CN105503592B - 酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 - Google Patents
酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105503592B CN105503592B CN201610039672.2A CN201610039672A CN105503592B CN 105503592 B CN105503592 B CN 105503592B CN 201610039672 A CN201610039672 A CN 201610039672A CN 105503592 B CN105503592 B CN 105503592B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- isobutyrate
- waste water
- ester
- reaction
- water containing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/10—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
- C01B17/74—Preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/095—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of organic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,包括以下步骤:1)、在含有异丁酸盐的废水中加入硫酸酯于90~105℃在反应器内发生酯交换反应,异丁酸根与硫酸酯的摩尔比为1:0.5~2;反应过程中,收集蒸馏出料;所述蒸馏出料冷却至室温后分层为异丁酸酯相与水相;直至无液体蒸出时,结束反应;2)、将反应结束后位于反应器内的固液混合物抽滤,得滤饼与滤液;滤液加热回流0.4~0.6小时后与异丁酸酯相合并进行精馏,得作为副产物的醇、作为产品的异丁酸酯、低COD废水。采用本发明方法处理后的废水,COD值≤60mg/L。
Description
技术领域
本发明涉及一种废水处理方法,特别是醇酯十二合成工艺中产生的废水的处理方法。
背景技术
醇酯十二是一种性能优异的成膜助剂。醇酯十二的生产过程中,会产生含有异丁酸金属盐的废水。由于生产中所用的催化剂为含钙或钡的碱,故该废水中主要含有异丁酸钙、异丁酸钡,或两者的混合物。
现有的含羧酸根废水的处理方法主要有以下几种:
一是采用专利CN105016415A报道,采用酸化剂(稀硫酸、稀盐酸等)将羧酸盐酸化为有机羧酸,后利用有机溶剂进行萃取,可回收部分有机羧酸。此法存在的问题时有机羧酸尤其是小分子羧酸在水中的溶解度大,常规有机溶剂萃取效率低;此法采用稀酸溶液做酸化剂,加大了废水量。该方法用于醇酯十二的废水处理存在困难,因异丁酸的气味很臭,再加上溶剂萃取的效率低,用溶剂用量大,对环境的影响大。
二是采用专利CN104129831A报道,将废水调节pH后利用螯合树脂吸附柱对金属离子和羧酸根进行吸附。吸附完成后可进行脱附,可回收利用重金属离子和有机羧酸资源。此法存在问题是需要酸化剂将废水调节pH,且适用于羧酸根质量分数较低(浓度≤100mg/L)的废水。用于气味很大且浓度范围宽的异丁酸废水处理,该方法有困难。
目前尚未发现有针对醇酯十二的生产过程所产生的含有异丁酸金属盐废水的处理方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,该方法能用于处理醇酯十二合成工艺的废水。采用本发明方法处理后的废水,COD(化学需氧量)低,即COD值≤60mg/L。
为了解决上述技术问题,本发明提供一种酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,包括以下步骤:
1)、在含有异丁酸盐的废水中加入硫酸酯作为反应体系于90~105℃在反应器内发生酯交换反应,异丁酸根与硫酸酯的摩尔比为1:0.5~2(较佳为1:1);反应过程中,收集蒸馏出料;所述蒸馏出料冷却至室温后分层为异丁酸酯相与水相;直至无液体(作为产品的异丁酸酯与水的共沸物)蒸出时,结束反应;
备注说明:上述反应过程中,蒸出作为副产物的醇类,作为产品的异丁酸酯与水的共沸物从反应体系共沸蒸出;所得的水相中含有少量的醇;
2)、将反应结束后位于反应器内的固液混合物抽滤,得滤饼(硫酸盐固体)与滤液(包括水,还含有副产物醇,以及硫酸氢酯);滤液加热回流0.4~0.6小时(例如为0.5小时)后与异丁酸酯相合并进行精馏,得作为副产物的醇、作为产品的异丁酸酯、低COD废水(COD值≤60mg/L)。
作为本发明的酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法的改进:
利用步骤1)所得的水相对步骤2)所得的滤饼进行洗涤,所得的洗涤液与滤液合并后进行加热回流0.4~0.6小时(例如为0.5小时)。
备注说明:
滤液加热回流,或者洗涤液与滤液合并后进行加热回流目的是使硫酸氢酯水解;硫酸氢酯水解产生硫酸和醇。
低COD废水含有上述反应过程中产生的硫酸。
作为本发明的酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法的进一步改进:
硫酸酯(硫酸二酯)为硫酸二甲酯、硫酸二乙酯。
作为本发明的酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法的进一步改进:
废水中异丁酸盐的质量浓度为10%~80%,
所述异丁酸盐为异丁酸钡和异丁酸钙中的至少一种。
本发明的操作过程如图1所示。
本发明的反应方程式如下:
M2+为Ba2+,Ca2+。
当硫酸酯为硫酸二甲酯时,所得的异丁酸酯为异丁酸甲酯,副产物醇为甲醇;
当硫酸酯为硫酸二乙酯时,所得的异丁酸酯为异丁酸乙酯,副产物醇为乙醇。
在本发明中,室温是指20~25℃。
采用本发明的方法可处理宽浓度范围的异丁酸盐废水,并将异丁酸根转化成有价值的异丁酸酯,异丁酸酯在水中溶解度小,容易分离,且没有臭味(有酯香味),并且将无机离子转化成不溶解的无机盐,以固体形式析出,经过处理后的水,其COD低(COD值≤60mg/L),接近无色。
附图说明
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。
图1为本发明的醇酯十二合成工艺废水的处理方法。
具体实施方式
实施例1、一种酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,依次进行以下步骤:
1)、向三口烧瓶中加入122g质量分数为64%的异丁酸钡废水(异丁酸根0.50摩尔)与63g(0.5摩尔)硫酸二甲酯,异丁酸根与硫酸二甲酯的摩尔比为1:1。搅拌下加热升温至90~95℃,蒸出作为副产物的甲醇,异丁酸甲酯与水共沸蒸出,共沸点87℃。直至无共沸物蒸出时,停止反应。
2)、所收集的蒸馏出料分液,得异丁酸酯相(异丁酸甲酯粗产品)49g与水相15g;
3)、烧瓶中的固液混合物进行抽滤,得滤饼与滤液;并用步骤2)所得水相洗涤滤饼。滤饼干燥(80℃干燥至恒重)后得硫酸钡固体52g。
4)、步骤3)得到的滤液与洗涤液合并后加热回流0.5小时,然后与步骤2)中异丁酸甲酯粗产品合并后进行精馏,收集64℃馏分,得甲醇16g,纯度98%;收集87℃馏分,馏分分液后得异丁酸甲酯40g(纯度99%,收率80%)以及水14g。烧瓶中剩余液体为低COD废水。
改变实施例1中的废水中的异丁酸盐种类、废水中异丁酸盐质量分数(w)、硫酸酯种类、异丁酸根与硫酸酯摩尔比(n),其余步骤等同于实施例1,分别得到实施例2~实施例8。所得异丁酸酯收率(y)如表1所示。
表1
注:1)、实施例2~实施例8所得的产品异丁酸酯含量≥99.0%。
2)、实施例5中异丁酸钡与异丁酸钙摩尔比为6:1。
3)、实施例8中步骤4)精馏时收集78℃馏分得乙醇;收集97℃馏分,分液后上层为异丁酸乙酯。
对比例1-1、将实施例1中的硫酸二甲酯改成碳酸二甲酯,其余步骤等同于实施例1,实验发现,未有酯类生成。
对比例1-2、将实施例8中的硫酸二乙酯改成碳酸二乙酯,其余步骤等同于实施例8,实验发现,未有酯类生成。
对比例2-1、将实施例1步骤4)的加热回流时间由0.5小时改成0.1小时;其余等同于实施例1。所得结果为:收集64℃馏分,得甲醇15g,纯度98%;收集87℃馏分,馏分分液后得异丁酸甲酯36g(纯度99%,收率70%)以及水15g。烧瓶中剩余液体为低COD废水,COD值为80mg/L。
对比例2-2、将实施例1步骤4)的加热回流时间由0.5小时改成1小时;其余等同于实施例1。所得结果为:收集64℃馏分,得甲醇15g,纯度98%;收集87℃馏分,馏分分液后得异丁酸甲酯37g(纯度99%,收率72%)以及水16g。烧瓶中剩余液体为低COD废水,COD值为70mg/L。
最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
Claims (2)
1.酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,其特征是包括以下步骤:
1)、在含有异丁酸盐的废水中加入硫酸酯于90~105℃在反应器内发生酯交换反应,异丁酸根与硫酸酯的摩尔比为1:0.5~2;反应过程中,收集蒸馏出料;所述蒸馏出料冷却至室温后分层为异丁酸酯相与水相;直至无液体蒸出时,结束反应;
硫酸酯为硫酸二甲酯、硫酸二乙酯;
废水中异丁酸盐的质量浓度为10%~80%,
所述异丁酸盐为异丁酸钡和异丁酸钙中的至少一种;
2)、将反应结束后位于反应器内的固液混合物抽滤,得滤饼与滤液;滤液加热回流0.4~0.6小时后与异丁酸酯相合并进行精馏,得作为副产物的醇、作为产品的异丁酸酯、低COD废水。
2.根据权利要求1所述的酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法,其特征是:
利用步骤1)所得的水相对步骤2)所得的滤饼进行洗涤,所得的洗涤液与滤液合并后进行加热回流0.4~0.6小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610039672.2A CN105503592B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610039672.2A CN105503592B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105503592A CN105503592A (zh) | 2016-04-20 |
CN105503592B true CN105503592B (zh) | 2017-10-31 |
Family
ID=55711967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610039672.2A Active CN105503592B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105503592B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108314164B (zh) * | 2018-03-27 | 2020-06-19 | 浙江大学 | 回收废水中钡的方法 |
CN110451684B (zh) * | 2019-08-02 | 2022-05-03 | 润泰化学(泰兴)有限公司 | 十二碳醇酯生产工艺废水的处理方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5926615B2 (ja) * | 1976-08-18 | 1984-06-29 | 旭化成株式会社 | トリフルオロメタンスルホン酸の回収方法 |
IT1198232B (it) * | 1986-12-23 | 1988-12-21 | Eniricerche Spa | Procedimento per la separazione di acido solforico da miscele acquose dello stesso con acidi paraffinsolfonici |
CN1032688C (zh) * | 1993-06-26 | 1996-09-04 | 华东理工大学 | 从含有机酸及其盐的水溶液中提纯羟基乙酸的方法 |
CN105016415B (zh) * | 2014-04-30 | 2019-08-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种有机酸锂废水回收有机酸的循环方法 |
-
2016
- 2016-01-20 CN CN201610039672.2A patent/CN105503592B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105503592A (zh) | 2016-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105712874B (zh) | 醇酯化法处理含异丁酸盐废水的方法 | |
CN106146453B (zh) | 1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法 | |
CN102101829B (zh) | 一种乙酰乙酸酯的制备工艺 | |
KR102364274B1 (ko) | 2-메틸알릴 알코올의 연속 제조 방법 | |
WO2009106550A9 (de) | Verfahren zur herstellung von (meth)acrylaten von c10-alkoholgemischen | |
CN103827072A (zh) | 用于回收乙酸的方法 | |
EP2821384B1 (en) | Production process for preparing cyclohexanol and cyclohexanone by cyclohexane oxidation | |
JP2015530416A (ja) | 高純度グリコールエステル類の生成のための方法 | |
CN105503592B (zh) | 酯交换法处理含异丁酸盐废水的方法 | |
CN104254549A (zh) | 用于生产甲基丙烯酸及其衍生物的工艺以及由该工艺生产的聚合物 | |
CN103113250A (zh) | 一种d-对羟基苯甘氨酸甲酯的制备方法 | |
CN113045412A (zh) | 一种己二酸二元酯的制备工艺及其设备 | |
CN103319326B (zh) | 一种草酸氧钒的制备方法 | |
BRPI0520517B1 (pt) | Processo para a preparação de ácido lático l-(+) | |
CN1317255C (zh) | 一种高收率、高光学纯度的l-乳酸丁酯合成方法 | |
CN107986962B (zh) | 一种从乙酰乙酸酯类蒸馏残渣中回收乙酰乙酸酯类的方法 | |
CN101973870B (zh) | 乙二醛分子内歧化法制备羟基乙酸 | |
CN111454216A (zh) | HMG-CoA还原酶抑制剂及其中间体的制备方法 | |
DE2434244C3 (de) | 2-Hydroxy-3-(4-alkylphenyl)-3-butensäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung | |
CN101544563A (zh) | 一种醋酸-2-甲基环己酯的制备方法 | |
CN102153223A (zh) | 羧甲基纤维素钠工业污水回收利用装置 | |
CN105271406A (zh) | 一种偏钒酸钠的制备方法 | |
CN104370940A (zh) | 一种头孢丙烯中间体制备中甲醇的回收套用方法 | |
JPH09249657A (ja) | (メタ)アクリル酸グリシジルの精製方法 | |
CN102329230B (zh) | 一种分离并精制乙酸异龙脑酯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |