CN105454442A - 一种uht稀奶油及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种UHT稀奶油及其制备方法。原料包括如下组分:黄油41.45~48.49%,蛋白粉3.5~4.5%,脂肪球膜粉3~4%,稳定剂0.01~0.05%,水分含量45~50%;步骤如下:①将蛋白粉、脂肪球膜粉和水混合均匀得,混合物A;②将混合物A、黄油和稳定剂混合均匀,得混合物B;③将混合物B均质,进行UHT杀菌,快速冷却后即得。本发明工艺参数与原料相互协同,乳化效果好,稀奶油富含天然磷脂成分,能够软化血管,促进人体健康等功能,具有较高的营养特性;而且具有较好的稳定性,在保质期内保持较好的应用性能,货架期可达6~9个月,不会出现脂肪上浮等现象,具有较好的储藏稳定性以及应用前景。

Description

一种UHT稀奶油及制备方法
技术领域
本发明涉及一种UHT稀奶油及其制备方法。
背景技术
天然稀奶油是直接从原料中分离,富含脂肪的一种乳制品。目前,国内市场上销售的稀奶油多为搅打稀奶油,主要用于西式饼店、面包房及各种甜品中。此外,还有冷冻稀奶油、稀奶油粉和调制稀奶油等产品。由于国内奶源较为紧缺,易受季节性影响,新鲜稀奶油处于供不应求的状况。
中国专利CN104365861公开了一种以黄油为原料UHT搅打稀奶油及其制备方法,但是该制备方法存在工艺繁琐(需进行两次均质)、增稠剂(即稳定剂)用量较多、制得的稀奶油长期稳定性较差的缺陷。
黄油生产过程中会产生副产物--酪乳,其比例通常为黄油产量的1.7~1.8倍。酪乳通常喷雾干燥后用于饲料的加工中,其应用价值较低。酪乳中富含多种营养成分,其干物质中蛋白含量约为3%,脂肪含量约为0.6%。除此之外,酪乳中含有脂肪球膜成分,为充分提高酪乳的利用价值,可将脂肪球膜粉从酪乳中分离出来,应用于食品加工中。现有技术中,还未有将脂肪球膜粉应用于搅打稀奶油的制备过程中。该现象亟待解决。
发明内容
本发明解决的技术问题是克服了现有技术中以黄油为原料制得的UHT稀奶油存在工艺繁琐,需进行两次均质,且增稠剂(即稳定剂)用量较多,制得的稀奶油长期稳定性较差的缺陷,提供了一种UHT稀奶油及其制备方法。本发明的制备方法较为简便,无需二次均质。本发明的制备工艺参数与原料相互协同,乳化效果好,使制得的稀奶油富含天然磷脂成分,能够软化血管,促进人体健康等功能,具有较高的营养特性;而且具有较好的稳定性,在保质期内保持较好的应用性能,货架期可达6~9个月,不会出现脂肪上浮等现象,具有较好的储藏稳定性以及应用前景;将脂肪球膜粉应用于稀奶油的制备过程中,实现了所有副产物的最大综合利用,降低了稀奶油的生产成本。此外,本发明的稀奶油以黄油作为搅打稀奶油的脂肪来源,可以有效的提高黄油的利用效果。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题。
本发明提供了一种UHT稀奶油的制备方法,其原料包括如下组分:黄油41.45~48.49%,蛋白粉3.5~4.5%,脂肪球膜粉3~4%,稳定剂0.01~0.05%,水分含量45~50%,上述百分比均为相对于UHT稀奶油原料总量的质量百分比;
所述的制备方法包括以下步骤:
(1)将所述蛋白粉、所述脂肪球膜粉和所述水混合均匀,得混合物A;
(2)将所述混合物A、所述黄油和所述稳定剂混合均匀,得混合物B;
(3)将所述混合物B均质,进行UHT杀菌,快速冷却后即得UHT稀奶油;
其中,所述均质的压力为3~6MPa,所述均质的温度为55~65℃;所述快速冷却的冷却速率为6~12℃/秒。
本发明中,所述黄油为本领域常规制备稀奶油所用的黄油。所述黄油中,脂肪含量较佳地为80~84%,更佳地为82%;非脂乳固体含量较佳地为1~3%,更佳地为2%;水分含量较佳地为13~19%,更佳地为16%,上述百分比均为相对于黄油的质量百分比。
本发明中,所述的蛋白粉为本领域常规的蛋白粉,较佳地包括脱脂乳粉、乳清蛋白粉和牛乳蛋白浓缩物中的一种或多种。
本发明中,所述的稳定剂为本领域的稳定剂,较佳地包括卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶和微晶纤维素中的一种或多种。
步骤(1)中,所述混合的温度为室温,一般为15~35℃。
步骤(1)中,所述混合的搅拌速度较佳地为100~200rpm。所述混合的时间较佳地为30~90分钟。
步骤(1)中,较佳地将混合物A在4~7℃下储藏12小时以上,使得蛋白粉和脂肪球膜粉能够充分溶解。
步骤(2)中,所述混合的温度较佳地为50~70℃。
步骤(2)中,所述混合的搅拌速度较佳地为10000~15000rpm。
步骤(2)中,所述混合的时间较佳地为1~5分钟。
步骤(3)中,所述UHT杀菌的操作和条件为本领域常规的操作和条件。所述UHT杀菌的温度较佳地为135~140℃。所述UHT杀菌的时间较佳地为4~10s。
步骤(3)中,UHT杀菌后必须进行快速冷却。若冷却速率过慢,稀奶油中部分蛋白质变性,对稀奶油质地造成不良硬性,且会影响产品的打发性能。
步骤(3)中,所述快速冷却后的温度较佳地为15~18℃。
较佳地,将步骤(3)制备的UHT稀奶油进行灌装,所述的灌装的操作一般为符合卫生标准操作程序(SSOP)、良好生产规范(GMP)和危害分析和关键控制点(HACCP)的要求。所述灌装的温度较佳地为<15℃。将所述的灌装后的产品进行保藏,所述的保藏的温度较佳地为15~35℃。
本发明中,所述的脂肪球膜粉为本领域常规的脂肪球膜粉,可按本领域常规的分离方法从含有脂肪球膜粉的乳制品中分离获得,较佳地按下述步骤制得:将原料调节pH值至7~8后,采用孔径为0.1~1.5μm的膜材料进行分离浓缩,洗滤,收集截留段的浓缩液,冷冻干燥后即可;其中,所述原料为含有脂肪球膜粉的液态乳制品。
其中,所述含有脂肪球膜粉的液态乳制品为本领域常规,较佳地为新鲜酪乳、酪乳粉水溶液、稀奶油和全脂乳中的一种或多种,更佳地为新鲜酪乳和/或酪乳粉水溶液。若原料为稀奶油和/或全脂乳脱稀奶油,为便于后续高效的分离制得脂肪球膜粉,在进行上述分离方法之前,一般先经过加热、离心和分离操作,使脂肪含量在65%(质量百分比)左右。
其中,所述酪乳粉水溶液是指将酪乳粉按照一定的比例配制成的水溶液。所述酪乳粉水溶液较佳地通过下述步骤制得:将酪乳粉复原成8~9%的溶液,在35~45℃下搅拌30~90分钟,冷却至4~7℃冷藏12小时以上;上述百分比为酪乳粉占酪乳粉水溶液总量的质量百分比。
其中,在膜分离的操作前,通过调节原料的pH值,使得与酪蛋白结合的钙离子成为游离钙离子,并与添加的螯合剂结合,从而酪蛋白胶束结构发生变化,使得酪蛋白与脂肪球膜更容易进行分离。
其中,较佳地,所述pH值通过酸度调节剂进行调节。所述酸度调节剂为食品领域常规,较佳地包括柠檬酸钠、酒石酸钠、乙酸钠和碳酸钠中的一种或多种。
根据本领域常识可知,采用0.1~1.5μm的膜材料进行分离浓缩的过程为微滤。
其中,所述膜材料较佳地包括纤维素酯膜、再生纤维素膜、陶瓷膜或聚醚砜膜。
其中,所述分离浓缩的温度较佳地为10~50℃。所述分离浓缩的压力较佳地为0.5~0.7MPa。
其中,所述分离浓缩的终点较佳地为至原体积的1/4~1/6倍。
其中,所述洗滤的操作为本领域常规操作,较佳地按下述步骤进行:在所述分离浓缩后,在截留端补入水,使得与所述分离浓缩操作前的体积相同,进行洗滤。
其中,所述洗滤的温度较佳地为10~50℃。所述洗滤的压力较佳地为0.5~0.7MPa。所述洗滤的次数较佳地为3~5次。
通过上述制备方法制得的脂肪球膜粉中,总蛋白含量较佳地为50~60%,脂类含量较佳地为30~40%,水分含量较佳地为3~5%以及其他灰分成分含量较佳地为3~5%。所述总蛋白中,脂肪球膜蛋白的含量较佳地为68~72%,酪蛋白的含量较佳地为5~7%和乳清蛋白的含量较佳地为23~25%,上述百分比均为相对于总蛋白含量的质量百分比。
本发明还提供了一种由上述制备方法所制得的UHT稀奶油。
根据本领域常识,本发明制得的产品属于搅打稀奶油。
本发明的UHT稀奶油成分指标一般为:脂肪35~43.5%,水分55~60%,蛋白质1~5%,碳水化合物0.5~1.5%,百分比为各成分占稀奶油总量的质量百分比。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
本发明的制备工艺参数与原料相互协同,乳化效果好,使制得的稀奶油富含天然磷脂成分,能够软化血管,促进人体健康等功能,具有较高的营养特性;而且具有较好的稳定性,在保质期内保持较好的应用性能,货架期可达6~9个月,不会出现脂肪上浮等现象,具有较好的储藏稳定性以及应用前景;将脂肪球膜粉应用于稀奶油的制备过程中,实现了所有副产物的最大综合利用,降低了稀奶油的生产成本。
此外,本发明的稀奶油以黄油作为搅打稀奶油的脂肪来源,可以有效的提高黄油的利用效果。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
下面实施例中所用的材料如下:
黄油(黄油中,脂肪含量为80%、非脂乳固体含量为3%和水分含量为17%,上述百分比均为相对于黄油总量的质量百分比)、脱脂乳粉、乳清蛋白粉、脂肪球膜粉(实施例5中所用)和牛乳蛋白浓缩物均购于恒天然商贸(上海)有限公司。卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶和微晶纤维素均购于丹尼斯克(中国)有限公司。
膜设备:膜均购于Synderfiltration有限公司。
下面实施例中所用的过膜压力(TMP)的得率采用下述公式计算:
TMP=(P进料+P回流)/2
其中,P进料和P回流分别代表进料端和回流端的压力。
下述实施例中,无特殊说明,所述百分比均为质量百分比。
实施例1
1、脂肪球膜粉的制备方法为:
(1)取新鲜酪乳20kg,加入柠檬酸钠,调节pH为7;
(2)将步骤(1)所得物料采用0.1μm的纤维素酯膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/4倍,即截留液为5kg后停止。在截留端补入15kg去离子水,此步骤重复3次。膜分离浓缩和洗滤温度均为50℃,压力均为0.5MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为50%,脂类含量为40%,水分含量5%,灰份含量5%;其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为68%、7%和25%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油41.45%,脱脂乳粉4.5%,脂肪球膜粉4%,卡拉胶0.05%,水分含量50%。
(1)将脱脂乳粉和脂肪球膜粉室温(15℃)下溶解,100rpm搅拌90min后,过夜储藏备用(7℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A。
(2)向混合物A中加入黄油和卡拉胶后,加热温度至70℃,在10000rpm速度下搅拌5min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(55℃、6MPa),UHT杀菌(135℃、10s),快速冷却后,10s内冷却至18℃(冷却速率为11.7℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中,脂肪含量35%,蛋白含量5%,碳水化合物1.5%,水分含量58.5%。
实施例2
1、脂肪球膜粉的制备方法:
(1)将酪乳粉复原成8%的溶液24kg,在35℃下搅拌90min,冷却至4~7℃过夜冷藏后,加入酒石酸钠,调节pH为8;
(2)将步骤(1)所得物料采用1.5μm的再生纤维素膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/6倍,即截留液为4kg后停止。在截留端补入20kg去离子水,此步骤重复5次。膜分离浓缩和洗滤的温度均为10℃,压力均为0.7MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为60%,脂类含量为34%,水分含量3%,灰份含量3%。其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为72%、5%和23%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油48.49%,乳清蛋白粉3.5%,脂肪球膜3%,刺槐豆胶0.01%,水分含量45%。
(1)将乳清蛋白粉和脂肪球膜粉室温(35℃)下溶解,200rpm搅拌30min后,过夜储藏备用(4℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A。
(2)向混合物A中加入黄油和刺槐豆胶后,加热温度至50℃,在15000rpm速度下搅拌1min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(65℃、3MPa),UHT杀菌(140℃、4s),20s内冷却至15℃(冷却速率为6.3℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中,脂肪含量38.50%,蛋白含量1%,碳水化合物0.5%,水分含量60%。
实施例3
1、脂肪球膜粉的制备方法为:
(1)将酪乳粉复原成9%的溶液25kg,在45℃下搅拌30min,冷却至4~7℃过夜冷藏后,加入乙酸钠,调节pH为8;
(2)将步骤(1)所得物料采用0.4μm的陶瓷膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/5倍,即截留液为5kg后停止。在截留端补入20kg去离子水,此步骤重复4次。膜分离浓缩和洗滤温度均为30℃,压力均为0.6MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为55%,脂类含量为35%,水分含量5%和灰份含量5%。其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为70%、6%和24%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油45%,牛乳蛋白浓缩物4%,脂肪球膜3.5%,黄原胶0.03%,水分含量47.47%。
(1)将牛乳蛋白浓缩物和脂肪球膜粉室温(20℃)下溶解,200rpm搅拌30min后,过夜储藏备用(4℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A。
(2)向混合物A中加入黄油和黄原胶后,加热温度至50℃,在15000rpm速度下搅拌1min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(65℃、3MPa),UHT杀菌(140℃、4s),15s内冷却至16℃(冷却速率为8.3℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中脂肪含量38.50%,蛋白含量1%,碳水化合物0.5%,水分含量60%。
实施例4
1、脂肪球膜粉的制备方法:
(1)将酪乳粉复原成8.5%的溶液25kg,在40℃下搅拌60min,冷却至4~7℃过夜冷藏后,加入碳酸钠,调节pH为7.5;
(2)将步骤(1)所得物料采用0.4μm的聚醚砜膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/5倍,即截留液为5kg后停止。在截留端补入20kg去离子水,此步骤重复4次。膜分离浓缩和洗滤温度均为45℃,压力均为0.6MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为56%,脂类含量为34%,水分含量5%,灰份含量5%。其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为68%、7%和25%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油45%,脱脂乳粉4%,脂肪球膜3.7%,微晶纤维素0.03%,水分含量47.27%。
(1)将脱脂乳粉和脂肪球膜粉室温(22℃)下溶解,100rpm搅拌60min后,过夜储藏备用(4℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A;
(2)向混合物A中加入黄油和微晶纤维素后,加热温度至60℃,在13000rpm速度下搅拌1min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(60℃、6MPa),UHT杀菌(137℃、5s),10s内冷却至18℃(冷却速率为11.9℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中脂肪含量41%,蛋白含量3%,碳水化合物1%,水分含量55%。
实施例5
UHT稀奶油制备方法如下:
原料:黄油45%,脱脂乳粉4%,脂肪球膜3.7%(恒天然商贸(上海)有限公司市售产品),微晶纤维素0.03%,水分含量47.27%。
(1)将脱脂乳粉和脂肪球膜粉室温(25℃)下溶解,150rpm搅拌80min后,过夜储藏备用(4℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A;
(2)向混合物A中加入黄油和微晶纤维素后,加热温度至65℃,在14000rpm速度下搅拌3min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(60℃、5MPa),UHT杀菌(137℃、5s),10s内冷却至18℃(冷却速率为11.9℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中脂肪含量38%,蛋白含量3%,碳水化合物1%,水分含量58%。
实施例6
1、脂肪球膜粉的制备方法:
(1)采用新鲜稀奶油生产脂肪球膜粉,将新鲜稀奶油加热至55℃后离心分离至脂肪含量为65%,加入酒石酸钠,调节pH为8;
(2)将步骤(1)所得物料24kg采用1.5μm的再生纤维素膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/6倍,即截留液为4kg后停止。在截留端补入20kg去离子水,此步骤重复5次。膜分离浓缩和洗滤的温度均为15℃,压力均为0.7MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为56%,脂类含量为38%,水分含量3%,灰份含量3%。其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为72%、5%和23%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油48.49%,乳清蛋白粉3.5%,脂肪球膜3%,刺槐豆胶0.01%,水分含量45%。
(1)将乳清蛋白粉和脂肪球膜粉室温(35℃)下溶解,200rpm搅拌30min后,过夜储藏备用(4℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A。
(2)向混合物A中加入黄油和刺槐豆胶后,加热温度至50℃,在15000rpm速度下搅拌1min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(65℃、3MPa),UHT杀菌(140℃、4s),20s内冷却至15℃(冷却速率为6.3℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中,脂肪含量38.50%,蛋白含量1%,碳水化合物0.5%,水分含量60%。
实施例7
1、脂肪球膜粉的制备方法为:
(1)新鲜全脂乳加热至55℃后,离心分离至脂肪含量为65%,取20kg加入柠檬酸钠,调节pH为7;
(2)将步骤(1)所得物料采用0.1μm的纤维素酯膜进行分离浓缩,浓缩至为原体积的1/4倍,即截留液为5kg后停止。在截留端补入15kg去离子水,此步骤重复3次。膜分离浓缩和洗滤温度均为50℃,压力均为0.5MPa;
(3)将膜分离浓缩后的截留液进行冷冻干燥,即可得到脂肪球膜粉。其中,总蛋白含量为50%,脂类含量为40%,水分含量5%,灰份含量5%;其中,脂肪球膜蛋白、酪蛋白和乳清蛋白占总蛋白比例分别为68%、7%和25%。
2、UHT稀奶油制备方法:
原料:黄油41.45%,脱脂乳粉4.5%,脂肪球膜粉4%,卡拉胶0.05%,水分含量50%。
(1)将脱脂乳粉和脂肪球膜粉室温(15℃)下溶解,100rpm搅拌90min后,过夜储藏备用(7℃),使得粉料充分溶解,制得混合物A。
(2)向混合物A中加入黄油和卡拉胶后,加热温度至70℃,在10000rpm速度下搅拌5min,制得混合物B;
(3)将混合物B进行均质(55℃、6MPa),UHT杀菌(135℃、10s),快速冷却后,10s内冷却至18℃(冷却速率为11.7℃/s),灌装(灌装温度<15℃),保藏(保藏温度15~35℃)即可。
所制得的UHT稀奶油中,脂肪含量35%,蛋白含量5%,碳水化合物1.5%,水分含量58.5%。
对比例1
1、脂肪球膜粉的制备方法同实施例1;
2、UHT稀奶油的制备方法:
原料:黄油46%,脱脂乳粉4.5%,脂肪球膜粉2%,微晶纤维素0.03%,水分含量47.47%。
UHT稀奶油制备工艺同实施例1,所制得的稀奶油中脂肪含量42%,蛋白含量2%,碳水化合物0.5%,水分含量55.5%。
对比例2
按照中国专利CN104365861中公开的实施例1的步骤,制得稀奶油产品。
对比例3
本对比例的稀奶油为新西兰恒天然有限公司市售的安佳稀奶油。
对比例4
1、脂肪球膜粉的制备方法同实施例1;
2、UHT稀奶油的制备方法:
原料:黄油44%,脱脂乳粉3.5%,脂肪球膜粉5%,微晶纤维素0.03%,水分含量47.47%。
UHT稀奶油制备工艺同实施例1,所制得的稀奶油中杀菌后质地粗糙,成固体状,无法进行打发。
效果实施例1
对实施例1~7的UHT稀奶油、对比例1~3的稀奶油打发性能进行比较。评价结果如表1所示。表1中,同一列相同字母代表在0.05水平上差异性不显著,不同字母代表差异性显著。
表1UHT稀奶油打发性能比较
由以上数据可知,与对比例3稀奶油比较,本发明制得的产品在室温下放置30d后,产品打发时间较短,且膨胀倍数较大;随着贮藏时间延长至180d,本发明制得的产品打发性能较为稳定。而对比例1和对比例2中稀奶油的30d打发时间较长,膨胀率较低,且随着贮藏时间延长至180d,打发时间进一步延长。
效果实施例2
将实施例1~7的稀奶油、对比例1~3的稀奶油于25℃下放置30d和180d后,测定样品的粒径变化。采用马尔文激光粒度分析仪Mastersizer3000中湿法测定对照和超高压处理样品的粒径分布。采用去离子水作为分散相,搅拌速率为2000rpm,其中水相的折射率为1.33,样品的折射率设置为1.56。每个样品测定三次D50,并取平均值作为最终测定结果。为了评价样品稳定性,是否存在脂肪球上浮现象,分别从样品储存容器的上、中和下三个部分进行取样,所测得粒径结果如表2。
表2UHT稀奶油贮藏期间粒径的变化
实施例1~7制得的稀奶油在30d后,样品储存容器的上、中和下三个部分粒径接近,放置180d后,有轻微的脂肪球聚集上浮,造成产品的粒径增加;与之比较,对比例1~3制得的稀奶油,在30d放置后,出现脂肪球轻微上浮现象,随着储藏期延长至180d,此现象加剧。

Claims (10)

1.一种UHT稀奶油的制备方法,其特征在于,其原料包括如下组分:黄油41.45~48.49%,蛋白粉3.5~4.5%,脂肪球膜粉3~4%,稳定剂0.01~0.05%,水分含量45~50%,上述百分比均为相对于UHT稀奶油原料总量的质量百分比;
所述的制备方法包括以下步骤:
(1)将所述蛋白粉、所述脂肪球膜粉和所述水混合均匀,得混合物A;
(2)将所述混合物A、所述黄油和所述稳定剂混合均匀,得混合物B;
(3)将所述混合物B均质,进行UHT杀菌,快速冷却后即得UHT稀奶油;
其中,所述均质的压力为3~6MPa,所述均质的温度为55~65℃;所述快速冷却的冷却速率为6~12℃/秒。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述黄油中,脂肪含量为80~84%;非脂乳固体含量为1~3%;水分含量为13~19%,上述百分比均为相对于黄油的质量百分比;
所述的蛋白粉包括脱脂乳粉、乳清蛋白粉和牛乳蛋白浓缩物中的一种或多种;
所述的稳定剂包括卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶和微晶纤维素中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述混合的搅拌速度为100~200rpm;所述混合的时间为30~90分钟;
步骤(1)中,将混合物A在4~7℃下储藏12小时以上;
步骤(2)中,所述混合的温度为50~70℃;
步骤(2)中,所述混合的搅拌速度为10000~15000rpm;
步骤(2)中,所述混合的时间为1~5分钟;
步骤(3)中,所述UHT杀菌的温度为135~140℃;所述UHT杀菌的时间为4~10s。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述快速冷却后的温度为15~18℃;
将步骤(3)制备的UHT稀奶油进行灌装,所述灌装的温度较佳地为<15℃;将所述的灌装后的产品进行保藏,所述的保藏的温度较佳地为15~35℃。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的脂肪球膜粉按下述步骤制得:将原料调节pH值至7~8后,采用孔径为0.1~1.5μm的膜材料进行分离浓缩,洗滤,收集截留段的浓缩液,冷冻干燥后即可;其中,所述原料为含有脂肪球膜粉的液态乳制品。
6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述含有脂肪球膜粉的液态乳制品为新鲜酪乳、酪乳粉水溶液、稀奶油和全脂乳中的一种或多种;
所述酪乳粉水溶液较佳地通过下述步骤制得:将酪乳粉复原成8~9%的溶液,在35~45℃下搅拌30~90分钟,冷却至4~7℃冷藏12小时以上;上述百分比为酪乳粉占酪乳粉水溶液总量的质量百分比。
7.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述pH值通过酸度调节剂进行调节;所述酸度调节剂包括柠檬酸钠、酒石酸钠、乙酸钠和碳酸钠中的一种或多种;
所述膜材料包括纤维素酯膜、再生纤维素膜、陶瓷膜或聚醚砜膜;
所述分离浓缩的温度为10~50℃;所述分离浓缩的压力为0.5~0.7MPa;
所述分离浓缩的终点为至原体积的1/4~1/6倍。
8.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述洗滤按下述步骤进行:在所述分离浓缩后,在截留端补入水,使得与所述分离浓缩操作前的体积相同,进行洗滤;
所述洗滤的温度较佳地为10~50℃;所述洗滤的压力较佳地为0.5~0.7MPa;所述洗滤的次数较佳地为3~5次。
9.如权利要求5~8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述的脂肪球膜粉中,总蛋白含量为50~60%,脂类含量为30~40%,水分含量为3~5%以及其他灰分成分含量为3~5%;所述总蛋白中,脂肪球膜蛋白的含量较佳地为68~72%,酪蛋白的含量较佳地为5~7%和乳清蛋白的含量较佳地为23~25%,上述百分比均为相对于总蛋白含量的质量百分比。
10.一种如权利要求1~9任一项所述的制备方法制得的UHT稀奶油。
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