CN105440561A - 一种耐腐蚀增韧剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种耐腐蚀增韧剂,所述增韧剂包括基体树脂和掺杂材料;所述基体树脂选自ABS树脂和/或PC树脂;所述掺杂材料选自聚四氟乙烯和/或高分子聚乙烯。本发明通过复配特定的基体树脂和掺杂材料,获得了具有耐腐蚀性能的增韧剂,其添加量为5%时,能够将树脂基材的冲击强度提高20%,达到60kJ/m2;防腐效果达到ASTMD?1735有机涂层水雾试验标准方法、ANSI/ASTM?B?287-74酸性盐雾试验,90h均无变化,且冲击强度均能达到60kJ/m2以上。
Description
技术领域
本发明属于增韧剂领域,具体涉及一种耐腐蚀增韧剂及其制备方法。
背景技术
增韧剂,是指能增加胶黏剂膜层柔韧性的物质。某些热固性树脂胶黏剂,如环氧树脂、酚醛树脂和不饱和聚酯树脂胶黏剂固化后伸长率低,脆性较大,当粘接部位承受外力时很容易产生裂纹,并迅速扩展,导致胶层开裂,不耐疲劳,不能作为结构粘接之用。因此,必须设法降低脆性,增大韧性,提高承载强度。凡能减低脆性,增加韧性,而又不影响胶黏剂其他主要性能的物质即为增韧剂。
但在周围介质(水,空气,酸,碱,盐,溶剂等)作用下,树脂会产生损耗与破坏的过程,因此如何开发一种具有耐腐蚀性能的增韧剂是本领域的技术难题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种耐腐蚀增韧剂,所述增韧剂包括基体树脂和掺杂材料;
所述基体树脂选自ABS树脂和/或PC树脂;所述掺杂材料选自聚四氟乙烯和高分子聚乙烯。
优选地,所述基体树脂与掺杂材料的质量比为7~9:1~3,例如7.2:2.8、7.5:2.5、7.8:2.2、8.8:1.2、8.3:1.7等,优选7.5~8.5:1.5~2.5,进一步优选8:2。
优选地,所述聚四氟乙烯的聚合度为3×104~8×104,例如4×104、5×104、6×104、7×104等;优选5×104~6×104。
优选地,所述聚四氟乙烯的数均分子量为1×107~9×107,例如2×104、3×104、4×104、5×104、6×104、7×104、8×104等;优选4×107~8×107。
优选地,所述高分子聚乙烯的数均分子量为1×107~9×107,例如2×104、3×104、4×104、5×104、6×104、7×104、8×104等;优选4×107~8×107。
优选地,所述ABS树脂中,丙烯腈含量为15~35%,丁二烯含量为5~30%,苯乙烯的含量为40~60%;优选丙烯腈含量为20%,丁二烯含量为20%,苯乙烯的含量为60%。
优选地,所述PC树脂的数均分子量为1×107~9×107,例如2×104、3×104、4×104、5×104、6×104、7×104、8×104等;优选4×107~8×107。
作为可选技术方案,所述增韧剂包括ABS树脂85~90%,和聚四氟乙烯10~15%;
作为可选技术方案,所述增韧剂包括ABS树脂85~90%,和高分子聚乙烯10~15%;
作为可选技术方案,所述增韧剂包括ABS树脂80~90%、聚四氟乙烯8%、高分子聚乙烯7%。
本发明目的之二是提供一种如目的之一所述增韧剂的制备方法,所述方法为将增韧剂的原料按配方比例混合,搅拌均匀后,螺杆挤出得到耐腐蚀增韧剂。
一种如目的之一所述增韧剂的使用方法,所述增韧剂添加在树脂基材中,所述树脂基材选自PC、ABS、PBT中的任意1种或至少2种的混合物中。
优选地,所述增韧剂在树脂基材中的添加量为4.5~6.5wt%,例如4.8wt%、5.1wt%、5.4wt%、5.7wt%、6wt%、6.3wt%等,优选5wt%。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明通过复配特定的基体树脂(ABS树脂和/或PC树脂)和掺杂材料(聚四氟乙烯和/或高分子聚乙烯),获得了具有耐腐蚀性能的增韧剂,其添加量为5%时,能够将树脂基材的冲击强度提高到65kJ/m2;防腐效果达到ASTMD1735有机涂层水雾试验标准方法、ANSI/ASTMB287-74酸性盐雾试验,90h均无变化,且冲击强度均能达到60kJ/m2以上。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
一种耐腐蚀增韧剂,通过如下方法制备:
(1)热熔基体树脂ABS树脂70重量份至熔融状态;所述ABS树脂丙烯腈含量为18%,丁二烯含量为22%,苯乙烯的含量为60%;
(2)加入掺杂材料聚四氟乙烯30重量份,搅拌混合均匀;所述聚四氟乙烯的数均分子量为2×107
(3)冷却后挤出,得到耐腐蚀增韧剂I。
实施例2
一种耐腐蚀增韧剂,通过如下方法制备:
(1)热熔基体树脂PC树脂80重量份至熔融状态;所述PC树脂的数均分子量为5×107;
(2)加入掺杂材料聚四氟乙烯20重量份,搅拌混合均匀;所述聚四氟乙烯的数均分子量为4×107
(3)冷却后挤出,得到耐腐蚀增韧剂II。
实施例3
一种耐腐蚀增韧剂,通过如下方法制备:
(1)热熔基体树脂ABS树脂90重量份至熔融状态;所述ABS树脂丙烯腈含量为20%,丁二烯含量为25%,苯乙烯的含量为55%;
(2)加入掺杂材料聚四氟乙烯10重量份,搅拌混合均匀;所述聚四氟乙烯的数均分子量为6×107
(3)冷却后挤出,得到耐腐蚀增韧剂III。
实施例4
一种耐腐蚀增韧剂,通过如下方法制备:
(1)热熔基体树脂ABS树脂80重量份至熔融状态;所述ABS树脂丙烯腈含量为20%,丁二烯含量为20%,苯乙烯的含量为60%;
(2)加入掺杂材料聚四氟乙烯20重量份,搅拌混合均匀;所述聚四氟乙烯的数均分子量为6×107
(3)冷却后挤出,得到耐腐蚀增韧剂IV。
实施例5
一种耐腐蚀增韧剂,通过如下方法制备:
(1)热熔基体树脂ABS树脂80重量份至熔融状态;所述ABS树脂丙烯腈含量为20%,丁二烯含量为20%,苯乙烯的含量为60%;
(2)加入掺杂材料高分子聚乙烯20重量份,搅拌混合均匀;所述高分子聚乙烯的数均分子量为6×107
(3)冷却后挤出,得到耐腐蚀增韧剂V。
对比例
与实施例4的区别仅在于不加入聚四氟乙烯,得到耐腐蚀增韧剂IV。
性能测试
将实施例和对比例得到的耐腐蚀增韧剂以5%的比例添加在PC中,进行如下测试;
采用ASTMD1735有机涂层水雾试验标准方法、ANSI/ASTMB287-74酸性盐雾试验均试验90h,记录出现缺陷的开始时间;
测定其冲击强度:采用GBT1043.12008塑料简支梁冲击性能的测定;
测试结果如表1所示:
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的工艺方法,但本发明并不局限于上述工艺步骤,即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种耐腐蚀增韧剂,其特征在于,所述增韧剂包括基体树脂和掺杂材料;
所述基体树脂选自ABS树脂和/或PC树脂;所述掺杂材料选自聚四氟乙烯和/或高分子聚乙烯。
2.如权利要求1所述的增韧剂,其特征在于,所述基体树脂与掺杂材料的质量比为7~9:1~3,优选7.5~8.5:1.5~2.5,进一步优选8:2。
3.如权利要求1或2所述的增韧剂,其特征在于,所述聚四氟乙烯的聚合度为3×104~8×104;优选5×104~6×104。
4.如权利要求1~3之一所述的增韧剂,其特征在于,所述聚四氟乙烯的数均分子量为1×107~9×107,优选4×107~8×107。
5.如权利要求1~4之一所述的增韧剂,其特征在于,所述高分子聚乙烯的数均分子量为1×107~9×107,优选4×107~8×107。
6.如权利要求1~5之一所述的增韧剂,其特征在于,所述ABS树脂中,丙烯腈含量为15~35%,丁二烯含量为5~30%,苯乙烯的含量为40~60%;优选丙烯腈含量为20%,丁二烯含量为20%,苯乙烯的含量为60%。
7.如权利要求1~6之一所述的增韧剂,其特征在于,所述PC树脂的数均分子量为1×107~9×107,优选4×107~8×107。
8.如权利要求1~6之一所述的增韧剂,其特征在于,所述增韧剂包括ABS树脂85~90%,和聚四氟乙烯10~15%;
或者,所述增韧剂包括ABS树脂85~90%,和高分子聚乙烯10~15%;
或者,所述增韧剂包括ABS树脂80~90%、聚四氟乙烯8%、高分子聚乙烯7%。
9.一种如权利要求1~8之一所述增韧剂的制备方法,其特征在于,所述方法为将增韧剂的原料按配方比例混合,搅拌均匀后,螺杆挤出得到耐腐蚀增韧剂。
10.一种如权利要求1~8之一所述增韧剂的使用方法,其特征在于,所述增韧剂添加在树脂基材中,所述树脂基材选自PC、ABS、PBT中的任意1种或至少2种的混合物中;
优选地,所述增韧剂在树脂基材中的添加量为4.5~6.5wt%,优选5wt%。
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