寿命长和使用温度范围宽等优点,在电动汽车、航空航天、便携式电子设备等领域得到广泛的应用。
钒酸铜(CuxVyOz)是一种具有层状结构,在嵌入/脱嵌锂离子过程中可以进行多步还原(Cu2+/Cu+及Cu+/Cu0)特性,被认为是具有潜在应用价值的锂离子电池电极材料[ChengF,ChenJ.Transitionmetalvanadiumoxidesandvanadatematerialsforlithiumbatteries[J].JournalofMaterialsChemistry,2011,21(27):9841-9848.].由于铜的多步还原性,钒酸铜能够提供更高的能量密度。但目前对于钒酸铜的研究主要以作为正极材料的CuV2O6为主。如HuaMa等以水热合成手段制备出α-CuV2O6纳米线。该材料直径约100nm左右,长数微米,比表面积达62m2/g;在20mA/g的电流密度下该材料首次放电容量达到为512mAh·g-1。[HuaM,ShaoyanZ,WeiqiangJ,etal.α-CuV2O6nanowires:hydrothermalsynthesisandprimarylithiumbatteryapplication[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2008,130(30):5361-5367.]。而Cu2V2O7材料,虽然可嵌锂数量最大,但在充放电过程中,Cu2V2O7晶格会遭到彻底破坏,进而使其循环性能变差,不适于作为正极材料。[IlicD,NeumannD.CharacterizationofCu2V2O7ascathodematerialforlithiumcellsbyX-rayandphotoelectronspectroscopy[J].JournalofPowerSources,1993,44(1-3):589–593.]。所以有必要通过某种方法来弥补此缺点,结合其比容量高的特点,使之可实际应用于锂离子电池电极材料中。
电极材料的性能主要取决于材料的晶体结构、粒径分布,形貌、孔隙率导电性等。石墨烯材料是目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料。将之与电极材料复合可极大地改善电池性能。JangBZ等论述了以石墨烯作为下一代高储能设备的设计方法,认为采用石墨烯作为电极材料可使单电池能量密度达到160Wh/kg。[JangBZ,LiuC,NeffD,etal.GrapheneSurface-EnabledLithiumIon-ExchangingCells:Next-GenerationHigh-PowerEnergyStorageDevices[J].NanoLetters,2011,11(9):3785-3791]。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,该方法能够有效地调控粉体的形貌,提升电池性能,操作方便,无需专业设备,所制得的Cu2V2O7-石墨烯复合材料循环稳定性高,可逆容量大。
为了达到上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1)向H2O2水溶液中加入V2O5,得到红棕色透明溶液A;同时将Cu2O分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,获得悬浮液B;
2)将红棕色透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后加入石墨烯分散液,搅拌均匀后,进行水热反应,反应温度为50~100℃,反应时间为10~50h,反应结束后产物离心洗涤,干燥,得到粉末;其中,红棕色透明溶液A中的V2O5与悬浮液B中的Cu2O的摩尔比为1:1;红棕色透明溶液A中V2O5与石墨烯分散液中石墨烯的比为0.005mol:2~10mg;
3)将粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在200~400℃下保温0.1~2h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
所述的步骤1)中H2O2水溶液的体积分数为16.7%。
所述的步骤1)中向50mLH2O2水溶液中加入0.005molV2O5
所述的步骤1)中悬浮液B是通过将Cu2O分散到去离子水与乙醇的混合溶液中,并且Cu2O与去离子水与乙醇的混合溶液的比为0.005mol:100mL。
所述去离子水和乙醇混合液中去离子水与乙醇的体积比为(1~3):1。
所述的步骤2)中石墨烯分散液是将石墨烯超声分散于去离子水中超声分散后,得到石墨烯分散液,并且浓度为1mg/mL。
所述步骤2)中的洗涤是采用去离子水进行的。
所述步骤2)中干燥的温度为60℃,时间为12h。
所述步骤3)中以5℃/min的升温速率升温至200℃-400℃。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果:首先本发明采用低温水热晶化法制备出Cu2V2O7-石墨烯复合材料,制备方法简单,无需高温环境;其次通过复合石墨烯,克服了其在充放电条件下晶格被彻底破坏从而使电池循环性能变坏的缺点,极大的提升了Cu2V2O7的循环稳定性,且可逆容量大。首次放电比容量为658mAh/g,经120循环后,可逆比容量为297mAh/g,并呈现逐渐增加的趋势。本发明制备周期短,工艺简单,重复性高,反应温度低,能耗低,节约生产成本,适合大规模生产制备。由此可以看出,该材料有望替代石墨作为下一代锂离子电池负极材料,具有广泛的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例2制得的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的XRD图;
图2为本发明实施例2制得的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的SEM图;
图3为本发明实施例2制得的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的循环性能图。
具体实施方式
下面结合附图通过具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为1:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入2mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为50℃,反应时间为10h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至200℃并保温0.5h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
实施例2
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为2:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入5mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为60℃,反应时间为20h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至300℃并保温0.5h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
由图1可以看出采用实施例2所制备的Cu2V2O7-石墨烯复合材料,峰形尖锐,结晶性能较好。
由图2可以看出采用实施例2所制备的Cu2V2O7-石墨烯复合材料,粒径较小,石墨烯与Cu2V2O7结合牢固,有利于电子传输。
由图3可以看出,采用实施例2所制备的Cu2V2O7-石墨烯复合材料在装配成电池之后,首次放电比容量为658mAh/g,经120循环后,可逆比容量为297mAh/g,并呈现逐渐增加的趋势。
实施例3
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为3:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入10mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为60℃,反应时间为10h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至300℃并保温0.5h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
实施例4
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为1:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入7mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为80℃,反应时间为20h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至300℃并保温0.5h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
实施例5
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为2:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入7mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为100℃,反应时间为10h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至200℃并保温2h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
实施例6
1)搅拌下,将0.005mol分析纯的五氧化二钒(V2O5)溶解于50mL体积分数为16.7%的H2O2水溶液中,得到棕红色透明溶液A;同时,将0.005mol氧化亚铜粉体在搅拌下加入到100mL去离子水和乙醇的混合溶液中获得悬浮液B。其中,所述的去离子水和乙醇混合液体积比为3:1;
2)在剧烈搅拌下,将透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后向其中加入6mL的1mg/mL石墨烯分散液,搅拌均匀后,入釜置于烘箱中进行反应,反应温度为70℃,反应时间为50h,反应结束后产物离心、并用去离子水洗涤三次,于烘箱中60℃干燥12h,得到粉末;其中,石墨烯分散液是将石墨烯加入到去离子水中超声分散制得,并且浓度为1mg/mL;
3)将干燥后的粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在以5℃/min的升温速率升温至400℃并保温0.1h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。

Claims (9)

1.一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)向H2O2水溶液中加入V2O5,得到红棕色透明溶液A;同时将Cu2O分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,获得悬浮液B;
2)将红棕色透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后加入石墨烯分散液,搅拌均匀后,进行水热反应,反应温度为50~100℃,反应时间为10~50h,反应结束后产物离心洗涤,干燥,得到粉末;其中,红棕色透明溶液A中的V2O5与悬浮液B中的Cu2O的摩尔比为1:1;红棕色透明溶液A中V2O5与石墨烯分散液中石墨烯的比为0.005mol:2~10mg;
3)将粉体均匀铺在瓷舟中,于氩气保护下,在200~400℃下保温0.1~2h;之后随炉冷却,得到用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤1)中H2O2水溶液的体积分数为16.7%。
3.根据权利要求2所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤1)中向50mLH2O2水溶液中加入0.005molV2O5
4.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤1)中悬浮液B是通过将Cu2O分散到去离子水与乙醇的混合溶液中,并且Cu2O与去离子水与乙醇的混合溶液的比为0.005mol:100mL。
5.根据权利要求1或4所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述去离子水和乙醇混合液中去离子水与乙醇的体积比为(1~3):1。
6.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤2)中石墨烯分散液是将石墨烯超声分散于去离子水中超声分散后,得到石墨烯分散液,并且浓度为1mg/mL。
7.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中的洗涤是采用去离子水进行的。
8.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中干燥的温度为60℃,时间为12h。
9.根据权利要求1所述的一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中以5℃/min的升温速率升温至200℃-400℃。
CN201610008265.5A 2016-01-07 2016-01-07 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7‑石墨烯复合材料的制备方法 Active CN105576206B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610008265.5A CN105576206B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7‑石墨烯复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610008265.5A CN105576206B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7‑石墨烯复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105576206A true CN105576206A (zh) 2016-05-11
CN105576206B CN105576206B (zh) 2017-12-05

Family

ID=55886103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610008265.5A Active CN105576206B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7‑石墨烯复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105576206B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106099092A (zh) * 2016-07-01 2016-11-09 陕西科技大学 一种用于锂离子电池负极材料的钒酸铜的制备方法
CN106186062A (zh) * 2016-07-01 2016-12-07 陕西科技大学 一种均相水热法制备花状Cu2V2O7材料的方法及制备的Cu2V2O7材料
CN109103432A (zh) * 2018-08-22 2018-12-28 深圳市创世达实业有限公司 一种焦钒酸铜/氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN111170295A (zh) * 2020-03-16 2020-05-19 管玲飞 一种导电性Mg-P共掺杂Cu2V2O7-石墨烯负热膨胀材料及其制法
CN113371758A (zh) * 2021-07-01 2021-09-10 陕西理工大学 一种短棒自组装成珊瑚状Cu11O2(VO4)6花球的制备方法
CN113401941A (zh) * 2021-06-18 2021-09-17 河南科技大学 一种铜离子或铋离子掺杂的氧化钒材料及其制备方法与应用
CN115064680A (zh) * 2022-06-29 2022-09-16 上海空间电源研究所 热电池用Cu2V2O7/纳米笼状导电基底复合正极材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005006468A2 (en) * 2003-07-02 2005-01-20 The Gillette Company Lithium cell with copper vanadate cathode
CN103390751A (zh) * 2013-08-09 2013-11-13 中南大学 一种水热法制备锂电池钒酸盐正极材料的方法
CN103570067A (zh) * 2013-11-15 2014-02-12 合肥国轩高科动力能源股份公司 以蒸发结晶法制备铜钒氧纳米结构材料的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005006468A2 (en) * 2003-07-02 2005-01-20 The Gillette Company Lithium cell with copper vanadate cathode
CN103390751A (zh) * 2013-08-09 2013-11-13 中南大学 一种水热法制备锂电池钒酸盐正极材料的方法
CN103570067A (zh) * 2013-11-15 2014-02-12 合肥国轩高科动力能源股份公司 以蒸发结晶法制备铜钒氧纳米结构材料的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KHALED MELGHIT等: "The effect of starting materials on the morphology and particle size of copper pyrovanadate Cu3V2O7(OH)2•2H2O", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 *
SHIBING NI等: "Hydrothermal synthesis of Cu3(OH)2V2O7•nH2O nanoparticles and its application in lithium ion battery", 《JOURNAL OR ALLOYS AND COMPOUNDS》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106099092A (zh) * 2016-07-01 2016-11-09 陕西科技大学 一种用于锂离子电池负极材料的钒酸铜的制备方法
CN106186062A (zh) * 2016-07-01 2016-12-07 陕西科技大学 一种均相水热法制备花状Cu2V2O7材料的方法及制备的Cu2V2O7材料
CN106186062B (zh) * 2016-07-01 2017-08-29 陕西科技大学 一种均相水热法制备花状Cu2V2O7材料的方法及制备的Cu2V2O7材料
CN109103432A (zh) * 2018-08-22 2018-12-28 深圳市创世达实业有限公司 一种焦钒酸铜/氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN109103432B (zh) * 2018-08-22 2020-09-11 深圳市创世达实业股份有限公司 一种焦钒酸铜/氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN111170295A (zh) * 2020-03-16 2020-05-19 管玲飞 一种导电性Mg-P共掺杂Cu2V2O7-石墨烯负热膨胀材料及其制法
CN113401941A (zh) * 2021-06-18 2021-09-17 河南科技大学 一种铜离子或铋离子掺杂的氧化钒材料及其制备方法与应用
CN113371758A (zh) * 2021-07-01 2021-09-10 陕西理工大学 一种短棒自组装成珊瑚状Cu11O2(VO4)6花球的制备方法
CN113371758B (zh) * 2021-07-01 2023-02-17 陕西理工大学 一种短棒自组装成珊瑚状Cu11O2(VO4)6花球的制备方法
CN115064680A (zh) * 2022-06-29 2022-09-16 上海空间电源研究所 热电池用Cu2V2O7/纳米笼状导电基底复合正极材料及其制备方法
CN115064680B (zh) * 2022-06-29 2024-04-30 上海空间电源研究所 热电池用Cu2V2O7/纳米笼状导电基底复合正极材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105576206B (zh) 2017-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105576206A (zh) 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7-石墨烯复合材料的制备方法
CN106935860B (zh) 一种碳插层v2o3纳米材料、其制备方法和应用
CN102306757B (zh) 锂离子电池硅石墨烯复合负极材料及其制备方法
CN103715430B (zh) 三维石墨烯网状结构负载碳包覆锡纳米材料及制备与应用
Wei et al. An Ultrahigh‐Mass‐Loading Integrated Free‐Standing Functional All‐Carbon Positive Electrode Prepared using an Architecture Tailoring Strategy for High‐Energy‐Density Dual‐Ion Batteries
CN103413925B (zh) 石墨烯卷曲三氧化钼纳米带及其制备方法和应用
CN105609745A (zh) 一种硒化镍/石墨烯钠离子电池复合负极材料及其制备方法与应用
CN109449428A (zh) 一种氮掺杂碳包覆混合石墨复合材料及其制备方法和在锂离子电池中的应用
CN105742602A (zh) 一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法
CN105870417B (zh) 一种钠离子电池二硫化钨/碳纳米管负极复合材料的制备方法
CN103050661A (zh) 石墨烯复合锂离子电池负极材料及其制备方法
CN103078087B (zh) 一种钛酸锂/碳纳米管复合负极材料的制备方法
CN103280560A (zh) 一种锂离子电池介孔氧化亚硅碳复合负极材料的制备方法
CN108598394B (zh) 碳包覆磷酸钛锰钠微米球及其制备方法和应用
WO2015021789A1 (zh) 一种高倍率水系碱金属电化学电池正极材料及其制备方法
CN103326007A (zh) 三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用
CN115259132B (zh) 一种超高首效硬炭负极材料的制备方法及应用
CN103441246A (zh) 三维氮掺杂的石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用
CN103227324A (zh) 一种锂离子电池氧化铁负极材料的制备方法
CN104993125A (zh) 一种锂离子电池新型负极材料Fe3O4/Ni/C的制备方法
CN105609772A (zh) 微波法制备n,s共掺杂石墨烯锂硫电池正极材料的方法
CN112164792A (zh) 一种MXene包覆镍钴锰三元正极材料的制备方法
CN104218216A (zh) 一种二硫化钼纳米复合负极材料、制备方法及其用途
CN103949237A (zh) 一种碳纤维与石墨烯轴向复合纳米材料的制备方法
CN103427072A (zh) 一种磷酸铁锂原位碳包覆方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201214

Address after: 233000 Room 1402, Ziyang Building, Pearl Plaza, Huaishang District, Bengbu City, Anhui Province

Patentee after: Anhui Hanbang Technology Consulting Co.,Ltd.

Address before: No. 1, Weiyang District university garden, Xi'an, Shaanxi Province, Shaanxi

Patentee before: SHAANXI University OF SCIENCE & TECHNOLOGY

Effective date of registration: 20201214

Address after: 233000 No.9, 1st floor, Xianghe Jiayuan, Xinhuai Road, Dongsheng Street, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province

Patentee after: Bengbu Qibang Science and Technology Information Consulting Co.,Ltd.

Address before: 233000 Room 1402, Ziyang Building, Pearl Plaza, Huaishang District, Bengbu City, Anhui Province

Patentee before: Anhui Hanbang Technology Consulting Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221107

Address after: Unit 08, 20th Floor, Huanyucheng Office Building, No. 68, Qianhe North Road, Xiangzhou District, Zhuhai City, Guangdong Province, 519000

Patentee after: Zhuhai Dongjie Technology Co.,Ltd.

Address before: 233000 No.9, 1st floor, Xianghe Jiayuan, Xinhuai Road, Dongsheng Street, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province

Patentee before: Bengbu Qibang Science and Technology Information Consulting Co.,Ltd.