CN105435650A - 聚偏氟乙烯分离膜的制备方法 - Google Patents

聚偏氟乙烯分离膜的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，聚偏氟乙烯制备步骤如下：1)反应釜中投入1～2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。本发明制备的膜具有耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。

Description

聚偏氟乙烯分离膜的制备方法
技术领域
本发明涉及聚偏氟乙烯分离膜的制备方法。
背景技术
现有超滤膜、分离膜、中空纤维膜的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1～2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
优选的，聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
优选的，聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
本发明的优点和有益效果在于：提供一种聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是：
实施例1
一种聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1～2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
实施例2
聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
实施例3
聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1～2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
2.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入1重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
3.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯分离膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备：
1)反应釜中投入2重量份己基癸醇、0.8重量份双氧水、1.1重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.6重量份油酸聚氧乙烯酯、14.5重量份二氯二氟甲烷溶剂、1.8重量份苯甲基磺酰氟溶液，在-6℃搅拌反应25分钟；
2)再投入1.3重量份油酰氨基酸钠、2.2重量份己基癸醇溶液、59重量份偏氟乙烯单体、1.8重量份甲基环戊烷，在18℃搅拌反应，压力下降至0.23MPa以下时终止反应；
3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105964153A (zh) * 2016-05-25 2016-09-28 王金明 一种用于盐酸提浓膜的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104403033A (zh) * 2014-12-06 2015-03-11 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的制备方法
CN104448075A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 用于制备热稳定性聚偏氟乙烯的方法
CN104448077A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的生产工艺
CN104448076A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的生产方法
CN104497180A (zh) * 2014-12-06 2015-04-08 常熟丽源膜科技有限公司 热稳定性聚偏氟乙烯的生产方法
CN104497181A (zh) * 2014-12-06 2015-04-08 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的制备工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104403033A (zh) * 2014-12-06 2015-03-11 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的制备方法
CN104448075A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 用于制备热稳定性聚偏氟乙烯的方法
CN104448077A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的生产工艺
CN104448076A (zh) * 2014-12-06 2015-03-25 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的生产方法
CN104497180A (zh) * 2014-12-06 2015-04-08 常熟丽源膜科技有限公司 热稳定性聚偏氟乙烯的生产方法
CN104497181A (zh) * 2014-12-06 2015-04-08 常熟丽源膜科技有限公司 聚偏氟乙烯的制备工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105964153A (zh) * 2016-05-25 2016-09-28 王金明 一种用于盐酸提浓膜的制备方法
CN105964153B (zh) * 2016-05-25 2018-03-16 王金明 一种用于盐酸提浓膜的制备方法

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