CN105431227B - 微囊 - Google Patents

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Abstract

一种新型水性分散体，其包括多个微囊并包含高载量的香料。该分散体适合包含在不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品和化妆品中。该分散体可通过将乳液聚合从而使乳液液滴最终被包封在聚合物壳中这样经济且有效的方式而获得。

Description

微囊
技术领域
本申请公开一种包括微囊的水性分散体(aqueous dispersion)，该微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物(perfume composition)，和该分散体以及含有该分散体的不可食用消费产品(例如家用清洁剂、洗衣产品、个人护理产品和化妆品)的制造方法。
背景技术
微囊化表示保护(例如，在储存时)和控制诸如香料(fragrances)等疏水性材料的传送的常规手段。香料通过自由基聚合的微囊化需要乳液的初步形成，其中连续相(通常是水系相)分散包含香料的内部疏水相。通常通过触发乳液内的聚合来获得微囊的水性分散体，其中微囊包括包封在聚合物壳内的香精料。然后将分散体引入至最终产品如不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品或化妆品。
发明内容
发明要解决的问题
当将以能够负担的工序成本有效包封大量香料为目标时，现有的微囊化技术总是令人不满意。实际上，通过常规且能够负担成本的技术包封高载量香料的尝试总是失败或者最终导致令人不满意的品质的水性分散体。
本申请提供适合包含在不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品、和化妆品的水性分散体。本申请还提供通过将乳液聚合以使乳液液滴最终包封在聚合物壳内这样经济有效的方式获得的水性分散体。
用于解决问题的方案
本申请公开了包含香料的聚合物微囊的水性分散体。本申请公开的该分散体在维持适当缓和的加工的同时包含高载量的香料。另外，由于含于分散体内的微囊可示出有利的稳定性如，例如在储存时并特别是在储存于液体介质中时、香料的泄漏减少，因此实现香料的优选传送。微囊还可显示pH-非依赖的壳性质。这意味着例如微囊可在酸性条件(例如下至pH 2)和碱性条件(例如上至pH 12)中显示令人满意的壳稳定性，酸性和碱性条件可在很多液体的家用、洗衣、个人护理和化妆产品中发现，例如织物调节剂和止汗剂(酸性pH)，或者液体洗衣去污剂和硬表面清洁剂(碱性pH)。本申请还公开了用于制造包含香料的微囊的水性分散体的简单有效的聚合方法。本申请还公开了包含了如上定义的微囊的水性分散体的不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品或化妆品。特别地，本申请公开以下几点：
1.一种包括多个微囊的水性分散体，各微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物，其中
-香精组合物包括香料，
-聚合物壳包括平均一次粒径为5nm(纳米)至1μm(微米)的固态胶体颗粒，
-聚合物壳进一步包括聚合的形式的单体共混物，该单体共混物包括：
i)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的30重量％至80重量％的化合物(I)，该化合物(I)为单烯键式不饱和单体和/或二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)，
ii)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的20重量％至70重量％的化合物(II)，该化合物(II)为多烯键式不饱和单体，
和
其中香料占水性分散体的重量的20重量％至45重量％。
2.一种包括多个微囊的水性分散体，各微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物，其中
-香精组合物包括香料，
-聚合物壳包括平均一次粒径为5nm(纳米)至1μm(微米)的固态胶体颗粒，
-聚合物壳进一步包括聚合的形式的单体共混物，该单体共混物包括：
i)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的30重量％至80重量％的化合物(I)，该化合物(I)为单烯键式不饱和单体和/或二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)，
ii)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的20重量％至70重量％的化合物(II)，该化合物(II)为多烯键式不饱和单体，
其中包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(I)作为所述化合物(I)，和包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(II)作为所述化合物(II)，并且单体共混物包括相对于单体共混物的重量的大于15重量％且小于60重量％的单体(I)和(II)，和
其中香料占水性分散体的重量的20重量％至45重量％。
3.一种包括多个微囊的水性分散体，各微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物，其中
-香精组合物包括香料，
-聚合物壳包括平均一次粒径为5nm至1μm的固态胶体颗粒，
-聚合物壳进一步包括聚合的形式的单体共混物，该单体共混物包括：
i)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的30重量％至80重量％的化合物(I)，该化合物(I)为单烯键式不饱和单体和/或二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)，
ii)占单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的20重量％至70重量％的化合物(II)，该化合物(II)为选自由(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基二酯或多酯、(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物组成的组的多烯键式不饱和单体，和：
A1.每单体含有两个或更多个(甲基)丙烯酸酯基，或两个或更多个(甲基)丙烯酰胺基，和
B1.化合物(II)具有这样的分子量：当分子量除以(甲基)丙烯酸酯基或(甲基)丙烯酰胺基的数目时，给出大于85且小于135的值；和
其中香料占水性分散体的重量的20重量％至45重量％。
4.根据第1点至第3点任一项所述的分散体，其中香料占水性分散体的重量的30重量％至45重量％。
5.根据第1点至第4点任一项所述的分散体，其中化合物(I)选自通过自由基聚合可聚合的(甲基)丙烯酸系单体。
6.根据第1点至第5点任一项所述的分散体，其中化合物(I)选自由甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯及其混合物组成的组。
7.根据第1点至第5点任一项所述的分散体，其中化合物(I)为以下各项的组合：
ia)占组合的重量的50重量％至100重量％的中性单甲基丙烯酸系单体(Ia)，其在水中在pH 7和20℃下的溶解度为2g/100ml以上，
ib)占组合的重量的0重量％至50重量％的另一种中性单烯键式不饱和单体(Ib)，和
ic)占组合的重量的0重量％至15重量％的离子化或可离子化的单烯键式不饱和单体(Ic)。
8.根据第7点所述的分散体，其中中性单甲基丙烯酸系单体(Ia)选自由甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯及其混合物组成的组。
9.根据第1点至第8点任一项所述的分散体，其中化合物(II)为(甲基)丙烯酸与直链或支链多元C2-C24醇和/或C2-C24聚乙二醇的酯化所得的二酯或多酯。
10.根据第9点所述的分散体，其中化合物(II)包括1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯的一种或多种。
11.一种包括根据第1点至第10点任一项所述的分散体的产品，其为不可食用消费产品、家用清洁剂或洗衣产品、个人护理产品、或化妆品。
12.一种根据第1点至第10点任一项所述的分散体的制造方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供具有油相和水相的水包油乳液，所述乳液可通过混合以下而获得：
○平均一次粒径为5nm至1μm的胶体颗粒，
○聚合引发剂，
○包括香料的香精组合物，
○乳化剂，和
○根据第1点至第10点任一项中定义的单体共混物，
b)在步骤a)获得的水包油乳液中触发聚合，
c)使聚合增长从而获得微囊；
其中香料占水包油乳液的重量的20重量％至70重量％，例如20重量％至45重量％。
13.平均一次粒径为5nm至1μm的固态胶体颗粒在用于使水包油乳液微囊化中的用途，其中水包油乳液包含香料的量为水包油乳液的重量的20重量％至70重量％。
发明的效果
水性分散体适合包含在不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品和化妆品中。该水性分散体可通过将乳液聚合以使乳液液滴最终被包封在聚合物壳中这样经济有效的方式来获得。
具体实施方式
除非另有声明，所有百分数为重量百分数。
除非另有指出，不定冠词“an”或“a”表示一个(种)或多个(种)。
除非另有指出，所有化学术语具有由A D McNaught和A Wilkinson编,IUPACCompendium of Chemical Terminology第二版,Blackwell Scientific PublicationsOxford 1997，和Blackwell Scientific Publications Oxford出版的IUPACNomenclature of Organic Chemistry,1993,ISBN 0632034882所定义的含义。
除非另有指出，用语“共混物”、“一种共混物”或“单体共混物”意指包含化合物(I)和(II)的共混物。
除非另有指出，“单体”意指可通过自由基聚合而被聚合的单体。
除非另有指出，“(甲基)丙烯酸系((meth)acrylate)”(或“(甲基)丙烯酸((meth)acrylic)”)意指甲基丙烯酸系(或甲基丙烯酸)和/或丙烯酸系(或丙烯酸)。例如，其意指甲基丙烯酸系(或甲基丙烯酸)。例如，其意指丙烯酸系(或丙烯酸)。例如，其意指甲基丙烯酸系(或甲基丙烯酸)和丙烯酸系(或丙烯酸)。
除非另有指出，甲基丙烯酸酯基或丙烯酸酯基是分子量分别为85和71质量单位，并且具有下列结构的基团，
其中对于甲基丙烯酸酯基，A为CH3，或者对于丙烯酸酯基，A为H。
除非另有指出，甲基丙烯酰胺基或丙烯酰胺基是分子量分别为84和70质量单位，并且具有下列结构的基团，
其中对于甲基丙烯酰胺基，B为CH3，或者对于丙烯酰胺基，B为H。
除非另有指出，室温为20℃。
某些物质，尤其是香精分子，可作为不同的异构体(或作为不同异构体的混合物)而存在。在下文中，它们也可通过其CAS编号的方式来识别。在这些情况中，报告单一异构体的CAS编号。然而，并且除非另有指出，此提及应理解为覆盖所有存在的异构体。
本申请公开包括多个微囊的水性分散体，各微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物、如由包封在聚合物壳内的香精组合物组成。下文中，术语如“浆料”或“浆料分散体”还用于指分散体。
分散体可包括水系液体介质(即，分散介质)和分散在介质中的多个固体微囊,例如基本上由水系液体介质(即，分散介质)和分散在介质中的多个固体微囊组成。还可存在微量的用于制造工序的其它成分(如聚合引发剂和残渣、未反应的单体)。
分散体中，香料通常占分散体重量的20重量％至45重量％，如大于25重量％，例如大于30重量％或大于33重量％且小于40重量％，例如小于35重量％。
水系液体介质(water-based liquid medium)可包括水，如去离子水。
分散体可为通过如下所述的自由基聚合方法直接获得的产品。
分散体可便利地用于制备例如本说明书中后述将讨论的液体产品中。浆料的作用是作为添加至液体产品的浓缩液。
浆料也可便利地用作本发明的微囊的储存介质。在水(或有限量的水)不必存在于最终产品的情况中，浆料可预先进行喷雾干燥步骤，然后将已喷雾干燥的产品添加至最终意图的产品。
含香精微囊的制备方法记载于例如：Benita和Simon编辑，ICROENCAPSULATION：Methods and Industrial Applications(Marcel Dekker,Inc.1996)，和C.Thies著，KirkOthmer Encyclopedia of Chemical Technology Microencapsulation。通过自由基聚合获得的微囊对于例如包封香精领域的技术人员是已知的，并且在结构上(和在尺寸上)不同于其它类型的胶囊，例如在药学中用来向受试者经口或直肠给予物质的常规的无缝软胶囊或两片硬胶囊。
本申请的微囊不意图用于向人类或动物受试者经口或直肠给药。
如本申请的微囊的壳厚度可以为100nm至800nm，例如约200nm至700nm，例如约300nm至600nm。
如本申请的微囊的香精组合物对壳的重量比可以为50:1至1:1，例如30:1至1:1，或20:1至1:1，例如10:1至1:1。
本申请的微囊可基本上为球形。
本申请的微囊的平均粒径(中位体积粒径D(v；0.5)值)可以为7.5微米(7.5μm)以上，例如10μm以上，如15μm以上，或20μm以上，例如25μm以上。本申请的微囊的平均粒径可以是60微米(60μm)以下，例如50μm以下，如45μm以下，例如40μm以下。本申请的微囊的平均粒径为7.5微米(7.5μm)至60微米(60μm)，或7.5μm至50μm，或10μm至50μm，或7.5μm至45μm，或10μm至45μm，或15μm至45μm，或15μm至40μm，或20μm至45μm，或25μm至45μm，或25μm至40μm，或25μm至35μm。
通过自由基聚合获得的微囊通常具有相当小(例如小于约7微米)的平均粒径。这可能是由于一种技术观点，即此大小更好地应对有效的聚合，由此导致有更好性质的囊。同时，也相信平均粒径对最终的囊泄漏没有显著影响。然而，本申请人获得的实验结果表明，当把更大的尺寸作为目标时，不会遇到关于聚合的显著问题，并且更大的平均粒径可能带来就泄漏方面而言的优点。如果希望微囊的尺寸使得微囊沉积在黑色表面上时对裸眼不可见，那么推荐以小于例如70微米的平均粒径为目标。
本申请使用的测定微囊平均粒径的优选技术为光散射，使用例如或激光散射粒径分布分析仪或者按低角度激光散射(LALLS)原理工作的等价设备，根据ISO 13320“Particle Size Analysis–Laser Diffraction Methods”中说明的一般指导原则进行。
包括固态胶体颗粒(也称为粒状胶体(particulate colloids))的微囊聚合物壳具有例如通过动态光散射测量为5nm至1μm的平均一次粒径。用于微囊制备的自由基聚合通常包括水包油乳液的初始形成。粒状胶体使得获得由有限聚结(coalescence)稳定的皮克林水包油乳液(Pickering oil-in-water emulsion)。皮克林乳液的形成方法是已知的，其在例如Whitesides和Ross,J.Interface Colloid Sci.196,48-59(1995)中讨论。
在本申请的微囊中可适当地以固态胶体颗粒的形式使用的材料的实例为二氧化硅、石英、玻璃、铝(AlO(OH))、铝硅酸盐(例如粘土)、硅、铜、锡(SnO)、滑石、无机氧化物或氢氧化物(例如Fe2O3、TiO2、Cr2O3)，铁、钢、石棉、镍、锌、铅、大理石、白垩(CaCO3)、石膏(CaSO4)、重晶石(例如BaSO4)、石墨和炭黑。优选的材料为二氧化硅、铝硅酸盐、和无机氧化物或氢氧化物。二氧化硅是高度优选的材料。
适合本申请的固态胶体颗粒可以有或没有表面改性。表面改性可赋予材料对水相和油相界面分隔的能力，或可改善材料与微囊聚合物壳之间的相容性。表面改性的实例包括化学处理，以增加或减少颗粒(particles)的疏水性。可选地，表面改性剂可被吸附在颗粒表面上，以赋予适当的表面活性性质。可选地，颗粒可通过改善材料与微囊聚合物壳之间的相容性的交联剂的途径来改性。颗粒表面改性的技术在例如“Nanoparticle Technologyhandbook”第一版,2007年,Application 41(pages 593-596)“Surface modification ofinorganic nanoparticles by organic functional groups”中讨论。改性(和非改性)的固态胶体颗粒是商购可得的。
合适的胶体二氧化硅的实例可以是干燥的热解法二氧化硅(fumed silica)(如可商购的从的范围)，或者水性胶体二氧化硅分散体(例如可商购的从Du的范围)。干燥的二氧化硅颗粒可以是热解法二氧化硅颗粒或凝聚二氧化硅(condensed silica)颗粒。热解法二氧化硅特别适合用于稳定液滴大小在10μm至100μm范围内的乳液。对于较大的液滴，胶体二氧化硅可能更合适。热解法二氧化硅的合适级别为 200(比表面积为200m2/g的亲水性热解法二氧化硅)，和BET表面积为190±20m2/g、平均一次粒径为约12nm的 R816，二者均可从获得。
固态胶体颗粒的量可以为多个微囊的重量的0.005重量％至10重量％，如0.01重量％至5重量％，例如0.02重量％至3重量％，如0.05重量％至2重量％，或0.1重量％至1重量％，如0.25重量％。
如本申请的固态胶体颗粒的使用已发现在维持所得分散体的适当品质(例如，操作品质、许可分散体的良好的加工性)的同时许可期望的高载量香料的令人满意且有效的微囊化。这使得比常规包封更多香料，同时不需要面对无法克服的制造障碍或者不需要容忍不理想的分散品质。不需要依赖复杂且昂贵的制造技术如整个过程特别是聚合期间的高剪切即可获得这些结果。
尽管其不意图遵守任何理论，但是要求使用的优点可从实验上证实，其主要说明：水性分散体即刻测量的粘度值，相对于在没有固态胶体颗粒的同一的条件下在所得的同一的水分解液中，在同一的测量条件下测量的对应值，显著改善。粘度方面的改善通常还由跨度比(span ratio)方面对应的改善来反映。因此跨度比和/或粘度可为评价水性分散体品质的有价值的工具。实际上，它们反应了聚合期间在水相中形成的通常非常小的乳胶颗粒的(不期望的)量，同时还提供了分散体中微囊尺寸均质性和微囊量的说明。
同一的条件优选同一的定性和定量条件如同一的香料载量和香料化学性质、同一的单体共混物、同一的工序条件和同一的工序成分。
化合物(I)优选单烯键式不饱和单体。
通过自由基聚合而可聚合的适当的单烯键式不饱和单体的实例为：
-α-烯烃；
-二烯如丁二烯；
-苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-苯乙烯磺酸钠；
-乙烯基醚，如乙基乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、乙烯基三甲基硅烷；
-乙烯基酮，如甲基乙烯基酮；
-乙烯基萘；
-4-乙烯基苯甲酸；
-烯丙基和乙烯基氯醋酸酯；
-乙烯基卤化物和乙烯叉基卤化物，例如，乙烯基溴、乙烯叉基二氯；
-乙酸乙烯酯；
-2-乙烯基吡啶和4-乙烯基吡啶；
-N-乙烯基吡咯烷酮；
-丙烯酸类及衍生物，例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸；
-衣康酸及衣康酸酯如衣康酸二丁酯；
-丙烯酸的酯类，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸十八烷酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸氰乙酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-[[(丁基氨基)羰基]氧]乙酯、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、3-磺丙基丙烯酸钾盐、聚(丙二醇)丙烯酸酯、聚(乙二醇)二丙烯酸酯；
-甲基丙烯酸的酯类，如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、单(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯、二(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、三甘醇甲醚甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-(二乙基氨基)乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯、2-乙基(2-氧代咪唑烷-1-基)甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷；
-腈类，如丙烯腈、甲基丙烯腈；
-丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类，如甲基丙烯酰胺、4-丙烯酰吗啉、N-羟甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、N-丁氧基甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰丙基3-三甲基氯化铵(3-trimethylammonium ammonium propyl methacrylamide chloride)；
-巴豆酸烷基酯，及相关酯类如巴豆酸甲酯；
-环状和多环烯烃化合物，例如，环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯、和多达20个碳原子的环状衍生物；多环衍生物，例如，降冰片烯和多达20个碳原子的类似衍生物；
-环状乙烯基醚，例如，2,3-二氢呋喃、3,4-二氢吡喃、和类似的衍生物；
-烯丙基醇衍生物，例如，碳酸乙烯亚乙酯(vinylethylene carbonate)；和
-双取代的烯烃如马来酸系化合物和富马酸系化合物，例如马来酸酐，二乙基富马酸酯。
特别地，化合物(I)的合适实例为：
a)C3–C6单烯键式不饱和一元或多元羧酸，
b)C3–C6单烯键式不饱和一元或多元羧酸的酰胺；
c)C3–C6单烯键式不饱和一元或多元羧酸的任选地单取代或多取代的C1-C24直链或支链烷基酯，
和
d)C3–C6单烯键式不饱和一元或多元羧酸的任选地单取代或多取代的C3-C6环烷基酯，
其中任选的取代基选自由–OH、-OR、-C(O)R、-NH2、-NHR、-NR2、-NR3 +、-C5-C6芳香环或杂芳环，和C3-C10环烷基或杂环烷基组成的组，
其中R为C1-C4烷基。羧酸优选为单羧酸如甲基丙烯酸。
例如，化合物(I)选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸2-(二乙基氨基)乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰丙基3-三甲基氯化铵、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯、2-乙基(2-氧代咪唑烷-1-基)甲基丙烯酸酯、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵及其混合物。
化合物(I)可选自甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-或3-羟丙酯及其混合物，例如甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯及其混合物。
化合物(I)可以是甲基丙烯酸、和甲基丙烯酸甲酯和/或乙酯的组合。此组合可使用的量为，占共混物中化合物(I)和(II)总重量的30重量％至60重量％，例如35重量％至60重量％。在组合中，相对于共混物中化合物(I)和(II)总重量，存在的甲基丙烯酸可占35重量％至50重量％，例如45重量％至47重量％，且甲基丙烯酸甲酯或乙酯可占0重量％至15重量％，例如0重量％至8重量％。
有利地，化合物(I)为单甲基丙烯酸酯不饱和单体，意指其含有单个甲基丙烯酸酯基团。实际上，证明当长期暴露于酸性或碱性pH和升高的储存温度时，甲基丙烯酸酯比丙烯酸酯更不易水解。因此可能有利的是化合物(I)不含丙烯酸衍生物，如甲基丙烯酸的C1-C24烷基酯、C3-C6环烷基酯或酰胺。
在一个实施方案中，单体共混物包含占化合物(I)和(II)总重量的例如30重量％至60重量％，例如35重量％至60重量％的化合物(I)，其为以下各项的组合：
ia)占组合的重量的50重量％至100重量％，如60重量％至100重量％，例如70重量％至100重量％的中性单甲基丙烯酸系单体(Ia)，其在20℃下在水中的溶解度为2g/100ml以上，
ib)占组合的重量的0重量％至50重量％，如0重量％至40重量％，例如0重量％至30重量％的另一种中性单烯键式不饱和单体(Ib)，和
ic)占组合的重量的0重量％至15重量％，例如0重量％至5重量％的离子化或可离子化的单烯键式不饱和单体(Ic)。
采用单体(Ia)至(Ic)的上述组合使得获得微囊，其在例如织物调节剂和止汗剂(酸性pH)、或液体洗衣去污剂和硬表面清洁剂(碱性pH)等液体家用品、洗衣个人护理和化妆品中通常面临的pH范围中展现出pH非依赖性的壳性质。例如，此pH范围为2至12，如大于4，例如4至12。因此，特别有利的是，包括可用该共混物获得的微囊的(如下文所定义的)产品，在室温下是液体，并且pH为例如大于4，如大于4且小于12。
在本说明书中，除非另外指出，“中性”意指当在20℃下、pH为2和12，在去离子水中测定时，单甲基丙烯酸系单体以小于20mol％的量非离子化或离子化。例如，如果单甲基丙烯酸系单体不含有例如季铵等永久性离子化的官能团，例如烷基季铵盐(quaternaryalkyl ammonium salts)，则该单甲基丙烯酸系单体为中性。例如，中性单甲基丙烯酸系单体可含有官能团，其质子化种类的pKa大于约12.5，如大于约12.7，例如大于约13，如约13至30。例如，如果单丙烯酸系单体不含例如羧酸基、伯胺基或仲胺基等官能团，则该单丙烯酸系单体为中性。可选地，中性单丙烯酸系单体可含有例如伯醇、伯酰胺或仲酰胺、或醚基等官能团。
单体(Ia)在水中在pH 7和20℃下的溶解度为2g/100ml以上，例如大于3g/100ml，例如大于4g/100ml，或大于5g/100ml。单体(Ia)为亲水性单体。水溶度根据1995年7月27日采用的OECD method 105–水溶度(water solubility)(OECD GUIDELINE FOR THE TESTINGOF CHEMICALS)方便地测定。
单体(Ia)可选自甲基丙烯酸2-羟乙酯，甲基丙烯酸2-羟丙酯，甲基丙烯酸3-羟丙酯，甲基丙烯酰胺，甲基丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯腈，聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯，例如PEG300甲基丙烯酸酯甲醚，或例如聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯，其中PEG单位的平均数为3至20，例如5至10(例如三甘醇甲醚甲基丙烯酸酯；四甘醇甲醚甲基丙烯酸酯；五甘醇甲醚甲基丙烯酸酯；十甘醇甲醚甲基丙烯酸酯；十五甘醇甲醚甲基丙烯酸酯)及其混合物。例如，单体(Ia)可选自甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、三甘醇甲醚甲基丙烯酸酯；PEG300甲基丙烯酸酯甲醚，及其混合物。例如，单体(Ia)可选自甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯及其混合物。
优选地，单体(Ia)至少包含甲基丙烯酸2-羟乙酯。例如，存在的甲基丙烯酸2-羟乙酯可占共混物中单体(Ia)的至少10重量％，或至少20重量％，或至少30重量％，或至少40重量％，或至少50重量％，或至少60重量％，或至少70重量％，或至少80重量％，或至少90重量％。单体(Ia)可由甲基丙烯酸2-羟乙酯组成。
单体(Ib)是除单体(Ia)以外，即不同于单体(Ia)的中性单烯键式不饱和单体。中性如上文讨论所定义。
单体(Ib)的合适实例可为：
-C3–C6单烯键式不饱和单羧酸或多羧酸的任选取代的C1-C24直链或支链烷基酯，
和
-C3–C6单烯键式不饱和单羧酸或多羧酸的任选取代的C3-C6环烷基酯。
任选的取代基可为–OH、-OR、-C(O)R，其中R为C1-C4烷基，而优选的单羧酸或多羧酸为甲基丙烯酸。
单体(Ib)在水中在pH 7和20℃下的溶解度可便利地为小于2g/100ml。其可完全不溶于水。单体(Ib)为疏水性单体。水溶度根据1995年7月27日采用的OECD method 105–水溶度(OECD GUIDELINE FOR THE TESTING OF CHEMICALS)方便地测定。
单体(Ib)可选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、单(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯、二(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯，及其混合物。例如，单体(Ib)可选自甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸乙酯。
优选地，单体(Ib)至少包含甲基丙烯酸甲酯。优选地，单体(Ib)至少包含甲基丙烯酸乙酯。例如，存在的甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸乙酯可占共混物中存在的所有单体(Ib)的总重量的10重量％以上，例如20重量％以上，例如30重量％以上，例如40重量％以上，或50重量％以上，或60重量％以上，或70重量％以上，例如80重量％以上，例如90重量％以上。单体(Ib)可由甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸乙酯组成。
单体(Ic)为离子化或可离子化的单烯键式不饱和单体。
在本说明书中，除非另有指出，“离子化或可离子化”意指当在20℃的去离子水中，pH为2或12下测定时，单体(Ic)永久地离子化，或以大于20mol％的量离子化。例如，如果单体(Ic)含有例如季铵的永久性离子化的官能团，例如烷基季铵盐，则单体(Ic)为离子化或可离子化的。例如，单体(Ic)可含有官能团，其质子化种类的pKa低于约12.5，例如低于约11，例如低于约10，例如为约10至0。例如，离子化或可离子化的单体(Ic)可含有一种或多种官能团，例如羧酸基、磺酸基、和伯胺基或仲胺基。
单体(Ic)的实例为(甲基)丙烯酸、3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸2-(二乙基氨基)乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、2-乙基(2-氧代咪唑烷-1-基)甲基丙烯酸酯及其混合物。优选的实例为甲基丙烯酸和/或3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化铵。
由于在囊壳(capsule shell)制造中的交联功能，化合物(II)也可称为交联剂。
化合物(II)为多烯键式不饱和单体。
通过自由基聚合而可聚合的多烯键式不饱和单体的实例为：
-多元醇的多丙烯酸酯类，如乙二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯；
-多元醇和多甲基丙烯酸酯类，如乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙氧基化的季戊四醇四甲基丙烯酸酯(MW约为585)；
-丙烯酰氧基乙基甲基丙烯酸酯和3-(丙烯酰氧基)-2-羟丙基甲基丙烯酸酯；
-多烯丙基胺类，如二烯丙基胺；
-多烯丙基醚类，如二烯丙基醚、己二酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、二烯丙基间苯二甲酸酯三羟甲基丙烷二烯丙醚；
-多丙烯酰胺化合物如N,N'-亚甲基双丙烯酰胺；
-多甲基丙烯酰胺化合物如N,N'-亚甲基-双-甲基丙烯酰胺；和
-二乙烯基-化合物如二乙烯基苯和二乙烯基砜。
特别地，多烯键式不饱和单体的实例可为多乙烯基单体，如二乙烯基苯和三乙烯基苯，和/或二或多(甲基)丙烯酸系单体。后述单体可含有两个或更多个(甲基)丙烯酸酯或酰胺基团。
(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺的实例为N,N-亚甲基双(2-甲基(甲基)丙烯酰胺)，N,N-亚乙基双(2-甲基(甲基)丙烯酰胺)，和通过三聚氰胺与(甲基)丙烯酸反应可获得的酰胺。
优选地，化合物(II)选自由甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酯或多酯、甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物组成的组，例如甲基丙烯酸C2-C24烷基二酯或多酯、甲基丙烯酸C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物，例如甲基丙烯酸C2-C24烷基二酯或多酯。
合适的二酯或多酯为甲基丙烯酸与直链或支链多元C2-C24(例如C2-C12)醇，或C2-C24(例如C2-C12)聚乙二醇的酯化而产生的二酯或多酯。合适的多元醇可以是数均分子量多达约6000的多元醇。合适的聚乙二醇可以是数均分子量多达约7500的聚乙二醇。多元醇有利地为二醇。聚乙二醇有利地为二甘醇、三甘醇或四甘醇。
化合物(II)的实例为1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯(分子量MW约226)；1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯(MW约226)；季戊四醇三甲基丙烯酸酯(MW约340)；三甲基丙烯酸甘油酯(MW约296)；1,2-丙二醇二甲基丙烯酸酯(MW约212)，1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯(MW约212)，乙二醇二甲基丙烯酸酯(MW约198)，二甘醇二甲基丙烯酸酯(MW约242)；二甲基丙烯酸甘油酯(MW约228)；1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(MW约226)，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(MW约338)；乙氧基化季戊四醇四甲基丙烯酸酯(MW约585)及其混合物。优选的实例为1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯及其混合物，例如1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物。
化合物(II)可至少包含1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯或二甘醇二甲基丙烯酸酯，例如至少1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯和/或乙二醇二甲基丙烯酸酯和/或1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯。例如，化合物(II)可至少包含1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯，或由1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯组成。例如，化合物(II)可至少包含乙二醇二甲基丙烯酸酯，或由乙二醇二甲基丙烯酸酯组成。例如，化合物(II)可至少包含1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯，或由1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯组成。例如，化合物(II)可包含上述交联剂，交联剂的量占共混物中化合物(II)的总重量的10重量％以上，例如20重量％以上，例如30重量％以上，例如40重量％以上，或50重量％以上，或60重量％以上，或70重量％以上，例如80重量％以上，例如90重量％以上。
在一方面，化合物(II)为(甲基)丙烯酸(优选甲基丙烯酸)的C2-C24烷基二酯或多酯，和：
A1.每单体包含2个以上，例如2至6个，或2至4个，例如2个或3个或4个(甲基)丙烯酸酯基或(甲基)丙烯酰胺基，和
B1.其具有这样的MW(分子量，表示为质量单位)：当分子量除以(甲基)丙烯酸酯基或(甲基)丙烯酰胺基的数目时，给出的值大于约85，例如大于约90，且小于约135，例如小于约121。
在一个实施方案中，化合物(II)满足上述条件A1和B1，前提条件是排除1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和二甘醇二甲基丙烯酸酯的任何一种或多种。
存在的化合物(II)可占化合物(I)和(II)总重量的30至60重量％，或35至60重量％，或40至55重量％。
在一个实施方案中，水性分散体包括上述共混物，其中包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(I)作为所述化合物(I)，和包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(II)作为所述化合物(II)，并且单体共混物包括相对于单体共混物的重量的大于15重量％且小于60重量％的单体(I)和(II)。在单体为中性的pH(以避免离子化对水溶度的放大效果)下测量所给单体的水溶度。例如，中性意指意指当在20℃下在去离子水中测定时，所给单体以小于20mol％的量非离子化或离子化的pH。
单体共混物可包括以下，如由以下组成：
占化合物(I)和(II)总重量的
-30至60％，例如35至60％的化合物(I)，和
-20至70％，例如35至60％的化合物(II)。
例如，壳包括聚合的形式的单体共混物，所述共混物包含以下，例如由以下组成：
i)占共混物中化合物(I)和(II)总重量的30％至60重量％的化合物(I)，所述化合物(I)为甲基丙烯酸、与甲基丙烯酸甲酯或乙酯的组合；和
ii)占共混物中化合物(I)和(II)总重量的20％至70重量％，优选30％至60重量％的化合物(II)，所述化合物(II)选自甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酯或多酯、甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物，例如选自1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物的单体。
例如，壳包括聚合的形式的共混物，所述共混物包含以下，优选由以下组成：
i)占共混物中化合物(I)和(II)总重量的30％至70重量％，例如30％至60重量％的化合物(I)，所述化合物(I)为以下的组合：
ia)占组合重量的70％至100重量％的甲基丙烯酸2-羟乙酯；
ib)占组合重量的0％至30重量％的甲基丙烯酸的C1-C24直链或支链烷基酯，例如甲基丙烯酸甲酯和/或乙酯；
ic)占组合重量的0至5重量％的甲基丙烯酸和/或3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化铵；和
ii)占共混物中化合物(I)和(II)总重量的20至70重量％，例如30至60重量％的化合物(II)，所述化合物(II)选自甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酯或多酯、甲基丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物，例如选自1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物的单体。
单体共混物可由如本文所定义的化合物(I)和(II)组成，意指化合物(I)和(II)的总量达到共混物重量的100％。
单体共混物可基本上不含除本文定义的化合物(I)和(II)以外的单烯键式不饱和单体。
单体共混物可基本上不含除本文定义的化合物(II)以外的多烯键式不饱和单体。
单体共混物可基本上不含以下的一种或多种：
-单体，例如丙烯酸，其含有处于中性或离子化形式的羧酸基(-COOH)、和/或伯胺基团或仲胺基团；
-丙烯酸的C1-C24烷基单酯；
-丙烯酸的C2-C24烷基多(例如二、三、四或五)酯(交联剂)；
-含羧酸酐基团的单体(例如含有3至20个碳原子的单烯键式不饱和单羧酸的对称或不对称分子间酸酐的单体)；
-含亚烷基双(甲基)丙烯酰胺基的单体(例如N,N’-未取代C1-18亚烷基双(甲基)丙烯酰胺，或直链或环状N,N’-取代C1-18亚烷基双(甲基)丙烯酰胺，其中取代基选自C1-8烷基、C1-8羟烷基、或2至500个亚烷基单元的聚氧(C1-4)亚烷基、或与氮原子一起连接形成5-至8-元环的烷基取代基)。
单体共混物优选基本上不含丙烯酸的C1-C24烷基单酯和/或丙烯酸的C2-C24烷基多酯。例如，优选单体共混物基本上不含丙烯酸、丙烯酸的C1-C24烷基单酯、丙烯酸的C2-C24烷基多酯和(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基多酰胺。例如，单体共混物可基本上不含丙烯酸和/或甲基丙烯酸、丙烯酸的C1-C24烷基单酯、丙烯酸的C2-C24烷基多酯和(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基多酰胺。
在本申请中，除非另有指出，基本上不含意指占共混物重量的小于5重量％，例如小于1重量％，例如0重量％。
香精组合物包含香料，如由香料组成，即，通常地但非必需地提供令人愉悦的气味的嗅觉活性的(即散发气味)的物质。
本申请的香精组合物还可包含香精可接受的溶剂和/或增益剂(benefit agent)。例如，假设条件是满足香料重量相对于分散体重量的界定，香料可占香精组合物重量的40重量％以上，例如60重量％以上，例如80重量％以上，例如90重量％以上，余量可由如下文所定义的香精可接受的溶剂和/或增益剂表示。
香料可由通常为有机的一种分子组成，或由不同分子的混合物组成。在下文中，这些分子也将称为“香精分子”。在香精领域通常使用并适合本申请目标的香料更全面地记载于S.Arctander,Perfume Flavors and Chemicals 1969,Vols.I and II,Montclair,N.J，和Allured Publishing Corp出版的Allured’s Flavor and Fragrance Materials 2007ISBN 978-1-93263326-9。术语香料包括已知用于香物的天然产生的和合成的香料。香精分子有利地显示平衡的挥发性/疏水性，以便当微囊释放香精分子时可嗅觉地察觉，但也足够不溶于水，从而在包封期间被乳化。
香精组合物可包括至少2种，例如至少4种，或至少8种不同的香料。有效地包封高载量的复合香料混合物尤其具有挑战，这是因为这些混合物的化学差异。实际上，各种香精分子的结构差异可导致进行有效包封和获得赋予合适品质的水性分散体的更大的困难。
例如，香料可包括至少两种不同的香精分子，其组合在-20℃至120℃的温度下不表现固-液相转变。
香料可包括一种或多种不同的香精分子，各自的分子量大于100，优选大于125，且小于325，优选小于300，更优选小于275。香料可包括一种或多种不同的香精分子，各自的沸点为760mmHg下测定的约80℃至400℃，例如约100℃至350℃。优选香精分子的水溶度在20℃下低于1.5g/100ml。例如根据本申请的香料可包含占香料重量至少80重量％的如上文所定义的香精分子。例如，香料中存在的所有香精分子的至少90重量％可由20℃下的水溶度为0.0005g/100ml至1g/100ml，例如0.002g/100ml至1g/100ml的一种或多种香精分子代表。
香精分子的实例为以下的一种或多种：
(a)烃类，包括3-蒈烯(carene)；α-蒎烯(pinene)；β-蒎烯；α-松油烯(terpinene)；γ-松油烯(terpinene)；对-伞花烃(p-cymene)；莰烯(camphene)；石竹烯(caryophyllene)；雪松烯(cedrene)；金合欢烯(farnesene)；柠檬烯(limonene)；长叶烯(longifolene)；月桂烯(myrcene)；罗勒烯(ocimene)；瓦伦烯(valencene)；(E,Z)-1,3,5-十一碳三烯(undecatriene)；
(b)脂族、脂环族和烷基芳族醇类，包括己醇；辛醇；3-辛醇；2,6-二甲基庚-2-醇；2,6-二甲基庚-4-醇；2-甲基庚醇；2-甲基辛醇；(E)-3-己烯醇；(E)和(Z)-3-己烯醇；1-辛烯-3-醇；(E,Z)-2,6-壬二烯醇；3,7-二甲基-7-甲氧基辛-2-醇；9-癸烯醇；10-十一烯醇；4-甲基-3-癸烯-5-醇；茨醇(borneol)；香茅醇；香叶醇；乙基芳樟醇；橙花醇；芳樟醇；熏衣草醇(lavandulol)；四氢芳樟醇；四氢香叶醇；二氢月桂烯醇；四氢月桂烯醇；2,6-二甲基-3,5-辛二烯-2-醇；3,7-二甲基-4,6-辛二烯-3-醇；薄荷醇；异胡薄荷醇(isopulegol)；α-松油醇；松油醇-4；薄荷烷-8-醇；薄荷烷-1-醇；薄荷烷-7-醇；异莰醇；诺卜醇(nopol)；岩兰草醇(vetiverol)；愈创醇(guaiol)；苄醇；1-苯乙醇；2-苯乙醇；3-苯丙醇；2-苯丙醇；2-苯氧乙醇；2,2-二甲基-3-苯丙醇；2,2-二甲基-3-(3-甲基苯基)丙醇；1,1-二甲基-2-苯乙醇；1,1-二甲基-3-苯丙醇；1-乙基-1-甲基-3-苯丙醇；2-甲基-5-苯戊醇；3-甲基-5-苯戊醇；3-苯基-2-丙烯-1-醇；4-甲氧基苄醇；1-(4-异丙基苯基)乙醇；α-3,3-三甲基环己基甲醇；2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)丁醇；2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)-2-丁烯-1-醇；2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)-2-丁烯-1-醇；3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)-戊-2-醇；3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)-4-戊烯-2-醇；3,3-二甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊-1-基)-4-戊烯-2-醇；1-(2,2,6-三甲基环己基)戊-3-醇；1-(2,2,6-三甲基环己基)己-3-醇；4-叔丁基环己醇；2-叔丁基环己醇；3,3,5-三甲基环己醇；3-异莰基环己醇(isocamphylcyclohexanol)；2,6,9-三甲基-Z2,Z5,E9-环十二碳三烯-1-醇；2-异丁基-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇；(1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8四甲基三环[5.3.1.01,5]十一烷-8-醇；和其对应的甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯、异丁酸酯、丁酸酯、异戊酸酯、戊酸酯、己酸酯、巴豆酸酯、甘醇酸酯(glycolate)、3-甲基-2-丁烯酸酯。
(c)酚类、苯基醚类和苯基酯类，包括：草蒿脑(estragole)；茴香脑(anethole)；丁子香酚(eugenol)；丁子香基甲醚；异丁子香酚；异丁子香基甲醚；百里香酚(thymol)；香芹酚(carvacrol)；二苯醚；β-萘甲醚；β-萘***；β-萘异丁醚；1,4-二甲氧基苯；丁子香基乙酸酯(eugenyl acetate)；2-甲氧基-4-甲酚；2-乙氧基-5-(1-丙烯基)苯酚；2-甲氧基-4-丙酚；对-甲苯基苯基乙酸酯。
(d)脂族、脂环族、烷基芳族和芳族醛类，包括己醛；庚醛；辛醛；壬醛；癸醛；十一烷醛；十二烷醛；十三烷醛；2-甲基辛醛；2-甲基壬醛；(E)-2-己烯醛；(Z)-4-庚烯醛；2,6-二甲基-5-庚烯醛；10-十一烯醛；(E)-4-癸烯醛；2-十二烯醛；2,6,10-三甲基-5,9-十一碳二烯醛；庚醛二乙缩醛(heptanal diethyl acetal)；1,1-二甲氧基-2,2,5-三甲基-4-己烯；香茅基氧代乙醛(citronellyl oxyacetaldehyde)；α-甜橙醛；β-甜橙醛；2,4-二甲基-3-环己烯基甲醛(cyclohexenecarbaldehyde)；2-甲基-4-(2,2,6-三甲基-环己烯-1-基)-2-丁烯醛；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯基甲醛；4-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-3-环己烯基甲醛；香叶醛；橙花醛；香茅醛；7-羟基-3,7-二甲基辛醛；7-甲氧基-3,7-二甲基辛醛；2,6,10-三甲基-9-十一碳烯醛；苯甲醛；苯乙醛；3-苯丙醛；氢化阿托醛(hydratropaldehyde)；4-甲基苯甲醛；4-甲基苯乙醛；3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙醛；2-甲基-3-(4-异丙基苯基)丙醛；2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛；3-(4-叔丁基苯基)丙醛；肉桂醛；α-丁基肉桂醛；α-戊基肉桂醛；α-己基肉桂醛；3-甲基-5-苯基戊醛；4-甲氧基苯甲醛；香草醛；乙基香草醛；香草醛异丁酸酯(vanillin isobutyrate)；3,4-亚甲二氧基苯甲醛；3,4-二甲氧基苯甲醛；2-甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙醛；2-甲基-3-(4-亚甲二氧基苯基)丙醛；及其二甲基二醇缩醛、二乙基二醇缩醛和丙二醇缩醛。
(e)脂族、脂环族和烷基芳族酮类，包括2-庚酮；2-辛酮；3-辛酮；2-壬酮；5-甲基-3-庚酮；2,4,4,7-四甲基-6-辛烯-3-酮；薄荷酮；异薄荷酮；香芹酮(carvone)；莰酮(camphor)；小茴香酮(fenchone)；α-紫罗酮(ionone)；β-紫罗酮；α-n-甲基紫罗酮；β-n-甲基紫罗酮；α-异甲基紫罗酮；β-异甲基紫罗酮；α-鸢尾酮(irone)；α-二氢大马酮；β-二氢大马酮；β-大马烯酮；δ-二氢大马酮；γ-二氢大马酮；1-(2,4,4-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；1,3,4,6,7,8a-六氢-1,1,5,5-四甲基-2H-2,4a-甲醇萘-8(5H-)-酮；1-(3,3-二甲基环己基)-4-戊烯-1-酮；1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮；2,3,8,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2-萘基甲基酮；甲基-2,6,10-三甲基-2,5,9-环十二碳三烯酮(cyclododecatrienyl ketone)；叔丁基(2,4-二甲基-3-环己烯-1-基)酮；苯乙酮(acetophenone)；4-甲基苯乙酮；4-甲氧基苯乙酮；4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酮；4-苯基-2-丁酮；4-(4-羟苯基)-2-丁酮；1-(2-萘基)乙酮；二苯酮；1,1,2,3,3,6-六甲基-5-二氢化茚基甲基酮；6-叔丁基-1,1-二甲基-4-二氢化茚基甲基酮；1-[2,3-二氢-1,1,2,6-四甲基-3-(1-甲基乙基)-1H-5-茚基]乙酮；5',6',7',8'-四氢-3',5',5',6',8',8'-六甲基-2-萘乙酮；4-叔丁基环己酮；2,2,5-三甲基-5-戊基环戊酮；2-庚基环戊酮；2-戊基环戊酮；2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮；3-甲基-顺式-2-戊烯-1-基-2-环戊烯-1-酮；3-甲基-2-戊基-2-环戊烯-1-酮；3-甲基-4-环十五碳烯酮；3-甲基-5-环十五碳烯酮；3-甲基环十五烷酮；4-(1-乙氧基乙烯基)-3,3,5,5-四甲基环己酮；4-叔戊基环己酮；5-环十六碳烯-1-酮；6,7-二氢-1,1,2,3,3-五甲基-4(5H)-茚酮；9-环十七碳烯-1-酮；环十五烷酮；环十六烷酮；
(f)环状、脂环族和烷基芳族醚类，包括桉油醇(cineol)；柏木甲醚(cedrylmethyl ether)；环十二烷基甲醚；(乙氧基甲氧基)环十二烷；α-雪松烯环氧化物(cedreneepoxide)；3a,6,6,9a-四甲基-十二氢萘并[2,1-b]呋喃；3a-乙基-6,6,9a-三甲基十二氢-萘并[2,1-b]呋喃；1,5,9-三甲基-13-氧杂二环[10.1.0]十三碳-4,8-二烯；玫瑰醚(roseoxide)；2-苯乙基甲醚；2-苯乙基异戊醚；2-苯乙基1-乙氧基***；苯乙醛二甲缩醛(phenylacetaldehyde dimethyl acetal)；苯乙醛二乙缩醛；氢化阿托醛二甲缩醛；苯乙醛丙三醇缩醛；2,4,6-三甲基-4-苯基-1,3-二噁烷；4,4a,5,9b-四氢茚并[1,2-d]-间-二噁英(dioxin)；4,4a,5,9b-四氢-2,4-二甲基茚并[1,2-d]-间-二噁英；
(g)脂族腈类，包括2-壬烯腈；2-十三碳烯腈；2,12-十三碳烯腈；3,7-二甲基-2,6-辛二烯腈；3,7-二甲基-6-辛烯腈；
(h)脂族、脂环族、烷基芳族和芳族羧酸的酯类，包括(E)-和(Z)-3-己烯基甲酸酯；乙酰乙酸乙酯；乙酸异戊酯；乙酸己酯；乙酸3,5,5-三甲基己酯；乙酸3-甲基-2-丁烯酯；(E)-2-己烯基乙酸酯；(E)-和(Z)-3-己烯基乙酸酯；乙酸辛酯；乙酸3-辛酯；1-辛烯-3-基乙酸酯；丁酸乙酯；丁酸丁酯；丁酸异戊酯；丁酸己酯；(E)-和(Z)-3-己烯基异丁酸酯；巴豆酸己酯；异戊酸乙酯；2-甲基戊酸乙酯；己酸乙酯；己酸烯丙酯；庚酸乙酯；庚酸烯丙酯；辛酸乙酯；(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯；2-辛炔酸甲酯(methyl 2-octynoate)；2-壬炔酸甲酯(methyl 2-nonynoate)；烯丙基-2-异戊氧基乙酸酯；甲基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸酯；3-环己基丙酸烯丙酯；环己基氧代乙酸烯丙酯；二氢茉莉酮酸甲酯(methyldihydrojasmonate)；茉莉酮酸甲酯(methyl jasmonate)；2-己基-3-氧代环戊烷酸甲酯；2-乙基-6,6-二甲基-2-环己烯酸乙酯；2,3,6,6-四甲基-2-环己烯酸乙酯；2-甲基-1,3-二噁茂烷-2-乙酸乙酯；乙酸苄酯；丙酸苄酯；异丁酸苄酯；异戊酸苄酯；乙酸2-苯乙酯；丙酸2-苯乙酯；异丁酸2-苯乙酯；异戊酸2-苯乙酯；乙酸1-苯乙酯；乙酸α-三氯甲基苄酯；乙酸α,α-二甲基苯乙酯；丁酸α,α-二甲基苯乙酯；乙酸肉桂酯；异丁酸2-苯氧基乙酯；乙酸4-甲氧基苄酯；苯甲酸甲酯；苯甲酸乙酯；苯甲酸己酯；苯甲酸苄酯；苯乙酸甲酯；苯乙酸乙酯；苯乙酸香叶酯；苯乙酸苯乙酯；肉桂酸甲酯；肉桂酸乙酯；肉桂酸苄酯；肉桂酸苯乙酯；肉桂酸肉桂酯；苯氧基乙酸烯丙酯；水杨酸甲酯；水杨酸异戊酯；水杨酸己酯；水杨酸环己酯；顺式-3-己烯基水杨酸酯；水杨酸苄酯；水杨酸苯基乙酯；2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯；3-苯基缩水甘油酸乙酯(ethyl 3-phenylglycidate)；3-甲基-3-苯基缩水甘油酸乙酯；
(i)内酯类，包括1,4-辛内酯；3-甲基-1,4-辛内酯；1,4-壬内酯；1,4-癸内酯；8-癸烯-1,4-内酯；1,4-十一烷内酯；1,4-十二烷内酯；1,5-癸内酯；1,5-十二烷内酯；1,15-十五烷内酯；顺式和反式-11-十五碳烯-1,15-内酯；顺式-和反式-12-十五碳烯-1,15-内酯；1,16-十六烷内酯；9-十六碳烯-1,16-内酯；10-氧杂-1,16-十六烷内酯；11-氧杂-1,16-十六烷内酯；12-氧杂-1,16-十六烷内酯；乙烯1,12-十二烷二酸酯(ethylene 1,12-dodecanedioate)；乙烯1,13-十二烷二酸酯；香豆素(coumarin)；2,3-二氢香豆素；八氢香豆素；和
(j)含氮芳族化合物，包括邻氨基苯甲酸甲酯；N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯；邻氨基苯甲酸甲酯与7-羟基-3,7-二甲基辛醛的希夫碱(Schiff bases)；2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛或2,4-二甲基-3-环己烯-甲醛；6-异丙基喹啉；6-异丁基喹啉；6-仲丁基喹啉；吲哚；2-甲氧基-3-异丙基哌嗪；2-异丁基-3-甲氧基吡嗪。
便利的是选择用于掺入本申请的香精组合物的香料，使得香精组合物包含小于25重量％，例如小于15重量％，例如小于5重量％的香精分子，选自由柠檬烯(CAS：5989-27-5)、香芹酮(CAS：99-49-0、2244-16-8)、藏红花酸乙酯(CAS：35044-57-6)、月桂烯(CAS：123-35-3)、月桂烯醇(CAS：543-39-5),乙酸月桂烯酯(CAS：1118-39-4)、丁子香酚(CAS：97-53-0)、乙酸丁子香酯(CAS：93-28-7)、佳味酚(CAS：501-92-8)、草蒿脑(estragol)(CAS：140-67-0)、茴香脑(CAS：104-46-1)及其混合物组成的组。
香精组合物也可包含香精可接受的溶剂。溶剂常规地在香料工业中用于稀释嗅觉强烈的成分，并通过溶解固体成分并将其作为液体处理而帮助处理固体成分，或仅仅是作为稀释剂来降低每单位重量的总香料成本。通常，合适的溶剂为与水不混溶的溶剂，例如水溶度小于10g/L的溶剂。香精可接受的溶剂的实例为不溶于水的烃类溶剂(例如来自ExxonMobil的家族)、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二烷基酯、柠檬酸酯(例如柠檬酸乙酰基三乙酯和柠檬酸乙酰基三丁酯)和邻苯二甲酸二乙酯。如果存在，可与水混溶的溶剂(例如水溶度大于10g/100ml的溶剂)，例如丙二醇、二丙二醇和丁二醇应优选剂量越低越好。
香精组合物也可包含增益剂。增益剂通常为合成或天然来源的可乳化物质，其可在储存中存留，从而通过例如家用品、个人护理或化妆品等含微囊产品的使用而实现益处。增益剂的实例为：
-通过吸附气味而抑制或降低不良气味及其感知的试剂，例如蓖麻醇酸锌，
-改善微囊物理化学性质的试剂，例如蔗糖八乙酸酯或蔗糖六丁酸二乙酸酯，
-胶凝剂，例如羟基脂肪酸，或可从Arizona Chemicals购得的SylvaclearTM范围的物质，
-提供温暖或清凉效果的试剂，例如环己烷酰胺N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)；N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺；乳酸薄荷酯；(-)-薄荷烷氧基丙1,2-二醇，
-驱虫剂，例如乙基丁基乙酰基氨基丙酸酯；N,N-二乙基甲苯酰胺；1-哌啶羧酸；2-(2-羟乙基)-1-甲基丙基酯；对-薄荷烷-3,8-二醇，
-抗微生物剂，例如CAS编号为3380-34-5的triclosanTM化合物，或对羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯，
-UV吸收剂，例如甲氧基肉桂酸辛酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷和双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
本申请公开了包括如上述定义的水性分散体的产品。该产品可为不可食用消费产品、家用清洁剂或洗衣产品、个人护理产品、或化妆品。
除非另有指出，不可食用意指不意图用于人类或动物摄食。这包括在正常使用时可能被意外吞食的非食品产品。特别地，不可食用产品的定义中包括用于牙科和口腔护理的产品，例如牙膏、漱口剂和唇膏，它们虽然不意图用于摄食，然而仍可能意外进入胃肠道。
可使用本发明的微囊的液体家用品、洗衣、个人护理和化妆品的配方和成分对本领域技术人员是已知的，可参考下列著作：
-Formulating Detergents and Personal Care Products A guide to ProductDevelopment by L Ho Tan Tai,ISBN 1-893997-10-3，AOCS Press出版，
-Volume 67 of the Surfactant Science Series Liquid Detergents ISBN 0-8247-9391-9(Marcel Dekker Inc),
-Harry’s Cosmeticology，CHS Press出版，8th Edn.2000ISBN 0820603724。
个人护理和化妆品可包括可作为存留或洗去产品(leave on or rinse offproduct)而向皮肤、毛发和指甲施用的产品。个人护理和化妆品包括用于皮肤(面部、手、足)的粉、霜、乳状液、乳液、凝胶和油、有色基底(液体和糊)和液体浸渍的纸巾；用于在面部和眼部化妆和卸妆的产品；毛发护理产品，包括染发剂和漂白剂；用于卷发、直发、造型和固定头发的产品；剃须产品，包括霜、泡沫摩丝和脱毛产品；日光浴产品和用于非日光晒黑的产品；除臭剂和止汗剂产品。
有利地，个人护理或化妆品选自由剃须助剂、香波、护发素、存留在皮肤上的护理产品、皮肤清洁或清洗产品(例如洗去皮肤清洁或清洗产品)、湿纸巾和身体喷雾、除臭剂或止汗剂组成的组。
剃须助剂具体包括泡沫、凝胶、霜和棒(可参考例如US7,069,658、US6,944,952、US6,594,904、US6,182,365、US6,185,822、US6,298,558和US5,113,585)。
香波和护发素具体包括二合一香波和特别调配用于干性或油性头发或者含有例如去头屑剂等添加剂的香波。护发素可为洗去或存留的护发素，也包括生发剂、漂白剂、染色剂、定型和造型产品。可参考例如US 6,162,423、US 5,968,286、US 5,935,561、US 5,932,203、US 5,837,661、US 5,776,443、US 5,756,436、US 5,661,118、US 5,618,523。
存留在皮肤上的护理产品包括皮肤清洗产品、湿纸巾、身体喷雾、除臭剂和止汗剂。
皮肤清洗产品具体包括美容和卫生条皂、沐浴凝胶、液体皂、沐浴露、去角质凝胶和糊(可参考例如US3,697,644；US4,065,398；US4,387,040)。
湿纸巾(擦巾)具体包括皮肤清洁擦巾、婴儿擦巾、卸妆擦巾和爽肤擦巾(可参考例如US4,775,582；WO02/07701；WO2007/069214和WO95/16474)。
身体喷雾、除臭剂和止汗剂具体包括棒、液体滚轮施用剂和加压喷雾。
家用清洁剂和洗衣产品的实例为：
-硬表面清洁剂，例如用于地板、固体工作表面、瓷砖表面、手工或机器陶器清洗和镜子与玻璃、的清洁剂，
-软质陈设处理，例如液体清洁剂和清爽产品，例如气味处理剂，例如(P&G)，
-粉状洗衣去污剂，去污片和棒，洗衣去污剂液体包括轻负荷液体、重负荷液体、浓缩液体去污剂、非水性或低水性洗衣液，和更专门的用于毛或深色衣物的清洁剂，
-织物柔软剂和洗涤前与洗涤后处理，例如滚筒烘干机片、熨衣水和洗涤添加剂。
有利地，洗衣产品选自由织物柔软剂、织物调节剂和洗衣去污剂组成的组。
家用清洁剂可处于乳霜清洁剂、各向同性液体清洁剂、喷雾清洁剂和预湿润表面清洁擦巾的形式(可参考例如WO91/08283、EP743280、WO96/34938、WO01/23510和WO99/28428)。
织物柔软剂和调节剂具体包括常规稀释(例如产品中柔软剂的2重量％至8重量％)的液体活性浓度柔软剂和浓缩(例如产品中柔软剂的10重量％至40重量％)的液体活性浓度柔软剂，以及可含有保护颜色或衣物形状和外观的成分的织物调节剂(可参考例如US 6,335,315、US 5,674,832、US 5,759,990、US 5,877,145、US 5,574,179)。
洗衣去污剂，特别是液体洗衣去污剂，具体包括轻负荷液体去污剂和重负荷液体去污剂，其可为结构化的多相液体或各向同性液体，并且其可为水性或非水性液体。这些液体可在瓶或者单位剂量小袋中，并且它们可任选地包含漂白剂或酶(可参考例如US 5,929,022、US 5,916,862、US 5,731,278、US 5,470,507、US 5,466,802、US 5,460,752和US 5,458,810)。
本申请的产品可包含水和/或表面活性物质，如果产品为乳液则作为乳化剂，或者如果产品有某种程度上的清洁功能则为去污活性物质。在某些实施方案中，产品中表面活性物质的浓度将在0.1-60重量％的范围内；通常表面活性物质的水平将会是50重量％以下；对于大多数产品，表面活性物质的水平将会是30重量％以下。另一方面，表面活性物质的水平将通常为至少0.1重量％，优选大于1.0重量％，和更优选大于3.0重量％。某些产品配方为水敏感的(例如止汗剂、除臭剂配方，包装在水溶性聚乙烯醇膜中的非水性液体)，并且对于这些应用，可取的是将微囊掺入产品配方前将微囊喷雾干燥以除去水。对于有清洁功能的产品，可能表面活性物质的水平较高，通常高于10重量％，并优选高于15重量％。所有百分比以占产品重量的重量表示。
含乳化剂的存留产品的实例为：手和身体乳、卸妆乳、皮肤霜、防晒产品和非日光晒黑产品和家庭清新喷雾。也包括用液体浸渍的制造品，例如用于化妆或卸妆、以乳液浸渍的垫或擦巾，或施用防晒化合物或非日光晒黑剂，用于个人清洁例如作为湿厕纸或婴儿擦巾。
含去污剂的个人清洁产品的实例为：香波、沐浴露、液体皂。如果使用后没有冲洗或进一步的清洁作用，则某些清洁产品即使用于清洁也可视为存留产品。婴儿擦巾是一个实例，即使用于清洁，沉积在皮肤上的液体也不通过冲洗而除去。
本文记述的非清洗化妆品、盥洗产品(toiletry)和个人护理组合物可含有不同的乳化剂，其对于将产品中的各种成分进行乳化有用。合适的乳化剂可包括广泛多种的任何非离子、阳离子、阴离子和两性离子表面活性物质，例如在Allured PublishingCorporation出版的McCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,North AmericanEdition(1986)等出版物，和下列专利：U.S.5,011,681；U.S.4,421,769；和U.S.3,755,560中所公开的。
实验证据表明例如定型乳、淡香水、身体喷雾气溶胶、头发泡沫等某些产品的组合物，其含有短烃链醇，可抵消由本申请的微囊带来的益处。因此，优选产品不含显著量(例如占产品重量的大于2.5重量％，或大于5重量％，例如大于10重量％，或大于20重量％，或大于50重量％，或大于70重量％)的短烃链醇，例如脂肪族C1-C4醇(例如乙醇或异丙醇)。不希望受任何理论限制，相信短烃链醇可能影响微囊的完整性，因而促进香精内容物的泄漏。
液体家用品、洗衣、个人护理和化妆品中微囊的量可取决于若干方面而变化，例如期望的微囊浓度、微囊中香料的比例和产生期望的嗅觉效果所需的香料的量。从给定的产品除去所有液体组分后(即测定为干重)，存在的多个微囊可占产品重量的0.01至10重量％，优选0.05重量％至2.5重量％，更优选0.1至1.25重量％。该多个微囊可通过任何常规手段被掺入产品，通常以分散体的形式在产品制造过程的合适阶段添加，但通常是在任何高剪切混合阶段之后。如果在室温下为液体，优选将要加入微囊的产品的粘度为，当在低(例如10rpm)轴转速下测定时大于20Mpas，例如大于100Mpas，或大于1,000Mpas，或甚至大于10,000Mpas。便利地，产品显示出剪切稀化流变性。如有必要，粘度可通过添加常规粘度改性剂而调节。合适的试剂以及测定产品粘度的设备和条件在M R Rosen and D Braun著，Rheology Modifiers Handbook Practical Uses and Applications，William AndrewPublishing出版，2000年，ISBN 978-0-8155-1441-1中讨论。
微囊可用例如凝聚、界面聚合、自由基聚合或缩聚等已知常规范围的方法来制备。这些技术是已知的，见例如US3516941、US4520142、US4528226、US4681806、US4145184；GB-A-2073132；WO99/17871；以及Benita和Simon编辑的MICROENCAPSULATION Methods andIndustrial Applications(Marcel Dekker,Inc.1996)。
有利地，本申请的水性分散体通过自由基聚合(例如，悬浮自由基聚合)而制造。于是，本申请公开了用于制造包括上述定义的多个微囊的水性分散体的自由基聚合方法，所述方法包括下列步骤：
a)提供具有油相和水相的水包油乳液，所述乳液可通过混合以下而获得：
○如上述定义的平均一次粒径为5nm至1μm的胶体颗粒，
○聚合引发剂，
○包括香料的香精组合物，
○乳化剂，和
○如上述定义的单体共混物，
b)在步骤a)获得的乳液中触发聚合，
c)使聚合增长从而获得微囊；
其中香料占乳液重量的20重量％至70重量％。
优选地，香料占乳液重量的20重量％至45重量％。更大量如高达70重量％可用于补偿由于在下述加工过程中任选的加工成分的添加如单体的任选添加引起的可能的稀释。类似地，某些成分(例如，如PVA等胶体)的总量可分开并在工序期间的不同阶段添加。如果这些成分为例如水溶性成分，带至反应环境的额外的水可导致稀释效应。
在工序步骤c)使聚合增长从而获得微囊的整个时间的任何时间点可便利地测量由分散体的重量计算的香料量为20重量％至45重量％。例如，可在步骤c)的最后或朝向聚合的最后进行测量。实际上，可期望的是在步骤c)的最后可将水添加至最终的分散体/从最终的分散体中移除水，以使香料在分散体中的浓度可比要求的范围更低/更高。
在一个实施方案中，该方法不包括对分散体进行的任何聚合后浓缩步骤。实际上，本申请的分散体已包含适合于直接掺入至最终产品的载量的香料。
步骤a)至c)可按展现的顺序进行。
在一个方面，本申请公开了包括微囊并且通过如上述定义的自由基聚合方法而获得的水性分散体。
聚合可为常规基团聚合或活性基团聚合。此类基团聚合过程对本领域技术人员是已知的，并进一步在例如Moad,Graeme；Solomon,David H.；The Chemistry of RadicalPolymerization,2nd ed.；Elsevier,2006中记载。活性基团聚合的讨论可见于例如Braunecker,Wade A.；Matyjaszewski,Krzysztof；“Controlled/Living RadicalPolymerization:Features,Developments,and Perspectives”；Progress in PolymerScience 2007,Volume 32,Issue 1,Pages93-146。
共混物的单体如上文所定义。将其称重并混合，以便获得如上文所定义的单体共混物。然后，此共混物用于水包油乳液的制备。
水包油乳液(步骤a))可通过将油溶性成分混合并溶解入均质溶液，并另外将水溶性成分混合并溶解入均质溶液而制备。固态胶体颗粒通常被掺和至水溶液。乳液可通过例如用高剪切混合器将两种溶液混合足够的时间来产生期望粒径的稳定乳液而获得。同时乳液可用氮气或其它惰性气体来清洗。一旦除去空气，可通过升高温度来热诱导(步骤b))聚合。升温的确切温度和速率由将要使用的引发剂或引发剂组合来确定。通常聚合温度为40℃至90℃。可通过适当选择用于实验中特定单体和引发剂的温度和聚合引发剂的量这样的已知方式来控制聚合速率。一旦达到聚合温度，聚合继续(步骤c))进一步的时间，例如2至6小时，以便完成单体的反应。
聚合之后可添加额外的引发剂以减少单体的残余水平。单体可在反应进程期间添加，以控制剂量。可添加盐来例如缓冲pH。
乳液包含聚合引发剂。可通过化合物例如过氧和偶氮化合物的热分解，或通过用UV辐射的光分解，或通过氧化还原反应来生成自由基。适合的引发剂可溶于乳液的油相和/或水相。例如，引发剂可为：
-热聚合引发剂，和/或
-光聚合引发剂，和/或
-氧化还原引发剂，包括产生自由基的还原剂/氧化剂对。
存在的热聚合引发剂的量可占共混物中化合物(I)和(II)总重量的0.1重量％至5重量％。
热聚合引发剂的实例为：
过氧化二月桂酰，
过氧化苯甲酰，
α,α′-偶氮异丁腈，
2,2'-偶氮双(2.4-二甲基戊腈)，
二甲基2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸酯)，
1,1'-偶氮-双-1-环己腈，
二-叔丁基过氧化物(CAS：75-91-2)，
过硫酸钾，
过硫酸铵，
4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)，
2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐，
2,2'-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐(2,2'-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride)，
2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]
2,2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)丙酰胺]，和
其混合物。
存在的光聚合引发剂的量可占共混物中化合物(I)和(II)总重量的0.5重量％至5重量％。
光聚合引发剂的实例为：
α羟基酮，
α氨基酮，
α和β萘基羰基化合物，
安息香醚，例如安息香甲醚，
二苯酮，
苯乙酮，
苯甲醛，
呫吨酮，
9,10-蒽醌，
1-羟基-环己基-苯基-酮(IrgacureTM 184)，和
其混合物。
氧化还原引发剂包括产生自由基的还原剂/氧化剂对。该对中，
-存在的氧化剂的量可占共混物中化合物(I)和(II)总重量的0.01重量％至3.0重量％，例如0.02重量％至1.0重量％，或0.05重量％至0.5重量％，和/或
-存在的还原剂的量可占共混物中化合物(I)和(II)总重量的0.01重量％至3.0重量％，例如0.01重量％至0.5重量％，或0.025重量％至0.25重量％。
氧化还原对的氧化剂的实例为：
-过二硫酸(peroxodisulfuric acid)的盐类如单过硫酸钠、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵，
-氢过氧化枯烯，
-叔丁基氢过氧化物，
-二-叔戊基过氧化物，
-过氧苯甲酸叔丁酯，
-叔戊基氢过氧化物，
-过氧化氢，和
-其混合物
氧化还原对的还原剂的实例为：
-亚硫酸钠，
-焦亚硫酸氢钠(sodium metabisulphite)，
-甲醛次硫酸钠(sodium formaldehyde sulphoxylate)，
-抗坏血酸，
-连二亚硫酸钠，和
-其混合物。
乳液包括乳化剂。乳化剂包括保护性胶体并且可进一步包括表面活性剂。保护性胶体和表面活性剂通常用于乳液聚合和悬浮聚合，以稳定由机械搅动生成的水包油乳液、同时发生聚合。
合适的保护性胶体的平均分子量为500至1,000,000g/mol，例如1,000至500,000g/mol。
保护性胶体的实例为：
-纤维素衍生物，例如羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和甲基纤维素，
-聚乙烯吡咯烷酮，
-N-乙烯基吡咯烷酮的共聚物，
-通过聚乙酸乙烯酯的完全至部分水解可获得的聚乙烯醇，
-聚丙烯酸和/或聚甲基丙烯酸，
-丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物，
-离子胶体，例如含磺酸基的水溶性聚合物(例如2-丙烯酰氨基-2-烷基磺酸和苯乙烯磺酸)，和
-其混合物。
有利地，保护性胶体为水溶性保护性胶体。优选地，这意指胶体在水中的溶解度为20℃下至少5g/L。
有利地，保护性胶体至少包括聚乙烯醇(PVA)，例如通过聚乙酸乙烯酯的完全至部分水解可获得的PVA。
存在的保护性胶体的量可占水包油乳液水相重量的0.1重量％至10重量％。
步骤b)使得诱发聚合引发剂的分解。在乳液的油相(悬浮聚合)或水相(乳液聚合)中引发聚合，这取决于引发剂的选择。还有可能通过引发剂和条件的适当选择而分别在两相中引发聚合。步骤b)可包括：
-使水包油乳液受热，和/或
-使水包油乳液受UV光，和/或
-在水包油乳液内触发氧化还原反应。
本发明的微囊也可包括其表面上的(例如表面接枝的)沉积助剂(depositionaid)，即目标在于使微囊在意图的基底上的沉积最优化的助剂(基底的实例为毛发、皮肤和织物，例如棉)。例如，微囊上的沉积助剂的实例和用途在EP21558474、EP1572767、EP2188364和EP1019478中公开。
沉积助剂可存在的量占微囊干重的0.1重量％至10重量％。
沉积助剂可为聚合沉积助剂。实例可为合成或天然聚合物或其组合(例如通过天然聚合物的部分化学改性)。
沉积助剂可为肽、蛋白质或其化学衍生物，只要结合至意图的基底即可。例如纤维素酶结合至棉，而蛋白酶结合至毛、丝或发。
沉积助剂可为多糖或其化学衍生物。多糖优选具有[β]-1,4-连接的骨架。多糖的实例为纤维素、纤维素衍生物、或结合至纤维素的另一[β]-1,4-连接的多糖，例如聚甘露聚糖(polymannan)、聚葡聚糖(polyglucan)、聚葡甘露聚糖(polyglucomannan)、聚木葡聚糖(polyxyloglucan)和聚半乳甘露聚糖(polygalactomannan)或其混合物。例如，多糖选自由聚木葡聚糖和聚半乳甘露聚糖组成的组。高度优选的多糖选自刺槐豆胶(locust beangum)、罗望子胶(tamarind gum)、木葡聚糖(xyloglucan)、非离子瓜耳胶、阳离子淀粉及其混合物。例如，沉积助剂为刺槐豆胶或其化学衍生物。
在一个实施方案中，本文公开的方法可包括将在步骤c)后进行的步骤d)，并包括在多个微囊中将沉积助剂结合至微囊。沉积助剂可吸附至微囊壳，或者物理地和/或化学地结合至微囊壳。沉积助剂向已形成的微囊壳的吸附(即物理结合)可依赖于沉积助剂与微囊之间的氢键结合、范德华力或静电吸引。沉积助剂因此在微囊外部，并且在任何显著程度上不在壳内和/或在微囊核内。
可选地，沉积助剂可为步骤a)提供的乳液的一部分。在此情形中，沉积助剂将会是微囊壳整体的一部分。此情形称为“缠结”。如本文所使用的缠结意指沉积助剂部分埋藏在微囊的内部。这是通过例如在触发聚合之前将沉积助剂添加至乳液而获得的。通过使聚合增长，部分沉积助剂保持包埋并结合于将形成微囊壳的延伸中的聚合物中，同时剩余部分自由延伸入乳液的水相。在此方式中，沉积助剂仅部分暴露在微囊表面。
本发明的其它实施方案和优点将根据下文提供的实施例而对技术人员变得明显。
公开了一般制造方法的两种可选方案。对于不包括具有羟基的单体或在香料中不溶的单体的单体共混物，采用可选方案1。对于包括具有羟基的单体和/或在香料中不溶的单体的单体共混物，采用可选方案2。通过“在香料中溶解”，这意指考虑的单体的量在香料中完全溶解，形成单相、均质和透明的相。
一般制造方法(可选方案1)
通过将水解至87-89％，Mw＝85000-124000g/mol的聚(乙烯醇)溶于水，预先制备10％聚(乙烯醇)水溶液。通过首先混合香料和单体而制备油相以获得单相、均质和透明的相。然后添加聚合引发剂，并搅拌混合物，直至聚合引发剂完全溶解。另外分别通过用6.5至8.5的pH，将 R816二氧化硅和水搅拌5min，制备二氧化硅在水中的分散体。水分散体(water dispersion)包含碳酸氢钠100mg/L(至pH大约在6.5至8.5的范围)。油相和二氧化硅在水中的分散体一起，用高剪切混合器(Ystral X 10/20 E3-1050W，装配有直径40/54mm的Dispermix头)在7000rpm下搅拌2min。所得乳液的平均颗粒和跨度数(span number)根据下文公开的囊粒径测定法确定。乳液置于装配有冷凝器、温度计、氮气入口和锚式搅拌器的间歇式反应器中。添加已知量的10％聚(乙烯醇)水溶液，以得到聚(乙烯醇)在水相中2％的总重量浓度，并搅拌混合物10min。在所有过程中，在250rpm下搅拌混合物，并且将氮气鼓泡流经混合物，以除去氧气。温度首先在温度T1下固定30min，然后温度在1小时内升至温度T2。混合物在温度T2下保持3小时。最后，所得的微囊分散体在1小时内冷却至室温。所得微囊分散体的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。
一般制造方法(可选方案2)
通过将水解至87-89％，Mw＝85000-124000g/mol的聚(乙烯醇)溶于水，预先制备10％聚(乙烯醇)水溶液。通过混合香料和可溶于香料的单体(但具有羟基的单体除外)而制备油相。获得单相、均质和透明的相。然后添加聚合引发剂，并搅拌混合物直至聚合引发剂完全溶解。搅拌混合物直至聚合引发剂完全溶解。水分散体包含碳酸氢钠100mg/L(至pH大约在6.5至8.5的范围)。在水中按下列顺序引入：具有羟基的单体和/或不溶于香料的中性单体，3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC，CAS 51410-72-1)在水中的1％溶液，和 200二氧化硅。MAPTAC在水中的1％溶液的重量代表二氧化硅重量的0.5％至100％。搅拌分散体30min。水分散体的pH范围在pH6.5至8.5。油相和二氧化硅在水中的分散体一起，用高剪切混合器(Ystral X 10/20E3-1050W，装配有直径40/54mm的Dispermix头)在7000rpm下搅拌2min。所得乳液的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。乳液置于装配有冷凝器、温度计、氮气入口和锚式搅拌器的间歇式反应器中。添加已知量的10％聚(乙烯醇)水溶液，以得到聚(乙烯醇)在水相中2.6％的总重量浓度，并搅拌混合物10min。如果存在，可在此阶段添加离子化单体(其在香料中不溶)。在所有过程中，在250rpm下搅拌混合物，并且将氮气鼓泡流经混合物，以除去氧气。温度首先在温度T1下固定30min，然后温度在1小时内升至温度T2。混合物在温度T2下保持3小时。最后，所得的微囊分散体在1小时内冷却至室温。所得微囊分散体的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。
囊粒径测定
中位体积直径和跨度用激光衍射/散射粒径分布分析仪(商品名：LA-950V2，Horiba,Ltd.制造)测定。分散剂为18MΩ的水。将若干滴乳液或囊分散体倒入流动室单元，直至获得可接受水平的激光遮蔽，然后立即进行三次重复测定。对于粒径测定的计算，折射率设为1.33(对于水分散剂(water dispersant))、1.47(对于香料和聚(甲基丙烯酸酯)囊)。中位囊直径测定为基于体积的50％频率的粒径(中位尺寸)。
跨度值为微囊尺寸统计分布的说明。目前根据下式计算：
其中D(v；0.9)为微囊以体积计的90％粒径，D(v；0.1)为微囊以体积计的10％粒径，和D(v；0.5)为如上文所定义的中位体积微囊尺寸。
跨度比的值为水性分散体的跨度值与初始(水包油)乳液的跨度值之间的比。目前根据下式计算：
其中囊跨度为如上文所定义的水性微囊分散体的跨度，且乳液跨度为如上文所定义的初始乳液的跨度。
由于粒径可大于10μm，通过夫琅和费近似(Fraunhofer approximation)的结果分析(不透明颗粒、几何光学规则)也是相关的，并导致有效的尺寸确定。在此情况下折射率是不必要的。
实施例1：根据本发明的囊的合成
遵循一般制造方法来制备微囊样本1和2。通过将水解至87-89％，Mw＝85000-124000g/mol的聚(乙烯醇)溶于水，预先制备10％聚(乙烯醇)水溶液。将在水中的75％过氧化苯甲酰1.23g；甲基丙烯酸21.8g；甲基丙烯酸甲酯8.7g；1,4-丁烷二醇二甲基丙烯酸酯24.0g；1号香料150g混合以制备油相。获得单相、均质和透明的相。然后添加聚合引发剂，并搅拌混合物直至聚合引发剂完全溶解。分别通过将1.20g的 R816二氧化硅和pH为6.5至8.5的水搅拌5分钟来制造二氧化硅在水中的分散体。水分散体的pH范围在pH6.5至8.5。油相和二氧化硅在水中的分散体一起，用高剪切混合器(Ystral X 10/20E3-1050W，装配有直径40/54mm的Dispermix头)在7000rpm下搅拌2min。所得乳液的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。将360g乳液置于装配有冷凝器、温度计、氮气入口和锚式搅拌器的500mL-间歇式反应器中。添加已知量的10％聚(乙烯醇)水溶液，以得到聚(乙烯醇)在水相中2％的总重量浓度，并搅拌混合物10min。在所有过程中，在250rpm下搅拌混合物，并且将氮气鼓泡流经混合物，以除去氧气。温度首先在20℃下固定30min，然后温度在1小时内升至80℃。混合物在80℃的温度下保持3小时。最后，所得的微囊分散体在1小时内冷却至室温。所得微囊分散体的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。
实施例2：比较例(样本3和4)
通过将水解至87-89％，Mw＝85000-124000g/mol的聚(乙烯醇)溶于水，预先制备10％聚(乙烯醇)水溶液。通过将已知量的10％聚(乙烯醇)水溶液和pH在6.5至8.5范围内的水混合来制备水相。将在水中的75％过氧化苯甲酰1.23g；甲基丙烯酸21.8g；甲基丙烯酸甲酯8.7g；1,4-丁烷二醇二甲基丙烯酸酯24.0g；1号香料150g混合以制备油相。获得单相、均质和透明的相。然后添加聚合引发剂，并搅拌混合物直至聚合引发剂完全溶解。将水相和油相置于装配有冷凝器、温度计、氮气入口和反絮凝叶片(deflocculating blade)(直径4cm)的500mL-间歇式反应器中。在所有过程中，在900rpm下搅拌混合物，并且将氮气鼓泡流经混合物，以除去氧气。温度首先在20℃下固定30min，然后温度在1小时内升至80℃。混合物在80℃的温度下保持3小时。最后，所得的微囊分散体在1小时内冷却至室温。所得微囊分散体的平均颗粒和跨度数根据下文公开的囊粒径测定法确定。
实施例3–粘度测定
囊分散体的粘度测定在20℃下用Brookfield RVT粘度计进行。取决于囊分散体的粘度，以适合的转子和转子转速进行测定。
样本 20℃的粘度(cps) 转子和转子转速
1 120 转子1，10rpm
2 1500 转子2，10rpm
3 6200 转子4，10rpm
4 糊状(太粘而无法测定) /
这些结果示出具有等同的香料载量时，本发明的样品的粘度比比较例的粘度低很多。样本4不再是流体(或可移动的)，因而难以操作。
本申请基于2013年7月29日提交的欧洲专利申请No.13306096.2，其全部主题通过参考引入本文。此外，说明书中引用的所有文献的主题也通过参考引入本文。
产业上的可利用性
水性分散体适合包含在不可食用消费产品、洗衣产品、个人护理产品和化妆品中。水性分散体可通过将乳液聚合从而使乳液液滴最终被包封在聚合物壳中这样经济有效的方式来获得。

Claims (9)

1.一种包括多个微囊的水性分散体，各所述微囊包括包封在聚合物壳内的香精组合物，其中
-所述香精组合物包括香料，
-所述聚合物壳包括平均一次粒径为5nm至1μm的固态胶体颗粒，
-所述聚合物壳进一步包括聚合的形式的单体共混物，所述单体共混物包括：
i)占所述单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的30重量％至80重量％的化合物(I)，所述化合物(I)为单烯键式不饱和单体和/或二甲基二烯丙基氯化铵，
ii)占所述单体共混物中化合物(I)和(II)的总重量的20重量％至70重量％的化合物(II)，所述化合物(II)为多烯键式不饱和单体，
和
其中所述香料占所述水性分散体的重量的20重量％至45重量％；且
所述化合物(I)为以下的组合：
ia)占所述组合的重量的50重量％至100重量％的中性单甲基丙烯酸系单体(Ia)，其在水中在pH 7和20℃下的溶解度为2g/100ml以上，
ib)占所述组合的重量的0重量％至50重量％的另一种中性单烯键式不饱和单体(Ib)，和
ic)占所述组合的重量的大于0重量％且15重量％以下的离子化或可离子化的单烯键式不饱和单体(Ic)。
2.根据权利要求1所述的水性分散体，其中包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(I)作为所述化合物(I)，和包含在20℃下的水溶度大于20g/100ml的单体(II)作为所述化合物(II)，和所述单体共混物包括相对于所述单体共混物的重量的大于15重量％且小于60重量％的所述单体(I)和(II)。
3.根据权利要求1所述的水性分散体，其中所述化合物(II)为选自由(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基二酯或多酯、(甲基)丙烯酸的C2-C24烷基二酰胺或多酰胺、及其混合物组成的组的多烯键式不饱和单体，和
所述化合物(II)：
A1.每单体含有两个或更多个(甲基)丙烯酸酯基，或两个或更多个(甲基)丙烯酰胺基，和
B1.具有这样的分子量：当所述分子量除以(甲基)丙烯酸酯基或(甲基)丙烯酰胺基的数目时，给出大于85且小于135的值。
4.根据权利要求1至3任一项所述的水性分散体，其中所述香料占所述水性分散体的重量的30重量％至45重量％。
5.根据权利要求1所述的水性分散体，其中所述中性单甲基丙烯酸系单体(Ia)选自由甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯及其混合物组成的组。
6.根据权利要求1至3任一项所述的水性分散体，其中所述化合物(II)为(甲基)丙烯酸与直链或支链多元C2-C24醇和/或C2-C24聚乙二醇的酯化所得的二酯或多酯。
7.根据权利要求6所述的水性分散体，其中所述化合物(II)包括1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯的一种或多种。
8.一种包括根据权利要求1至7任一项所述的水性分散体的产品，其为不可食用消费产品、家用清洁剂或洗衣产品、个人护理产品、或化妆品。
9.一种根据权利要求1至7任一项所述的水性分散体的制造方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供具有油相和水相的水包油乳液，所述乳液可通过混合以下而获得：
○平均一次粒径为5nm至1μm的固态胶体颗粒，
○聚合引发剂，
○包括香料的香精组合物，
○乳化剂，和
○权利要求1至7任一项中所述的单体共混物，
b)在步骤a)获得的所述水包油乳液中触发聚合，
c)使聚合增长从而获得微囊；
其中所述香料占所述水包油乳液的重量的20重量％至70重量％。
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